분류는 개별 현상을 특성화하는 데 도움이되며 특정 그룹에 속하는 사실에 따라 아직 알려지지 않았거나 탐험되지 않은 현상과 물체를 예상 할 수 있습니다. 그러나 모든 분류는 조건부이므로 추가 개선이 가능하다는 점을 명심해야합니다.
일반적으로 허용되는 두 가지 분류가 있습니다. 의약품:
- 원산지 별 약물 분류.
- 약리학 적 활성의 강도에 의한 약물의 분류.
원산지 별 약물 분류
원산지에 따라 약물은 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.
- 1 차 가공 (불순물로부터의 정제, 건조, 분류)을 거친 광물, 채소 및 동물 기원의 1 차 원료. 여기에는 약용 미네랄 원료-베이킹 소다, 활성탄, 슬러지 치료 용 진흙 등; 수집, 잎, 허브, 꽃, 과일, 씨앗, 뿌리, 뿌리 줄기, 나무 껍질 등 다양한 형태 그룹으로 대표되는 약용 식물 재료; 동물 기원의 의약 원료-가축의 내부 분비샘.
- 천연 원료의 가공 또는 표적 합성의 결과로 얻은 합성 또는 반합성 기원의 의약 물질.
이 그룹은 다음과 같은 하위 그룹으로 나뉩니다.
- 화학 물질 본질 상 이들은 개별 화학 물질이며, 그 기원에 따라 염화나트륨, 황산나트륨, 질산은, 염산 및 황산, 중탄산 나트륨, 과망간산 칼륨, 티오 황산나트륨 등과 같은 의약 물질 인 합성 산물 또는 정제 된 천연 물질입니다. .d.
- 화학 및 제약 제제. 본질적으로, 그들은 또한 매우 복잡한 유기 합성으로 인한 개별 화학 물질입니다. 이러한 약물에는 설파제 (스트렙토 시드, 노르 설파 졸), 결핵 치료제 (프티 바지 드), 최면제 및 마취제, 말라리아 예방약 (큰)이 포함됩니다. 화학 제약 제제의 하위 군에는 또한 식물 및 동물 기원의 원료 (알칼로이드 및 글리코 시드)로부터 순수한 형태로 분리 된 생물학적 활성 물질이 포함된다. 별개의 그룹은 방사성 동위 원소 제제, 예를 들어 방사성 요오드 제제로 표시된다.
- 항생제. 항생제는 다양한 미생물의 필수 제품입니다! 영양소 특수 배지에서 미생물을 배양하는 동안 생물학적 합성의 결과로 얻어진다. 미생물 항생제는 널리 알려져있다 (페니실린, 스트렙토 마이신, 바이오 마이신, 그라 미시 딘). 일부 항생제는 합성 적으로 생산됩니다 (메티 실린, 옥사 실린). 세 팔로 스포린 그룹의 항생제는 광범위한 항균 작용을한다.
- 비타민 제제. 그중에는 개별 화학 합성 물질 (아스코르브 산, 티아민, 니코틴산, 시아 노 코발라민 등)뿐만 아니라 복합 물질 (농축액, 추출물, 시럽)이 있습니다.
- 조직 준비. 동물 신체의 장기, 조직 및 주스에서 얻습니다. 이들은 생물학적 활성 화합물로서 호르몬 물질을 함유하는 복합 물질 복합체입니다. 그들 중 일부는 순수한 형태로 분리 할 수있었습니다 (예 : 아드레날린). 많은 호르몬이 합성 적으로 생성됩니다 (성 호르몬). 효소 (펩신)는 또한 장기 제제에 속합니다.
- 백신 및 혈청. 이들은 백신 및 혈청 연구소, 역학 연구소, 미생물학 및 위생 연구소, 및 다수의 위생 역학 스테이션에 의해 생성 된 면역 생물학적 제제이다.
- 의약 원료의 1 차 가공 제품. 여기에는 식물과 동물의 일부에서 추출한 에센셜 오일, 지방 및 지방 오일이 포함됩니다.
- 은하 준비. 여기에는 식물과 동물 기원의 천연 의약 원료에서 추출하고 생물학적 활성 물질 (BAS)을 함유하는 복잡한 화학 성분의 조제 물이 포함됩니다. 이들은 다른 추출물, 팅크, 일부 시럽, 향기로운 물 등입니다. 안정기 물질이없는 순수한 제제 인 Novogalenny 제제 (추출물 및 팅크)는 특별한 하위 그룹을 구성합니다.
