ロシア連邦ペトロザヴォーツク州立大学教育省
I. Aビノグラドヴァ、A。I.シェフチェンコ、E。V.シュリギン
一般的なレシピ
学習ガイド
ペトロザヴォーツク
ペトロザヴォーツク州立大学2001
UDC b 15.03 V 493
一般的な配合：教科書/ I。A.ビノグラドヴァ、A。I.シェフチェンコ、E。V.シュリジーナ。 ペトロザヴォーツク、2001.92 p。
トレーニングマニュアルには、基本的な概念 剤形、彼らは処方箋にそれらを書き出すための規則を考慮し、医薬品とロシア薬局方に関する一般的な情報、および独立した仕事のための処方箋の割り当てを提供します。
このマニュアルは、医学部および小児科の学生を対象としています。
タブ。 3.図 1。
決定により印刷
編集委員会
ペトロザヴォーツク州立大学
レビュアー：
教授 A.I.ゴランスキー、
教授 A.ユウメイガル
出版物はKondopoga OJSCによってサポートされました
©I.A. Vinogradova、A.I. Shevchenko、E.V. Shurygina、2001
©A. Yu。Fedotkov、オリジナルレイアウト、2001
©ペトロザヴォーツク州立大学、2001
^ 基本情報
薬用形態については、
物質、手段、および準備
レシピ - 処方規則に関する薬理学セクション。
医薬品は製造され、さまざまな剤形で医療行為に適用されます。
剤形 -- それは、必要な治療または予防効果が達成される医薬品または薬用植物材料に与えられた使用に便利な条件（形態）です。
固体-粉末、錠剤、糖衣錠、顆粒、キャラメル、ロゼンジ、丸薬、フィルム（プレート）、乾燥した濃厚なエキス。
ソフト-軟膏、ペースト、ジェル、クリーム、キャンドル、プラスター。
液体-溶液、輸液、煎じ薬、乳液、懸濁液、チンキ剤、液体抽出物、リニメント、ポーション、ノボガレノフ製剤、香油、ローション、液体器官製剤、シロップ。
カプセル剤
注射用剤形。
エアロゾル。
薬価。
原薬 - 医薬品として使用できる個々の化合物または生物学的物質。
麻薬 -1つ以上の医薬物質を含み、疾患の治療、予防、または診断に使用するために、特定の国の適切な当局によって承認されている薬剤。 わが国では、薬局方委員会が新薬の使用許可を発行しています。
麻薬 - 特定の剤形の薬。
医薬品原料 -薬の製造元である植物、動物の器官、鉱物、細菌、真菌の製品の一部。 薬用原材料は、薬局方委員会による使用も承認される必要があります。
^ 州薬局方のコンセプト
· 薬局方 （ギリシャ語から。Pharmon-薬、毒、ポイエオ-私がやる）-これは、医薬品、原材料、医薬品の品質、医薬品の製造、保管、管理、調剤の規則を規制する必須の国家基準と規制の集まりです。
州薬局方（以下、薬局方と呼ぶ）には立法上の特徴があり、医薬品の命名法が変更されると定期的に転載されます。 薬局方の準備と公開は、薬局方委員会によって行われます。 この薬局方は、WHOの推奨に従って、薬物の国際的なラテン化学命名法を推奨しています。 医薬品の要件は、WHO国際薬局方で策定された既存の国際基準を考慮してまとめられています。 国際薬局方には立法機能がありません。
グループAおよびBに属する薬物の薬局方リストに、その定義が記載されています。
に リストA （ベネナ）は薬物であり、その目的、使用、投与量、および保管は、毒性が高いため、細心の注意を払って実施する必要があります。 薬物中毒薬もこのリストに属します。
に リストB（効能-Heroica）は、医学的な監督なしで使用される場合、合併症の可能性に関連して、目的、使用、投与量、および保管を慎重に行う必要がある薬物です。
グループAおよびグループBの薬について、薬局方は24歳の人について計算された最高の単回および1日用量を確立しました。 グループAの医薬品は、他の医薬品とは別に、ドアの内側に「A. 格納された物質のリスト、それらの単回投与量および毎日の投与量の表示付きのVenena。 作業後、金庫またはキャビネットは密閉されます。 グループBの医薬品は、特別なキャビネットに個別に保管され、営業日の終わりに閉鎖されます。 碑文「B. エロイカ。」
