วิธีที่สะดวกที่สุดในการแจกจ่ายยารักษาโรคต่าง ๆ ที่ไปรษณีย์ของพยาบาลคืออะไร? จะเก็บไว้ที่ไหนเนื่องจากมีบางส่วนสลายตัวในแสงและอื่น ๆ สูญเสียคุณสมบัติของพวกเขาที่อุณหภูมิห้องอื่น ๆ ระเหยได้หรือไม่
ประการแรกยาเสพติดแบ่งออกเป็นกลุ่มขึ้นอยู่กับเส้นทางของการบริหาร สารละลายที่ผ่านการฆ่าเชื้อทั้งหมดในหลอดและขวด (บนขวดที่มีการเตรียมการ
มะเดื่อ 9-1 การเก็บรักษา ยาเสพติด ใน ห้องบำบัด
ร้านขายยาควรมีฉลากสีฟ้า) เก็บไว้ในห้องบำบัดในตู้กระจก (รูปที่ 9-1) ยาปฏิชีวนะและตัวทำละลายของพวกเขาจะถูกวางไว้บนหนึ่งในชั้นวางบนอื่น ๆ (ล่าง) - ขวดสำหรับหยดของเหลวของของเหลวที่มีความจุ 200 และ 500 มล. ในชั้นวางอื่น ๆ - กล่องที่มีหลอดที่ไม่อยู่ในรายการ A (พิษ) หรือรายการ B (ศักยภาพ) กล่าวคือ วิธีแก้ปัญหาของวิตามิน dibazole, papaverine, แมกนีเซียมซัลเฟต ฯลฯ
ยาที่รวมอยู่ในรายการ A และ B จะถูกเก็บแยกไว้ในตู้พิเศษ (ในตู้เซฟ) ได้รับอนุญาตให้เก็บยาของรายการ A (ยาแก้ปวดยาเสพติด, atropine, ฯลฯ ) และรายการ B (chlorpromazine และอื่น ๆ ) ในที่ปลอดภัยเดียว แต่ในแผนกต่าง ๆ ที่ถูกล็อคแยกต่างหาก ในร้านค้าที่ปลอดภัยเงินที่หายากและมีราคาแพงก็ถูกเก็บไว้เช่นกัน
ในห้องปลอดภัยที่มีการจัดเก็บยาพิษไว้คำจารึก“ Venena” (รายการ A) ควรอยู่ด้านนอก
มะเดื่อ 9-2การจัดเก็บยารักษารายการ A และ B
และที่ด้านในของประตูตู้นิรภัยของช่องนี้คือรายการยาที่ระบุปริมาณสูงสุดและวันละครั้งสูงสุด ช่องเก็บของที่มียาเสพติดมีชื่อ“ Heroica” (รายการ B) ภายในแต่ละแผนกยาจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่ม: "ภายนอก", "ภายใน", " ยาหยอดตา”,“ Injectable” (รูปที่ 9-2)
อายุการเก็บรักษาของสารละลายฆ่าเชื้อที่ผลิตในร้านขายยาคือสามวัน หากในช่วงเวลานี้พวกเขาไม่ได้ดำเนินการพวกเขาควรจะกลับไปที่พยาบาลอาวุโส ยาที่ผลิตในร้านขายยาสำหรับใช้ภายนอกมีฉลากสีเหลืองและสำหรับใช้ภายใน - สีขาว ยาสำหรับกลางแจ้ง
มะเดื่อ 9-3 การจัดเก็บยารักษารายการ A และ B
และการใช้งานภายในควรเก็บไว้ที่โพสต์ของพยาบาลในตู้ล็อคที่ชั้นวางต่างๆตามลำดับ:“ ภายนอก”,“ ภายใน”,“ ยาหยอดตา” แข็งของเหลวและอ่อนควรวางแยกต่างหากบนหิ้ง รูปแบบของยา (รูปที่ 9-3)
ในการค้นหายาที่เหมาะสมอย่างรวดเร็วยาจะถูกจัดระบบตามที่กำหนดและวางไว้ในภาชนะที่แยกต่างหาก ตัวอย่างเช่นแพ็คเกจทั้งหมดที่มียาปฏิชีวนะ (แอมพิซิลลิน, ออกซาซิลลิน, ฯลฯ ) จะถูกใส่ลงในภาชนะเดียวและพวกเขาเซ็นชื่อ“ ยาปฏิชีวนะ” ยาเสพติดที่ลดความดันโลหิต (clonidine, papazol, ฯลฯ ) จะถูกวางไว้ในภาชนะอื่นที่ระบุว่า "ยาลดความดันโลหิต" ฯลฯ
เจ้าหน้าที่พยาบาลอาจไม่:
1) เปลี่ยนรูปแบบของยาและบรรจุภัณฑ์
2) รวมยาเดียวกันจากแพ็คเกจที่แตกต่างกันเป็นหนึ่ง;
3) แทนที่และแก้ไขฉลากบนฉลากยา;
4) เก็บยาที่ไม่มีฉลาก ยาที่สลายตัวในแสงจะถูกปล่อยออกมา
ขวดมืดและเก็บไว้ในที่มืด ยาดมที่แรงจัดเก็บแยกต่างหาก ยาที่เน่าเสียง่าย (infusions, decoctions, potions), และขี้ผึ้งวางอยู่ในตู้เย็นสำหรับเก็บรักษา ยาเสพติด. ในตู้เย็นที่อุณหภูมิที่กำหนด (จาก +2 ถึง +10 °С) วัคซีนซีรัมอินซูลินการเตรียมโปรตีนก็จะถูกเก็บไว้เช่นกัน โปรดทราบว่าในตู้เย็นชั้นวางที่แตกต่างกันอุณหภูมิจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ +2 ° C (บนชั้นบน) ถึง +10 ° C (บนชั้นล่าง) ผลิตภัณฑ์อาจไม่สามารถใช้งานได้หากวางไว้บนชั้นวางของตู้เย็นไม่ถูกต้อง
อุณหภูมิที่ควรเก็บยาควรระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ อายุการเก็บรักษาของเงินทุนและยาในตู้เย็นไม่เกินสามวัน สัญญาณของความไม่เหมาะสมของยาเสพติดดังกล่าวคือความขุ่นการเปลี่ยนสีลักษณะของกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์ แอลกอฮอล์สีสารละลายและสารสกัดเข้มข้นมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปเนื่องจากการระเหยของแอลกอฮอล์ดังนั้นรูปแบบของยาเหล่านี้ควรเก็บไว้ในขวดที่มีฝาปิดที่มีฝาปิดแน่นหรือฝาที่มีเกลียวแน่น ไม่เหมาะสำหรับการบริโภคเป็นผงและยาเม็ดที่เปลี่ยนสีได้
คำเตือน! ตู้เย็นและตู้ที่มียาจะต้องถูกล็อค กุญแจสู่ความปลอดภัยด้วยยาเสพติดตั้งอยู่ที่ผู้รับผิดชอบกำหนดโดยคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ของสถาบันการแพทย์
ที่บ้านควรมีการจัดสรรที่แยกต่างหากสำหรับการจัดเก็บยาที่ไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็กและคนที่มีความสามารถทางปัญญาบกพร่อง อย่างไรก็ตามยาเสพติดที่บุคคลใช้กับหายใจไม่ออกปวดหัวใจควรจะพร้อมใช้งานตลอดเวลา
ในแผนกที่จุดตรวจยาจะถูกเก็บไว้ในตู้พิเศษ (ล็อค) บนชั้นวางที่ทำเครื่องหมายแยกต่างหากขึ้นอยู่กับเส้นทางของการบริหาร (ภายในภายนอกสำหรับการฉีด) สารไวไฟสูงจะถูกจัดเก็บแยกต่างหาก - แอลกอฮอล์อีเธอร์น้ำสลัดเครื่องมือยาที่มีกลิ่นแรง (ไอโอโฟร์ฟอร์มไลโซล) สารฆ่าเชื้อ
ควรเก็บวัคซีนวัคซีนซีรัมยาปฏิชีวนะน้ำดื่มและ decoctions ในตู้เย็นที่ได้รับการจัดสรรเป็นพิเศษที่อุณหภูมิ + 2 ... + 14 0 С.