의약품-인간 또는 동물 질병의 치료, 예방 및 진단에 사용되는 천연 또는 합성 기원의 화합물 및 그 조합. 의약품에는 임신을 예방하는 약물도 포함됩니다.
의약 물질 유기 유기 제제의 합성을위한 원료는 천연 가스, 석유, 석탄, 혈암 및 목재입니다. 석유 및 가스는 탄화수소 합성을위한 귀중한 원료 공급원이며, 이는 유기 약물 생산의 중간 물질입니다. 무기 준비를위한 무기 원료는 암석, 광석, 가스, 호수와 바다의 물, 화학 산업의 폐기물입니다.
모든 현대 의약품은 다음과 같은 기본 원칙에 따라 분류됩니다. 치료 그룹, 염증 치료제, 혈압 강하, 항균제; 엄격히 정의 된 천식 질환 심근 경색 등의 치료를위한 추론.
그룹 : 중추 신경계에 작용하는 작용제 말초 신경계에 작용하는 작용제 민감한 신경 종말에 작용하는 작용제 심혈 관계에 작용하는 작용제 배뇨를 향상시키고 요석 형성을 억제하는 작용제. 간 기능을 개선하는 약물 자궁 근육에 영향을 미치는 약물 대사 조절 약물 면역계에 영향을 미치는 약물 항산화 제 항균, 항 바이러스제, 항진균제 암 치료에 사용되는 약물 진단 약물 다양한 약리학 적 그룹의 다른 약물
아스피린 혈압을 조절하지 않고 혈액 응고를 위반하는 사람들에게는 복용 할 수 없습니다. 천식, 궤양 또는 위가 민감한 사람이나 그러한 약물에 대한 아스피린에 알레르기가있는 사람에게는 권장되지 않습니다. 12 세 미만의 어린이는 아스피린을 복용 할 수 없습니다. 어린 나이에 아스피린은 재염 증후군으로 알려진 어린이에게 치명적인 질병의 발병을 유발할 수 있습니다.
파라세타몰 파라세타몰은 아스피린보다 적 으면 위를 자극합니다. 파라세타몰을 오랫동안 정기적으로 복용하면 신장과 간이 고통받을 것입니다. 과량의 파라세타몰은 또한간에 위험하여 사망에이를 수 있습니다. 이 중요한 기관의 사망을 유발하기 위해서는 약물의 g (20-30 정)를 마시는 것으로 충분합니다. 간 질환이있는 사람들뿐만 아니라 끊임없이 마시는 사람들에게는 파라세타몰을 복용 할 수 없습니다. 파라세타몰과 함께 소량의 알코올조차도 치명적인 위협입니다.
Analgin Analgin은 가장 인기있는 진통제로 편두통, 나쁜 이빨, 생리통 및 숙취를“치료”합니다. 그러나 대부분의 서구 국가에서는 analgin이 오랫동안 사용되지 않았습니다. 미국, 노르웨이, 영국, 스웨덴, 네덜란드에서는 1970 년대 약전에서 퇴학당했습니다. 디 피론 1 정만으로도 신체에 심각한 손상을 입힐 수 있습니다. Analgin은 어린이, 임산부 및 수유부에게 특히 위험합니다. 이 약은 골수 활동을 억제하여 백혈구 생성을 감소시켜 신체를 감염으로부터 보호합니다. 과량의 analgin은 사망으로 이어질 수 있습니다. Analgin은 저렴하고 모든 사람에게 알려져 있으므로 많은 소녀들과 여성들이 "중요한 날"에 두통과 불편 함을 없애기 위해 소수의 사람들에게 그것을 마 십니다. WHO 전문가들이이 위험한 약을 포기하기 위해 오랫동안 지속적으로 세계를 제공해 왔다는 것을 아는 사람은 거의 없습니다.
약물 복용 규칙 1. 지침을 엄격히 준수해야합니다. 이것은 약물 대 음식의 비율에 특히 해당됩니다. 치료 효과뿐만 아니라 소화 및 배설 시스템의 상태는이 요구 사항을 엄격히 준수하는 데 달려 있습니다. 결국 공복에 복용 해야하는 약물은 실제로 존재하지 않습니다. 2.자가 치료는 허용되지 않습니다. 대부분의 환자는 자신을 최고의 의사로 생각합니다. 당연히 그들은 친구의 추천에 따라 약을 복용하면서 스스로 치료됩니다.
