Comprimatele de presiune Lozartan sunt un mijloc de scădere a tensiunii arteriale, aparțin grupului de blocante ale receptorilor angiotensinei non-peptidice, acționând selectiv asupra acestor receptori.

Losartanul neutralizează efectul vasoconstrictor al angiotensinei 2, normalizează producția de aldosteron de către glandele suprarenale și promovează o scădere persistentă a tensiunii arteriale.

Tablete Losartan de la presiune ridicata aparțin medicamentelor cu acțiune îndelungată - până la 24 de ore. Mai mult, acestea sunt disponibile și, prin urmare, sunt deseori alese pentru tratament pe termen lung pacienții care suferă de hipertensiune arterială de diferite grade.

Compoziție și acțiune

Principala componentă activă a comprimatelor este substanța losartan potasiu. Comprimatele sunt disponibile în diferite doze: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg și 100 mg de ingredient activ. Comprimatele sunt acoperite cu galben, în interior alb, ambalate în blistere din aluminiu de 15 sau 30 de bucăți.

Blistere sunt ambalate în cutii de carton, pot fi într-un singur pachet fie 2 bucăți de 15 comprimate, fie o bucată de 30 de comprimate.

După intrarea în tractul digestiv, comprimatele de Losartan se dizolvă rapid și sunt absorbite. Principala metabolizare a medicamentului are loc în ficat, unde se transformă într-un metabolit carboxilic activ, care are un efect farmacologic pronunțat.

Biodisponibilitate medicament este de 33%. Nivelul de legare a losartanului de proteinele din sânge și de un metabolit activ este mai mare de 98%.

Losartanul este excretat împreună cu urina - 35%, iar bila - mai mult de 60%, respectiv, sub formă nemodificată și sub formă de metaboliți.

Indicații de utilizare

Comprimatele de Losartan sunt prescrise în astfel de cazuri:

Pentru a reduce tensiunea arterială cu hipertensiune de diferite grade;
Cu un risc ridicat de a dezvolta patologii asociate a sistemului cardio-vascularși deces la cei care suferă de hipertensiune arterială și leziuni ale ventriculului cardiac stâng;
Pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral și infarct miocardic;
Ca medicament de protecție pentru pacienții care suferă de diabetul zaharatînsoțită de proteinurie. Pastilele încetinesc dezvoltarea insuficiență renalăși reduce proteinuria cu un risc ridicat de mortalitate;
Cu insuficiență cardiacă cronică, când tratamentul cu inhibitori ai ECA nu a fost eficient.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului

Comprimatele de Losartan pentru hipertensiune arterială se iau o dată pe zi, aportul de medicamente nu este legat de mese. Comprimatele nu sunt mestecate, înghițite cu apă. Dozajul medicamentului este după cum urmează:

Pentru tratamentul de scădere a presiunii, doza inițială este de 50 mg pe zi. Dacă medicamentul nu reduce bine tensiunea arterială, doza zilnica crește la 100 mg odată.
În caz de insuficiență cardiacă, la începutul terapiei, se prescriu 12,5 mg pe zi, la 7 zile după tratament, cu reacția unui pacient normal, doza este dublată, adică este de 25 mg pe zi, iar după o săptămână este dublat la 50 mg pe zi. zi. Această doză, cu un răspuns bun din partea corpului, rămâne de susținere pe toată durata tratamentului.
Pentru a preveni accidentul vascular cerebral, bolile cardiovasculare și a reduce riscul de hipertrofie ventriculară stângă și de mortalitate în hipertensiune luați 50 mg de medicament o dată pe zi, în etapa inițială a tratamentului. Dacă medicamentul scade prost tensiunea arterială, doza este crescută la 100 mg pe zi și dacă rămâne aceeași, dar hidroclorotiazida diuretică se adaugă la comprimatele de Losartan.
Cu diabetul zaharat concomitent complicat de proteinurie, doza inițială a medicamentului nu depășește 50 mg pe zi, apoi doza poate fi crescută la 100 mg pe zi dacă medicamentul nu reduce suficient tensiunea arterială. Dacă pacientul ia diuretice în doze mari, comprimatele de Losartan sunt prescrise 25 mg o dată pe zi.

Dacă pacientul suferă de insuficiență hepatică cronică, a efectuat un transplant de rinichi sau are peste 75 de ani, începeți tratamentul tensiune arterială crescută urmează cu o doză minimă de 25 mg pe zi.

Comprimatele nu au efecte secundare specifice în perioada de adaptare a organismului la tratamentul cu acest medicament sau la refuzul acestuia. Dar pentru a crește eficacitatea substanței active, se recomandă să le luați în același timp. Acest lucru va evita supradozajul sau creșterea tensiunii arteriale.

Dacă pilula a fost omisă, indiferent de motiv, ar trebui să luați doza obișnuită imediat ce apare oportunitatea sau la un moment cât mai aproape posibil de ora obișnuită de administrare a medicamentului.

Contraindicații și efecte secundare

Losartan aparține medicamentelor cu efect hipotensiv ridicat și, prin urmare, are o serie de contraindicații și posibile efecte secundare.

Acesta este principalul motiv pentru care nu trebuie să începeți singur tratamentul cu Losartan sau să schimbați doza și regimul de dozare chiar și cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale.

Principalele contraindicații pentru utilizarea acestor tablete sunt următoarele:

Insuficiență hepatică acută - mai mult de 9 puncte pe scara Child-Pugh;
Intoleranță la galactoză determinată genetic;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
Malabsorbția deficitului de glucoză-galactoză sau lactază.

Asigurați-vă că vă familiarizați cu posibilele efecte secundare și, dacă apare una sau mai multe dintre ele, informați medicul despre aceasta pentru a ajusta doza sau pentru a compila un analog al medicamentului.

Din central sistem nervos sunt posibile următoarele tulburări: cefalee, migrene, insomnie sau somnolență, oboseală crescută, neliniște, tulburări de memorie, parestezie, nefropatie periferică, tremor, afecțiuni depresive.
Din partea organelor vizuale, gustului și auzului: sunete în urechi, imagine încețoșată a obiectelor, conjunctivită, congestie nazală, tuse fără alte simptome de răceală, sinuzită, faringită, durere în gât.
Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac, anorexie, gură uscată.
Din partea sistemului musculo-scheletic - mialgie, convulsii, durere la nivelul articulațiilor spatelui sau extremităților inferioare, artralgie.
Din partea sistemului cardiovascular: bradicardie, tahicardie, aritmie, angina pectorală, infarct miocardic, anemie.
Din sistemul genito-urinar: scăderea poftei sexuale și fertilitatea la bărbați, tulburări ciclu menstrual printre femei.

