Care este cel mai convenabil mod de a distribui diferite medicamente la postul de asistentă? Unde să le depoziteze, având în vedere că unii se descompun în lumină, alții își pierd proprietățile la temperatura camerei, alții se evaporă etc.?
În primul rând, medicamentele sunt împărțite în grupuri, în funcție de calea de administrare. Toate soluțiile sterile din fiole și flacoane (pe flacoane cu preparate preparate în interior)
Fig. 9-1. depozitare medicamente în sala de tratament
farmacie, trebuie să existe o etichetă albastră) depozitată în camera de tratament într-un dulap de sticlă (Fig. 9-1). Antibioticele și solvenții lor sunt așezate pe unul dintre rafturi, pe celălalt (inferior) - sticle pentru infuzie prin picurare de lichide cu o capacitate de 200 și 500 ml, pe celelalte rafturi - cutii cu fiole care nu sunt pe lista A (otrăvitoare) sau pe lista B (potențială), și anume soluții de vitamine, dibazol, papaverină, sulfat de magneziu etc.
Medicamentele incluse în listele A și B sunt păstrate separat în dulapuri speciale (într-un seif). Este permis să păstrați medicamente din lista A (analgezice narcotice, atropină etc.) și pe lista B (clorpromazină etc.) într-un singur loc sigur, dar în compartimente diferite, blocate separat. În magazinul sigur, sunt depozitate și fonduri rare și scumpe.
În compartimentul sigur unde sunt depozitate medicamente toxice, inscripția „Venena” (lista A) ar trebui să se afle în exterior,
Fig. 9-2.Depozitarea medicamentelor din listele A și B
iar pe interiorul ușii sigure a acestui compartiment se află o listă de medicamente care indică dozele maxime unice și zilnice. Compartimentul sigur cu medicamente puternice este etichetat „Heroica” (Lista B). În cadrul fiecărui departament, medicamentele sunt împărțite în grupuri: „extern”, „intern”, „ picături pentru ochi”,„ Injectabil ”(Fig. 9-2).
Perioada de valabilitate a soluțiilor sterile fabricate într-o farmacie este de trei zile. Dacă în acest timp nu sunt implementate, ar trebui să fie returnate asistentei medicale superioare. Medicamentele fabricate într-o farmacie pentru uz extern au o etichetă galbenă, iar pentru cele interne - alb. Medicamente pentru exterior
Fig. 9-3. Depozitarea medicamentelor din listele A și B
iar utilizarea internă trebuie să fie depozitată la postul de asistentă într-un dulap închis pe diverse rafturi, respectiv etichetate: „externe”, „interne”, „picături pentru ochi”. Hard, lichid și moale ar trebui să fie plasate separat pe raft. forme de dozare (Fig. 9-3).
Pentru a găsi rapid medicamentul potrivit, medicamentele sunt sistematizate așa cum sunt prescrise și introduse în recipiente separate. De exemplu, toate pachetele cu antibiotice (ampicilină, oxacilină etc.) sunt introduse într-un singur recipient și semnează „Antibiotice”; medicamentele care scad tensiunea arterială (clonidină, papazol etc.) sunt introduse într-un alt recipient etichetat „Medicamente antihipertensive” etc.
Personalul medical nu poate:
1) schimba forma medicamentelor și ambalarea acestora;
2) combinați aceleași medicamente din diferite pachete într-unul;
3) înlocuiți și corectați etichetele de pe eticheta medicamentului;
4) păstrați medicamente fără etichete. Sunt eliberate medicamente care se descompun în lumină
sticle întunecate și depozitate într-un loc întunecat. Medicamentele cu miros puternic sunt depozitate separat. Medicamente perisabile (perfuzii, decocturi, poțiuni), precum și unguente, sunt introduse în frigiderul destinat depozitării medicamente. În frigider, la o anumită temperatură (de la +2 până la +10 ° С), se depozitează, de asemenea, seruri, insulină, preparate proteice. Rețineți că pe diferite rafturi ale frigiderului, temperatura variază de la +2 ° C (pe raftul superior) până la +10 ° C (pe raftul inferior). Produsul poate deveni inutilizabil dacă este așezat pe raftul greșit al frigiderului.
Temperatura la care medicamentul trebuie depozitat este indicată pe ambalaj. Perioada de valabilitate a perfuziilor și a poțiunilor în frigider este de cel mult trei zile. Semnele inadecvării unor astfel de medicamente sunt turbiditatea, decolorarea, apariția unui miros neplăcut. Tincturile, soluțiile și extractele de alcool devin mai concentrate în timp datorită evaporării alcoolului, prin urmare, aceste forme de dozare trebuie păstrate în flacoane cu capace bine fixate sau capace bine înșurubate. Nepotrivite pentru consum sunt, de asemenea, pulberi și tablete care și-au schimbat culoarea.
Atenție! Frigiderul și dulapul cu medicamente trebuie blocate. Cheile siguranței cu stupefiante sunt localizate la persoana responsabilă, determinată prin ordinul medicului șef al instituției medicale.
