治療室での薬の保管に関する規則。ポストでの医薬品の保管と会計

看護師のポストでさまざまな薬を配布する最も便利な方法は何ですか？光の中で分解するもの、室温で特性を失うもの、蒸発するものなど、それらを保管する場所は？

まず、薬剤は投与経路に応じてグループ分けされます。アンプルおよびバイアル中のすべての無菌溶液（調製済みのバイアルで

図。 9-1。保管薬で治療室

薬局では、ガラスのキャビネットの治療室に保管されています（図9-1）。抗生物質とその溶媒は、一方の棚、他方（下）、容量200および500 mlの液体を点滴注入するためのボトル、他方の棚-リストA（有毒）またはリストB（強力）にないアンプルが入っているボックスに配置されます。つまりビタミン、ジバゾール、パパベリン、硫酸マグネシウムなどの溶液

リストAおよびBに含まれる医薬品は、特別なキャビネット（金庫内）に別々に保管されます。リストA（麻薬性鎮痛薬、アトロピンなど）とリストB（クロルプロマジンなど）の医薬品を1つの金庫に保管できますが、別々にロックされた区画に保管できます。金庫には、希少で高額な資金も保管されています。

毒性のある薬物が保管されている安全な区画には、「ベネナ」の表記（リストA）が外側にあるはずです。

図。 9-2。リストAおよびBの医薬品の保管

そしてこのコンパートメントの安全なドアの内側には、最大の単回および毎日の投与量を示す医薬品のリストがあります。強力な薬剤が入った安全な区画には「Heroica」というラベルが付いています（リストB）。各部門内では、薬物は「外部」、「内部」、「グループ」に分類されます。目薬」、「注射可能」（図9-2）。

薬局で製造された滅菌溶液の保存期間は3日間です。この間に実施されない場合は、上級看護師に返却する必要があります。薬局で外用に製造された医薬品には黄色のラベルがあり、内部用に-白です。アウトドア用医薬品

図。 9-3。リストAおよびBの医薬品の保管

内部使用は、それぞれ「外部」、「内部」、「目薬」のラベルが付いた、さまざまな棚の施錠されたキャビネットの看護師のポストに保管する必要があります。ハード、液体、ソフトは別々に棚に置く必要があります。剤形（図9-3）。

適切な薬をすばやく見つけるために、薬は処方どおりに体系化され、別々の容器に入れられます。たとえば、抗生物質（アンピシリン、オキサシリンなど）を含むすべてのパッケージは1つの容器に入れられ、「抗生物質」と表示されます。血圧を下げる薬（クロニジン、パパゾールなど）は、「降圧薬」などのラベルが付いた別の容器に入れられます。

看護スタッフは以下のことはできません：

1）医薬品の形態と包装を変更する。

2）異なるパッケージの同じ薬を1つに組み合わせる。

3）薬物ラベルのラベルを交換して修正します。

4）ラベルなしで医薬品を保管します。光の中で分解する薬物が放出されます

暗いボトルと暗い場所に保管されています。臭いの強い薬は別に保管されます。腐敗しやすい医薬品（点滴、煎じ薬、ポーション）と軟膏は、保管用の冷蔵庫に入れられます薬。一定の温度（+2から+10°Cまで）の冷蔵庫で、ワクチン、血清、インスリン、タンパク質製剤も保存されます。冷蔵庫の異なる棚では、温度範囲は+2°C（上部の棚）から+10°C（下部の棚）までです。冷蔵庫の棚を間違えると製品が使用できなくなる場合があります。

薬剤を保存する温度はパッケージに記載されています。冷蔵庫での点滴やポーションの保存期間は3日以内です。そのような薬物の不適当な兆候は、濁り、変色、不快な臭いの出現です。チンキ剤、溶液、アルコールで調製された抽出物は、時間が経つにつれて、アルコールの蒸発により濃縮されるため、これらの剤形は、しっかりとキャップをしたキャップまたはしっかりとねじ込んだキャップが付いたボトルに保管する必要があります。消費に適さないのは、色が変わった粉末や錠剤です。