De asemenea, în unele cazuri, cu utilizarea prelungită a medicamentului sau o creștere a dozei, pot apărea fenomene precum fotofobia, uscăciunea. piele, mâncărime și erupții cutanate, umflarea feței și a buzelor, alopecie, sângerare la cap, febră, vasculită, eozonofilie.

Ce altceva trebuie luat în considerare atunci când se tratează cu Losartan

Medicamentul este de obicei bine tolerat de pacienții la orice vârstă de peste 18 ani și nu necesită ajustări suplimentare, doar pentru pacienții cu vârsta peste 75 de ani, doza inițială de la 50 mg pe zi se înjumătățește la 25 mg pe zi.

Dacă la pacienții cu insuficiență cardiacă și hipertensiune arterială s-a obținut un efect terapeutic bun după tratamentul cu inhibitori ai ECA, nu se recomandă întreruperea administrării acestora și trecerea la Losartan sau la analogii săi.

Dacă se observă deshidratare la pacienți după utilizarea prelungită a diureticelor, la începutul tratamentului cu Losartan poate apărea hipotensiune arterială simptomatică. Pentru a evita acest lucru, tratamentul trebuie început cu doze reduse de Losartan sau mai întâi întrerupeți administrarea diureticelor și eliminați deshidratarea.

Dacă medicamentul este prescris pacienților care suferă de insuficiență renală sau diabet zaharat, starea lor trebuie monitorizată constant - se poate dezvolta hiperkaliemie. În acest caz, medicamentul trebuie întrerupt.

Nivelul de potasiu din sânge trebuie monitorizat în mod constant și la pacienții vârstnici; dacă pacientul este supus unui tratament cu diuretice care economisesc potasiu, tratamentul cu Losartan nu trebuie început. Administrarea concomitentă de Losartan cu diuretice și antiinflamatoare nesteroidiene poate duce la insuficiență renală acută.

Acest efect secundar este reversibil, starea pacientului revine la normal de îndată ce medicamentul este anulat sau doza sa este redusă. Prin urmare, este necesară efectuarea unei supravegheri medicale constante a pacienților vârstnici hipertensivi dacă aceștia urmează o terapie complexă, inclusiv Losartan.

Atunci când efectuați lucrări care necesită o concentrare sporită a atenției sau controlul mecanismelor complexe, inclusiv a vehiculelor, trebuie fie să refuzați să luați Losartan, fie să nu vă angajați temporar în astfel de activități.

Interacțiunea cu alte medicamente

Acest medicament poate fi combinat cu alte medicamente antihipertensive. Acesta va spori eficacitatea simpatoliticelor și beta-blocantelor; atunci când este combinat cu diuretice, poate provoca un efect aditiv. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot reduce eficacitatea Lortazan.

Nu s-a observat nicio interacțiune cu astfel de medicamente:

Hidroclorotiazidă;
Digoxină;
Warfarină;
Cimetidină;
Ketoconazol;
Eritromicina.

Dacă pacientul ia în mod constant medicamente pentru tratament boli cronice, înainte de a începe să luați Losartan, trebuie să vă informați medicul despre aceasta pentru a evita reacțiile adverse nedorite.

Cost și recenzii

În farmacii, acest medicament se eliberează numai cu prescripția medicului. Prețul unui pachet cu o capacitate de 30 de comprimate cu o doză de 50 mg activ este de 212 ruble. Prețul va varia în funcție de numărul de comprimate din ambalaj și de concentrația substanței active.

Unii pacienți refuză să ia acest medicament și cer să îl înlocuiască cu analogi, după ce au citit lista lungă a posibilelor efecte secundare. De fapt, cele mai multe dintre ele sunt observate destul de rar și medicamentul este aproape întotdeauna bine tolerat. Cele mai frecvente plângeri de la pacienți sunt amețeli, tuse, congestie nazală.

Plângerile pentru tulburări sunt mult mai puțin frecvente sistem digestiv, tulburări ale sistemului nervos, reacții alergice. Uneori pacienții se plâng de transpirație crescută, urinare frecventă, congestie nazală și faringită. Atât medicii, cât și pacienții cu experiență recomandă administrarea Losartan cu mare precauție în combinație cu alte medicamente.

Cel mai adesea, cauza apariției reacțiilor adverse nedorite rezidă în dozarea greșită sau în combinația cu alte medicamente, despre care pacientul nu tăcea.

Deoarece sindromul de sevraj de droguri este fixat la acest moment nu a fost, dacă este necesar, poate fi înlocuit în mod liber cu alte medicamente antihipertensive, ci numai după consultarea unui medic. Auto-retragerea medicamentului sau înlocuirea acestuia cu altele poate agrava starea pacientului.

De asemenea, s-a remarcat faptul că acest medicament este deosebit de eficient pentru scăderea tensiunii arteriale cu primele etape boli. Mulți pacienți îl iau în cursuri de tratament timp de doi sau mai mulți ani și nu observă efecte secundare nedorite chiar și cu o creștere a dozei.

Analogii medicamentului sunt:

Bloktran, Brozaar, Vasotenz, Vero Losartan, Zisartan, Karzartan, Kozaar, Lakea, Lozap, Lozarel, Lorista, Lozakor, Lotor, Presartan, Renicard. Videoclipul din acest articol este destinat să răspundă la întrebarea necesității de a lua pastile cu presiune ridicată.

Comprimate rotunde biconvexe, filmate, de culoare albă sau galbenă. În secțiune transversală, miezul este alb sau aproape alb.

