ยาและพิษ ระบบจำแนกยา

การจำแนกประเภทช่วยในการจำแนกปรากฏการณ์เฉพาะบุคคลข้อเท็จจริงขึ้นอยู่กับกลุ่มเฉพาะทำให้เราสามารถคาดการณ์ปรากฏการณ์และวัตถุที่ยังไม่ทราบหรือยังไม่ได้สำรวจ อย่างไรก็ตามมันควรจะเป็นพาหะในใจว่าการจำแนกใด ๆ ที่มีเงื่อนไขดังนั้นการปรับปรุงต่อไปเป็นไปได้

ยาเสพติดมีสองประเภทที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป:

  1. การจำแนกประเภทของยาเสพติดโดยกำเนิด
  2. การจำแนกประเภทของยาเสพติดโดยความแข็งแรงของกิจกรรมทางเภสัชวิทยา

การจำแนกประเภทของยาเสพติดโดยกำเนิด

โดยกำเนิดยาเสพติดแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก:

  1. วัตถุดิบหลักของแร่ธาตุพืชผักและสัตว์ที่ได้รับการแปรรูปขั้นต้น (การทำให้บริสุทธิ์จากสิ่งสกปรกการอบแห้งการคัดแยก) เหล่านี้รวมถึง: วัตถุดิบเกลือแร่ - เบกกิ้งโซดา, ถ่านกัมมันต์, โคลนบำบัดโคลน, ฯลฯ ; วัสดุพืชสมุนไพรที่แสดงโดยกลุ่มสัณฐานวิทยาต่างๆ - คอลเลกชัน, ใบ, สมุนไพร, ดอกไม้, ผลไม้, เมล็ด, ราก, เหง้า, เปลือกไม้ ฯลฯ วัตถุดิบยาที่ทำจากสัตว์ - ต่อมการหลั่งภายในของสัตว์เลี้ยง
  2. สารสมุนไพรที่มาจากการสังเคราะห์หรือกึ่งสังเคราะห์ที่ได้รับเป็นผลมาจากการประมวลผลของวัตถุดิบธรรมชาติหรือการสังเคราะห์เป้าหมาย

กลุ่มนี้แบ่งออกเป็นกลุ่มย่อยต่อไปนี้:

  • การเตรียมสารเคมี   โดยธรรมชาติแล้วสิ่งเหล่านี้เป็นสารเคมีแต่ละชนิดและโดยกำเนิดพวกเขาคือผลิตภัณฑ์สังเคราะห์หรือสารธรรมชาติบริสุทธิ์ที่เป็นสารยาเช่นโซเดียมคลอไรด์โซเดียมซัลเฟตโซเดียมไนเตรตเงินกรดไฮโดรคลอริกและกรดซัลฟูริกโซเดียมไบคาร์บอเนตโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต .d
  • การเตรียมสารเคมีและยา โดยธรรมชาติแล้วพวกเขายังเป็นสารเคมีที่เกิดจากการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่ซับซ้อนมาก ยาเหล่านี้รวมถึง: ยาซัลฟา (สเตรปโทไซด์, นอร์ซัลซาโซล), ยาต้านวัณโรค (phthivazide), การสะกดจิตและยาชา, ยาต้านมาลาเรีย (bigumal) กลุ่มย่อยของการเตรียมยาทางเคมียังรวมถึงสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่แยกได้ในรูปบริสุทธิ์จากวัตถุดิบของพืชและสัตว์ (อัลคาลอยด์และไกลโคไซด์) กลุ่มแยกจะแสดงโดยการเตรียมของไอโซโทปกัมมันตรังสีเช่นการเตรียมไอโอดีนกัมมันตรังสี
  • ยาปฏิชีวนะ   ยาปฏิชีวนะเป็นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญของจุลินทรีย์ต่างๆ *! ได้รับเป็นผลมาจากการสังเคราะห์ทางชีวภาพในระหว่างการเพาะปลูกของจุลินทรีย์บนสื่อพิเศษของสารอาหาร ยาปฏิชีวนะของจุลินทรีย์เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวาง (เพนิซิลลิน, สเตรปโตมัยซิน, ไบโอมัยซิน, กรามิดีดิน) ยาปฏิชีวนะบางตัวผลิตจากสารสังเคราะห์ (methicillin, oxacillin) การกระทำที่หลากหลายของแบคทีเรียนั้นถูกครอบครองโดยยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน
  • การเตรียมวิตามิน   ในหมู่พวกเขามีสารสังเคราะห์ทางเคมีของแต่ละบุคคล (กรดแอสคอร์บิค, วิตามินบี, กรดนิโคติน, cyanocobalamin, ฯลฯ ) รวมทั้งสารเชิงซ้อนที่ซับซ้อนของสาร (เข้มข้น, สารสกัด, น้ำเชื่อม)
  • การเตรียมการขององค์กร   ได้มาจากอวัยวะเนื้อเยื่อและน้ำผลไม้ของร่างกายสัตว์ พวกเขาเป็นคอมเพล็กซ์ที่ซับซ้อนของสารที่มีสารฮอร์โมนเป็นสารประกอบทางชีวภาพ บางคนสามารถแยกได้ในรูปบริสุทธิ์ (ตัวอย่างเช่นอะดรีนาลีน) จำนวนของฮอร์โมนที่ผลิตสังเคราะห์ (ฮอร์โมนเพศ) เอนไซม์ (เป๊ปซิน) ก็เป็นของการเตรียมอวัยวะด้วยเช่นกัน
  • วัคซีนและเซรั่ม   สิ่งเหล่านี้เป็นการเตรียมภูมิคุ้มกันวิทยาที่ผลิตโดยสถาบันวัคซีนและซีรัม, สถาบันระบาดวิทยา, จุลชีววิทยาและสุขอนามัย, รวมถึงสถานีระบาดวิทยาหลายแห่ง
  • ผลิตภัณฑ์แปรรูปขั้นต้นของวัตถุดิบยา   เหล่านี้รวมถึง: น้ำมันหอมระเหยไขมันและน้ำมันไขมันที่ได้จากส่วนต่าง ๆ ของพืชและสัตว์
  • การเตรียมกาเลนนิก เหล่านี้รวมถึงการเตรียมองค์ประกอบทางเคมีที่ซับซ้อนสกัดจากวัตถุดิบสมุนไพรธรรมชาติของพืชและสัตว์และมีสารชีวภาพ (BAS) เหล่านี้เป็นสารสกัดที่แตกต่างกันทิงเจอร์น้ำเชื่อมบางน้ำมีกลิ่นหอม ฯลฯ การเตรียม Novogalenny (สารสกัดและทิงเจอร์) ซึ่งเป็นการเตรียมบริสุทธิ์ที่ปลอดจากสารบัลลาสต์เป็นกลุ่มย่อยพิเศษ

