Mi a legkényelmesebb módja a különféle gyógyszerek terjesztésére a nővér posztján? Hol tárolhatók, mivel egyesek a fényben lebomlanak, mások szobahőmérsékleten elveszítik tulajdonságaikat, mások elpárolognak stb.?
Mindenekelőtt a gyógyszereket az alkalmazás módjától függően csoportokra osztják. Valamennyi steril oldat ampullákban és fiolákban (a
Ábra. 9-1. tárolás gyógyszerek -ban kezelőszoba
a gyógyszertárban kék címkével kell rendelkezni), amelyet a kezelőszobában üvegszekrényben kell tárolni (ábra 9-1). Az antibiotikumokat és oldószereket az egyik polcra, a másikra (alsó) - 200 és 500 ml térfogatú folyadék cseppfolyós infúziójára szolgáló palackokat, a többi polcra - ampullákat tartalmazó dobozokat tartalmazzák, amelyek nem szerepelnek az A (mérgező) vagy a B (potenciális) listán. azaz vitaminok, dibazol, papaverin, magnézium-szulfát stb. oldatai
Az A és B listán szereplő gyógyszereket külön-külön szekrényben (biztonságos széfben) tárolják. Az A és az A (gyógyszeres fájdalomcsillapítók, atropin stb.) És a B (gyógyszer-klórpromazin stb.) Gyógyszereket egy biztonságos, de külön, külön zárt rekeszben lehet tárolni. A széfben szűk és drága pénzeszközöket is tárolnak.
A biztonságos rekeszben, ahol mérgező gyógyszereket tárolnak, a „Venena” feliratnak (A. lista) kívül kell lennie,
Ábra. 9-2.Az A. és B. listán szereplő gyógyszerek tárolása
és ennek a rekesznek ajtójának belső oldalán található egy gyógyszerlista, amely feltünteti a maximális egyszeri és napi adagot. A hatékony drogokkal ellátott biztonságos rekesz „Heroica” feliratú (B. lista). Az egyes osztályokon belül a drogokat csoportokra osztják: „külső”, „belső”, „ szemcsepp”,„ Befecskendezhető ”(9-2 ábra).
A gyógyszertárban gyártott steril oldatok eltarthatósági ideje három nap. Ha ezen idő alatt nem hajtják végre őket, akkor vissza kell adni az idősebb ápolónak. A gyógyszertárakban külső felhasználásra előállított gyógyszereknek sárga címkéjük van, belső felületüknek pedig fehér. Kültéri gyógyszerek
Ábra. 9-3. Az A. és B. listán szereplő gyógyszerek tárolása
a belső felhasználást a nővér posztján, különféle polcokon lezárt szekrényben kell tárolni: „külső”, „belső”, „szemcsepp”. A kemény, folyékony és puha anyagot külön kell elhelyezni a polcon. adagolási formák (9-3. Ábra).
A megfelelő gyógyszer gyors megtalálása érdekében a gyógyszereket az előírás szerint rendszerezik és külön tartályokba helyezik. Például az összes, antibiotikumokkal ellátott csomagolás (ampicillin, oxacillin stb.) Egy edénybe kerül és felírják az „Antibiotics” feliratot; a vérnyomást csökkentő gyógyszereket (klonidin, papazol stb.) egy másik, „vérnyomáscsökkentő gyógyszerek” felirattal ellátott edénybe helyezik, stb.
Az ápolószemélyzet nem:
1) megváltoztatja a gyógyszerek formáját és csomagolását;
2) egyesíti ugyanazokat a gyógyszereket különböző csomagolásokból egybe;
3) cserélje ki és javítsa a gyógyszercímkén található címkéket;
4) a gyógyszereket címké nélkül tárolja. A fényben lebomló gyógyszerek a következőkbe kerülnek
sötét palackok és sötét helyen tárolják. Az erős illatú gyógyszereket külön tárolják. A romlandó gyógyszereket (infúzió, főzet, főzet), valamint kenőcsöket a tárolásra szánt hűtőszekrénybe helyezik gyógyszerek. Hűtőszekrényben, bizonyos hőmérsékleten (+2 és +10 ° C között) a vakcinákat, szérumokat, inzulint, fehérjekészítményeket is tárolják. Vegye figyelembe, hogy a hűtőszekrény különböző polcain a hőmérséklet +2 ° C (a felső polcon) és +10 ° C (az alsó polcon) között van. A termék használhatatlanná válhat, ha a hűtőszekrény rossz polcára helyezte.
A csomagoláson feltüntetett hőmérsékletet kell tárolni. Az infúziók és italok hűtőszekrényben történő eltarthatósági ideje nem haladhatja meg a három napot. Az ilyen gyógyszerek alkalmatlanságának jelei: zavarosság, elszíneződés, kellemetlen szag megjelenése. Az alkohol-tinktúrák, -oldatok és -kivonatok az alkohol párolgása miatt idővel koncentrálódnak, ezért ezeket az adagolási formákat szorosan lezárt kupakkal vagy jól csavarozott kupakkal ellátott fiolákban kell tárolni. Fogyasztásra nem alkalmasak azok a porok és tabletták is, amelyek megváltoztatták színét.