Farmacocinetica

Când este luat oral, losartanul este bine absorbit din tract gastrointestinal ... Biodisponibilitatea sistemică a losartanului este de aproximativ 33%, aportul de alimente nu afectează biodisponibilitatea losartanului. Concentrațiile maxime medii de losartan și metabolitul său activ sunt atinse după 1 oră și, respectiv, după 3-4 ore. Distribuția Losartan și metabolitul său activ se leagă de proteinele plasmatice (în principal albumina) cu mai mult de 99%. Volumul de distribuție a losartanului este de 34 de litri. Losartanul practic nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Metabolism Losartanul suferă efectul „pasajului primar” prin ficat, este metabolizat cu participarea izoenzimei CYP2C9 a citocromului P450. Aproximativ 14% din doza de losartan administrată intravenos sau oral este convertită în metabolitul său activ (EXP3174) cu o grupă carboxil. Se formează și metaboliți inactivi din punct de vedere biologic: doi principali (ca urmare a hidroxilării lanțului lateral butilic) și unul mai puțin semnificativ? N-2-tetrazol glucuronid. Retragere Clearance-ul plasmatic al losartanului și al metabolitului său activ este de 600 ml / min, respectiv 50 ml / min. Clearance-ul renal al losartanului și al metabolitului său activ este de aproximativ 74 ml / min, respectiv 26 ml / min. Când losartanul este administrat pe cale orală, aproximativ 4% din doză este excretată nemodificată de rinichi și în termen de 6% din doză este excretată de rinichi ca metabolit activ. Losartan și metabolitul său activ au farmacocinetică liniară atunci când se administrează oral cu losartan în doze de până la 200 mg. După administrarea orală, concentrațiile plasmatice ale losartanului și ale metabolitului său activ scad poliexponențial cu T1 / 2 terminal (timpul de înjumătățire) de aproximativ 2 ore și respectiv 6-9 ore. Excreția losartanului și a metaboliților săi are loc în bilă și rinichi. După administrarea orală de losartan marcat cu 14C, aproximativ 35% din eticheta radioactivă se găsește în urină și 58%? în fecale. Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Pacienți vârstnici Concentrațiile losartanului și ale metabolitului său activ în plasma sanguină la pacienții vârstnici bărbați cu hipertensiune arterială diferă semnificativ de acești indicatori la pacienții bărbați mai tineri cu hipertensiune arterială. Concentrațiile plasmatice de gen ale losartanului au fost de 2 ori mai mari la femeile cu hipertensiune arterială, comparativ cu bărbații cu hipertensiune arterială. Concentrațiile metabolitului activ la bărbați și femei nu au diferit. Această diferență farmacocinetică clară nu are nicio semnificație clinică. Pacienți cu insuficiență hepatică Când luați losartan pe cale orală la pacienții cu ciroză hepatică alcoolică ușoară și moderată, concentrațiile plasmatice ale losartanului și ale metabolitului său activ au fost de 5 și respectiv 1,7 ori mai mari decât la tinerii voluntari sănătoși. Pacienții cu insuficiență renală funcție normală rinichi. La pacienții care necesită hemodializă, aria sub curba concentrație-timp (ASC) este de aproximativ 2 ori mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală. Concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ nu se modifică la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții aflați în hemodializă. Losartan și metabolitul său activ nu sunt îndepărtați din fluxul sanguin prin hemodializă.

Conditii speciale

Reacții alergice Reacții anafilactice, angioedem care implică laringele și faringele, care provoacă obstrucție, au fost rareori observate la pacienții care au luat losartan tractului respiratorși / sau umflarea feței, buzelor, faringelui și / sau limbii. Unii dintre acești pacienți au avut antecedente de angioedem anterior în timp ce luau alte medicamente, inclusiv inhibitori ai ECA. Prin urmare, atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu antecedente de angioedem, trebuie acordată o atenție deosebită. Edemul angioneurotic apare adesea la pacienții din rasa negroidă. Hipotensiune arterială și dezechilibru în echilibrul apei și electroliților sau o scădere a BCC La pacienții cu BCC redusă (de exemplu, care primesc tratament diuretic cu doze mari, la o dietă cu restricție de sare, diaree, vărsături), poate apărea hipotensiune arterială simptomatică. Corectarea acestor condiții trebuie efectuată înainte de numirea losartanului sau începerea tratamentului cu utilizarea medicamentului la o doză mai mică (vezi secțiunea „Dozare și administrare”). Încălcarea echilibrului apă-electroliți este caracteristică pacienților cu insuficiență renală cu diabet zaharat de tip 2 sau fără diabet zaharat, prin urmare, atunci când se prescrie medicamentul pentru această categorie de pacienți, trebuie acordată o atenție deosebită din cauza riscului de hiperkaliemie (vezi secțiunea „Efecte secundare”, subsecțiunea „Din partea parametrilor de laborator”). În timpul tratamentului, conținutul de potasiu din plasma sanguină trebuie monitorizat în mod regulat, în special la pacienții vârstnici cu insuficiență renală. În timpul tratamentului cu losartan, pacienții nu trebuie să ia suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conțin potasiu fără a consulta mai întâi un medic. Stenoză aortică sau mitrală, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică Ca și în cazul tuturor medicamentelor vasodilatatoare, antagoniștii receptorilor angiotensinei II trebuie utilizați cu precauție la pacienții cu aortic sau stenoză mitrală, sau cardiomiopatie obstructivă hipertrofică. Boala arterelor coronare și boala cerebrovasculară Ca toate medicamentele cu efect vasodilatator, antagoniștii receptorilor angiotensinei II trebuie utilizați cu precauție la pacienții cu boala ischemică boli cardiace sau cerebrovasculare, deoarece o scădere excesivă a tensiunii arteriale la acest grup de pacienți poate duce la dezvoltarea infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral. CHF Ca și în cazul utilizării altor medicamente care au un efect asupra RAAS, la pacienții cu CHF și cu sau fără funcția renală afectată, există riscul de hipotensiune arterială severă sau insuficiență renală acută. Există experiență insuficientă cu utilizarea losartanului la pacienții cu insuficiență cardiacă și insuficiență renală severă concomitentă, la pacienții cu insuficiență cardiacă severă (clasa funcțională NYHA IV), precum și la pacienții cu insuficiență cardiacă și aritmii simptomatice care pun viața în pericol. Prin urmare, losartanul trebuie administrat cu precauție pacienților din aceste grupuri. Hiperaldosteronism primar La pacienții cu hiperaldosteronism primar, de regulă, nu există un răspuns pozitiv la terapia cu medicamente antihipertensive care acționează prin inhibarea RAAS, prin urmare, utilizarea losartanului nu este recomandată la acest grup de pacienți. Disfuncție hepatică Datele din studiile farmacocinetice indică faptul că concentrația losartanului în plasma sanguină la pacienții cu ciroză hepatică este semnificativ crescută, prin urmare, pacienții cu antecedente de boală hepatică trebuie să utilizeze medicamentul la o doză mai mică (vezi pct. Administrare"). Disfuncție renală Datorită inhibării RAAS, s-au observat modificări ale funcției renale la unii pacienți predispuși, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale. Aceste modificări pot avea loc după oprirea tratamentului. Unele medicamente care afectează RAAS pot crește concentrația de uree din sânge și creatinină serică la pacienții cu stenoză bilaterală a arterei renale sau stenoza unei artere renale solitare. Modificările funcției renale pot fi reversibile după tratament. În timpul perioadei de tratament, este necesar să se monitorizeze periodic concentrația de creatinină în plasma sanguină la intervale regulate. Pacienți vârstnici Studiile clinice nu au evidențiat diferențe în ceea ce privește siguranța și eficacitatea losartanului la pacienții vârstnici (peste 65 de ani). Rasa La fel ca alți antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, Losartanul poate să nu fie suficient de eficient în scăderea tensiunii arteriale la pacienții cu activitate scăzută a reninei plasmatice (în special la pacienții din rasa Negroid comparativ cu pacienții din alte rase). Copii și adolescenți Eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Losartan la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție atunci când se conduc vehicule și se angajează în alte specii periculoase activități care necesită o concentrație crescută de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii (amețeala este posibilă, mai ales la începutul terapiei sau cu o creștere a dozei, precum și la pacienții care au luat medicamente diuretice și au trecut la terapia cu Losartan).

