Koks patogiausias būdas paskirstyti įvairius vaistus slaugytojos poste? Kur juos laikyti, atsižvelgiant į tai, kad vieni suyra šviesoje, kiti praranda savo savybes kambario temperatūroje, kiti išgaruoja ir pan.?
Visų pirma, vaistai yra suskirstyti į grupes priklausomai nuo vartojimo būdo. Visi sterilūs tirpalai ampulėse ir buteliukuose (ant buteliukų su preparatais, pagamintais
Fig. 9-1. Sandėliavimas vaistai į gydymo kambarys
vaistinėje, turėtų būti mėlyna etiketė), laikoma gydymo kambaryje stiklinėje spintelėje (9-1 pav.). Antibiotikai ir jų tirpikliai dedami vienose lentynose, kitose (apatinėse) - buteliai skysčių lašelių užpilams užpilti, kurių talpa yra 200 ir 500 ml, kitose lentynose - dėžutės su ampulėmis, kurių nėra A sąraše (nuodingos) arba B sąraše (stiprus), t.y. vitaminų, dibazolo, papaverino, magnio sulfato ir kt. tirpalai
Vaistai, įtraukti į A ir B sąrašus, yra laikomi atskirai specialiose spintelėse (seifuose). A sąrašo (narkotiniai analgetikai, atropinas ir kt.) Ir B sąrašo (chlorpromazinas ir kt.) Vaistus leidžiama laikyti viename saugiame, bet skirtinguose, atskirai užrakintuose skyriuose. Saugioje parduotuvėje taip pat saugomos negausios ir brangios lėšos.
Saugiame skyriuje, kuriame laikomi nuodingi vaistai, išorėje turėtų būti užrašas „Venena“ (A sąrašas),
Fig. 9–2.A ir B sąrašų vaistų laikymas
o šio skyriaus saugių durų vidinėje pusėje yra vaistų sąrašas, kuriame nurodomos didžiausios vienkartinės ir dienos dozės. Saugus skyrius su stipriais vaistais yra pažymėtas „Heroica“ (B sąrašas). Kiekviename skyriuje narkotikai skirstomi į grupes: „išorinius“, „vidinius“, „ akių lašai“,„ Injektable “(Pav. 9-2).
Vaistinėje gaminamų sterilių tirpalų tinkamumo laikas yra trys dienos. Jei per tą laiką jie nebus įgyvendinti, jie turėtų būti grąžinti vyresniajai slaugytojai. Vaistai, gaminami vaistinėje išoriniam vartojimui, turi geltoną etiketę, o vidiniai - baltą. Vaistai lauke
Fig. 9-3. A ir B sąrašų vaistų laikymas
o vidinis vartojimas turėtų būti laikomas slaugytojos kabinete užrakintoje spintelėje ant įvairių lentynų, atitinkamai pažymėtų: „išorinis“, „vidinis“, „akių lašai“. Kietas, skystas ir minkštas turėtų būti dedamas atskirai ant lentynos. dozavimo formos (9-3 pav.).
Norint greitai rasti reikiamą vaistą, vaistai susisteminami taip, kaip nurodyta, ir dedami į atskiras talpyklas. Pavyzdžiui, visos pakuotės su antibiotikais (ampicilinas, oksacilinas ir kt.) Sudedamos į vieną indą ir užrašomos „Antibiotikai“; kraujospūdį mažinantys vaistai (klonidinas, papazolas ir kt.) dedami į kitą indą, pažymėtą „antihipertenziniais vaistais“ ir kt.
Slaugos personalas negali:
1) pakeisti vaistų formą ir jų pakuotes;
2) sujungti tuos pačius vaistus iš skirtingų pakuočių į vieną;
3) pakeisti ir taisyti etiketes ant narkotikų etiketės;
4) laikyti vaistus be etikečių. Narkotikai, kurie skaidosi šviesoje, yra išleidžiami į
tamsūs buteliai ir laikomi tamsioje vietoje. Stipriai kvepiantys vaistai laikomi atskirai. Greitai gendantys vaistai (užpilai, nuovirai, mikstūros) ir tepalai dedami į laikymo šaldytuve vaistai. Šaldytuve tam tikroje temperatūroje (nuo +2 iki +10 ° С) taip pat laikomos vakcinos, serumai, insulinas, baltymų preparatai. Atminkite, kad skirtingose \u200b\u200bšaldytuvo lentynose temperatūra svyruoja nuo +2 ° C (viršutinėje lentynoje) iki +10 ° C (apatinėje lentynoje). Produktas gali tapti netinkamas naudoti, jei jis dedamas ant netinkamos šaldytuvo lentynos.
Temperatūra, kurioje reikia laikyti vaistą, yra nurodyta ant pakuotės. Užpilų ir potionų laikymo laikas šaldytuve yra ne daugiau kaip trys dienos. Tokių vaistų netinkamumo požymiai yra drumstumas, spalvos pasikeitimas, nemalonaus kvapo atsiradimas. Dėl alkoholio išgarinimo alkoholio tinktūros, tirpalai ir ekstraktai laikui bėgant tampa labiau koncentruoti, todėl šias dozavimo formas reikia laikyti buteliukuose su sandariai uždarytais dangteliais arba gerai užsuktais dangteliais. Taip pat netinkami vartoti milteliai ir tabletės, pakeitę savo spalvą.
Dėmesio! Šaldytuvas ir spintelė su vaistais turi būti užrakinti. Seifo su narkotinėmis medžiagomis raktai yra pas atsakingą asmenį, nustatytą medicinos įstaigos vyriausiojo gydytojo įsakymu.
Namuose vaistams laikyti turėtų būti skirta atskira vieta, neprieinama vaikams ir sutrikusių pažinimo galimybių žmonėms. Tačiau vaistus, kuriuos žmogus vartoja uždusdamas (širdies skausmas), turėtų būti galima įsigyti bet kuriuo metu.