注意！冷蔵庫と薬の入ったキャビネットは施錠する必要があります。麻薬を使用した金庫の鍵は、医療機関の主治医の命令により決定された責任者にあります。

家庭では、薬の保管用に別の場所を割り当て、子供や認知能力に障害のある人がアクセスできないようにする必要があります。しかし、人が窒息、心臓の痛みで服用する薬はいつでも利用できるはずです。

チェックポイントの部門では、薬剤は投与経路（内部、外部、注射用）に応じて、別々のマークされた棚の特別なキャビネット（ロック）に保管されます。可燃性の高い物質は別々に保管されます-アルコール、エーテル、ドレッシング、器具、臭いの強い薬（ヨードホルム、ライゾール）、消毒剤。

ワクチン、血清、抗生物質、輸液、煎じ薬は、このために特別に割り当てられた冷蔵庫に+ 2 ... + 14 0Сの温度で保管する必要があります。

有毒および麻薬（塩化第二水銀、ストリキニーネ、ヒ素、モルヒネ、プロメドールなど）は、金属製のキャビネットまたは床（壁）に取り付けられた金庫に保管され、鍵でロックする必要があります。碑文「A」と、最高用量および1日用量を示す有毒および麻薬のリストは、金庫またはキャビネットのドアの内側にあるはずです。

作業日の終了後、金属製のキャビネットまたは金庫が密閉または密閉されます。キーとシールは、完全な安全を確保する条件で、医療機関の命令によりそうすることを許可された人によって保持されます。夜間、当番医または当番看護師に鍵をお渡しし、専門誌に記入し、記載された医薬品の鍵・消耗品の送受信者に署名を行います。

部門の麻薬の在庫はそれらのための3日間の必要量を超えてはならず、有毒-5日間です。

麻薬物質を含む医薬品、および麻痺させる効果のある医薬品は、2004年12.28。

麻薬は、医師の処方に従って使用され、病歴への導入についてのメモが付いています。投与量の一部が投与された場合、処方箋と患者の医療記録に投与時間と残量の破棄についてマークが付けられます。エントリーは看護師の署名によって確認されます。同様の記録は、部門の主題-量的会計帳にも作成されています（表1）。

麻薬の使用済みアンプルは、週末および休日を除いて、施設の主治医の命令により許可された人に同日に報告されるものとします。

麻薬の空のアンプルの看護師による出産の事実は、機関長によって番号が付けられ、ひもで締められ、封印され、署名された特別な本に記録されています（表2）。

薬の外部投与経路

吸入による薬物の気道への導入は、吸入と呼ばれます。薬剤はエアゾールとして吸入器のバイアルに入っています。吸入器は固定式、携帯用、ポケット付きです。吸入器を使用して、薬は口や鼻から投与されます。

ポケット吸入器（スプレー）の使用に関する規則：

1.缶を裏返し、缶から保護キャップを取り外します。

2.スプレー缶をよく振ります。

3.深呼吸します。

4.スプレー缶のマウスピースを唇でつかみ、頭を少し後ろに傾けます。

5.深呼吸をし、同時にスプレー缶の底をしっかりと押します。この時点でエアゾールが投与されます。

6. 5〜10秒間息を止めてから、スプレー缶のマウスピースを口から外し、ゆっくりと息を吐きます。

7.吸入後、キャップをしてください。

注：吸入は以下に分類されます：

湿った熱

蒸気

ぬれた

麻酔薬の吸入、

治療用量2呼吸

エアロゾルの投与回数は医師が決定します。

自制のための質問

1.薬局から医薬品を入手するには、以下を作成する必要があります...

2.薬局の要件を作成するのは誰ですか？

3.誰が要件に署名する必要がありますか？

4.割り当ての選択は...からのガードm / sによって行われます。。

5.だれが当番m / sで薬を受け取っていますか？

6.薬局から薬を受け取るために、シニアm / sは.......コピーに要件を作成します。

7.薬局から薬を受け取るときは、注意が必要です............

8.クローゼットで配布される主な医薬品のグループは何ですか？

9.臭いの強い他の薬をキャビネットに保管することはできますか？

10医薬品やチンキ剤の保管状況を示します。

11.薬物投与の外部方法を挙げてください。

12.薬物の非経口投与は....... ..？

サンプル。

薬局から医薬品を入手するための運送状（必須）。

図番号1。

____________________ 私は断言します：

PHARMACY№123イヴァノヴァI.I.