^ 薬の服用に関する一般規則
配合では、1グラムが質量の単位として使用されます。 (1,0), 単位体積あたり-1ミリリットル （1 ml）。
薬に滴の薬が含まれている場合、滴の数はローマ数字で示され、その前に gtts （ガッタの短縮形-対格複数形）。
薬物が作用単位で投与される場合、処方では重量単位ではなく作用単位の数が示されます- 単位
医薬品を投与する場合、1グラム未満の値を使用する必要があります。
· 投与量 体内に導入される薬物の量です。 一度に処方される用量があります 一回限り日中- 日当 治療過程で- 学期論文。 これらの各用量は、中程度の治療、より高い治療、または最小（閾値）であり得る。 二次治療 特定の治療効果を引き起こす有効量と呼ばれます。 より高い治療 最小毒性用量に達せず、体内への導入の最大許容量として条件付きで摂取される薬物の用量と呼ばれます。 最小 または 閾値線量 - これは、身体のレベルで生理学的反応を超える変化を引き起こす最小用量です。
治療用量の大きさは、年齢、体重、原薬の投与経路、所望の治療効果に応じて異なり得る。 さまざまな参考書で提供されている通常の治療用量は、体重70 kgの24歳の人向けです。 60歳以上の人の線量を再計算する場合、さまざまなグループの薬剤に対する感受性が考慮されます。 中枢神経系を抑制する薬（睡眠薬、抗精神病薬、麻薬性鎮痛薬）、強心配糖体、利尿薬の投与量が50減る %. リストAおよびBの他の薬物の用量は1/3減少します。 抗菌薬とビタミンの投与量は通常減少しません。 子供に薬を処方する場合、体重1 kg、体表面積1 m 2、または子供の1年間の再計算が可能です。 子供用の薬の投与量を計算するための経験式があり、成人の投与量が基準になります。
重量による再計算：
太りすぎまたは太りすぎの子供では、体重を計算するときに過量または低用量が記録される場合があります。 この場合、体の表面積の計算を使用することをお勧めします。 患者の体重の値から体表面積に計算するときに切り替えることができる特別なノルモグラムがあります（それらは対応する参考書で提供されています）。
年齢による再計算（1歳以上の子供の場合）：
ただし、このような再集計では、物質の薬力学、この薬物に対する抵抗性および感受性の年齢関連特性、および特定の子供の個々の特性は考慮されていません。 したがって、子供向けの薬の投与量は臨床試験で決定され、関連する参考書で入手できます。
^ レシピとその構造
· レシピ -これは、特定の剤形（薬物）での患者への薬物放出に関する医師から薬局への書面によるアピールであり、投与量とその使用方法を示します。
処方箋は、医師（医療機関）と薬剤師（薬局）の間の公式のコミュニケーション形式です。 処方箋は、医療文書の形式、つまり、医療および法的文書です。 治療の正確性に疑いがある場合、処方箋は医師に有利なことを証明する正当な文書として役立ちます。 薬剤の無料調剤の場合、処方箋は財務書類でもあり、薬局と医療機関との間の和解の基礎として機能します。
処方箋には、施設の名前、この施設の「レシピ」の印、および医師の個人印が記載されたスタンプが必要です。 フォームは、医師と薬剤師が記入するように設計されています。 医師は実際に処方箋を記入し、薬の費用と準備に関するメモは薬局の薬剤師によって作成されます。
レシピは5つの部分で構成されています。
・レシピの最初の部分 （imcriptio -碑文）退院日、患者の姓と名前、患者の年齢と住所（またはN医療記録）、姓と医師のイニシャルを構成します。
・第二部 （invocatid）-これは、薬剤師に対する医師の訴えです。 ここに言葉が書かれています レシピ：（略称 ^ RpS）、それは取ることを意味します。