ยา - สารประกอบเคมีที่มาจากธรรมชาติหรือสังเคราะห์และการรวมกันของพวกเขาใช้สำหรับการรักษาการป้องกันและการวินิจฉัยโรคของมนุษย์และสัตว์ ยายังรวมถึงยาเสพติดเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์


สารยาวัตถุดิบอินทรีย์สำหรับการสังเคราะห์การเตรียมสารอินทรีย์คือก๊าซธรรมชาติน้ำมันถ่านหินหินดินดานและไม้ น้ำมันและก๊าซเป็นแหล่งวัตถุดิบที่มีค่าสำหรับการสังเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเป็นตัวกลางในการผลิตยาอินทรีย์ วัตถุดิบอนินทรีย์สำหรับการเตรียมอนินทรีย์ ได้แก่ หินสินแร่ก๊าซน้ำจากทะเลสาบและทะเลและของเสียจากอุตสาหกรรมเคมี


ผลิตภัณฑ์ยาที่ทันสมัยทั้งหมดจะถูกจัดกลุ่มตามหลักการพื้นฐานต่อไปนี้: กลุ่มยาสำหรับการรักษาการอักเสบลดความดันโลหิตยาต้านจุลชีพการกระทำทางเภสัชวิทยานั่นคือผลกระทบที่เกิดจาก vasodilators vasodilator vasodilator vasodilator spasmolytics ยาแก้ปวดยาลดความเจ็บปวด โรคหอบหืดที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดด้วย ผลที่ตามมาสำหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายและคนอื่น ๆ


กลุ่ม: ตัวแทนที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลางตัวแทนที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับระบบประสาทส่วนปลายตัวแทนที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับปลายประสาทที่บอบบางตัวแทนทำหน้าที่ในระบบหัวใจและหลอดเลือดตัวแทนที่ปรับปรุงการปัสสาวะและยับยั้งการก่อตัวของนิ่วในทางเดินปัสสาวะ ยาที่ปรับปรุงการทำงานของตับยาที่ส่งผลต่อกล้ามเนื้อของมดลูกยาที่ควบคุมการเผาผลาญยาที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันสารต้านอนุมูลอิสระต้านจุลชีพยาต้านจุลชีพต้านไวรัสยาต้านเชื้อรายาที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง


แอสไพรินมันไม่สามารถนำไปใช้กับคนที่มีความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้เช่นเดียวกับการละเมิดการแข็งตัวของเลือด ไม่แนะนำให้ใช้กับผู้ที่เป็นโรคหอบหืดแผลในกระเพาะอาหารหรือผู้ที่มีอาการแพ้ง่ายหรือแพ้ยาแอสไพริน คุณไม่สามารถใช้ยาแอสไพรินสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี: ในวัยเด็กแอสไพรินสามารถกระตุ้นการพัฒนาของโรคร้ายแรงในเด็กที่รู้จักกันในชื่อดาวน์ซินโดร