___________________ ______________________

支店、倉庫、薬局機関の長の署名

委員会（要件）No._27 _____ "1" __ 11____2007

ベース（ターゲット） 薬物療法のため 誰を通して シニアm / s

ガブリロワT.Yu

________へ 64市立病院1部___

部門名（サービス）

名前、グレード、サイズ、パッケージ、投与量。	単位	命名法No.	必要な数量	数は解放されます	価格	金額
タブで分析します。 0.5グラム №10	パッキング。		10
タブのTrental。 400mg 30号	パッキング。		20
アンプルNo.10中のジフェンヒドラミン溶液1％-1.0 ml	パッキング。		10
Cavintonタブ。 10mg.№30	パッキング。		15
ブドウ糖液0.5％- 500ml	ボトル。		30
Rr vit。「C」1％-2ml アンプルNo.10	ボトル。		20
イモジウムキャップ。 2mg №20	パッキング。		20
塩化ナトリウム 0.9％-5.0 ml No. 10	パッキング		40
各5ガーゼ	パッキング。		50
包帯7/14	ピース。		50
コーバロール20 ml	ボトル。		15

署名ブランチ： ペトロフI.M.日付： 2007年11月1日

エフェドリン外用

塩酸塩（黄色のラベル）

アウトドア2007年11月12日

署名：ペトロワ

エリューテロコッカス内部使用のため

50.0 ml（白ラベル）

署名：ペトロワ

滅菌溶液用

塩化ナトリウムアンプルとバイアル

アイソトニック0.9％-500.0 ml（ブルーラベル）

署名：ペトロワ

薬局から受け取った薬は特別なキャビネットに保管され、棚の間で分散されます。外部、内部、主任看護師に注射可能であり、傷みやすいものは、ワクチン、血清、インスリン、ヘパリン、タンパク質製剤の+2から+10度の温度で冷蔵庫に保管されます。注射や点滴用の無菌溶液は、上部棚のガラスキャビネットの治療室にも保管され、抗生物質、溶剤、ビタミン溶液、パパベリン、ジバゾール、硫酸マグネシウムなどが他の棚に配置されています（図4を参照）。

リスト「A」と「B」に含まれる医薬品は、特別な金庫に別々に保管されます。リスト「A」とリスト「B」の医薬品を1つの金庫に保管できますが、鍵のかかる別のコンパートメントに保管できます。深刻な不足と高価な資金も金庫に保管されています。

有毒薬物が保管されている安全な区画では、ベネナ「A」を外側に置き、この区画の安全なドアの内側に、最大、単回、および毎日の投与量の医薬品のリストを示す必要があります。強力な薬物が入った安全なコンパートメントには、Heroica「B」というラベルが付いています（コンパートメントの内側を参照してください。薬は、外部、内部、点眼、注射のグループに分けられます。

薬局で製造された滅菌溶液の保存期間は3日です。この間に実装されない場合は、看護師長に返却する必要があります。外用薬および内服薬は、それぞれラベルが付いたさまざまな棚の施錠されたキャビネットの看護師のポストに保管されます（図3を参照）。ハード、液体、ソフトの剤形は別々に棚に置く必要があります。薬局で外部使用のために作成された剤形には黄色のラベルがあり、内部用には白色のラベルがあります（図2を参照）。

覚えてね！

看護スタッフは以下のことはできません：

1.医薬品の形態と包装を変更します。

2.異なるパッケージの同じ薬を1つに組み合わせます。

3.薬物ラベルのラベルを交換して修正します。

4.ラベルなしで医薬品を保管します。

光の中で分解する薬は、暗いボトルに入れて放出され、暗い場所に保管されます。

傷みやすい薬（点滴、煎じ薬、ポーション）と軟膏を冷蔵庫に入れます。冷蔵庫での点滴やポーションの保存期間は3日以内です。不適合の兆候は、濁り、変色、不快な臭いの出現です。

チンキ、溶液、アルコールで調製された抽出物は、時間が経つにつれて、アルコールの蒸発により濃縮されます。したがって、これらの剤形は、しっかりと粉砕された栓の付いたボトルに保管する必要があります。

