치료실에 의약품을 보관하기위한 규칙. 포스트에서 의약품의 보관 및 회계

간호사의 포스트에서 다양한 의약품을 배포하는 가장 편리한 방법은 무엇입니까? 어떤 곳은 빛에서 분해되고 다른 곳은 실온에서 물성을 잃고 다른 곳은 증발하는 등의 장소에 보관할 수 있습니까?

우선, 약물은 투여 경로에 따라 그룹으로 나뉩니다. 앰풀 및 바이알의 모든 멸균 용액 (

그림. 9-1. 저장 약   ...에서 치료실

약국에서는 유리 캐비닛의 치료실에 파란색 레이블이 저장되어 있어야합니다 (그림 9-1). 항생제와 그 용매는 선반 중 하나에, 다른 선반에 (낮은)-용량이 200 및 500 ml 인 액체의 점적 주입 용 병, 다른 선반에-목록 A (독) 또는 목록 B (강제)에없는 앰풀이있는 상자, 즉 비타민, 디바 졸, 파파 베린, 황산 마그네슘 등의 용액

목록 A와 B에 포함 된 의약품은 특수 캐비닛에 별도로 보관됩니다 (안전 금고). 목록 A (마약 진통제, 아트로핀 등)와 목록 B (클로르 프로 마진 등)의 의약품은 하나의 안전한, 별도의 잠금 구획에 보관할 수 있습니다. 안전한 상점에는 희귀하고 비싼 자금도 저장됩니다.

독성 약물이 저장되어있는 안전한 칸막이에는 "Venena"(목록 A) 표시가 외부에 있어야합니다.

그림. 9-2.목록 A와 B의 의약품 보관

이 부서의 안 전문 안쪽에는 최대 단일 및 일일 복용량을 나타내는 의약품 목록이 있습니다. 강력한 약물이 들어있는 안전한 칸막이에는 "Heroica"(목록 B)라고 표시되어 있습니다. 각 구획 내에서 약물은 "외부", "내부", "그룹"으로 분류됩니다. 안약”,“주사 가능”(그림 9-2).

약국에서 제조 된 멸균 용액의 유효 기간은 3 일입니다. 이 기간 동안 이들이 시행되지 않으면 시니어 간호사에게 돌려 주어야합니다. 외부 사용을 위해 약국에서 제조 된 의약품에는 노란색 레이블이 있으며 내부는 흰색입니다. 야외용 의약품

그림. 9-3. 목록 A와 B의 의약품 보관

내부 사용은 간호사의 게시물에 각각“외부”,“내부”,“점안액”이라고 표시된 다양한 선반의 잠긴 캐비닛에 보관해야합니다. 선반에 딱딱하고, 액체가 있으며, 부드럽습니다. 제형   (그림 9-3).

올바른 약물을 신속하게 찾기 위해 의약품은 처방 된대로 체계화되어 별도의 용기에 보관됩니다. 예를 들어, 항생제 (암피실린, 옥사 실린 등)가 포함 된 모든 패키지는 하나의 용기에 넣고 "항생제"에 서명합니다. 혈압을 낮추는 약물 (클로니딘, 파파 졸 등)은 "항 고혈압제"라고 표시된 다른 용기에 넣습니다.

간호 직원은 다음을 수행 할 수 없습니다.

1) 의약품의 형태 및 포장 변경;

2) 다른 패키지에서 동일한 약물을 하나로 결합합니다.

3) 약물 라벨의 라벨을 교체하고 수정하십시오.

4) 라벨이없는 의약품을 보관하십시오. 빛 속에서 분해되는 약물은

어두운 병과 어두운 곳에 보관하십시오. 강한 냄새가 나는 약은 별도로 보관됩니다. 부패하기 쉬운 의약품 (주입, 달인, 물약) 및 연고는 보관 용 냉장고에 넣습니다. 의약품. 특정 온도 (+2 ~ +10 ° С) 백신의 냉장고에는 혈청, 인슐린, 단백질 제제도 저장됩니다. 냉장고의 다른 선반에서 온도 범위는 +2 ° C (상단 선반)에서 +10 ° C (하단 선반)입니다. 제품을 냉장고의 잘못된 선반에 놓으면 제품을 사용할 수 없게 될 수 있습니다.

약물을 보관 해야하는 온도는 패키지에 표시되어 있습니다. 냉장고에 주입 물약의 유효 기간은 3 일을 넘지 않습니다. 이러한 약물의 부적합 징후는 탁도, 변색, 불쾌한 냄새의 출현입니다. 알코올 팅크, 용액 및 추출물은 알코올의 증발로 인해 시간이 지남에 따라 더욱 농축되므로 이러한 투약 형태는 단단히 캡이 달린 코르크 또는 잘 고정 된 캡이있는 바이알에 보관해야합니다. 소비하기에 부적합 한 색깔과 색을 바꾼 분말과 정제도 있습니다.