พาราเซตามอลพาราเซตามอลน้อยกว่าแอสไพรินทำให้ระคายเคืองในกระเพาะอาหาร หากคุณทานยาพาราเซตามอลเป็นเวลานานและเป็นประจำไตและตับของคุณจะได้รับผลกระทบ การใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาดก็เป็นอันตรายต่อตับเช่นกันซึ่งอาจทำให้เสียชีวิตได้ เพื่อให้เกิดการตายของอวัยวะที่สำคัญนี้ก็เพียงพอที่จะดื่มกรัม (20-30 เม็ด) ของยาเสพติด คุณไม่สามารถทานยาพาราเซตามอลให้กับผู้ที่เป็นโรคตับรวมถึงผู้ที่ดื่มตลอดเวลา แม้แต่แอลกอฮอล์ขนาดเล็กร่วมกับยาพาราเซตามอลก็เป็นภัยคุกคามที่ร้ายแรง


Analgin Analgin เป็นยาแก้ปวดที่ได้รับความนิยมมากที่สุดพวกเขา“ รักษา” ไมเกรนฟันไม่ดีปวดประจำเดือนและเมาค้าง แต่ในประเทศตะวันตกส่วนใหญ่ analgin ไม่ได้ถูกใช้มาเป็นเวลานาน ในสหรัฐอเมริกานอร์เวย์บริเตนใหญ่สวีเดนฮอลแลนด์เขาถูกขับไล่ออกจากตำรับยาในปี 1970 แม้แต่ไดโพโรโดนหนึ่งเม็ดก็เพียงพอที่จะทำให้เกิดความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่อร่างกาย Analgin เป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับเด็กแม่ที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตร ยานี้ยับยั้งการทำงานของไขกระดูกซึ่งนำไปสู่การลดลงของการผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งช่วยปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อ การใช้ยาเกินขนาดเกินขนาดอาจทำให้เสียชีวิตได้ Analgin มีราคาถูกและเป็นที่รู้จักของทุกคนผู้หญิงและผู้หญิงจำนวนมากดื่มในกำมือเพื่อกำจัดอาการปวดหัวและไม่สบายใน "วันวิกฤติ" มีเพียงไม่กี่คนที่รู้ว่าผู้เชี่ยวชาญขององค์การอนามัยโลกได้เสนอให้โลกเลิกใช้ยาอันตรายนี้อย่างต่อเนื่องและยาวนาน




กฎระเบียบสำหรับการใช้ยา 1. คุณต้องปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับอัตราส่วนของยาต่ออาหาร ไม่เพียง แต่ประสิทธิภาพของการรักษา แต่ยังรวมถึงสถานะของระบบย่อยอาหารและระบบขับถ่ายจะขึ้นอยู่กับการปฏิบัติตามข้อกำหนดนี้อย่างเคร่งครัด ท้ายที่สุดแล้วยาที่ต้องใช้ในขณะท้องว่างไม่มีอยู่จริง 2. ไม่อนุญาตให้ใช้ยาด้วยตนเอง ผู้ป่วยส่วนใหญ่พิจารณาตนเองว่าเป็นแพทย์ที่ดีที่สุด โดยธรรมชาติพวกเขาจะได้รับการปฏิบัติด้วยตนเองโดยใช้ยาตามคำแนะนำของเพื่อน


3. กินยาตามช่วงเวลาปกติ เป็นที่ทราบกันดีว่าความเข้มข้นของยาเสพติดในเลือดนั้นยิ่งใหญ่ที่สุดหลังจากทานยาทุกชั่วโมงจะค่อยๆลดลง หากคุณจัดให้มีขนาดใหญ่เป็นระยะระหว่างปริมาณของยาเสพติดจากนั้นจะมีช่วงเวลาที่ความเข้มข้นของเลือดของยาเสพติดจะต่ำมาก ดังนั้นพวกเขาจะต้องดำเนินการ 2, 4, 6 ครั้งต่อวันและช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรจะเหมือนกัน


4. ช่วงเวลาไหนของวันที่ดีที่สุดที่จะทานยา? รู้สึกปวดมากที่สุดในเวลากลางคืนดังนั้นยาแก้ปวดเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะใช้ในตอนเย็น ควรใช้ยา Vasodilating ในตอนเช้า แน่นอนในช่วงเวลานี้อันตรายของกล้ามเนื้อหัวใจตายถึงจุดสูงสุด แต่ในตอนเย็นปริมาณของยาเหล่านี้สามารถลดลงได้โดยไม่มีผลกระทบต่อสุขภาพ ยาต้านโรคไขข้อควรใช้ในตอนเย็น จะช่วยลดอาการปวดข้อและเพิ่มความคล่องตัวหลังการนอนหลับ นอกจากนี้ในตอนเย็น แต่ช่วงปลายมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องใช้ยาต้านอาการแพ้เนื่องจากเป็นเวลากลางคืนในร่างกายที่ผลิตฮอร์โมนในปริมาณน้อยที่สุดซึ่งยับยั้งปฏิกิริยาการแพ้ เนื่องจากน้ำย่อยนั้นรุนแรงมากในเวลากลางคืนจึงแนะนำให้ทานยารักษาแผลในกระเพาะอาหารและแผลที่ลำไส้เล็กส่วนต้นในปริมาณมากก่อนนอนไม่นาน