Compoziţie

substanță activă: losartan potasiu - 100.000 mg;
excipienți: lactoză monohidrat - 115.000 mg, celuloză microcristalină - 40.000 mg; croscarmeloză sodică - 11.200 mg, povidonă (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică) - 9.000 mg, dioxid de siliciu coloidal - 2.000 mg, stearat de magneziu - 2.800 mg;
acoperire cu film: [hipromeloză - 4.800 mg, talc - 1.600 mg, dioxid de titan - 0.826 mg, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) - 0.720 mg, oxid galben de fier (oxid de fier) - 0.054 mg] sau [amestec uscat pentru acoperire cu film hipromeloză (60%), talc (20%), dioxid de titan (10,33%), macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) (9%), oxid galben de fier (oxid de fier) (0,67%)] - 8,000 mg.

Losartan indicații de utilizare

hipertensiune arteriala;
o scădere a riscului de morbiditate și mortalitate cardiovasculară asociată la pacienții cu hipertensiune arterială și hipertrofie ventriculară stângă, manifestată printr-o scădere a incidenței cumulative a mortalității cardiovasculare, accident vascular cerebral și infarct miocardic;
protecția rinichilor la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu proteinurie - încetinirea progresiei insuficienței renale, manifestată printr-o scădere a incidenței hipercreatininemiei, incidența insuficienței renale cronice în stadiul final (CRF) care necesită hemodializă sau transplant de rinichi, mortalitate rate și o scădere a proteinuriei;
insuficiență cardiacă cronică (CHF) cu tratament ineficient cu inhibitori ai ECA sau intoleranță la inhibitori ai ECA.

Losartan contraindicații

- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
-sarcina;
-perioadă alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
-hiperpotasemie refractară;
-intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;
-deshidratare;
- insuficiență hepatică severă (mai mult de 9 puncte pe scara Child-Pugh) (fără experiență de utilizare);
- utilizare simultană cu aliskiren sau medicamente care conțin aliskiren la pacienții cu diabet zaharat și / sau cu funcție renală afectată (rata filtrare glomerulară mai puțin de 60 ml / min / 1,73m2).
Cu grija
- un istoric de angioedem;
-hipotensiune arterială;
-scaderea volumului de sange circulant (BCC);
- încălcarea echilibrului apei și electroliților;
- hiperaldosteronism primar;
-hiperpotasemie;
- insuficiență hepatică (mai puțin de 9 puncte pe scara Child-Pugh);
- insuficiență renală;
- stări după transplant renal;
- stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei unui singur rinichi;
-aortic și mitral

Losartan efecte secundare

În majoritatea cazurilor, losartanul este bine tolerat, efectele secundare sunt ușoare și tranzitorii și nu necesită întreruperea tratamentului.
Clasificarea incidenței efectelor secundare în conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății (OMS):
foarte des> 1/10;
adesea> 1/100 până la
rareori de la> 1/1000 la
rar> 1/10000 până la
foarte rar
frecvență necunoscută - din datele disponibile, nu este posibil să se stabilească frecvența apariției.
Din sistemul nervos:
adesea - amețeli, pierderea cunoștinței;
rareori - somnolență, durere de cap, tulburări de somn, parestezie, hipostezie, tulburări de memorie, neuropatie periferică, tremor, ataxie;
frecvență necunoscută - migrenă, depresie.
Din simțuri:
adesea - vertij, sunete în urechi;
rareori - afectarea acuității vizuale, conjunctivită, afectarea gustului.
Din partea sistemului cardiovascular:
adesea - tahicardie, bradicardie;
rareori - hipotensiune ortostatică (dependentă de doză), palpitații, angina pectorală;
rareori - leșin, fibrilatie atriala, accident cerebrovascular acut.
Din sistemul respirator:
adesea - tuse, infecții ale căilor respiratorii superioare (faringită, rinită, sinuzită, bronșită), umflarea mucoasei nazale;
de puține ori - dispnee.
Din sistemul digestiv:
deseori - diaree, greață, tulburări dispeptice;
rareori - dureri abdominale, constipație, vărsături, flatulență, gastrită, anorexie;
rar - hepatită;
frecvență necunoscută - pancreatită, disfuncție hepatică.
Din sistemul genito-urinar:
adesea - insuficiență renală, afectarea funcției renale;
de puține ori - infecții tractului urinar, dorință imperativă de a urina;
frecvență necunoscută - disfuncție erectilă.
Din partea sistemului musculo-scheletic:
deseori - crampe la nivelul mușchilor extremităților inferioare, dureri la spate, piept, picioare;
rareori - mialgie, artralgie, artrită, rabdomioliză.
Din partea pielii:
rareori - urticarie, erupție pe piele, mâncărime, piele uscată, eritem, transpirație crescută, alopecie, fotosensibilitate.
Reactii alergice:
rareori - reacții anafilactice, angioedem, inclusiv al feței, buzelor, faringelui și / sau limbii, vasculită alergică, inclusiv purpura Schönlein-Henoch.
Din partea organelor hematopoietice:
deseori - anemie, trombocitopenie.
Indicatori de laborator:
adesea - hiperkaliemie, concentrație crescută de uree și creatinină în sânge, hipoglicemie;
rar - activitate crescută a transaminazelor „hepatice”;
foarte rar - hiperbilirubinemie;
frecvență necunoscută - hiponatremie.
Alții:
rareori - astenie, oboseală crescută, edem, palpitații, disconfort general.
Atenţie! Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Interacțiuni medicamentoase

