주요 복용 형태. 제형, 물질, 제제 및 제제에 대한 기본 정보


  페트로 자 보츠 크 주립대 학교 교육부

I. A Vinogradova, A. I. Shevchenko, E. V. Shurygin

일반 조리법

학습 가이드

페트로 자 보츠 크

페트로 자 보츠 크 주립대 학교 2001

UDC b 15.03 V 493

일반적인 합성 : 교과서 / I. A. Vinogradova, A. I. Shevchenko, E. V. Shurygina. 페트로 자 보츠 크, 2001.92 p.

교육 매뉴얼은 기본에 대한 개념을 제공합니다 제형그들은 처방전으로 작성하는 규칙을 고려하고 의약품 및 러시아의 약전에 대한 일반적인 정보를 제공하며 독립적 인 작업을위한 의료 처방에 대한 임무를 제공합니다.

이 매뉴얼은 의료 및 소아과 학생들을 대상으로합니다.

탭. 3. 그림. 1.

결정에 의해 인쇄

편집위원회

페트로 자 보츠 크 주립대 학교

검토 자 :

교수 인공 지능 고란 스키

교수 A. 유 메이 갈

출판물은 Kondopoga OJSC에 의해 지원되었습니다

© I.A. Vinogradova, A.I. Shevchenko, E.V. Shurygina, 2001

  © A. Yu. Fedotkov, 원본 레이아웃, 2001

  © Petrozavodsk State University, 2001

^ 기본 정보

의약품 양식에서

물질, 의미 및 준비

레시피 - 처방 규칙에 대한 약리학 섹션.

의약품은 다양한 투약 형태로 의학적 실무로 제조 및 적용됩니다.


  • 투약 형태 -- 그것은 필요한 치료 또는 예방 효과가 달성되는 의약 제품 또는 의약 식물 재료에 주어져 사용하기에 편리한 상태 (형태)이다.
  하기 투여 형태는 일관성에 의해 구별된다 :

  1. 솔리드-분말, 정제, 당의정, 과립, 카라멜, 마름모꼴, 알약, 필름 (플레이트), 건조 및 두꺼운 추출물.

  2. 소프트-연고, 페이스트, 젤, 크림, 양초, 고약.

  3. 액체-용액, 주입, 달인, 에멀젼, 현탁액, 팅크, 액체 추출물, 제복, 물약, Novogalenov 제제, 밤, 로션, 액체 기관 제제, 시럽.
  별도로 구별하십시오 :

  1. 캡슐

  2. 주 사용 제형.

  3. 에어로졸.

  4. 약용 비용.
동일한 약물이 다른 복용 형태로 처방 될 수 있습니다. 투여 형태의 제조에서, 무관심 부형제가 충전제로서 사용된다.

  • 약물 물질 - 의약품으로 사용할 수있는 개별 화합물 또는 생물학적 물질.

  • 마약   -하나 이상의 의약 물질을 포함하고 질병의 치료, 예방 또는 진단에 사용하기 위해 해당 국가의 해당 기관에 의해 승인 된 약리학 적 제제. 우리나라에서는 약전위원회가 새로운 약물 사용 허가를 발표합니다.

  • 마약 - 특정 투약 형태의 약물.

  • 약용 원료   -식물의 일부, 동물 기관, 미네랄, 박테리아, 곰팡이 유래의 제품으로 약물이 만들어집니다. 약용 원료는 또한 약전위원회의 승인을 받아야합니다.
  간단한 가공 (건조, 분쇄)으로 약용 식물 재료로 만든 제제를 단순   (예 : 잎 가루 또는 흡연 약물 수집). 게일 노비   생물학적 활성 성분의 추출 및 밸러스트 물질로부터의 부분 방출을위한 의약 원료의보다 복잡한 처리에 의해 수득되는 제제. Galenic 제제에는 주입, 달인, 팅크, 추출물이 포함됩니다. 이 약물에는 약물의 효과를 약화시키고 비경 구 사용을 예방하는 많은 불순물 (단백질, 점액, 착색제)이 포함되어 있습니다. 노보 발레 노비   실질적으로 밸러스트 물질을 함유하지 않은 제제는 가장 정제되어 비경 구적으로 사용될 수 있습니다. 사용되는 대부분의 약물은 개인.   이들은 많은 식물에서 발견 될 수 있고 / 있거나 합성 적으로 수득 될 수있는 생물학적 활성 개별 화학 화합물로 구성된다.

^ 주립 약리의 개념

· 약전   (그리스에서. Pharmon-약, 독 및 poieo-나는 그것을한다)-이것은 의약품의 제조, 저장, 관리 및 분배에 대한 규칙뿐만 아니라 의약품, 원료 및 의약품의 품질을 규제하는 필수 국가 표준 및 규정의 모음입니다.