覚えておいてください：

冷蔵庫とキャビネットはロックされている必要があります。麻薬を使用した金庫の鍵は、医療施設の主治医の命令によって決定された責任者にある必要があります。

家庭では、薬物の保管用に特定の場所を割り当て、子供や認知障害のある人はアクセスできないようにする必要があります。しかし、人が心臓の痛みのために服用する薬、窒息はいつでも彼に利用可能でなければなりません。

「医薬品の保管に関する規則の承認について」

2010年10月13日公開。2010年10月24日発効。2010年10月4日にロシア連邦法務省に登録。登録番号18608

薬の保管に関する規則

I.一般規定

1.これらの規則は、医療用医薬品（以下-医薬品）の保管施設の要件を確立し、これらの医薬品の保管条件を規制して、

製薬会社
医薬品の卸売業の組織、
薬局組織
医薬品の流通に従事する医療機関およびその他の組織、
製薬活動または医療活動のライセンスを持つ個々の起業家（以下、組織、個人起業家といいます）

II。薬物保管施設の設計と運用に関する一般要件

2.デバイス、構成、エリアのサイズ（組織が医薬品の卸売業の場合）、医薬品の保管のための施設の操作と設備がそれらを提供する必要があります安全.
3.医薬品の保管施設は、特定の温度と 空気湿度、一次および二次（消費者）包装に示されている医薬品の製造業者の要件に従って、医薬品の保管を確保することを可能にする。
4.医薬品の保管施設を備えるべきである エアコン および一次および二次（消費者）パッケージに示されている医薬品の製造元の要件に応じて医薬品を保管できるその他の機器、または建物に窓、トランサム、2番目の格子扉を装備することをお勧めします。
5.医薬品の保管施設が必要です 棚、キャビネット、パレット、商品.
6.医薬品を保管するための施設（壁、天井の内面）の仕上げは、 スムーズ そして、 ウェットクリーニング.

III。医薬品の保管施設および保管の手配に関する一般的な要件

7.医薬品の保管施設には、 空気パラメータの記録 （温度計、湿度計（電子湿度計）または乾湿計）。これらのデバイスの測定部品は、ドア、窓、暖房器具から少なくとも3 mの距離に配置する必要があります。視覚的な読み取りが行われるデバイスおよび（または）デバイスの一部は、床から1.5〜1.7 mの高さで人員がアクセスできる場所に配置する必要があります。
これらのデバイスの測定値は、毎日特別に記録する必要があります 雑誌（地図） 責任者が管理する、アーカイブまたは電子式湿度計の場合は、紙または電子形式での登録。登録日誌（カード）は1年間保管され、現在のものは数えられません。監視デバイスは、規定された方法で認定、校正、検証されている必要があります。
8.保管室では、医薬品は、医薬品のパッケージに示されている規制文書の要件に従って、以下を考慮して配置されなければなりません。

薬物の物理化学的性質;
薬理グループ（薬局および医療機関向け）;
適用方法（内部、外部）;
医薬品物質の凝集状態（液体、顆粒、気体）。

医薬品を配置する場合、コンピューター技術の使用が許可されます（アルファベット順、コードによる）。
9.別に、1998年1月8日の連邦法の要件を満たす技術的に強化された施設内N 3-FZ 「麻薬と向精神薬について」（ロシア連邦の法律の制定、1998、N 2、Art。219; 2002、N 30、Art。3033、2003、N 2、Art。167、N 27（Part I）、Art。2700; 2005、N 19、第1752条、2006、N 43、第4412条、2007、N 30、第3748、N 31、第4011条、2008、N 52（パート1）、第6233条、2009、N 29、芸術。 3614; 2010、N 21、Art。2525、N 31、Art。4192）が格納されます。