Skyriuje, patikrinimo punkte, vaistai laikomi specialioje spintelėje (užrakintoje) ant atskirų pažymėtų lentynų, atsižvelgiant į vartojimo būdą (vidinį, išorinį, skirtą injekcijai). Atskirai laikomos labai degios medžiagos - alkoholis, eteris, tvarsliava, instrumentai, stipriai kvepiantys vaistai (jodoformas, lizolis), dezinfekavimo priemonės.
Vakcinos, serumai, antibiotikai, vandens užpilai ir nuovirai turėtų būti laikomi specialiai tam skirtame šaldytuve, esant + 2 ... + 14 0 С temperatūrai.
Nuodingi ir narkotiniai vaistai (gyvsidabrio chloridas, strichininas, arsenas, morfinas, promedolis ir kt.) Laikomi metalinėse spintelėse arba seifuose, pritvirtintuose prie grindų (sienos), kurie turi būti užrakinti raktu. Seifo ar spintelės durų vidinėje pusėje turėtų būti užrašas „A“ ir toksinių bei narkotinių medžiagų sąrašas su didžiausiomis vienkartinėmis ir dienos dozėmis.
Pasibaigus darbo dienai, metalinės spintelės ar seifai yra uždaromi arba uždaromi. Raktus ir antspaudą asmenys, įgalioti tai padaryti sveikatos priežiūros įstaigos nurodymu, saugo tokiomis sąlygomis, kurios užtikrintų visišką jų saugumą. Naktį raktai atiduodami budinčiam gydytojui arba budinčiai slaugytojai, apie kuriuos specialiame žurnale daromas įrašas, o ant asmenų, kurie perdavė ir priėmė nurodytų vaistų raktus ir atsargas, yra parašai.
Narkotinių medžiagų atsargos skyriuose neturėtų viršyti 3 dienų poreikio, nuodingos - 5 dienos.
Vaistai, kurių sudėtyje yra narkotinių medžiagų, taip pat vaistai, turintys stulbinantį poveikį, kiekybiškai registruojami specialioje knygoje, sunumeruoti, priklijuoti, užklijuoti vyriausiojo gydytojo parašu ir medicinos įstaigos antspaudu pagal 2004 12 12 nutarimą Nr. 51.
Narkotiniai vaistai vartojami taip, kaip nurodė gydytojas, su užrašu apie jų įvedimą į ligos istoriją. Jei suleidžiama dalis dozės, medicininio recepto lape ir paciento ligos istorijoje pažymima likusios dozės skyrimo ir sunaikinimo laikas. Įrašai patvirtinami slaugytojo parašu. Panašus įrašas padarytas katedros dalykinės ir kiekybinės apskaitos knygoje (1 lentelė).
Panaudotos narkotinių medžiagų ampulės tą pačią dieną, išskyrus savaitgalius ir švenčių dienas, pranešamos asmeniui, įgaliotam įstaigos vyriausiojo gydytojo įsakymu.
Slaugytojų atvežtų tuščių ampulių narkotinėms medžiagoms atvejis užfiksuotas specialioje knygoje, sunumeruotoje, užrištoje, užklijuotoje ir pasirašytoje įstaigos vadovo (2 lentelė).
Išorinis narkotikų vartojimo būdas
Vaistų patekimas į kvėpavimo takus įkvėpus vadinamas inhaliacija. Vaistas yra inhaliatoriaus buteliuke kaip aerozolis. Inhaliatoriai yra nejudantys, nešiojami, kišeniniai. Naudojant inhaliatorių, vaistas skiriamas per burną ar nosį.
Kišeninio inhaliatoriaus (purškiklio) naudojimo taisyklės:
1. Nuimkite apsauginį dangtelį nuo skardinės, apversdami skardinę aukštyn kojom.
2. Gerai suplakite purškalą.
3. giliai įkvėpkite.
4. Savo lūpomis suimkite purškalo kankorėžį, šiek tiek pakreipkite galvą atgal.
5. Giliai įkvėpkite ir tuo pačiu metu tvirtai paspauskite purškalo dugną: šiuo metu išleidžiama dozė aerozolio.
6. palaikykite kvėpavimą 5-10 sekundžių, tada ištraukite purškalo kandiklį iš burnos ir lėtai iškvėpkite.
7. Įkvėpus uždėkite dangtelį.
Pastaba:inhaliacijos skirstomos į:
Šilta drėgna,
Garo
Šlapias
Įkvėpus anestetikų,
Terapinė dozė 2 įkvėpimai
Aerozolio dozių skaičių nustato gydytojas.
Savikontrolės klausimai
1. Norėdami įsigyti vaistų iš vaistinės, turite pasidaryti ...
2. Kas kelia reikalavimus vaistinei?
3. Kam turėtų būti pasirašytas reikalavimas?
4. Užduotis pasirenka apsaugininkas m / s nuo ........ .
5. Kas gauna vaistus budėdamas m / s?
6. Norėdami gauti vaistus iš vaistinės, vyriausiasis vyriausiasis asmuo parengia reikalavimus ....... egzemplioriuose.
7. Gaudami vaistus iš vaistinės, reikia atkreipti dėmesį į ............
8. Kokios yra pagrindinės narkotikų grupės, platinamos spintelėje?
9. Ar spintoje galima laikyti kitus vaistus kartu su stipriai kvepiančiais vaistais?
10 Nurodykite vaistų ir tinktūrų laikymo sąlygas.
11. Išvardykite išorinius vaistų vartojimo būdus.
12. Parenterinis narkotikų skyrimas yra ....... ..?
MĖGINYS.