Acasă, ar trebui alocat un loc separat pentru depozitarea medicamentelor, inaccesibile copiilor și persoanelor cu abilități cognitive afectate. Cu toate acestea, medicamentele pe care o persoană le are cu sufocare, dureri de inimă, ar trebui să fie disponibile în orice moment.
În departamentul de la punctul de control, medicamentele sunt depozitate într-un dulap special (închis) pe rafturi marcate separate, în funcție de calea de administrare (internă, externă, pentru injectare). Substanțele foarte inflamabile sunt depozitate separat - alcool, eter, pansamente, instrumente, medicamente cu miros puternic (iodoform, lizol), dezinfectanți.
Vaccinurile, serurile, antibioticele, infuziile de apă și decocturile trebuie depozitate într-un frigider special alocat pentru aceasta la o temperatură de + 2 ... + 14 0 С.
Medicamentele otrăvitoare și narcotice (clorură mercurică, stricnină, arsenic, morfină, promedol, etc.) sunt depozitate în dulapuri metalice sau seifuri atașate pe podea (perete), care trebuie blocate cu o cheie. În interiorul ușilor seifului sau al dulapului trebuie să figureze inscripția „A” și lista medicamentelor toxice și narcotice, cu indicarea celor mai mari doze unice și zilnice.
După încheierea zilei de lucru, dulapurile sau seifurile metalice sunt sigilate sau sigilate. Cheile și sigiliul sunt păstrate de persoane autorizate să facă acest lucru prin ordinul unei instituții de asistență medicală, în condiții care să le asigure securitatea completă. Noaptea, cheile sunt predate medicului de serviciu sau asistentei medicale de serviciu, despre care se face o înscriere într-un jurnal special și se pun semnături ale persoanelor care au transmis și au acceptat cheile și livrările medicamentelor indicate.
Stocurile de stupefiante din secții nu trebuie să depășească nevoia de 3 zile pentru ele, otrăvitoare - 5 zile.
Medicamentele care conțin substanțe narcotice, precum și medicamentele care au un efect stupefiant, sunt supuse înregistrării cantitative într-o carte specială, numerotate, dantelate, sigilate cu semnătura medicului șef și sigiliul instituției medicale în conformitate cu Decretul nr. 51 din 12.28.2004.
Narcoticele sunt utilizate conform prescripțiilor medicului cu o notă privind introducerea lor în istoricul medical. Dacă se administrează o parte din doză, se face o notă cu privire la momentul administrării și distrugerii cantității rămase în fișa de prescripție medicală și în fișa medicală a pacientului. Înscrierile sunt confirmate prin semnătura asistentei. O înregistrare similară este făcută în cartea de contabilitate cantitativă a obiectului departamentului (tabelul 1).
Fiolele folosite pentru stupefiante sunt raportate în aceeași zi, cu excepția weekendurilor și a sărbătorilor, unei persoane autorizate prin ordinul medicului de șef din instituție.
Faptul livrării de către asistente de fiole goale pentru stupefiante este consemnat într-o carte specială, numerotată, șiretată, sigilată cu sigiliul și semnătura conducătorului instituției (tabelul 2).
Calea externă de administrare a medicamentelor
Introducerea medicamentelor în tractul respirator prin inhalare se numește inhalare. Medicamentul se află în flaconul de inhalator sub formă de aerosol. Inhalatoarele sunt staționare, portabile, de buzunar. Folosind un inhalator, medicamentul este administrat prin gură sau nas.
Reguli pentru utilizarea unui inhalator de buzunar (spray):
1. Scoateți capacul de protecție de pe cutie, întorcând cutia în sus.
2. Agitați pulverizatorul bine.
3. respirați adânc.
4. Prindeți cu buzele capacul spray-ului cu buzele, înclinați ușor capul înapoi.
5. Respirați adânc și, în același timp, apăsați ferm partea de jos a spray-ului: în acest moment se administrează o doză de aerosol.
6. țineți-vă respirația timp de 5-10 secunde, apoi scoateți-i bucata spray-ului din gură și expirați lent.
7. După inhalare, puneți capacul.
Notă:inhalațiile se împart în:
Căldură umedă,
abur,
umed,
Inhalarea anestezicelor,
Doză terapeutică 2 respirații
Numărul de doze de aerosol este determinat de medic.
Întrebări pentru autocontrol
1. Pentru a obține medicamente de la o farmacie, este necesar să se elaboreze .......
2. Cine face cerințele pentru farmacie?
3. Cine trebuie să fie semnat cerința?
4. Selectarea misiunilor se face de către paznicul m / s de la ........ .
5. Cine primește medicamente la îndemână m / s?
6. Pentru a primi medicamente de la farmacie, m / s-ul senior redactează cerințele în ....... exemplare.
7. La primirea medicamentelor de la o farmacie, trebuie să se acorde atenție ............
8. Care sunt principalele grupe de medicamente distribuite în dulap?
9. Este posibil să păstrați alte medicamente în cabinet împreună cu miros puternic?
10 Indicați condițiile de păstrare a medicamentelor și tincturilor.
11. Enumerați metodele externe de administrare a medicamentului.
12. Administrarea parenterală de medicamente este ....... ..?
MOSTRA.
