Vă trimiteți munca bună la baza de cunoștințe. Folosiți formularul de mai jos
Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și în munca lor vă vor fi foarte recunoscători.
Postat pe http://www.allbest.ru/
Universitatea de Stat din Vladivostok
Departamentul Tehnologie farmaceutică și Biotehnologie
Activitate de curs
Tema: „Lichid forme de dozare. Tehnologia soluțiilor apoase "
Completat de elevul 501 al grupului departamentului de corespondență
Facultatea de Farmacie
Skobina Elena Vasilievna
Vladivostok 2012
introducere
1. Formele de dozare lichide și clasificarea acestora
1.1 Solvenți folosiți pentru preparare medicament lichidformele ennyh
1.2 Etapele tehnologice de preparare a formelor de dozare lichide
1.3 Evaluarea calității și designului medicamentelor lichide pentru vacanță
2. Soluții (soluții). Caracteristici generale ale soluțiilor. Conceptul de solubilitate
2.1 Desemnarea concentrației soluțiilor și a prescripției acestora
3. Tehnologia de preparare a soluțiilor apoase
3.1 Soluții cu substanțe medicinale ușor solubile
3.2 Cazuri speciale de preparare a soluției
3.2.1 Soluții cu substanțe medicinale solubile lent
3.2.2 Soluții cu medicamente - substanțe oxidante puternice
3.2.3 Soluții cu substanțe medicinale solubile
concluzie
literatură
introducere
Toate formele de dozare, conform clasificării formelor de dozare în funcție de starea de agregare propusă de academicianul Yu. K. Trapp, sunt împărțite în patru grupe: solid, lichid, moale, gazos. În ciuda faptului că clasificarea în funcție de starea de agregare este considerată cea mai învechită și mai puțin perfectă, cu toate acestea, starea de agregare face posibilă aprecierea posibilității de a da medicamentelor o formă externă sau alta.
Formularea formelor de dozare lichide este diversă. Formele de dozare lichide ocupă locul principal (45-50%) în formularea farmaciilor moderne. Multe prescripții diferite de medicamente lichide sunt făcute în fabrică. Cel mai mare grup dintre formele de dozare lichide sunt soluțiile.
1. Formele de dozare lichide și clasificarea acestora
Forme de dozare lichide- aceasta este o formă de distribuire a medicamentelor obținute prin amestecarea sau dizolvarea substanțelor active în apă, alcool, uleiuri și alți solvenți, precum și prin extragerea substanțelor active din materialul vegetal.
Prin natura lor fizico-chimică, toate formele de dozare lichide sunt sisteme libere, complet dispersate, în care substanțele medicamentoase (faza dispersată) sunt distribuite uniform într-un mediu de dispersie a lichidului.
În funcție de gradul de măcinare a fazei dispersate și de natura conexiunii sale cu mediul de dispersie (solvent), astfel de sisteme fizico-chimice se disting ca:
Soluții adevărate ale compușilor cu greutate moleculară mică și înaltă;
Soluții coloidale (soluri);
Suspensii și emulsii.
Formele de dozare separate pot fi combinate sisteme de dispersie - o combinație a principalelor tipuri de sisteme de dispersie (perfuzii și decocturi, extracte etc.).
Folosind metode tehnologice adecvate (dizolvare, peptizare, suspensie sau emulsionare), substanța medicamentoasă care intră (solidă, lichidă, gazoasă) poate fi adusă într-un grad mai mare sau mai mic de dispersie: de la ioni și molecule la particule grosiere, care se disting sub microscop sau cu ochiul liber. Acest lucru este de mare importanță pentru efectul terapeutic. substanță medicinală pe corp, lucru confirmat în mod repetat prin studii biofarmaceutice.
În scop medical distinge formele de dozare lichide pentru uz intern ( ad usum internum), pentru uz extern ( ad usum externum) și pentru injecție ( pro injectionibus).
Medicamentele lichide de uz intern se numesc de obicei poțiuni (din lat. mixturae - se amestecă).
Medicamentele lichide de uz extern sunt împărțite în lichide pentru clătire, spălare, loțiuni, dușuri, clisme etc.
În compoziție medicamentele lichide sunt împărțite în simple și complexe.
Simplu - acestea sunt soluții care includ un singur ingredient dizolvat, complex - de la două sau mai multe.
În funcție de natura solventului, soluțiile sunt împărțite în soluții apoase și neapoase (alcoolice (și alți solvenți organici), glicerici, ulei).
Utilizarea pe scară largă a formelor de dozare lichide se datorează faptului că acestea prezintă o serie de avantaje față de alte forme de dozare, de exemplu:
O varietate de metode de numire;
Reducerea proprietăților iritante ale anumitor substanțe medicinale (bromuri, ioduri);
Simplitatea și ușurința de utilizare, în special în pediatrie și practica geriatrică;
Capacitatea de a masca gustul neplăcut;
Atunci când sunt luate pe cale orală, acestea sunt absorbite și acționează mai repede decât formele solide de dozare (pulberi, tablete etc.), al căror efect se manifestă după dizolvarea lor în organism;
Efectul emolient și cuprinzător al mai multor substanțe medicinale se manifestă cel mai mult atunci când se aplică sub formă de medicamente lichide;
Unele substanțe medicinale: oxid de magneziu, carbonat de calciu, cărbune, argilă albă, azotat de bismut de bază - sunt cel mai probabil să prezinte acțiune de adsorbție sub formă de suspensii subțiri.
Cu toate acestea, formele de dozare lichide prezintă unele dezavantaje:
Soluțiile sunt slab conservate, deoarece substanțele sub formă dizolvată sunt supuse mai ușor proceselor de hidroliză și oxidare decât în \u200b\u200bformă uscată;
Soluțiile reprezintă un mediu favorabil dezvoltării microorganismelor, de aceea durata de valabilitate scurtă a formelor de dozare lichide - nu mai mult de 3 zile;
Mai puțin convenabil pentru transport, necesită mai mult timp pentru gătit și ambalare specială;
În ceea ce privește precizia dozajului, medicamentele lichide sunt inferioare formelor solide de dozare. De exemplu, pulberile sunt dozate într-o farmacie, iar poțiunile sunt măsuri de dozare convenționale - linguri, picături.
Pentru a elimina aceste neajunsuri, unele forme de dozare utilizate în formă lichidă sunt preparate la plante sub formă de forme de dozare (tablete, medicamente uscate, pulberi), pe care pacienții înșiși le dizolvă în apă înainte de utilizare.
1.1 Solvenți folosiți pentru prepararea formelor de dozare lichide
În procesul de preparare a formelor de dozare lichide, se folosește întotdeauna un solvent, care este mediul de dispersie corespunzător. Solvenți înseamnă compuși chimici sau amestecuri capabile să se dizolve diverse substanțeadică să formăm cu ele sisteme omogene - soluții constând din două sau mai multe componente. Ca solvenți în practica medicală pentru prepararea soluțiilor utilizate: apă purificată, alcool etilic, glicerină, uleiuri grase și minerale, mai rar - eter, cloroform.
În prezent, este posibil să se extindă ușor gama de solvenți datorită compușilor organosiliconi, etilenei și propilenglicolilor, dimetil sulfoxidului (DMSO) și altor substanțe sintetice.
Solvenții folosiți la prepararea medicamentelor lichide au anumite cerințe:
Trebuie să fie stabil în timpul depozitării, indiferent chimic și farmacologic;
Trebuie să aibă solubilitate ridicată;
Nu ar trebui să aibă un gust și un miros neplăcut;
Trebuie să fie ieftin, public și să aibă un mod ușor de obținut;
Nu trebuie să fie inflamabil sau volatil;
Nu ar trebui să servească drept mediu pentru dezvoltarea microorganismelor.
Conform clasificării chimice, solvenții sunt împărțiți în compuși anorganici și organici.
Dintre compușii anorganici, solventul cel mai frecvent utilizat în practica medicală este apa purificată - Aqua purificata (conform GF X - apă distilată).
Apa este indiferentă din punct de vedere farmacologic, accesibilă și dizolvă bine multe substanțe medicinale, dar, în același timp, unele substanțe medicinale hidrolizează destul de repede în ea și microorganismele se înmulțesc.
Apa purificată poate fi obținută prin distilare, schimb de ioni, electroliză, osmoză inversă. Calitatea apei purificate este reglementată de FS 42-2619--89: ar trebui să fie incoloră, transparentă, inodoră și fără gust; pH-ul poate varia între 5,0-7,0; nu trebuie să conțină substanțe reducătoare, nitrați, nitriți, cloruri, sulfați, urme de amoniac și alte impurități.
Dintre metodele de obținere a apei purificate, cea mai obișnuită metodă de distilare (distilare) este produsă în conformitate cu cerințele specifice ale ordinului Ministerului Sănătății din Federația Rusă nr. 214 într-o cameră special echipată (distilare).