ยาพิษและยาเสพติด (mercuric คลอไรด์, สตริกนิน, สารหนู, มอร์ฟีน, promedol, ฯลฯ ) จะถูกเก็บไว้ในตู้โลหะหรือตู้นิรภัยที่ติดอยู่กับพื้น (ผนัง) ซึ่งจะต้องล็อคด้วยกุญแจ คำจารึก“ A” และรายการยาพิษและยาเสพติดที่มีตัวบ่งชี้ปริมาณเดี่ยวและสูงสุดทุกวันควรอยู่ด้านในประตูตู้เซฟหรือตู้
หลังจากสิ้นสุดวันทำงานตู้โลหะหรือตู้นิรภัยจะถูกปิดผนึกหรือปิดผนึก กุญแจและตราประทับถูกเก็บไว้โดยผู้มีอำนาจที่จะทำตามคำสั่งของสถาบันการดูแลสุขภาพในเงื่อนไขความปลอดภัยของพวกเขาอย่างสมบูรณ์ ในเวลากลางคืนกุญแจจะถูกส่งมอบให้กับแพทย์ประจำหน้าที่หรือพยาบาลประจำหน้าที่ซึ่งจะมีการบันทึกรายการพิเศษและลายเซ็นของบุคคลที่ส่งและรับกุญแจและเวชภัณฑ์ของยาที่ระบุ
หุ้นของยาเสพติดในแผนกไม่ควรเกิน 3 วันสำหรับพวกเขามีพิษ - 5 วัน
ยาที่มีสารเสพติดเช่นเดียวกับยาเสพติดที่มีผลกระทบที่น่าตกใจอาจมีการลงทะเบียนเชิงปริมาณในหนังสือพิเศษ, หมายเลข, เจือ, ปิดผนึกด้วยลายเซ็นของหัวหน้าแพทย์และตราประทับของสถาบันการแพทย์ตามพระราชกฤษฎีกาฉบับที่ 51 จาก 12.28.2004
ยาเสพติดมีการใช้ยาตามที่แพทย์สั่งโดยมีหมายเหตุเกี่ยวกับการแนะนำในประวัติทางการแพทย์ หากส่วนหนึ่งของปริมาณยามีการทำเครื่องหมายเกี่ยวกับเวลาของการบริหารและการทำลายจำนวนเงินที่เหลืออยู่ในแผ่นใบสั่งยาและในบันทึกทางการแพทย์ของผู้ป่วย รายการได้รับการยืนยันโดยลายเซ็นของพยาบาล มีการบันทึกที่คล้ายกันในบัญชีการบัญชีเชิงปริมาณของแผนก (ตารางที่ 1)
หลอดยาที่ใช้แล้วสำหรับยาเสพติดจะต้องรายงานในวันเดียวกันยกเว้นวันหยุดสุดสัปดาห์และวันหยุดให้กับบุคคลที่ได้รับอนุญาตตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ที่สถาบัน
ความเป็นจริงของการจัดส่งโดยพยาบาลของหลอดบรรจุยาเสพติดที่ว่างเปล่าจะถูกบันทึกไว้ในหนังสือพิเศษ, หมายเลข, เจือ, ปิดผนึกด้วยตราประทับและลายเซ็นต์ของหัวหน้าสถาบัน (ตารางที่ 2)
เส้นทางการบริหารยาภายนอก
การนำยาเข้าสู่ทางเดินหายใจโดยการสูดดมเรียกว่าการสูดดม ยาเสพติดที่อยู่ในขวดยาสูดพ่นเป็นละออง Inhaler เป็นกระเป๋าพกพานิ่ง การใช้ยาสูดพ่นยาจะดำเนินการผ่านปากหรือจมูก
กฎสำหรับการใช้เครื่องช่วยหายใจแบบพกพา (สเปรย์):
1. ถอดฝาครอบป้องกันออกจากกระป๋องโดยพลิกกระป๋องคว่ำลง
2. เขย่ากระป๋องได้ดี
3. หายใจลึก ๆ
4. จับที่ปากของสเปรย์กระป๋องด้วยริมฝีปากของคุณเอียงศีรษะของคุณกลับเล็กน้อย
5. หายใจเข้าลึก ๆ และในเวลาเดียวกันกดที่ก้นขวดให้แน่น: ในขณะนี้จะมีการปล่อยละอองลอยออกมา
6. กลั้นลมหายใจสัก 5-10 วินาทีจากนั้นถอดกระบอกพ่นออกจากปากของคุณแล้วหายใจออกช้าๆ
7. หลังจากสูดดมให้ใส่หมวก
หมายเหตุ:การสูดดมแบ่งออกเป็น:
ความร้อนชื้น
ไอน้ำ
เปียก
การสูดดมยาชา
ปริมาณการรักษา 2 หายใจ
จำนวนของละอองจะถูกกำหนดโดยแพทย์
คำถามสำหรับการควบคุมตนเอง
1. ในการรับยาจากร้านขายยาจำเป็นต้องวาด……….
2. ใครเป็นคนกำหนดคุณสมบัติของร้านขายยา
3. ใครควรเซ็นต์ข้อกำหนด
4. การเลือกการมอบหมายทำโดยเจ้าหน้าที่รักษาความปลอดภัยจาก ........ .
5. ใครได้รับยาในหน้าที่ m / s
6. ในการรับยาจากร้านขายยาอาวุโสจะเขียนข้อกำหนดใน ....... สำเนา
7. เมื่อได้รับยาจากร้านขายยาควรให้ความสนใจกับ ............
8. กลุ่มยาหลักที่แจกจ่ายในตู้เสื้อผ้าคืออะไร?
9. เป็นไปได้ไหมที่จะเก็บยาอื่น ๆ ไว้ในตู้ด้วยกลิ่นแรง ๆ ?