Važtaraštis (reikalavimas) vaistams įsigyti iš vaistinės.
1 pav.
____________________ Aš tvirtinu:
FARMACIJA № 123 Ivanova I.I.
___________________ ______________________
Filialas, sandėlis, vaistinė Įstaigos vadovo parašas
KOMISIJA (REIKALAVIMAS) Nr ._27 _____ „1“ __ 2007 m
Bazė (taikinys) Vaistų terapijai Per ką Vyresnysis m / s
Gavrilova T.Yu.
Į ________ 64 miesto klinikinės ligoninės 1 ter skyrius___
Departamento (tarnybos) numeris ir pavadinimas
| Pavadinimas, rūšis, dydis, pakuotė, dozė. | Vienetas | Nomenklatūra Nr. | Reikalingas kiekis | Numeris išleistas | Kaina | suma |
| „Analgin“ skirtuke. 0,5 g №10 | Pakavimas. | 10 | ||||
| „Trental“ skirtuke. 400 mg Nr. 30 | Pakavimas. | 20 | ||||
| 1% –1,0 ml difenhidramino tirpalas ampulėje Nr. 10 | Pakavimas. | 10 | ||||
| „Cavinton“ skirtukas. 10 mg.30 | Pakavimas. | 15 | ||||
| 0,5% gliukozės tirpalas - 500 ml | Butelis. | 30 | ||||
| Rr vit. "C" 1% -2ml ampulėje Nr. 10 | Butelis. | 20 | ||||
| Imodium dangteliai. 2 mg №20 | Pakavimas. | 20 | ||||
| Natrio chloridas 0,9% - 5,0 ml Nr. 10 | Pakavimas | 40 | ||||
| Kiekviena 5 marlės | Pakavimas. | 50 | ||||
| Tvarstis 7/14 | Pjesės. | 50 | ||||
| Corvalol 20 ml | Butelis. | 15 |
Parašas šakos: Petrovas I.M.Data: 2007 m. Lapkričio 1 d
EPHEDRINE Išoriniam naudojimui
HIDROCHLORIDAS (geltona etiketė)
UOSTA 2007 11 12
Parašas: Petrova
EleuterokokasVidiniam naudojimui
50,0 ml(balta etiketė)
Parašas: Petrova
Steriliems tirpalams
NATRIO CHLORidasampulės ir buteliukai
ISOTONIC 0,9% –500,0 ml(mėlyna etiketė)
Parašas: Petrova
Iš vaistinės gauti vaistai yra laikomi specialioje spintelėje, paskirstomoje tarp lentynų: išoriniai, vidiniai, švirkščiami pas vyriausiąją slaugytoją, greitai gendantys vaistai laikomi šaldytuve nuo +2 iki +10 laipsnių vakcinos, serumo, insulino, heparino, baltymų preparatų. Sterilūs injekcijos ir infuzijos tirpalai taip pat laikomi gydymo kambaryje stiklinėje spintelėje viršutinėse lentynose, kitose lentynose yra antibiotikai, tirpikliai, vitaminų, papaverino, dibazolo, magnio sulfato ir kt. Tirpalai (žr. Pav. Nr. 4).
Vaistai, įtraukti į „A“ ir „B“ sąrašą, yra laikomi atskirai specialiuose seifuose. „A“ ir „B“ sąrašų vaistus leidžiama laikyti viename seife, bet skirtinguose užrakinamuose skyriuose. Seifuose taip pat laikomos labai trūkios ir brangios lėšos.
Saugiame skyriuje, kuriame laikomi toksiški vaistai, išorėje turėtų būti užrašyta „Venena“ „A“, o šio skyriaus saugių durų vidinėje pusėje turėtų būti nurodytas vaistų, kurių didžiausia dozė yra viena, ir paros dozė, sąrašas. Saugus skyrius su stipriais vaistais pažymėtas Heroica „B“ (žr. Skyriaus viduje, vaistai yra suskirstyti į grupes: išoriniai, vidiniai, akių lašai, injekcijos.
Vaistinėje gaminamų sterilių tirpalų tinkamumo laikas yra 3 dienos. Jei per tą laiką jie nebus įgyvendinti, jie turėtų būti grąžinti vyriausiajai slaugytojai. Vaistai išoriniam ir vidiniam vartojimui yra laikomi slaugytojos kabinete užrakintoje spintelėje įvairiose lentynose, atitinkamai pažymėtose etiketėse (žr. Paveikslą Nr. 3). Kieta, skysta ir minkšta dozavimo forma turėtų būti atskirai dedama ant lentynos. Vaistinėje pagamintos vaistų formos, naudojamos išoriniam vartojimui, turi geltoną etiketę, o vidinės - baltą etiketę (žr. 2 pav.).
- Prisimink!
Slaugos personalas negali:
1. Pakeiskite vaistų formą ir jų pakuotes.
2. Sujunkite identiškus vaistus iš skirtingų pakuočių į vieną.
3. Pakeiskite ir ištaisykite etiketes ant narkotikų etiketės.
4. Laikykite vaistus be etikečių.
Vaistai, kurie suyra šviesoje, išleidžiami į tamsius butelius ir laikomi tamsioje vietoje.Stipriai kvepiantys vaistai laikomi atskirai.
Greitai gendantys vaistai (užpilai, nuovirai, mikstūros), taip pat tepalai dedami į šaldytuvą. Užpilų ir potionų laikymo laikas šaldytuve yra ne daugiau kaip 3 dienos. Netinkamumo požymiai yra drumstumas, spalvos pasikeitimas, nemalonaus kvapo atsiradimas.
Tinktūros, tirpalai ir ekstraktai, paruošti iš alkoholio, laikui bėgant tampa labiau koncentruoti dėl alkoholio išgarinimo, todėl šias dozavimo formas reikia laikyti buteliuose su sandariai sumaltais kamščiais.