・3番目の部分 （praescriptio）この剤形の一部である薬物のリストが含まれています。
・4番目の部分 （サブスクリプション -これは、薬剤を調剤する薬剤の種類です。
レシピの2番目と4番目の部分はラテン語で記入されています。
・レシピの5番目の部分 （シグナチュラ -指定）-この薬の使用方法と使用時間に関する処方。 言葉で始まる シグナ （略称 S.）続いて：
レシピの修正は許可されていません。 1つの形式では、1つの薬が処方されます。 処方は医師の署名で終わります。
薬液を調剤するとき、医師は次のことを知っておく必要があります。
薬物中毒の原因となる薬物およびそれに相当する医薬品の処方箋（特別リストに含まれる）は、確立されたフォームの特別なレターヘッドに、スタンプ、医療機関の丸印、医師の個人印、医師の署名、およびこの医療機関の部門長の署名が記載されています リストAの残りの薬は、通常の処方箋で処方されており、処方箋のない薬局では入手できません。 グループBの薬は、処方箋によってのみ薬局でも入手できます。 強力または毒性物質を含む薬剤の処方は、発行日から30日間有効です。
医薬品の製造と調剤を加速する必要がある場合は、処方箋の左上隅に「Cito」（すばやく）または「Statum」（すぐに）と書きます。 単語に下線を引くか、感嘆符を付けます。
必要に応じて、処方の処方を繰り返します。処方は左上隅にも「繰り返し」（繰り返します）、「繰り返し繰り返し」（2回繰り返します）、または « ゼンパー» （常に繰り返してみましょう）。
医者が自分で薬を処方するとき、彼らは処方に「プロオークトール」（著者のために）を書きます。
区別された短縮および拡張された薬用処方。 詳細な処方箋で 薬物のすべての成分とその量をリストします。 で 短縮処方 最初に剤形を示し、次に薬物の名前、濃度（必要な場合）および量、すなわち、補助的、矯正的および形成的無関心物質は示されない。
薬局方の処方に従って製薬産業によって生産された薬は呼ばれます 公務員 （officinaから-薬局）。 これらの薬は省略形で処方されています。 医師の裁量で作成された処方に従って厳密に薬局で製造された薬は、剤形のすべての成分をリストしており、 トランク （マジスターから-先生）。 これらの薬は拡張された形で処方されます。 実際には、既製の剤形（公式薬および短縮された薬用処方）を使用することをお勧めします。 ほとんどの場合、薬局方は成人人口を想定して編集されているため、小児科ではメインライン薬がより頻繁に使用されます。
剤形は、投与量と非投与量であり得る。 剤形 彼らは、薬の投与量が一度に処方箋で与えられ、その後に続くそれらのフォームを呼び出します-Da tales doses numero ...（D. t。d。N ....）-「そのような投与量を番号で与える...」。 過少投与剤形 処方箋ですべてのレセプションの合計金額によって薬が処方されているフォームと呼ばれます。 患者自身が、署名に示されているように、適切な数のレセプションに分割する必要があります（大さじ1杯、10滴など）。
^ 医薬品の医薬品と医薬品の相互作用
実際には、非常に多くの場合、複数の 薬 または、いくつかの成分を含む薬を準備します。
物質間でさまざまなタイプの相互作用が発生する可能性があることに留意してください。 薬物の医薬品と薬理学的不適合性を区別します。
· 医薬品の非互換性 人体外の薬物の相互作用を伴います。 に細分されます 物理化学 そして 化学薬品非互換性。 物理化学的不適合 処方された成分を混合する場合、必要な剤形を調製することは不可能であるという事実によって特徴付けられる（例えば、非混和性液体からの溶液の調製）。 化学的不適合性 所定の物質が、不活性で有毒な物質または異なる種類の作用を有する物質の形成を伴う化学反応を開始したときに観察されます。