Figyelem! A hűtőszekrényt és a gyógyszeres szekrényt le kell zárni. A kábítószer biztonságos kulcsa az illetékes személynél található, amelyet az orvosi intézmény főorvosa határoz meg.
Otthon külön helyet kell kiosztani a gyógyszerek tárolására, a gyermekek és a csökkent kognitív képességű emberek számára nem hozzáférhető. Azonban az olyan drogoknak, amelyeket az ember fulladással, szívfájdalommal vesz, bármikor rendelkezésre kell állniuk.
Az ellenőrző ponton lévő osztályon a gyógyszereket egy speciális szekrényben tárolják (külön lezárva) külön megjelölt polcokon, az alkalmazás módjától függően (belső, külső, injekcióhoz). A nagyon gyúlékony anyagokat külön tárolják - alkohol, éter, kötszerek, eszközök, erősen szagú gyógyszerek (jódoform, lizol), fertőtlenítőszerek.
A vakcinákat, szérumokat, antibiotikumokat, vízinfúziókat és főzéseket főleg erre a célra elkülönített hűtőszekrényben, + 2 ... + 14 0 С hőmérsékleten kell tárolni.
A mérgező és kábítószereket (higany-klorid, sztrichin, arzén, morfin, promedol stb.) A padlóhoz (falhoz) rögzített fémszekrényekben vagy széfekben tárolják, amelyeket kulcsmal kell rögzíteni. A széf vagy a szekrény ajtaja belsejében az „A” feliratnak, valamint a mérgező és kábítószerek listájának, a legmagasabb egyszeri és napi adagok feltüntetésével kell lennie.
A munkanap végét követően a fémszekrényeket vagy széfek lezárják vagy lezárják. A kulcsokat és a pecsétet az egészségügyi intézmény rendelésére erre felhatalmazott személyek tartják fenn, teljes biztonságot garantáló körülmények között. Éjszaka a kulcsokat átadják az ügyeletes orvosnak vagy az ügyeletes ápolónak, erről külön bejegyzés készül a naplóba, és aláírják azokat a személyeket, akik továbbították és elfogadták a megadott gyógyszerek kulcsait és készleteit.
Az osztályok kábítószer-készletei nem haladhatják meg a 3 napos igényt, mérgező - 5 napos.
A kábítószereket és a kábító hatást kiváltó gyógyszereket mennyiségi nyilvántartásba kell venni egy speciális könyvben, számozva, fűzve, lepecsételve a fejorvos aláírásával és az orvosi intézmény pecsétjével, a 2004. február 12-i 51. számú rendelettel összhangban.
A kábítószereket az orvos által előírtak szerint használják, és emlékeztetnek a kórtörténetbe történő bevezetésükre. Ha a dózis egy részét beadják, akkor az orvosi rendelvényen és a beteg orvosi nyilvántartásában jelezni kell a beadás időpontját és a fennmaradó mennyiség megsemmisítését. A nevezéseket a nővér aláírásával erősítik meg. Hasonló rekord van az osztály tárgyi-kvantitatív elszámolásának könyvében (1. táblázat).
A kábítószerhez használt ampullákat ugyanazon a napon, a hétvégék és ünnepnapok kivételével, be kell jelenteni az intézmény vezető orvosának meghatalmazása alapján felhatalmazott személynek.
Az ápolónőknek a kábítószer-üres ampullák kiszállításának tényét egy speciális könyvben rögzítik, számozva, fűzve, lezárva és az intézmény vezetője aláírva (2. táblázat).
A drogok külső adagolási módja
A drogok belégzéssel történő bejuttatását a légzőrendszerbe belégzésnek nevezzük. A gyógyszer aeroszol formájában található az inhaláló üvegben. Az inhalátorok helyhez kötött, hordozhatóak, zsebük. Inhalálókészülék alkalmazásával a gyógyszert szájon vagy orron keresztül kell beadni.
A zseb-inhaláló (permet) használatának szabályai:
1. Távolítsa el a védősapkát a kannáról a kannát fejjel lefelé fordítva.
2. Rázza meg jól a spray-t.
3. vegyen mély lélegzetet.
4. Fogja meg az ajkakkal a permetlé kannáját, kissé döntse hátra a fejét.
5. Lélegezzen mély lélegzetet, és egyidejűleg szorosan nyomja meg a permetezőedény alját: ebben a pillanatban egy adag aeroszol adódik ki.
6. tartsa levegőt 5-10 másodpercig, majd vegye le a permetlé szájrészét a szájából, és lassan lélegezzen ki.
7. Belélegzés után tegye vissza a kupakot.
Megjegyzés:az inhalációt a következőkre osztják:
Meleg nedves,
gőz,
nedves,
Érzéstelenítők belégzése,
Terápiás adag 2 lélegzet
Az aeroszol adagok számát az orvos határozza meg.
Kérdések az önkontrollról
1. A gyógyszertárból gyógyszerek beszerzéséhez ki kell dolgozni ...
2. Ki állítja elő a gyógyszertár követelményeit?
3. Kinek kell aláírni a követelményt?
4. A feladatokat a védő m / s választja ........ .
5. Ki kap gyógyszereket szolgálati m / s-ban?
6. A gyógyszertár gyógyszereinek fogadására az idősebb m / s a \u200b\u200bkövetelményeket ....... példányban készíti el.