ATMINTI:
Šaldytuvas ir spintelė turi būti užrakinti. Seifo su narkotinėmis medžiagomis raktai turi būti prie atsakingo asmens, nustatyto gydymo įstaigos vyriausiojo gydytojo įsakymu.
Namuose narkotikams laikyti turėtų būti skirta konkreti vieta, neprieinama vaikams ir pažinimo sutrikimus turintiems asmenims. Bet vaistai, kuriuos žmogus vartoja nuo širdies skausmo, asfiksijos, turėtų būti prieinami jam bet kuriuo metu.
"Dėl vaistų laikymo taisyklių patvirtinimo"
Paskelbta 2010 m. Spalio 13 d. Įsigalioja 2010 m. Spalio 24 d. Užregistruota Rusijos Federacijos teisingumo ministerijoje 2010 m. Spalio 4 d. Registracijos Nr. 18608Vaistų laikymo taisyklės
I. Bendrosios nuostatos
1. Šios taisyklės nustato medicininių vaistų (toliau - vaistai) laikymo patalpų reikalavimus, reglamentuoja šių vaistų laikymo sąlygas ir yra taikomos- vaistų gamintojai
- didmeninės prekybos vaistais organizavimas,
- vaistinių organizacijos
- medicinos ir kitos organizacijos, užsiimančios vaistų apyvarta,
- individualūs verslininkai, turintys farmacinės veiklos licenciją arba medicininės veiklos licenciją (toliau - organizacijos, individualūs verslininkai).
II. Bendrieji narkotikų laikymo vietų projektavimo ir eksploatavimo reikalavimai
2. Prietaisas, sudėtis, ploto dydis (organizacijoms, didmeninei prekybai vaistais), vaistų laikymo patalpų eksploatacija ir įranga turėtų juos aprūpinti saugumas.3. Vaistų laikymo patalpos turi palaikyti tam tikras temperatūra ir oro drėgmė, leidžiančią užtikrinti vaistų laikymą pagal vaistų gamintojų nurodymus ant pirminės ir antrinės (vartotojiškos) pakuotės.
4. Turėtų būti įrengtos vaistų laikymo patalpos oro kondicionierius ir kita įranga, leidžianti laikyti vaistus pagal vaistų gamintojų reikalavimus, nurodytus ant pirminės ir antrinės (vartotojiškos) pakuotės, arba rekomenduojama patalpose įrengti langus, pertvaras, antrąsias grotelių duris.
5. Turi būti įrengtos vaistų laikymo patalpos lentynos, spintelės, padėklai, prekės.
6. Patalpų, kuriose laikomi vaistai, apdaila (vidaus sienų, lubų paviršiai) turėtų būti lygus ir leisti šlapias valymas.
III. Bendrieji vaistų laikymo patalpų ir laikymo tvarkos reikalavimai
7. Vaistų laikymo vietose turėtų būti įrengti vaistai registruojant oro parametrus (termometrai, higrometrai (elektroniniai higrometrai) arba psichometrai). Šių prietaisų matavimo dalys turėtų būti pastatytos bent 3 m atstumu nuo durų, langų ir šildymo prietaisų. Prietaisai ir (arba) jų dalys, iš kurių gaunami vaizdiniai rodmenys, turėtų būti išdėstyti personalui prieinamoje vietoje 1,5–1,7 m aukštyje nuo grindų.Šių prietaisų rodmenys turėtų būti kiekvieną dieną registruojami specialiame lape žurnalas (žemėlapis) registracija popieriuje arba elektronine forma su archyvavimu (elektroniniams higrometrams), kurį prižiūri atsakingas asmuo. Registracijos žurnalas (kortelė) saugomas vienerius metus, neskaičiuojant dabartinio. Stebėjimo prietaisai turi būti sertifikuojami, kalibruojami ir tikrinami nustatyta tvarka.
8. Sandėliavimo patalpose vaistai dedami pagal norminių dokumentų reikalavimus, nurodytus ant vaisto pakuotės, atsižvelgiant į:
- fizikinės ir cheminės vaistų savybės;
- farmakologinės grupės (farmacijos ir medicinos organizacijoms);
- taikymo būdas (vidinis, išorinis);
- farmacinių medžiagų sankaupos būsena (skysta, granuliuota, dujinė).
9. Atskirai, techniškai sustiprintose patalpose, kurios atitinka 1998 m. Sausio 8 d. Federalinio įstatymo N 3-FZ reikalavimus "Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų"(1998 m. Rusijos Federacijos įstatymų leidybos posėdis, N 2, 219 straipsnis; 2002, N 30, 3033 straipsnis, 2003, N 2, 167 straipsnis, N 27 (I dalis), 2700 straipsnis; 2005, N 19, 1752 straipsnis; 2006, N 43, 4412 straipsnis; 2007, N 30, 3748 straipsnis, N 31, 4011 straipsnis; 2008, N 52 (1 dalis), 6233 straipsnis; 2009, N 29, 1 str. 3614; 2010, N 21, 2525 str., N 31, 4192 str.) Yra saugomi:
- narkotiniai ir psichotropiniai vaistai;
- stiprūs ir toksiški vaistai, kontroliuojami pagal tarptautinius teisinius standartus.
Lentynos, spintelės, lentynos, skirtos vaistams laikyti, turėtų būti sunumeruoti.
Laikomi vaistai taip pat turi būti identifikuojami naudojant stovo kortelėkuriame yra informacija apie saugomą vaistą (pavadinimas, išleidimo forma ir dozavimas, partijos numeris, galiojimo laikas, vaisto gamintojas). Naudojant kompiuterinę technologiją, leidžiama identifikuoti naudojant kodus ir elektroninius prietaisus.