3. 정기적으로 약을 복용하십시오. 혈액 내 약물 농도는 약물 복용 후 가장 큰 것으로 알려져 있으며, 매 시간마다 점차적으로 감소합니다. 약물 복용량 사이에 큰 간격을두면 약물의 혈중 농도가 매우 낮은 기간이됩니다. 따라서 하루 2, 4, 6 회 복용해야하며 복용 간격은 일정해야합니다.
4. 약을 복용하는 것이 가장 좋은 시간은 언제입니까? 통증은 밤에 가장 많이 느껴지므로 저녁에는 진통제가 매우 중요합니다. 혈관 확장제는 아침에 복용해야합니다. 실제로,이 기간 동안 심근 경색의 위험은 절정에 이릅니다. 그러나 저녁에는 건강에 영향을 미치지 않으면 서이 약의 복용량을 줄일 수 있습니다. 저녁에 류마티스 약물도 복용해야합니다. 이것은 관절 통증을 줄이고 수면 후 운동성을 향상시킵니다. 또한 저녁에는 있지만 늦게는 항 알레르기 약물을 복용해야합니다. 왜냐하면 몸에 밤에 있기 때문에 억제하는 호르몬의 양이 가장 적습니다. 알레르기 반응. 위액은 밤에 매우 공격적이므로 취침 직전에 다량의 위궤양 및 십이지장 궤양 약물을 복용하는 것이 가장 좋습니다.
5. 여러 가지 약을 처방 할 경우 별도로 복용해야합니다. 발리를 투여하는 신체, 즉 여러 약물을 동시에 투여하는 가장 무해한 약물조차도 위장과간에 큰 부담을 줄 것입니다. 따라서 복용 간격이 30 분 이상이되도록 약물 복용을 제 시간에 희석해야합니다.
6. 약은 반드시 씻어야합니다. 고농도의 활성 물질이 위를 해칠 수 있기 때문에 소형 정제조차도 씻어야합니다. 따뜻한 끓인 물로 약을 마시는 것이 가장 좋습니다. 주스, 탄산수, 우유 (지침서에 나와 있지 않은 경우), 케 피어 등으로 마시는 것은 허용되지 않습니다. 결국 우유와 케 피어, 심지어 무 지방은 정제로 둘러 싸인 지방을 함유하므로 완전히 지연되지 않습니다.
7. 유통 기한이 만료 된 의약품은 복용 할 수 없습니다. 이로 인한 가장 작은 것은 치료의 비 효율성이며 가장 큰 것은 건강에 돌이킬 수없는 해를 끼칩니다. 잘못 보관 된 약물 (온도, 습도, 가벼운 경고는 고려되지 않음)에도 동일하게 적용됩니다. 의약품이 외래이고 신체에 독성이 있기 때문에 정확한 복용량이 매우 중요합니다!
의약 물질과 의약 제품의 개념,
약물, 물질 및 독의 개념을 엄격하게 구분할 수는 없습니다.
유독 한 뱀의 물기가 얼마나 위험한지 잘 알고 있습니다. 그러나 진통제는 코브라 독으로 준비됩니다. 소량 으로이 독은 C.n.s.에 진정 효과가 있습니다. 독사 가족의 뱀 대부분의 독은 지혈 효과가 있습니다. 지혈제로부터 지혈제 인 루베 톡스를 얻었다. 독이 란?
독 개념에 대한 일반적인 생물학적 및 독성 학적 정의-독은 살아있는 유기체와 상호 작용할 때 후자의 일부에서 병리학 적 과정을 일으키고 때로는 사망으로 끝나는 화학 물질입니다.
Paracelsus Definition-모든 것이 독, 아무것도 독이 아닙니다. 복용량은 보이지 않습니다. 정말요 여러분 모두는 동물 유기체가 할 수없는 NaCl과 같은 문제를 잘 알고 있습니다. 그러나 소금은 종종 동물, 특히 조류와 돼지의 중독 원인입니다. 동시에 strychnine, atropine, scopolamine, strophanthin과 같은 강력한 독은 수의학 실습에서 널리 사용됩니다. 의약 물질.
의약 물질은 인간 또는 동물 세포의 수용체와 상호 작용하여 표적 치료 또는 예방 효과를 제공하는 별도의 화학 물질입니다.