7. Amikor gyógyszertárból gyógyszereket kap, figyelmet kell fordítani ............
8. Melyek a szekrényben forgalmazott főbb drogcsoportok?
9. Lehetséges-e más gyógyszereket tárolni a szekrényben, erős szaga mellett?
10 Mutassa be a gyógyszerek és a tinktúrák tárolási feltételeit.
11. Sorolja fel a gyógyszer beadásának külső módszereit.
12. A gyógyszerek parenterális beadása ....... ..?
MINTA.
Fuvarlevél (követelmény) gyógyszerek gyógyszertárból történő beszerzéséhez.
1. ábra
____________________ Kijelentem:
GYÓGYSZER № 123 Ivanova I.I.
___________________ ______________________
Fióktelep, raktár, gyógyszertár Az intézmény vezetőjének aláírása
BIZOTTSÁG (KÖVETELMÉNY) No._27 _____ "1" __ 11____2007
Alap (cél) Gyógyszeres kezeléshez Kinek keresztül Idősebb m / s
Gavrilova T.Yu.
________ 64 Városi Klinikai Kórház 1. osztálya___
Az osztály (szolgálat) száma és neve
| Név, osztály, méret, csomagolás, adagolás. | mértékegység | Nómenklatúra száma | Szükséges mennyiség | A szám fel van engedve | ár | az összeg |
| Analgin a fülön. 0,5 g №10 | Csomagolás. | 10 | ||||
| Trental a lapon. 400 mg, 30. szám | Csomagolás. | 20 | ||||
| 1% –1,0 ml difenhidramin oldat a 10. számú ampullában | Csomagolás. | 10 | ||||
| Cavinton fül. 10 mg.30 | Csomagolás. | 15 | ||||
| 0,5% glükóz-oldat - 500 ml | Bottle. | 30 | ||||
| Rr vit. "C" 1% -2ml a 10. ampullában | Bottle. | 20 | ||||
| Imátrium sapkák. 2 mg №20 | Csomagolás. | 20 | ||||
| Nátrium-klorid 0,9% - 5,0 ml, 10. szám | csomagolás | 40 | ||||
| Mindegyik 5 géz | Csomagolás. | 50 | ||||
| Kötszer 7/14 | Darab. | 50 | ||||
| Corvalol 20 ml | Bottle. | 15 |
Signature fej. osztály: Petrov I.M.időpontja: 2007. november 1
EPHEDRINE Külső felhasználásra
HIDROCHLORID (sárga címke)
KÜLÖNLEG 2007.11.12
Aláírás: Petrova
EleutherococcusBelső használatra
50,0 ml(fehér címke)
Aláírás: Petrova
Steril oldatokhoz
NÁTRIUM-KLORIDampullák és fiolák
ISOTONIC 0,9% -500,0 ml(kék címke)
Aláírás: Petrova
A gyógyszertáraktól kapott gyógyszereket egy speciális szekrényben tárolják, elosztva a polcok között: külső, belső, a főápolónál injekciózható, a romlandó termékeket pedig a hűtőszekrényben, az oltás +2 - +10 fokos hőmérsékleten, szérumban, inzulinban, heparinban, fehérjekészítményekben tárolják. Az injekciós és infúziós steril oldatokat a kezelőszobában a felső polcokon üveges szekrényben tárolják, más polcokon antibiotikumok, oldószerek, vitamin-oldatok, papaverin, dibazol, magnézium-szulfát stb. Találhatóak (lásd a 4. ábrát).
Az „A” és „B” listán szereplő gyógyszereket külön-külön tárolják. Az „A” és a „B” jegyzékben szereplő gyógyszereket tárolhatja egy biztonságos, de külön-külön zárható rekeszben. Súlyosan hiányos és drága alapokat is tárolnak a széfben.
A biztonságos rekeszben, ahol mérgező gyógyszereket tárolnak, a Venena „A” felületének kívül kell lennie, és a rekesz biztonságos ajtajának belső oldalán fel kell tüntetni a maximális, egyszeri és napi adaggal rendelkező gyógyszerek listáját. A hatékony gyógyszerekkel ellátott biztonságos rekesz Heroica „B” feliratú (lásd a rekesz belsejében, a gyógyszereket csoportokra kell osztani: külső, belső, szemcsepp, injekció).
A gyógyszertárban gyártott steril oldatok eltarthatósági ideje 3 nap. Ha ezen idő alatt nem hajtják végre őket, akkor vissza kell adni a főápolónak. A külső és belső használatra szánt gyógyszereket a nővér posztján, különféle polcokon lezárt szekrényben tárolják, felcímkézve (lásd a 3. ábrát). A kemény, folyékony és lágy adagolási formákat külön kell elhelyezni a polcon. A gyógyszertárban történő külső felhasználásra készített adagolási formáknak sárga címkéjük van, a belső formájukhoz pedig fehér címkéjük van (lásd 2. ábra).
- Ne feledd!
Az ápolószemélyzet nem:
1. Változtassa meg a gyógyszerek formáját és csomagolását.
2. Kombinálja az azonos gyógyszereket a különféle csomagokból egybe.
3. Cserélje ki és javítsa ki a gyógyszer címkéjén szereplő címkéket.
4. A gyógyszereket címké nélkül tárolja.
A fényben lebomló gyógyszereket sötét palackokban szabadítják fel és sötét helyen tárolják, az erős illatú gyógyszereket külön tárolják.
