دارو و سم. داروهای هومیوپاتی

مفهوم یک ماده دارویی و یک داروی دارویی ،

تمایز قاطع بین مفاهیم مواد مخدر ، ماده و سم را نمی توان مشخص کرد.

شما به خوبی می دانید که نیش مارهای سمی چقدر خطرناک است. با این حال ، مسکن ها از سم کبرا ساخته شده اند داروهادر دوزهای كوچك ، این سموم اثر آرام بخش بر روی c.n.s. سموم بیشتر مارها از خانواده ویپر دارای خاصیت هموستاتیک هستند. یک داروی هموستاتیک ، لوبتوکس ، از زهر گیرزا به دست آمد. سم چیست؟

تعریف کلی بیولوژیکی و سم شناسی از مفهوم سم - سم ، هر ماده شیمیایی است که هنگام تعامل با یک ارگانیسم زنده ، باعث ایجاد روند پاتولوژیک از طرف دومی می شود و گاهی اوقات به مرگ ختم می شود.

Paracelsus Definition - همه چیز سمی است ، هیچ چیز مسموم نیست. دوز فقط نامرئی است. واقعاً همه شما به خوبی از ماده ای مانند NaCl آگاه هستید ، که بدون آن ارگانیسم های حیوانی نمی توانند انجام دهند. با این حال ، نمک اغلب علت مسمومیت حیوانات ، به ویژه پرندگان و خوک ها است. در عین حال ، سموم قوی مانند استریکنین ، آتروپین ، اسکوپولامین ، استروفانتین به طور گسترده ای در تمرینات دامپزشکی مورد استفاده قرار می گیرند. مواد دارویی.

یک ماده دارویی یک ماده شیمیایی جداگانه است که با گیرنده های سلول های انسانی یا حیوانات در تعامل است و یک اثر درمانی یا پیشگیری کننده هدفمند را ارائه می دهد.

یک داروی دارویی یک داروی دارویی است که توسط دستگاه مجاز کشور مربوطه به روش مقرر جهت استفاده به منظور درمان ، پیشگیری و تشخیص بیماری در انسان و حیوانات مجاز است. یک دارو ممکن است شامل چندین دارو باشد.

یک محصول دارویی به صورت یک فرم خاص دوز خوراکی است.

فرم مصرف - به داروی دارویی یا گیاهان دارویی داده می شود ، شرایطی مناسب برای استفاده که اثر درمانی لازم را فراهم می کند.

فرم های دوز مصرفی به چندین گروه تقسیم می شوند:

1. جامد یا متراکم (پودر ، قرص ، دراژه ، گرانول ، بولوس ، قرص ، شیاف ، مجموعه ، بریکت ، پچ و غیره).

2. نرم - پماد ، لنت ، خمیر ، فرنی.

3. مایع - محلول ، معجون ، امولسیون ، تعلیق ، تزریق ، جوشانده.

4- گازی فرم دوز  - ذرات معلق در هوا

5. آماده سازی گالنیک و newgalenic. آماده سازی ساختار شیمیایی پیچیده ای که از مواد اولیه با منشاء حیوانی و گیاهی به عنوان یک نتیجه از درمان های فن آوری (تنتور ، عصاره ، شربت ، آب ، صابون ، الکل) به دست می آید. آماده سازی Novogalenovye - عصاره هایی که حداکثر هستند ، و گاهی اوقات کاملاً از مواد بالاست آزاد می شوند.

با استفاده از نیروی عمل ، مواد دارویی به 3 گروه تقسیم می شوند:

1. "یننا" - مواد سمی. ذکر شده با حرف "الف".

2. "قهرمان" - شدید بازیگری. ذکر شده با حرف "B".

3. "یاریا" - دیگران یا لیست کلی.

مواد دارویی در عضویت در گروه مربوطه ذخیره می شوند. مواد گروه A نیاز به حسابداری دقیق و ذخیره سازی در گاوصندوق تحت قفل و مهر و موم ، تحت مسئولیت یک متخصص واجد شرایط دارد. کتیبه "یننا" یا "الف" روی درب امن آویزان شده است. لیستی از مواد سمی در قسمت داخلی درب نمایش داده می شود که بالاترین دوزهای منفرد را نشان می دهد.

