Clasificarea ajută la caracterizarea fenomenelor individuale, faptelor, în funcție de apartenența la un anumit grup, ne permite să anticipăm fenomene și obiecte încă necunoscute sau neexplorate. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că orice clasificare este condiționată, prin urmare, este posibilă îmbunătățirea suplimentară a acesteia.
Există două clasificări general acceptate. medicamente:
- Clasificarea medicamentelor după origine.
- Clasificarea medicamentelor în funcție de puterea activității farmacologice.
Clasificarea medicamentelor după origine
După origine, medicamentele sunt împărțite în două grupe principale:
- Materii prime primare de origine minerală, vegetală și animală care au fost supuse procesării primare (purificarea de impurități, uscare, sortare). Acestea includ: materii prime minerale medicinale - bicarbonat de sodiu, carbon activat, nămol terapeutic, etc .; materiale vegetale medicinale reprezentate de diferite grupuri morfologice - colecții, frunze, ierburi, flori, fructe, semințe, rădăcini, rizomi, scoarță, etc .; materii prime medicinale de origine animală - glande ale secreției interne a animalelor domestice.
- Substanțe medicinale de origine sintetică sau semisintetică, obținute ca urmare a procesării materiilor prime naturale sau a sintezei vizate.
Acest grup este împărțit în următoarele subgrupuri:
- Preparate chimice. Prin natura lor, acestea sunt substanțe chimice individuale, iar prin originea lor sunt produse de sinteză sau substanțe naturale purificate care sunt substanțe medicinale, de exemplu, clorură de sodiu, sulfat de sodiu, nitrat de argint, acizi clorhidric și sulfuric, bicarbonat de sodiu, permanganat de potasiu, tiosulfat de sodiu etc. .D.
- Preparate chimice și farmaceutice. Prin natura lor, sunt și substanțe chimice individuale rezultate dintr-o sinteză organică foarte complexă. Aceste medicamente includ: medicamente sulfa (streptocid, norsulfazol), medicamente anti-tuberculoză (ftivazid), somnifere și anestezice, anti-malariene (bigumal). Subgrupul preparatelor farmaceutice chimice include, de asemenea, substanțe biologic active izolate în formă pură din materiile prime de origine vegetală și animală (alcaloizi și glicozide). Un grup separat este reprezentat de preparate de izotopi radioactivi, de exemplu, preparate de iod radioactiv.
- Antibiotice. Antibioticele sunt produse vitale ale diferitelor microorganisme *! obținut ca rezultat al sintezei biologice în timpul cultivării microorganismelor pe medii speciale nutritive. Antibioticele microbiene sunt cunoscute pe scară largă (penicilină, streptomicină, biomicină, gramicidină). Unele dintre antibiotice sunt produse sintetic (meticilină, oxacilină). Un spectru larg de acțiuni antibacteriene este posedat de antibiotice din grupa cefalosporinei.
- Preparate cu vitamine. Printre ele se numără atât substanțe chimice sintetice individuale (acid ascorbic, tiamină, acid nicotinic, cianocobalamină etc.), cât și complexe complexe de substanțe (concentrate, extracte, siropuri).
- Pregătirile organizaționale. Obținute din organe, țesuturi și sucuri ale corpului animalului. Sunt complexe complexe de substanțe care conțin substanțe hormonale ca compuși biologic activi. Unii dintre ei au putut să se izoleze în forma sa pură (de exemplu, adrenalină). O serie de hormoni sunt produși sintetic (hormoni sexuali). Enzimele (pepsina) aparțin și preparatelor de organe.
- Vaccinuri și seruri. Este vorba despre preparate imunobiologice produse de institute de vaccin și ser, institute de epidemiologie, microbiologie și igienă, precum și o serie de stații epidemiologice sanitare.
- Produse primare de prelucrare a materiilor prime medicinale. Acestea includ: uleiuri esențiale, grăsimi și uleiuri grase derivate din părți ale plantelor și animalelor.
- Preparate galenice. Acestea includ preparate cu compoziție chimică complexă, extrase din materii prime medicinale naturale de origine vegetală și animală și care conțin substanțe biologic active (BAS). Acestea sunt diferite extracte, tincturi, unele siropuri, ape parfumate etc. Preparatele Novogalenny (extracte și tincturi), care sunt preparate pure eliberate de substanțe de balast, constituie un subgrup special.