10 ระบุเงื่อนไขการเก็บรักษาของยาและทิงเจอร์
11. รายการวิธีการบริหารยาภายนอก
12. การบริหารหลอดเลือดของยาเสพติดคือ ....... .. ?
ตัวอย่าง
ใบนำส่งสินค้า (ข้อกำหนด) สำหรับการรับยาจากร้านขายยา
รูปที่ 1
____________________ ฉันยืนยัน:
เภสัชกรรม Ivan 123 Ivanova I.I
___________________ ______________________
สาขาคลังสินค้าร้านขายยาลายมือชื่อหัวหน้าสถาบัน
ค่าคอมมิชชั่น (ข้อกำหนด) หมายเลข _ 27 _____ "1" __ 11____2007
ฐาน (เป้าหมาย) สำหรับการรักษาด้วยยา ผ่านใคร อาวุโส m / s
Gavrilova T.Yu
ถึง ________ 64 City Hospital Hospital 1 ter แผนก___
หมายเลขและชื่อแผนก (บริการ)
| ชื่อ, เกรด, ขนาด, บรรจุภัณฑ์, ขนาด | หน่วยของการวัด | หมายเลขศัพท์ | ปริมาณที่ต้องการ | จำนวนจะถูกปล่อยออกมา | ราคา | จำนวนเงิน |
| Analgin ในแท็บ 0.5 กรัม №10 | การบรรจุ | 10 | ||||
| อยู่ในแท็บ 400 มก. หมายเลข 30 | การบรรจุ | 20 | ||||
| สารละลาย Diphenhydramine 1% -1.0 มล. ในหลอดหมายเลข 10 | การบรรจุ | 10 | ||||
| แท็บ Cavinton 10 มก. №30 | การบรรจุ | 15 | ||||
| สารละลายกลูโคส 0.5% - 500 มล | ขวด | 30 | ||||
| Rr vit. "C" 1% -2ml ในหลอดหมายเลข 10 | ขวด | 20 | ||||
| หมวกแก๊ป 2 มก №20 | การบรรจุ | 20 | ||||
| โซเดียมคลอไรด์ 0.9% - 5.0 ml No. 10 | การบรรจุ | 40 | ||||
| 5 ตาข่ายในแต่ละ | การบรรจุ | 50 | ||||
| ผ้าพันแผล 7/14 | ชิ้น | 50 | ||||
| Corvalol 20 มล | ขวด | 15 |
หัวหน้าลายเซ็น แผนก: Petrov ฉันวันที่: 1 พฤศจิกายน 2550
EPHEDRINE สำหรับใช้ภายนอก
ไฮโดรคลอไรด์ (ฉลากสีเหลือง)
กลางแจ้ง 12.11.2007
ลายเซ็น: Petrova
Eleutherococcusสำหรับการใช้ภายใน
50.0 มล(ฉลากสีขาว)
ลายเซ็น: Petrova
สำหรับวิธีการฆ่าเชื้อใน
โซเดียมคลอไรด์หลอดและขวด
ISOTONIC 0.9% -500.0 มล(ป้ายกำกับสีน้ำเงิน)
ลายเซ็น: Petrova
ยาที่ได้รับจากร้านขายยาจะถูกเก็บไว้ในตู้พิเศษจัดจำหน่ายในชั้นวาง: ภายนอก, ภายใน, ฉีดที่หัวหน้าพยาบาลและที่เน่าเสียง่ายจะถูกเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ +2 ถึง +10 องศาของวัคซีนซีรั่มอินซูลินเฮปาริน น้ำยาฆ่าเชื้อสำหรับการฉีดและการแช่จะถูกเก็บไว้ในห้องบำบัดในตู้กระจกที่ชั้นบน, ยาปฏิชีวนะ, สารละลาย, สารละลายวิตามิน, ปาปาเวอรีน, ไดบาโซล, แมกนีเซียมซัลเฟตและอื่น ๆ (ดูรูปที่ 4)
ยาที่รวมอยู่ในรายการ“ A” และ“ B” จะถูกเก็บแยกต่างหากในตู้นิรภัยพิเศษ ได้รับอนุญาตให้เก็บยาของรายการ“ A” และรายการ“ B” ไว้ในที่เดียว แต่ในช่องที่ล็อคได้หลายแบบ เงินที่ขาดและมีราคาแพงจะถูกเก็บไว้ในที่ปลอดภัย
ในช่องเก็บของที่ปลอดภัยซึ่งมีการเก็บยาพิษ Venena“ A” ควรอยู่ด้านนอกและรายการยาที่มีขนาดสูงสุดครั้งเดียวและรายวันควรระบุไว้ที่ด้านในของประตูตู้นิรภัยของช่องนี้ ช่องปลอดภัยที่มียาเสพติดที่มีศักยภาพมีชื่อว่า Heroica“ B” (ดูด้านในช่องเก็บยาแบ่งออกเป็นกลุ่ม: ภายนอก, ภายใน, ยาหยอดตา, ฉีด
อายุการเก็บรักษาของสารละลายฆ่าเชื้อที่ผลิตในร้านขายยาคือ 3 วัน หากไม่ได้ดำเนินการในช่วงเวลาดังกล่าวพวกเขาควรถูกส่งกลับไปยังหัวหน้าพยาบาล ยาสำหรับใช้ภายนอกและภายในจะถูกเก็บไว้ที่ตำแหน่งของพยาบาลในตู้ที่ล็อคอยู่บนชั้นวางต่างๆตามลำดับ (ดูรูปที่ 3) รูปแบบของยาปริมาณของเหลวของเหลวและอ่อนควรแยกวางบนชั้นวาง รูปแบบการให้ยาที่ทำในร้านขายยาสำหรับการใช้งานภายนอกมีฉลากสีเหลืองและสำหรับรูปแบบการให้ยาภายในมีฉลากสีขาว (ดูรูปที่ 2)
- จำไว้!