A romlandó gyógyszereket (infúziók, főzetek, főzetek), valamint kenőcsöket a hűtőszekrénybe helyezik. Az infúziók és italok hűtőszekrényben történő eltarthatósági ideje nem haladhatja meg a 3 napot. Az alkalmatlanság jelei: zavarosság, elszíneződés, kellemetlen szag megjelenése.
Az alkohollal készített tinktúrák, oldatok és kivonatok az alkohol párolgása következtében idővel koncentrálódnak, ezért ezeket az adagolási formákat szorosan őrölt dugókkal ellátott palackokban kell tárolni.
EMLÉKEZTETŐ:
A hűtőszekrényt és a szekrényt le kell zárni. A kábítószer biztonságos kulcsait az illetékes személynél kell elhelyezni, amelyet az egészségügyi intézmény főorvosa határoz meg.
Otthon külön helyet kell kiosztani a kábítószerek tárolására, amely nem elérhető gyermekeknek és kognitív károsodásoknak. De azoknak a gyógyszereknek, amelyeket egy ember szív fájdalomcsillapítás céljából vesz, fulladást bármikor elérhetővé kell tenni számára.
"A gyógyszerek tárolására vonatkozó szabályok jóváhagyásáról"
Publikálva 2010. október 13-án. 2010. október 24-én. Az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumánál 2010. október 4-én vették nyilvántartásba. Regisztrációs szám: 18608A gyógyszerek tárolásának szabályai
I. Általános rendelkezések
1. Ez a szabályzat meghatározza az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek (a továbbiakban: gyógyszerek) tárolási helyére vonatkozó követelményeket, szabályozza ezen gyógyszerek tárolási feltételeit és alkalmazandó az- gyógyszergyártók
- gyógyszerek nagykereskedelmének megszervezése,
- gyógyszertári szervezetek
- gyógyszerek forgalmazásával foglalkozó orvosi és egyéb szervezetek,
- egyéni vállalkozók, akiknek van engedélyük gyógyszerészeti tevékenységre vagy orvosi tevékenységre (a továbbiakban: szervezetek, egyéni vállalkozók).
II. A drogtároló létesítmények tervezésére és üzemeltetésére vonatkozó általános követelmények
2. Az eszköznek, összetételnek, a terület méretének (a gyógyszerek nagykereskedelmének szervezetei számára), a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek működésének és felszerelésének biztosítaniuk kell őket biztonság.3. A gyógyszerek tárolóhelyeinek támogatniuk kell bizonyos termékeket hőmérséklet és levegő páratartalma, amely lehetővé teszi a gyógyszerek tárolásának biztosítását az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagoláson feltüntetett gyógyszergyártók követelményeivel összhangban.
4. Fel kell szerelni a gyógyszerek tárolóhelyiségeit légkondicionáló és egyéb berendezések, amelyek lehetővé teszik a gyógyszerek tárolását az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagoláson feltüntetett gyógyszergyártók követelményeinek megfelelően, vagy ajánlott, hogy a helyiségeket ablakokkal, átlátszó táblákkal, második rácsos ajtókkal felszereljék.
5. Gondoskodni kell a gyógyszerek tárolásáról polcok, szekrények, raklapok, áruk.
6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (a falak belső felülete, a mennyezet) befejeződésének meg kell felelnie sima és engedje meg nedves tisztítás.
III. Általános követelmények a gyógyszerek tárolására és a tárolásra
7. A gyógyszerek tárolására szolgáló eszközöket fel kell szerelni a a levegő paramétereinek rögzítése (hőmérők, higrométerek (elektronikus higrométerek) vagy pszichométerek). Ezen eszközök mérő alkatrészeit legalább 3 m távolságra kell elhelyezni az ajtóktól, az ablakoktól és a fűtőberendezésektől. A vizuális leolvasást végző eszközöket és (vagy) alkatrészeket a személyzet számára hozzáférhető helyen, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban kell elhelyezni.Ezen eszközök leolvasásait naponta külön kell rögzíteni magazin (térkép) regisztráció papíron vagy elektronikus formában archiválással (elektronikus higrométerekhez), amelyet a felelős személy tart fenn. A regisztrációs naplót (kártyát) egy évig őrzik, a jelenlegi nem számítva. A figyelőberendezéseket előírt módon tanúsítani, kalibrálni és ellenőrizni kell.
8. A tároló helyiségekben a gyógyszereket a gyógyszer csomagolásán feltüntetett szabályozási dokumentumokkal összhangban kell elhelyezni, figyelembe véve:
- a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai;
- farmakológiai csoportok (gyógyszertári és orvosi szervezetek számára);
- alkalmazási módszer (belső, külső);
- a gyógyszerészeti anyagok aggregálódásának állapota (folyékony, szemcsés, gáznemű).