의약품은 사람과 동물의 질병을 치료, 예방 및 진단하기 위해 사용하도록 규정 된 방식으로 각 국가의 공인 기관이 승인 한 약리학 적 제제입니다. 약물에는 몇 가지 약물이 포함될 수 있습니다.
마약 -특정 투약 형태의 약물.
투약 형태-약용 제품 또는 약용 식물 재료에 제공되며, 필요한 치료 효과를 제공하는 사용하기 편리한 상태.
복용량 양식은 여러 그룹으로 나뉩니다.
1. 단단하거나 조밀함 (분말, 정제, 당의정, 과립, 볼 러스, 알약, 좌약, 수집, 연탄, 패치 등).
2. 연약한-연고, 제복, 풀, 죽.
3. 액체-용액, 물약, 유제, 현탁액, 주입, 달인.
4. 기체 제형 -에어로졸.
5. 갈 레니 및 새로운 갈 레니 준비. 기술 처리 (팅크, 추출물, 시럽, 물, 비누, 알코올)의 결과로 동물 및 식물성 원료에서 얻은 복잡한 화학 구조의 준비. Novogalenovye 제제-최대, 때로는 밸러스트 물질이 완전히 함유되지 않은 추출물.
작용의 힘에 의해 의약 물질은 3 그룹으로 나뉩니다.
1.“Yenena”– 유독 물질. 문자 "A"로 표시됩니다.
2.“Heroica”– 강력하게 행동합니다. 문자 "B"로 표시됩니다.
3.“야 리아”– 기타 또는 일반 목록.
의약 물질은 각각의 그룹 구성원에 저장됩니다. 그룹 A 물질은 자격을 갖춘 전문가의 책임하에 안전한 잠금 및 밀봉 상태에서 엄격한 회계 및 보관이 필요합니다. “Yenena”또는“A”라는 문구가 안 전문에 걸려 있습니다. 독성 물질 목록이 문 안쪽에 표시되어 가장 높은 단일 복용량을 나타냅니다.
그룹 B 물질은 사물함에 별도로 보관됩니다.
또한 모든 약물은 물리적 및 화학적 특성을 고려하여 저장됩니다.
화학 및 제약 산업은 수많은 치료 및 예방 약물을 생산합니다. 그러나 약리학 자와 화학자들은 새롭고 효과적인 치료제와 예방제를 지속적으로 검색하고 만드는 과제에 직면 해 있습니다.
가장 일반적인 국제 해부학 치료 화학 분류 (ATC). 러시아에서는 약리학 그룹. 또한 아직도 있습니다 nosological 분류.
처방전 및 OTC 의약품
세계 관행에는 "처방전"및 "처방전"약품의 개념이 있습니다. 후자는 비처방 사용의 더 큰 잠재적 위험을 시사합니다. "약제"와 "의료"로비 (각각, 제 1 또는 제 2 그룹의 약물 및 해당 사업의 확장을 위해) 사이에는 지속적인 투쟁이 있습니다.
국가 규정은 제약 또는 의료 사업의 이익을 편향시키지 않고 인구의 이익 (약의 "접근성"및 / 또는 "안전성"딜레마)을 고려하도록 설계되었습니다.
동종 요법 의약품
많은 국가에서이 기금은“약”,“식품 및 첨가물”또는“대체 의학 수단”과 같은 다양한 방식으로 규제됩니다. 현재, 국가 보건 당국과 합의 된이 주제에 관한 국제기구의 확실한 의견은 없습니다.
러시아에서 동종 요법 의약품은 기존 의약품과 동일한 입법 규제를받습니다.
입법 규제
의약품의 유통은 필수 및 필수 의약품 (Vital and Essential Medicines) 목록, 마약 약물 목록 등을 정기적으로 업데이트하는 것을 포함하여 법률 및 부칙에 의해 규제됩니다.
입법 규제의 경제적 결과
우크라이나에서는 의약품을 생산할 때 알코올 사용에 대한 소비세를 반환하는 관행이 있습니다.
의약품의 품질에 대한 국가 통제 기관
러시아의 의약품 품질은 러시아 연방 보건 사회 개발부에 종속 된 연방 보건 사회 개발 감독국 (Roszdravnadzor)에 의해 통제됩니다.