Medicamente - compuși chimici de origine naturală sau sintetică și combinațiile lor, utilizați pentru tratamentul, prevenirea și diagnosticul bolilor umane și animale. Medicamentele includ, de asemenea, medicamente pentru a preveni sarcina.
Substanțe medicinale Organice Materiile prime pentru sinteza preparatelor organice sunt gazul natural, uleiul, cărbunele, șistul și lemnul. Petrolul și gazele sunt o sursă valoroasă de materii prime pentru sinteza hidrocarburilor, care sunt intermediare în producția de medicamente organice. Materiile prime anorganice pentru preparate anorganice sunt roci, minereuri, gaze, apă din lacuri și mări și deșeuri din industriile chimice.
Toate medicamentele moderne sunt grupate după următoarele principii de bază: Grupuri terapeutice; medicamente pentru tratamentul inflamației; scăderea tensiunii arteriale; agenți antimicrobieni; o boală de astm strict definită cu COROLARUL pentru tratamentul infarctului miocardic și altele.
Grupuri: agenți care acționează asupra sistemului nervos central Agenți care acționează asupra sistemului nervos periferic Agenți care acționează asupra terminațiilor nervilor sensibili Agenți care acționează asupra sistemului cardiovascular Agenți care îmbunătățesc urinarea și inhibă formarea de pietre urinare. Medicamente care îmbunătățesc funcția hepatică Medicamente care afectează mușchii uterului Medicamente reglatoare pentru metabolizare Medicamente care afectează sistemul imunitar Antioxidanti Antimicrobiene, antivirale, antifungice Medicamente utilizate în tratamentul cancerului Medicamente diagnostice Alte medicamente ale diferitelor grupuri farmacologice
Aspirina Nu poate fi administrat persoanelor cu tensiune arterială înaltă necontrolată, precum și în încălcarea coagulării sângelui. Nu este recomandat persoanelor cu astm, ulcere sau celor cu stomac sensibil sau alergie la aspirină la astfel de medicamente. Nu puteți lua aspirină pentru copii sub 12 ani: la o vârstă fragedă, aspirina poate provoca dezvoltarea unei boli mortale la un copil, cunoscut sub numele de sindrom Re-ye.
Paracetamol Paracetamolul, mai puțin decât aspirina, irită stomacul. Dacă luați paracetamol mult timp și în mod regulat, rinichii și ficatul dvs. vor suferi. O supradoză de paracetamol este, de asemenea, periculoasă pentru ficat, care poate duce la moarte. Pentru a provoca moartea acestui organ important, este suficient să bei g (20-30 comprimate) din medicament. Nu puteți lua paracetamol persoanelor cu boli ale ficatului, precum și celor care beau constant. Chiar și mici doze de alcool în combinație cu paracetamolul reprezintă o amenințare mortală.
Analgin Analgin este cel mai popular medicament pentru durere, ei „tratează” migrenele, dinții răi, durerile menstruale și mahmureala. Dar în majoritatea țărilor occidentale, analgin nu a fost folosit de mult timp. În SUA, Norvegia, Marea Britanie, Suedia, Olanda, el a fost expulzat din farmacopee în anii '70. Chiar și o tabletă de dipironă este suficientă pentru a provoca daune semnificative organismului. Analgin este deosebit de periculos pentru copii, gravide și mamele care alăptează. Acest medicament suprima activitatea măduvei osoase, ceea ce duce la o scădere a producției de celule albe din sânge, care protejează organismul de infecții. O supradozaj de analgin poate duce la moarte. Analgin este ieftin și cunoscut de toată lumea, așa că multe fete și femei îl beau în mână pentru a scăpa de durerile de cap și de disconfort în „zilele critice”. Puțini dintre ei își dau seama că experții OMS au oferit de multă vreme lumii să renunțe la acest medicament periculos.
Reguli pentru administrarea medicamentelor 1. Trebuie să urmați cu strictețe instrucțiunile. Acest lucru este valabil mai ales pentru raportul dintre medicamente și alimente. Nu numai eficacitatea tratamentului, ci și starea sistemelor digestive și excretoare vor depinde de respectarea strictă a acestei cerințe. La urma urmei, medicamentele care trebuie luate pe stomacul gol practic nu există. 2. Auto-medicația nu este permisă. Majoritatea pacienților se consideră cel mai bun medic. În mod natural, ei sunt tratați singuri, luând medicamente la recomandarea prietenilor.