주의! 의약품이 담긴 냉장고와 캐비닛은 잠겨 있어야합니다. 마약 약으로 금고의 열쇠는 의료 기관의 수석 의사의 지시에 따라 책임있는 사람에게 있습니다.

집에서, 어린이 및인지 능력이 손상된 사람들이 접근 할 수없는 의약품 보관을위한 별도의 장소가 할당되어야합니다. 그러나 질식, 심장 통증이있는 \u200b\u200b사람은 언제든지 사용할 수 있어야합니다.

포스트의 부서에서 의약품은 투여 경로 (내부, 외부, 주사 용)에 따라 별도의 표시된 선반에 특수 캐비닛 (잠금)에 보관됩니다. 가연성 물질은 알코올, 에테르, 드레싱,기구, 강한 냄새가 나는 약품 (요오드 폼, 리졸), 소독제 등 따로 보관됩니다.

백신, 혈청, 항생제, 물 주입 및 달인은 + 2 ... + 14 0 С의 온도에서 이것을 위해 특별히 할당 된 냉장고에 보관해야합니다.

독극물 및 마약 (mercuric chloride, strychnine, arsenic, morphine, promedol 등)은 금속 캐비닛이나 바닥 (벽)에 부착 된 금고에 보관되며 열쇠로 잠 가야합니다. 비문 "A"와 가장 높은 단일 및 일일 복용량을 나타내는 독성 및 마약 약물 목록은 금고 또는 캐비닛의 문 안쪽에 있어야합니다.

근무일이 끝나면 금속 캐비닛 또는 금고가 밀봉되거나 밀봉됩니다. 열쇠와 봉인은 완전한 안전을 보장하는 조건에서 건강 관리 기관의 명령에 의해 권한을 부여받은 사람이 보관합니다. 밤에는 열쇠가 근무중인 의사 또는 간호사에게 전달됩니다. 이에 대해서는 특별 저널에 입장하고 표시된 의약품의 열쇠와 용품을 전달하고 수락 한 사람들의 서명이 이루어집니다.

부서의 마약 약은 3 일, 독극물-5 일을 초과해서는 안됩니다.

마약 성 물질을 포함하는 약물뿐만 아니라 stupefying 효과가있는 약물은 2004 년 12 월 28 일 12 번 법령 51에 따라 주치의의 서명과 의료 기관의 인장으로 번호가 매겨지고 묶여 있으며 봉인 된 특별 도서에 정량적으로 등록됩니다.

마약은 의사가 처방 한대로 병력에 도입 된 것에 대한 메모와 함께 사용됩니다. 투여 량의 일부가 투여되는 경우, 의료 처방전 시트 및 환자의 의료 기록에 남아있는 양의 투여 및 파괴 시점에 마크가 표시된다. 간호사의 서명으로 항목을 확인합니다. 부서의 주제 정량적 회계 책에도 비슷한 기록이 있습니다 (표 1).

마약과 약품에 사용 된 앰풀은 주말과 공휴일을 제외하고 같은 날 기관의 주치의의 지시에 따라 허가 된 사람에게보고됩니다.

마약에 대한 빈 앰플 간호사가 배달 한 사실은 기관의 장이 번호를 매기고 묶고 봉인하고 서명 한 특별한 책에 기록됩니다 (표 2).

약물의 외부 투여 경로

흡입으로 약물을 호흡기로 도입하는 것을 흡입이라고합니다. 약물은 에어로졸로서 흡입기 유리 병에 있습니다. 흡입기는 고정식, 휴대용, 포켓입니다. 흡입기를 사용하여 약물은 입이나 코를 통해 투여됩니다.

포켓 흡입기 (스프레이) 사용 규칙 :

1. 캔을 뒤집어서 캔에서 보호 캡을 제거하십시오.

2. 스프레이 캔을 잘 흔들어주십시오.

3. 심호흡하십시오.

4. 스프레이 캔의 마우스 피스를 입술로 잡고 머리를 약간 뒤로 기울입니다.

5. 심호흡을하고 동시에 스프레이 캔의 바닥을 단단히 누르십시오.이 시점에서 에어로졸이 배출됩니다.

6. 호흡을 5-10 초간 누른 다음 입에서 스프레이 캔의 마우스 피스를 빼고 천천히 내쉬십시오.

7. 흡입 한 후 뚜껑을 덮으십시오.

노트 :흡입은 다음과 같이 나뉩니다.

촉촉한 열,

스팀

젖은

마취제 흡입,

치료 용량 2 호흡

에어로졸 복용 횟수는 의사가 결정합니다.

자제력에 대한 질문

1. 약국에서 약을 구하려면 ………

2. 누가 약국을 요구합니까?

3. 누가 요구 사항에 서명해야합니까?

4. 지정은 가드 m / s에서… .. .

5. m / s 근무 약을받는 사람은 누구입니까?

6. 약국에서 의약품을 구하기 위해 선배 m / s가 요구 사항을 ....... 부서로 작성합니다.

7. 약국에서 약을받을 때는주의를 기울여야합니다 .............