(Cerință) pentru obținerea de medicamente de la o farmacie.
Figura numărul 1.
____________________ Afirm:
FARMACIE № 123 Ivanova I.I.
___________________ ______________________
Sucursală, depozit, farmacie Semnătura conducătorului instituției
COMISIA (CERINȚĂ) Nr._27 _____ „1” __ 11____2007
Baza (țintă) Pentru terapia medicamentoasă Prin cine Senior m / s
Gavrilova T.Yu.
Pentru a ________ 64 Spitalul Clinic Oraș 1 departament ter___
Numele și numele departamentului (serviciului)
| Numele, gradul, dimensiunea, ambalajul, dozajul. | unitate de măsură | Nomenclatorul nr. | Cantitate necesară | Numărul este lansat | preț | suma |
| Analgin în fila. 0,5 g №10 | Ambalare. | 10 | ||||
| Trental în fila. 400 mg nr. 30 | Ambalare. | 20 | ||||
| Soluție difenhidramină 1% -1,0 ml în fiola nr. 10 | Ambalare. | 10 | ||||
| Fila Cavinton. 10 mg.30 | Ambalare. | 15 | ||||
| Soluție de glucoză 0,5% - 500 ml | Sticlă. | 30 | ||||
| Rr vit. "C" 1% -2 ml în fiola nr. 10 | Sticlă. | 20 | ||||
| Capacele de imodiu. 2 mg №20 | Ambalare. | 20 | ||||
| Clorură de sodiu 0,9% - 5,0 ml nr. 10 | ambalare | 40 | ||||
| 5 tifon fiecare | Ambalare. | 50 | ||||
| Bandaj 7/14 | Piese. | 50 | ||||
| Corvalol 20 ml | Sticlă. | 15 |
Semnătura Cap. departamentul de: Petrov I.M.data: 1 noiembrie 2007
EPHEDRINE Pentru uz extern
HIDROCHLORIDE (etichetă galbenă)
EXTERIOR 12.11.2007
Semnătura: Petrova
EleutherococcusPentru uz intern
50,0 ml(etichetă albă)
Semnătura: Petrova
Pentru soluții sterile în
CLORURĂ DE SODIUfiole și flacoane
ISOTONIC 0,9% -500,0 ml(etichetă albastră)
Semnătura: Petrova
Medicamentele primite de la farmacie sunt depozitate într-un dulap special, distribuit pe rafturi: externe, interne, injectabile la asistenta medicală, iar cele perisabile se păstrează la frigider la o temperatură de +2 până la +10 grade de vaccin, ser, insulină, heparină, preparate proteice. Soluțiile sterile pentru injecție și perfuzie sunt, de asemenea, depozitate în camera de tratament dintr-un dulap de sticlă de pe rafturile superioare, antibiotice, solvenți, soluții de vitamine, papaverină, dibazol, sulfat de magneziu, etc. sunt amplasate pe alte rafturi (a se vedea fig. Nr. 4).
Medicamentele incluse în lista „A” și „B” sunt păstrate separat în seifuri speciale. Este permisă păstrarea medicamentelor din lista „A” și a listei „B” într-un singur seif, dar în diferite compartimente blocabile. Fondurile foarte deficitare și costisitoare sunt de asemenea depozitate în seif.
În compartimentul sigur, unde sunt depozitate medicamente toxice, Venena „A” trebuie scrisă la exterior și trebuie indicată o listă de medicamente cu doze maxime, unice și zilnice pe interiorul ușii sigure a acestui compartiment. Compartimentul sigur cu medicamente puternice este denumit Heroica „B” (vezi în interiorul compartimentului, medicamentele sunt împărțite în grupuri: externe, interne, picături pentru ochi, injecție.
Perioada de valabilitate a soluțiilor sterile fabricate într-o farmacie este de 3 zile. Dacă nu sunt implementate în acest timp, ar trebui să fie returnate asistentei medicale. Medicamentele pentru uz extern și intern sunt depozitate la postul de asistentă într-un dulap închis pe diverse rafturi, respectiv etichetate (a se vedea figura nr. 3). Formele de dozare dure, lichide și moi trebuie așezate separat pe raft. Formele de dozare realizate într-o farmacie pentru uz extern au o etichetă galbenă, iar pentru cea internă au o etichetă albă (vezi Fig. 2).
- Amintiți-vă!
Personalul medical nu poate:
1. Schimbați forma medicamentelor și ambalajul acestora.
2. Combinați medicamente identice din diferite pachete într-unul singur.
3. Înlocuiți și corectați etichetele de pe eticheta medicamentului.