3. Luați-vă medicamentul la intervale regulate. Se știe că concentrația medicamentelor în sânge este cea mai mare după ce a luat medicamentul, apoi, cu fiecare oră, aceasta scade treptat. Dacă aranjați intervale mari între dozele de medicamente, atunci va veni o perioadă în care concentrația de sânge a medicamentului va fi foarte mică. Prin urmare, trebuie să fie luate de 2, 4, 6 ori pe zi, iar intervalele dintre doze trebuie să fie uniforme.
4. La ce oră din zi este mai bine să luați medicamente? Durerea se simte cel mai mult noaptea, de aceea medicamentele pentru durere sunt foarte importante să fie luate seara. Medicamente vasodilatante trebuie luate dimineața. Într-adevăr, în această perioadă, pericolul infarctului miocardic atinge un vârf. Dar seara, dozele acestor medicamente pot fi reduse fără consecințe asupra sănătății. De asemenea, se vor lua medicamente antireumatice seara. Acest lucru va reduce durerile articulare și va îmbunătăți mobilitatea lor după somn. De asemenea, seara, dar târziu, este necesar să luați medicamente anti-alergice, deoarece noaptea în organism produce cea mai mică cantitate de hormon care inhibă reacții alergice. Având în vedere că sucurile gastrice sunt foarte agresive noaptea, este foarte indicat să luați medicamente împotriva ulcerelor stomacale și a ulcerului duodenal în doze mari, cu puțin timp înainte de culcare.
5. Dacă sunt prescrise mai multe medicamente, acestea trebuie luate separat. Chiar și cele mai inofensive medicamente pentru organism cu administrare de volei, adică administrarea simultană a mai multor medicamente, va oferi o încărcătură mare pe stomac și ficat. Deci, luarea medicamentelor trebuie diluată în timp, astfel încât intervalul dintre doze să fie de cel puțin 30 de minute.
6. Medicamentele trebuie spălate. Chiar și tabletele în miniatură trebuie spălate, deoarece o concentrație mare de substanță activă poate dăuna stomacului. Cel mai bine este să bei medicamentul cu apă fiartă caldă. Nu este permis să se bea cu sucuri, apă carbogazoasă, lapte (cu excepția cazului în care este prevăzut în instrucțiuni), kefir, etc. La urma urmei, laptele și kefirul, chiar și fără grăsimi, conțin grăsimi învelite de tablete, împiedicându-le să fie complet și fără întârziere.
7. Nu este permisă administrarea de medicamente cu termen de valabilitate expirat. Cel mai mic lucru care va rezulta din aceasta este ineficacitatea tratamentului, iar cel mai mare este un prejudiciu ireparabil pentru sănătate. Același lucru este valabil și pentru medicamentele care au fost păstrate incorect (temperatura, umiditatea, avertismentele ușoare nu au fost respectate). Datorită faptului că produsele medicamentoase sunt străine și toxice pentru organism, doza lor corectă este foarte importantă!
Conceptul unei substanțe medicinale și al unui medicament,
Nu se poate face o distincție strictă între noțiunile de drog, substanță și otravă.
Știi foarte bine cât de periculoase sunt mușcăturile șerpilor otrăvitori. Cu toate acestea, calmantele sunt preparate din veninul de cobră, în doze mici, aceste otrăvuri au un efect calmant asupra c.n. Otrăvurile majorității șerpilor din familia viperilor au un efect hemostatic. Din veninul de gyurza a fost obținut un medicament hemostatic, lubetox. Ce este otrava?
Definiția biologică și toxicologică generală a conceptului de otravă - otravă este orice substanță chimică care, atunci când interacționează cu un organism viu, provoacă procesul patologic din partea acestuia din urmă, care se termină uneori în moarte.
Paracelsus Definition - Totul este otravă, nimic nu este otrăvitor. Doza este invizibilă. Într-adevăr. Toți sunteți bine conștienți de o chestiune precum NaCl, fără de care organismele animale nu pot face acest lucru. Cu toate acestea, sarea este foarte adesea cauza otrăvirii animalelor, în special a păsărilor și a porcilor. Și în același timp, otrăvuri puternice precum stricnina, atropina, scopolamina și strofantina sunt utilizate pe scară largă în practica veterinară ca substanțe medicinale.
O substanță medicinală este o substanță chimică separată care interacționează cu receptorii celulelor umane sau animale, oferind un efect terapeutic sau profilactic vizat.