8. 옷장에 유통되는 주요 약물 그룹은 무엇입니까?

9. 강한 냄새와 함께 다른 의약품을 캐비닛에 보관할 수 있습니까?

10 의약품 및 팅크의 보관 조건을 나타냅니다.

11. 약물 투여의 외부 방법을 나열하십시오.

12. 약물의 비경 구 투여는 ....... ..?

샘플.

약국에서 의약품을 구하기위한 운송장 (요구 사항).

숫자 1.

____________________ 나는 확언한다 :

약국 № 123 Ivanova I.I.

___________________ ______________________

지점, 창고, 약국 기관장의 서명

위원회 (필수) No._27 _____   "1"__ 11____2007

베이스 (타겟) 약물 요법   누구를 통해 시니어 m / s

Gavrilova T.Yu.

________ 64 시립 임상 병원 1 단___

부서 및 부서명 (서비스)

이름, 등급, 크기, 포장, 복용량.	단위	명칭	필요한 수량	번호가 풀린다	가격	금액
탭의 Analgin. 0.5g №10	포장.		10
탭의 Trental. 400 mg No. 30	포장.		20
앰풀 10 번 디펜 히드라 민 용액 1 % -1.0 ml	포장.		10
캐빈 탭. 10mg №30	포장.		15
포도당 용액 0.5 %- 500ml	병.		30
Rr vit. "C"1 % -2ml 앰풀 10 번	병.		20
이모 듐 캡. 2mg №20	포장.		20
염화나트륨 0.9 %-5.0 ml No. 10	포장		40
각각 5 거즈	포장.		50
붕대 7/14	조각들.		50
코 발롤 20ml	병.		15

서명 가지 : 페트 로브 I.M.날짜 : 2007 년 11 월 1 일

에피 드린 외부 용

하이드로 클로라이드 (옐로우 라벨)

야외 12.11.2007

서명 : 페트로바

Eleutherococcus내부 용

50.0 ml(화이트 라벨)

서명 : 페트로바

멸균 솔루션

염화나트륨앰플과 바이알

ISOTONIC 0.9 % -500.0 ml(파랑 라벨)

서명 : 페트로바

약국에서받은 의약품은 특수 캐비닛에 저장되며 선반 사이에 배포됩니다 : 외부, 내부, 헤드 간호사에게 주사 가능하고 부패하기 쉬운 의약품은 백신, 혈청, 인슐린, 헤파린, 단백질 제제의 +2 ~ +10 도의 온도에서 냉장고에 저장됩니다. 주입 및 주입을위한 멸균 용액은 상단 선반의 유리 캐비닛에있는 치료실에 보관되며 항생제, 용매, 비타민 용액, 파파 베린, 디바 졸, 황산 마그네슘 등은 다른 선반에 있습니다 (그림 4 참조).

"A"및 "B"목록에 포함 된 의약품은 특수 금고에 별도로 보관됩니다. 목록 "A"와 목록 "B"의 의약품은 하나의 안전한 곳에 보관할 수 있지만 잠금 가능한 다른 구획에 보관할 수 있습니다. 매우 부족하고 비싼 자금도 금고에 보관됩니다.

독성 약물이 보관되어있는 안전한 칸막이에는 Venena“A”를 외부에 기록해야하며, 최대, 단일 및 일일 복용량을 가진 의약품 목록을이 칸막이의 안 전문 안쪽에 표시해야합니다. 강력한 약물이 들어있는 안전한 칸막이에는 Heroica“B”라고 표시되어 있습니다 (칸막이 내부를 참조하십시오. 약은 외부, 내부, 안약, 주사로 분류됩니다.

약국에서 제조 된 멸균 용액의 유효 기간은 3 일입니다. 이 기간 동안 시행하지 않으면 간호사에게 반환해야합니다. 외부 및 내부 용 의약품은 간호사의 게시물에 각각 라벨이 붙은 다양한 선반의 잠긴 캐비닛에 보관됩니다 (그림 3 참조). 경질, 액체 및 연약 투여 형태는 선반에 별도로 배치해야합니다. 외부 사용을 위해 약국에서 만든 복용 형태에는 노란색 레이블이 있고 내부는 흰색입니다 (그림 2 참조).

• 기억하세요!

간호 직원은 다음을 수행 할 수 없습니다.

1. 의약품의 형태와 포장을 변경하십시오.

2. 다른 포장의 동일한 의약품을 하나로 결합하십시오.

3. 약물의 라벨을 교체하고 수정하십시오.

4. 라벨없이 의약품을 보관하십시오.

빛 속에서 분해되는 약은 어두운 병에 담아 어두운 곳에 보관하고 강한 냄새가 나는 약은 따로 보관합니다.

부패하기 쉬운 의약품 (주입, 달인, 물약) 및 연고는 냉장고에 넣습니다. 냉장고에 주입 물약의 유효 기간은 3 일을 넘지 않습니다. 부적절한 징후는 탁도, 변색, 불쾌한 냄새의 출현입니다.