· 薬理学的不適合 人体における薬物の相互作用を伴い、これは主な作用の弱体化、追加の出現を伴う可能性があります 副作用毒性の増加など。
^ ラテン語および表現の受け入れられた略語
略語はレシピで使用できますが、誤解を招くことがないもののみです。 2番目の文字に二重子音が存在する場合、単語は子音で短縮する必要があります。
表の中。 1は、レシピで受け入れられているラテン表記の略語を示しています。
表1
| 略語 | ^ 完全なスペル | 翻訳 |
| 1 | 2 | 3 |
| ああ | アナ | 同様に |
| エース。 | アシカム | 酸 |
| 地獄。 | アクア | 水 |
| 水溶液 蒸留します。 | アクアデスティラタ | 蒸留水 |
| コート。 | 皮質 | 樹皮 |
| D. | ダ（Detur） | それを手放すそれを与えましょう |
| D. t。 d N. | Da（Dentur）テイルズの線量 | これらの用量を与えます |
| D.S. | ダ シグナ （Design。Signetur。） | 配る。 指定する。 |
| 12月 | 煎じ薬 | 煎じ薬 |
| Emuls。 | エマルサム | 乳剤 |
| 例 | Emplastrum | パッチ |
| 外部 | 抽出物 | 抽出する |
| フィート | フロース | 花 |
| fol。 | 葉 | 葉っぱ |
| フルクト。 | フルクトス | 胎児 |
| gtts | ガッタ | ドロップ（ワイン。pl。pl。） |
| hb。 | ハーブ | 草 |
| アンプ内 | 膨大部で | アンプルで |
| キャップで。 アミル。 | カプシスアミラーゼ | でんぷんカプセル |
| キャップで。 ゲル。 | 水晶体嚢症 | ゼラチンカプセル |
| あなたの cer。 | チャータセラタ | ワックスペーパーで |
| 帯で。 | オブラティスで | ウェーハ内 |
| Inf。 | インフサム | 注入 |
| リンニム。 | リニメンタム | リニメント |
| Liq。 | お酒 | 流体 |
| M. | その他 | 混ぜる |
| M. D. S. | その他。 ダ シグナ | それを混ぜます。 くれよ 指定する。 |
| M.f. | ミセス・ユー・フィアット | 混ぜて作る |
| オル | オレウム | 油 |
| 過去。 | パスタ | パスタ |
| ピル | ピルラ | ピル |
| パルプ | プルビス | 粉 |
| q.s. | 量子サティス | 必要に応じて |
| rad。 | 基数 | 根 |
| Rp。 | レシピ | 取る |
| rhiz。 | 根茎 | 根茎 |
| S. | シグナ（Signetur）。 | 指定する。 |
| サイス。 | siccus（-a、-urn） | ドライ（s） |
| 単純です。 | シンプレックス | シンプルな |
| ir。 | シルプス | シロップ |
| ソル | ソルティオ | 解決策 |
| 滅菌。 | 殺菌！ | 殺菌しましょう！ |
| サップ | 坐剤 | 座薬 |
| 一時停止 | サスペンシオ | 停止 |
| タブ。 | タブレッタ | タブレット |
| T-ra、ティンク。 | ティンクチュラ | チンキ |
| ウン | ウガンタム | 軟膏 |
| utf。 | ut fiat | それを得るために |
^ TABLETTA（TABULETTA）
· タブレット -内服用の医薬品および補助物質（砂糖、澱粉、重炭酸ナトリウムなど）をプレスする方法によって工場で取得された固体剤形。 すべての錠剤は公式です。
錠剤は、外部または注射用に使用できる場合がありますが、適切な溶媒に予備溶解した後にのみ使用できます。 さらに、錠剤は、舌下（舌下）、頬の後ろ（頬側）、または膣（膣）に適用される皮下脂肪への埋め込みを目的とすることができます。