Poate fi administrat împreună cu alte medicamente antihipertensive. Nu a existat nicio interacțiune semnificativă clinic a losartanului cu medicamente precum hidroclorotiazidă, digoxină, warfarină, cimetidină, fenobarbital, ketoconazol și eritromicină. Ca și în cazul utilizării altor medicamente care blochează formarea angiotensinei II și efectele acesteia, utilizarea simultană a diureticelor care economisesc potasiu (de exemplu, spironolactonă, triamteren, amiloridă, eplerenonă) sau agenți care cresc conținutul de potasiu (de exemplu, heparină ), suplimentele de potasiu și sărurile care conțin potasiu, pot duce la creșterea conținutului de potasiu din plasma sanguină (vezi secțiunea „Instrucțiuni speciale”). Ca și în cazul utilizării altor medicamente care afectează excreția de sodiu, tratamentul cu losartan poate fi însoțit de o scădere a excreției de sodiu și o creștere a concentrației plasmatice a litiului, prin urmare, în timpul tratamentului cu preparate cu litiu, trebuie monitorizată concentrația plasmatică a litiului. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive. Prin urmare, efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II sau al inhibitorilor ECA poate fi slăbit prin utilizarea simultană cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi COX-2. La unii pacienți cu insuficiență renală care au primit tratament cu AINS, administrarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II poate determina deteriorarea ulterioară a funcției renale, insuficiență renală acută, hipernatremie, în special la pacienții cu insuficiență renală subiacentă, la pacienții cu BCC redusă (sau care iau diuretice ), la pacienții cu scăderea funcției renale legată de vârstă (peste 65 de ani). Acest efect este de obicei reversibil. Alte medicamente antihipertensive pot crește severitatea efectului antihipertensiv al losartanului. Utilizarea simultană a medicamentelor (de exemplu, antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostină), care scad tensiunea arterială ca efect principal sau secundar, poate crește riscul de hipotensiune arterială. Dublă blocare a RAAS cu utilizarea antagoniștilor receptorilor angiotensinei II, inhibitori ai ECA sau aliskiren este asociată cu un risc crescut de hipotensiune arterială, sincopă, hiperkaliemie și insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută) comparativ cu monoterapia. Este necesar să se monitorizeze cu atenție tensiunea arterială, funcția renală și echilibrul apei și electroliților la pacienții care iau losartan și alții. medicamente care afectează RAAS. Losartan nu este recomandat să fie utilizat simultan cu aliskiren sau medicamente care conțin aliskiren la pacienții cu diabet zaharat. Evitați utilizarea simultană a medicamentului Losartan și aliskiren la pacienții cu insuficiență renală (rata de filtrare glomerulară mai mică de 60 ml / min / 1,73 m2). Deoarece losartanul este metabolizat predominant cu participarea izoenzimei CYP2C9, sunt posibile interacțiuni potențiale cu inductori și inhibitori ai izoenzimei CYP2C9. Astfel, în prezența inhibitorului izoenzimei CYP2C9 fluconazol, ASC-ul losartanului crește cu 70%, în timp ce ASC al metabolitului său activ scade cu 40-50%. Atunci când este luat simultan cu fenobarbital, ASC-ul losartanului, ca și metabolitul său activ, crește cu 20% (nu este semnificativ clinic). Rifampicina duce la o scădere a ASC a losaratanului cu 30%, a metabolitului activ cu 40%. Fluvastatina, un inhibitor slab al izoenzimei CYP2C9, nu modifică parametrii farmacocinetici ai losartanului sau ai metabolitului său. Cimetidina duce la o creștere a ASC a losartanului cu 18% și nu afectează ASC a metabolitului activ. Ketoconazolul, un inhibitor al izoenzimei CYP3A4, nu afectează biotransformarea losartanului. Cu toate acestea, eritromicina, care inhibă și izoenzima CYP3A4, crește ASC-ul losartanului cu 30% (nu este semnificativ clinic). Dacă vi se prescrie losartan și luați alte medicamente, consultați-vă medicul.

Supradozaj

Informațiile privind supradozajul cu medicamente sunt limitate. Cele mai probabile simptome Scăderea severă a tensiunii arteriale și a tahicardiei; bradicardia poate rezulta din stimularea parasimpatică (vagală). Tratament Diureza forțată, terapie simptomatică. Nici losartanul, nici metabolitul său activ nu sunt eliminați din organism prin hemodializă.

Conditii de depozitare

stai departe de copii
depozitați într-un loc întunecat

Informații furnizate

La ce presiune și cum să luați Losartan? La ce ar trebui să fiți atenți în instrucțiunile pentru medicament? Comprimatele Losartan pentru hipertensiune arterială vor fi eficiente sau nu?

Astăzi ne vom concentra pe un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II. Studiile clinice care au implicat pacienți cu hipertensiune arterială nu au evidențiat cazuri de retragere a medicamentului din presiune din cauza creșterii concentrației serice de potasiu sau creatinină.

Acest medicament antihipertensiv selectiv previne îngustarea vaselor de sânge care are loc cu acțiunea angiotensinei. Drept urmare, pastilele pentru presiune Losartan afectează doar problema funcționalității sistemului cardiovascular.