시간이 지남에 따라 알코올로 제조 된 팅크, 용액, 추출물은 알코올의 증발로 인해 더욱 농축되므로 이러한 투약 형태는 단단한 마개가있는 병에 보관해야합니다.

생각해 내다:

냉장고와 캐비닛이 잠겨 있어야합니다. 마약 약물로 금고의 열쇠는 보건 시설의 주치의의 지시에 따라 책임있는 사람에게 위치해야합니다.

집에서, 어린이 및인지 장애가있는 사람들이 접근 할 수없는, 약물 저장을위한 특정 장소가 할당되어야합니다. 그러나 사람이 심장 통증, 질식을 위해 취하는 약은 언제든지 사용할 수 있어야합니다.

"약물 보관 규칙 승인시"

2010 년 10 월 13 일 게시. 2010 년 10 월 24 일 발효. 2010 년 10 월 4 일 러시아 사법부에 등록. 등록 번호 18608

의약품 보관 규칙

I. 일반 조항

1.이 규칙은 의료용 의약품 (이하 의약품으로 불림)의 보관 시설에 대한 요구 사항을 설정하고이 의약품의 보관 조건을 규제하며

• 의약품 제조업체
• 의약품 도매업 조직,
• 약국 조직
• 의약품의 유통에 종사하는 의료 및 기타 조직,
• 제약 활동에 대한 라이센스 또는 의학적 활동에 대한 라이센스를 가진 개인 사업자 (이하 조직, 개인 사업자라고 함).

II. 약물 저장 시설의 설계 및 운영에 대한 일반 요구 사항

2. 의약품의 도매 무역 분야의기구, 구성, 크기, 의약품 저장을위한 시설의 운영 및 장비 안전.
3. 의약품 보관 시설에서 특정 온도   과 대기 습도, 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 표시된 의약품 제조업체의 요구 사항에 따라 의약품을 보관할 수 있습니다.
4. 의약품 보관 시설을 갖추어야한다 에어컨   및 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 표시된 의약품 제조업체의 요구 사항에 따라 의약품을 보관할 수있는 다른 장비 또는 건물에는 창문, 상인방, 2 차 격자 문이 장착되는 것이 좋습니다.
5. 의약품 보관 시설을 제공해야합니다. 랙, 캐비닛, 팔레트, 판매자.
6. 의약품 보관을위한 건물 마감 (벽의 내부 표면, 천장) 부드러운   그리고 허용 습식 청소.

III. 의약품 보관 및 보관 준비에 대한 일반 요구 사항

7. 의약품 보관 시설에는 공기 매개 변수 기록   (온도계, 습도계 (전자 습도계) 또는 정신병 계). 이 장치의 측정 부분은 문, 창문 및 난방기구에서 최소 3m 떨어진 곳에 배치해야합니다. 시각적 판독이 이루어지는 장치 및 / 또는 장치의 일부는 바닥에서 1.5-1.7m 높이의 직원이 접근 할 수있는 장소에 위치해야합니다.
이 장치의 판독 값은 매일 특별하게 기록해야합니다 잡지 (지도) 보관 인 (전자 습도계 용)을 사용하여 종이 또는 전자 양식으로 등록하며, 담당자가이를 관리합니다. 등록 일지 (카드)는 1 년 동안 저장되며 현재 일지는 계산하지 않습니다. 모니터링 장치는 규정 된 방식으로 인증, 교정 및 검증되어야합니다.
8. 저장실에서 의약품은 다음을 고려하여 의약품 포장에 표시된 규제 문서의 요구 사항에 따라 배치해야합니다.

• 약물의 물리 화학적 특성;
• 약리학 그룹 (약국 및 의료 기관용);
• 적용 방법 (내부, 외부);
• 제약 물질의 응집 상태 (액체, 과립, 기체).

의약품을 배치 할 때, 컴퓨터 기술의 사용은 (알파벳, 코드로) 허용됩니다.
9. 1998 년 1 월 8 일 연방법의 요건을 충족하는 기술적으로 강화 된 건물에서 별도로 N 3-FZ "마약 및 향정신성 물질"(러시아 연방 법령집, 1998, N 2, Art 219; 2002, N 30, Art 3033, 2003, N 2, Art 167, N 27 (part I), Art 2700; 2005, N 19, 1717; 2006, N 43, Art 4412; 2007, N 30, Art 3748, N 31, Art 4011; 2008, N 52 (part 1), Art 6233; 2009, N 29, Art. 3614; 2010, N 21, Art. 2525, N 31, Art. 4192)가 저장됩니다.

• 마약 및 향정신성 약물;
• 국제 법적 표준에 따라 통제되는 강력하고 유독 한 약물.