4. Depozitați medicamentele fără etichete.
Medicamentele care se descompun în lumină sunt eliberate în sticle întunecate și depozitate într-un loc întunecat. Medicamentele cu miros puternic sunt depozitate separat.
Medicamente perisabile (perfuzii, decocturi, poțiuni), precum și unguente sunt introduse în frigider. Perioada de valabilitate a perfuziilor și a poțiunilor în frigider este de cel mult 3 zile. Semnele de inadecvare sunt turbiditatea, decolorarea, aspectul unui miros neplăcut.
Tincturile, soluțiile, extractele preparate pe alcool, în timp, devin mai concentrate datorită evaporării alcoolului, prin urmare, aceste forme de dozare trebuie păstrate în sticle cu dopuri bine măcinate.
NU UITA:
Frigiderul și dulapul trebuie blocate. Cheile siguranței cu stupefiante trebuie să fie localizate la persoana responsabilă, determinată prin ordinul medicului șef al unității de sănătate.
Acasă, un loc specific trebuie să fie alocat pentru depozitarea medicamentelor, care nu este accesibil copiilor și persoanelor cu deficiențe cognitive. Dar medicamentele pe care le ia o persoană pentru durerile de inimă, asfixierea ar trebui să fie disponibilă oricând.
"La aprobarea regulilor de păstrare a medicamentelor"
Publicat 13 octombrie 2010. Începând cu 24 octombrie 2010. Înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 4 octombrie 2010. Nr. De înregistrare 18608Reguli pentru păstrarea medicamentelor
I. Dispoziții generale
1. Aceste norme stabilesc cerințele pentru instalațiile de depozitare a medicamentelor de uz medical (în continuare - medicamente), reglementează condițiile de depozitare a acestor medicamente și se aplică la- producătorii de medicamente
- organizarea comerțului cu ridicata cu medicamente,
- organizații de farmacie
- medicale și alte organizații implicate în circulația medicamentelor,
- antreprenori individuali care au o licență pentru activitate farmaceutică sau o licență pentru activitate medicală (denumite în continuare organizații, întreprinzători individuali).
II. Cerințe generale pentru proiectarea și funcționarea instalațiilor de depozitare a medicamentelor
2. Dispozitivul, compoziția, dimensiunea zonei (pentru organizațiile care comercializează angro medicamente), funcționarea și echipamentul spațiilor pentru depozitarea medicamentelor ar trebui să le ofere siguranță.3. Instalațiile de depozitare a medicamentelor trebuie să susțină anumite temperatură și umiditatea aerului, care să permită depozitarea medicamentelor în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente indicate pe ambalajele primare și secundare (de consum).
4. Instalațiile de depozitare a medicamentelor trebuie să fie echipate aer conditionat și alte echipamente care permit depozitarea medicamentelor în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente indicate pe ambalajele primare și secundare (de consum), sau se recomandă ca spațiile să fie dotate cu ferestre, praguri, uși din al doilea strat.
5. Trebuie să fie prevăzute spații de depozitare a medicamentelor rafturi, dulapuri, palete, marfa.
6. Ar trebui să fie finisarea spațiilor pentru depozitarea medicamentelor (suprafețele interne ale pereților, tavanele) buna și permite curățare umedă.
III. Cerințe generale pentru instalațiile de depozitare a medicamentelor și regimul de depozitare
7. Instalațiile de depozitare a medicamentelor trebuie să fie echipate cu dispozitive pentru înregistrarea parametrilor aerului (termometre, higrometre (higrometre electronice) sau psihometre). Piesele de măsurare ale acestor dispozitive trebuie amplasate la o distanță de cel puțin 3 m de uși, geamuri și aparate de încălzire. Dispozitivele și (sau) părțile dispozitivelor din care se realizează citirile vizuale trebuie amplasate într-un loc accesibil personalului la o înălțime de 1,5-1,7 m de podea.Citirile acestor dispozitive trebuie înregistrate zilnic într-o specială revista (harta) înregistrarea pe hârtie sau în formă electronică cu arhivare (pentru higrometre electronice), care este întreținută de persoana responsabilă. Jurnalul de înregistrare (cardul) este păstrat timp de un an, fără a-l număra pe cel actual. Dispozitivele de monitorizare trebuie să fie certificate, calibrate și verificate în modul prescris.
8. În încăperile de depozitare, medicamentele se plasează în conformitate cu cerințele documentelor de reglementare indicate pe ambalajul medicamentului, ținând cont de:
- proprietățile fizico-chimice ale medicamentelor;
- grupuri farmacologice (pentru farmacie și organizații medicale);
- metoda de aplicare (internă, externă);
- starea de agregare a substanțelor farmaceutice (lichide, granulare, gazoase).