9. Külön-külön műszakilag megerősített helyiségekben, amelyek megfelelnek az 1998. január 8-i szövetségi törvény követelményeinek N 3-FZ "A kábítószerekről és a pszichotróp anyagokról"(Az Orosz Föderáció jogszabályainak ülése, 1998, N 2, 219. cikk; 2002, N 30., 3033. cikk, 2003, N 2., 167. cikk, N 27. (I. rész), 2700. cikk; 2005, N 19. Art. 1752; 2006, N 43, 4412, 2007, N 30., 3748, N 31, 4011, 2008, N 52. (1. rész), 6233. cikk; 2009, N 29., 1. cikk. 3614; 2010, N 21., 2525. cikk, N 31., 4192. cikk):
- narkotikus és pszichotróp szerek;
- erős és mérgező gyógyszerek, amelyeket a nemzetközi jogi normákkal összhangban ellenőriznek.
A gyógyszerek tárolására szolgáló állványoknak, szekrényeknek, polcoknak legyenek számozott.
A tárolt gyógyszereket felhasználásával is azonosítani kell rack kártyainformációkat tartalmaz a tárolt gyógyszerről (név, kiadási forma és adagolás, tételszám, lejárati idő, a gyógyszer gyártója). Számítógépes technológia használata esetén az azonosítás kódok és elektronikus eszközök használatával megengedett.
11. A szervezetekben és az egyéni vállalkozókban vezetni kell korlátozott tárolási időmérés papíron vagy elektronikus formában archiválással. A korlátozott eltarthatósági időtartamú gyógyszerek időben történő értékesítésének ellenőrzését számítógépes technológiával, a gyógyszer nevét feltüntető polcrendszer-kártyákkal, sorozattal, eltarthatósággal vagy eltarthatósági naplókkal kell elvégezni. Ezen gyógyszerek számviteli eljárását a szervezet vezetője vagy egyéni vállalkozó állapítja meg.
12. Amikor a drogokat azonosítja lejárt meg kell őrizni őket külön más gyógyszercsoportoktól egy speciálisan kiosztott és kijelölt (karantén) övezetben.
IV. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelmények és tárolásuk megszervezése
13. Tárolóhelyek gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek teljes mértékben meg kell felelnie a vonatkozó előírásoknak.14. A tűzveszélyes és robbanásveszélyes gyógyszereknek a homogenitás elve szerinti, fizikai-kémiai, tűzveszélyes tulajdonságaikkal és a csomagolás jellegével összhangban történő tárolásának biztosítása érdekében a nagykereskedelmi gyógyszergyártók és gyógyszergyártók tárolóhelyiségeit (a továbbiakban: tárolóhelyek) külön helyiségekre osztják (rekeszek) tűzállóság építőszerkezetek legalább 1 órán keresztül.
15. Szükséges orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek csomagolására és gyártására egy műszak a gyúlékony gyógyszerek mennyiségét ipari és egyéb helyiségekben tárolni lehet. A munka végén a műszak végén a tűzveszélyes anyagok maradék mennyisége átkerül a következő műszakba, vagy visszatér a főtároló helyére.
16. A tárolóhelyek és a kirakodási területek padlójának rendelkeznie kell kemény, egyenletes bevonattal. A padlók kiegyenlítésére tilos deszkákat és vaslemezeket használni. A padlóknak biztosítaniuk kell az emberek, áruk és járművek kényelmes és biztonságos mozgását, elegendő szilárdsággal és ellenállniuk kell a tárolt anyagok terheinek, biztosítaniuk kell a raktár egyszerű tisztítását és könnyű tisztítását.
17. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló raktárakat fel kell szerelni tűzálló és ellenálló a rakományhoz tervezett állványok és raklapok. Az állványokat a padlótól és a falaktól 0,25 m távolságra kell felszerelni, az állványok szélessége nem haladhatja meg az 1 m-t, és gyógyszerészeti anyagok tárolása esetén legalább 0,25 m karimájúak legyenek. Az állványok közötti hosszanti átjáróknak legalább 1,35 m-nek kell lenniük.
18. Tűzveszélyes és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására a gyógyszertári szervezetekben és az egyéni vállalkozókban elszigetelt szobákfelszerelt automatikus tűzvédelmi és riasztórendszerekkel (a továbbiakban: gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolóhelye).
19. A gyógyszertári szervezetek és az egyéni vállalkozók tárolhatják a birtokló gyógyszerészeti anyagokat tűzveszélyes és éghető, legfeljebb 10 kg mennyiségben szabadon éghető és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására tűzálló szekrények. A szekrényeket el kell távolítani a hővezető felületektől és a járdáktól, legalább 0,7 m széles és legalább 1,2 m magas ajtókkal.
Megengedett, hogy orvosi felhasználású robbanásveszélyes gyógyszereket tároljon (másodlagos (fogyasztói) csomagolásban) felhasználásra egy műszak kültéri fémszekrényekben gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására.
20. Az egyéb célokra szolgáló épületekben található gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben tárolásra kerülő gyúlékony gyógyszerek mennyisége nem haladhatja meg 100 kg ömlesztve.
Tűzveszélyes és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeknek, amelyek 100 kg feletti mennyiségű gyúlékony gyógyszerészeti anyagokat tárolnak, különálló épület, és magát a tárolást üveg- vagy fémtartályban kell elvégezni, a helyiségektől elkülönítve más csoportok gyúlékony gyógyszereinek tárolására.