5. หากมีการกำหนดยาหลายตัวต้องแยกต่างหาก แม้แต่ยาที่ไม่เป็นอันตรายที่สุดสำหรับร่างกายที่มีการบริหารวอลเลย์เช่นการบริหารพร้อมกันของยาหลายชนิดก็จะให้ผลดีกับกระเพาะและตับ ดังนั้นการใช้ยาจะต้องเจือจางในเวลาเพื่อให้ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 30 นาที


6. ยาจะต้องล้างลง แม้แต่เม็ดยาขนาดเล็กก็ยังต้องถูกชะล้างออกไปเพราะสารที่ออกฤทธิ์เข้มข้นอาจเป็นอันตรายต่อกระเพาะอาหาร เป็นการดีที่สุดที่จะดื่มยาด้วยน้ำอุ่น ไม่อนุญาตให้ดื่มกับน้ำผลไม้น้ำอัดลมนม (เว้นแต่จะมีคำแนะนำในการใช้) kefir ฯลฯ นมและ kefir ทั้งหมดแม้ปราศจากไขมันจะมีไขมันที่ห่อหุ้มด้วยแท็บเล็ต


7. ไม่อนุญาตให้ใช้ยาที่หมดอายุการใช้งาน สิ่งที่เล็กที่สุดที่จะเป็นผลมาจากสิ่งนี้คือการรักษาที่ไม่มีประสิทธิภาพและที่ใหญ่ที่สุดคืออันตรายต่อสุขภาพที่ไม่สามารถแก้ไขได้ เช่นเดียวกับยาเสพติดที่เก็บไว้อย่างไม่ถูกต้อง (อุณหภูมิ, ความชื้น, การเตือนแสงไม่ได้รับการเคารพ) เนื่องจากความจริงที่ว่าผลิตภัณฑ์ยาเสพติดเป็นมนุษย์ต่างดาวและเป็นพิษต่อร่างกายปริมาณที่ถูกต้องของพวกเขาเป็นสิ่งสำคัญมาก!

แนวคิดของสารสมุนไพรและผลิตภัณฑ์ยา

ไม่สามารถแยกความแตกต่างอย่างเข้มงวดระหว่างแนวคิดเกี่ยวกับยาสารและพิษ

คุณรู้ดีว่างูพิษกัดตัวอันตรายแค่ไหน อย่างไรก็ตามยาแก้ปวดจัดทำขึ้นจากงูเห่าพิษในขนาดเล็กยาพิษเหล่านี้มีผลสงบเงียบใน c.n.s พิษของงูส่วนใหญ่จากตระกูลงูนั้นมีฤทธิ์ห้ามเลือด lubetox เป็นยาห้ามเลือดที่ได้มาจากไจโรซ่าพิษ พิษคืออะไร

นิยามทางชีววิทยาและพิษวิทยาทั่วไปของแนวคิดเรื่องพิษ - พิษเป็นสารเคมีใด ๆ ที่เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตทำให้เกิดกระบวนการทางพยาธิวิทยาในส่วนหลังซึ่งบางครั้งก็ตายในที่สุด

นิยาม Paracelsus - ทุกอย่างเป็นพิษไม่มีอะไรเป็นพิษ ปริมาณที่มองไม่เห็นเท่านั้น จริง พวกคุณทุกคนตระหนักดีถึงเรื่องนี้เช่น NaCl โดยที่สัตว์มีชีวิตไม่สามารถทำได้ อย่างไรก็ตามเกลือเป็นสาเหตุที่ทำให้สัตว์เป็นพิษโดยเฉพาะนกและหมู และในเวลาเดียวกันสารพิษที่แข็งแกร่งเช่น Strychnine, Atropine, Scopolamine, Strophanthin มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติทางสัตวแพทย์เป็นสารยา

สารยาเป็นสารเคมีแยกต่างหากที่ทำปฏิกิริยากับตัวรับของเซลล์มนุษย์หรือสัตว์ให้ผลการรักษาหรือการป้องกันโรคตามเป้าหมาย

ผลิตภัณฑ์ยาเป็นการเตรียมยาที่ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตของประเทศนั้น ๆ ในลักษณะที่กำหนดไว้สำหรับใช้ในการรักษาป้องกันและวินิจฉัยโรคในมนุษย์และสัตว์ ยาอาจรวมถึงยาหลายชนิด