Eliberarea formei și mecanismului de acțiune

Medicament sub presiune Losartan, internațional nume neproprietar care Losartan, după cum sa menționat deja, aparține grupului de antagoniști ai angiotensinei II. Ingredientul activ din comprimatele antihipertensive este losartanul de potasiu. Medicamentul este produs companii farmaceutice la o doză de 25, 50 și 100 mg. Componentele suplimentare ale Losartanului includ microceluloză, manitol, povidonă 30, stearat de magneziu, croscarmeloză, hipromeloză, talc, propilen glicol, dioxid de titan.

O scădere a tensiunii arteriale are loc după prima administrare a Losartan din cauza blocării receptorilor angiotensinei II. Acest medicament reduce rezistența vasculară periferică totală. Paralel substanta activa reduce revenirea cardiovasculară. Ingredientul activ ameliorează spasmele vasculare și susține mușchii inimii.

Pastilele pentru presiune Losartan sunt indicate pentru hipertensiunea arterială, nefropatia diabetică în diabetul zaharat de tip 2, insuficiența cardiacă cronică și pentru a reduce riscul de a dezvolta afecțiuni cardiovasculare.

Losartan: la ce presiune să ia, instrucțiuni

Losartan potasiu acționează imediat. Aportul alimentar nu afectează biodisponibilitatea substanței active. Se observă o scădere stabilă a indicatorilor tensiunii arteriale după 5-6 ore de la momentul administrării orale a pilulei. Efectul antihipertensiv persistă 24 de ore, iar efectul maxim al Losartanului apare la 3-6 săptămâni de tratament.

La ce presiune ar trebui să beau Losartan? Această întrebare este adesea adresată de pacienții hipertensivi cărora li s-a prescris un medicament antihipertensiv. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că indicațiile includ stadiul inițial al hipertensiunii arteriale.

Cu hipertensiune, medicamentul pentru presiunea Losartan începe să ia de la 50 mg pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică este crescută la 100 mg. Dacă pacientul are insuficiență cardiacă cronică, atunci doza inițială de losartan potasiu este de 12,5 mg. La a doua și a treia săptămână de tratament medicamentos, doza este crescută la 25 mg și, respectiv, 50 mg. Pentru a reduce riscurile de a dezvolta un atac de cord și accident vascular cerebral, Losartan se utilizează o dată pe zi, 50 mg.

Ar trebui să se acorde atenție și faptului că medicamentul este indicat persoanelor care suferă de un exces de glucoză. Acesta din urmă afectează negativ elasticitatea vaselor de sânge, ceea ce crește riscul de rupere. Losartan are un efect protector asupra rinichilor diabeticilor, reducând riscul de a dezvolta insuficiență renală și previne eliminarea nutrienților din organism. În cazul diabetului zaharat, doza zilnică de Losartan este de 50 mg. Doza poate fi crescută până la 100 mg.

Contraindicații, reacții adverse și precauții

Un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II este contraindicat la copiii cu vârsta sub 18 ani, în perioadele de alăptare și sarcină, cu galactozemie, intoleranță individuală la componentele Losartan, absorbție afectată a glucozei sau lactozei.

Cu precauție extremă, medicamentul este luat în caz de afectare a funcției ficatului și a rinichilor, reducerea volumului sanguin circulant, tensiunea arterială scăzută, administrarea concomitentă a medicamentelor care conțin potasiu și litiu.

Când luați Losartan, pacientul poate experimenta reactii alergice, senzații dureroaseîn spate, abdomen, picioare și cufăr, tuse, insomnie, amețeli, oboseală, cefalee, diaree, greață, convulsii, hiperkaliemie.

Atunci când este administrat cu diuretice, simpatolitice și beta-blocante, efectul hipotensiv se intensifică reciproc. Tratamentul cu Losartan după terapia cu doze mari de diuretice crește riscul de a dezvolta hipotensiune simptomatică.

Analogii medicamentului Losartan: ce poate fi înlocuit?

Înainte de a începe tratamentul medicamentos, este important să se țină seama de recomandările unui specialist despre posibilele reacții adverse. Datorită varietății de preparate analogice, selectați medicamentul necesar nu va fi dificil. Cu toate acestea, nu uitați că un preț mai mic poate afecta compoziție calitativă comprimate. Analogii Losartan includ următoarele medicamente:

Înainte de a începe tratamentul medicamentos, asigurați-vă că citiți instrucțiunile de utilizare a medicamentului prescris. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Losartan din presiune: recenzii ale pacienților care au primit

Valeria, 45 de ani

Am hipertensiune arterială de mult timp. De câțiva ani nu am băut nici una dintre pastile. Apoi am început să observ că mă doare capul din ce în ce mai des, obosesc mai repede la serviciu. Mi s-a prescris Losartan 50 mg și Indapamidă (1,5 mg). Primul medicament a fost luat ½ comprimat noaptea, iar al doilea - dimineața pe stomacul gol. Medicamentul din presiunea Losartan a reușit să facă față sarcinii. A doborât tensiunea arterială, dar la jumătatea zilei presiunea a crescut din nou la. Prin urmare, doza a trebuit să fie mărită la o tabletă de 50 mg (dimineața) și ½ o tabletă de 50 mg (ora de seară), plus diureticul Indapamida. Citirile de presiune s-au stabilizat. Această terapie complexă se desfășoară de mai bine de 4 luni. Acum, chiar și furtunile magnetice și modificările condițiilor meteorologice nu provoacă supratensiuni. Ocazional o durere de cap, dar este destul de tolerabilă. La una dintre întâlnirile recente, medicul a menționat că doza de Losartan poate fi redusă dacă tensiunea arterială este stabilă și normală pentru o lungă perioadă de timp. Nu am întâmpinat reacții adverse severe în timpul tratamentului cu Indapamide și Losartan.

Angelica, 38 de ani

Losartan a fost prescris pentru hipertensiune arterială când am fost diagnosticat stadiul inițial hipertensiune. De la prima pastilă, tensiunea arterială s-a târât în jos. Când tratez hipertensiunea arterială, așa cum observă terapeutul meu, principalul lucru este să alegeți medicamentul „dumneavoastră”. Înainte de a începe terapia medicamentoasă, am studiat cu atenție instrucțiunile de utilizare, nu am găsit nicio contraindicație. Losartan blochează efectele fiziologice care duc la creșterea prelungită a tensiunii arteriale. Simt efectul hipotensiv al administrării pilulei în prima oră. O doză de Losartan este suficientă pentru ca presiunea să nu ajungă în timpul zilei.