Calitatea apei purificate este afectată de compoziția inițială a apei potabile, de caracteristicile de proiectare ale acvadistilatorilor, precum și de condițiile de colectare și depozitare a apei. Pentru a obține apă purificată în orașe, se utilizează de obicei apa de la robinet care îndeplinește cerințele sanitare stabilite pentru apa potabilă. În ceea ce privește apa folosită de farmaciile rurale (fântână, râu etc.), ea are nevoie de tratare preliminară a apei, deoarece conține de obicei atât impurități dizolvate și mecanice, cât și impurități suspendate de coloizi: substanțe organice, amoniac, săruri care comunică cu apa rigiditate și alte substanțe. Metodele de curățare depind de natura impurităților conținute în apă.
1.2 Etapele tehnologice de preparare a formelor de dozare lichide
Toate formele de dozare lichide sunt preparate prin metoda volumetrică masă (ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 308 din 21/10/1997), care furnizează masa necesară a substanței medicamentoase într-un volum dat de soluție. În masă, de obicei, sunt preparate soluții în care lichidele de înaltă densitate, vâscoase, volatile, precum și emulsiile și unele forme de dozare sunt utilizate ca solvent în conformitate cu prescripțiile autorului. În volum, pregătiți soluții de alcool etilic cu diferite puncte tari, soluții de lichide farmacopea standard. În metoda volumetrică masă, solutul este luat în masă, iar solventul este adăugat până la obținerea volumului dorit de soluție.
Dacă solventul nu este specificat în rețetă, atunci se prepară soluții apoase.
Cuvântul "apă", dacă nu este indicat altfel, înseamnă apă purificată.
Procesul de preparare a formelor de dozare lichide constă în următoarele etape: lucrări pregătitoare (selecția vaselor adecvate și a dopurilor); cântărirea și măsurarea medicamente și solvenți; amestecarea sau dizolvarea, extragerea, dispersarea sau emulsionarea componentelor medicamentului; filtrare sau filtrare; evaluarea calității și prepararea unui medicament pentru vacanță.
În funcție de scopul formei de dozare, solubilitatea medicamentelor și tipul de solvent, sunt utilizate anumite etape tehnologice.
Sticla și pluta sunt selectate în avans, ținând cont de volumul formelor de dozare lichide preparate și de proprietățile componentelor lor.
Flaconul trebuie să fie curat și uscat. Capacul trebuie înșurubat liber pe gât până când nu se oprește și nu se întoarce.
Dacă medicamentele lichide conțin substanțe fotosensibile, atunci acestea sunt introduse într-un flacon de sticlă portocaliu.
La cântărirea și măsurarea substanțelor medicinale, acestea sunt ghidate de o regulă de bază cum ar fi: cantitatea este substanțială; se măsoară solventul. Soluțiile neapoase sunt dozate în greutate.
Procesele tehnologice fundamentale pentru medicamentele lichide sunt amestecarea, dizolvarea, extracția, dispersia, emulsificarea, care servesc drept bază pentru formarea unui sistem dispersat.
Prezența sau absența unei faze dispersate în aceste procese depinde de solubilitatea medicamentelor în apă sau alți solvenți.
Atunci când pregătiți forme de dozare lichide prin dizolvarea substanțelor medicinale uscate, trebuie ghidat de reguli precum:
Primul este întotdeauna măsurat într-un suport (borcan cu gâtul larg) cantitatea calculată de apă purificată în care sunt dizolvate substanțele medicinale uscate: mai întâi otrăvitoare și puternice, apoi o listă generală ținând cont de solubilitatea lor și de alte proprietăți fizico-chimice.
Această secvență de preparare a soluțiilor este necesară pentru prevenirea sau eliminarea proceselor de interacțiune a substanțelor medicinale, care apar cel mai rapid în soluții cu o concentrație ridicată;
Substanțele medicinale cu cristale mari (sulfat de cupru, alum, permanganat de potasiu, etc.) sunt mai întâi zdrobite într-un mortar cu o cantitate mică de solvent pentru a accelera procesul de dizolvare;
Substanțele rezistente la căldură care se dizolvă încet (tetraborat de sodiu, acid boric, diclorură de mercur, riboflavină, lactat de etacridină etc.) sunt dizolvate într-un solvent fierbinte sau încălzite;
Pentru a accelera procesul de dizolvare, agitați sau amestecați soluția cu o tijă de sticlă.
Atunci când pregătiți forme de dozare lichide prin amestecarea sau adăugarea de componente lichide, unul trebuie ghidat de reguli precum:
Amestecarea lichidelor se realizează în ordinea creșterii cantității acestora;
La soluția apoasă, în cele din urmă, se adaugă ape fragante, tincturi, extracte lichide, soluții de alcool, aromatizante și siropuri de zahăr și alte lichide, în cele din urmă, în flacon pentru distribuirea în această ordine: lichide apoase inodore și nevolatile; soluții de alcool pentru a crește concentrația de alcool; lichide mirositoare și volatile;
La amestec se adaugă medicamente lichide care conțin uleiuri esențiale (amoniac și picături de anason, elixir de sân, soluție citrală etc.) prin amestecare cu sirop de zahăr (dacă este prezent în rețetă) sau cu o cantitate egală de amestec;
Tincturile, amoniacul și picăturile de anason și alte lichide volatile nu trebuie adăugate la soluții calde;
Medicamentele cu vâscozitate ridicată (ictiol, extracte groase, etc.) sunt amestecate în prealabil într-un mortar cu o parte din solvent și, după adăugarea restului, sunt transferate într-un flacon pentru distribuire.
Pentru a separa faza lichidă de toate particulele suspendate (impuritățile mecanice) care intră în formele de dozare lichide atunci când contaminanții solvenților și substanțelor solubile sunt contaminate, aparate și ustensile sub formă de fibre, praf etc. folosiți filtrare ( colatio) și filtrare ( filtratio). Aceste procese sunt utilizate atât în \u200b\u200bfabrică, cât și în practica farmaciei.
Filtrarea și filtrarea se realizează folosind pâlnii confecționate din diverse materiale cu diferite cantități; diferite capacități și tipuri.
Pâlnia este selectată astfel încât să conțină 25-30% din lichid, care trebuie filtrat sau filtrat.
Alegerea metodei de curățare a soluției depinde de scopul acesteia. Soluțiile pentru utilizare internă și externă sunt filtrate, picături pentru ochi, soluții concentrate și de injecție - filtrate.
Filtrarea este utilizată pentru a separa particule mari, în acest scop lichidul este trecut printr-o bilă de vată sau mai multe straturi de tifon, mai rar - lenjerie, mătase, nailon și alte țesături.
Filtrarea soluțiilor se realizează printr-un tampon de bumbac, spălat anterior cu apă purificată pentru a îndepărta fibrele mici.
Puritatea medicamentelor în acest caz va depinde de densitatea bilei de bumbac depuse în gura pâlniei. Duritatea excesivă a unui tampon de bumbac nu este de dorit, deoarece rata de filtrare este încetinită.
Slimurile, emulsiile, perfuziile și decocturile sunt filtrate printr-un dublu strat de tifon sau pânză.
Filtrarea este utilizată pentru a separa toate particulele suspendate (inclusiv cele mai mici) folosind un material de filtrare care are pori sau pasaje capilare. În funcție de mecanismul de reținere a particulelor, există filtre adânci (cu plăci) și filtre cu membrană (ecran).
Cel mai adesea, filtrele combinate folosind lână de bumbac medicală higroscopică, hârtie de filtru de laborator și tifon de bumbac casnic sunt utilizate pentru a filtra soluții.
Toate materialele de filtrare de calitate trebuie să îndeplinească pe deplin cerințele date în documentația de reglementare și tehnică relevantă. Acestea trebuie să aibă o anumită rezistență, să aibă o structură care să asigure o retenție eficientă a particulelor la o permeabilitate ridicată, să nu elibereze fibre sau particule în soluție, să nu interacționeze cu substanțe medicinale, să reziste la sterilizare termică, presiune sau presiune în timpul procesului de filtrare.
În practica farmaciei, pentru filtrarea soluțiilor se poate utiliza hârtie de filtrare de diferite tipuri (B, C, M). Conținutul de cenușă nu trebuie să depășească 0,8%.
Pentru anumite tipuri de lucrări, hârtia de filtrare este anesteziată prin tratarea cu acid clorhidric sau clorhidric.
În conformitate cu cerințele din GF XI, hârtia filtrantă trebuie să fie constituită din fibre pure, fără locuri întunecate și impurități din lemn, cloruri, săruri de fier (GOST 120-26--76). Dacă hârtia de filtru conține cel puțin ușoare urme de săruri de fier, atunci când se filtrează o soluție de salicilat de sodiu sau un alt preparat salicilic, filtratul capătă o culoare violetă sau roz. O soluție de clorhidrat de adrenalină își pierde efectul fiziologic.
Filtrele pliate și netede sunt utilizate pentru a filtra formele de dozare de lichide (în funcție de gravitație).
Puteți filtra și filtra folosind un trepied din metal sau din lemn.
În condițiile instalațiilor, filtrarea se realizează prin unități de filtrare.