Un produs medicamentos este un preparat farmacologic autorizat de organismul autorizat al țării respective în modul prescris pentru utilizare în scopul de a trata, preveni și diagnostica o boală la oameni și animale. Un medicament poate include mai multe medicamente.
medicament - un medicament sub formă de doză specifică.
Forma de dozare - administrată unui medicament sau a unui material medicamentos, o condiție convenabilă pentru utilizare, care asigură efectul terapeutic necesar.
Formele de dozare sunt împărțite în mai multe grupuri:
1. solid sau dens (pulbere, tabletă, drajeu, granulă, bolus, pastilă, supozitor, colectare, brichetă, plasture etc.).
2. moale - unguent, liniment, pastă, terci.
3. lichid - soluție, poțiune, emulsie, suspensie, infuzie, decoct.
4. gazoase forma de dozare - aerosol.
5. preparate galenice și newgalenice. Preparatele structurii chimice complexe obținute din materiile prime de origine animală și vegetală ca urmare a tratamentelor tehnologice (tincturi, extracte, siropuri, apă, săpunuri, alcooli). Preparate Novogalenovye - extracte care sunt maxim, și uneori complet eliberate de substanțe de balast.
Prin forța de acțiune, substanțele medicinale sunt împărțite în 3 grupe:
1. „Yenena” - substanțe otrăvitoare. Indicat de litera „A”.
2. „Heroica” - acționând puternic. Indicat de litera „B”.
3. „Yaria” - altele sau lista generală.
Substanțele medicamentoase sunt păstrate în apartenența lor la grup. Substanțele din grupa A necesită contabilitate strictă și depozitare într-un seif sub închidere și sigiliu, sub responsabilitatea unui specialist calificat. Pe ușa de siguranță este atârnată inscripția „Yenena” sau „A”. Pe interiorul ușii este afișată o listă de substanțe toxice, indicând cele mai mari doze unice.
Substanțele din grupa B sunt depozitate separat în vestiare.
În plus, toate medicamentele sunt păstrate ținând cont de proprietățile fizice și chimice ale acestora.
Industria chimică și farmaceutică produce un număr mare de medicamente terapeutice și profilactice. Cu toate acestea, farmacologii și chimiștii se confruntă cu sarcina de a căuta și de a crea în mod constant agenți terapeutici și profilactici mai eficienți.
Cea mai comună internațională Clasificarea anatomică terapeutică chimică (ATC). În Rusia, divizând în Grupuri farmacologice. În plus, mai există Clasificare nosologică.
Prescripție și medicamente OTC
În practica mondială, există conceptul de medicamente „over-the-counter” și „prescrise”. Acestea din urmă sugerează un risc potențial mai mare de utilizare în bancă. Există o luptă constantă între lobby-ul „farmaceutic” și „medical” (respectiv, pentru extinderea primului sau celui de-al doilea grup de medicamente și afacerea corespunzătoare).
Regulamentul de stat este conceput să țină seama de interesele populației (dilema „accesibilității” și / sau „siguranței” medicamentelor), fără a păstra interesele afacerii farmaceutice sau medicale.
Medicamente homeopate
Într-o serie de țări, aceste fonduri sunt reglementate în diferite moduri - fie ca categoria „Medicamente”, fie ca „Produse alimentare și aditivi” sau ca „mijloace de medicament alternativ”. În prezent, nu există un aviz stabilit al organizațiilor internaționale pe această temă, de comun acord cu autoritățile naționale de sănătate.
În Federația Rusă, medicamentele homeopate sunt supuse aceluiași regulament legislativ ca și medicamentele convenționale.
Reglementarea legislativă
Circulația medicamentelor este reglementată prin lege și prin regulamente, inclusiv actualizarea periodică a listei de medicamente esențiale și esențiale (medicamente vitale și esențiale), lista medicamentelor narcotice etc.
Consecințele economice ale reglementării legislative
În Ucraina, există o practică de restituire a accizei pentru consumul de alcool la producerea de medicamente - numai după punerea în aplicare a acestora.
Organisme de control de stat asupra calității medicamentelor
Calitatea medicamentelor din Rusia este controlată de Serviciul Federal de Supraveghere a Sănătății și Dezvoltării Sociale (Roszdravnadzor), în subordinea Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Federația Rusă.