Andrey, 46 de ani

Presiunea a crescut în mod regulat în ultimele șase luni. Și a ajuns la punctul că această afecțiune era însoțită de vărsături și greață. Mi s-a prescris medicamentul Lozap, dar nu am fost mulțumit de preț, așa că am preferat Losartanul mai ieftin. Am citit pe forumuri de pe Internet că, în ceea ce privește eficacitatea lor, aceste medicamente sunt la același nivel. Această afirmație este confirmată de recenziile pacienților care primesc și cardiologilor. Eu iau medicamentul în fiecare zi, am simțit efectul în câteva ore din momentul primei administrări. Efecte secundare Nu ma uit. Tensiune arteriala s-a stabilizat, se menține în limite normale de mai multe luni.

Denumirea învechită a unui produs comercial: Losartan Forma de dozare: & nbspcomprimate filmate Compoziţie:

Un comprimat filmat conține:

Dozaj 12,5 mg

substanta activa: losartan potasiu - 12,5 mg;

Excipienți: lactoză monohidrat - 58,6 mg; celuloză microcristalină - 20,0 mg; croscarmeloză sodică - 4,0 mg; povidonă K-17 (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică) - 3,2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 0,7 mg; stearat de magneziu - 1,0 mg;

carcasa filmului: [hipromeloză - 1,8 mg, talc - 0,6 mg, dioxid de titan - 0,33 mg, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) - 0,27 mg] sau [amestec uscat pentru acoperire cu film care conține hipromeloză (60%), talc (20%), dioxid de titan (11%), macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) (9%)] - 3,0 mg.

Dozare 25 mg

substanta activa: losartan potasiu - 25,0 mg;

Excipienți: lactoză monohidrat - 117,2 mg; celuloză microcristalină - 40,0 mg; croscarmeloză sodică - 8,0 mg; povidonă K-17 (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică) - 6,4 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1,4 mg; stearat de magneziu - 2,0 mg;

carcasa filmului: [hipromeloză - 3,6 mg, talc - 1,2 mg, dioxid de titan - 0,62 mg, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) - 0,54 mg, oxid galben de colorant de fier - 0,04 mg] sau [amestec uscat pentru acoperire cu film care conține hipromeloză (60%), talc (20%), dioxid de titan (10,33%), macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) (9%), oxid galben de colorant de fier (0,67%)] - 6, 0 mg.

Dozare 50 mg

substanta activa: losartan potasiu - 50,0 mg;

Excipienți: lactoză monohidrat - 57,5 mg; celuloză microcristalină - 20,0 mg; croscarmeloză sodică - 5,6 mg; povidonă K-17 (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică) - 4,5 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1,0 mg; stearat de magneziu - 1,4 mg;

carcasa filmului: [hipromeloză - 2,4 mg, talc - 0,8 mg, dioxid de titan - 0,44 mg, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) - 0,36 mg] sau [amestec uscat pentru acoperire cu film care conține hipromeloză (60%), talc (20%), dioxid de titan (11%), macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) (9%)] - 4,0 mg.

Dozare 100 mg

substanta activa: losartan potasiu - 100,0 mg;

Excipienți: lactoză monohidrat - 115,0 mg; celuloză microcristalină - 40,0 mg; croscarmeloză sodică - 11,2 mg; povidonă K-17 (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică) - 9,0 mg; dioxid de siliciu coloidal - 2,0 mg; stearat de magneziu - 2,8 mg;

carcasa filmului: [hipromeloză 4,8 mg, talc 1,6 mg, dioxid de titan 0,826 mg, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) 0,72 mg, oxid de fier oxid galben 0,054 mg] sau [amestec de acoperire cu film uscat care conține hipromeloză (60%), talc (20%), dioxid de titan (10,33%), macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) (9%), oxid galben de colorant de fier (0,67%)] - 8,0 mg.

Descriere:

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă (doze de 12,5 mg și 50 mg) sau galbene (doze de 25 mg și 100 mg). În secțiune transversală, miezul este alb sau aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică:Antagonist al receptorilor angiotensinei II ATX: & nbsp

C.09.C.A.01 Losartan

C.09.C.A Antagoniști ai angiotensinei II

Farmacodinamică:

Mecanism de acțiune

Angiotensina II este un puternic vasoconstrictor, principalul hormon activ al sistemului renină-angiotensină-aldosteron (RAAS), precum și o legătură fiziopatologică crucială în dezvoltarea hipertensiunii arteriale (AH).

Angiotensina II se leagă de receptorii AT 1 care se găsesc în multe țesuturi (țesuturi musculare netede vasculare, glande suprarenale, rinichi și inimă) și efectuează mai multe funcții biologice inclusiv vasoconstricție și eliberare de aldosteron. În plus, angiotensina II stimulează proliferarea celulelor musculare netede. Receptorii AT 1 sunt al doilea tip de receptori de care se leagă angiotensina II, dar rolul său în reglarea funcției sistemului cardiovascular este necunoscut.

Losartanul este un antagonist selectiv al receptorilor AT 1 ai angiotensinei II, foarte eficient atunci când este luat pe cale orală. și metabolitul său carboxilat farmacologic activ (E-3174) ca in vitroși in vivo blochează toate efectele fiziologice ale angiotensinei II, indiferent de sursa sau calea sa de sinteză. Spre deosebire de unii antagoniști peptidici, angiotensina II nu are proprietăți agoniste.

Copii și adolescenți

Eficacitatea și siguranța losartanului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Dacă nou-născuții ale căror mame au luat în timpul sarcinii dezvoltă oligurie sau hipotensiune arterială, este necesar să se conducă terapie simptomatică care vizează menținerea tensiunii arteriale și a perfuziei renale. Transfuzia de sânge sau dializa pot fi necesare pentru a preveni hipotensiunea și / sau pentru a menține funcția renală.

Pacienți vârstnici

Studiile clinice nu au evidențiat nicio caracteristică privind siguranța și eficacitatea losartanului la pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. Miercuri și blană.:

Nu s-au efectuat studii pentru a evalua efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme, cu toate acestea, trebuie să se acorde atenție atunci când se utilizează terapie antihipertensivă și se conduc vehicule sau se lucrează cu mecanisme, deoarece amețeli și somnolență se pot dezvolta, în special la începutul terapie sau cu o creștere a dozei.