주 약전 (이하 약전이라고 함)은 입법 특성이 있으며 의약품의 명칭이 변경됨에 따라 주기적으로 재 인쇄됩니다. 약전의 준비 및 출판은 약전위원회에 의해 수행됩니다. 이 약전은 WHO 권장 사항에 따라 국제 라틴 화학 명명법을 권장합니다. 의약품에 대한 요건은 WHO 국제 약전에 규정 된 기존 국제 표준을 고려하여 작성됩니다. 국제 약 전에는 입법 기능이 없습니다.

그룹 A 및 B에 속하는 약물의 약전 목록에서 그 정의가 제공됩니다.

목록 A   (Venena)는 약물, 목적, 사용, 복용량 및 보관은 독성이 높기 때문에 매우주의하여 수행해야합니다. 약물 중독 약물도이 목록에 속합니다.

목록 B(potent-Heroica)는 의학적 감독없이 사용될 때 가능한 합병증과 관련하여 목적, 사용, 복용량 및 저장을 신중하게 수행해야하는 약물입니다.

그룹 A 및 B의 약물의 경우, 약전은 24 세 이상의 사람에 대해 계산 된 가장 높은 단일 및 일일 용량을 확립했습니다. 그룹 A 의약품은 다른 의약품과 별도로 영구적으로 폐쇄 된 금고 또는 캐비닛에 보관되며, 문 안쪽에“A. 저장된 물질의 목록, 단일 및 일일 복용량의 표시와 함께 Venena”. 작업 후 금고 또는 캐비닛이 밀봉됩니다. 그룹 B 의약품은 특수 캐비닛에 별도로 보관되며 근무일이 끝나면 닫힙니다. 비문“B. Heroica. "

^ 약물 투여에 대한 일반적인 규칙

제형에서, 1g은 질량 단위로 취해진 다. (1,0), 단위 부피당-1 밀리리터 (1 ml).

약물에 방울이 들어있는 약물이 있으면 방울 수는 로마 숫자로 표시되며 그 전에는 gtts   (구타의 약자-복수의 복수형).

의약 물질이 작용 단위로 투여되는 경우 작용 단위의 수는 체중 량 대신 처방전에 표시됩니다- 단위

의약 물질을 투여 할 때 1 그램 미만의 값을 사용해야합니다.

· 선량 신체에 도입되는 약물의 양입니다. 한 번에 처방 된 복용량이 있습니다 일회성낮에는- 일당   치료 과정에서- 용어 논문.   이들 용량 각각은 중간 치료, 더 높은 치료 또는 최소 (임계 값) 일 수있다. 이차 치료   특정 치료 효과를 일으키는 유효 용량이라고합니다. 더 높은 치료   최소 독성 복용량에 도달하지 않고 신체에 도입하기 위해 허용되는 최대로 조건부로 복용되는 약물의 복용량이라고합니다. 최소   또는 역치 선량 - 이것은 생리적 반응을 넘어서는 신체 수준의 변화를 일으키는 가장 작은 용량입니다.

치료 용량의 크기는 약물 물질의 연령, 체중, 투여 경로, 원하는 치료 효과에 따라 달라질 수있다. 다양한 참고 서적에서 제공되는 일반적인 치료 용량은 체중이 70kg 인 24 세의 어린이를위한 것입니다. 60 세 이상의 사람들을 위해 복용량을 다시 계산할 때 다양한 약물 그룹에 대한 민감도가 고려됩니다. 중추 신경계 (수면제, 항 정신병 제, 마약 성 진통제), 심장 글리코 사이드, 이뇨제를 억제하는 약물의 복용량이 50만큼 감소합니다. %. 목록 A와 B에있는 다른 약물의 복용량은 1/3 줄어 듭니다. 항균제와 비타민의 복용량은 대개 감소하지 않습니다. 어린이에게 약을 처방 할 때 체중 1kg, 신체 표면 1m 2 또는 어린이의 1 년 동안 재 계산이 가능합니다. 성인 복용량이 기준으로 사용되는 어린이의 약 복용량을 계산하기위한 경험적 공식이 있습니다.

무게 별 재 계산 :

과체중 또는 저체중 소아에서는 체중을 계산할 때 과다 복용 또는 저용량이 주목 될 수 있습니다. 이 경우 신체의 표면적 계산을 사용하는 것이 좋습니다. 환자의 질량 값에서 체 표면적까지 계산할 때 전환 할 수있는 특수한 노모 그램이 있습니다 (해당 참고서에 제공됨).

연령별 재 계산 (1 세 이상의 어린이) :

그러나 그러한 계산은 물질의 약력학, 연령 관련 저항 및이 약물에 대한 민감성 특성 및 특정 어린이의 개별 특성을 고려하지 않습니다. 따라서 어린이를위한 약의 복용량은 임상 시험에서 결정되며 관련 참고 서적에서 구할 수 있습니다.