Pentru a nu contamina finisajul medicament fibrele de bumbac sau hârtie, care aderă la pereții sticlei și sunt foarte dificil de spălat, filtrate și filtrate la prima parte a acestui medicament, colectează filtratul într-un bol separat de medicamente, iar această pierdere depinde de mărimea filtrului și de cantitatea de bumbac luată. Prin urmare, dimensiunea filtrului și cantitatea de bumbac ar trebui să fie minime. Dacă medicamentele lichide sunt preparate în cantitate de 100 ml sau mai mult, atunci o astfel de pierdere ușoară nu este semnificativă, deoarece se încadrează în normele stabilite.
În cazurile în care se filtrează cantități mici de soluții (10-30 ml), se produce o pierdere semnificativă de soluție, iar concentrația medicamentului dizolvat scade. Pentru a preveni acest lucru, aplicați metode tehnologice speciale (atunci când pregătiți picături).
La filtrarea soluțiilor apoase, trebuie avut în vedere faptul că hârtia este electrificată negativ ca urmare a disocierii moleculelor de celuloză și, prin urmare, în timpul filtrării (mai puțin în timpul filtrării), apar fenomene de adsorbție, ceea ce duce la o anumită scădere a concentrației de substanțe active. Adsorbția semnificativă apare atunci când se filtrează soluții de alcaloizi, coloranți (albastru de metilen, lactat de etacridină), enzime (pepsină). Trebuie avut în vedere faptul că soluțiile care conțin agenți de oxidare (permanganat de potasiu, nitrat de argint) sunt restaurate prin fibre. Efectul hârtiei de filtrare și al bumbacului asupra soluțiilor agenților de oxidare depinde de o serie de factori: calitatea hârtiei filtrante, timpul de contact al acestor soluții cu hârtia și bumbacul și concentrația soluțiilor filtrate.
Metoda de filtrare prin hârtie (prin gravitație) nu este foarte productivă și consumă timp datorită ratei de filtrare inadecvate (2-3 l / h) și curățării frecvente a fibrelor din materialul filtrat. Pentru a îmbunătăți procesul de filtrare a dozelor de lichide în farmacii, se propune utilizarea filtrelor de sticlă. Acestea sunt utilizate în cazurile în care soluția filtrată fie se descompune în contact cu hârtia, fie că hârtia adsorbe medicamentele dizolvate. Odată cu utilizarea lor, adsorbția substanțelor dizolvate este redusă semnificativ. Filtrele din sticlă sunt convenabile pentru soluțiile de filtrare a alcaloizilor, coloranților, enzimelor, agenților de oxidare, coloidelor protejate și a altora. Aceste filtre sunt disponibile cu diferite diametre ale porilor (fin poros, mare-poros). Există filtre care necesită vid. Sunt utilizate pentru filtrare. picături pentru ochi și soluții de injecție. Cu toate acestea, acestea sunt incomode atunci când se filtrează soluții concentrate, în acest caz, porii filtrului sunt înfundați rapid.
1.3 Evaluarea calității și designului medicamentelor lichide pentru vacanță
Medicamentele lichide sunt verificate pentru curățenie, iar vasele în care se găsesc sunt verificate pentru scurgeri. Dacă sticla cu medicamentul lichid este întoarsă cu spatele, apoi cu un robinet ușor pe palma mâinii, lichidul nu trebuie să se scurgă prin dop.
Flaconul sigilat cu medicamentul lichid (soluția) este agitat ușor, răsturnat și privit în lumină directă și reflectată. Nu trebuie să fie vizibile particule străine în lichid.
Decorat și completat cu eticheta corespunzătoare „Intern” sau „Exterior” este lipit pe sticlă. Soluțiile care conțin substanțe otrăvitoare sunt sigilate, completate cu o semnătură și o etichetă suplimentară „Manevrați cu grijă”. Dacă medicamentul necesită condiții speciale de păstrare, apoi adăugați etichete suplimentare, de exemplu, „Păstrați la loc răcoros”, „Agitați bine înainte de utilizare” etc.
Evaluarea calității formularelor de dozare lichide se realizează în conformitate cu cerințele documentației normative și tehnice.
DIAGRAMA STRUCTURALĂ ȘI LOGICĂ A TEHNOLOGIEI ȘI CONTROLUL CALITĂȚII FORMELOR MEDICINALE LICHIDE
2. Soluții (soluții). Caracteristici generale ale soluțiilor. Conceptul de solubilitate
Soluțiile sunt amestecuri omogene de două sau mai multe substanțe în care toate componentele sunt distribuite în solvent sub formă de atomi individuali, molecule, ioni sau sub forma unor grupuri dintr-un număr relativ mic din aceste particule.
Soluțiile sunt caracterizate de obicei printr-o superioritate cantitativă a unei componente, care este de obicei numită solvent (solvenți). Un medicament (sau agenți), care se află în soluție într-o cantitate mai mică, se numește solutie (referendum).
Noțiunile de „solvent” și „substanță dizolvată” sunt condiționate, în special în cazurile în care numărul componentelor soluției este aproximativ același. Dizolvarea trebuie considerată ca fiind procesul de formare a două sau mai multe componente ale sistemelor omogene care au aceeași compoziție chimică și proprietăți fizice în toate părțile lor.
Conceptul de solubilitate. Solubilitatea unui medicament solid într-un lichid sau solubilitatea reciprocă a unui lichid este o condiție pentru apariția unei soluții. În farmacopee, solubilitatea înseamnă proprietatea unei substanțe de a se dizolva în diferiți solvenți.
Informații despre solubilitatea medicamentelor sunt prezentate în articole de farmacopeie și tabele de referință. Termenii condiționali sunt adoptați pentru a indica solubilitatea substanțelor (în termeni de 1,0 g de substanță).
Se consideră că un medicament este dizolvat dacă particulele unei substanțe nu sunt detectate în soluție atunci când sunt observate în lumina transmisă. În ceea ce privește solubilitatea, ele sunt ghidate într-o oarecare măsură de vechea dispoziție „ca se dizolvă în asemenea” ( similia similibus solventur), adică, în lumina viziunilor moderne asupra structurii moleculei, se pare astfel: în solvenții non-polari (benzină, eter etc.) diferiți compuși se dizolvă bine cu molecule nepolare sau polare joase și substanțele de alt tip nu se dizolvă. Dimpotrivă, un solvent cu caracter polar puternic pronunțat al moleculelor (apă), de regulă, dizolvă substanțele cu molecule de tipul polar și parțial ionic și nu dizolvă substanțele cu molecule nepolare. Solvenții polari includ lichide care combină o constantă dielectrică mare, un moment dipol mare cu prezența unor grupuri funcționale care asigură formarea legăturilor de coordonare (în mare parte hidrogen): apă, acizi, alcooli inferiori și glicoli, amine, etc. Prezența grupelor polare într-o moleculă a substanței. afectează puternic solubilitatea sa.
De regulă, substanțele sunt ușor solubile în apă și una în cealaltă dacă nu există mai mult de trei atomi de radicali hidrocarburi în fiecare grup polar. Cu o prezență mai mare de radicali hidrocarburi între molecule, forțele de dispersie sunt atât de mari încât împiedică dizolvarea unor astfel de substanțe în solvenți polari.
Substanțele polare sunt substanțe cu legături ionice (cristale ionice) și polare (molecule polare), de exemplu, clorură de sodiu.
Solvenții non-polari includ lichide cu un moment dipol mic, care nu au grupuri funcționale active, de exemplu, hidrocarburi, haloalchiluri etc. ).
Cu toate acestea, regula de mai sus nu este întotdeauna valabilă, mai ales atunci când este aplicată compușilor organici complexi care conțin atât grupuri polare (... OH, ... SO3H, ... NH2, ... COOH, ... COONa) cât și nepolare (radicali alchil sau arii). Astfel de compuși includ carbohidrați, alcooli, cetone, acizi organici, amine etc. Solubilitatea acestor substanțe depinde de predominarea grupărilor polare sau nepolare. De exemplu, alcoolul etilic С2Н5ОН se amestecă cu apă în orice proporții, alcoolul amilic С5Н11ОН - nu mai mare de 10%, iar alcoolul cetilic С16Н33ОН practic nu se dizolvă în apă.
Solubilitatea reciprocă a lichidelor sau solidelor în lichide depinde de o serie de proprietăți ale acestor substanțe: natura chimică, dimensiunea și structura particulelor, sarcina electrică (în cazul ionilor), momentele dipolului etc.
Așa-numita solubilitate nelimitată este cunoscută atunci când două lichide se dizolvă unul în celălalt în toate raporturile și sunt limitate atunci când solubilitatea unui lichid în celălalt este limitată de o anumită concentrație.
Cu o solubilitate reciprocă limitată a celor două lichide A și B, fiecare dintre ele se dizolvă și, după decantare, se formează două straturi, care sunt aranjate unul deasupra celuilalt în ordinea scăderii densității și constau dintr-o soluție B în A și cealaltă din soluția A în B.
