薬と毒。ホメオパシー薬

医薬品および医薬品の概念、

薬物、物質、毒の概念を厳密に区別することはできません。

あなたは毒蛇の刺されがどれほど危険かをよく知っています。しかし、鎮痛剤はコブラ毒から作られています薬、少量では、これらの毒は鎮静効果をもたらします。毒蛇族のほとんどの蛇の毒には止血効果があります。止血薬のルベトックスは、回麻毒から得られました。毒とは何ですか？

毒の概念の一般的な生物学的および毒物学的定義-毒は、生物と相互作用すると、生物の一部に病理学的プロセスを引き起こし、時には死に至る化学物質です。

パラケルススの定義-すべてが毒であり、何も毒ではありません。線量は目に見えないだけです。本当に。皆さんは、NaClのような問題をよく承知しており、それなしでは動物生物はできません。しかし、塩は動物、特に鳥や豚の中毒の原因になることが非常に多くあります。同時に、ストリキニーネ、アトロピン、スコポラミン、ストロファンチンなどの強力な毒は、獣医の診療で広く使用されています。薬用物質.

薬用物質は、ヒトまたは動物の細胞の受容体と相互作用する別個の化学物質であり、標的治療または予防効果を提供します。

医薬品とは、人間や動物の病気を治療、予防、診断するために使用するために、各国の認定機関によって所定の方法で認可された薬理学的製剤です。薬には複数の薬が含まれる場合があります。

医薬品は、特定の剤形の医薬品です。

剤形-医薬品または薬用植物材料に与えられ、必要な治療効果をもたらす使用に便利な条件。

剤形はいくつかのグループに分けられます：

1.固体または高密度（粉末、錠剤、糖衣錠、顆粒、ボーラス、丸薬、座薬、コレクション、練炭、パッチなど）。

2.ソフト-軟膏、塗布剤、ペースト、おridge。

3.液体-溶液、ポーション、エマルジョン、懸濁液、注入、煎じ薬。

4.ガス状剤形 -エアロゾル。

5.ガレヌス製剤およびニューガレヌス製剤。技術的処理（チンキ剤、抽出物、シロップ、水、石鹸、アルコール）の結果として動植物由来の原料から得られる複雑な化学構造の準備。ノボガレノビエ製剤-バラスト物質を最大限に含み、時には完全に除去した抽出物。

作用の力によって、薬用物質は3つのグループに分けられます：

1.「Yenena」-有毒物質。文字「A」で示されます。

2.「Heroica」-強く演技。文字「B」で示されます。

3.「ヤリア」-その他または一般的なリスト。

医薬品は、それぞれのグループメンバーシップに保存されます。グループA物質は、資格のある専門家の責任のもとで、厳重な会計と安全な施錠および封印での保管が必要です。「Yenena」または「A」の碑文が安全扉に掛けられています。ドアの内側に有毒物質のリストが表示され、最高用量が示されます。

グループBの物質はロッカーに個別に保管されます。

さらに、すべての薬剤は、物理的および化学的特性を考慮して保存されます。

化学および製薬産業は、膨大な数の治療薬および予防薬を生産しています。しかし、薬理学者と化学者は、新しい、より効果的な治療薬と予防薬を絶えず検索して作成するという課題に直面しています。

分類は、特定のグループに属しているかどうかに応じて、個々の現象、事実を特徴づけるのに役立ち、まだ未知または未探索の現象やオブジェクトを予測することができます。ただし、分類は条件付きであるため、さらに改善することが可能です。

薬物には、一般に受け入れられている2つの分類があります。

起源による薬物の分類。
薬理活性の強さによる薬物の分類。

原産地による薬物の分類

起源によって、薬物は2つの主要なグループに分けられます：

一次加工（不純物からの精製、乾燥、選別）を受けた鉱物、野菜、動物由来の一次原料。これらには次のものが含まれます：薬用鉱物原料-重曹、活性炭、スラッジ治療泥など。コレクション、葉、ハーブ、花、果物、種子、根、根茎、樹皮など-さまざまな形態学的グループで表される薬用植物材料。動物由来の医薬品原料-家畜の内部分泌腺。
天然原料の処理またはターゲット合成の結果として得られる、合成または半合成起源の医薬品。