錠剤の重量を増やすため、または原薬の薬物動態を改善するために植物に添加される賦形剤は、処方には示されていません。
この剤形の利点：
長時間持続します。
薬物の不快な味を隠す。
薬用物質を正確に投与できます。
原薬の効果を長引かせる;
一貫した薬物吸収を提供します
物質;
ポータブル。
シンプルな組成の錠剤
シンプルな組成の錠剤には、1つの薬用物質が含まれています。
処方ルール それらは2つの方法で書き出されます。
A. Rp。：の後に、薬用物質の名前を、属格の場合は大文字で、単回投与量をグラムで示します。 2行目には、処方された錠剤の数に関する処方箋があります-D. t。 d N. ... tabulettisで（そのような用量を数で与えます...錠剤で）。 3行目は署名（S.）です。
Rp。：Digitoxini 0.0001
2. 薬物の概念（薬理学）。 医薬品原料、医薬品、剤形。 薬局方の定義と目的。 公式剤形。 薬物の国際（薬局方）および商号（会社）名。
原薬 - それは別個の化合物または生物活性物質であり、体内に導入されると、病気の発生を防ぎ、病理学的過程の経過を変え、機能を正常化し、迅速な回復を促進することができます。 麻薬 -それは、人間または動物の病気を予防、治療、または診断するために、所定の方法で国の認可された機関によって使用が認可された薬剤です。 薬剤（臨床サンプル ) -臨床試験の対象である、確立された薬理活性を持つ物質または物質の混合物。 これらは、ロシア連邦での使用が規定の方法で許可されていない外国薬でもあります . 新薬 -これは、工業生産に登録してから3年以内に使用されるツールです。 麻薬 -これは、特定の剤形（錠剤、糖衣錠、軟膏など）の形の薬です。 剤形 -これは、必要な治療効果が達成される、使用に便利な状態の医薬品または薬用植物材料の提供です。 . 医薬品原料 -細菌、野菜、鉱物、動物、または合成の原料であり、そこから医薬品が作られます。 単純な処理（乾燥、粉砕）によって薬用植物材料から作られた製剤は、単純と呼ばれます。 植物材料、複雑またはガレンの複雑な処理のために、準備（チンキ、抽出物）が得られます。 ガレヌス製剤には、不活性（バラスト）物質に加えて、薬物の活性を低下させる可能性のある物質が含まれています。 ガレヌス製剤中の不純物の存在は、非経口使用を許可しません。 化学および製薬業界の企業は、バラスト不純物とは異なり、ノボガレニミと呼ばれるバラスト不純物（オムノポン、アドニシドなど）から精製した製剤を製造しています。 ノボガレノビ製剤は、非経口投与にも使用できます。 薬局方 -医薬品原料の品質基準を確立する公式文書（基準と規制のセット）のコレクション-医療物質、 賦形剤診断および医薬品とそれらから作られた製剤。 薬局方の規定は、製薬化学の成果とその製薬分析、その基準、方法、および方法に基づいています。 この文書には、医薬品の製造、品質管理の指示が含まれています。 薬物の最高用量を決定し、医薬品原料の要件を確立します。 薬局方の規定された規範と要件を順守し、GMP標準の要件を順守することで、医薬品と調剤の適切な品質が保証されます。 州薬局方 -州の監督下にある薬局方。 州薬局方は、国の立法権の文書であり、その要件は、薬草の起源を含む医薬品の製造、保管、および使用に従事するこの州のすべての組織に必須です。 薬局方のコンテンツ：
· 薬物の化学的、物理化学的および生物学的分析の方法の説明、
· 必要な試薬とインジケーターに関する情報、
· 個々の医薬品および医薬品に関する記事の説明、
· 有毒薬（リストA）と強力な薬（リストB）のリスト、
· 成人と子供の最高および単回投与量の表。
固形剤形