10. 랙 (캐비닛)   의약품 보관실에 의약품을 보관하기 위해서는 의약품에 대한 접근, 인원의 자유로운 통행 및 필요한 경우 적재 장치뿐만 아니라 선반, 벽, 바닥 청소가 가능하도록 설치해야합니다.
의약품을 보관하도록 설계된 선반, 캐비닛, 선반은 번호 매기기.
저장된 약물은 다음을 사용하여 식별해야합니다. 랙 카드저장된 약물에 대한 정보가 포함되어 있습니다 (이름, 방출 형태 및 복용량, 배치 번호, 만료 날짜, 약물 제조업체). 컴퓨터 기술을 사용할 때는 코드와 전자 장치를 사용한 식별이 허용됩니다.
11. 조직과 개인 기업가에서 수행해야합니다 제한된 유효 기간 측정 종이에 보관하거나 전자 양식으로 보관합니다. 유통 기한이 제한된 의약품의 적시 판매 모니터링은 컴퓨터 기술, 의약품 이름을 나타내는 랙 카드, 시리즈, 유효 기간 또는 유효 기간 로그를 사용하여 수행해야합니다. 이러한 의약품에 대한 회계 절차는 조직 책임자 또는 개별 기업가가 설정합니다.
12. 약물을 식별 할 때 만료   그들은 유지되어야한다 갈라져   특별히 할당되고 지정된 (검역) 구역에있는 다른 약물 그룹에서

IV. 가연성 및 폭발성 의약품 보관 및 보관 조직에 대한 요구 사항

13. 저장 시설   가연성 및 폭발성 의약품   해당 규정을 완전히 준수해야합니다.
14. 물리 화학적, 화재 위험 특성 및 포장의 특성에 따라 균질성 원칙에 따라 가연성 및 폭발성 의약품의 보관을 보장하기 위해 도매 제약 회사 및 제약 제조업체의 보관실 (이하 저장 시설이라고 함)은 별도의 방으로 나뉩니다. 와 (구분) 내화성   최소 1 시간 동안 건물 구조.
15. 의료용 의약품 포장 및 제조에 필요 한 교대   가연성 의약품의 양은 산업 및 기타 건물에 보관할 수 있습니다. 교대가 끝날 때 작업이 끝날 때 남은 가연성 약물은 다음 교대로 옮겨 지거나 주 저장 장소로 돌아갑니다.
16. 저장 시설 및 하역장 바닥은 단단하고 균일 한 코팅. 평평한 바닥에 보드와 철판을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 바닥은 사람, 물품 및 차량의 편리하고 안전한 이동을 제공하고, 충분한 강도를 가지며 저장된 재료의 하중을 견뎌야하며, 창고 청소의 단순성과 용이성을 보장해야합니다.
17. 가연성 및 폭발성 의약품 보관을위한 창고를 갖추어야합니다. 내화 및 내성 적절한 적재를 위해 설계된 랙 및 팔레트. 랙은 바닥과 벽에서 0.25m 거리에 설치되며 랙 너비는 1m를 초과하지 않아야하며 제약 물질을 보관할 경우 플랜지는 0.25m 이상이어야하며 랙 사이의 세로 통로는 1.35m 이상이어야합니다.
18. 약국 조직 및 개인 사업자에 가연성 및 폭발성 의약품 보관 고립 된 방자동 화재 방지 및 경보 시스템 (이후 가연성 및 폭발성 의약품 보관 시설이라고 함)이 장착되어 있습니다.
19. 약국 조직 및 개별 기업가는 소유하고있는 제약 물질을 보관할 수 있습니다 가연성 및 가연성내장형에 인화성 및 폭발성 의약품을 보관하기 위해 최대 10kg의 실외용 내화 캐비닛. 캐비닛은 폭이 0.7m, 높이가 1.2m 이상인 열이 발생하는 표면과 통로에서 제거해야하며 자유롭게 접근 할 수 있어야합니다.
의료용 폭발성 의약품 보관 (2 차 (소비자) 포장) 한 교대   인화성 및 폭발성 의약품 보관을 위해 야외 금속 캐비닛에 보관.
20. 다른 목적을 위해 건물에 위치한 가연성 및 폭발성 약을 보관하기 위해 방에 보관할 수있는 가연성 약의 양은 대량 100kg.
가연성 제약 물질을 100kg 이상의 수량으로 저장하는 데 사용되는 가연성 및 폭발성 의약품의 보관 시설은 단독 주택보관 자체는 다른 그룹의 가연성 의약품을 보관하기 위해 구내에서 격리 된 유리 또는 금속 용기에서 수행해야합니다.
21. 가연성 및 폭발성 의약품을 보관하기 위해 구내에 입장하는 것은 금지되어 있습니다. 불의 근원.

V. 창고에서 의약품 저장 조직의 특징

22. 창고에 보관 된 의약품은 선반   또는 상인   (팔레트). 팔레트없이 바닥에 약을 놓지 마십시오.
팔레트는 랙 높이에 따라 한 행의 바닥 또는 여러 계층의 랙에 배치 할 수 있습니다. 랙을 사용하지 않고 의약품이있는 팔레트를 높이가 여러 줄에있는 것은 허용되지 않습니다.
23. 수동 로딩 및 언 로딩 방법으로 의약품의 높이를 초과해서는 안됩니다. 1,5m.
하역 및 적하 작업을 위해 기계화 된 장치를 사용할 때 의약품은 여러 계층. 동시에 선반에 의약품을 배치하는 총 높이는 기계식 적재 및 하역 수단 (리프트, 트럭, 호이스트)의 기능을 초과해서는 안됩니다.