Forma de eliberare / dozare:

Comprimate filmate, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg și 100 mg.

Pachet:

10, 15, 20 sau 30 de comprimate într-o bandă blister din film de clorură de polivinil și folie de aluminiu.

30 sau 60 de comprimate într-un borcan HDPE.

1, 2, 3 sau 6 blistere a câte 10 comprimate fiecare, 2, 4 sau 6 blistere a câte 15 comprimate fiecare, 1 sau 3 blistere a câte 20 comprimate fiecare, 1, 2 sau 3 blistere a câte 30 comprimate fiecare sau o cutie împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare:

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

A nu se utiliza după data de expirare.

Condiții de distribuire de la farmacii:

Astăzi, bolile de inimă sunt una dintre cele mai periculoase pentru sănătate, precum și pentru viața umană.

Prin urmare, este foarte important să se asigure tratament corect orice disfuncționalități ale sistemului cardiovascular.

Pentru terapia pentru anumite boli de inimă, medicamentul „Losartan Potassium” este adesea utilizat.

Are un efect destul de ușor asupra corpul umanși relativ rar provoacă reacții adverse.

Cu toate acestea, nu trebuie luat dacă este contraindicat.

Instructiuni de folosire

Medicamentul "Losartan Potassium" are un antihipertensiv eficient acțiune farmacologică... Substanța sa activă promovează blocarea activă a receptorilor angiotensinei II, care se găsește în celulele diferitelor țesuturi, creier, glandele suprarenale, mușchii netezi ai vaselor de sânge, precum și ficatul, rinichii și inima.

Ca urmare, există o scădere semnificativă a vasoconstricției arteriale și a rezistenței vasculare sistemice. În plus, datorită acestui medicament, există o scădere a indicatorilor de presiune în circulația pulmonară, presiunea de încastrare în vase de sânge plămânii.

Medicamentul „Losartan Potassium” încetinește eliberarea aldosteronului, reduce riscul posibila intarziere lichid sau sodiu în corpul pacientului.

Medicamentul ajută la creșterea toleranței la termen lung activitate fizica, care este deosebit de important pentru persoanele care suferă de insuficiență cardiacă de orice severitate.

După fiecare doză de medicament, efectul său hipotensiv maxim apare după aproximativ șase ore și apoi începe să scadă treptat.

După câteva săptămâni de tratament, pacientul are o scădere stabilă a tensiunii arteriale.

Indicații de admitere

Medicamentul "Losartan Potassium" se recomandă să fie prescris pacienților care suferă de următoarele boli:

Dezvoltarea hipertensiunii arteriale.
Insuficiență cardiacă cronică (medicamentul trebuie luat ca una dintre componentele unei terapii combinate speciale).
Necesitatea de a reduce riscul unui posibil accident vascular cerebral la persoanele care au hipertrofie ventriculară stângă a inimii, precum și hipertensiune arterială severă.
Necesitatea de a asigura o protecție fiabilă a funcționării normale a rinichilor la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sau proteinurie (în acest caz, medicamentul ajută la reducerea manifestării proteinuriei, încetinește dezvoltarea bolilor renale, previne apariția etapa termică).

Doze și mod de administrare

Losartan Potassium trebuie administrat pe cale orală. Doza zilnică recomandată pentru pacienții adulți cu hipertensiune arterială este de 50 mg o dată pe zi.

Medicamentul poate fi utilizat indiferent de ora mesei. Dacă este necesar, este permisă creșterea treptată a dozei. Cu toate acestea, nu trebuie să depășească 100 mg pe zi.

Persoanelor cu insuficiență cardiacă cronică trebuie să li se prescrie 12,5 mg o dată pe zi. Treptat, în timpul tratamentului, doza poate fi crescută în două etape: după o săptămână - până la 25 mg și apoi după încă o săptămână - până la 50 mg o dată pe zi.

Cu o astfel de boală, doza standard de întreținere a medicamentului este de 50 mg o dată pe zi.

Eliberați forma și compoziția

Losartan Potassium este produs sub formă de substanță sub formă de pulbere, care este ambalată într-o pungă mică din polietilenă cu două straturi.

Ingredientul activ al medicamentului este sarea de potasiu losartan.

Interacțiuni medicamentoase

Acest medicament poate interacționa cu diferite alte medicamente:

Există o creștere reciprocă a eficacității atunci când este combinată cu alte medicamente antihipertensive, inclusiv simpatolitice, tot felul de beta-blocante și diuretice.
Combinația cu medicamente diuretice care economisesc potasiu, precum și medicamente cu potasiu, crește riscul de a dezvolta hiperkaliemie.
Interacționează perfect cu Digoxina, Cimetidina, Hidroclorotiazida, Eritromicina, Ketoconazolul, Fenobirbitalul.
Poate fi combinat cu diverși anticoagulanți indirecți.
Utilizarea în paralel cu „Fluconazol” sau „Rifampicin” duce la o scădere semnificativă a nivelului metabolitului activ, care face parte din substanța „Losartan Potassium”.

Contraindicații

Este interzis să luați Losartan Potassium în următoarele cazuri:

Intoleranță individuală la componentele individuale care sunt utilizate pentru fabricarea medicamentului.
În timpul sarcinii și alăptării.

Efecte secundare

Unii pacienți pot avea unele reacții adverse:

Supradozaj

În caz de supradozaj accidental medicament„Losartan Potassium” pacientul poate prezenta următoarele simptome:

O schimbare clară a frecvenței contracțiilor cardiace (bradicardie sau tahicardie, a cărei manifestare este asociată cu o excitație destul de puternică a nervului vag).

Pentru a efectua o terapie terapeutică eficientă, o persoană este desemnată să conducă tratament simptomatic, precum și diureza forțată. Hemodializa nu trebuie prescrisă deoarece este considerată ineficientă.

Condiții și perioade de depozitare

Pentru a stoca medicamentul "Losartan Potassium", trebuie să alegeți un loc care este protejat în mod fiabil de lumina directă a soarelui și de umiditate.

În plus, trebuie să fie bine ventilat și la îndemâna copiilor mici. Se recomandă păstrarea medicamentului la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate este de douăzeci și patru de luni. Ulterior, utilizarea acestei substanțe este strict interzisă.