مواد گروه B به طور جداگانه در قفسه ها ذخیره می شوند.

علاوه بر این ، تمام داروها با در نظر گرفتن خصوصیات فیزیکی و شیمیایی آنها ذخیره می شوند.

صنایع شیمیایی و دارویی تعداد زیادی داروی درمانی و پیشگیری کننده تولید می کنند. با این حال ، فارماکولوژیست ها و شیمیدان ها با وظیفه جستجوی مداوم و ایجاد عوامل جدید درمانی و مؤثرتر درمانی و پیشگیری روبرو هستند.

طبقه بندی به توصیف پدیده های فردی کمک می کند ، واقعیت ها ، بسته به وابستگی به یک گروه خاص ، به ما امکان می دهد تا پدیده ها و اشیاء هنوز ناشناخته یا ناشناخته را پیش بینی کنیم. با این حال ، باید در نظر داشت که هر طبقه بندی مشروط است ، بنابراین بهبود بیشتر آن امکان پذیر است.

دو دسته بندی که معمولاً پذیرفته شده از داروها هستند وجود دارد:

1. طبقه بندی داروها بر اساس مبدأ.
2. طبقه بندی داروها براساس قدرت فعالیت دارویی.

طبقه بندی داروها بر اساس مبدأ

از نظر منشاء ، داروها به دو گروه اصلی تقسیم می شوند:

1. مواد اولیه اولیه از مواد معدنی ، گیاهی و حیوانی که تحت فرآوری اولیه قرار گرفته اند (تصفیه از ناخالصی ها ، خشک کردن ، مرتب سازی). این موارد عبارتند از: مواد اولیه معدنی دارویی - جوش شیرین ، کربن فعال ، لجن درمانی لجن ، و غیره. مواد گیاهی دارویی که توسط گروههای مختلف مورفولوژیکی - مجموعه ها ، برگها ، گیاهان ، گلها ، میوه ها ، دانه ها ، ریشه ها ، ریزوم ها ، پوست و غیره - نمایش داده می شوند. مواد اولیه دارویی با منشأ حیوانی - غدد ترشح داخلی حیوانات اهلی.
2. مواد دارویی با منشا مصنوعی یا نیمه مصنوعی ، که در نتیجه پردازش مواد اولیه طبیعی یا سنتز هدفمند حاصل می شود.

این گروه به زیر گروه های زیر تقسیم می شوند:

• مواد شیمیایی  از نظر ماهیت آنها ، اینها مواد شیمیایی منفردی هستند و به واسطه منشاء آنها ، محصولات سنتز یا مواد طبیعی خالص و مواد دارویی هستند ، به عنوان مثال کلرید سدیم ، سولفات سدیم ، نیترات نقره ، هیدروکلریک و اسیدهای سولفوریک ، بی کربنات سدیم ، پرمنگنات پتاسیم ، تیوسولفات سدیم و غیره. .d
• داروهای شیمیایی و دارویی.  از لحاظ ماهیت آنها ، آنها نیز مواد شیمیایی جداگانه ای هستند که ناشی از سنتز آلی بسیار پیچیده ای هستند. این داروها شامل: داروهای سولفا (استرپتوزید ، نورسولفازول) ، داروهای ضد سل (فتویازید) ، خواب آور و بیهوشی ، ضد مالاریا (بیگومال) می باشد. زیر گروه از داروهای شیمیایی دارویی همچنین شامل مواد فعال بیولوژیکی جدا شده به صورت خالص از مواد اولیه با منشاء گیاهی و حیوانی (آلکالوئیدها و گلیکوزیدها) است. یک گروه جداگانه با تهیه ایزوتوپهای رادیواکتیو ، به عنوان مثال ، آماده سازی ید رادیواکتیو نشان داده می شود.
• داروهای آنتی بیوتیکی.  آنتی بیوتیک ها محصولات حیاتی میکروارگانیسم های مختلف * هستند! بدست آمده در نتیجه سنتز بیولوژیکی هنگام کشت میکروارگانیسم ها در محیط ویژه مواد مغذی. آنتی بیوتیک های میکروبی به طور گسترده ای شناخته شده اند (پنی سیلین ، استرپتومایسین ، بیومایسین ، گرمی سیدین). برخی از آنتی بیوتیک ها به صورت مصنوعی تولید می شوند (متی سیلین ، اگزاسیلین). طیف گسترده ای از عمل ضد باکتریایی توسط آنتی بیوتیک های گروه سفالوسپورین موجود است.
• آماده سازی ویتامین.  در میان آنها هر دو ماده مصنوعی شیمیایی جداگانه (اسید اسکوربیک ، تیامین ، اسید نیکوتین ، سیانوکوبالامین و غیره) و همچنین مجتمع های پیچیده ای از مواد (کنسانتره ، عصاره ، شربت) وجود دارد.
• مقدمات سازمانی.  از اندام ها ، بافت ها و آب میوه های بدن گرفته می شود. آنها مجتمع های پیچیده ای از مواد حاوی مواد هورمونی به عنوان ترکیبات بیولوژیکی فعال هستند. برخی از آنها توانستند به شکل خالص آن (به عنوان مثال ، آدرنالین) جدا شوند. تعدادی از هورمون ها به صورت مصنوعی تولید می شوند (هورمون های جنسی). آنزیم ها (پپسین) نیز متعلق به آماده سازی اندام ها هستند.
• واکسن و سرم. اینها آماده سازی ایمونوبیولوژیکی است که توسط موسسات واکسن و سرم ، انستیتوهای اپیدمیولوژی ، میکروبیولوژی و بهداشت و همچنین تعدادی ایستگاه بهداشتی اپیدمیولوژیک تولید می شود.
• محصولات اولیه پردازش مواد اولیه دارویی.  اینها شامل: روغنهای اساسی ، چربیها و روغنهای چرب حاصل از قسمتهایی از گیاهان و حیوانات است.
• آماده سازی گالن  اینها شامل آماده سازی ترکیبات شیمیایی پیچیده ای است که از مواد اولیه دارویی طبیعی با منشاء گیاهی و جانوری استخراج می شود و حاوی مواد فعال بیولوژیکی (BAS) است. اینها عصاره ، تنتور ، مقداری شربت ، آب معطر و غیره هستند. آماده سازی های Novogalenny (عصاره ها و تنتور) ، که آماده سازی خالصی هستند که از مواد بالاست آزاد می شوند ، یک زیر گروه ویژه تشکیل می دهند.

داروها - ترکیبات شیمیایی با منشا طبیعی یا مصنوعی و ترکیبات آنها ، که برای معالجه ، پیشگیری و تشخیص بیماریهای انسانی و حیوانی استفاده می شود. داروها همچنین برای جلوگیری از بارداری داروهایی را شامل می شوند.

مواد دارویی مواد اولیه آلی برای سنتز ترکیبات آلی عبارتند از گاز طبیعی ، روغن ، زغال سنگ ، شیل و چوب. نفت و گاز منبع ارزشمندی از مواد اولیه برای سنتز هیدروکربن ها است که واسطه های تولید آلی هستند داروها. مواد اولیه معدنی برای تهیه مواد معدنی سنگ ، سنگ معدن ، گاز ، آب دریاچه ها و دریاها و ضایعات صنایع شیمیایی است.

تمام داروهای مدرن دارویی طبق اصول اساسی زیر گروه بندی می شوند: گروه های درمانی ؛ داروهایی برای درمان التهاب ؛ کاهش فشار خون ؛ عوامل ضد میکروبی. بیماری آسم کاملاً تعریف شده با نتیجه برای درمان سکته قلبی و دیگران است.