^ 레시피와 구조

· 레시피 -이것은 특정 복용 형태 (약물)로 환자에게 약물을 방출하는 것에 대해 의사가 약국에 서면으로 항소 한 것으로, 복용량 및 사용 방법을 나타냅니다.

처방전은 의사 (의료 기관)와 약사 (약국) 간의 공식 의사 소통 방식입니다. 처방전은 의료 문서 형태, 즉 의료 및 법률 문서입니다. 치료의 정확성에 의문이있는 경우, 처방전은 의사에게 유리한 증빙 서류로 사용될 수 있습니다. 의약품을 무료로 분배하는 경우 처방전은 재정 문서이며 약국과 의료 기관 간의 합의의 기초가됩니다.

처방전에는 해당 기관의 이름,이 기관의 인장 "조리법"및 의사의 개인 인장이 찍힌 도장이 있어야합니다. 이 양식은 의사와 약사가 작성하는 방식으로 설계되었습니다. 의사는 실제로 처방전을 채우고 약의 비용과 준비에 관한 메모는 약국의 약사가 작성합니다.

레시피는 5 개의 파트로 구성됩니다.

  · 레시피의 첫 번째 부분 (암호   -비문) 퇴원 일, 성 및 이름, 환자의 나이 및 주소 (또는 N 의료 기록), 성 및 의사의 이니셜을 구성합니다.

  · 두 번째 부분 (불필요)-이것은 약사에 대한 의사의 호소입니다. 단어는 여기에 쓰여집니다 레시피 :(약어 ^ RpS),그것은 의미합니다.

  · 세 번째 부분 (praescriptio)이 복용 형태의 일부인 약물 목록이 들어 있습니다.


  · 네 번째 부분 (구독   -이것은 약을 복용 해야하는 약사에게 표시됩니다.

레시피의 두 번째 및 네 번째 부분은 라틴어로 채워집니다.

  · 레시피의 다섯 번째 부분 (시그니쳐   -지정)-이 약의 사용 방법 및 시간에 관한 처방. 그것은 단어로 시작 시그나   (약어 S.)뒤에 :


  레시피에 대한 수정은 허용되지 않습니다. 한 형태에서 하나의 약물이 처방됩니다. 처방전은 의사의 서명으로 끝납니다.





액체 약물을 분배 할 때 의사는 다음을 알아야합니다.

약물 중독을 유발하는 약물 처방 및 이에 상응하는 의약품 (특별 목록에 포함)은 도장, 의료 기관의 둥근 도장, 의사의 인감 및 의사의 서명 및이 의료 기관의 부서장과 함께 확립 된 양식의 특수 레터 헤드에 작성됩니다. 목록 A의 나머지 약품은 일반 처방약에 처방되며 처방전이없는 약국에서는 이용할 수 없습니다. 그룹 B 의약품은 처방전을 통해서만 약국에서 구입할 수 있습니다. 유독성 또는 유독성 물질을 함유 한 의약품의 처방전은 발행일로부터 30 일 동안 유효합니다.

의약품의 빠른 제조 및 분배가 필요한 경우, 처방 양식의 왼쪽 상단에“Cito”(빠른) 또는“Statum”(즉시)이라고 적습니다. 단어는 느낌표를 밑줄로 표시하거나 배치합니다.

필요한 경우, 처방전에서 처방전을 반복하면 왼쪽 상단 모서리에 "Repetatur"(반복됨), "Repetatur가 있음"(두 번 반복됨) 또는 « 셈퍼 repetatur»   (항상 반복하십시오).

의사가 스스로 약을 처방 할 때 처방전에“저자 (Pro auctore)”라고 적습니다.

약 처방을 단축하고 확장했습니다. 자세한 처방전에서   약물의 모든 성분과 수량을 나열하십시오. 안으로 약식 처방   먼저 복용 형태를 표시 한 다음 약물의 이름, 농도 (필요한 경우) 및 수량, 즉 보조, 수정 및 형성 무관심 물질은 표시되지 않습니다.

약전 처방에 따라 제약 산업에서 생산되는 의약품을 공식   (공식-약국에서). 이 약들은 약식으로 처방됩니다. 의사의 재량에 따라 처방 된 처방에 따라 엄격하게 약국에서 제조 된 의약품은 복용 형태의 모든 성분을 나열하며, 간선   (매지 스터에서-교사). 이 약들은 확장 된 형태로 처방됩니다. 실제로, 기성품 제형 (공식 의약품 및 단축 약 처방)을 사용하는 것이 좋습니다. 소아과 실습에서 대부분의 경우 약전은 성인 인구의 기대와 함께 작성되기 때문에 주요 약물이 더 자주 사용됩니다.

투약 형태는 투약 및 비투 여일 수있다. 투약 형태 그들은 한 번에 처방약에 약의 복용량이 주어진 형태의 이름을 붙인 다음-Da tales doses numero ... (D. t. d. N ....)- "그러한 복용량을 숫자로 지정하십시오 ..."를 따릅니다. 과다 복용 형태   처방전에서 약이 모든 리셉션의 총액으로 처방되는 양식이라고합니다. 환자 자신은 서명에 표시된대로 적절한 수의 리셉션으로 나누어야합니다 (I 스푼, 10 방울 등).