麻薬および向精神薬;
国際的な法的基準に従って管理されている強力で有毒な薬物。

10. ラック（キャビネット） 薬の保管室に薬を保管する場合は、薬へのアクセス、要員の自由な通路、および必要に応じて積載装置、および棚、壁、清掃用の床が利用できるように設置する必要があります。
医薬品を保管するために設計されたラック、キャビネット、棚は、 番号付き.
保存された薬物はまた、 ラックカード保存された薬物に関する情報（名前、放出形態と投与量、バッチ番号、有効期限、薬物の製造元）が含まれています。コンピュータ技術を使用する場合、コードおよび電子デバイスを使用した識別が許可されます。
11.組織および個々の起業家では、 限られた貯蔵寿命の測定 紙上またはアーカイブ付きの電子形式。保存期間が限られている医薬品のタイムリーな販売の監視は、コンピューター技術を使用して実行する必要があります。棚札には、薬の名前、シリーズ、保存期間、または保存期間ログが表示されます。これらの医薬品の会計手順は、組織の長または個々の起業家によって確立されます。
12。 期限切れ 彼らは保持されるべきです別に特別に割り当てられ、指定された（隔離）ゾーンにある他のグループの薬物から。

IV。可燃性および爆発性医薬品の保管のための施設の要件とその保管の組織

13.保管施設 可燃性爆発物 適用される規制を完全に遵守する必要があります。
14.物理化学的、火災の危険性、およびパッケージングの性質に応じた均質性の原則に従って可燃性および爆発性医薬品を確実に保管するために、卸売製薬会社および製薬会社の保管施設（以下、保管施設といいます）は別々の部屋に分かれています（コンパートメント） 耐火性 少なくとも1時間は建物を建設します。
15.医療用医薬品の包装および製造に必要 ワンシフト 可燃性医薬品の量は、産業用およびその他の施設に保管することが許可されています。シフト終了時の作業終了時の可燃性薬剤の残量は、次のシフトに移されるか、主保管場所に戻されます。
16.保管施設と荷降ろし場の床には、 硬くてもコーティング。床を平らにするために板や鉄板を使用することは禁止されています。床は、人、商品、および車両の便利で安全な移動を提供し、十分な強度があり、保管された材料からの負荷に耐え、倉庫の清掃を簡単かつ容易にする必要があります。
17.可燃性および爆発性の薬品を保管するための倉庫が装備されていること 耐火性と耐性 適切な積載用に設計されたラックとパレット。ラックは床と壁から0.25 mの距離に設置します。ラックの幅は1 mを超えてはならず、医薬品を保管する場合は、少なくとも0.25 mのフランジがあります。ラック間の長手方向の通路は少なくとも1.35 mにする必要があります。
18.割り当てられた薬局組織および個々の起業家における可燃性および爆発性医薬品の保管用 隔離された部屋自動防火警報装置（以下、引火性・爆発性医薬品の保管施設）を装備しています。
19.薬局や個人の起業家は、 可燃性および可燃性、内蔵の可燃性および爆発性医薬品を保管するために屋外で最大10 kgの容量 耐火キャビネット。キャビネットは、幅0.7 m以上、高さ1.2 m以上のドアを備えた熱伝導面および通路から取り外し、自由にアクセスできるようにする必要があります。
爆発性医薬品を医療用途（二次（消費者）梱包）で保管し、 ワンシフト 引火性および爆発性医薬品の保管のための屋外の金属キャビネット。
20.他の目的で建物内にある可燃性爆発物を保管するために部屋に保管できる可燃性薬品の量は、 バルクで100 kg.
100 kgを超える可燃性医薬品の保管に使用される可燃性および爆発性医薬品の保管室は、 一戸建て、および保管自体は、他のグループの可燃性医薬品の保管のために、敷地から隔離されたガラスまたは金属の容器で実行する必要があります。
21.可燃性および爆発性の薬品を保管するための敷地内への立ち入りは禁止されています 火のオープンソース.

V.倉庫での医薬品の保管組織の特徴

22.倉庫に保管されている医薬品は、棚または商人（パレット）。パレットなしで床に薬を置かないでください。
パレットは、ラックの高さに応じて、1列に床に配置したり、複数の段にあるラックに配置したりできます。ラックを使用せずに、薬の入ったパレットを数列の高さに置くことはできません。
23.手動で積み降ろしする方法の場合、薬剤の敷設の高さは 1.5メートル.
荷下ろしおよび荷積み操作に機械化されたデバイスを使用する場合、医薬品は いくつかの層。同時に、ラックに薬剤を配置する高さの合計が、機械式の積み降ろし手段（リフト、自動車、ホイスト）の能力を超えてはなりません。