เจ้าหน้าที่พยาบาลอาจไม่:
1. เปลี่ยนรูปแบบของยาและบรรจุภัณฑ์
2. รวมยาที่เหมือนกันจากแพ็คเกจที่แตกต่างกันเป็นหนึ่งเดียว
3. เปลี่ยนและแก้ไขฉลากบนฉลากยา
4. เก็บยาที่ไม่มีฉลาก
ยาที่สลายตัวในแสงจะถูกปล่อยออกมาในขวดที่มืดและเก็บไว้ในที่มืดยาที่มีกลิ่นแรงจัดเก็บแยกต่างหาก
ยาที่เน่าเสียได้ (infusions, decoctions, potions) และขี้ผึ้งที่ใส่ไว้ในตู้เย็น อายุการเก็บรักษาของเงินทุนและยาในตู้เย็นไม่เกิน 3 วัน สัญญาณของความไม่เหมาะสมคือความขุ่นการเปลี่ยนสีลักษณะของกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์
ทิงเจอร์, โซลูชั่น, สารสกัดที่เตรียมไว้ในแอลกอฮอล์เมื่อเวลาผ่านไปมีความเข้มข้นมากขึ้นเนื่องจากการระเหยของแอลกอฮอล์ดังนั้นรูปแบบของยาเหล่านี้ควรเก็บไว้ในขวดที่มี stoppers แน่น
โปรดทราบ:
ตู้เย็นและตู้จะต้องล็อค กุญแจสู่ความปลอดภัยด้วยยาเสพติดต้องอยู่ที่ผู้รับผิดชอบตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ของสถานพยาบาล
ที่บ้านควรมีการจัดสรรสถานที่เฉพาะสำหรับการจัดเก็บยาเสพติดไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็กและบุคคลที่มีความบกพร่องทางสติปัญญา แต่ยาที่คนใช้สำหรับอาการปวดหัวใจควรได้รับการสลบเมื่อใดก็ได้
"ในการอนุมัติของกฎระเบียบสำหรับการจัดเก็บยา"
เผยแพร่เมื่อ 13 ตุลาคม 2010 มีผลบังคับใช้ 24 ตุลาคม 2010 ลงทะเบียนกับกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 4 ตุลาคม 2010 ทะเบียนหมายเลข 18608กฎระเบียบสำหรับการจัดเก็บยา
I. บทบัญญัติทั่วไป
1. กฎเหล่านี้กำหนดข้อกำหนดสำหรับสถานที่เก็บยาสำหรับใช้ในทางการแพทย์ (ต่อไปนี้ - ยา), ควบคุมเงื่อนไขการเก็บรักษาของยาเหล่านี้และนำไปใช้กับ- ผู้ผลิตยา
- องค์กรการค้าส่งในยารักษาโรค
- องค์กรร้านขายยา
- การแพทย์และองค์กรอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องในการไหลเวียนของยา
- ผู้ประกอบการแต่ละรายที่มีใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรมหรือใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางการแพทย์ (ต่อไปนี้จะเรียกว่าองค์กรผู้ประกอบการรายบุคคล)
ครั้งที่สอง ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการออกแบบและการดำเนินงานของสถานที่จัดเก็บยา
2. อุปกรณ์องค์ประกอบขนาดของพื้นที่ (สำหรับองค์กรค้าส่งค้ายา) การดำเนินงานและอุปกรณ์ของสถานที่สำหรับการจัดเก็บยาควรให้พวกเขา ความปลอดภัย.3. สิ่งอำนวยความสะดวกการจัดเก็บสำหรับยาจะต้องสนับสนุนบางอย่าง อุณหภูมิ และ ความชื้นในอากาศอนุญาตให้มีการจัดเก็บยาตามข้อกำหนดของผู้ผลิตยาที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์หลักและรอง (ผู้บริโภค)
4. ควรมีสถานที่สำหรับเก็บยา เครื่องปรับอากาศ และอุปกรณ์อื่น ๆ ที่อนุญาตให้จัดเก็บยาตามข้อกำหนดของผู้ผลิตยาที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์หลักและรอง (สำหรับผู้บริโภค) หรือขอแนะนำให้ติดตั้ง windows, transoms และ lattice door แห่งที่สอง
5. ต้องจัดเตรียมสถานที่เก็บยา ชั้นวางของ, ตู้, พาเลท, สินค้า.
6. การตกแต่งสถานที่สำหรับเก็บยา (พื้นผิวภายในของผนังเพดาน) ควรเป็น เรียบ และอนุญาตให้ ทำความสะอาดเปียก.
III ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับสถานที่จัดเก็บยาและการจัดเก็บ
7. อุปกรณ์จัดเก็บยาควรติดตั้งอุปกรณ์สำหรับ บันทึกพารามิเตอร์อากาศ (เครื่องวัดอุณหภูมิ, เครื่องวัดความชื้น (เครื่องวัดความชื้นทางอิเล็กทรอนิกส์) หรือเครื่องวัดอุณหภูมิ) ส่วนการวัดของอุปกรณ์เหล่านี้ควรอยู่ในระยะห่างอย่างน้อย 3 เมตรจากประตูหน้าต่างและเครื่องทำความร้อน อุปกรณ์และ (หรือ) ชิ้นส่วนของอุปกรณ์ที่ควรอ่านด้วยสายตาควรอยู่ในสถานที่ที่บุคลากรสามารถเข้าถึงได้ที่ความสูง 1.5-1.7 เมตรจากพื้นการอ่านอุปกรณ์เหล่านี้ควรบันทึกทุกวันในแบบพิเศษ นิตยสาร (แผนที่) การลงทะเบียนบนกระดาษหรือในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ที่มีการเก็บถาวร (สำหรับ hygrometers อิเล็กทรอนิกส์) ซึ่งดูแลโดยผู้รับผิดชอบ สมุดรายวันการลงทะเบียน (การ์ด) จะถูกเก็บไว้เป็นเวลาหนึ่งปีไม่นับวารสารปัจจุบัน อุปกรณ์ตรวจสอบจะต้องได้รับการรับรองสอบเทียบและตรวจสอบในลักษณะที่กำหนด
8. ในห้องเก็บรักษายาจะต้องวางตามข้อกำหนดของเอกสารกำกับดูแลที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์ยาโดยคำนึงถึง:
- คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของยา
- กลุ่มเภสัชวิทยา (สำหรับร้านขายยาและองค์กรทางการแพทย์);
- วิธีการใช้งาน (ภายใน, ภายนอก)
- สถานะของการรวมตัวของสารเภสัชกรรม (ของเหลว, เม็ด, ก๊าซ)
9. แยกต่างหากในสถานที่เสริมทางเทคนิคที่ตรงตามข้อกำหนดของกฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 8 มกราคม 1998 N 3-FZ "ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท"(ประชุมตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1998, N 2, ศิลปะ 219; 2002, N 30, ศิลปะ. 3033, 2003, N 2, ศิลปะ. 167, N 27 (ตอนที่ 1), ศิลปะ 2700; 2005, N 19, ศิลปะ 1752; 2006, N 43, ศิลปะ. 4412; 2007, N 30, ศิลปะ. 3748, N 31, ศิลปะ 4011; 2008, N 52 (ตอนที่ 1), ศิลปะ 6233; 2009, N 29, ศิลปะ 3614; 2010, N 21, ศิลปะ. 2525, N 31, ศิลปะ. 4192) ถูกเก็บไว้:
- ยาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท;
- ยาเสพติดที่มีศักยภาพและเป็นพิษที่ควบคุมตามมาตรฐานกฎหมายระหว่างประเทศ
ชั้นวางตู้ชั้นวางที่ออกแบบมาสำหรับเก็บยาควรเป็น หมายเลข.