21. Tilos gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe belépni nyílt tűzforrások.
V. A gyógyszerek raktárban történő tárolásának megszervezése
22. A raktárakban tárolt gyógyszereket forgalomba kell hozni polcok vagy tovább a kereskedők (Raklapon). Ne helyezzen drogokat a padlóra raklap nélkül.A raklapok a sorozat magasságától függően egy sorban vagy több rétegű raklapra helyezhetők. Tilos rakománylapokat rakni több sorban, magasságban, sorok használata nélkül.
23. A be- és kirakodás kézi módszerével a gyógyszerek lerakásának magassága nem haladhatja meg 1,5 m.
Ha gépesített eszközöket használnak a ki- és berakodáshoz, a gyógyszereket a következő helyen kell tárolni több réteg. Ugyanakkor a gyógyszereknek az állványokra történő elhelyezésének teljes magassága nem haladhatja meg a gépesített rakodási és kirakodási eszközöket (felvonók, autók, emelők).
VI. Bizonyos gyógyszercsoportok tárolásának jellemzői a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, a különböző környezeti tényezőknek való kitettségtől függően
A fénytől védett gyógyszerek tárolása
24. A fény hatásaival szemben védelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyiségekben tárolják, amelyek védelmet nyújtanak természetes és mesterséges világítás.25. A fényhatásokkal szemben védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat tartályokban kell tárolni fényálló anyagok (narancssárga üvegből készült üvegtartályok, fémtartályok, alumíniumfólia vagy fekete, barna vagy narancssárga színű polimer anyagok csomagolása), sötét helyiségben vagy szekrényekben.
A fényre különösen érzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, proserin) tárolására az üvegtartályokat feketével ragasztják be fényálló papír.
26. Az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásba csomagolt, a fény hatásaival szembeni védelmet igénylő gyógyászati \u200b\u200bkészítményeket szekrényben vagy állványban kell tárolni, az találat-megelőzés ezekre a gyógyszerekre közvetlen napfény vagy más erős irányított fény (fényvisszaverő film, redőnyök, csúcsok stb. használata).
Nedvesség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása
27. Gyógyszerészeti anyagok, amelyek védelmet igényelnek nedvesség expozícióhűvös helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni + 15 fok C (a továbbiakban hűvös helyen), vízgőzt át nem eresztő anyagokból készült, szorosan lezárt tartályokban (üveg, fém, alumínium fólia, vastag falú műanyag tartályok), vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában.28. Nyilvánvaló higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyászati \u200b\u200banyagokat a következő helyen kell tárolni üveg tartály hermetikus kupakkal, tetején paraffinviaszolva.
29. A károk és a minőségromlás elkerülése érdekében a gyógyszerek tárolását a követelményeknek megfelelően figyelmeztető címkék formájában kell megszervezni a gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán.
Az illékonyodás és szárítás elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása
30. Az illékonyodás és kiszáradás elleni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok:- maguk illékony gyógyszerek;
- illékony oldószerkészítmények
- alkoholos tinktúrák,
- folyékony alkohol-koncentrátumok,
- vastag kivonatok;
- illékony anyagok oldatai és keverékei
- illóolajok
- ammónia oldatok
- formaldehid oldatok
- sósav-oldatok 13% feletti,
- karbolsav oldatok
- különböző koncentrációjú etanol stb .;
- illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok;
- kristályosító vizet tartalmazó gyógyszerek - kristályos hidrátok;
- illékony termékek, amelyek bontják a gyógyszereket
- jodoformmal,
- hidrogén-peroxid
- nátrium-hidrogén-karbonát;
- bizonyos nedvességtartalommal rendelkező gyógyszerek
- magnézium-szulfát,
- nátrium-paraamino-szalicilát,
- nátrium-szulfát
31. Gyógyszerészet anyagok - kristályos hidrátok hermetikusan lezárt üveg-, fém- és vastag falú műanyag tartályokban vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában kell tárolni olyan körülmények között, amelyek megfelelnek az ezen gyógyszerekre vonatkozó szabályozási dokumentumok követelményeinek.
A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása
32. Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása megemelt hőmérséklet (hőre lágyuló gyógyszerek), a szervezeteknek és az egyéni vállalkozóknak a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti rendnek megfelelően kell végrehajtaniuk, a szabályozási dokumentumok követelményeivel összhangban.A hidegnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása
33. Az expozíció védelmét igénylő gyógyszerek tárolása alacsony hőmérséklet (azokat a gyógyszereket, amelyek fizikai és kémiai állapota fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre történő melegítés után nem tér vissza (40% formaldehid oldat, inzulin oldatok)), a szervezeteknek és az egyéni vállalkozóknak az elsődleges és a másodlagos (fogyasztói) hőmérsékletszabályozással összhangban kell eljárniuk. gyógyszercsomagolás a szabályozási dokumentáció követelményeinek megfelelően.34. Gyógyszerek fagyasztása inzulin nem megengedett.