Soluțiile ocupă o poziție intermediară între compușii chimici și amestecurile mecanice. Soluțiile diferă de compușii chimici prin variabilitatea compoziției lor și de a doua prin omogenitate. De aceea, sistemele monofazate de compoziție variabilă, formate din cel puțin două componente independente, se numesc soluții.
DI Mendeleev a început mai întâi să considere dizolvarea nu numai ca un proces fizic, ci și ca un proces de interacțiune chimică a unei substanțe solubile cu un solvent. În special, atunci când se dizolvă, energia (căldura de dizolvare) este întotdeauna absorbită sau eliberată și volumul lichidului se schimbă.
Studiul soluțiilor folosind diferite metode a făcut posibilă stabilirea prezenței în multe dintre ele a așa-numitelor solvați sau hidrați, care sunt formați ca urmare a proceselor corespunzătoare de solvație și hidratare.
Hidratarea substanțelor în soluții apoase este un caz separat de solvație cu orice solvent. Dacă solventul este apă, acești compuși sunt numiți hidrați. Procesul de hidratare trebuie considerat ca o reacție chimică a adăugării de apă la o substanță. Hidratarea apare sub influența forțelor de interacțiune moleculară a moleculelor de apă și a materiei hidratate. Sărurile sunt hidratate cu ioni care au câmpuri electrice semnificative care atrag moleculele polare electrice de apă. Cu cât câmpul ionic este mai puternic, adică este mai mare încărcarea sa și raza mai mică, cu atât hidratează mai puternic și cu atât se formează mai puternic hidrații. Formarea solvaților în multe cazuri modifică proprietățile solutului, care este ușor de determinat prin observarea directă.
De exemplu, iodul, care este format din molecule individuale, are o culoare violetă în stare gazoasă. Aceeași colorare persistă atunci când iodul se dizolvă în benzină. Dacă iodul este dizolvat în alcool, se obține o soluție de culoare maro închis. Această schimbare de culoare indică prezența interacțiunii dintre moleculele de iod și alcool.
Hidrații sunt compuși destul de instabili, în multe cazuri se descompun chiar și după evaporarea soluțiilor. Dar uneori apa hidratată este atât de ferm legată de moleculele substanței dizolvate, încât atunci când aceasta din urmă este izolată de soluție, face parte din cristalele sale. Astfel de substanțe medicinale includ glucoză, terpinghidrat, sulfat de magneziu, sulfat de cupru, alum, codeină etc., care sunt hidrați de cristal cu conținut diferit de apă de cristalizare. Atunci când apa este îndepărtată din hidrații cristalini, schimbă aspectul și proprietățile individuale (sulfat de cupru, gips, sodă cristalină etc.).
În stare hidratată, rămân și ioni individuali de sare dizolvați în apă, ceea ce este crucial pentru multe proprietăți ale soluțiilor de sare. Ideea hidratării ionilor în soluții a fost exprimată pentru prima dată de I.A. Kablukov și V.A. Kistiakovskii.
Baza teoretică a dizolvării este discutată mai detaliat în cursul chimiei fizice și coloidale.
Soluțiile sunt nesaturate, saturate și suprasaturate.
Nesaturat este o soluție în care nu este atinsă limita de solubilitate.
O soluție saturată este o soluție care conține cantitatea maximă posibilă a unei substanțe în anumite condiții.
Un suprasaturat este o soluție în care solutul conține mai mult decât cantitatea care corespunde solubilității sale normale în condiții date.
În condiții de farmacie, soluțiile nesaturate sunt adesea preparate, mai puțin saturate și soluții suprasaturate, deoarece sunt sisteme instabile.
Pe lângă soluțiile medicamentelor solide și lichide, sunt utilizate și alte soluții de gaze în apă, de exemplu, amoniac (10--25%), clorură de hidrogen (25%), formaldehidă (36,5 - 7,5%) etc. În farmacii, aceste soluții concentrate sunt diluate în măsura necesară cu apă sau un alt solvent până la concentrația specificată în rețetă.
În termeni fizico-chimici, soluțiile nu sunt un grup omogen, deoarece cuprind sisteme de dispersie lichidă cu diferite grade de dispersie: adevărate soluții ale compușilor cu greutate moleculară mică; soluții de compuși macromoleculari; soluții coloidale. Toate aceste categorii de sisteme dispersate au primit de mult timp soluții comune (de exemplu, soluție de clorură de sodiu, soluție de protargol, soluție de gelatină), deși fiecare sistem are propriile sale caracteristici.
Soluțiile adevărate acoperă două categorii de sisteme dispersate:
Dispersat de ioni (cu dimensiunea particulelor de aproximativ 0,1 nm). Acestea includ soluții de electroliți (de exemplu clorură de sodiu). Substanța dizolvată se prezintă sub formă de ioni și molecule hidratate separate în anumite cantități de echilibru.
Dispersat molecular (cu o dimensiune a particulelor de ordinul a 1 nm). Acestea includ soluții de neelectroliți (de exemplu zahăr, alcool). Substanța dizolvată se descompune în molecule cinetice independente separate.
Soluțiile adevărate sunt omogene, componentele lor nu pot fi separate prin filtrare sau în alt mod. Se difuzează bine, mențin omogenitatea mult timp, cu excepția cazului în care procesele chimice secundare (hidroliză, oxidare etc.) încep să apară în ele sau nu sunt expuse la contaminarea microbiană. Această stabilitate este foarte importantă în prepararea unor semifabricate intra-farmaceutice și soluții concentrate pentru instalațiile de burete.
2.1 Desemnarea concentrației soluțiilor și a prescripției acestora
Proprietățile soluțiilor depind de raportul dintre cantitățile părților lor constitutive, adică de concentrație, care este înțeleasă ca cantitatea de medicament dizolvat într-o anumită cantitate de solvent.
Concentrația soluțiilor este exprimată în diferite unități: procent de greutate, molaritate, normalitate, molalitate etc.
În rețete, concentrația soluțiilor este indicată în următoarele moduri:
1. Indicați concentrația substanței medicamentoase în procente (care arată cantitatea în greutate de solut în grame la 100 ml soluție).
Rp .: Solutionis Kalii iodidi 2% 200 ml
Da. Signa.
2. Indicați cantitatea de substanță medicamentoasă și solvent.
Rp .: Kalii iodidi 4.0
Aquae purificatae 200 ml
Misce. Da. Signa.
3. Indicați cantitatea de substanță medicamentoasă și volumul total al soluției, care este obținut prin adăugarea solventului prescris (indicat de lat. Ad - do).
Rp .: Kalii iodidi 4.0
Aquae purificatae ad 200 ml
Misce. Da. Da. Signa.
4. Indicați raportul dintre cantitatea de substanță medicamentoasă prescrisă și cantitatea totală a soluției rezultate utilizând lat. ex - din.
Rp .: Solutionis Kalii iodidi ex 4,0 - 200 ml
Da. Signa.
În ciuda diferitelor metode de prescriere a soluțiilor de iodură de potasiu, volumul său este de 200 ml, cantitatea de substanță medicamentoasă este de 4,0 g.
5. Indicați gradul de diluare a substanței medicamentoase, de exemplu, 1: 1000, 1: 5000, 1: 10000 și volumul acestei soluții.
Rp .: Solutionis Furacilini (1: 5000) 200 ml
Da. Signa.
Dintre toate metodele de mai sus, se folosește cel mai des metoda de a desemna concentrația soluției.
3. Tehnologie prepararea soluțiilor apoase
soluție lichidă medicinală
Pentru prepararea formelor de dozare lichide se folosesc medicamente de calitate farmacopea.
Dacă substanța medicinală din GF este indicată sub formă cristalină și deshidratată, atunci substanța este utilizată sub formă cristalină.
Mai multe metode de preparare a acestora se disting în funcție de proprietățile substanțelor medicinale, de solubilitatea lor, de stabilitate și de scopul soluțiilor.
3.1 Soluții cu substanțe medicinale ușor solubile
Dizolvarea majorității solide este spontană, în special în cazurile în care concentrația medicamentelor în soluțiile prescrise este departe de limita de solubilitate.
Atunci când calculați cantitatea de apă purificată, luați în considerare procentul de substanță medicamentoasă (sau cantitatea de substanțe). Dacă soluțiile sunt preparate într-o concentrație de până la 3%, atunci apa este preluată în volum atât cât este prescrisă soluția în rețetă, deoarece, atunci când este dizolvată, o cantitate mică de substanță medicamentoasă nu modifică semnificativ volumul soluției.
De exemplu:
Rp .: Solutionis Analgini 2% 150 ml
Da. Signa.
Soluție cu poțiune cu o substanță medicinală puternic solubilă, prescrisă într-o cantitate de până la 3%.
Dacă substanțele otrăvitoare și puternice sunt prescrise în soluții de utilizare internă, atunci în primul rând, acordați atenție corectitudinii dozajului lor.