VI. 물리적 및 물리 화학적 특성에 따라 특정 그룹의 약물 저장 특징, 다양한 환경 요인에 대한 노출

빛으로부터 보호해야하는 의약품 보관

24. 빛의 영향에 대한 보호가 필요한 의약품은 방 또는 특별히 보호 된 장소에 보관하여 자연 및 인공 조명.
25. 빛의 영향으로부터 보호해야하는 제약 물질은 다음의 용기에 보관해야합니다. 내광성 재료   (오렌지 유리의 유리 용기, 금속 용기, 알루미늄 호일로 만든 포장재 또는 검은 색, 갈색 또는 주황색으로 칠해진 고분자 재료로 포장), 어두운 방 또는 캐비닛.
특히 빛에 민감한 제약 물질 (질산은, 프로 세린)을 보관하기 위해 유리 용기를 검은 색으로 붙입니다. 가벼운 종이.
26. 1 차 및 2 차 (소비자) 포장으로 포장 된 빛의 영향으로부터 보호해야하는 의약 용 제품은 다음과 같은 조치를 취하여 캐비닛 또는 랙에 보관해야합니다. 타격 방지   이 약들을 위해 직사광선   또는 다른 밝은 방향성 조명   (반사 필름, 블라인드, 피크 등의 사용).

습기로부터 보호해야하는 약물 보관

27.에 대한 보호가 필요한 제약 물질 수분 노출최고 온도까지 서늘한 곳에 보관해야합니다 + 15도 와   수증기 (유리, 금속, 알루미늄 호일, 두꺼운 플라스틱 용기)에 불 침투성 물질로 제조 된 밀폐 된 용기 또는 제조업체의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 담겨 있습니다.
28. 흡습성이 뚜렷한 제약 물질은 유리 용기   밀폐 캡핑, 파라핀 왁스 처리 된 상단.
29. 손상 및 품질 손실을 피하기 위해 의약품의 2 차 (소비자) 포장에 대한 경고 라벨 형식의 요구 사항에 따라 의약품 보관을 구성해야합니다.

휘발 및 건조에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관

30. 휘발 및 건조에 대한 보호가 필요한 제약 물질 :

• 휘발성 약물 자체;
• 휘발성 용매 제제

1. 알코올 팅크,
2. 액체 알코올 농축액,
3. 두꺼운 추출물;

• 휘발성 물질의 용액 및 혼합물

1. 에센셜 오일
2. 암모니아 용액
3. 포름 알데히드 용액
4. 13 % 이상의 염화수소 용액,
5. 카르 복실 산 용액,
6. 다양한 농도의 에탄올 등;

• 정유를 함유하는 약용 식물 재료;
• 결정화 수-결정질 수화물을 함유하는 의약품;
• 휘발성 제품 분해 약물

1. 요오도 폼
2. 과산화수소
3. 중탄산 나트륨;

• 수분 함량이 특정 하한 인 약물

1. 황산 마그네슘,
2. 나트륨 파라 아미노 살리 실 레이트,
3. 황산나트륨

에 저장해야합니다 시원한 곳휘발성 물질 (유리, 금속, 알루미늄 호일)에 영향을받지 않는 재료 또는 제조업체의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 사용됩니다. 폴리머 포장, 포장 및 캡핑은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 사용할 수 있습니다.
31. 제약 물질-결정질 수화물   이 약품에 대한 규제 문서의 요구 사항을 충족하는 조건에서 밀폐 된 유리, 금속 및 두꺼운 벽의 플라스틱 용기 또는 제조업체의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 보관해야합니다.

고온에 노출되지 않도록 보호해야하는 의약품 보관

32. 노출에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관 고온   (열분해 성 약물), 조직 및 개별 기업가는 규제 문서 요구 사항에 따라 약물의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 표시된 온도 체계에 따라 구현해야합니다.

저온 노출에 대한 보호가 필요한 의약품 보관

노출 방지가 필요한 의약품의 보관 저온   (냉동 변화 후 및 실온으로의 온난화 후 물리적 및 화학적 상태가 회복되지 않는 의약품 (40 % 포름 알데히드 용액, 인슐린 용액) 조직 및 개별 기업가는 1 차 및 2 차 (소비자)에 표시된 온도 체계에 따라 수행해야합니다. 규제 문서의 요구 사항에 따라 약물 포장.
34. 냉동 약물 인슐린   허용되지 않습니다.