9. Separat, în spații fortificate din punct de vedere tehnic care îndeplinesc cerințele Legii federale din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „La stupefiante și substanțe psihotrope”(Colecția legislației Federației Ruse, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033, 2003, N 2, Art. 167, N 27 (partea I), Art. 2700; 2005, N 19, Art. 1752; 2006, N 43, Art. 4412; 2007, N 30, Art. 3748, N 31, Art. 4011; 2008, N 52 (partea 1), Art. 6233; 2009, N 29, Art. 3614; 2010, N 21, Art. 2525, N 31, Art. 4192) sunt stocate:
- stupefiante și psihotrope;
- medicamente potente și toxice care sunt controlate în conformitate cu standardele legale internaționale.
Rafturi, dulapuri, rafturi concepute pentru depozitarea medicamentelor ar trebui să fie numerotate.
De asemenea, medicamentele păstrate trebuie identificate folosind card de raftcare conține informații despre medicamentul păstrat (numele, forma de eliberare și doza, numărul lotului, data de expirare, producătorul medicamentului). Când se utilizează tehnologia computerului, este permisă identificarea cu coduri și dispozitive electronice.
11. În organizații și întreprinzători individuali este necesar să se desfășoare activități contorizare limitată pentru durata de valabilitate pe hârtie sau în formă electronică cu arhivare. Monitorizarea vânzării la timp a medicamentelor cu termen de valabilitate limitat trebuie efectuată folosind tehnologia computerului, carduri de rafturi care indică numele medicamentului, seria, termenul de valabilitate sau jurnalele de valabilitate. Procedura contabilă pentru aceste medicamente este stabilită de șeful organizației sau de antreprenorul individual.
12. La identificarea medicamentelor cu expirat ele trebuie păstrate separat din alte grupuri de medicamente într-o zonă special alocată și desemnată (carantină).
IV. Cerințe pentru spații pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive și organizarea depozitării acestora
13. Instalații de depozitare medicamente inflamabile și explozive trebuie să respecte pe deplin reglementările aplicabile.14. Pentru a asigura depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive în conformitate cu principiul omogenității în conformitate cu proprietățile fizico-chimice ale acestora, cu caracterul pericol de incendiu și natura ambalajului, camerele de depozitare pentru companiile de droguri angro și producătorii farmaceutici (denumite în continuare instalații de depozitare) sunt împărțite în camere separate (compartimente) cu rezistență la foc construirea structurilor timp de cel puțin 1 oră.
15. Necesar pentru ambalarea și fabricarea medicamentelor de uz medical la o schimbare cantitatea de medicamente inflamabile este permisă să fie păstrată în spații industriale și în alte spații. Cantitatea rămasă de medicamente inflamabile la sfârșitul lucrului la sfârșitul schimbului este transferată la următoarea schimbare sau returnată la locul de depozitare principală.
16. Etajele instalațiilor de depozitare și ale zonelor de descărcare ar trebui să aibă acoperire dură, uniformă. Este interzisă utilizarea plăcilor și foilor de fier pentru nivelarea podelelor. Pardoselile trebuie să asigure o mișcare convenabilă și sigură a persoanelor, mărfurilor și vehiculelor, să aibă o rezistență suficientă și să reziste la sarcinile din materialele depozitate, să asigure simplitatea și ușurința de curățare a depozitului.
17. Depozitele pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive trebuie să fie echipate rezistent la foc și rezistent rafturi și palete proiectate pentru încărcarea corespunzătoare. Rafturile sunt instalate la o distanță de 0,25 m față de podea și pereți, lățimea rafturilor nu trebuie să depășească 1 m și să aibă, în cazul depozitării substanțelor farmaceutice, o flanșă de cel puțin 0,25 m. Pasajele longitudinale dintre rafturi trebuie să fie de cel puțin 1,35 m.
18. Pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive în organizațiile farmaceutice și antreprenorii individuali alocați camere izolateechipate cu sisteme automate de protecție și alarmă împotriva incendiilor (denumite în continuare instalații de depozitare a medicamentelor inflamabile și explozive).
19. Organizațiile farmaceutice și antreprenorii individuali li se permite să păstreze substanțe farmaceutice care dețin inflamabile și combustibile, într-un volum de până la 10 kg în aer liber pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive în încorporat dulapuri ignifuge. Dulapurile trebuie scoase de pe suprafețele termoreductoare și pasarele, cu ușile de cel puțin 0,7 m lățime și de cel puțin 1,2 m. Ele trebuie să fie accesibile liber.
Este permisă depozitarea medicamentelor explozive pentru uz medical (în ambalaje secundare (de consum)) pentru utilizare pe o schimbare în dulapuri metalice în aer liber pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive.
20. Cantitatea de medicamente inflamabile admise pentru depozitare în încăperile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive situate în clădiri în alte scopuri nu trebuie să depășească 100 kg în vrac.
Camerele de depozitare pentru medicamente inflamabile și explozive utilizate pentru depozitarea substanțelor farmaceutice inflamabile în cantități de peste 100 kg trebuie să fie clădire detașatăși depozitarea în sine trebuie realizată în recipiente de sticlă sau metal izolate din spații pentru depozitarea medicamentelor inflamabile din alte grupuri.