Analgin 3,0 g
2,0 - 100 ml x \u003d 2 * 150/100 x \u003d 3,0
Apă purificată 150 ml
Verificarea dozei:
Volumul soluției este de 150 ml
numărul de recepții - 150: 15 (volum de 1 lingură) \u003d 10
l.r.d. 3,0: \u200b\u200b10 \u003d 0,3 g în greutate \u003d 1,0 g
l.s.d. 0,3 * 3 \u003d 0,9 g greutate. \u003d 3,0 g
Dozele nu sunt supraevaluate.
150 ml de apă purificată sunt măsurate într-un suport. Se cântăresc 3,0 g de dibonă, se toarnă într-un suport și se dizolvă. Filtrați într-o sticlă pentru vacanță. Plută și faceți afară.
Soluții în concentrații peste 3% acestea sunt preparate în măsurători sau cantitatea de apă este calculată folosind factori de extindere a volumului.
Coeficientul de creștere a volumului (ml / g) arată creșterea volumului soluției (ml) la dizolvarea a 1,0 g de substanță la 20 ° C.
Rp .: Solutionis Magnesii sulfatis 20% 150 ml
Da. Signa.1 lingură de 3 ori pe zi
Soluție de amestec cu o substanță medicinală bine solubilă sulfat de magneziu (hidrat cristalin), prescris într-o cantitate mai mare de 3%. Nici macar sulfatul de magneziu nu este necesar anterior, deoarece este ușor solubil în apă.
Tehnologia mortarului folosind vasele de măsurare. Aproximativ 80 ml de apă purificată sunt plasate într-un cilindru de măsurare. 30,0 g sulfat de magneziu sunt cântărite pe BP-100, turnate într-un cilindru și amestecate până la dizolvarea completă cu o tijă de sticlă. Apoi aduceți soluția la un volum de 150 ml. Filtrați într-o sticlă preselectată și, în consecință, luați-vă în concediu.
Data rețetei nr.
Magnesii sulfatis 30.0
Aquae purificatae ad 150 ml
Vtotal \u003d 150 ml
Pregătit de: (semnătură)
Verificat: (semnătură)
Tehnologia mortarului folosind factorul de mărire volum (KUO).
Pentru sulfat de magneziu, KUO este 0,50.
Calcul: sulfat de magneziu 30,0 g
Apă purificată 150 ml - (30,0 * 0,50) \u003d 135 ml
135 ml de apă purificată se măsoară într-un suport, în care se dizolvă 30,0 g de sulfat de magneziu, se filtrează într-o sticlă pentru distribuire și completare.
Data rețetei nr.
Aquae purificatae 135 ml
Magnesii sulfatis 30.0
Vtotal \u003d 150 ml
Pregătit de: (semnătură)
Verificat: (semnătură)
O excepție de la această regulă este o soluție de 60% tiosulfat de sodiu folosită pentru tratarea scabiei.
Rp .: Solutionis Natrii thiosulfatis 60% 100 ml
D.S.în aer liber (soluția № 1)
Prescripția acestei soluții este cea a autorului, de aceea este preparată în greutate (60,0 g + 40,0 g) \u003d 100,0 g. Dacă este necesar să se pregătească 100 ml soluție în concentrație de volum masic, trebuie făcute anumite calcule. 100,0 g de soluție de tiosulfat de sodiu 60% ocupă un volum de 73,5 ml, prin urmare, pentru a prepara 100 ml de soluție, trebuie luați 81,63 g de tiosulfat de sodiu:
60,0 - 73,5 ml x \u003d 60, 0 100/73, 5 x \u003d 81, 63 g
81,63 g de tiosulfat de sodiu se dizolvă într-o bucată de apă într-un recipient volumetric, iar volumul soluției este ajustat la 100 ml cu apă (sau preparat, ținând cont de tiosulfatul de sodiu KUO: 100 - (81,63 * 0,51) \u003d 58 ml).
Este interzisă prepararea unei soluții prin dizolvarea a 60,0 g de tiosulfat de sodiu și aducerea soluției rezultate la un volum de 100 ml, deoarece concentrația în volum a masei substanței medicamentoase din soluție va fi de doar 46,37%.
3.2 Cazuri speciale de preparare a soluției
Acest grup de soluții este destul de extins. Pregătirea fiecăruia dintre ele are propriile sale caracteristici.
3.2.1 Soluții cu substanțe medicinale solubile lent
Solubilitatea lentă a medicamentelor în apă se poate datora diferiților factori: rezistența rețelelor de cristal, rata scăzută de difuzie a ionilor grei sau umectabilitatea relativ slabă a medicamentului cu un solvent. Pentru a accelera dizolvarea, se folosesc metode tehnologice suplimentare: dizolvarea într-un solvent fierbinte sau măcinarea într-un mortar.
Substanțele medicamentoase rezistente la căldură sunt ușor solubile în apă rece: acid boric, tetraborat de sodiu, potasiu aluminiu, cafeină, gluconat de calciu, sulfat de cupru, lactat de etacridină, furatsilină etc.
Rp .: Solutionis Acidi borici 2% 200 ml
Da. Signa.Pentru clătirea gurii
1,0 g acid boric se dizolvă în 25 ml apă rece și în 4 ml apă clocotită, astfel încât se dizolvă în apă fierbinte cu agitație.
200 ml apă caldă se măsoară cu un cilindru de măsurare, se toarnă într-un suport și se dizolvă 4,0 g acid boric cu agitare. După răcire, soluția este filtrată într-o sticlă pentru distribuire.
Rp.: Solutionis Cupri sulfatis 3% 200 ml
Da. Signa. Pentru dublare
Soluție pentru uz extern cu substanță medicamentoasă cristalină grosieră, solubilă lent. Solubilitatea medisulfatului în apă este bună 1: 3. Cu toate acestea, din cauza umezelii precare a apei a cristalelor (substanță cristalină grosieră), dizolvarea este accelerată prin măcinarea într-un mortar cu apă.
200 ml de apă se măsoară într-un suport. 6,0 g de sulfat de cupru se pun într-un mortar și se dizolvă prin măcinare cu o porțiune de apă, apoi se adaugă apa rămasă. Soluția este destinată dublei, astfel încât este filtrată într-o sticlă pentru distribuire. Sticla este îndoită și eliberată pentru vacanță.
Rp.: Solutionis Furacilini (1:5000) 250 ml
da. Signa. Pentru clătire
Soluție pentru uz extern cu o substanță ușor solubilă în apă (1: 4200). Soluțiile de furatsilină sunt preparate pe o soluție izotonică de clorură de sodiu (0,9%), care îmbunătățește efectul farmacologic al furatsilinei.
250 ml de apă purificată sunt măsurate într-un balon din sticlă termorezistentă, se adaugă 2,25 g clorură de sodiu și 0,05 g furatsilină (cântărit în conformitate cu regulile pentru substanțele colorante). Conținutul este încălzit într-un balon până la dizolvarea completă a furatsilinei și filtrat într-o sticlă pentru distribuire. Pleacă în vacanță.
Soluții Codeine. Codeina este lentă și ușor solubilă în apă rece purificată (1: 150), solubilă în cald (1:17), ușor solubilă în alcool 90% (1: 2,5), în acizi diluați, astfel încât prepararea soluțiilor sale are propriile sale caracteristici. De exemplu, la prepararea a 100 ml dintr-o soluție de 1% de codeină, 1,0 g de substanță se dizolvă în 3 ml de 95% etanol (într-un cilindru de măsurare sau un balon) prin agitare blândă. Soluția de alcool este diluată cu apă purificată pentru a obține un volum de 100 ml. Filtrați dacă este necesar. Soluția rezultată poate fi păstrată timp de 10 zile.
Soluții de gluconat de calciu. Gluconatul de calciu este greu și ușor solubil în apă rece (1:50), ușor în fierbere (1: 5), practic insolubil în etanol. Soluțiile sunt preparate într-o concentrație de 5-10% folosind metode tehnologice speciale, deoarece, atunci când este încălzit, poate forma soluții stabile suprasaturate. Carbonul activat în cantitate de 3-5% din greutate substanță este adăugat la soluțiile curate de gluconat de calciu.
Rp .: Solutionis Calcii gluconatis 5% 100 ml
Da. Signa.Câte 1 linguriță fiecare
De 2-3 ori pe zi înainte de mese
5,0 g gluconat de calciu se plasează într-un balon de sticlă rezistent la căldură, se adaugă 97,5 ml de apă purificată și se încălzește până când substanța se dizolvă complet. La soluție se adaugă 0,25 g de carbon activat zdrobit (1 comprimat de carbolen) și se fierbe la foc mic timp de 10 minute, agitând conținutul balonului de mai multe ori. Soluția se filtrează fierbinte printr-un filtru de hârtie. După răcire (20 ° C), soluția rezultată a fost adusă la un volum de 100 ml, verificată transparența (soluția ar trebui să fie incoloră) și turnată într-un flacon, care a fost sigilat și încadrat pentru vacanță.