ต้องระบุยาที่เก็บไว้ด้วย บัตรแร็คมีข้อมูลเกี่ยวกับยาเสพติดที่เก็บไว้ (ชื่อ, รูปแบบการเปิดตัวและปริมาณ, หมายเลขแบทช์, วันหมดอายุ, ผู้ผลิตยา) เมื่อใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์อนุญาตให้ใช้รหัสและอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์
11. ในองค์กรและผู้ประกอบการรายบุคคลจำเป็นต้องดำเนินการ การวัดอายุการเก็บรักษาที่ จำกัด บนกระดาษหรือในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ที่มีการเก็บถาวร การติดตามการขายยาอย่างทันท่วงทีด้วยอายุการเก็บรักษาที่ จำกัด ควรดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์การ์ดเก็บเข้าลิ้นชักที่ระบุชื่อของยาเสพติดซีรีส์อายุการเก็บรักษาหรือบันทึกอายุการเก็บรักษา ขั้นตอนการบัญชีสำหรับยาเหล่านี้จัดตั้งขึ้นโดยหัวหน้าขององค์กรหรือผู้ประกอบการรายบุคคล
12. เมื่อระบุยาเสพติดด้วย ที่หมดอายุแล้ว พวกเขาควรจะเก็บไว้ แยกต่างหาก จากกลุ่มยาอื่น ๆ ในโซนที่กำหนดและกักกันพิเศษ (กักกัน)
IV ข้อกำหนดสำหรับสถานที่สำหรับการจัดเก็บยาที่ติดไฟและระเบิดได้และองค์กรที่จัดเก็บ
13. สถานที่จัดเก็บ ยาที่ติดไฟและระเบิดได้ ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบที่บังคับใช้อย่างเต็มที่14. เพื่อให้มั่นใจว่าการจัดเก็บยาที่ติดไฟและระเบิดได้ตามหลักการของความเป็นเนื้อเดียวกันตามคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์คุณสมบัติอันตรายจากไฟไหม้และธรรมชาติของบรรจุภัณฑ์ห้องเก็บของ บริษัท ยาขายส่งและผู้ผลิตยา (ต่อไปนี้จะเรียกว่าสถานที่จัดเก็บ) (ช่อง) ด้วย ทนไฟ โครงสร้างอาคารอย่างน้อย 1 ชั่วโมง
15. จำเป็นสำหรับบรรจุภัณฑ์และการผลิตผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ในทางการแพทย์ หนึ่งกะ ปริมาณของยาที่ติดไฟได้รับอนุญาตให้เก็บไว้ในโรงงานอุตสาหกรรมและสถานที่อื่น ๆ ยาเสพติดที่ติดไฟได้จำนวนที่เหลือในตอนท้ายของการทำงานในตอนท้ายของกะจะถูกโอนไปยังกะต่อไปหรือกลับไปยังสถานที่จัดเก็บข้อมูลหลัก
16. ควรมีชั้นของพื้นที่จัดเก็บและพื้นที่ขนถ่าย แข็งแม้กระทั่งการเคลือบ. ห้ามมิให้ใช้บอร์ดและแผ่นเหล็กสำหรับปรับระดับพื้น พื้นควรจัดให้มีการเคลื่อนย้ายที่สะดวกและปลอดภัยของผู้คนสินค้าและยานพาหนะมีความแข็งแรงเพียงพอและทนต่อภาระจากวัสดุที่เก็บไว้ให้ความมั่นใจในความเรียบง่ายและความสะดวกในการทำความสะอาดคลังสินค้า
17. ต้องมีโกดังสำหรับเก็บยาที่ติดไฟและระเบิดได้ ทนไฟและทน ชั้นวางและพาเลทที่ออกแบบมาสำหรับการโหลดที่เหมาะสม ชั้นวางจะถูกติดตั้งที่ระยะ 0.25 ม. จากพื้นและผนังความกว้างของชั้นวางไม่ควรเกิน 1 ม. และในกรณีที่มีการจัดเก็บสารเคมีหน้าแปลนอย่างน้อย 0.25 ม. ระยะทางยาวระหว่างชั้นวางควรมีอย่างน้อย 1.35 ม.
18. สำหรับการจัดเก็บยาที่ติดไฟและระเบิดได้ในองค์กรร้านขายยาและผู้ประกอบการรายย่อยที่จัดสรร ห้องแยกติดตั้งระบบป้องกันอัคคีภัยอัตโนมัติและระบบเตือนภัย (ต่อไปนี้จะเรียกว่าเป็นสถานที่เก็บรักษายาที่ติดไฟและระเบิดได้)
19. องค์กรเภสัชกรรมและผู้ประกอบการแต่ละรายได้รับอนุญาตให้จัดเก็บสารเคมีในครอบครอง ไวไฟและติดไฟได้ในปริมาณมากถึง 10 กิโลกรัมนอกสถานที่สำหรับเก็บยาที่ติดไฟและระเบิดได้ในตัว ตู้ทนไฟ. ควรถอดตู้เก็บของออกจากพื้นผิวและทางเดินที่มีความร้อนซึ่งมีประตูที่มีความกว้างอย่างน้อย 0.7 ม. และสูงอย่างน้อย 1.2 ม. ควรเข้าถึงได้อย่างอิสระ
อนุญาตให้เก็บผลิตภัณฑ์ยาระเบิดสำหรับใช้ในทางการแพทย์ (ในบรรจุภัณฑ์รอง (สำหรับผู้บริโภค)) เพื่อใช้งาน หนึ่งกะ ในตู้โลหะกลางแจ้งสำหรับการจัดเก็บยาติดไฟและระเบิด
20. ปริมาณของยาที่ติดไฟได้ที่อนุญาตสำหรับการจัดเก็บในห้องสำหรับการจัดเก็บยาที่ติดไฟและระเบิดได้ที่อยู่ในอาคารเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ ไม่ควรเกิน เป็นกลุ่ม 100 กิโลกรัม.
ห้องเก็บของสำหรับยาที่ติดไฟและระเบิดได้ที่ใช้สำหรับการจัดเก็บสารไวไฟในปริมาณมากกว่า 100 กิโลกรัมจะต้องอยู่ใน อาคารเดี่ยวและการจัดเก็บควรดำเนินการในภาชนะแก้วหรือโลหะที่แยกได้จากสถานที่สำหรับการจัดเก็บยาไวไฟของกลุ่มอื่น
21. ห้ามมิให้เข้าไปในสถานที่สำหรับการจัดเก็บยาที่ติดไฟและระเบิดได้ แหล่งที่มาของไฟ.
V. คุณสมบัติขององค์กรของการจัดเก็บยาในคลังสินค้า
22. ควรวางยาที่เก็บไว้ในโกดัง ชั้นวาง หรือบน พ่อค้า (พาเลท) ห้ามวางยาบนพื้นโดยไม่มีพาเลทพาเลทสามารถวางบนพื้นในหนึ่งแถวหรือบนชั้นวางในหลายชั้นขึ้นอยู่กับความสูงของชั้นวาง ไม่อนุญาตให้วางพาเลทพร้อมยาในหลายแถวโดยไม่ใช้ชั้นวาง
23. ด้วยวิธีการบรรจุและขนถ่ายด้วยมือความสูงของการวางยาไม่ควรเกิน 1.5 ม.