환경에 포함 된 가스에 노출되지 않도록 보호해야하는 의약품 보관

35.에 대한 보호가 필요한 제약 물질 가스에 노출

• 반응하는 물질 공기 산소:

1. 불포화 탄소 간 결합을 갖는 지방족 계열의 다양한 화합물,
2. 불포화 탄소 간 결합을 갖는 지방족 측기를 갖는 환형,
3. 페놀 및 폴리 페놀,
4. 비치 환 된 하이드 록실 그룹을 갖는 모르핀 및 이의 유도체;
5. 황-함유 이종 및 이환식 화합물,
6. 효소 및 기관 제제;

• 반응하는 물질 이산화탄소 공기:

1. 알칼리 금속 및 약한 유기산의 염 (바르 비탈 나트륨, 헥센),
2. 다 원자 아민 (아미노필린), 산화 마그네슘 및 과산화물, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨 함유 의약품,

에 저장해야합니다 밀폐 된 용기   가스 불 투과성 물질로, 가능하면 상단에 채워집니다.

악취 및 착색 의약품 보관

36. 악취   의약품 (휘발성 및 실질적으로 비 휘발성 인 약학 적 물질이지만 강한 냄새 )는 밀봉 할 수없는 밀봉 된 용기에 보관해야하며, 냄새가 나지 않습니다.
37. 채색   의약품 (용기, 클로저, 장비 및기구에 대한 정상적인 위생 처리로 세척 할 수없는 얼룩이 남은 약제) :

• 다이아몬드 그린
• 메틸렌 블루
• 인디고 카민

밀폐 된 용기의 특수 캐비닛에 보관해야합니다.
38. 각 품목에 대한 착색제로 작업하려면 할당해야합니다. 특별한   비늘, 박격포, 퍼티 나이프 및 기타 필요한 장비.

소독제 저장

39. 소독제 의약품은 플라스틱, 고무 및 금속 제품과 증류수 생산 시설의 보관실에서 떨어진 격리 된 공간에 밀폐 된 용기에 보관해야합니다.

의료용 약물 보관

40. 의료용 의약품의 보관은 요구 사항에 따라 수행됩니다. 주 약전그리고 규범 적 문서뿐만 아니라 속성   구성 성분.
41. 캐비닛, 랙 또는 선반에 보관할 때는 2 차 (소비자) 포장에 의료용 의약품을 넣어야합니다. 라벨   (표시) 밖으로.
42. 조직과 개인 사업자는 다음에 따라 의료용 의약품을 보관해야합니다. 스토리지 요구 사항지정된 의약품의 2 차 (소비자) 포장에 표시되어 있습니다.

약용 식물 재료의 보관

43. 벌크   약용 식물 재료는 건조   밀폐 된 용기의 환기가 잘되는 실내에서 (습도 50 % 이하).
44. 대량 약용 식물 재료 함유 에센셜 오일밀폐 된 용기에 격리 보관됩니다.
45. 대량 약용 식물 재료는 주 약전의 요구 사항에 따라 주기적으로 모니터링해야합니다. 곰팡이, 헛간 해충의 영향을받는 것들뿐만 아니라 정상적인 색, 냄새 및 필요한 양의 활성 물질을 잃은 풀, 뿌리, 뿌리 줄기, 씨앗, 과일, 거절하다.
46. \u200b\u200b약용 식물 재료의 보관 심장 글리코 사이드국가 약전의 요구 사항, 특히 생물학적 활동의 재조정 요구 사항을 준수하여 수행됩니다.
47. 목록에 포함 된 대량 약용 식물 재료 유력한   과 유독 한   2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부 법령에 의해 승인 된 물질 N 964 "러시아 연방 형법 제 234 조의 목적을위한 제 234 조 및 기타 러시아 형법의 조항에 대한 유력한 유독 물질 목록 및 기타 강력한 물질의 승인에 따라" (러시아 연방, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703의 법률을 준수 함)은 별도의 방 또는 별도의 캐비닛에 자물쇠와 열쇠로 보관됩니다.
48. 사전 포장   약용 식물 재료는 선반이나 캐비닛에 보관됩니다.

의료 거머리 보관

49. 의료 거머리의 보관은 일정한 온도 체제가 확립되는 약물의 냄새없이 밝은 방에서 수행됩니다.
50. 거머리의 유지 보수는 규정 된 방식으로 수행됩니다.

가연성 의약품 보관

51. 가연성 약물 보관

• 약 가연성   속성

1. 알코올 및 알코올 용액,
2. 알코올 및 에테르 팅크,
3. 알코올 및 에테르 추출물,
4. 에테르
5. 테레빈
6. 젖산
7. 클로로 에틸
8. 콜로 디온
9. 클레 올
10. 노비 코프 액체
11. 유기농 오일

• 보유 의약품 가연성   속성

1. 유황
2. 글리세린
3. 식물성 기름
4. 약용 식물 재료)