Soluții de mercur și diclorură. Este utilizat ca un puternic antiseptic sub forma unei soluții de 0,1% pe piele și o soluție de 0,1-0,2% pe mucoase. Clorura mercurică se dizolvă încet în apă rece (1: 18,5), atunci când este încălzită, solubilitatea acesteia crește (1: 3).
Rp .: Solutionis Hydrargyri dichloridi (1: 1000) 200 ml
Da. Signa.Pentru dezinfectarea pielii
Soluție pentru uz extern cu o substanță deosebit de toxică, solubilă lent în apă. Acordați atenție designului rețetei și medicamentului.
Se măsoară 200 ml de apă purificată caldă într-un suport, 0,2 g de diclorură de mercur (clorură de mercur), cântărit conform regulilor pentru cântărirea medicamentelor toxice, se dizolvă, se vopseste cu soluție de eozină (1%) și se filtrează prin vata de bumbac într-o sticlă de vacanță. Este ondulat, sigilat cu o garnitură de ceară, lipit etichetele „Otrăvire” (cu imaginea unui craniu cu cruci), „Mânează cu grijă”, „Soluție 0,1% de diclorură de mercur”. Pe semnătură se face semn că soluția este nuanțată cu eozină.
Atunci când pregătiți soluții cu o concentrație foarte mică de mercur, diclorura este cel mai bine dizolvată mai întâi într-o eprubetă într-o cantitate mică de apă (atunci când este încălzită), iar atunci când pregătiți soluții mai concentrate destinate dezinfectării, se recomandă adăugarea unei cantități egale de clorură de sodiu. Adăugarea de clorură de sodiu reduce oarecum proprietățile de dezinfectare a soluției, dar reacția acidă a soluției dispare și precipitarea sărurilor de bază, care pot fi formate ca urmare a hidrolizei diclorurii de mercur.
În farmacii, pentru a accelera activitatea, folosesc adesea o soluție concentrată de diclorură de mercur (1:10), care conține aceeași cantitate de substanță, clorură de sodiu și eozină. Soluția poate fi preparată și prin dizolvarea comprimatelor, care sunt disponibile în mase de 0,5 și 1,0 g, conțin un amestec de cantități egale de diclorură de mercur și clorură de sodiu colorată cu eozină.
În GF X există o rețetă de comprimate pentru prepararea soluțiilor de clorură de mercur pentru utilizare externă a următoarei compoziții:
Diclorură de mercur 0,5 sau 1,0 g
Clorură de sodiu 0,5 sau 1,0 g
Eosin - Destul
Soluția concentrată și comprimatele de diclorură de mercur trebuie de asemenea păstrate într-un dulap pentru substanțe toxice.
soluţiifenol
Rp .: Solutionis Phenoli Puri 2% 100 ml
da. Signa. Pentru spălare
Soluție pentru uz extern cu substanță medicinală mirositoare. Fenolul cristalin (acid carbolic) este foarte lent solubil în apă. Pentru comoditate, prepararea soluțiilor sale apoase provine din fenol lichid ( Fenolum purum liquefactum), care este preparat prin adăugarea a 10 ml de apă la 100,0 g de fenol, topită într-o baie de apă. Pe baza acestui lucru, fenolul lichid este luat cu 10% mai mult decât cristalinul. Conform rețetei pentru prepararea soluției, se măsoară 97,8 ml apă și se adaugă 2,2 ml fenol lichid.
Fenolul sub forma sa pură sau în soluții cu o concentrație mai mare de 5% este eliberat cu etichetele „Manevrați cu grijă”, „Acidul carboxilic”.
3.2.2 Soluții cu medicamente - substanțe oxidante puternice
Nitratul de argint și permanganatul de potasiu sunt agenți puternici de oxidare. Acestea sunt ușor distruse în prezența substanțelor organice, în special atunci când se filtrează soluțiile. În plus, hârtia de filtru adsorbe semnificativ ioni de argint (până la 3 mg la 1,0 g de hârtie). Prin urmare, agenții de oxidare sunt dizolvați cel mai bine în apă pre-filtrată sau filtrată și, dacă este necesar, filtrați printr-un filtru de sticlă nr. 1 sau nr. 2.
S-a constatat că distrugerea agenților de oxidare scade odată cu scăderea concentrației de soluții (până la 5%) și, mai ales, dacă filtrul și vata sunt pre-spălate cu apă caldă, concentrația nu se modifică semnificativ.
Rp .: Solutionis Kalii permanganatis 0,1% 300 ml
Da. Signa.Pentru spălarea rănilor
Într-o sticlă pregătită în prealabil pentru distribuirea sticlei portocalii, se măsoară 300 ml de apă proaspătă filtrată și se dizolvă în ea 0,3 g de permanganat de potasiu, cântărit cu atenție pe BP-1 pe o bucată de hârtie pergament (colorant; praful de permanganat de potasiu irita nasofaringele). După dizolvarea completă a substanței, soluția este elaborată pentru distribuirea într-o sticlă întunecată (pentru a evita activarea procesului de recuperare).
O condiție importantă pentru obținerea soluțiilor stabile este utilizarea apei benigne purificate care nu conține substanțe organice. Trebuie folosită numai apă proaspăt distilată. Apa care a fost stocată mai mult de o zi este adesea contaminată cu microorganisme și cu produsele lor metabolice cu capacitate de regenerare.
Dacă permanganatul de potasiu este prescris ca soluție concentrată (3, 4, 5%), atunci pentru a accelera dizolvarea, acesta este măcinat cu grijă într-un mortar cu o porție de apă purificată filtrată caldă, iar apoi se adaugă restul solventului.
Rp .: Argenti nitratis 0.12
Aquae purificatae 200 ml
Da in vitro nigro
Signa.pe 1 sala de mese lingură
De 3 ori pe zi înainte de mese
Poțiune - o soluție cu substanță toxică care se descompune ușor. Este necesar să verificați o doză unică și zilnică.
Într-o sticlă pentru distribuirea sticlei întunecate, se măsoară 200 ml de apă purificată filtrată și se dizolvă 0,12 g de azotat de argint. În caz de contaminare, soluția este filtrată printr-un filtru de sticlă nr. 1. Dacă nu există filtru de sticlă, puteți strecura soluția printr-un tampon de bumbac clătit complet cu apă caldă. Soluțiile de azotat de argint sunt distribuite sub formă sigilată cu eticheta „Manevrați cu grijă”. Eliberarea soluțiilor cu o concentrație de peste 2% se realizează numai în mâinile medicului sau prin procura acestuia. Când gătiți, respectați toate regulile de lucru cu substanțe toxice. Redactat cu o semnătură (cu inscripția „Pentru uz intern”).
3.2.3 Soluții cu substanțe medicinale solubile
Soluții de iod. Iodul cristalin este solubil în apă 1: 5000. În scopuri medicale, se utilizează soluții de iod cu o concentrație de cel puțin 1%. Pentru a obține soluții mai concentrate, se utilizează capacitatea iodului de a forma compuși complexi ușor solubili cu ioduri de potasiu sau sodiu (se formează periodide).
Cele mai frecvente soluții Lugol în practica medicală: 5% - pentru intern și 1% - pentru uz extern.
Dacă iodura nu este indicată în rețeta de potasiu, atunci se adaugă în cantitate dublă în raport cu greutatea iodului prescris.
În farmacii, cele mai des preparate soluții apoase și glicerină ale Lugol.
Soluțiile apoase sunt utilizate pe cale orală prin 5-10 picături de lapte pentru tratamentul și prevenirea gâștelui endemic și a altor boli, dar și extern pentru ungerea membranei mucoase a faringelui, laringelui.
Soluțiile de iod glicerină sunt utilizate numai extern.
Rp .: Solutionis Lugoli 20 ml
Da. Signa.7 picături de 3 ori pe zi
după ce a mâncat lapte
Iodul este o substanță puternică. În GF X, se administrează cele mai mari doze unice și zilnice pentru o soluție de 5% alcool de iod în picături. Tabelul cu picături prezintă date pentru o soluție de alcool de 5% iod (1,0 g - 49 picături; 1 ml - 48 picături). Deoarece în rețetă este scrisă o soluție apoasă de iod, este necesar să se găsească raportul dintre numărul de picături în soluții apoase și alcoolice de iod.
1 g alcool 5%. r-iod - 49 capac.
1 g 5% aq. iod r-ra - 20 capac.
20 capac. 5% aq. r-iodul corespunde la 49 cap. 5% alcool. soluție de iod
1 capac 5% aq. iod r-ra - x capac. 5% alcool. soluție de iod
1 capac 5% aq. soluție de iod - 2,45 capac. 5% alcool. soluție de iod
x \u003d 49/20 \u003d 2, 45 cap.
Pe baza acestui raport, dozele sunt verificate:
l.r.d. 7 * 2,45 \u003d 17,5 capac. 5% alcool. soluție de iod
l.s.d. 17,5 * 3 \u003d 51,45 capac. 5% alcool. soluție de iod
v.r.d. - 20 cap .; v.s.d. - 60 capac.