固体剤形には、錠剤、糖衣錠、粉末、カプセル、顆粒などが含まれる。 丸薬錠剤（タブレット、タブ）-薬用物質と補助物質の混合物をプレスすることにより得られる固体剤形。 ゼリービーンズ糖衣錠（糖衣錠）-内服用の固形剤形。 それは、顆粒上に薬用および補助物質を層状にした（糖衣錠）ことによって作られます。 パウダー粉末（Pulveres、Pulv。）-内部、外部または注射（溶解後）の使用を目的とした固体の緩い剤形。粉末の投与量（投与量に分割）の質量は0.1〜1.0である必要があります。 処方に含まれる医薬品の投与量が0.1未満の場合、組成物にほとんどの場合砂糖（サッカラム）である無関心な物質が追加されます。 レシピの指示：Dtd Charta cerataのN 20（パラフィン、ペルガミナタ）。 植物の破砕部分の数が0.05以上である場合; 無関心な物質は追加されません。 カプセル剤カプセル（カプセル）-ゼラチンシェル。粉末状、顆粒状、ペースト状、半液体および液体の薬用物質が計量されます。 顆粒顆粒剤（顆粒）-経口投与を目的とした、サイズが0.2〜0.3mmの粒子状の固体剤形。 顆粒の組成には、薬物（砂糖、澱粉、ブドウ糖など）の味と溶解性を改善する薬用物質と補助物質の両方が含まれています。 映画と記録フィルムとプレート（Membranulae et Lamellae）は、薬物ベースの物質が含まれている特別な固体剤形です。 グロセットGlossetes（Glossetes）-舌下または頬の使用を目的とした小さな錠剤。 それらは錠剤として処方することができます。 キャラメルキャラメル（ガラメラ）-砂糖と糖蜜を含むお菓子の形で調製された固体剤形。 彼らは口腔の病気を治療するために使用されます。 可溶性錠剤可溶性錠剤（ソルベレナエ）-水に溶解し、溶液は外部から適用されます。 それらはのための規則的なタブレットとして規定されています 国内使用. 液体剤形 解決策ソリューション（Solutiones、Sol。）-薬物を溶媒に溶かして得られる液体剤形。 組成に応じて、ソリューションは拡張、短縮、または半減の方法で書き出すことができます（複雑なソリューション）。要約形式の濃度は、パーセンテージまたは質量と体積の比（外部使用の場合）で表されます。 水溶液とアルコール溶液を区別します。 ガレヌス製剤ガレヌス製剤-加熱（水、沸騰浴）または対応する抽出物の溶解によって得られた植物材料からの抽出物。 使用される溶媒は水またはアルコールです。 輸液および煎じ薬輸液（Infusa、Inf。）および煎じ薬（Decocta、12月）。 それらは薬用植物の乾燥部分からの水性抽出物です。 サスペンション懸濁液（Suspensio）-外部、内部または注射の使用（皮下、筋肉内、腔内）を目的とした分散不均一系。 エアロゾル エアロゾルは、分散媒体が気体または混合気体であり、分散相が液体または最小粒子である分散システムです。 ポーション Potions（Mixturae）-懸濁液中のいくつかの薬物の混合物からなる液体剤形。 抽出物 抽出物は、薬用植物材料からのアルコールエーテル抽出物です。 液体の、濃厚で乾燥したエキスがあります。 ノボガレノビエ製剤 ノボガレノビエ薬は、高度の薬物精製を伴う特別な試験の結果として得られます。 分散システム 分散システムとは、分散媒が液体（水、油、ガスなど）で、分散相が不溶性微粒子であるシステムです。 これらには、懸濁液、エアロゾル、ポーションが含まれます。 用途 用途（アプリケーション）-治療目的で皮膚に塗布するために使用される液体または油性の製剤。 バームバルサム（バルサマ）-植物から得られ、芳香臭、防腐性、消臭性のある液体。 コロジオンCollodia（Collodia）-ニトロセルロースのアルコール溶液とエーテル（1：6）を含む薬用物質。 それらは外部から適用されます。 クリーム クリーム（クレモア）-含む半液体製剤 薬、油、脂肪、その他の物質ですが、軟膏よりも粘性が低くなります。 それらは外部から適用されます。 注射剤形注射用の剤形には、主な処方に従って薬局と工場の両方で作られた滅菌水溶液と油性溶液が含まれます。 