러시아의 대부분의 대도시에는 의약품 품질 관리 센터가 있습니다. 그들의 주요 임무는 약물을 판매하는 조직 (약물의 저장 및 판매에 대한 수많은 표준을 준수 함)과 선택적 (및 일부 지역에서는) 약물 관리를 확인하는 것입니다. 지역 센터의 데이터를 기반으로 Roszdravnadzor는 약물 거부에 대한 결정을 내립니다.
이상적입니다. 실제로 모든 것이 약간 다르게 보입니다.
첫째, 대다수의 의약품 품질 관리 센터는 장비가 부족한 것 이상이며 현대 의약품에 대한 복잡한 화학 분석을 수행 할 수 없습니다. 더 어려운 상황은 미생물 연구로 전혀 수행되지 않거나 매우 적은 양으로 수행되는 미생물 연구입니다. 결과적으로, 종종, 말하자면, 모든 연구는 의약품의 외관을 평가하는 것으로 제한됩니다 (허용되지 않는 침전물이 있는지, 정제가 깨 졌는지 여부, 포장, 구부러진 라벨 등이 올바르게 형성되었는지 여부).
둘째, 러시아의 시행중인 법률에 따르면 의약품에 이미 유효한 적합성 인증서 (선언)가있는 경우 판매자의 추가 분석이 필요하지 않습니다. 따라서 모든 추가 연구는 의약품 품질 관리 센터를 희생하여 수행해야합니다. 실제로 이것은 판매자의 추가 비용으로 해석됩니다.
셋째, 의약품 품질 관리 센터는 선택적 약물 관리. 러시아의 많은 지역 (예 : Stavropol, Tver Oblast, Tatarstan)에서 재확인은 총계입니다. 이것은 일반적으로 불법이지만 실험실에 장비가 없기 때문에 단순히 의미가 없으므로 위조 및 품질이 낮은 의약품뿐만 아니라 일반적으로 의약품을 판매하는 데 상당한 어려움이 있습니다.
위의 결과로 오늘날의 약물 품질 관리를위한 대부분의 지역 센터는 업무를 수행하지 않고 뇌물 및 불공정 경쟁의 기반을 만들 뿐이라고 말할 수 있습니다.
거부 및 위조 의약품은 약국 네트워크에서 압류 될 수 있으며, 이에 대한 정보는 다음 사이트에서 확인할 수 있습니다.
원래 의약품 및 제네릭
최초의 약은 약물이라고하며, 개발자가 처음 출시했습니다. 일반적으로 새로운 약물의 개발 및 마케팅은 매우 비싸고 긴 과정입니다. 열거에 의해, 새로 공지 된 것뿐만 아니라, 예상되는 생물학적 활성의 특성 및 컴퓨터 모델링에 대한 데이터베이스에 기초하여 새롭게 공지 된 많은 화합물 중에서, 최대 표적 활성을 갖는 물질이 확인되고 합성된다. 동물 실험 후, 긍정적 결과의 경우, 자원 봉사자 그룹에 대해 제한된 임상 시험이 수행됩니다. 효과가 확인되고 부작용이 중요하지 않은 경우-의약품이 생산에 들어가고 추가 테스트 결과를 기반으로 조치의 가능한 기능이 명확 해지고 바람직하지 않은 효과가 나타납니다. 종종 가장 해로운 부작용 임상 적으로 정확하게 사용됩니다.
이 경우 제조업체는이 새로운 약물을 특허하고 있습니다. 다른 모든 회사는 동의어를 생성 할 수 있습니다 (소위 제네릭), 약물의 생물학적 동등성을 입증하는 경우 자체 기술에 따라. 물론 그들은이 약의 브랜드 이름을 사용할 수 없지만 INN 또는 새로운 특허를 받았습니다. 새로운 이름에도 불구하고, 그러한 약물은 효과가 비슷하거나 매우 유사 할 수 있습니다.
오리지널 의약품과 제네릭은 완전히 동등합니까? 화학의 관점에서, 활성 물질은 하나이며 동일하다. 그러나 생산 기술이 다르기 때문에 다른 정도의 정제가 가능합니다. 다른 요인이 있습니다. 예를 들어, 오랫동안 다른 회사들이 아세틸 살리실산 (일반)의 효능을 원래 약물 "아스피린"의 제조사 인 Bayer AG와 동일한 효과를 달성 할 수 없다는 것이 알려져 있습니다. 그것은 원료의 순도 일뿐만 아니라 특별한 결정화 방법으로 밝혀졌으며, 아세틸 살리실산의 결정은 더 작고 특별했다. 그러한 뉘앙스가 많이있을 수 있습니다. 제네릭이 원래 약보다 더 성공적인 경우 반대 결과도 가능합니다.