ผลิตภัณฑ์ยาเป็นผลิตภัณฑ์ยาในรูปแบบของยาเฉพาะ

รูปแบบการให้ยา - มอบให้กับผลิตภัณฑ์ยาหรือวัสดุพืชสมุนไพรสภาพที่สะดวกสำหรับการใช้งานที่ให้ผลการรักษาที่จำเป็น

รูปแบบการให้ยาแบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม:

1. ของแข็งหรือหนาแน่น (ผงแท็บเล็ต dragee, เม็ด, ยาลูกกลอน, ยา, เหน็บ, คอลเลกชัน, อัดก้อน, แพทช์, ฯลฯ )

2. อ่อน - ครีมทาถูนวดวางโจ๊ก

3. ของเหลว - สารละลายน้ำยาผสมอิมัลชันแขวนลอยแช่ยาต้ม

4. รูปแบบของปริมาณก๊าซ - ละออง

5. การเตรียมกาเลนนิกและนิกัลนิก การเตรียมโครงสร้างทางเคมีที่ซับซ้อนซึ่งได้มาจากวัตถุดิบของสัตว์และพืชซึ่งเป็นผลมาจากการรักษาด้วยเทคโนโลยี (ทิงเจอร์, สารสกัด, น้ำเชื่อม, น้ำ, สบู่, แอลกอฮอล์) การเตรียม Novogalenovye - สารสกัดที่มากที่สุดและบางครั้งก็เป็นอิสระจากสารบัลลาสต์

ด้วยแรงกระทำกรรมยาแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม:

1. “ Yenena” - สารพิษ ระบุด้วยตัวอักษร“ A”

2. “ Heroica” - แสดงอย่างแรงกล้า ระบุด้วยตัวอักษร“ B”

3. “ Yaria” - อื่น ๆ หรือรายการทั่วไป

สารสมุนไพรจะถูกเก็บไว้ในการเป็นสมาชิกกลุ่มของตน สารกลุ่ม A ต้องการการบัญชีและการจัดเก็บที่เข้มงวดในตู้นิรภัยและล็อคภายใต้ความรับผิดชอบของผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสม คำจารึก“ Yenena” หรือ“ A” ถูกแขวนไว้ที่ประตูตู้นิรภัย รายการของสารพิษจะปรากฏขึ้นที่ด้านในของประตูเพื่อระบุปริมาณเดียวสูงสุด

สารกลุ่ม B จะถูกเก็บไว้แยกต่างหากในตู้เก็บของ

นอกจากนี้ยาทั้งหมดจะถูกเก็บไว้โดยคำนึงถึงคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของพวกเขา

อุตสาหกรรมเคมีและเภสัชกรรมผลิตยารักษาและป้องกันโรคจำนวนมาก อย่างไรก็ตามเภสัชกรและนักเคมีต้องเผชิญกับภารกิจในการค้นหาและสร้างตัวแทนการรักษาและป้องกันโรคใหม่ที่มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น

นานาชาติที่พบมากที่สุด การจำแนกประเภทเคมีบำบัดทางกายวิภาค (ATC). ในรัสเซียแบ่งออกเป็น กลุ่มเภสัชวิทยา. นอกจากนี้ยังมี การจำแนกประเภท Nosological.

ยาตามใบสั่งแพทย์และ OTC

ในทางปฏิบัติโลกมีแนวคิดของยาเสพติด "over-the-counter" และ "ใบสั่งยา" สิ่งหลังชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาเกินเคาน์เตอร์ มีการต่อสู้อย่างต่อเนื่องระหว่างล็อบบี้ "ยา" และ "ทางการแพทย์" (ตามลำดับสำหรับการขยายตัวของกลุ่มยาที่ 1 หรือ 2 และธุรกิจที่เกี่ยวข้อง)

กฎระเบียบของรัฐได้รับการออกแบบมาเพื่อคำนึงถึงผลประโยชน์ของประชากร (ภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกของ "การเข้าถึง" และ / หรือ "ความปลอดภัย" ของยา) โดยไม่ต้องลำเอียงผลประโยชน์ของธุรกิจยาหรือการแพทย์

ยาชีวจิต

ในหลาย ๆ ประเทศเงินเหล่านี้ถูกควบคุมในรูปแบบต่าง ๆ ไม่ว่าจะเป็นหมวดหมู่ของ“ ยา” หรือ“ ผลิตภัณฑ์และวัตถุเจือปนอาหาร” หรือ“ การแพทย์ทางเลือก” ขณะนี้ยังไม่มีความเห็นที่เป็นที่ยอมรับขององค์กรระหว่างประเทศในเรื่องนี้เห็นด้วยกับหน่วยงานด้านสุขภาพแห่งชาติ