このグループは、次のサブグループに分かれています。

化学薬品 それらの性質上、これらは個々の化学物質であり、それらの起源により、合成産物または医薬品物質である精製された天然物質、例えば、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硝酸銀、塩酸および硫酸、重炭酸ナトリウム、過マンガン酸カリウム、チオ硫酸ナトリウムなどです。 .d。
化学製剤および医薬品。 その性質上、それらは非常に複雑な有機合成から生じる個々の化学物質でもあります。これらの薬には、サルファ薬（ストレプトシド、ノルスルファゾール）、抗結核薬（フチバジド）、催眠薬と麻酔薬、抗マラリア薬（バイマル）が含まれます。化学製剤のサブグループには、植物および動物由来の原料（アルカロイドおよびグリコシド）から純粋な形で分離された生物学的に活性な物質も含まれます。別のグループは、放射性同位元素の準備、たとえば放射性ヨウ素の準備によって表されます。
抗生物質。 抗生物質はさまざまな微生物の重要な産物です*！栄養特別培地で微生物を培養する際の生物学的合成の結果として得られます。微生物抗生物質は広く知られています（ペニシリン、ストレプトマイシン、バイオマイシン、グラミシジン）。抗生物質の一部は合成的に生成されます（メチシリン、オキサシリン）。セファロスポリン群の抗生物質には、幅広い抗菌作用が備わっています。
ビタミン製剤。 それらの中には、個々の化学合成物質（アスコルビン酸、チアミン、ニコチン酸、シアノコバラミンなど）と、物質の複雑な複合体（濃縮物、抽出物、シロップ）の両方があります。
組織の準備。 動物の臓器、組織、ジュースから得られます。それらは、生物学的に活性な化合物としてホルモン物質を含む物質の複雑な複合体です。それらのいくつかは、純粋な形（例えば、アドレナリン）で分離することができました。多くのホルモンが合成的に生成されます（性ホルモン）。酵素（ペプシン）も器官の準備に属します。
ワクチンと血清。 これらは、ワクチンおよび血清研究所、疫学、微生物学、衛生研究所、および多くの衛生疫学研究所によって生産された免疫生物学的製剤です。
医薬品原料の一次加工製品。 これらには、植物や動物の一部に由来する精油、脂肪、脂肪油が含まれます。
ガレヌス製剤。 これらには、植物および動物由来の天然の医薬品原料から抽出され、生物活性物質（BAS）を含む複雑な化学組成の製剤が含まれます。これらは、さまざまな抽出物、チンキ剤、いくつかのシロップ、香水などです。バラスト物質を含まない純粋な製剤であるノボガレニー製剤（抽出物およびチンキ剤）は、特別なサブグループを構成します。

医薬品-天然または合成由来の化合物およびそれらの組み合わせ。人間および動物の病気の治療、予防、診断に使用されます。薬には妊娠を防ぐ薬も含まれています。

薬用物質有機製剤の合成に使用される原材料は、天然ガス、石油、石炭、頁岩、木材です。石油とガスは、有機物の生産の中間体である炭化水素の合成のための貴重な原料源です。薬。無機調製品の原料は、岩石、鉱石、ガス、湖や海の水、化学産業の廃棄物です。

現代のすべての医薬品は、次の基本原則に従ってグループ化されています：治療グループ炎症の治療薬、血圧降下薬の薬効厳密に定義された喘息疾患心筋梗塞などの治療のため结果。

グループ：中枢神経系に作用する薬剤末梢神経系に作用する薬剤敏感な神経終末に作用する薬剤心血管系に作用する薬剤排尿を促進し、結石の形成を抑制する薬剤。肝機能を改善する薬物子宮の筋肉に影響を与える薬物代謝制御薬免疫系に影響を与える薬物酸化防止剤抗菌薬、抗ウイルス薬、抗真菌薬がんの治療に使用される薬診断薬さまざまな薬理学的グループの他の薬