^ 약물의 약리학 적 및 약리학 적 상호 작용

실제로는 종종 여러 가지를 적용해야합니다. 의약품   또는 여러 가지 성분이 포함 된 의약품을 준비하십시오.

물질 사이에 다양한 유형의 상호 작용이 발생할 수 있음을 명심해야합니다. 약물의 약학 적 및 약학 적 비 호환성을 구별하십시오.

· 제약 비 호환성   인체 외부에서 약물의 상호 작용을 포함합니다. 그것은 세분화됩니다 물리 화학적   그리고 화학 물질비 호환성. 물리 화학적 비 호환성 처방 된 성분을 혼합 할 때 필요한 복용 형태를 준비하는 것이 불가능하다는 사실이 특징입니다 (예를 들어, 혼합 할 수없는 액체의 용액 제조). 화학적 비 호환성   처방 된 물질이 비활성, 독성 물질 또는 다른 유형의 작용을하는 물질의 형성과 화학 반응을 일으킬 때 관찰됩니다.

· 약리학 적 비 호환성   주요 작용의 약화, 추가의 출현을 동반 할 수있는 인체 내 약물의 상호 작용이 포함됩니다. 부작용독성 증가 등

^ 라틴어 단어 및 표현의 승인 된 약어

레시피에서는 약어를 사용할 수 있지만 오해를 일으킬 수없는 것만 사용할 수 있습니다. 단어는 두 번째 글자에 이중 자음이있는 경우 자음으로 축약해야합니다.

테이블에서. 1은 레시피에서 라틴 표기법의 허용되는 약어를 보여줍니다.

표 1


약어

^ 완전한 철자

번역

1

2

3

aa

아나

동등하게

에이스.

산성



지옥

아쿠아



Aq. 증류하다.

아쿠아 증류소

  증류수

코 르트.

피질

나무 껍질

D.

다 (Detur)

  가자 가자

D. t. d N.

Da (Dentur) 이야기 용량

이 복용량을 줘

D.S.

  다 시그나 (감독. 서명 인)

줘 지정하십시오.

12 월

십진법

달인

유제.

에 멀섬

유제

예.

배아

패치

Extr.

추출

추출

피트

치실



바보.

folium



fruct.

과당

태아

gtts

귀타

  방울 (와인 pl. pl.)

hb.

허바

잔디

amp.

ampullis에서

앰풀로

모자에. 아밀.

capsulis amylaceis에서

  전분 캡슐에

모자에. 젤.

  capsulis gelatinosis에서

  젤라틴 캡슐에

ch. cer.

charta cerata에서

왁스 종이에

띠에.

oblatis에서

웨이퍼에서

Inf.

인 퓨섬

주입

리님.

리니 멘텀

제복

Liq.

주류

유동성



미스

믹스

M.D.S.

미스. 다 시그나

  섞어주세요. 나에게 줘 지정하십시오.

M.f.

Misce ut fiat

  만들기 위해 혼합

Ol.

올레 움

기름

과거

파스타

파스타

필.

필라

알약

Pulv.

펄 비스

가루

q.s.

양자 satis

필요에 따라

rad.

기수

뿌리

Rp.

레시피

테이크

rhiz.

뿌리 줄기

뿌리 줄기

S.

시그나 (Signetur).

지정하십시오.

그렇습니다.

시코 커스 (-a, -urn)

건조

간체.

심플 렉스

단순

선생님

시루 푸스

시럽



솔루 티오

해결책

Steril.

살균!

  살균하자!

공급

좌약

좌약

서스펜션

서펜시오

서스펜션

탭.

타불 레타

태블릿

티라, 틴트

틴 츄라

팅크



우구 엔 툼

연고

utf.

ut 피아트

그것을 얻기 위해

^ TABLETTA (타불 레타)

· 태블릿   -내부 용으로 사용되는 의약 및 보조 물질 (설탕, 전분, 중탄산 나트륨 등)을 가압하는 방법으로 공장에서 얻은 고체 투여 형태. 모든 약은 공식입니다.

때로는 정제를 외부 또는 주 사용으로 사용할 수 있으며 적절한 용매에 예비 용해한 후에 만 \u200b\u200b사용할 수 있습니다. 또한, 정제는 혀 아래 (설하로), 뺨 뒤 (입술) 또는 질 (질)로 적용되는 피하 지방에서의 이식을 위해 의도 될 수있다.

정제의 중량을 증가 시키거나 약물 물질의 약동학을 개선하기 위해 식물에 첨가 된 부형제는 처방전에 명시되어 있지 않다.

이 복용 형태의 장점 :


  •   오랫동안 지속됩니다.