ในสหพันธรัฐรัสเซียยาชีวจิตอยู่ภายใต้กฎหมายเดียวกันกับยาทั่วไป

กฎระเบียบทางกฎหมาย

การไหลเวียนของยาถูกควบคุมโดยกฎหมายและกฎหมายรวมถึงการอัพเดทรายการยาที่จำเป็นและจำเป็น (ยาที่สำคัญและจำเป็น), รายการยาเสพติดเป็นต้น

ผลทางเศรษฐกิจของกฎระเบียบทางกฎหมาย

ในยูเครนมีการปฏิบัติของการคืนภาษีสรรพสามิตสำหรับการใช้งานของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในการผลิตยาคือ - หลังจากการดำเนินการของพวกเขา

แหล่งที่มาของการควบคุมคุณภาพยา

คุณภาพของยาในรัสเซียถูกควบคุมโดย Federal Service for Supervision of Health and Social Development (Roszdravnadzor) ผู้ใต้บังคับบัญชาของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย

ในเมืองใหญ่ส่วนใหญ่ของรัสเซียมีศูนย์ควบคุมคุณภาพยา ภารกิจหลักของพวกเขาคือการตรวจสอบองค์กรที่ขายยาเสพติด (ปฏิบัติตามมาตรฐานมากมายสำหรับการจัดเก็บและการขายยา) รวมถึงการควบคุมยาเสพติดแบบเลือก (และในบางภูมิภาค) จากข้อมูลจากศูนย์ระดับภูมิภาค Roszdravnadzor ตัดสินใจเกี่ยวกับการปฏิเสธยา

นั่นควรจะเป็นอุดมคติ ในทางปฏิบัติทุกอย่างดูแตกต่างออกไปเล็กน้อย

ประการแรกศูนย์ควบคุมคุณภาพยาส่วนใหญ่นั้นมีมากกว่าอุปกรณ์ที่มีคุณภาพต่ำและพวกเขาไม่สามารถทำการวิเคราะห์ทางเคมีที่ซับซ้อนของยาเสพติดที่ทันสมัย สถานการณ์ที่ยากยิ่งขึ้นคือการศึกษาทางจุลชีววิทยาซึ่งไม่ได้ดำเนินการเลยหรือดำเนินการในปริมาณที่ลดลงมาก เป็นผลให้ทุกคนพูดการศึกษามีข้อ จำกัด ในการประเมินลักษณะของยา (ไม่ว่าจะมีการตกตะกอนที่ยอมรับไม่ได้ไม่ว่าเม็ดยาจะแตกหรือไม่ก็ตามไม่ว่าจะเป็นบรรจุภัณฑ์ฉลากที่คดเคี้ยวและอื่น ๆ )

ประการที่สองตามกฎหมายที่บังคับใช้ในรัสเซียไม่สามารถยอมรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมจากผู้ขายได้หากยามีใบรับรองที่ถูกต้อง (ประกาศ) ของความสอดคล้อง ดังนั้นควรมีการศึกษาเพิ่มเติมทั้งหมดด้วยค่าใช้จ่ายของศูนย์ควบคุมคุณภาพยา ที่จริงแล้วสิ่งนี้แปลเป็นค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมสำหรับผู้ขาย

ประการที่สามควรมีการสร้างศูนย์ควบคุมคุณภาพยา เลือก   การควบคุมยาเสพติด ในหลายภูมิภาคของรัสเซีย (ตัวอย่างเช่น Stavropol, Tver Oblast, Tatarstan) การยืนยันซ้ำทั้งหมด โดยทั่วไปเป็นสิ่งผิดกฎหมาย แต่เนื่องจากไม่มีอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการจึงไม่มีความหมายเลยซึ่งนำไปสู่ความยากลำบากในการขายไม่เพียง แต่ยาปลอมและยาคุณภาพต่ำ แต่ยังรวมถึงยาทั่วไปด้วย

จากผลดังกล่าวข้างต้นอาจกล่าวได้ว่าศูนย์การควบคุมคุณภาพยาส่วนใหญ่ในภูมิภาคในปัจจุบันไม่สามารถทำงานได้สำเร็จเพียงสร้างพื้นฐานสำหรับการติดสินบนและการแข่งขันที่ไม่เป็นธรรม

ยาที่ถูกปฏิเสธและปลอมแปลงขึ้นอยู่กับการยึดจากเครือข่ายร้านขายยาข้อมูลเกี่ยวกับยาเหล่านี้มีอยู่ในเว็บไซต์ต่อไปนี้:

ยาดั้งเดิมและยาชื่อสามัญ

ยาดั้งเดิมเรียกว่ายาเสพติดซึ่งเปิดตัวครั้งแรกโดยนักพัฒนา ตามกฎแล้วการพัฒนาและการตลาดของยาใหม่เป็นกระบวนการที่มีราคาแพงและมีความยาว ของสารประกอบที่รู้จักกันจำนวนมากเช่นเดียวกับการสังเคราะห์ใหม่โดยการแจงนับบนพื้นฐานของฐานข้อมูลเกี่ยวกับคุณสมบัติและการสร้างแบบจำลองคอมพิวเตอร์ของกิจกรรมทางชีวภาพที่คาดไว้สารที่มีกิจกรรมเป้าหมายสูงสุดจะถูกระบุและสังเคราะห์ หลังจากการทดลองกับสัตว์ในกรณีของผลลัพธ์ที่เป็นบวกการทดลองทางคลินิกมี จำกัด ในกลุ่มของอาสาสมัคร หากประสิทธิภาพได้รับการยืนยันและผลข้างเคียงไม่มีนัยสำคัญ - ยาเข้าสู่กระบวนการผลิตและบนพื้นฐานของผลการทดสอบเพิ่มเติมคุณสมบัติที่เป็นไปได้ของการดำเนินการจะได้รับการชี้แจงผลที่ไม่พึงประสงค์จะถูกเปิดเผย บ่อยครั้งที่ผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายที่สุดจะถูกระบุอย่างชัดเจนด้วยการใช้ทางคลินิก

ในกรณีนี้ผู้ผลิตกำลังจดสิทธิบัตรยาใหม่นี้ บริษัท อื่น ๆ ทั้งหมดสามารถผลิตคำพ้องความหมาย (ที่เรียกว่า ข้อมูลทั่วไป) แต่ตามเทคโนโลยีของตัวเองถ้าพวกเขาพิสูจน์ความสมดุลทางชีวภาพของยาเสพติด แน่นอนว่าพวกเขาไม่สามารถใช้ชื่อแบรนด์สำหรับยานี้ แต่มีเพียง INN หรือใหม่ที่ได้รับสิทธิบัตร แม้จะมีชื่อใหม่ในผลของพวกเขายาเสพติดดังกล่าวสามารถคล้ายกันหรือใกล้เคียงมาก

ยาและยาสามัญดั้งเดิมมีความเทียบเท่าอย่างเต็มที่หรือไม่? จากมุมมองของสารเคมี, สารออกฤทธิ์เป็นหนึ่งเดียว แต่เทคโนโลยีการผลิตนั้นแตกต่างกันไป มีปัจจัยอื่น ๆ ยกตัวอย่างเช่นเป็นที่ทราบกันมานานแล้วว่า บริษัท ต่าง ๆ ไม่สามารถบรรลุประสิทธิภาพเดียวกันของกรดอะเซทิลซาลิไซลิค (ทั่วไป) เช่นเดียวกับไบเออร์เอจีผู้ผลิตยาแอสไพรินดั้งเดิม มันกลับกลายเป็นว่าไม่เพียง แต่ความบริสุทธิ์ของวัตถุดิบ แต่ยังเป็นวิธีการตกผลึกแบบพิเศษทำให้เกิดผลึกพิเศษของกรดอะซิติลซาลิไซลิกที่มีขนาดเล็กลง อาจมีความแตกต่างดังกล่าวจำนวนมาก ผลลัพธ์ที่ตรงกันข้ามก็เป็นไปได้เช่นกันเมื่อยาสามัญประสบความสำเร็จมากกว่ายาดั้งเดิม

ในการเตรียมการที่ทันสมัยมีเพียงหนึ่งในไอโซเมอร์ (enantiomers) เท่านั้นที่สามารถใช้งานทางชีวภาพอื่น ๆ ที่สามารถใช้งานได้อ่อนแอ, ไม่ได้ใช้งานหรือเป็นอันตราย (ดูการดูดซึม)

การกระทำที่ผิดกฎหมายในการผลิตและการไหลเวียนของยา

ยาปลอม, ยาปลอม

ธุรกิจยาถือเป็นผลกำไรสูงสุดอันดับสามรองจากการซื้อขายอาวุธและยาเสพติด สิ่งนี้ดึงดูดผู้ประกอบการที่ไม่สุจริตมาให้เขา

ในรัสเซียจนถึงปี 1991 ปัญหาการปลอมแปลงยาเสพติดไม่ได้เกิดขึ้นจริง

ปลอม

การปลอมแปลงเป็นการเปลี่ยนแปลงอย่างมีสติในการกำหนดยา แทนที่ส่วนประกอบที่มีราคาแพงด้วยชิ้นส่วนที่ถูกกว่าหรือลดเนื้อหา (และในกรณีที่เลวร้ายที่สุดขาดโดยสิ้นเชิง) ของส่วนประกอบที่จำเป็นของยาเสพติด ตัวอย่างเช่นแทนที่เซฟาโซลินที่มีราคาแพงกว่าด้วยเพนิซิลลินที่มีราคาถูกกว่าและมีประสิทธิภาพน้อยกว่า นอกจากนี้ยังอาจมีการละเมิดอื่น ๆ ระหว่างการผลิต: การละเมิดเวลาและลำดับของกระบวนการทางเทคโนโลยีการประเมินระดับการทำให้บริสุทธิ์วัสดุบรรจุภัณฑ์ที่มีคุณภาพต่ำ ฯลฯ