アスピリンそれは、血液凝固に違反しているだけでなく、制御されていない高血圧の人には服用できません。喘息、潰瘍、またはそのような薬のためにアスピリンに敏感な胃やアレルギーを持つ人にはお勧めできません。 12歳未満の子供にはアスピリンを服用できません。若い年齢では、アスピリンはRe-ye症候群として知られている子供の致命的な病気の発症を引き起こす可能性があります。

パラセタモールアスピリンよりも少ないパラセタモールは胃を刺激します。パラセタモールを長期間、定期的に服用すると、腎臓と肝臓が苦しみます。パラセタモールの過剰摂取は肝臓にとっても危険であり、死に至る可能性があります。この重要な臓器の死を引き起こすには、g（20〜30錠）の薬を飲むだけで十分です。パラセタモールを肝疾患のある人や、常に飲んでいる人に摂取することはできません。パラセタモールと組み合わせた少量のアルコールでさえ致命的な脅威です。

Analgin Analginは最も人気のある鎮痛剤であり、片頭痛、歯の悪い状態、月経痛、二日酔いを「治療」します。しかし、ほとんどの西欧諸国では、アナルギンは長い間使用されていません。アメリカ、ノルウェー、イギリス、スウェーデン、オランダでは、1970年代に薬局方から追放されました。 1錠のジピロンでさえ、身体に重大な損傷を引き起こすのに十分です。 Analginは、子供、妊娠中、授乳中の母親にとって特に危険です。この薬は、骨髄の活動を抑制し、白血球の産生を減少させ、感染から身体を保護します。アナギンの過剰摂取は死に至る可能性があります。 Analginは安価で誰もが知っているので、多くの少女や女性が「危機的な日々」の頭痛や不快感を取り除くために一握りで飲んでいます。 WHOの専門家がこの危険な薬を放棄することを世界に長く永続的に提供してきたことに気付いている人はほとんどいません。

薬を服用するための規則1.指示に厳密に従う必要があります。これは、食物に対する薬物の比率に特に当てはまります。治療の有効性だけでなく、消化器系および排泄系の状態も、この要件の厳格な順守に依存します。結局のところ、空の胃で服用する必要がある薬は実際には存在しません。 2.セルフメディケーションは許可されていません。ほとんどの患者は自分自身を最高の医者と考えています。当然、彼らは自分自身で治療され、友人の推薦で薬を服用します。

3.定期的に薬を服用してください。血中の薬物濃度は、薬物を服用した後に最大になり、その後、1時間ごとに徐々に減少することが知られています。薬の服用間隔を大きくとると、薬の血中濃度が非常に低くなる時期が来ます。したがって、彼らは1日に2、4、6回服用する必要があり、投与間隔は均一でなければなりません。

4.薬を服用するのに最適な時間はいつですか？痛みは夜に最も感じられるので、夜に鎮痛剤を服用することは非常に重要です。血管拡張薬は午前中に服用する必要があります。実際、この期間中、心筋梗塞の危険性はピークに達します。しかし、夕方には、これらの薬の投与量は健康に影響を与えることなく減らすことができます。抗リウマチ薬も夕方に服用する必要があります。これにより、関節痛が軽減し、睡眠後の可動性が向上します。また、夕方には遅くなりますが、抗アレルギー薬を服用する必要があります。アレルギー反応。夜間の胃液は非常に攻撃的であるため、就寝直前に大量の胃潰瘍および十二指腸潰瘍薬を服用することをお勧めします。

5.複数の薬が処方されている場合、それらは別々に服用しなければなりません。ボレー投与による身体への最も無害な薬物、すなわちいくつかの薬物の同時投与でさえ、胃と肝臓に大きな負荷を与えます。そのため、服用間隔は少なくとも30分になるように、薬を服用する時間内に希釈する必要があります。