ソフト剤形フォーム形成ベースとしてのソフト剤形の組成には、動物由来の脂肪および脂肪様物質、ならびに油、合成ポリマーに由来する物質が含まれる。 動物起源の基本には、豚脂、ラノリン、鯨ろう、植物油、および石油物質：ワセリン、ワセリン、精製石油（ナフタラン）、および合成物質（ポリエチレングリコールまたはポリエチレンオキシド）からの製品が含まれます。 軟膏軟膏（Unguenta、Ung。）-粘稠性の柔らかい剤形で、外部使用に使用され、25％未満の乾燥（粉末）物質を含みます。 ペーストペースト（過去、パスタ）-組成物に少なくとも25％の乾物を含む軟膏の一種で、その含有量が少ない場合は、賦形剤粉末（タルク、白粘土、デンプンなど）が含まれます。 リニメントリニメンタ（Linimenta、Lin。）-液体の軟膏は、薬用物質が液体の軟膏ベースに均等に分布しています。 使用する前に、リニメントが混ぜられます（振られます）。 ろうそく坐剤（坐剤、坐剤、坐剤）-剤形、室温で固体、体温で融解。 彼らは薬局や工場で製造されており、適用方法に応じて、直腸と膣にあります。 直腸坐剤の質量は3.0（平均）、膣坐剤の質量は4.0（平均）です。 パッチパッチ（エンプラストラ）-プラスチックの塊の形をした剤形で、体温で柔らかくなり、皮膚に付着します。
薬には3つの主要な名前があります。
1）化学名
原薬の組成と構造を反映しています。 化学名は実際の健康管理ではめったに使用されませんが、薬の注釈で頻繁に使用され、1,3ジメチルキサンチン、5エチル5フェニルバルビツール酸などの特別な参考書に含まれています。
2) 国際的な非専有名
（INN、国際非専有名、INN）。 これは世界保健機関（WHO）が推奨する医薬品の名前であり、特定の薬理学的グループに属し、偏見や誤りを避けるために医薬品を便利に識別するために、教育および科学文献で世界中で使用されています。 INNの同義語は、総称または総称名です。 INNは原薬の化学構造を反映する場合があります。例：アセチルサリチル酸、アセトアミノフェン。
3) 特許取得済みの商品名
（ブランド名）。 これは、この特定の原薬を製造している製薬会社によって割り当てられ、特許によって保護されている商業財産（商標）です。 たとえば、アセチルサリチル酸の商品名は、アスピリン、フロセミド-lasix、diclofenac voltarenです。 商号は、マーケティング目的、市場での薬物の宣伝および競争のために製造業者によって使用されます。
開発者の会社の有効期限が切れると、他の会社がこの薬を製造し、国際的な名前で販売することができます。 そのような薬はジェネリック薬、またはジェネリック薬と呼ばれます。 ジェネリック医薬品は、その開発および臨床試験の費用が価格に含まれていないため、通常は元の医薬品よりも安価です。
原薬は、天然または合成由来の化合物であり、これが薬効を決定する主な有効成分です。 それは薬の一部です。
医薬品原料 薬物の供給源です。 最も一般的で長い間知られている医薬品原料には、多くの植物が含まれます。それらは、野生で育ち、専門農場で栽培されています。 医薬品原料の2番目の供給源は、さまざまな動物の器官と組織、真菌と細菌の重要な生成物であり、そこからホルモン、酵素、抗生物質、その他の生物活性物質が得られます。 これにおける重要な役割は遺伝子工学によって果たされ、それは以前は未知の物質を得ることができました。 3番目のソースは、いくつかの天然および合成誘導体です。 医薬品原料を適切に処理した後、有効な医薬品物質が得られます。
医薬品原料の処理方法に応じて、ガレヌス製剤とニューガレヌス製剤が得られます。
ガレヌス製剤は、植物または動物の組織の一部から得られる複雑な化学組成の製剤です。 それらはバラスト物質と組み合わせて活性化合物を含んでいます。 ガレヌス製剤には、輸液、煎じ薬、チンキ剤、抽出物、シロップなどが含まれます。