11. Organizacijose ir individualiuose verslininkuose būtina elgtis ribotas galiojimo laiko matavimas popieriuje arba elektronine forma su archyvavimu. Laiku parduodamo vaistų, kurių galiojimo laikas yra ribotas, stebėjimas turėtų būti atliekamas naudojant kompiuterines technologijas, lentynų korteles, nurodančias vaisto pavadinimą, seriją, tinkamumo laiką ar tinkamumo laiką. Šių vaistų apskaitos tvarką nustato organizacijos vadovas arba individualus verslininkas.
12. Nustatant narkotikus su pasibaigė jie turėtų būti laikomi atskirai iš kitų narkotikų grupių specialiai tam skirtoje ir paskirtoje (karantino) zonoje.
IV. Reikalavimai degiųjų ir sprogiųjų vaistų laikymo patalpoms ir jų laikymo organizavimas
13. Sandėliavimo patalpos degius ir sprogius vaistus turi visiškai atitikti galiojančius reglamentus.14. Siekiant užtikrinti degiųjų ir sprogiųjų vaistų laikymą pagal homogeniškumo principą atsižvelgiant į jų fizikines ir chemines, gaisro pavojingumo savybes bei pakuotės pobūdį, didmeninių vaistų bendrovių ir vaistų gamintojų (toliau - laikymo patalpos) sandėliavimo patalpos yra padalijamos į atskiras patalpas. (skyriai) su atsparumas ugniai statybinės konstrukcijos mažiausiai 1 valandą.
15. Būtinas pakuojant ir gaminant medicininius vaistus ant viena pamaina degiųjų vaistų kiekį leidžiama laikyti pramoninėse ir kitose patalpose. Likęs liepsnių narkotikų kiekis darbo pabaigoje pamainos pabaigoje perkeliamas į kitą pamainą arba grąžinamas į pagrindinio saugojimo vietą.
16. Sandėliavimo patalpų ir iškrovimo vietų grindys turėtų būti kieta, lygi danga. Grindų išlyginimui draudžiama naudoti lentas ir geležies lakštus. Grindys turėtų užtikrinti patogų ir saugų žmonių, prekių ir transporto priemonių judėjimą, būti pakankamai tvirtos ir atlaikyti iš saugomų medžiagų susidarančias apkrovas, užtikrinti sandėlio valymo paprastumą ir lengvumą.
17. Turi būti įrengti degiųjų ir sprogiųjų vaistų saugojimo sandėliai atsparus ugniai ir atsparus lentynos ir padėklai, skirti tinkamam kroviniui. Stelažai montuojami 0,25 m atstumu nuo grindų ir sienų, lentynų plotis neturėtų viršyti 1 m, o laikant vaistines medžiagas, jų flanšas turėtų būti ne mažesnis kaip 0,25 m. Išilginiai pravažiavimai tarp stelažų turėtų būti ne mažesni kaip 1,35 m.
18. Degusiųjų ir sprogiųjų vaistų saugojimui vaistinių organizacijose ir paskiriamiems individualiems verslininkams izoliuoti kambariaiįrengtos automatinės priešgaisrinės apsaugos ir signalizacijos sistemos (toliau - degiųjų ir sprogiųjų vaistų saugyklos).
19. Vaistinių organizacijoms ir individualiems verslininkams leidžiama laikyti turimas vaistines medžiagas degus ir degus, lauke iki 10 kg, kad būtų galima laikyti degius ir sprogius vaistus įmontuotose vietose ugniai atsparios spintelės. Spintelės turėtų būti nuimamos nuo šilumą laidžių paviršių ir takų, durys turėtų būti ne mažesnės kaip 0,7 m pločio ir ne mažesnės kaip 1,2 m. Jos turėtų būti laisvai prieinamos.
Leidžiama laikyti sprogmenis medicinos reikmėms skirtus vaistus (antrinėje (vartojimo) pakuotėje) viena pamaina metalinėse spintelėse, kuriose galima laikyti degius ir sprogius vaistus.
20. Degiamųjų vaistų, kuriuos galima laikyti degiuose ir sprogstamuosiuose vaistuose, esančiuose kitos paskirties pastatuose, kiekis neturėtų būti didesnis kaip 100 kg urmu.
Degiųjų ir sprogiųjų vaistų, naudojamų degioms vaistinėms medžiagoms, kurių kiekis didesnis nei 100 kg, laikyti turi būti sandėliuose. atskiras pastatas, o pats sandėliavimas turėtų būti atliekamas stiklinėse arba metalinėse talpyklose, izoliuotose nuo patalpų, kad būtų galima laikyti kitų grupių degius vaistus.
21. Draudžiama patekti į patalpas, kuriose galima laikyti degius ir sprogius vaistus atviri ugnies šaltiniai.
V. Vaistų laikymo sandėliuose organizavimo ypatumai
22. Sandėliuose laikomi vaistai turėtų būti dedami ant lentynos arba ant pirkliai (padėklai). Nedėkite narkotikų ant grindų be padėklo.Padėklai gali būti dedami ant grindų vienoje eilėje arba ant stelažų keliose pakopose, atsižvelgiant į stovo aukštį. Neleidžiama dėti padėklų su vaistais keliomis eilėmis aukščio, nenaudojant stelažų.
23. Naudojant rankinį pakrovimo ir iškrovimo būdą, vaistų klojimo aukštis neturėtų viršyti 1,5 m.
Naudojant mechanizuotus iškrovimo ir pakrovimo įtaisus, vaistai turi būti laikomi kelios pakopos. Tuo pačiu metu bendras vaistų pastatymo ant stelažų aukštis neturėtų viršyti mechanizuotų pakrovimo ir iškrovimo priemonių (keltuvų, automobilių, keltuvų) galimybių.