6.薬は洗い流す必要があります。高濃度の活性物質は胃に害を及ぼす可能性があるため、小型の錠剤でも洗い流す必要があります。温かいお湯で薬を飲むのが最善です。ジュース、炭酸水、牛乳（指示書に記載されていない限り）、ケフィアなどと一緒に飲むことは許可されていません。

7.有効期限が切れた薬を服用することは許可されていません。これから生じる最小のものは治療の非効果性であり、最大のものは回復不可能な健康被害です。同じことは、誤って保管された医薬品にも当てはまります（温度、湿度、光の警告は無視されていました）。

最も一般的な国際 解剖学的治療化学分類（ATC） 。ロシアでは、 薬理学グループ 。また、まだあります 分類学的分類.

処方薬およびOTC薬

世界では、「市販薬」と「処方薬」という概念があります。後者は、店頭使用のより大きな潜在的リスクを示唆しています。医者。「医薬品」と「医療」の間には常に闘争がありますロビー（それぞれ、薬物の第1または第2グループおよび対応する事業).

州の規制は、住民の利益を考慮して設計されています（ジレンマ医薬品の「アクセシビリティ」および/または「安全性」）-製薬または医療ビジネスの利益に偏らない。

ホメオパシー薬

多くの国では、これらの資金は異なる方法で規制されています-カテゴリ「医薬品」、「食品および添加物」、または「資金」代替医療「。現在、この問題に関する国際機関の意見は確立されておらず、各国の保健当局と合意しています。

ロシア連邦では、ホメオパシー薬は従来の薬と同じ法規制の対象です。

立法規制

薬の流通は、定期的にリストを更新するなど、法律および条例によって規制されています必須および必須医薬品（生薬および必須薬）、麻薬のリストなど

立法規制の経済的影響

ウクライナでは、消費税を返還する慣行がありますお酒薬物の製造において-実施後のみ。

医薬品の品質に関する国家管理機関

ロシアの医薬品の品質は、ロシア連邦保健社会開発省に従属する保健社会開発監督庁（Roszdravnadzor）によって管理されています。

ロシアのほとんどの大都市には、医薬品品質管理センターがあります。彼らの主な仕事は、薬物を販売している組織（薬物の保管と販売に関する多数の基準への準拠）をチェックすることと、選択的な（一部の地域では合計）薬物管理です。地域センターからのデータに基づいて、Roszdravnadzorは不良品 1つまたは別の薬。

それは理想的なはずです。実際には、すべてが少し異なって見えます。

第一に、医薬品の品質管理センターの大部分は設備が不十分であり、現代の医薬品の複雑な化学分析を行うことができません。さらに困難な状況は、微生物学的研究であり、これはまったく実施されないか、非常に少ない量で実施されます。その結果、多くの場合、すべての研究は、いわば、薬の外観の評価に限定されています（容認できない沈着物はありますか？丸薬パッケージ、カーブラベルなどが正しくフレーム化されているかどうか）。

第二に、ロシアで施行されている法律によると、追加の売り手を要求することは受け入れられません分析薬がすでに活性を持っている場合証明書適合の（宣言）。したがって、すべての追加の研究は、医薬品の品質管理センターを犠牲にして実施する必要があります。実際、これは売り手にとって追加費用になります。

第三に、医薬品品質管理センターは、 選択的 薬物管理。ロシアの多くの地域（たとえば、スタブロポリ , トヴェリ地域 , タタールスタン）再検証は合計です。これは一般に違法ですが、研究室に機器がないため、単に無意味であり、偽造品や品質の悪い医薬品だけでなく、一般的な医薬品の販売にも大きな困難をもたらします。