  •   약물의 불쾌한 맛을 가리십시오.

  •   의약 물질을 정확하게 투여 할 수 있습니다.

  •   약물 물질의 효과를 연장시킵니다.

  •   일관된 약물 흡수를 제공합니다
    물질;

  •   휴대용.
  이 투여 형태의 단점은 장기간 저장 동안 정제의 성분, 색상 또는 용해도의 화학적 변화이다.

간단한 구성의 정제

간단한 구성의 정제에는 하나의 의약 물질이 포함되어 있습니다.

처방 규칙 그들은 두 가지 방식으로 작성됩니다.

A.   지정 Rp. 후 : 생식 사례에서 대문자를 사용하여 의약 물질의 이름을 표시하고 단일 복용량은 그램입니다. 두 번째 줄에는 처방 된 정제 수에 대한 처방전이 있습니다-D. t. d N. ... tabulettis (정제에서 그러한 복용량을 숫자로 ...). 세 번째 줄은 서명 (S.)입니다.

Rp .: Digitoxini 0.0001

2. 약물의 개념 (약리학). 약용 원료, 의약품, 제형. 약전의 정의와 목적. 공식 복용 형태. 국제 (약국) 및 거래 (회사) 약물 이름.

약물 물질 -   그것은 신체에 도입 될 때 질병의 발생을 막고 병리학 적 과정의 과정을 바꾸고 기능을 정상화하며 빠른 회복을 촉진 할 수있는 별도의 화합물 또는 생물학적 활성 물질입니다. 마약   -사람이나 동물의 질병을 예방, 치료 또는 진단하기 위해 규정 된 방식으로 해당 국가의 공인 기관에서 사용하도록 승인 된 약리학 적 제제입니다. 약리학 적 제제 (임상 샘플 )   -임상 시험의 대상인 확립 된 약리학 적 활성을 갖는 물질 또는 물질의 혼합물. 이들은 또한 러시아 연방에서 사용하도록 처방 된 방식으로 승인되지 않은 외국 의약품입니다. . 신약   -이것은 산업 생산에 등록한 후 3 년 이내에 사용되는 도구입니다. 마약   -이것은 특정 복용 형태 (정제, 당의정, 연고 등) 형태의 의약품입니다. 투약 형태   -이것은 필요한 치료 효과가 달성되는 사용하기 편리한 조건에서 약용 제품 또는 약용 식물 재료를 제공하는 것입니다. . 약용 원료 -박테리아, 야채, 미네랄, 동물 또는 합성 기원의 물질로 의약품이 만들어집니다. 간단한 가공 (건조, 분쇄)으로 약용 식물 재료로 만든 준비를 단순이라고합니다. 식물 재료, 복합 또는 Galen의 복잡한 가공을 위해 준비 (팅크, 추출물)가 얻어집니다. Galen 제제에는 약물의 활동을 감소시킬 수있는 비활성 (안정기) 물질 외에 포함됩니다. Galenic 제제에 불순물이 있으면 비경 구 사용이 허용되지 않습니다. 화학 및 제약 산업 기업은 밸러스트 불순물로부터 정제 된 제제를 생산하는데, 이는 갈레 니와 달리 노보 갈 레니 (novogalenimy) (예 : 옴 노폰, 아 도니 사이드)입니다. Novogalenovi 제제는 비경 구 투여에도 사용될 수 있습니다. 약전   -의약 원료-의료 물질에 대한 품질 표준을 설정하는 공식 문서 (표준 및 규정 세트) 모음 부형제진단 및 의약품 및 이들로부터 제조 된 제제. 약전의 조항은 약학 화학의 성과 및 약학 분석, 기준, 방법 및 방법을 기반으로합니다. 이 문서에는 의약품의 제조, 품질 관리 지침이 포함되어 있습니다. 약물의 최고 복용량을 결정하고 의약 원료에 대한 요구 사항을 설정합니다. 약전의 명시된 규범과 요구 사항을 GMP 표준의 요구 사항을 충족시키는 것과 함께 사용하면 의약 물질과 제제의 적절한 품질을 보장 \u200b\u200b할 수 있습니다. 주 약전   -주 감독 하의 약전. State Pharmacopoeia는 국가 입법부 문서이며, 허브의 원산지를 포함한 의약품의 제조, 보관 및 사용에 종사하는이주의 모든 조직에 대한 요건은 필수입니다. 약전 내용 :

· 약물의 화학적, 물리 화학적 및 생물학적 분석 방법에 대한 설명,

· 필요한 시약 및 지표에 대한 정보

· 개별 의약 물질 및 약물에 대한 기사 설명,

· 유독 한 (목록 A) 및 유력한 (목록 B) 약물 목록,

· 성인과 어린이에게 가장 높은 단일 및 일일 복용량 표.