VI。物理的および物理化学的特性、さまざまな環境要因への曝露に応じた特定のグループの薬物の保管の特徴

光からの保護が必要な医薬品の保管

24.光の影響からの保護を必要とする薬は、部屋または特別に装備された場所に保管され、 自然および人工照明.
25.光の影響に対する保護を必要とする医薬品物質は、 遮光素材 （オレンジ色のガラスのガラス容器、金属製容器、アルミホイルのパッケージ、または黒色、茶色、またはオレンジ色に塗装された高分子材料）、暗い部屋またはキャビネット。
光に特に敏感な医薬品物質（硝酸銀、プロセリン）を保存するために、ガラス容器は黒で接着されています 遮光紙.
26.一次および二次（消費者）パッケージに包装された、光の影響に対する保護を必要とする医療用医薬品は、以下の措置を講じて、キャビネットまたはラックに保管する必要があります。 ヒット防止 これらの薬のために 直射日光 またはその他 明るい指向性ライト （反射フィルム、ブラインド、ピークなどの使用）。

湿気からの保護が必要な薬剤の保管

27.に対する保護を必要とする医薬品物質 湿気への露出最高温度で涼しい場所に保管する必要があります + 15度と （以下、涼しい場所と呼びます）、水蒸気を通さない材料（ガラス、金属、アルミホイル、厚肉のプラスチック容器）で作られた密閉容器、または製造元の一次および二次（消費者）パッケージ。
28.顕著な吸湿性のある医薬品物質は、 ガラス容器 密閉キャップ、パラフィンワックスを上にして。
29.腐敗や品質の低下を回避するために、医薬品の保管は、医薬品の二次（消費者）梱包の警告ラベルの形式で、要件に従って整理する必要があります。

揮発と乾燥に対する保護が必要な医薬品の保管

30.揮発および乾燥に対する保護を必要とする医薬品物質：

揮発性薬物自体;
揮発性溶剤の準備

アルコールチンキ、
液体アルコール濃縮物、
濃い抽出物;

揮発性物質の溶液と混合物

エッセンシャルオイル
アンモニア溶液
ホルムアルデヒド溶液
13％以上の塩化水素溶液
炭酸溶液
様々な濃度のエタノールなど;

エッセンシャルオイルを含む薬用植物材料;
結晶水を含む薬-結晶水和物;
薬物を分解する揮発性製品

ヨードフォーム
過酸化水素
重炭酸ナトリウム;

水分含有量の特定の下限を持つ薬

硫酸マグネシウム、
パラアミノサリチル酸ナトリウム、
硫酸ナトリウム

に保管する必要があります 涼しい場所、揮発性物質（ガラス、金属、アルミホイル）を通さない材料、または製造元の一次および二次（消費者）パッケージ。州の薬局方および規制文書\u200b\u200bの要件に従って、ポリマーのパッケージング、パッケージングおよびキャッピングの使用が許可されています。
31.医薬品 物質-結晶性水和物 これらの薬の規制文書の要件を満たす条件の下で、密閉ガラス、金属、厚肉のプラスチック容器、または製造元の一次および二次（消費者）パッケージに保管する必要があります。

高温への暴露からの保護を必要とする医薬品の保管

32.暴露に対する保護が必要な医薬品の保管高温（熱不安定性薬物）、組織、および個々の起業家は、規制文書の要件に従って、薬物の一次および二次（消費者）パッケージに示されている温度体制に従って実装する必要があります。

風邪への暴露に対する保護を必要とする医薬品の保管

33.曝露保護が必要な医薬品の保管低温（凍結後に物理的および化学的状態が変化し、その後室温に温めた後も回復しない医薬品（40％ホルムアルデヒド溶液、インスリン溶液）組織および個々の起業家は、一次および二次（消費者）に示された温度体制に従って実装する必要があります規制文書の要件に従った薬物包装。
34.薬物の凍結 インスリン 許可されていません。

環境に含まれるガスの影響に対する保護を必要とする医薬品の保管

35.に対する保護を必要とする医薬品物質 ガスへの暴露

と反応する物質 空気酸素:

不飽和炭素間結合を持つ脂肪族系列のさまざまな化合物、
不飽和炭素結合を有する脂肪族側基を持つ環状、
フェノールおよびポリフェノール、
非置換ヒドロキシル基を有するモルヒネおよびその誘導体;
硫黄含有不均一および複素環式化合物、
酵素と器官の準備;

と反応する物質 二酸化炭素空気:

アルカリ金属と弱有機酸の塩（バルビタールナトリウム、ヘキセナール）、
多原子アミン（アミノフィリン）、酸化マグネシウムと過酸化物、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムを含む薬、

に保管する必要があります 密閉容器 ガス不透過性の材料でできていて、可能であれば上部まで充填します。

においや着色剤の保管

36. 臭い医薬品（揮発性および実質的に不揮発性の両方の医薬品物質が、 強いにおい ）においを不透過性の密閉容器に保管する必要があります。
37. ぬりえ 医薬品（汚染された痕跡を残し、容器、クロージャー、機器、器具の通常の衛生処理では洗い落とせない医薬品：

ダイヤモンドグリーン
メチレンブルー
インディゴカーマイン

密閉された容器の特別なキャビネットに保管する必要があります。
38.各アイテムの着色剤を使用する作業には、割り当てが必要です 特別な スケール、モルタル、パテナイフ、その他の必要な機器。

消毒薬の保管

39. 消毒剤 医薬品は、プラスチック、ゴム、金属製品の保管室や蒸留水製造設備から離れた隔離された部屋の密閉容器に保管する必要があります。

医薬品保管

40.医療用医薬品の保管は、要件に従って実行されます。 州薬局方と 規範的なドキュメント同様に プロパティ それらの組成物中の物質。
41.キャビネット、ラック、または棚に保管する場合、二次（消費者）パッケージで医療用医薬品を配置する必要があります。 ラベル （マーク）外に.
42.組織および個々の起業家は、医療用医薬品を ストレージ要件指定された医薬品の二次（消費者）パッケージに記載されています。

薬用植物原料の保管

43. バルク 薬用植物材料は 乾いた （湿度50％以下）、密閉された容器内の換気の良い部屋で。
44.含有する薬用植物原料 エッセンシャルオイル、密閉されたコンテナに隔離して保管されます。
45.薬用植物の原材料は、州薬局方の要件に従って定期的に監視する必要があります。草、根、根茎、種子、果物、それらの通常の色、においおよび必要な量の活性物質、ならびにカビ、納屋害虫の影響を受けたもの、 拒否する.
46.含有する薬用植物材料の保管 強心配糖体、州の薬局方の要件、特に生物活性の再モニタリングの要件に準拠して実施されます。
47.リストに含まれる薬用植物原料 強力な と有毒 2007年12月29日のロシア連邦政令により承認された物質N 964「ロシア連邦刑法234条およびその他の記事のための強力で有毒な物質のリスト、およびロシア連邦刑法234条のための強力な物質の大きなサイズの承認について」（ロシア連邦の法律の制定、2008年、N 2、Art。89; 2010、N 28、Art。3703）は、鍵と鍵の下の別の部屋または別のキャビネットに保管されます。
48. パッケージ済み 薬用植物材料は棚またはキャビネットに保管されます。

医療ヒルの保管

49.医療ヒルの保管は、一定の温度管理体制が確立されている薬剤の臭いのない明るい部屋で行われます。
50.ヒルのメンテナンスは所定の方法で行われます。

可燃性医薬品の保管

51.可燃性薬物の保管

薬 可燃性 プロパティ

アルコールおよびアルコール溶液、
アルコールと必須のチンキ、
アルコールおよびエーテル抽出物、
エーテル
テレビン油、
乳酸
クロロエチル
コロジオン
クレオール
ノビコフ液
有機油