21. Este interzisă intrarea în spații pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive surse deschise de foc.
V. Caracteristici ale organizării depozitării medicamentelor în depozite
22. Medicamentele depozitate în depozite trebuie să fie plasate pe rafturi sau mai departe negustorii (Palete). Nu așezați medicamente pe podea fără o paletă.Paletele pot fi așezate pe podea într-un rând sau pe rafturi în mai multe niveluri, în funcție de înălțimea suportului. Nu este permis să plasați paleți cu medicamente în mai multe rânduri în înălțime fără a utiliza rafturi.
23. Cu metoda manuală de încărcare și descărcare, înălțimea depunerii medicamentelor nu trebuie să depășească 1,5 m.
Atunci când utilizați dispozitive mecanizate pentru operațiuni de descărcare și încărcare, medicamentele trebuie depozitate în mai multe niveluri. În același timp, înălțimea totală a plasării medicamentelor pe rafturi nu trebuie să depășească capacitățile mijloacelor de încărcare și descărcare mecanizate (ascensoare, mașini, elevatoare).
VI. Caracteristici ale depozitării anumitor grupuri de medicamente în funcție de proprietățile fizice și fizico-chimice, expunerea la diverși factori de mediu
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii
24. Medicamentele care necesită protecție împotriva efectelor luminii sunt păstrate în camere sau în locuri special echipate care oferă protecție împotriva iluminat natural și artificial.25. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva efectelor luminii trebuie păstrate în containere materiale rezistente la lumină (containere de sticlă din sticlă portocalie, containere metalice, ambalaje din folie de aluminiu sau materiale polimerice vopsite în negru, maro sau portocaliu), într-o încăpere întunecată sau dulapuri.
Pentru a stoca substanțe farmaceutice care sunt deosebit de sensibile la lumină (azotat de argint, proserină), recipientele de sticlă sunt lipite cu negru hârtie rezistentă la lumină.
26. Produsele medicamentoase de uz medical care necesită protecție împotriva efectelor luminii, ambalate în ambalaje primare și secundare (de consum), trebuie depozitate în dulapuri sau rafturi, sub rezerva măsurilor de prevenirea loviturilor pentru aceste medicamente lumina soarelui direct sau altul lumină direcțională strălucitoare (utilizarea filmului reflectorizant, blind-urilor, vârfurilor etc.).
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva umidității
27. Substanțe farmaceutice care necesită protecție expunerea la umiditatetrebuie păstrate într-un loc răcoros la temperaturi de până la + 15 deg. C (denumit în continuare un loc răcoros), în recipiente etanșe etanșe confecționate din materiale impermeabile la vaporii de apă (sticlă, metal, folie de aluminiu, recipiente din plastic cu pereți groși) sau în ambalajele primare și secundare ale producătorului (de consum).28. Substanțele farmaceutice cu proprietăți higroscopice pronunțate trebuie depozitate în recipient de sticlă cu plafon ermetic, cerat de parafină deasupra.
29. Pentru a evita deteriorarea și pierderea calității, depozitarea medicamentelor trebuie organizată în conformitate cu cerințele sub formă de etichete de avertizare pe ambalajul secundar (de consum) al medicamentului.
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării
30. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării:- medicamente volatile în sine;
- preparate cu solvent volatil
- tincturi de alcool,
- concentrate de alcool lichid,
- extracte groase;
- soluții și amestecuri de substanțe volatile
- uleiuri esențiale
- soluții de amoniac
- soluții de formaldehidă
- soluții de clorură de hidrogen peste 13%,
- soluții de acid carbolic
- etanol de diferite concentrații, etc;
- materiale vegetale medicinale care contin uleiuri esentiale;
- medicamente care conțin apă de cristalizare - hidrați de cristal;
- produse volatile care descompun medicamente
- iodoform,
- peroxid de hidrogen
- bicarbonat de sodiu;
- medicamente cu o anumită limită inferioară a conținutului de umiditate
- sulfat de magneziu,
- paraaminosalicilat de sodiu,
- sulfat de sodiu
31. farmaceutice substanțe - hidrați cristalini ar trebui să fie depozitate în sticlă închisă ermetic, metal și recipiente din plastic cu pereți groși sau în ambalajele primare și secundare ale producătorului (consumator) în condiții care îndeplinesc cerințele documentelor de reglementare pentru aceste medicamente.
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate
32. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii temperatura ridicată (medicamente termolabile), organizațiile și întreprinzătorii individuali ar trebui să pună în aplicare în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe ambalajul medicamentos primar și secundar (consumator) al medicamentului în conformitate cu cerințele documentației de reglementare.Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la frig
33. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție la expunere temperatura scazuta (medicamentele a căror stare fizică și chimică se schimbă după îngheț și, după încălzirea ulterioară la temperatura camerei, nu este restabilită (soluție de formaldehidă 40%, soluții de insulină), organizațiile și întreprinzătorii individuali ar trebui să implementeze în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe primarul și secundarul (consumator) ambalaje de medicamente în conformitate cu cerințele documentației de reglementare.34. Înghețarea medicamentelor insulină nu este permis.