เมื่อใช้อุปกรณ์ยานยนต์สำหรับการขนถ่ายและการดำเนินการโหลดยาจะต้องเก็บไว้ใน หลายระดับ. ในเวลาเดียวกันความสูงโดยรวมของการจัดวางยาบนชั้นวางไม่ควรเกินความสามารถในการขนถ่ายด้วยยานยนต์และวิธีการขนถ่าย (ลิฟท์, autocars, รอก)
พระมงกุฎเกล้าเจ้าอยู่หัว คุณสมบัติของการจัดเก็บยาบางกลุ่มขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีและกายภาพของร่างกายการสัมผัสกับปัจจัยแวดล้อมต่างๆ
การจัดเก็บยาที่ต้องการการป้องกันจากแสง
24. ยาที่ต้องการการปกป้องจากผลกระทบของแสงจะถูกเก็บไว้ในห้องหรือสถานที่ที่มีอุปกรณ์พิเศษที่ให้การป้องกัน แสงธรรมชาติและประดิษฐ์.25. สารยาที่ต้องมีการป้องกันผลกระทบของแสงควรเก็บไว้ในภาชนะบรรจุของ วัสดุกันแสง (ภาชนะแก้วที่ทำจากแก้วสีส้ม, ภาชนะโลหะ, บรรจุภัณฑ์ของอลูมิเนียมฟอยล์หรือวัสดุโพลีเมอร์ทาสีด้วยสีดำ, สีน้ำตาลหรือสีส้ม) ในห้องมืดหรือตู้
ในการจัดเก็บสารเคมีที่ไวต่อแสงโดยเฉพาะ (ซิลเวอร์ไนเตรทโพรพิน) ภาชนะแก้วจะถูกวางด้วยสีดำ กระดาษกันน้ำ.
26. ผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ในทางการแพทย์ที่ต้องการการป้องกันผลกระทบของแสงที่บรรจุในบรรจุภัณฑ์หลักและรอง (ผู้บริโภค) ควรเก็บไว้ในตู้หรือชั้นวางภายใต้มาตรการ การป้องกันการตี สำหรับยาเหล่านี้ แสงแดดโดยตรง หรืออื่น ๆ แสงทิศทางที่สดใส (การใช้ฟิล์มสะท้อนแสงผ้าม่านยอดเขา ฯลฯ )
การเก็บยาที่ต้องป้องกันความชื้น
27. สารยาที่ต้องการการป้องกัน การสัมผัสความชื้นควรเก็บไว้ในที่เย็นที่อุณหภูมิสูงถึง + 15 องศา C (ต่อไปนี้จะเรียกว่าสถานที่เย็น) ในภาชนะบรรจุที่ปิดผนึกแน่นซึ่งทำจากวัสดุที่ไม่มีไอน้ำ (แก้ว, โลหะ, อลูมิเนียมฟอยล์, ภาชนะพลาสติกหนาผนังหนา) หรือในบรรจุภัณฑ์หลักและรอง (ผู้บริโภค) ของผู้ผลิต28. ควรเก็บสารยาที่มีคุณสมบัติอุ้มน้ำเด่นชัด ภาชนะแก้ว ด้วยการปิดผนึกสุญญากาศแว็กซ์พาราฟินด้านบน
29. เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายและการสูญเสียคุณภาพการจัดเก็บยาควรจัดตามข้อกำหนดในรูปแบบของฉลากเตือนบนบรรจุภัณฑ์รอง (ผู้บริโภค) ของผลิตภัณฑ์ยา
การเก็บรักษายาที่ต้องการการป้องกันการระเหยและการทำให้แห้ง
30. สารยาที่ต้องการการป้องกันการระเหยและการทำให้แห้ง:- ยาระเหยง่าย
- การเตรียมตัวทำละลายระเหย
- ทิงเจอร์แอลกอฮอล์
- แอลกอฮอล์เหลวเข้มข้น
- สารสกัดหนา
- สารละลายและสารผสมของสารระเหย
- น้ำมันหอมระเหย
- สารละลายแอมโมเนีย
- ฟอร์มาลดีไฮด์โซลูชั่น
- สารละลายไฮโดรเจนคลอไรด์มากกว่า 13%
- สารละลายกรดคาร์โบลิก
- เอทานอลที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ฯลฯ
- วัสดุพืชสมุนไพรที่มีน้ำมันหอมระเหย
- ยาที่มีน้ำเป็นผลึก - ผลึกไฮเดรต;
- ผลิตภัณฑ์ระเหยยาย่อยสลาย
- iodoform,
- ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
- โซเดียมไบคาร์บอเนต
- ยาเสพติดที่มีขีด จำกัด ล่างของความชื้นบางอย่าง
- แมกนีเซียมซัลเฟต
- โซเดียมพารามิโนซาซิลิเกต
- โซเดียมซัลเฟต
31. เภสัชกรรม สาร - ผลึกไฮเดรต ควรเก็บไว้ในแก้วที่ปิดผนึกอย่างผนึกแน่นภาชนะโลหะและพลาสติกหนาหรือในภาชนะบรรจุหลักและรอง (ผู้บริโภค) ของผู้ผลิตภายใต้เงื่อนไขที่ตรงตามข้อกำหนดของเอกสารกำกับยาสำหรับยาเหล่านี้
การเก็บรักษายาที่ต้องการการป้องกันจากการสัมผัสกับอุณหภูมิที่สูงขึ้น
32. การเก็บรักษายาที่ต้องการการป้องกันจากการสัมผัส อุณหภูมิที่สูงขึ้น (ยา thermolabile) องค์กรและผู้ประกอบการแต่ละรายควรดำเนินการตามระบอบอุณหภูมิที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์หลักและรอง (ผู้บริโภค) ของยาตามข้อกำหนดของเอกสารกำกับดูแลการจัดเก็บยาที่ต้องมีการป้องกันการสัมผัสกับความเย็น
33. การเก็บรักษายาที่ต้องมีการป้องกันการสัมผัส อุณหภูมิต่ำ (ยาที่มีการเปลี่ยนแปลงสถานะทางกายภาพและทางเคมีหลังจากการแช่แข็งและหลังจากภาวะโลกร้อนถึงอุณหภูมิห้องไม่ได้รับการคืนค่า (สารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 40% โซลูชั่นอินซูลิน) องค์กรและผู้ประกอบการแต่ละรายควรดำเนินการให้สอดคล้องกับระบอบอุณหภูมิที่ระบุไว้ บรรจุภัณฑ์ยาตามข้อกำหนดของเอกสารกำกับ34. ยาแช่แข็ง อินซูลิน ไม่อนุญาต
การเก็บรักษายาที่ต้องการการป้องกันผลกระทบของก๊าซที่มีอยู่ในสิ่งแวดล้อม
35. สารยาที่ต้องการการป้องกัน การสัมผัสกับก๊าซ- สารที่ทำปฏิกิริยากับ อากาศออกซิเจน:
- สารประกอบต่าง ๆ ของชุดอะลิฟาติกกับพันธะระหว่างอนุภาคไม่อิ่มตัว
- เป็นวงรอบกับกลุ่มอะลิฟาติกด้านข้างที่มีพันธะคาร์บอนไม่อิ่มตัว
- ฟีนอลและโพลีฟีนอล