持っている薬 可燃性 プロパティ

硫黄
グリセリン
植物油
薬用植物素材）

実装する必要があります別に他の薬から。
52.可燃性薬物は、密封された耐久性のあるガラスまたは金属の容器に保管され、蒸発容器からの液体。
53.可燃性および可燃性の薬品が入ったボトル、シリンダー、およびその他の大きな容器は棚に保管する必要があります。 高さ一列。様々な緩衝材を使用して高さを数列にして保管することは禁止されています。
これらの薬の保管 暖房器具。ラックまたはスタックから発熱体までの距離は、少なくとも1 m必要です。
54.可燃性で易燃性の医薬品物質が入ったボトルの保管は、衝撃から保護する容器、または連続したバルーンチッパーで行う必要があります。
55.薬局組織および個々の起業家によって割り当てられた産業施設の職場では、可燃性および可燃性の医薬品は、 交換可能 必要。同時に、それらが保管されているコンテナーは、しっかりと閉じておく必要があります。
56.完全に満たされた容器に可燃性および可燃性の薬品を保管することは許可されていません。充填度はこれ以上ないはずです ボリュームの90％。大量のアルコールは、容量の75％以下の金属製容器に保管されます。
57.可燃性薬物との共同保管

鉱酸（特に硫酸および硝酸）、
圧縮および液化ガス
易燃性物質（植物油、硫黄、ドレッシング）、
アルカリ
無機塩と同様に有機物との爆発性混合物を与える

塩素酸カリウム、
過マンガン酸カリウム、
クロム酸カリウムなど

58. 医療用エーテルと麻酔用エーテル 工業用パッケージで、火と暖房器具から離れた涼しく暗い場所に保管してください。

爆発性薬物の貯蔵

59.保管中爆薬医薬品（爆発性のある医薬品（ニトログリセリン）、爆発性のある医薬品（過マンガン酸カリウム、硝酸銀）、粉塵汚染対策が必要です。
60.爆発性医薬品（ブームボックス、缶ドラム、フラスコなど）が入ったタンクが必要です。 きつく閉じる 空気中のこれらの製品の蒸気を避けるため。
61.バルクの保管 過マンガン酸カリウム 倉庫の特別なコンパートメント（スズのドラム缶に保管されている）、他の有機物質とは別にグラウンドストッパーのあるバリアで許可-薬局や個人の起業家で。
62.バルクソリューション ニトログリセリン よく防火された小さなボトルまたは金属製の容器に入れて、冷暗所に保管し、火の予防措置を守ります。ニトログリセリンで皿を移動し、この薬の重さを量るには、ニトログリセリンの流出と蒸発、および皮膚との接触を排除する条件でなければなりません。
63.で作業する場合 ジエチルエーテル 揺れ、衝撃、摩擦は禁止されています。
64.爆発性医薬品を保管することは禁止されています 酸とアルカリ.

麻薬および向精神薬の保管

65. 麻薬と 向精神薬 2009年12月31日のロシア連邦政府の法令により制定された麻薬および向精神薬の保管に関する規則に従い、N 1148（法律集）ロシア連邦、2010年、N 4、第394条、N 25、第3178条）。

強力で有毒な薬物、定量登録の対象となる薬物の保管

66. 2007年12月29日のロシア連邦政府の命令に従ってN 964 "ロシア連邦刑法234条およびその他の刑法の目的のための強力で有毒な物質のリスト、およびロシア連邦刑法234条の目的のための強力な物質のサイズの承認について連合「強力で有毒な薬物には、強力な物質と有毒物質のリストに含まれる強力で有毒な物質を含む薬が含まれます物質。
67.国際的な法的基準の下で管理されている強力で有毒な薬物（以下、国際的な管理下で強力で有毒な医薬品と呼ぶ）の保管は、麻薬および向精神薬。
68.技術的に強化された1つの部屋で、国際的な管理下にある強力で毒性のある薬物、麻薬および向精神薬の保管が許可されます。
同時に、強力で毒性のある薬剤の保管は、金庫の異なる棚（金属キャビネット）または異なる金庫（金属キャビネット）で（在庫の量に応じて）実行する必要があります。
69.国際的に管理されていない強力で毒性のある薬物の貯蔵は、 金属キャビネット営業日の終わりに封印または封印。
70.対象となる医薬品 定量会計 2005年12月14日のロシア連邦保健社会開発省の命令に従い、N 785「医薬品の調剤の手続きについて」（2006年1月16日にロシア連邦の法務省に登録されました）、麻薬、向精神薬、強力な毒薬は金属製または木製のキャビネットに保管され、作業日の終わりに密封または密封されます。
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