ปลอม

ยาปลอมเป็นยาที่ผลิตขึ้นโดยไม่ได้รับอนุญาตจากผู้ถือสิทธิบัตรซึ่งเป็น บริษัท ของผู้พัฒนา

ประสิทธิภาพของยาเสพติดขึ้นอยู่กับสารออกฤทธิ์เป็นหลัก (แต่ไม่เพียง แต่จะเห็นได้จากชีวสมมูล) ตามกฎหมายระหว่างประเทศสูตรหรือส่วนประกอบของสารออกฤทธิ์ไม่สามารถเป็นความลับของ บริษัท ได้ แต่ข้อมูลนี้บางครั้ง (ประมาณหลายปี) ถูกปิดไปยังผู้ผลิตรายอื่นซึ่งแม้ภายใต้ชื่อที่แตกต่างกันไม่สามารถผลิตยานี้โดยไม่ได้รับอนุญาตจากผู้ถือสิทธิบัตร

แม้ในตอนท้ายของเวลาที่กำหนด บริษัท อื่น ๆ ไม่สามารถใช้ชื่อของผลิตภัณฑ์ยา (ยี่ห้อ) ที่ลงทะเบียนโดย บริษัท ผู้ถือสิทธิบัตร (รูปแบบสิทธิบัตรที่เรียกว่า)

ผู้ผลิตยาเสพติดมีความอยากรู้สูตรที่จะปล่อยยาเสพติดผ่านผู้ถือสิทธิบัตร ตัวอย่างคือยา ไม่มีสปา® (ชื่อแบรนด์ที่ลงทะเบียน) ในความเป็นจริงนี้เป็นยาสังเคราะห์ค่อนข้างง่ายสารที่ใช้งานซึ่งมีชื่อสามัญ "drotaverine" อย่างไรก็ตามผู้คนหลายรุ่นใช้ No-Shpo และไม่รู้อะไรเลย drotaverinum. ดังนั้นราคาของยาเสพติดที่มีตราสินค้าคือ 10 (!) คูณสูงกว่าราคาของยา Drotaverin ซึ่งเป็นสิ่งเดียวกันในองค์ประกอบเทคโนโลยีการผลิตและผลกระทบ ไม่น่าแปลกใจที่ในบางโรงงานที่ผลิตยาในประเทศราคาถูกในช่วงกลางวันจะมีการบรรจุยาชนิดเดียวกันลงในบรรจุภัณฑ์ต่างประเทศที่มีตราสินค้าในเวลากลางคืน ควรเพิ่มว่าเรื่องนี้มักจะไม่ส่งผลกระทบต่อคุณภาพของยาเนื่องจากผู้ผลิตของปลอมกลัวที่จะเพิ่มแม้แต่ความสงสัยเล็กน้อยจากหน่วยงานตรวจสอบ

การค้ายาเสพติด

สารเสพติดอยู่ภายใต้กฎเกณฑ์การรักษาที่เข้มงวดกว่ายาอื่น ๆ อย่างไรก็ตามเนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับพวกเขาสถานการณ์ที่เกิดขึ้นซึ่งเจ้าหน้าที่ละเลยการปฏิบัติหน้าที่ที่เหมาะสมของเจ้าหน้าที่

  • ด้านพลิกของการทำให้ข้อกำหนดสำหรับการหมุนเวียนของยาเสพติดเป็นเรื่องยากสำหรับบุคคลที่มีข้อบ่งชี้ในการใช้งานโดยตรง (มะเร็ง, ฯลฯ )

ดูเพิ่มเติม

การอ้างอิง

มูลนิธิวิกิมีเดีย 2010

ดูว่า "สารยา" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร:

    ระบบอัตโนมัติสำหรับแอปพลิเคชันการบัญชีสำหรับยาใหม่   - ระบบสำหรับการประเมินผลทางสถิติของผลลัพธ์ของขั้นตอนที่ 2 และ 3 ของการทดลองทางคลินิกของยาใหม่ในหัวข้อเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐอเมริกาคอมพิวเตอร์ EN ช่วยการประยุกต์ยาใหม่ ... อ้างอิงนักแปลทางเทคนิค

    แบบฟอร์มทางการแพทย์ - รูปแบบการแพทย์ในรูปแบบของสารเหล้ารัมมีการใช้งานของผู้ที่ได้รับการรักษา (คนสัตว์) สายผลิตภัณฑ์ ฉ การเปลี่ยนแปลงกับการพัฒนาเทคโนโลยีและการแพทย์; ใหม่ L. f. เกิดขึ้น (เช่นแท็บเล็ตที่เปิดตัวตั้งแต่ปี 1872 มีเกิดขึ้น ... ... สารานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่