VI. Tam tikrų narkotikų grupių laikymo ypatybės, atsižvelgiant į fizines ir fizikines-chemines savybes, įvairių aplinkos veiksnių poveikį
Vaistų, kuriuos reikia saugoti nuo šviesos, laikymas
24. Vaistai, kuriems reikalinga apsauga nuo šviesos poveikio, yra laikomi patalpose arba specialiai įrengtose vietose, užtikrinančiose apsaugą nuo natūralus ir dirbtinis apšvietimas.25. Vaistinės medžiagos, kurias reikia apsaugoti nuo šviesos poveikio, turėtų būti laikomos taroje šviesai atsparios medžiagos (stikliniai indai iš oranžinio stiklo, metaliniai indai, aliuminio folijos ar polimerinių medžiagų pakuotės, dažytos juodai, rudos arba oranžinės spalvos), tamsioje patalpoje ar spintelėse.
Norėdami laikyti vaistines medžiagas, kurios yra ypač jautrios šviesai (sidabro nitratą, proseriną), stikliniai indai yra klijuojami juodai neperšlampamas popierius.
26. Medicininiai vaistai, kuriems reikalinga apsauga nuo šviesos poveikio, supakuoti į pirminę ir antrinę (vartojimo) pakuotes, turėtų būti laikomi spintelėse ar lentynose, laikantis smūgių prevencija šiems vaistams tiesioginiai saulės spinduliai ar kita ryški kryptinė šviesa (atspindinčios plėvelės, žaliuzių, smailių ir tt naudojimas).
Vaistų, reikalaujančių apsaugos nuo drėgmės, laikymas
27. Farmacinės medžiagos, kurias reikia apsaugoti nuo drėgmės poveikisturėtų būti laikomi vėsioje vietoje iki + 15 laipsnių. Su (toliau - vėsioje vietoje), sandariai uždarytose talpyklose, pagamintose iš vandens nepraleidžiančių medžiagų (stiklo, metalo, aliuminio folijos, storasienių plastikinių indų), arba gamintojo pirminėje ir antrinėje (vartojimo) pakuotėse.28. Farmacinės medžiagos, turinčios ryškias higroskopines savybes, turėtų būti laikomos stiklinis indas su hermetišku dangteliu, parafino vašku ant viršaus.
29. Siekiant išvengti žalos ir kokybės praradimo, vaistų laikymas turėtų būti organizuojamas laikantis reikalavimų, pateikiant įspėjamąsias etiketes ant vaisto antrinės (vartotojiškos) pakuotės.
Vaistų, kuriems reikalinga apsauga nuo lakumo ir džiovinimo, laikymas
30. Farmacinės medžiagos, kurias reikia apsaugoti nuo lakumo ir išdžiūvimo:- patys lakieji vaistai;
- lakieji tirpiklių preparatai
- alkoholio tinktūros,
- skysto alkoholio koncentratai,
- stori ekstraktai;
- lakiųjų medžiagų tirpalai ir mišiniai
- eteriniai aliejai
- amoniako tirpalai
- formaldehido tirpalai
- vandenilio chlorido tirpalai virš 13%,
- karbolio rūgšties tirpalai
- įvairių koncentracijų etanolis ir kt .;
- vaistinės augalinės medžiagos, turinčios eterinių aliejų;
- vaistai, kurių sudėtyje yra kristalizacijos vandens - kristaliniai hidratai;
- lakieji produktai, ardantys vaistus
- jodoforma
- vandenilio peroksidas
- natrio bikarbonatas;
- vaistai, turintys tam tikrą apatinę drėgmės ribą
- magnio sulfatas,
- natrio paraaminosalicilatas,
- natrio sulfatas
31. Farmacija medžiagos - kristaliniai hidratai turėtų būti laikomos hermetiškai uždarytose stiklinėse, metalinėse ir storasienėse plastikinėse pakuotėse arba gamintojo pirminėje ir antrinėje (vartojimo) pakuotėse tokiomis sąlygomis, kurios atitinka šių vaistų norminių dokumentų reikalavimus.
Vaistų, kuriuos reikia saugoti nuo pakilusios temperatūros, laikymas
32. Vaistų, kuriems reikalinga apsauga nuo poveikio, laikymas pakilusi temperatūra (termobilūs vaistai), organizacijos ir pavieniai verslininkai turėtų vykdyti pagal temperatūros režimą, nurodytą ant pirminės ir antrinės (vartotojui skirtos) vaisto pakuotės, laikydamiesi norminių dokumentų reikalavimų.Vaistų, kuriems reikalinga apsauga nuo peršalimo, laikymas
33. Vaistų, kuriems reikalinga apsauga nuo poveikio, laikymas žema temperatūra (vaistai, kurių fizinė ir cheminė būklė pasikeičia užšalus ir po to atšilus iki kambario temperatūros, nėra atstatomi (40% formaldehido tirpalas, insulino tirpalai), organizacijos ir pavieniai verslininkai turėtų vartoti pagal pagrindiniame ir antriniame (vartotojui) nurodytą temperatūros režimą. vaisto pakuotė pagal norminių dokumentų reikalavimus.34. Vaistų užšaldymas insulino neleidžiama.