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva efectelor gazelor conținute în mediu
35. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva expunerea la gaze- substanțe care reacționează cu oxigenul aerului:
- diverși compuși din seria alifatică cu legături intercarbonate nesaturate,
- ciclic cu grupuri laterale alifatice cu legături de carbon nesaturate,
- fenolică și polifenolică,
- morfină și derivații săi cu grupări hidroxil nesubstituite;
- compuși eterogeni și heterociclici care conțin sulf,
- enzime și preparate pentru organe;
- substanțe care reacționează cu aer cu dioxid de carbon:
- săruri ale metalelor alcaline și acizilor organici slabi (sodiu barbital, hexenal),
- medicamente care conțin amine poliatomice (aminofilină), oxid și peroxid de magneziu, hidroxid de sodiu, hidroxid de potasiu,
Depozitarea medicamentelor mirositoare și colorate
36. îmbălsămat medicamente (substanțe farmaceutice atât volatile și practic nevolatile, dar care posedă miros puternic ) trebuie depozitate în recipiente închise ermetic, impermeabile la miros.37. colorare medicamente (substanțe farmaceutice care lasă o urmă patată care nu poate fi spălată prin tratament sanitar normal pe containere, închideri, echipamente și instrumente:
- verde diamant
- albastru de metilen
- indigo carmin
38. Pentru lucrările cu medicamente colorante pentru fiecare articol trebuie alocate special cântar, mortar, cuțit de chit și alte echipamente necesare.
Depozitarea medicamentelor dezinfectante
39. dezinfectanți medicamentele trebuie depozitate în recipiente închise ermetic într-o cameră izolată, departe de încăperile de depozitare a produselor din plastic, cauciuc și metal și instalații de producere a apei distilate.Depozitarea medicamentelor
40. Depozitarea medicamentelor de uz medical se efectuează în conformitate cu cerințele farmacopeea de statși documentație normativăprecum și proprietăţi substanțe din compoziția lor.41. Atunci când sunt depozitate în dulapuri, pe rafturi sau rafturi, trebuie introduse medicamente pentru uz medical în ambalaje secundare (de consum) eticheta (Marcare) afară.
42. Organizațiile și antreprenorii individuali ar trebui să păstreze medicamente pentru uz medical în conformitate cu cerințe de stocareindicat pe ambalajul secundar (de consum) al medicamentului specificat.
Depozitarea materialelor vegetale medicinale
43. în bloc materialele vegetale medicinale trebuie păstrate în uscat (nu mai mult de 50% umiditate), într-o cameră bine ventilată într-un recipient bine închis.44. Material vegetal în vrac care conține uleiuri esențiale, se păstrează izolat într-un recipient bine sigilat.
45. Materialele medicinale în vrac trebuie monitorizate periodic în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat. Iarba, rădăcinile, rizomii, semințele, fructele, care și-au pierdut culoarea normală, mirosul și cantitatea necesară de substanțe active, precum și cele afectate de mucegai, dăunători de hambar, este respins.
46. \u200b\u200bDepozitarea materialelor vegetale care conțin glicozide cardiace, se realizează în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat, în special, cerințele pentru re-monitorizarea activității biologice.
47. Materiale vegetale în vrac incluse în liste puternic și otrăvitor substanțe aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 "La aprobarea listelor de substanțe potențiale și toxice în sensul articolului 234 și al altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și a mărimii mari a substanțelor potențiale în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse" (Întâlnirea legislației Federației Ruse, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), este depozitat într-o cameră separată sau într-un dulap separat sub cheie și cheie.
48. ambalate materialele vegetale medicinale sunt depozitate pe rafturi sau în dulapuri.
Depozitarea lipitorilor medicale
49. Depozitarea lipitorilor medicale se realizează într-o încăpere luminoasă, fără miros de droguri, pentru care este stabilit un regim de temperatură constantă.50. Întreținerea lipitorilor se efectuează în modul prescris.
Depozitarea medicamentelor inflamabile
51. Depozitarea medicamentelor inflamabile- medicamente cu inflamabile proprietăţi
- soluții de alcool și alcool,
- alcool și tincturi esențiale,
- extracte de alcool și eter,
- eter,
- terebentină,
- acid lactic
- cloretil,
- colodiu,
- kleol,
- novikov lichid
- uleiuri organice
- medicamente care posedă ușor inflamabile proprietăţi
- sulf,
- glicerină,
- uleiuri vegetale
- material vegetal medicinal)
52. Medicamentele inflamabile se păstrează în recipiente metalice etanșe, durabile și sigilate, pentru a preveni evaporare lichide din vase.