A környezetben lévő gázok hatásaival szemben védelmet igénylő gyógyszerek tárolása
35. Gyógyszerészeti anyagok, amelyek védelmet igényelnek gázoknak való kitettség- anyagokkal, amelyek reakcióba lépnek levegő oxigén:
- az alifás sorozat különféle vegyületei telítetlen szénhidrogénkötésekkel,
- ciklikus alifás oldalsó csoportokkal telítetlen szénkötésekkel,
- fenolos és polifenolos,
- morfin és származékai szubsztituálatlan hidroxilcsoportokkal;
- kéntartalmú heterogén és heterociklusos vegyületek,
- enzimek és szervkészítmények;
- anyagokkal, amelyek reakcióba lépnek szén-dioxid levegő:
- alkálifémek és gyenge szerves savak sói (barbitál-nátrium, hexenál),
- poliaatomikus aminokat (aminofillint), magnézium-oxidot és peroxidot, nátrium-hidroxidot, kálium-hidroxidot tartalmazó gyógyszerek,
Illatos és színező gyógyszerek tárolása
36. szagos gyógyszerek (gyógyászati \u200b\u200banyagok illékonyak és gyakorlatilag nem illékonyak is, de tartalmaznak erős szaga ) hermetikusan lezárt tartályokban kell tárolni.37. színezés gyógyszerek (olyan gyógyszerészeti anyagok, amelyek foltos nyomot hagynak, amelyeket normál egészségügyi kezeléssel nem lehet lemosni a tartályokon, záróelemeken, felszereléseken és eszközöken:
- gyémántzöld
- metilénkék
- indigokarmin
38. A színezőanyagokkal végzett munkához minden egyes tételt el kell különíteni különleges mérlegek, habarcs, gittkés és egyéb szükséges eszközök.
Fertőtlenítőszerek tárolása
39. fertőtlenítőszerek A gyógyszereket hermetikusan lezárt tartályokban, különálló helyiségben, a műanyag, gumi és fém termékek tárolóhelyeitől és desztillált víz előállító létesítményeitől távol kell tárolni.Orvosi gyógyszertárolás
40. Az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek tárolása a követelményekkel összhangban történik Állami Gyógyszerkönyvés normatív dokumentációvalamint tulajdonságok anyagok összetételükben.41. Ha szekrényben, állványon vagy polcon tárolják, az orvosi felhasználásra szánt gyógyszereket másodlagos (fogyasztói) csomagolásban kell elhelyezni a címkét (Jelölés) ki.
42. A szervezeteknek és az egyéni vállalkozóknak orvosi célokra szolgáló gyógyszereket kell tárolniuk a tárolási követelményekfeltüntetve a megadott gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán.
Gyógynövényi anyagok tárolása
43. ömlesztve a gyógynövényi anyagot a - ban kell tárolni száraz (legfeljebb 50% páratartalom), jól szellőző helyiségben, szorosan zárt tartályban.44. Ömlesztett gyógynövényes anyag, amely tartalmaz illóolajok, elkülönítve, jól lezárt tartályban tárolják.
45. Az ömlesztett gyógynövényi anyagokat időszakosan ellenőrizni kell az állami gyógyszerkönyv előírásainak megfelelően. Fű, gyökerek, rizóma, mag, gyümölcs, amelyek elvesztették normál színüket, illatukat és a szükséges mennyiségű hatóanyagot, valamint a penész, pajta kártevők által érintett anyagok, elutasításra kerül.
46. \u200b\u200bTartalmú gyógynövényes anyagok tárolása szívglikozidok, az állami gyógyszerkönyv követelményeinek, különösen a biológiai aktivitás újrafigyelésének követelményeivel összhangban hajtják végre.
47. A listákban szereplő ömlesztett gyógynövényi anyagok erős és mérgező az Orosz Föderáció Kormányának 2007. december 29-i, N 964. sz. rendeletével "A potenciális és mérgező anyagok jegyzékeinek jóváhagyásáról az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyve és más cikkei, valamint az erőteljes anyagok nagysága az Orosz Föderáció Büntető törvénykönyve 234. cikke értelmében" (Az Orosz Föderáció jogszabályainak ülése, 2008, N 2, 89. cikk; 2010, N 28., 3703. cikk) külön helyiségben vagy külön szekrényben tárolják zár és kulcs alatt.
48. becsomagolt A gyógynövényeket polcokon vagy szekrényekben tárolják.
Orvosi piócák tárolása
49. Az orvosi piócák tárolását fényes helyiségben, gyógyszerek szaga nélkül kell elvégezni, amelyekre állandó hőmérsékleti rendszer van kialakítva.50. A piócák karbantartását az előírt módon végezzük.
Tűzveszélyes gyógyszerek tárolása
51. Tűzveszélyes gyógyszerek tárolása- gyógyszerek gyúlékony tulajdonságok
- alkohol és alkoholos oldatok,
- alkohol és esszenciális tinktúrák,
- alkohol és éter kivonatok,
- éter,
- terpentin,
- tejsav
- klór,
- kollódiumban,
- kleol,
- novikov folyadék
- szerves olajok
- gyógyszereket tartalmazó gyúlékony tulajdonságok
- kén,
- glicerin,
- növényi olajok
- gyógynövényes anyag)
52. A tűzveszélyes anyagokat szorosan lezárt, tartós üveg- vagy fém tartályokban kell tárolni a megelőzés érdekében párolgás folyadékok az edényekből.
53. A palackokat, hengereket és más nagy tartályokat gyúlékony és éghető gyógyszerekkel kell polcokon tárolni. egy sorban magas. Tilos több sorban tárolni őket különféle párnázó anyagokkal.
Ezeknek a gyógyszereknek a tárolása fűtőkészülékek. Az állványtól vagy a veremtől a fűtőelem távolságának legalább 1 m-nek kell lennie.