Dozele nu sunt supraevaluate
Iodură de potasiu 2.0
Apa purificată luând în considerare KUO de iod în soluția de iodură de potasiu \u003d 0,23; Iodura de potasiu KUO \u003d 0,25
20 - (0,23 + 0,25 * 2) \u003d 19,3 ml.
În acest caz, coeficientul de creștere a volumului poate fi ignorat, deoarece abaterea admisibilă per volum de 20 ml este de ± 4%.
Se cântăresc 2,0 g iodură de potasiu, se introduc într-o sticlă pentru distribuire și se dizolvă în aproximativ 2 ml de apă purificată (solubilitate 1: 0,75), măsurată anterior într-o sticlă pentru distribuire (20 ml). Pe un cerc de hârtie pergament cântărea 1,0 g iod și turnat într-un suport.
Datorită volatilității iodului și a capacității vaporilor săi de a acționa asupra metalului (prisme și fascicul de echilibru), cântărirea trebuie făcută cât mai rapid. După cântărirea iodului, cântarul se șterge cu vată umezită cu alcool puternic (pentru a îndepărta reziduurile de iod, ale căror fumuri sunt toxice). După dizolvarea completă a iodului cristalin într-o soluție concentrată de iodură de potasiu, se adaugă întregul solvent și, dacă este necesar, soluția este filtrată printr-un tampon de bumbac mic într-o sticlă de temperatură de sticlă portocalie și sigilată cu un dop de cauciuc sau plastic.
...Documente similare
Forme de dozare lichide (LCF), avantajele și dezavantajele acestora. Solvenți folosiți în tehnologia formelor de dozare lichide, clasificare și cerințe pentru aceștia. Caracteristici biofarmaceutice, dizolvarea și stabilizarea soluțiilor.
termen de hârtie adăugat 06/09/2010
Conceptul de soluții farmaceutice, clasificarea lor. Soluții de substanțe solide și lichide. Teoria hidratării și metodele de curgere a particulelor în jurul unui lichid. Conceptul și tipurile de solvent. Tehnologia soluțiilor farmaceutice: apă, alcool, glicerină, ulei.
termen de hârtie, adăugat 21.08.2011
Prevalența formelor de dozare lichide în practica medicală, clasificarea lor. Caracteristici în producerea substanțelor din diferite grupuri farmacologice. Examinarea farmaceutică a rețetei soluțiilor Lugol pentru uz extern și intern.
termen de hârtie adăugat 03/08/2016
Caracteristicile generale și clasificarea formelor de dozare lichide; mediu de dispersie. Metode pentru desemnarea concentrației unei soluții într-o rețetă. Caracteristici ale fabricării soluțiilor în solvenți vâscoși și volatili. Tehnologia de fabricație a medicamentelor, suspensii.
termen de hârtie, adăugat la 16 decembrie 2013
Forme de dozare obținute prin dizolvarea substanțelor lichide, solide sau gazoase într-un solvent adecvat. Caracterizarea soluțiilor neapoase. Solubilitatea medicamentelor. Solvenți utilizați pentru fabricarea soluțiilor neapoase.
rezumat, adăugat 30/10/2014
Fabricarea formularelor de dozare lichide în farmacii industriale pentru uz intern și extern pe exemplul unei farmacii la 9/249 la Moscova. Nomenclatura și pregătirea soluțiilor concentrate. Metode tehnologice generale. O listă cu rețete tipice.
termen de hârtie, adăugat 15.02.2013
Caracterizarea formelor de dozare parenterale, avantajele și dezavantajele acestora. Obținerea apei pentru injecție într-un mediu industrial. Etapele tehnologice ale pregătirii soluțiilor. Utilizarea conservanților în producerea preparatelor parenterale.
teză, adăugată 21.08.2011
Tehnologia farmaceutică și clasificarea formelor de dozare; îmbunătățindu-le compozițiile și metodele de fabricație. Controlul calității picăturilor oculare și loțiuni de soluții injectabile, suspensii și emulsii pentru uz intern și extern.
termen de hârtie, adăugat 26.06.2011
Conceptul și clasificarea incompatibilității farmaceutice. Coagularea soluțiilor coloidale. Adsorbția substanțelor active. Efectul umidității relative asupra umezirii pulberilor. Incompatibilitatea vitaminelor cu anumite substanțe medicinale.
termen de hârtie, adăugat 29.05.2016
Informații generale despre cazuri speciale de pregătire a soluțiilor. Soluții de substanțe cristale solubile lent și grosier. Obținerea sărurilor și complexelor ușor solubile. Reguli pentru proiectarea formularelor dozate fabricate. Prepararea soluțiilor de fenol.
Soluția,Solutio (B. P. U h Solutionis , abbr . sol .)
Întrebări pentru auto-studiu
1. Soluția, componentele sale, tipul de solvent.
2. Metode de utilizare a soluțiilor.
3. Metode de prescriere a soluțiilor resorptive:
a) o rețetă prescurtată (o indicație a raportului cantitativ între substanța activă și solvent, expresia concentrației soluției în procente).
b) o rețetă detaliată;
4. Soluții pentru administrare orală, dozarea lor.
5. Soluții de administrare rectală (enemă terapeutică).
6. Volumuri de soluții pentru administrare subcutanată, intramusculară și intravenoasă.
7. Prescrierea soluțiilor pentru administrare parenterală.
8. Soluții pentru utilizare externă, metode de prescriere și utilizare a acestora.
soluție - o formă de dozare lichidă obținută prin dizolvarea unei substanțe medicamentoase solide sau lichide într-un solvent (apă distilată, alcool etilic, glicerină sau ulei lichid). Când scrieți soluții apoase, nu este indicat tipul soluției (apoase). Atunci când se prescriu soluții de ulei sau alcool, după indicarea formei de dozare și a denumirii substanței medicamentoase, ar trebui indicată denumirea de oleose (ulei) sau spirituoase (alcool).
Soluțiile pot fi oficiale și cu un portbagaj.
Distingeți prin aplicație:
1. Soluții pentru administrare orală. Aceste soluții sunt dozate în semnătură cu linguri (1 lingură conține 15 ml, în desert - 10 ml, în ceai - 5 ml soluție), picături (1 ml de soluție apoasă este de 20 picături) sau în clisme terapeutice (50-200 ml) ).
2. Soluțiile pentru utilizarea injecției sunt disponibile în fiole (forme de dozaj) și flacoane. De regulă, 1-2 ml se injectează subcutanat, 1-5 ml intramuscular, 10-20 ml intravenos.
3. Soluții pentru uz extern (pentru spălare, clătire etc.), precum și picături pentru ochi și urechi, picături pentru nas. Picăturile sunt prescrise într-o cantitate de 5-10 ml, soluții în alte scopuri - 50-500 ml.
Prescrierea soluțiilor resorptive
1 . Prescrierea soluțiilor pentru administrare orală
Soluțiile sunt de obicei prescrise într-o formă prescurtată. După desemnare Rp.: indicați numele formei de dozare în cazul genitiv al singularului cu majusculă ( sol.), denumirea substanței medicinale în cazul genitiv cu majusculă, tipul soluției (dacă nu este apoasă), concentrația soluției (de obicei în procente) și cantitatea acesteia printr-o liniuță (principalele soluții apoase pentru administrare orală sunt prescrise timp de 3-4 zile). Urmează a doua linie D.S. și semnătura.
Exemple de rețetă
1. Scrieți 200 ml soluție procaină 0,25% ( Procainum). Alocați câte o lingură de 3 ori pe zi după mese.
Rp.: Sol.Procaini 0,25% – 200,0
D.S. Pentru administrare orală, o lingură de 3 ori pe zi
2. Scrieți 10 ml soluție de ergocalciferol 0,125% ulei (Ergocalciferolum). Alocați în interior 2 picături de 2 ori pe zi.
Rp .: Sol. Ergocalciferoli oleosae 0,125 % – 10,0
D.S. Pentru administrare orală, 2 picături de 2 ori pe zi
2. Prescrierea soluțiilor pentru administrarea parenterală
Formele de dozare injectabile sunt disponibile în fiole și flacoane.
Ampoules sunt destinate unei singure utilizări (dozate): după deschiderea fiolei, conținutul acesteia își pierde sterilitatea.
Medicamentele din sticle sunt oficiale și cu portbagaj. Sticla poate conține, de asemenea, o substanță uscată la care se adaugă solventul imediat înainte de utilizare.
Când se prescriu soluții în fiole după Rpsol.), apoi numele substanței medicinale cu majusculă în cazul genitiv, indică tipul de soluție (dacă este necesar), concentrația sa în procente sau unități de acțiune și prin liniuță cantitatea de soluție într-o fiolă. A doua linie - D.t.d. N ... în ampullis. A treia linie - S. și semnătura.