Vaistų, kuriems reikalinga apsauga nuo aplinkoje esančių dujų poveikio, laikymas
35. Farmacinės medžiagos, kurias reikia apsaugoti nuo dujų poveikis- medžiagos, reaguojančios su oro deguonis:
- įvairūs alifatinių serijų junginiai su nesočiaisiais angliavandenių ryšiais,
- ciklinis su alifatinėmis šoninėmis grupėmis su nesočiosiomis anglies jungtimis,
- fenolio ir polifenolio,
- morfinas ir jo dariniai su nepakeistomis hidroksilo grupėmis;
- sieros turintys heterogeniniai ir heterocikliniai junginiai,
- fermentai ir organų preparatai;
- medžiagos, reaguojančios su anglies dioksido oras:
- šarminių metalų druskos ir silpnos organinės rūgštys (natrio barbitalis, heksenalis),
- vaistai, kurių sudėtyje yra poliaatominių aminų (aminofilino), magnio oksido ir peroksido, natrio hidroksido, kalio hidroksido,
Kvapiųjų ir dažančiųjų vaistų laikymas
36. Kvapus vaistai (farmacinės medžiagos, ne tik lakiosios, bet ir praktiškai nelakiosios, tačiau turinčios stiprus kvapas ) turėtų būti laikomos hermetiškai uždarose talpyklose, nepralaidžios kvapui.37. Dažymas vaistiniai produktai (vaistinės medžiagos, kurios palieka dėmėtą pėdsaką, kurio negalima nuplauti įprastu sanitariniu būdu ant konteinerių, uždarymo įtaisų, įrangos ir padargų:
- deimantų žalia
- metileno mėlyna
- indigo karminas
38. Darbui su dažančiais vaistais turi būti paskirta kiekviena detalė ypatinga svarstyklės, skiedinys, glaistymo peilis ir kita reikalinga įranga.
Dezinfekuojančių vaistų laikymas
39. Dezinfekavimo priemonės vaistinius produktus reikia laikyti hermetiškai uždarytose talpyklose izoliuotoje patalpoje, atokiau nuo plastiko, gumos ir metalo gaminių sandėliavimo patalpų ir distiliuoto vandens gamybos įrenginių.Medicininių vaistų laikymas
40. Medicininių vaistų laikymas atliekamas pagal reikalavimus valstybinė farmakopėjair norminė dokumentacijataip pat kaip savybes jų sudėtyje esančios medžiagos.41. Laikant spintelėse, ant lentynų ar lentynų, medicininiai vaistai turi būti dedami į antrinę (vartotojišką) pakuotę etiketė (pažymėta) iš.
42. Organizacijos ir pavieniai verslininkai turėtų laikyti vaistus medicinos reikmėms laikydamiesi saugojimo reikalavimainurodyta ant nurodyto vaistinio preparato antrinės (vartotojiškos) pakuotės.
Vaistinių augalų medžiagų laikymas
43. Tūrinis vaistinė augalinė medžiaga turėtų būti laikoma sausas (ne daugiau kaip 50% drėgmės), gerai vėdinamoje patalpoje, sandariai uždarytame inde.44. Tūrinė vaistinė augalinė medžiaga, kurioje yra eteriniai aliejai, laikomas atskirai gerai uždarytoje talpykloje.
45. Tūrinės vaistinės augalinės medžiagos turėtų būti periodiškai tikrinamos pagal valstybinės farmakopėjos reikalavimus. Žolė, šaknys, šakniastiebiai, sėklos, vaisiai, kurie prarado normalią spalvą, kvapą ir reikiamą kiekį veikliųjų medžiagų, taip pat tie, kuriuos paveikė pelėsiai, tvartų kenkėjai, atmesti.
46. \u200b\u200bVaistinių augalų medžiagų, kurių sudėtyje yra širdies glikozidai, atliekamas laikantis valstybinės farmakopėjos reikalavimų, visų pirma pakartotinio biologinio aktyvumo stebėjimo reikalavimų.
47. Į sąrašus įtrauktos birios vaistinės augalinės medžiagos stiprus ir nuodingas medžiagos, patvirtintos Rusijos Federacijos Vyriausybės 2007 m. gruodžio 29 d. įsakymu N 964 „Dėl stiprių ir toksiškų medžiagų sąrašų patvirtinimo Rusijos Federacijos Baudžiamojo kodekso 234 straipsnio ir kitų straipsnių tikslais, taip pat didelio stiprumo medžiagų, nurodytų Rusijos Federacijos Baudžiamojo kodekso 234 straipsnyje, patvirtinimo“. (Rusijos Federacijos įstatymų leidybos posėdis, 2008 m., N 2, 89 str .; 2010 m., N 28, 3703 str.) Laikomas atskiroje patalpoje arba atskirame spintelėje, kurioje užraktas ir raktas.
48. Fasuotas vaistinė augalinė medžiaga laikoma lentynose ar spintelėse.
Medicininių dėlių laikymas
49. Medicininės dėlės laikomos šviesioje patalpoje be narkotikų kvapo, kuriai nustatytas pastovus temperatūros režimas.50. Dėlų priežiūra atliekama nustatyta tvarka.
Degiųjų vaistų saugykla
51. Degiųjų vaistų laikymas- vaistai su degus savybes
- alkoholis ir alkoholio tirpalai,
- alkoholis ir būtinos tinktūros,
- alkoholio ir eterio ekstraktai,
- eteris
- terpentinas,
- pieno rūgštis
- chloroetilas
- kolodija
- cleol
- novikovo skystis
- organiniai aliejai
- vaistai, turintys degus savybes
- sieros
- glicerinas
- augaliniai aliejai
- vaistinė augalinė medžiaga)
52. Degantys vaistai laikomi sandariai uždaromose, tvirtose stiklinėse arba metalinėse induose, kad būtų išvengta garinimas skysčiai iš indų.
53. Buteliai, cilindrai ir kiti dideli indai su degiais ir degiais vaistais turėtų būti laikomi lentynose. vienoje eilėje aukščio. Draudžiama juos laikyti keliomis eilėmis aukščio, naudojant įvairias pagalvines medžiagas.
Šių vaistų laikymas kartu su šildymo prietaisai. Atstumas nuo stovo ar kamino iki kaitinimo elemento turi būti ne mažesnis kaip 1 m.