53. Sticlele, buteliile și alte recipiente mari cu medicamente inflamabile și combustibile trebuie depozitate pe rafturi. într-un rând în înălțime. Este interzisă depozitarea lor în mai multe rânduri în înălțime folosind diverse materiale de amortizare.
Depozitarea acestor medicamente cu aparate de încălzire. Distanța de la raft sau stivă până la elementul de încălzire trebuie să fie de cel puțin 1 m.
54. Depozitarea sticlelor cu substanțe farmaceutice inflamabile și ușor combustibile ar trebui să se facă într-un recipient care protejează împotriva șocurilor sau în basculante la rând.
55. La locurile de muncă ale spațiilor industriale alocate de organizațiile farmaceutice și antreprenorii individuali, medicamentele inflamabile și combustibile pot fi depozitate în cantități care nu depășesc înlocuibil nevoie. În același timp, containerele în care sunt depozitate trebuie să fie bine închise.
56. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și combustibile într-un recipient complet umplut. Gradul de umplere nu trebuie să fie mai mult 90% din volum. Alcoolii în cantități mari sunt depozitați în recipiente metalice umplute nu mai mult de 75% din volum.
57. Depozitarea în comun a medicamentelor inflamabile cu
- acizi minerali (în special acizi sulfuri și azotici),
- gaze comprimate și lichefiate
- substanțe ușor combustibile (uleiuri vegetale, sulf, pansamente),
- alcalii,
- precum și cu săruri anorganice care dau amestecuri explozive cu substanțe organice
- clorat de potasiu,
- permanganat de potasiu,
- cromat de potasiu etc.
Depozitare explozivă de droguri
59. În timpul depozitării explozivmedicamente (medicamente cu proprietăți explozive (nitroglicerină); medicamente cu proprietăți explozive (permanganat de potasiu, nitrat de argint), trebuie luate măsuri împotriva poluării cu praf.60. Sunt necesare rezervoarele cu produse medicinale explozive (cutii cu braț, tamburi de staniu, flacoane etc.) strâns pentru a evita vaporii acestor produse în aer.
61. Depozitarea vracului permanganat de potasiu admis într-un compartiment special al depozitului (unde este păstrat în butoaie de staniu), în bare cu dopuri măcinate separat de alte substanțe organice - în organizații farmaceutice și antreprenori individuali.
62. Soluție în vrac nitro glicerină depozitate în sticle mici, bine ondulate sau recipiente metalice într-un loc răcoros și întunecat, respectând măsurile de precauție ale incendiilor. Pentru a muta vasele cu nitroglicerină și a cântări acest medicament ar trebui să fie în condiții care să excludă vărsarea și evaporarea nitroglicerinei, precum și contactul acesteia cu pielea.
63. Când lucrați cu dietil eter Nu sunt permise agitarea, impactul, frecarea.
64. Este interzis să păstrați medicamente explozive cu acizi și alcaline.
Depozitarea drogurilor narcotice și psihotrope
65. medicamente și psihotropă medicamentele sunt depozitate în organizații în camere izolate special echipate cu echipamente de inginerie și securitate tehnică și în locuri de depozitare temporară, sub rezerva cerințelor în conformitate cu Regulile privind depozitarea drogurilor narcotice și a substanțelor psihotrope stabilite prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148 (Colectarea Legislației Federația Rusă, 2010, N 4, articolul 394; N 25, articolul 3178).Depozitarea de medicamente potente și toxice, medicamente supuse înregistrării cantitative
66. În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 "La aprobarea listelor de substanțe potențiale și toxice în sensul articolului 234 și al altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și a mărimii mari a substanțelor potențiale în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse Medicamentele potențiale și toxice ale Federației includ medicamente care conțin substanțe potențiale și toxice, incluse în listele de substanțe potențiale și toxice substanțe.67. Depozitarea medicamentelor potențiale și toxice controlate în conformitate cu standardele legale internaționale (denumite în continuare medicamente potențioase și otrăvitoare sub control internațional) se realizează în încăperi echipate cu echipamente de inginerie și de protecție tehnică similare cu cele prevăzute pentru depozitarea stupefiantelor și medicamente psihotrope.
68. Este permisă depozitarea într-o cameră întărită din punct de vedere tehnic de medicamente puternice și toxice sub control internațional și medicamente stupefiante și psihotrope.
În același timp, depozitarea medicamentelor puternice și toxice trebuie efectuată (în funcție de volumul stocurilor) pe diferite rafturi ale seifului (dulap metalic) sau în diferite seifuri (dulapuri metalice).
69. Depozitarea medicamentelor potențiale și toxice care nu sunt sub control internațional se realizează în dulapuri metalicesigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.
70. Medicamente supuse contabilitate cantitativă în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785 „Cu privire la procedura de administrare a medicamentelor” (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006 N 7353), cu excepția narcotice, psihotrope, potențiale și Medicamentele otrăvitoare se păstrează în dulapuri metalice sau din lemn, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.
________________________________________________________________
citit