上記の結果として、今日の薬物品質管理のための地域センターのほとんどは、賄andと不公正な競争の基盤を作成するだけで、彼らの仕事を果たさないと言うことができます。

拒否および偽造された医薬品は、薬局ネットワークからの差し押さえの対象となります。それらに関する情報は、次のサイトで入手できます。

オリジナル薬とジェネリック

元の薬は薬物と呼ばれ、最初に開発者によってリリースされました。原則として、新薬の開発とマーケティングは非常に高価で時間がかかるプロセスです。多くの既知の化合物と同様に、列挙により、それらの特性に関するデータベースおよび予想される生物活性のコンピューターモデリングに基づいて新たに合成された化合物のうち、最大の標的活性を有する物質が同定および合成される。動物実験の後、肯定的な結果の場合、限定された臨床試験がボランティアのグループで行われます。有効性が確認され、副作用が軽微である場合-薬が生産され、追加のテストの結果に基づいて、作用の可能な特徴が明らかにされ、望ましくない効果が明らかになります。多くの場合、最も有害な副作用臨床使用で正確に判明します。

この場合、メーカー特許この新薬。他のすべての企業は同義語（いわゆる ジェネリック）、ただし、独自の技術を使用している場合生物学的同等性準備。もちろん、彼らは名前を使用することはできませんブランドこの薬のために、しかしイン、またはそれらが特許を取得した新しいもの。新しい名前にもかかわらず、その効果において、そのような薬は似ているか、非常に近いものになります。

元の薬は完全に同等であり、ジェネリック？化学の観点から見ると、活性物質はまったく同じものです。しかし、生産技術は異なり、異なる精製度が可能です。他の要因があります。たとえば、長い間、さまざまな企業が同じ効率を達成できなかったことが知られています。アセチルサリチル酸（ジェネリック）、会社のようなバイエルAG -原薬のメーカー」アスピリン「。それは原料の純度だけでなく、特別な結晶化法でもあり、アセチルサリチル酸の特別な小さな結晶をもたらすことが判明しました。そのようなニュアンスはたくさんあるかもしれません。ジェネリック医薬品が元の医薬品よりも成功している場合、逆の結果も可能です。

現代の薬物では、異性体 (エナンチオマー）、もう一方は弱活性、不活性、または有害でさえあります（参照バイオアベイラビリティ).

医薬品の製造および流通における違法行為

偽造薬、偽造薬

医薬品事業は、武器および麻薬取引に次いで3番目に収益性が高いと考えられています。これは不誠実な起業家を彼に引き付けます。

ロシアでは、1991年まで、偽造薬物の問題は事実上存在していませんでした。

偽造品

偽造とは、薬剤の処方における意識的な変化です。高価なコンポーネントを安価なコンポーネントに置き換えるか、薬物の必要なコンポーネントの含有量を減らします（最悪の場合、完全に不足します）。たとえば、より高価なセファゾリン安い（そして効率が悪い）ペニシリン。さらに、生産中に他の違反が発生する可能性があります：技術プロセスの時間と順序の違反、精製度の過小評価、低品質の包装材料など。

偽造品

偽造医薬品は、開発者の会社である特許権者の許可なしに製造された医薬品です。

薬の有効性は、主に活性物質によって決まります（ただし、それらだけでなく、生物学的同等性）国際法によれば、活性物質の処方または組成は会社の秘密であってはなりません。しかし、この情報はしばらく（約数年）他のメーカーに閉鎖されており、別のメーカーであっても、特許権者の許可なしにこの薬を製造することはできません。

割り当てられた時間の終わりでも、他の会社は薬の名前を使用できません（ブランド）特許権者によって登録されたもの（いわゆる特許形式）。

薬の製造業者は、処方を知って、特許権者を迂回して薬を放出する誘惑を持っています。例は薬です ノースパ®（登録名ブランド）実際、これはかなり単純な合成薬です。活性物質持っている一般名 « ドロタベリン「。ただし、数世代にわたって人々はNo-Shpoを使用しており、一部については何も知らない ドロタベリン。したがって、ブランド医薬品の価格は、組成、製造技術、効果がまったく同じである医薬品の価格よりも10（！）倍高いドロタベリン。日中に安価な家庭用医薬品を製造している一部の工場では、夜間に同じ医薬品が外国のブランドのパッケージに包装されることは驚くことではありません。偽造メーカーは検査当局からのわずかな疑惑さえ上げることを恐れているため、これは通常、医薬品の品質に影響を与えないことを付け加える必要があります。