고형 제형

고형 제형은 정제, 당의정, 분말 제, 캡슐 제, 과립제 등을 포함한다. 환약정제 (Tabulette, Tab.)-의약 및 보조 물질의 혼합물을 눌러 얻은 고체 투여 형태. 젤리 빈Dragee (Dragee)-내부 용 고체 제형. 과립에 의약 및 보조 물질을 겹치게하여 만듭니다. 파우더분말 (Pulveres, Pulv.)-내부, 외부 또는 주입 (용해 후) 사용을위한 고체의 느슨한 투여 형태 분말의 투여 량 (용량으로 나눔)의 질량은 0.1-1.0이어야합니다. 처방전에 포함 된 의약 물질의 복용량이 0.1 미만인 경우 무관심 물질, 가장 흔히 설탕 (사카 륨)이 조성물에 첨가됩니다. 레시피에 표시 : Dtd Charta cerata (paraffinata, pergaminata)의 N 20 식물의 분쇄 된 부분의 수가 0.05 이상인 경우; 무관심한 물질은 첨가되지 않습니다. 캡슐캡슐 (Capsulae)-가루, 과립, 반죽, 반 액체 및 액체 의약 물질로 계량 된 젤라틴 껍질. 과립과립 (과립)-경구 투여 용으로 의도 된 0.2-0.3 mm 크기의 입자 형태의 고체 투여 형태. 과립의 조성은 약물 (설탕, 전분, 포도당 등)의 맛 및 용해도를 향상시키는 의약 및 보조 물질을 모두 포함한다. 영화와 기록필름 및 플레이트 (Membranulae et Lamellae)는 약물 기반 물질이 함유 된 특수한 고체 투여 형태입니다. 광택Glossetes (Glossetes)-설하 또는 협측 사용을위한 작은 정제. 그들은 정제로 처방 될 수 있습니다. 카라멜카라멜 (Garamela)-설탕과 당밀을 함유 한 과자 형태로 준비 된 고체 투여 형태. 그들은 구강 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 수용성 정제수용성 정제 (Solvellenae)-물에 용해시키고 용액을 외부에 도포합니다. 그들은 일반 정제로 처방됩니다 가정용. 액체 투여 형태 솔루션용액 (Solutiones, Sol.)-약물을 용매에 용해시켜 얻은 액체 투여 형태. 성분에 따라 용액을 확장, 약식 또는 반 감소 방식으로 작성할 수 있습니다 (복잡한 용액). 약식 형태의 농도는 질량 또는 부피의 비율 (외부 용)로 표시됩니다. 수용액과 알코올 용액을 구별하십시오. 갈레닉 준비Galenic 제제-가열 (물, 끓는 욕조) 또는 해당 추출물을 용해시켜 얻은 식물 재료의 추출물. 사용되는 용매는 물 또는 알코올이다. 주입과 달인주입 (Infusa, Inf.) 및 달인 (12 월 12 월). 그들은 약용 식물의 건조한 부분에서 수성 추출물입니다. 서스펜션서스펜션 (Suspensio)-외부, 내부 또는 주사 용도 (피하, 근육 내, 공동)를위한 분산 이종 시스템. 에어로졸   에어로졸은 분산 매질이 기체 또는 기체 혼합물이고 분산 상이 액체 또는 가장 작은 입자 인 분산 시스템이다. 물약   물약 (Mixturae)-현탁액에 여러 약물의 혼합물로 구성된 액체 투여 형태. 추출물   추출물은 약용 식물 재료의 알코올 에테르 추출물입니다. 액체, 두껍고 건조한 추출물이 있습니다. Novogalenovye 준비   Novogalenovye 약물은 약물의 높은 수준의 정제로 특별한 테스트의 결과로 얻습니다. 분산 시스템   분산 시스템은 분산 매질이 액체 (물, 오일, 가스 등)이고 분산상이 불용성 미립자 인 시스템입니다. 여기에는 현탁액, 에어로졸, 물약이 포함됩니다. 응용   응용 (응용)-치료 목적으로 피부에 적용하기 위해 사용되는 액체 또는 기름기 조제. 발삼 (Balsams)-식물로부터 얻어지고 향기로운 냄새, 방부 및 탈취 특성을 갖는 액체. 콜로 디온Collodia (Collodia)-의약 물질을 함유 한 에테르 (1 : 6)가있는 알코올의 니트로 셀룰로오스 용액. 외부 적으로 적용됩니다. 크림   크림 (크레 모어)-함유 된 반 액체 제제 의약품, 기름, 지방 및 기타 물질이지만 연고보다 점성이 적습니다. 외부 적으로 적용됩니다. 주 사용 제형주 사용 제형은 주요 처방에 따라 약국 및 공장에서 제조 된 멸균 수성 및 유성 용액을 포함한다. 연약한 복용 형태형태-형성베이스로서 연질 투여 형태의 조성물은 동물성 지방 및 지방-유사 물질 및 오일, 합성 중합체로부터 유래 된 물질을 포함한다. 동물성 원천의 기본에는 돼지 지방, 라놀린, 정자, 황색 왁스, 식물성 기름 및 오일 물질 : 바셀린, 액상 파라핀, 정제 된 석유 (나 프탈산) 및 합성 물질 (폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 옥사이드) 제품이 포함됩니다.   연고연고 (Unguenta, Ung.)-점성 농도의 연약 복용 형태로 외부 사용에 사용되며 25 % 미만의 건조 (분말) 물질을 함유합니다.   페이스트페이스트 (Pastae, Past.)-구성 성분에 25 % 이상의 건조 물질 함량이있는 연고 유형으로 부형제 분말 (탈크, 백토, 전분 등)이 포함됩니다.   제재Linimenta (Linmenta, Lin.)-의약 물질이 액체 연고베이스에 고르게 분포되어있는 액체 연고. 사용하기 전에, i은 혼합 (흔들림)됩니다.   양초좌약 (좌약, 좌약, 공급)-제형, 실온에서 고체 및 체온에서 용융. 그들은 약국 및 공장 제조, 그리고 적용 방법에 따라 직장 및 질로 나옵니다. 직장 좌약의 질량은 3.0 (평균)이고 질 좌약의 질량은 4.0 (평균)입니다.   패치패치 (Emplastra)-체온에서 피부에 연화되어 접착되는 플라스틱 덩어리 형태의 제형.