Exemple de rețetă
1. Scrieți 10 fiole care conțin 5 ml soluție procaina 0,5% ( Procainum) pentru a dizolva antibioticul.
Rp.: Sol. Procaini0,5% – 5,0
D. t. d. N 10în amperi.
S. Pentru a dizolva antibioticul
2. Scrieți 5 fiole care conțin 2 ml soluție de 0,5% diazepam ( Diazepamum). Introduceți intravenos lent în 2 ml în 20 ml soluție de glucoză 5%.
Rp .: Sol.Diazepami 0,5% – 2,0
D. t. d. N 10 în amperi.
S. Se dizolvă conținutul fiolei în 20 ml soluție de glucoză 5%. Administrați lent
3. Scrieți 10 fiole care conțin 10 ml soluție de gluconat de calciu 10%. Introduceți intravenos în 10 ml.
Rp.: Sol.Calcii gluconatis 10 % – 10,0
D. t. d. N 10 în amperi.
S. Injectați intravenos 10 ml
Soluțiile oficiale din fiole sunt prescrise fără o denumire a concentrației. După Rp .: numele soluției cu majusculă în cazul genitiv, este indicată cantitatea acesteia. A doua linie - D. t. d. N .... în ampullis. A treia linie este S. și semnătura.
Rp.: Nike thamidi 2,0
D. t. d. N. 10 în amperi.
S. 2 ml subcutanat
Când se prescrie o soluție într-un flacon după Rp.: urmată de numele formularului de dozare cu majusculă în cazul genitiv ( Sol.), apoi numele substanței medicinale cu majusculă în cazul genitiv, concentrația soluției în procente, grame sau unități de acțiune și prin liniuță cantitatea de soluție într-o sticlă. A doua linie - D.t.d. N.... A treia linie - S. și semnătura. Cuvântul „sticlă” nu este scris nicăieri.
Rp .:Sol. Acidi aminocapronici 5 % – 100,0
D. t. d N 6
S. Injectați intravenos 100 ml
Când se prescrie substanța uscată într-un flacon după Rp.: urmează numele substanței medicinale cu o majusculă în cazul genitiv, cantitatea acesteia într-o sticlă în grame sau unități de acțiune. A doua linie - D.t.d. N..... A treia linie - S. și semnătura. Cuvântul „sticlă” nu este scris nicăieri.
Rp.: Benzylpenicillinum-Natrii 500.000 ED
D. t. d N 20
S. Se diluează conținutul flaconului în 2 ml dintr-o soluție de novocaină 0,5%. Introduceți 500.000 ED intramuscular la fiecare 4 ore
Atunci când se prescriu soluții de injecție în flacoane, care se fac în farmacii, este necesară o indicație a sterilizării medicamentului în rețetă. În rețetă, după desemnarea formei de dozare, numele substanței medicamentoase, concentrația soluției și cantitatea acesteia în flacon, pe un nou semn liniar Sterilisetur! (Lasă-l să fie sterilizat!).
Rp.: Sol.Natrii chloridi 0,9% – 500 ml
Sterilisetur!
D. S. Pentru picurare subcutanată
Prescrierea soluțiilor pentru utilizare externă
Soluțiile apoase sunt de obicei prescrise sub formă prescurtată. Concentrația soluției este exprimată în procente (de exemplu, 5% - 100,0) sau în raporturi de greutate (de exemplu, 1: 5000–200.0). Soluțiile pentru spălare, clătire etc.) sunt prescrise de obicei într-o cantitate de 50-500 ml, picături pentru ochi și urechi, picături pentru nas - în cantitate de 5-10 ml.
Exemple de rețetă
1. Scrieți 200 ml dintr-o soluție de furatsilină 0,02% pentru spălarea plăgii.
Rp.: sol. Furacilini 0,02 % – 200,0
D. S. Pentru spălarea plăgii
2. Scrieți 200 ml dintr-o soluție de furatsilina într-o diluție de 1: 5000 pentru a spăla rana.
Rp.: sol. Furacilini 1:5000 – 200,0
D. S. Pentru spălarea plăgii
3. Scrieți 20 ml dintr-o soluție uleioasă de clorofilipt 2%
Rp .: Sol. Chlorophyllipti oleosae 2% – 20,0
D. S. Pentru tratamentul mucoasei bucale
4. Scrieți 100 ml dintr-o soluție de alcool 1% alcool
Rp .: Sol.Mentholii spirituosae 1% – 100,0
D. S. Pentru frecare în zona articulației
tinctura,Tinctura , (B. P. U h. Tincturae , abbr . tinct ., T - rae )
extract,extractum (B. P. U h. Extracti , abbr . Extr .)
Întrebări pentru auto-studiu
1. Tincturi sub formă de preparate galenice.
2. Dozarea tincturilor și prescrierea lor.
3. Extracte sub formă de preparate galenice, clasificarea lor.
4. Dozare și prescriere de extracte lichide.
tinctură - formă oficială de dozare lichidă pentru unitate internă și externă, care este un extract alcoolic din materiale vegetale.
Când se prescriu tincturi, nici o parte a plantei și nici concentrația de tinctură nu sunt indicate în rețetă. Cantitatea totală de tinctură este de 5 - 30 ml. Tincturile sunt prescrise în picături - de la 5 la 30 de picături pe recepție.
După desemnare Rp.: urmată de numele formei de dozare cu majusculă în cazul genitiv al singularului ( T-Rae), apoi numele plantei cu majusculă în genitiv și cantitatea de tinctură. A doua linie - D. S. și semnătura.
Exemplu de reteta
1. Scrieți 25 ml de tinctură de valeriană. Prescrie 25 de picături 3
Rp.: T- rae Valerianae 25,0
D.S. Pentru administrare orală, 25 picături de 3 ori pe zi.
Când scrieți un amestec de tincturi, puteți utiliza următoarea regulă: câte picături din fiecare tinctură sunt prescrise pentru admitere, atât de multe tincturi în ml sunt prescrise în rețetă. Numărul de picături la recepție în semnătură este egal cu suma picăturilor fiecărei tincturi separat.
Scrieți un amestec de tincturi de valeriană (s.r.d. 25 cap.) Și mamă (s.r.d. 10 cap.).
Rp. T- rae Valerianae 25,0:
T- rae Leonuri 10,0
M. D. S. Pentru administrare orală, 35 de picături de 3 ori pe zi
extracte sunt extracte alcoolice concentrate din materiale vegetale. Extractele pot fi lichide ( fluidum), gros ( spissum) și uscat ( siccum). Extractele lichide sunt prescrise conform acelorași reguli ca tincturile, ele sunt de asemenea dozate în picături. După numele plantei medicinale, trebuie indicată consistența extractului, de exemplu, lichid - fluidum.
Rp.: Extr. urticae fluidi 20,0
D.S. Pentru administrare orală, 20 picături de 3 ori pe zi
infuzie,Infusum (B. P. U h. Infusi , abbr . Inf . )
bulion,Decoctum (B. P. U h. Decocti , abbr . decembrie .)
Întrebări pentru auto-studiu
1. Conceptul de perfuzii și decocturi ca principale forme de dozare.
2. Raportul dintre materialele vegetale și cantitatea totală de infuzie și bulion.
3. Scrierea perfuziilor și decocturilor în rețete.
infuzie - forma de dozare principală netedificată destinată utilizării externe și interne, care este un extract apos de obicei din părțile moi ale plantelor (de exemplu, frunze, ierburi, flori sau o soluție apoasă de extracte-concentrate. Infuzia se prepară imediat înainte de utilizare într-o farmacie sau acasă timp de 3-4 din zi, când sunt luate pe cale orală, sunt dozate cu lingurițe, deserturi sau linguri.
decocție - o formă de dozare principală netedificată, destinată utilizării externe și interne, care este un extract apos de obicei din părțile solide ale plantelor (de exemplu, scoarță, rizomi, rădăcini) sau o soluție apoasă de extracte de concentrat. Bulionul este de asemenea pregătit imediat înainte de utilizare în farmacie sau acasă timp de 3-4 zile. Atunci când este ingerat, decoctul este, de asemenea, dozat cu lingurițe, deserturi sau linguri.
Infuziile și decocturile sunt scrise într-o formă prescurtată. După Rp .: este indicat numele formularului de dozare cu majusculă în cazul genitiv al singularului (Inf. Sau Dec.), Apoi partea plantei cu o literă mică în cazul genitiv al singularului sau al pluralului, numele plantei cu majusculă în cazul genitiv, cantitatea de materie primă medicinală în grame și liniuțe cantitatea de infuzie sau decoct.
Înainte de a scrie, calculul se face pe baza raportului de materii prime: cantitatea totală de perfuzie sau decoct (de exemplu, 1:30), dată în director.
Exemple de rețetă
1. Scrieți 150 ml de infuzie de plante adonis la o concentrație de 1:30. Alocați o lingură de 3 ori pe zi
Rp .: Inf. herbae adonidis vernalis 5,0 – 150,0
D. S. 1 lingură de 3 ori pe zi.
2. Scrieți 200 ml de decoct de coaja de stejar la o concentrație de 1:10. Alocați apa de gură
Rp .: Decocti corticis Quercus 20.0 - 200.0
D. S. Apa de gura.