- มอร์ฟีนและอนุพันธ์ของกลุ่มไฮดรอกซิลที่ไม่เปลี่ยนแปลง
- สารประกอบกำมะถันที่มีส่วนผสมของ heterogeneous และ heterocyclic
- เอนไซม์และการเตรียมอวัยวะ
- สารที่ทำปฏิกิริยากับ อากาศคาร์บอนไดออกไซด์:
- เกลือของโลหะอัลคาไลและกรดอินทรีย์ที่อ่อนแอ (barbital sodium, hexenal),
- ยาที่มี polyatomic amines (aminophylline), แมกนีเซียมออกไซด์และเปอร์ออกไซด์, โซเดียมไฮดรอกไซด์, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์,
การเก็บรักษายาที่มีกลิ่นและสี
36. กลิ่นหอม ยา (สารยาทั้งสารระเหยและในทางปฏิบัติไม่ระเหย แต่มี กลิ่นแรง ) ควรเก็บไว้ในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทโดยไม่ได้กลิ่น37. การระบายสี ผลิตภัณฑ์ยา (สารยาที่ทิ้งร่องรอยคราบสกปรกที่ไม่สามารถล้างออกได้โดยการรักษาสุขอนามัยปกติบนภาชนะปิดอุปกรณ์และเครื่องมือ:
- เพชรสีเขียว
- เมทิลีนสีฟ้า
- สีครามแดง
38. สำหรับการทำงานกับยาระบายสีสำหรับแต่ละรายการจะต้องได้รับการจัดสรร พิเศษ เครื่องชั่ง, ปูน, มีดฉาบและอุปกรณ์ที่จำเป็นอื่น ๆ
การจัดเก็บยาฆ่าเชื้อ
39. สารฆ่าเชื้อ ผลิตภัณฑ์ยาควรเก็บไว้ในภาชนะบรรจุที่ปิดผนึกอย่างแน่นหนาในห้องแยกห่างจากห้องเก็บของพลาสติกยางและผลิตภัณฑ์โลหะและโรงงานผลิตน้ำกลั่นเก็บยารักษาโรค
40. การเก็บรักษายาสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ดำเนินการตามข้อกำหนด ตำรับยาของรัฐและ เอกสารเชิงบรรทัดฐานเช่นกัน สรรพคุณ สารในองค์ประกอบของพวกเขา41. เมื่อเก็บไว้ในตู้บนชั้นวางหรือชั้นวางต้องวางยาสำหรับใช้ในทางการแพทย์ในบรรจุภัณฑ์ทุติยภูมิ (ผู้บริโภค) ฉลาก (Marking) ออก.
42. องค์กรและผู้ประกอบการรายบุคคลควรจัดเก็บยาเพื่อใช้ในการแพทย์ตาม ข้อกำหนดการจัดเก็บที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ทุติยภูมิ (ผู้บริโภค) ของผลิตภัณฑ์ยาที่ระบุ
การเก็บรักษาวัสดุพืชสมุนไพร
43. ในกลุ่ม วัสดุพืชสมุนไพรควรเก็บไว้ใน แห้ง (ไม่เกิน 50% ความชื้น) ในห้องที่มีอากาศถ่ายเทสะดวกในภาชนะที่ปิดสนิท44. วัสดุพืชสมุนไพรจำนวนมากที่มี น้ำมันหอมระเหยถูกเก็บแยกไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท
45. วัสดุพืชสมุนไพรจำนวนมากควรได้รับการตรวจสอบเป็นระยะตามข้อกำหนดของตำรับยาของรัฐ หญ้า, ราก, เหง้า, เมล็ด, ผลไม้ที่สูญเสียสีปกติ, กลิ่นและปริมาณของสารออกฤทธิ์ที่จำเป็น, เช่นเดียวกับที่ได้รับผลกระทบจากเชื้อรา, ศัตรูพืชในโรงนา, ถูกปฏิเสธ.
46. \u200b\u200bการเก็บรักษาพืชสมุนไพรที่มีส่วนผสมของ glycosides หัวใจดำเนินการตามข้อกำหนดของเภสัชตำรับรัฐโดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบกิจกรรมทางชีวภาพอีกครั้ง
47. วัสดุพืชสมุนไพรจำนวนมากรวมอยู่ในรายการ มีพลัง และ เป็นพิษ สารที่ได้รับอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 ธันวาคม 2550 ไม่มี 964 "ในการอนุมัติรายการของสารที่มีศักยภาพและพิษสำหรับวัตถุประสงค์ของมาตรา 234 และบทความอื่น ๆ ของประมวลกฎหมายอาญาของสหพันธรัฐรัสเซียเช่นเดียวกับขนาดใหญ่ของสารที่มีศักยภาพสำหรับวัตถุประสงค์ของบทความ 234 (การประชุมของกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2008, N 2, ศิลปะ 89; 2010, N 28, ศิลปะ. 3703) ถูกเก็บไว้ในห้องแยกต่างหากหรือในตู้แยกต่างหากภายใต้ล็อคและกุญแจ
48. แพคเกจ วัสดุพืชสมุนไพรจะถูกเก็บไว้บนชั้นวางหรือในตู้
ที่เก็บของปลิงแพทย์
49. การเก็บรักษาปลิงแพทย์จะดำเนินการในห้องที่สว่างไสวปราศจากกลิ่นของยาซึ่งเป็นที่ตั้งของอุณหภูมิคงที่50. การบำรุงรักษาปลิงจะดำเนินการตามวิธีที่กำหนด
การจัดเก็บยาไวไฟ
51. การจัดเก็บยาติดไฟ- ยารักษาโรคด้วย ไวไฟ สรรพคุณ
- แอลกอฮอล์และแอลกอฮอล์
- แอลกอฮอล์และทิงเจอร์ที่จำเป็น
- สารสกัดแอลกอฮอล์และอีเธอร์
- อีเทอร์
- น้ำมันสน
- กรดแลคติค
- chloroethyl,
- คอโลเดียน,
- kleol,
- ของเหลว Novikov
- น้ำมันออร์แกนิก
- ยารักษาโรค ไวไฟได้อย่างง่ายดาย สรรพคุณ
- กำมะถัน
- กลีเซอรีน
- น้ำมันพืช
- วัสดุพืชสมุนไพร)
52. ยาเสพติดที่ติดไฟได้จะถูกเก็บไว้ในภาชนะแก้วหรือโลหะที่ปิดผนึกอย่างแน่นหนาเพื่อป้องกัน การระเหย ของเหลวจากเรือ
53. ขวดภาชนะบรรจุและภาชนะขนาดใหญ่อื่น ๆ ที่มียาไวไฟและติดไฟได้ควรเก็บไว้บนชั้นวาง ในหนึ่งแถวสูง. ห้ามมิให้เก็บไว้ในที่สูงหลายแถวด้วยวัสดุกันกระแทกที่หลากหลาย
การเก็บรักษายาเหล่านี้ด้วย เครื่องทำความร้อน. ระยะห่างจากชั้นวางหรือสแต็คถึงองค์ประกอบความร้อนต้องมีอย่างน้อย 1 เมตร
54. การเก็บขวดที่มีสารทางเภสัชกรรมที่ติดไฟได้และติดไฟง่ายควรดำเนินการในภาชนะที่ป้องกันการกระแทกหรือในที่เก็บบอลลูน