현대의 제조에서, 이성질체 중 하나 (거울상 이성질체)만이 생물학적으로 활성 일 수 있고, 다른 하나는 약하게 활성이거나, 비활성이거나 심지어 해로울 수 있습니다 (생물 이용률 참조).
의약품의 생산 및 유통에 불법 행위
위조 약, 위조 약
제약 사업은 무기 및 의약품 거래 후 세 번째로 수익성이 높은 것으로 간주됩니다. 이것은 그에게 부정직 한 기업가를 끌어들입니다.
러시아에서는 1991 년까지 약물 위조 문제가 실제로 없었습니다.
위조
위조는 약물 제제의 의식적인 변화입니다. 고가의 구성 요소를 더 저렴한 구성 요소로 교체하거나 약물의 필요한 구성 요소의 함량을 줄입니다 (최악의 경우에는 완전히 부족합니다). 예를 들어, 더 비싼 세파 졸린을 더 싸고 덜 효과적인 페니실린으로 대체하십시오. 또한 생산 중 기타 위반 사항이 발생할 수 있습니다 : 기술 프로세스의 시간 및 순서 위반, 정화 정도의 과소 평가, 품질이 좋지 않은 포장재 등
위조
위조 의약품은 개발자 회사 인 특허 보유자의 허가없이 제조 된 의약품입니다.
약물의 효과는 주로 활성 물질에 의해 결정됩니다 (단, 생물학적 동등성을 참조하십시오). 국제법에 따르면, 활성 물질의 공식이나 구성은 회사의 비밀이 될 수 없습니다. 그러나이 정보는 한동안 (약 몇 년 동안) 다른 제조업체에게 공개되어 있으며 다른 제조업체에서도 특허 보유자의 허가 없이이 약을 생산할 수 없습니다.
할당 된 시간이 종료 된 후에도 다른 회사는 특허 보유자 회사가 등록한 의약품 (브랜드)의 이름 (소위 특허 양식)을 사용할 수 없습니다.
의약품 제조업체는 공식을 알고 특허 보유자를 우회하는 의약품을 출시하려는 유혹을받습니다. 예를 들면 약물입니다 스파 없음® (등록 상표명). 실제로, 이것은 상당히 단순한 합성 약물이며, 그 활성 물질은 일반 명칭 "drotaverine"을 갖습니다. 그러나 여러 세대의 사람들이 No-Shpo를 사용했으며 일부에 대해서는 아무것도 모릅니다. 드로 타 베린. 따라서 브랜드 약품의 가격은 Drotaverin 약품의 가격보다 10 배 더 높습니다. 성분, 제조 기술 및 효과가 정확히 동일합니다. 낮에 저렴한 국내 의약품을 생산하는 일부 공장에서는 동일한 의약품이 밤에 외국 브랜드 패키지로 포장된다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 위조품 제조업체는 검사 당국의 사소한 의심조차 제기하기를 두려워하기 때문에 이것은 일반적으로 의약품의 품질에 영향을 미치지 않는다고 덧붙여 야합니다.
마약 밀매
마약은 다른 약물보다 더 엄격한 치료 규칙을 따릅니다. 그러나 이들에 대한 수요가 증가함에 따라 공무원이 공무의 적절한 수행을 소홀히하는 상황이 발생한다.
- 마약의 전환에 대한 요구 사항을 강화하는 것의 반대 측면은 사용에 대한 직접적인 지시 (암 등)를 가진 사람이 부당하게받는 것이 어렵다는 것입니다.
참조
참고 문헌
위키 미디어 재단. 2010.
다른 사전에 "약물"이 무엇인지 확인하십시오.
신약 회계 어플리케이션을위한 자동화 시스템 -미국 생명 공학 주제 EN 컴퓨터 보조 신약 응용 프로그램에서 신약 임상 시험의 2 단계 및 3 단계 결과의 통계적 평가 시스템 ... 기술 번역기 참조
의약품 양식 -럼 의약 물질에서 이러한 종류의 약물 형태는 치료받는 사람 (사람, 동물)을 사용합니다. 명명법 L. f. 기술과 의학의 발달에 따른 변화; 새로운 L. f. 발생합니다 (예 : 1872 년 이후 도입 된 정제가 발생했습니다 ... ... 큰 의료 백과 사전