În majoritatea orașelor mari din Rusia, există centre de control al calității drogurilor. Sarcina lor principală este de a verifica organizațiile care vând medicamente (respectarea numeroaselor standarde pentru depozitarea și vânzarea de medicamente), precum și controlul selectiv (și în unele regiuni, în total) al drogurilor. Pe baza datelor din centrele regionale, Roszdravnadzor ia decizii cu privire la respingerea unui medicament.
Asta ar trebui să fie ideal. În practică, totul arată puțin diferit.
În primul rând, marea majoritate a centrelor de control al calității medicamentelor sunt mai mult decât slab dotate și nu sunt capabile să efectueze analize chimice complexe ale medicamentelor moderne. O situație și mai dificilă o reprezintă studiile microbiologice, care fie nu sunt deloc realizate, fie sunt realizate într-un volum foarte redus. Ca urmare, deseori toate, ca să spunem așa, studiile se limitează la evaluarea aspectului medicamentului (dacă există un precipitat inacceptabil, dacă comprimatele s-au crăpat, indiferent dacă ambalajul, eticheta strâmbă etc.) sunt formate corect.
În al doilea rând, în conformitate cu legislația în vigoare din Rusia, este inacceptabil să fie necesară o analiză suplimentară din partea vânzătorului, dacă medicamentul are deja un certificat (declarație) de conformitate valabil. Astfel, toate studiile suplimentare ar trebui efectuate în detrimentul centrelor pentru controlul calității medicamentelor. De fapt, acest lucru se traduce prin costuri suplimentare pentru vânzător.
În al treilea rând, centrele de control al calității drogurilor ar trebui să producă selectiv controlul drogurilor. În multe regiuni din Rusia (de exemplu, Stavropol, Oblastul Tver, Tatarstan), re-verificarea este totală. Acest lucru este în general ilegal, dar din cauza lipsei de echipament în laboratoare, este pur și simplu lipsit de sens, ceea ce duce la o dificultate semnificativă în vânzarea nu numai a medicamentelor contrafăcute și de proastă calitate, dar și a medicamentelor în general.
Ca urmare a celor expuse mai sus, se poate spune că majoritatea centrelor regionale de control al calității drogurilor nu își îndeplinesc astăzi sarcinile, creând doar baza pentru mită și concurență neloială.
Medicamentele respinse și falsificate sunt supuse confiscării din rețeaua de farmacii, informații despre acestea sunt disponibile pe următoarele site-uri:
Medicamente originale și medicamente generice
Medicamentul original se numește medicamentul, care a fost lansat pentru prima dată de dezvoltator. De regulă, dezvoltarea și comercializarea unui medicament nou este un proces foarte scump și de lungă durată. Dintre numeroșii compuși cunoscuți, precum și nou sintetizați, prin enumerare, pe baza bazelor de date privind proprietățile lor și modelarea computerizată a activității biologice așteptate, sunt identificate și sintetizate substanțele care au activitatea țintă maximă. După experimentele pe animale, în cazul unui rezultat pozitiv, se efectuează studii clinice limitate pe grupuri de voluntari. Dacă eficacitatea este confirmată, iar efectele secundare sunt nesemnificative - medicamentul intră în producție, iar pe baza rezultatelor testelor suplimentare, sunt clarificate posibilele caracteristici ale acțiunii, sunt dezvăluite efecte nedorite. Adesea, cel mai dăunător efecte secundare Se dovedește precis cu utilizarea clinică.
În acest caz, producătorul patentează acest nou medicament. Toate celelalte firme pot produce sinonime (așa-numitele generice), dar conform propriei tehnologii, dacă dovedesc bioechivalența medicamentelor. Desigur, ei nu pot utiliza numele de marcă pentru acest medicament, ci doar INN sau orice nou brevetat de către aceștia. În ciuda noului nume, în efectul lor, astfel de medicamente pot fi similare sau foarte apropiate.
Medicamentele și medicamentele originale sunt echivalente pe deplin? Din punct de vedere al chimiei, substanța activă este una și aceeași. Dar tehnologia de producție este diferită, este posibil un grad diferit de purificare. Există și alți factori. De exemplu, se știe că, pentru o lungă perioadă de timp, companii diferite nu au putut obține aceeași eficacitate a acidului acetilsalicilic (generic) ca cea a Bayer AG, producătorul medicamentului original „aspirină”. S-a dovedit că nu a fost doar puritatea materiei prime, ci și o metodă specială de cristalizare, rezultând cristale speciale, mai mici de acid acetilsalicilic. Pot exista multe astfel de nuanțe. Rezultatul opus este posibil și atunci când un generic are mai mult succes decât medicamentul original.