54. Butelius su degiosiomis ir lengvai užsidegančiomis vaistinėmis medžiagomis reikia laikyti konteineriuose, apsaugančiuose nuo smūgių, arba balionų konteineriuose iš eilės.
55. Farmacijos organizacijų ir individualių verslininkų paskirtose pramoninių patalpų darbo vietose degius ir degius vaistus galima laikyti ne didesniais kiekiais keičiami reikia. Tuo pačiu metu konteineriai, kuriuose jie laikomi, turi būti sandariai uždaryti.
56. Negalima laikyti degių ir degių vaistų visiškai užpildytoje talpykloje. Užpildymo laipsnis turėtų būti ne daugiau 90% tūrio. Dideli alkoholiai laikomi metalinėse talpyklose, užpildytose ne daugiau kaip 75% tūrio.
57. Bendras degiųjų vaistų saugojimas su
- mineralinės rūgštys (ypač sieros ir azoto rūgštys),
- suslėgtos ir suskystintos dujos
- lengvai degios medžiagos (augalinis aliejus, siera, užpildai),
- šarmai
- taip pat su neorganinėmis druskomis, suteikiančiomis sprogstamuosius mišinius su organinėmis medžiagomis
- kalio chloratas,
- kalio permanganatas,
- kalio chromatas ir kt.
Sprogmenų saugojimas
59. Saugojimo metu sprogstamasisvaistai (vaistai, turintys sprogstamąsias savybes (nitroglicerinas); vaistai, pasižymintys sprogstamosiomis savybėmis (kalio permanganatas, sidabro nitratas), turėtų būti imamasi priemonių užteršti dulkes.60. Būtinos cisternos su sprogstamaisiais vaistais (strėlių dėžutės, skardinės statinės, kolbos ir kt.) sandariai uždaryti kad ore nebūtų šių produktų garų.
61. Birių krovinių sandėliavimas kalio permanganatas leidžiama specialiame sandėlio skyriuje (kur jis laikomas alavo statinėse), užtvarose su žemės kamščiais atskirai nuo kitų organinių medžiagų - vaistinių organizacijose ir pas individualius verslininkus.
62. Tūrinis tirpalas nitroglicerinas laikomi mažuose, gerai užkimštuose buteliuose ar metalinėse talpyklose, vėsioje, tamsioje vietoje, laikantis atsargumo priemonių prieš gaisrą. Norėdami perkelti indus su nitroglicerinu ir pasverti šį vaistą, turėtų būti tokios sąlygos, kad būtų išvengta nitroglicerino išsiliejimo ir išgaravimo, taip pat jo sąlyčio su oda.
63. Dirbant su dietilo eteris Draudžiama drebėti, smūgiuoti, trintis.
64. Draudžiama laikyti sprogmenis turinčius vaistus rūgštys ir šarmai.
Narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymas
65. Narkotinis ir psichotropinis vaistai yra laikomi organizacijose izoliuotose patalpose, kuriose yra specialiai įrengta inžinerinė ir techninė saugumo įranga, ir laikinojo saugojimo vietose, laikantis reikalavimų pagal Narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymo taisykles, nustatytas 2009 m. gruodžio 31 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 1148 (Teisės aktų rinkinys). Rusijos Federacija, 2010, N 4, 394 straipsnis; N 25, 3178 straipsnis).Stiprių ir toksiškų vaistų, narkotikų, kuriems taikoma kiekybinė registracija, laikymas
66. Pagal 2007 m. Gruodžio 29 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretą N 964 „Dėl stiprių ir toksiškų medžiagų sąrašų patvirtinimo Rusijos Federacijos Baudžiamojo kodekso 234 straipsnio ir kitų straipsnių tikslais, taip pat dėl \u200b\u200bdidelio stiprumo medžiagų, skirtų Rusijos Federacijos Baudžiamojo kodekso 234 straipsniui, patvirtinimo“. Federacija “stiprūs ir toksiški vaistai apima vaistus, kurių sudėtyje yra stiprių ir toksiškų medžiagų, įtrauktus į stipriųjų medžiagų sąrašus ir toksiškus medžiagų.67. Stiprių ir toksiškų vaistų, kontroliuojamų pagal tarptautinius teisinius standartus (toliau - stiprūs ir nuodingi vaistai, kontroliuojami pagal tarptautinę kontrolę), laikymas atliekamas patalpose, kuriose įrengta inžinerinė ir techninė apsaugos įranga, panaši į tas, kurios numatytos narkotinėms ir psichotropiniai vaistai.
68. Leidžiama laikyti vienoje techniškai sustiprintoje stiprių ir toksiškų narkotikų, kontroliuojamų tarptautiniu mastu, ir narkotinių bei psichotropinių vaistų.
Tuo pat metu stiprūs ir toksiški vaistai turėtų būti laikomi (atsižvelgiant į atsargų kiekį) skirtingose \u200b\u200bseifo lentynose (metalinėje spintelėje) arba skirtinguose seifuose (metalinėse spintelėse).
69. Stiprių ir toksiškų vaistų, kurių nekontroliuoja tarptautinė kontrolė, atsargos yra saugomos metalinės spintelėsužklijuotas arba užklijuotas darbo dienos pabaigoje.
70. Vaistai, kuriems taikomas kiekybinė apskaita pagal Rusijos Federacijos Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2005 m. gruodžio 14 d. įsakymą N 785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“ (įregistruota Rusijos Federacijos Teisingumo ministerijoje 2006 m. sausio 16 d. N 7353), išskyrus narkotines, psichotropines, stiprias ir nuodingi vaistai laikomi metalinėse ar medinėse spintelėse, uždaromi arba uždaromi darbo dienos pabaigoje.
________________________________________________________________
Skaitykite