55. ณ สถานประกอบการของสถานอุตสาหกรรมที่จัดสรรโดยองค์กรร้านขายยาและผู้ประกอบการรายบุคคลอาจเก็บยาที่ติดไฟและติดไฟได้ในปริมาณไม่เกิน ถอดเปลี่ยนได้ จำเป็นที่จะต้อง ในเวลาเดียวกันต้องปิดฝาภาชนะบรรจุให้แน่น
56. ไม่อนุญาตให้เก็บยาที่ติดไฟและติดไฟได้ในภาชนะที่บรรจุอย่างเต็มรูปแบบ ระดับของการบรรจุไม่ควรมากขึ้น 90% ของปริมาณ. แอลกอฮอล์ในปริมาณมากจะถูกเก็บไว้ในภาชนะโลหะที่บรรจุไม่เกิน 75% ของปริมาณ
57. การจัดเก็บร่วมกันของยาเสพติดไวไฟด้วย
- กรดแร่ (โดยเฉพาะกรดซัลฟูริกและกรดไนตริก)
- ก๊าซอัดและของเหลว
- สารที่ติดไฟได้ง่าย (น้ำมันพืช, กำมะถัน, แผล)
- ด่าง,
- เช่นเดียวกับเกลืออนินทรีย์ที่ให้สารผสมที่ระเบิดได้ด้วยสารอินทรีย์
- โพแทสเซียมคลอเรต
- ด่างทับทิม
- โพแทสเซียมโครเมตเป็นต้น
การจัดเก็บยาระเบิด
59. ระหว่างการเก็บรักษา ระเบิดยา (ยาที่มีคุณสมบัติที่สามารถระเบิดได้ (ไนโตรกลีเซอรีน); ยาที่มีคุณสมบัติระเบิด (โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต, ซิลเวอร์ไนเตรท) ควรใช้มาตรการป้องกันมลพิษจากฝุ่น60. ถังที่มีผลิตภัณฑ์ยาระเบิด (กล่องบูมถังดีบุกขวด ฯลฯ ) เป็นสิ่งจำเป็น ปิดแน่น เพื่อหลีกเลี่ยงไอระเหยของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ในอากาศ
61. การจัดเก็บข้อมูลจำนวนมาก ด่างทับทิม ได้รับอนุญาตในช่องพิเศษของคลังสินค้า (ซึ่งเก็บไว้ในถังดีบุก) ในบาร์ที่มีจุกดินแยกต่างหากจากสารอินทรีย์อื่น ๆ - ในองค์กรร้านขายยาและผู้ประกอบการแต่ละราย
62. การแก้ปัญหาเป็นกลุ่ม กลีเซอรีนไนโตร เก็บไว้ในขวดเล็กหรือจุกดีหรือภาชนะโลหะในที่เย็นและมืดโดยปฏิบัติตามข้อควรระวัง ในการเคลื่อนย้ายจานด้วย nitroglycerin และชั่งน้ำหนักยานี้ควรอยู่ในสภาพที่ไม่รวมการรั่วไหลและการระเหยของ nitroglycerin รวมถึงการสัมผัสกับผิวหนัง
63. เมื่อทำงานกับ diethyl อีเธอร์ ไม่อนุญาตให้เขย่าผลกระทบแรงเสียดทาน
64. ห้ามมิให้มีการเก็บยาระเบิดด้วย กรดและด่าง.
การเก็บรักษายาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
65. ยาเสพติด และ ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ยาจะถูกเก็บไว้ในองค์กรในห้องแยกที่มีอุปกรณ์ทางวิศวกรรมและความปลอดภัยทางเทคนิคเป็นพิเศษและในสถานที่เก็บชั่วคราวภายใต้ข้อกำหนดสำหรับกฎระเบียบสำหรับการจัดเก็บยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่จัดตั้งขึ้นตามพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย สหพันธรัฐรัสเซีย, 2010, N 4, บทความ 394; N 25, 3178 บทความ)การจัดเก็บยาที่มีศักยภาพและพิษยาเสพติดขึ้นอยู่กับการลงทะเบียนเชิงปริมาณ
66. ตามพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 ธันวาคม 2550 ไม่มี 964 "ในการอนุมัติรายการของสารที่มีศักยภาพและเป็นพิษสำหรับวัตถุประสงค์ของมาตรา 234 และบทความอื่น ๆ ของประมวลกฎหมายอาญาของสหพันธรัฐรัสเซียเช่นเดียวกับขนาดใหญ่ของสารที่มีศักยภาพสำหรับวัตถุประสงค์ของบทความ 234 สหพันธ์ "ยาที่มีฤทธิ์และเป็นพิษรวมถึงยาที่มีสารที่มีฤทธิ์และเป็นพิษรวมอยู่ในรายการสารที่มีฤทธิ์และเป็นพิษ สาร67. การจัดเก็บยาที่มีศักยภาพและเป็นพิษภายใต้มาตรฐานทางกฎหมายระหว่างประเทศ (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาที่มีประสิทธิภาพและเป็นพิษภายใต้การควบคุมระหว่างประเทศ) ดำเนินการในห้องที่ติดตั้งอุปกรณ์ป้องกันทางวิศวกรรมและทางเทคนิค ยาเสพติดออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
68. ได้รับอนุญาตให้จัดเก็บในห้องเสริมยาที่แข็งแกร่งและเป็นพิษภายใต้การควบคุมระหว่างประเทศและยาเสพติดและยาจิตประสาท
ในเวลาเดียวกันการเก็บรักษายาเสพติดที่มีศักยภาพและเป็นพิษควรดำเนินการ (ขึ้นอยู่กับปริมาณของหุ้น) บนชั้นวางที่แตกต่างกันของตู้เซฟ (ตู้โลหะ) หรือตู้เซฟที่แตกต่างกัน (ตู้โลหะ)
69. ดำเนินการจัดเก็บยาที่มีศักยภาพและเป็นพิษซึ่งไม่ได้อยู่ในการควบคุมระหว่างประเทศ ตู้โลหะปิดผนึกหรือปิดผนึกในตอนท้ายของวันทำงาน
70. ยาขึ้นอยู่กับ การบัญชีเชิงปริมาณ ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 "ในขั้นตอนการจ่ายยา" (จดทะเบียนกับกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 N 7353) ยกเว้นยาเสพติดออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่มีศักยภาพและ ยาพิษจะถูกเก็บไว้ในตู้โลหะหรือไม้ปิดผนึกหรือปิดผนึกในตอนท้ายของวันทำงาน
________________________________________________________________
อ่าน