약은 세 가지 주요 이름을 가질 수 있습니다.
1) 화학 물질명 약물 물질의 구성 및 구조를 반영. 화학 물질명은 실제적인 건강 관리에 거의 사용되지 않지만, 의약품에 대한 주석에 종종 사용되며 1,3 디메틸 크 산틴, 5 에틸 5 페닐 바르비 투르 산 등과 같은 특수 참고 문헌에 포함되어 있습니다.
2) 국제 비 독점 이름   (INN, 국제 비 독점 이름, INN). 이것은 특정 약리학 그룹에 속함으로써 편견과 오류를 피하기 위해 약물을 편리하게 식별하기 위해 교육 및 과학 문헌에서 전 세계적으로 사용하기 위해 채택 된 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 약의 이름입니다. INN의 동의어는 일반 또는 일반 이름이라는 용어입니다. 때때로 INN은 약물 물질의 화학 구조를 반영합니다 (예 : 아세틸 살리실산, 아세트 아미노펜).
3) 특허받은 상업 명   (브랜드 이름). 이 특정 의약품을 제조하는 제약 회사가 지정하며 특허로 보호되는 상업적 재산 (상표)입니다. 예를 들어, 아세틸 살리실산의 상표명은 아스피린, 푸로 세 미드-라식 스, 디클로페낙 볼타 렌이다. 상표명은 마케팅 목적으로, 시장에서 약물의 홍보 및 경쟁을 위해 제조업체에서 사용합니다.
  개발자의 회사가 만료되면 다른 회사가 약물을 생산하여 국제적 이름으로 판매 할 수 있습니다. 이러한 약물을 제네릭 의약품 또는 제네릭 의약품이라고합니다. 일반 의약품은 개발 비용과 임상 시험 비용이 가격에 포함되어 있지 않기 때문에 일반적으로 원래보다 저렴합니다.

약물 물질는 천연 또는 합성 기원의 화합물이며, 이는 의학적 특성을 결정하는 주요 활성 원리입니다. 그것은 약물의 일부입니다.

약용 원료   약물의 공급원입니다. 가장 흔하고 오랫동안 알려진 약용 원료에는 특수 농장에서 야생 재배 및 재배하는 많은 식물이 포함됩니다. 의약 원료의 두 번째 원천은 다양한 동물의 장기와 조직, 곰팡이와 박테리아의 필수 산물로 호르몬, 효소, 항생제 및 기타 생물학적 활성 물질을 얻습니다. 이것에서 중요한 역할은 유전 공학에 의해 수행되어 이전에 알려지지 않은 물질을 얻을 수 있습니다. 세 번째 출처는 천연 및 합성 유도체입니다. 의약 원료의 적절한 처리 후, 활성 약물 물질이 얻어진다.

의약 원료의 가공 방법에 따라, 갈레닉 및 새로운 갈레닉 제제가 얻어진다.

갈레닉 제제는 식물 또는 동물 조직의 일부로부터 수득 된 복합 화학 조성물의 제제이다. 그들은 밸러스트 물질과 함께 활성 화합물을 포함합니다. Galenic 제제에는 주입, 달인, 팅크, 추출물, 시럽 등이 포함됩니다.

Novogalenovye 제제는 모든 밸러스트 물질을 제거하여 고도로 정제 된 식물 약용 원료에서 추출한 물 알코올 추출물입니다. 이 정제 덕분에 약물을 비경 구 투여 할 수 있습니다.