54. A tűzveszélyes és könnyen éghető gyógyszerkészítményeket tartalmazó palackok tárolását egy ütközés elleni tartályban kell végezni, vagy egymás után léggömbtartályokban.
55. A gyógyszertári szervezetek és az egyéni vállalkozók által kiosztott ipari helyiségek munkahelyein a gyúlékony és éghető gyógyszereket legfeljebb 15 helyettesíthető szükség. Ugyanakkor a tartályokat szorosan le kell zárni.
56. Tűzveszélyes és éghető gyógyszereket nem szabad teljesen feltöltött tartályban tárolni. A töltés mértéke nem lehet több A mennyiség 90% -a. Nagy mennyiségű alkoholt fémkonténerekben tárolnak, amelyek legfeljebb 75% -át töltik fel.
57. Tűzveszélyes gyógyszerek közös tárolása a
- ásványi savak (különösen kénsav és salétromsavak),
- sűrített és cseppfolyósított gázok
- könnyen éghető anyagok (növényi olajok, kén, kötszerek),
- lúgok,
- valamint szervetlen sókkal, amelyek robbanóképes keverékeket képeznek a szerves anyagokkal
- kálium-klorát,
- kálium-permanganát,
- kálium-kromát stb.
Robbanóanyag-tárolás
59. Tárolás közben robbanóanyaggyógyszerek (robbanásveszélyes gyógyszerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes gyógyszerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát), intézkedéseket kell hozni a porszennyezés ellen.60. Robbanóképes gyógyszertartályokra (gémdobozok, óndobok, lombikok stb.) Van szükség szorosan szoros ezen termékek gőzének elkerülése érdekében.
61. Ömlesztettáru tárolása kálium-permanganát megengedett a raktár speciális rekeszében (ahol ónhordókban tárolják), földi dugókkal ellátott korlátokban, más szerves anyagokatól elkülönítve - a gyógyszertári szervezetekben és az egyéni vállalkozókban.
62. Ömlesztett oldat nitro-glicerin kis, jól bedugott palackokban vagy fémtartályokban tárolva, hűvös, sötét helyen, a tűzvédelmi előírások betartásával. Az edények nitroglicerinnel történő mozgatásához és a gyógyszer súlyának olyan körülmények között kell lenniük, amelyek kizárják a nitroglicerin kiömlését és párolgását, valamint a bőrrel való érintkezést.
63. Munka közben dietil-éter Rázás, ütések és súrlódás nem megengedettek.
64. Tilos a robbanásveszélyes gyógyszerek tárolása savak és lúgok.
Narkotikus és pszichotróp gyógyszerek tárolása
65. gyógyszerek és pszichotróp a gyógyszereket szervezetekben, különálló, műszaki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt helyiségekben és ideiglenes tárolóhelyeken tárolják, a Narkotikus és Pszichotropikus Anyagok Tárolásának Szabályzattal összhangban, amelyet az Oroszországi Föderáció kormánya 2009. december 31-i N 1148 számú rendelete (a jogszabályok gyűjteménye) határoz meg. Orosz Föderáció, 2010, N 4., 394. cikk; N 25., 3178. cikk).Hatékony és mérgező gyógyszerek, mennyiségi nyilvántartásba vett gyógyszerek tárolása
66. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i, N 964. Sz. Rendeletével összhangban "Az Orosz Föderáció Büntető törvénykönyve 234. cikke és más cikkei alkalmazásában a potenciális és mérgező anyagok jegyzékének, valamint az erős oroszországi büntető törvénykönyv 234. cikke értelmében vett erős anyagok nagyságának jóváhagyásáról" A Szövetség "erős és mérgező gyógyszerek közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek erős és mérgező anyagokat tartalmaznak a potenciális anyagok listáján, és mérgezőek anyagokat.67. A nemzetközi jogi előírások szerint ellenőrzött erős és mérgező gyógyszerek (a továbbiakban: a nemzetközi szinten ellenőrzött erős és mérgező gyógyszerek) tárolását olyan helyiségekben végzik, amelyek műszaki és műszaki védőberendezéssel vannak felszerelve, hasonlóan a kábítószer és pszichotropikus gyógyszerek.
68. Nemzetközi ellenőrzés alatt lévő erős és mérgező gyógyszerek, valamint a narkotikus és pszichotróp gyógyszerek egy műszakilag megerősített helyiségben történő tárolása megengedett.
Ugyanakkor a potenciális és mérgező gyógyszereket (a készletek mennyiségétől függően) a széf különböző polcain (fémszekrény) vagy különféle széfben (fémszekrények) kell tárolni.
69. Azon erős és mérgező gyógyszerek tárolását, amelyek nem tartoznak a nemzetközi ellenőrzés alá, az a fém szekrényeklezárt vagy lezárt a munkanap végén.
70. Gyógyszerek, amelyekre vonatkozik mennyiségi elszámolás az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2005. december 14-i, N 785 "A gyógyszerek kiadásának eljárásáról" (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumánál 2006. január 16-án nyilvántartásba vett N 7353) végzésével összhangban, a narkotikus, pszichotróp, erős és A mérgező gyógyszereket fém vagy fa szekrényekben tárolják, lezárják vagy lezárják a munkanap végén.
________________________________________________________________
olvas