În preparatele moderne, doar unul dintre izomeri (enantiomeri) poate fi activ biologic, celălalt poate fi slab activ, inactiv sau chiar dăunător (vezi Biodisponibilitatea).
Acțiuni ilegale în producerea și circulația medicamentelor
Medicamente contrafăcute, medicamente contrafăcute
Afacerea farmaceutică este considerată a treia cea mai profitabilă după comerțul cu arme și droguri. Acest lucru îi atrage pe antreprenori necinstit pentru el.
În Rusia, până în 1991, problema falsificării drogurilor era practic absentă.
contrafăcut
Falsificarea este o schimbare conștientă în formularea unui medicament. Înlocuirea componentelor scumpe cu cele mai ieftine sau reducerea conținutului (și în cel mai rău caz, complet lipsit) a componentei necesare a medicamentului. De exemplu, înlocuirea cefazolinului mai scump cu penicilina mai ieftină (și mai puțin eficientă). În plus, sunt posibile și alte încălcări în timpul producției: încălcarea timpului și secvenței procesului tehnologic, subestimarea gradului de purificare, a materialelor de ambalare de proastă calitate etc.
contrafăcut
Medicamentele contrafăcute sunt medicamente fabricate fără permisiunea titularului brevetului, companiei dezvoltatorului.
Eficacitatea medicamentului este determinată în primul rând de substanța activă (dar nu numai de acestea, vezi bioechivalența). Conform dreptului internațional, formula sau compoziția substanței active nu poate fi secretul companiei. Dar aceste informații de ceva timp (aproximativ câțiva ani) sunt închise altor producători, care chiar și sub un nume diferit nu pot produce acest medicament fără permisiunea titularului brevetului.
Chiar și la sfârșitul perioadei alocate, alte companii nu pot utiliza denumirea medicamentului (marca) înregistrată de compania titulară a brevetului (așa-numita formă de brevet).
Producătorii de medicamente au tentația, cunoscând formula, de a elibera medicamente ocolind titularul brevetului. Un exemplu este drogul No-Spa® (nume de marcă înregistrat). De fapt, acesta este un medicament sintetizat destul de simplu, a cărui substanță activă are numele generic „drotaverină”. Cu toate acestea, de câteva generații de oameni au folosit No-Shpo și nu știu nimic despre unii drotaverinum. În consecință, prețul unui medicament de marcă este de 10 ori mai mare decât prețul medicamentului Drotaverin, care este exact același în ceea ce privește compoziția, tehnologia de fabricație și efectul. Nu este surprinzător faptul că, în unele fabrici care produc medicamente casnice ieftine în timpul zilei, aceleași medicamente sunt ambalate noaptea în pachete de marcă străină. Trebuie adăugat că, de obicei, acest lucru nu afectează calitatea medicamentului, întrucât producătorul falsificat se teme să ridice chiar și cea mai mică suspiciune din partea autorităților de inspecție.
Traficul de droguri
Substanțele narcotice sunt supuse unor reguli de tratament mai stricte decât alte medicamente. Cu toate acestea, din cauza cererii crescute pentru aceștia, apar situații în care oficialii neglijează îndeplinirea corespunzătoare a atribuțiilor oficiale.
- Partea înclinată a întăririi cerințelor pentru cifra de afaceri a medicamentelor narcotice este primită în mod nejustificat de dificilă de către persoane cu indicații directe de utilizare (cancer, etc.).
Vezi și
referințe
Fundația Wikimedia 2010.
Vedeți ce sunt „Substanțe medicinale” în alte dicționare:
sistem automatizat pentru aplicații contabile pentru medicamente noi - Sistem de evaluare statistică a rezultatelor fazelor 2 și 3 ale studiului clinic al noilor medicamente din SUA Biotehnologie subiecte EN aplicație de droguri asistată de calculator ... Referință traducător tehnic
FORME MEDICINALE - FORME MEDICINALE, de acest fel, în substanțele medicamentoase rom se utilizează persoana tratată (persoană, animal). Linie de produse. f. schimbări odată cu dezvoltarea tehnologiei și medicinei; nou L. f. apar (de exemplu, tabletele introduse din 1872 au apărut ... ... Enciclopedia medicală mare