약용 제품 (약) -이것은“수혜자의 이익을 위해 생리 학적 시스템 또는 병리학 적 조건을 수정하거나 연구하기 위해 사용되거나 계획된 물질 또는 제품”(WHO 과학 팀의 정의)이며, 그 형태가 안정된 다른 물질을 포함 할 수 있습니다. "약물"및 "약물"이라는 용어는 호환 적으로 사용된다. 약물은 예방 적 및 치료 적 효능을 갖는 단일 성분 또는 복합 조성물을 가질 수있다. 러시아에서 의약품은 처방 된 방식으로 보건부가 사용하도록 승인 된 제품입니다.

마약   -이것은 즉시 사용 가능한 형태의 약물입니다. 이것은 특성 및 용도에 대한 주석을 추가하여 개인 사용 및 최적의 설계에 적합한 투약 형태의 계량 약물입니다.

투약 형태-사용하기 편리한 약물의 물리적 상태 (아래 참조)

모든 약물은 부적절하게 사용되면 인체에 미칠 수있는 독성 영향을 고려하여 세 그룹으로 나뉩니다. 이 약의 목록은 주 약전에 제공됩니다. 목록 A (Venena-poisons)에는 의약품, 목적, 사용, 복용량 및 보관이 독성이 높기 때문에 매우주의해서 수행해야하는 의약품이 포함됩니다. 이 목록에는 중독을 일으키는 약물도 포함됩니다. 목록 B (heroica-potent)에는 약물, 목적, 사용, 복용량 및 저장이 의학 감독없이 사용의 합병증과 관련하여주의 깊게 수행되어야합니다. 세 번째 그룹-처방전없이 약국에서 처방 된 약물.

3. 약의 원천 인 약용 식물. 합성 물질과 약초의 차이점.

약용 식물은 환자가 장기 약물을 필요로 할 때 만성 질환 치료에 특히 유용합니다. 합성 약물에 대한 그들의 장점은 신체의 부작용을 거의 일으키지 않으며, 거의 무독성이며, 나이에 관계없이 환자들에게 잘 견디며, 예방 목적과 긴 치료 과정에 사용됩니다. 또한 집에서 팅크, 주입 및 달인 형태로 쉽게 준비 할 수 있습니다. 잘 알려진 종류의 약용 식물 만 스스로 수확 할 수 있다는 것을 기억해야한다. 고속도로와 철도 근처의 도시 지역에서는 식물을 수집하지 마십시오. 과학자들은 극동의 약용 식물을 세 가지 범주로 나눕니다 : 1) 특히 귀중한 종 (진정한 인삼, 높은 자 마니, Schisandra chinensis, Rhodiola rosea); 2) 관련 종의 자원이 많고 식물 종 (개 로즈, 블루 베리, 아칸 토 팍스, 라즈베리, 건포도, 크랜베리, 호손, 산회 및 기타)으로 나뉘 지 않고 함께 수확 할 수있는 식물; 3) 다른 사람과 함께 수집 할 수있는 식물 (주니퍼, 혈우병, 발레리 안, 애기똥풀). 약용 식물 중에는 카모마일, 매듭, 톱풀, 애기똥풀, 클로버, 말꼬리, 로즈마리, 자작 나무, 낙엽송, 엘더베리 등 극동 및 그 밖의 곳에서 자라는 많은 종들이 있습니다.

주요 개념 : 약용 식물-약용 야채 원료 식물 약용 식물 (Plantae medicinalis)-인간과 동물의 몸에 작용하는 생물학적 활성 물질을 함유하고 약용으로 사용되는 약용 식물 재료를 조달하는 데 사용되는 식물. 약용 식물 재료 약용 식물 재료 전체 약용 식물 또는 그 일부는 건조하거나 거의 신선하지 않은 형태로 약으로 사용되거나 의약 물질 및 조제 물을 얻기 위해 처방 된 방식으로 공인 기관에 의해 사용이 허가 된 것입니다.

예방, 진단, 질병 치료, 임신 예방에 사용되는 약물. 혈액, 혈장뿐만 아니라 장기, 사람 또는 동물의 조직, 식물, 미생물, 미네랄, 합성 방법 또는 생물학적 기술을 사용하여 얻을 수 있습니다. 의약품에는 또한 약리학 적 활성을 가지며 의약품 제조를 목적으로하는 식물, 동물 또는 합성 기원의 물질이 포함됩니다. 즉시 사용 가능한 제형. 투약 형태는 원하는 치료 효과를 달성 할 수있는 약용 제품 또는 약용 식물 재료에 제공하기에 편리한 사용 조건이다. 의약 물질은 치료 적 또는 예방 적 성질을 가지며 완제 의약품 제조를위한 물질이다.

5. 투여 형태, 분류, 특성. 복용 형태 선택의 가치.

투약 형태   -특정 물리 화학적 특성을 갖고 최적의 치료 효과를 제공하는 의약품