수행되어야한다 갈라져   다른 약에서.
52. 가연성 약물은 단단히 밀봉 된 튼튼한 유리 또는 금속 용기에 보관하여 증발   용기의 액체.
53. 가연성 및 가연성 의약품이 포함 된 병, 실린더 및 기타 대형 용기는 선반에 보관해야합니다. 한 줄에. 다양한 쿠션 재료를 사용하여 높이를 여러 줄에 보관하는 것은 금지되어 있습니다.
이 의약품의 보관 난방기구. 랙 또는 스택에서 가열 요소까지의 거리는 1m 이상이어야합니다.
54. 가연성 및 가연성 제약 물질이 포함 된 병을 충격으로부터 보호하는 용기에 보관하거나 병을 기울여서 보관해야합니다.
55. 약국 조직 및 개별 기업가가 할당 한 생산 시설의 작업장에서 가연성 및 가연성 의약품을 초과하지 않는 수량으로 저장할 수 있습니다. 교환 가능   필요합니다. 동시에, 용기가 보관 된 용기는 단단히 닫아야합니다.
56. 인화성 및 가연성 의약품은 완전히 채워진 용기에 보관할 수 없습니다. 충전 정도는 더 이상 없어야합니다 볼륨의 90 %. 다량의 알코올은 부피의 75 % 이하로 채워진 금속 용기에 저장됩니다.
57. 가연성 약물의 공동 저장

• 무기산 (특히 황산 및 질산),
• 압축 및 액화 가스,
• 쉽게 가연성 물질 (식물성 기름, 황, 드레싱),
• 알칼리
• 유기물과 폭발성 혼합물을 제공하는 무기 염뿐만 아니라

1. 염소산 칼륨,
2. 과망간산 칼륨,
3. 칼륨 크로메이트 등

58. 마취 용 의료용 에테르 및 에테르   산업 포장재로 시원하고 어두운 곳에서 화재 및 난방기구와 떨어진 곳에 보관하십시오.

폭발성 의약품 보관

59. 보관 중 폭발성약 (폭발성 약 (니트로 글리세린); 폭발성 약 (과망간산 칼륨, 질산은)은 먼지 오염에 대비 한 조치를 취해야합니다.
60. 폭발성 의약품 (붐 박스, 주석 드럼, 플라스크 등)이있는 탱크가 필요합니다. 밀착   공기 중에 이러한 제품의 증기를 피하기 위해.
61. 벌크 저장 과망간산 칼륨   약국 조직 및 개별 기업가에서 다른 유기 물질과 별도로 그라운드 코르크가있는 막대로 창고의 특수 구획 (주석 드럼에 저장되어 있음)에 허용됩니다.
62. 벌크 솔루션 니트로 글리세린   화재 예방책을 준수하면서 시원하고 어두운 곳에 작은 코르크 병 또는 금속 용기에 보관하십시오. 접시를 니트로 글리세린으로 옮기고 무게를 측정하려면 니트로 글리세린의 유출 및 증발뿐만 아니라 피부와의 접촉을 배제하는 조건에 있어야합니다.
63. 작업 할 때 디 에틸 에테르   흔들림, 충격, 마찰은 허용되지 않습니다.
64. 폭발성 의약품을 보관하는 것은 금지되어 있습니다. 산과 알칼리.

마약 및 향정신성 약물의 보관

65. 마약   과 정신병   의약품은 2009 년 12 월 31 일 러시아 연방 정부 법령 N 1148 (법령 수집)에 의해 규정 된 마약 및 정신 정신성 물질 보관 규칙에 따라 엔지니어링 및 기술 보안 장비를 갖춘 격리 된 방에 임시 보관 장소에 보관되며 임시 보관 장소에 보관됩니다. 러시아, 2010, N 4, 제 394 조; N 25, 제 3178 조).

강력하고 독성이있는 약물의 보관, 정량 등록 대상 약물

66. 2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부 령에 따라 N 964 연맹 "유력한 및 독성 약물에는 유력한 물질 및 독성 물질 목록에 포함 된 유독성 및 독성 물질을 포함하는 의약품이 포함됩니다 물질.
67. 국제 법규에 따라 통제되는 유독성 및 유독성 약물 (이하 국제적으로 유력한 유독 의약품이라고 함)의 보관은 마약 및 향정신성 약물.
68. 국제 통제하에 기술적으로 강화 된 강하고 유독 한 약물과 마약 및 향정신성 약물을 보관할 수 있습니다.
동시에 강력하고 독성이있는 약물의 보관은 재고의 양에 따라 금고의 다른 선반 (금속 캐비닛) 또는 다른 금고 (금속 캐비닛)에 수행해야합니다.
69. 국제적 통제를받지 않는 강력하고 독성이있는 약물의 보관은 금속 캐비닛근무일 종료시 봉인 또는 봉인.
70. 적용 대상 의약품 양적 회계   마약, 향정신성, 유력한 및 예외를 제외하고 2005 년 12 월 14 일 러시아 연방 보건 사회 발전 부 명령에 따라 N 785 "2006 년 1 월 16 일 러시아 연방 법무부에 등록 N 7353) 독약은 금속 또는 나무 캐비닛에 보관하고 근무일이 끝나면 밀봉 또는 밀봉합니다.
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