ノボガレノビエ製剤は、すべてのバラスト物質を除去した高純度の植物医薬品原料からの水アルコール抽出物です。 この精製のおかげで、薬物は非経口投与できます。
医薬品（医薬品） -これは「受信者の利益のために生理学的システムまたは病的状態を修正または研究するために使用または計画される物質または製品」（WHO科学チームの定義）であり、安定した形態を保証する他の物質を含む場合があります。 「薬物」と「薬」という用語は同じ意味で使用されます。 薬は、予防的および治療的有効性を備えた単一成分または複雑な組成物を含んでもよい。 ロシア連邦では、医薬品とは、保健省が所定の方法で使用することを承認したものです。
麻薬 -これはすぐに使える形の薬です。 これは、個々の使用と最適な設計に適した剤形の計量薬であり、その特性と使用に関する注釈が追加されています。
剤形-使用に便利な薬物の物理的状態（以下を参照）
すべての薬物は、不適切に使用された場合の人体への毒性の影響を考慮して、3つのグループに分けられます。 これらの薬のリストは、州薬局方に掲載されています。 リストA（ベネナ-毒物）には薬が含まれており、その目的、使用、投与量、保管方法は毒性が高いため、細心の注意を払って実行する必要があります。 このリストには、中毒を引き起こす薬物も含まれています。 リストB（英雄-強力）には、薬物の目的、使用、投与量、および保管が含まれており、医学的監督なしでの使用の合併症の可能性に関連して注意して実行する必要があります。 3番目のグループ-処方箋なしで薬局から調剤された薬。
3.薬の供給源としての薬用植物。 ハーブ製剤と合成製剤の違い。
薬用植物は、患者が長期的な投薬を必要とする慢性疾患の治療に特に価値があります。 合成薬に対するそれらの利点は、それらが身体の有害反応をほとんど引き起こさず、ほとんど無毒であり、年齢に関係なく患者に十分に許容され、予防目的および長期の治療に使用されることです。 さらに、チンキ剤、注入剤、煎じ薬の形で自宅で簡単に準備できます。 よく知られている種類の薬用植物だけが自分で収穫できることを覚えておいてください。 高速道路や鉄道の近くの都市部で植物を収集しないでください。 科学者は極東の薬用植物を3つのカテゴリに分類しています。1）特に価値のある種（本物の高麗人参、高ザマニ、五味子、ロディオラバラ）。 2）関連種に大きな資源があり、植物種（イヌバラ、ブルーベリー、アカントパナックス、ラズベリー、カシス、クランベリー、サンザシ、山の灰など）に分けずに一緒に収穫できる植物。 3）他の植物（ジュニパー、ヘモフィルス、カノコソウ、クサノオウ）と一緒に収集できる植物。 薬用植物の中には、カモミール、イタドリ、ノコギリソウ、クサノオウ、クローバー、スギナ、ローズマリー、カバノキ、カラマツ、ニワトコなど、極東とその先の至る所で成長する多くの種があります。
主な概念：薬用植物-薬用植物原料薬用植物（Plantae medicinalis）-薬用に使用される薬用植物材料の調達に使用される、人体および動物の体に作用する生物活性物質を含む植物。 薬用植物材料全体の薬用植物またはその一部は、乾燥した、まれに新鮮な形で、薬として、または薬用物質や調剤を入手するために使用され、所定の方法で認可機関による使用が認可されています。
病気の予防、診断、治療、妊娠の予防に使用される原薬。 合成方法または生物学的技術を使用して、血液、血漿、臓器、人または動物の組織、植物、微生物、ミネラルから取得できます。 医薬品には、薬理活性を持ち、医薬品の製造を目的とする植物、動物、または合成由来の物質も含まれます。 すぐに使える投薬製剤。 剤形は、薬用製品または薬用植物材料に与えられる使用に便利な条件であり、これにより、所望の治療効果を達成することができます。 薬用物質は、治療的または予防的な特性を備えた物質であり、完成薬の製造を目的としています。
5.剤形、その分類、特性。 剤形の選択の価値。
剤形 -特定の物理化学的特性を持ち、最適な治療効果をもたらす医薬品。