گروه ها: عوامل مؤثر بر سیستم عصبی مرکزی عوامل مؤثر بر سیستم عصبی محیطی عوامل مؤثر بر انتهای عصبی حساس عوامل مؤثر بر سیستم قلبی عروقی عوامل موثر بر ادرار و جلوگیری از تشکیل سنگهای ادراری. داروهایی که عملکرد کبد را بهبود می بخشند داروهایی که بر روی عضلات رحم تأثیر می گذارند داروهای کنترل کننده متابولیسم داروهایی که در سیستم ایمنی بدن مؤثر هستند آنتی اکسیدان ها داروهای ضد میکروبی ، ضد ویروسی ، ضد قارچ داروهای مورد استفاده در درمان سرطان داروهای تشخیصی سایر داروهای گروه های مختلف دارویی

آسپرین را نمی توان برای افرادی که فشار خون بالا کنترل می شوند ، و همچنین با نقض انعقاد خون مصرف کرد. برای مبتلایان به آسم ، زخم یا افرادی که معده حساس دارند و یا حساسیت به آسپیرین برای چنین داروهایی ندارند ، توصیه نمی شود. شما نمی توانید آسپرین را برای کودکان زیر 12 سال مصرف کنید: در سن کم ، آسپیرین می تواند باعث ایجاد یک بیماری کشنده در کودک شود ، معروف به سندرم Re-ye.

پاراستامول پاراستامول ، کمتر از آسپرین ، معده را تحریک می کند. اگر پاراستامول را به مدت طولانی و منظم مصرف کنید ، کلیه ها و کبد شما رنج می برند. مصرف بیش از حد پاراستامول برای کبد نیز خطرناک است ، که می تواند منجر به مرگ شود. برای ایجاد مرگ و میر این عضو مهم ، نوشیدن g (30 تا 30 قرص) دارو کافی است. شما نمی توانید پاراستامول را به افراد مبتلا به بیماری های کبدی ، و همچنین برای افرادی که دائم می نوشند ، مصرف کنید. حتی دوزهای کوچک الکل به همراه پاراستامول یک تهدید کشنده است.

آنالژین آنالژین محبوب ترین داروی ضد درد است ، آنها میگرن ، دندان های بد ، درد قاعدگی و اعدام را درمان می کنند. اما در بیشتر کشورهای غربی ، آنالژین مدت طولانی است که مورد استفاده قرار نمی گیرد. در ایالات متحده آمریکا ، نروژ ، بریتانیا ، سوئد ، هلند ، وی در دهه 1970 از فارماکوپه اخراج شد. حتی یک قرص دیپیرون نیز کافی است تا آسیب قابل توجهی به بدن وارد کند. آنالژین مخصوصاً برای کودکان ، مادران باردار و شیرده خطرناک است. این دارو فعالیت مغز استخوان را سرکوب می کند ، که منجر به کاهش تولید گلبول های سفید ، که بدن را از عفونت ها محافظت می کند. مصرف بیش از حد آنالژین می تواند منجر به مرگ شود. آنالژین ارزان است و برای همه شناخته شده است ، بنابراین بسیاری از دختران و خانم ها برای خلاص شدن از سردرد و ناراحتی در "روزهای حساس" ، آن را به تعداد انگشت شماری می نوشند. معدودی از آنها می دانند كه كارشناسان WHO مدت ها و با پشتكار به جهانیان پیشنهاد كرده اند كه این داروی خطرناک را رها كنند.

قوانین مصرف داروها 1. شما باید به شدت دستورالعمل ها را رعایت کنید. این امر به ویژه در مورد نسبت دارو به مواد غذایی صادق است. نه تنها اثربخشی درمان ، بلکه وضعیت سیستم های گوارشی و دفع کننده نیز به رعایت دقیق این نیاز بستگی دارد. از این گذشته ، داروهایی که باید روی معده خالی مصرف شوند ، عملاً وجود ندارند. 2- خوددرمانی مجاز نیست. بیشتر بیماران خود را بهترین پزشک می دانند. به طور طبیعی ، آنها با توجه به توصیه دوستان ، خودشان تحت درمان قرار می گیرند.

3. داروهای خود را در فواصل منظم مصرف کنید. مشخص است که غلظت داروها در خون پس از مصرف دارو بیشترین است ، پس با هر ساعت ، به تدریج کاهش می یابد. اگر بین دوز داروها فواصل زیادی ترتیب دهید ، دوره ای به وجود می آید که غلظت خون دارو بسیار کم باشد. بنابراین ، آنها باید 2 ، 4 ، 6 بار در روز مصرف شوند و فواصل بین دوزها باید یکنواخت باشد.

4- چه ساعتی از روز بهتر است كه دارو مصرف كنید؟ درد بیشتر در شب احساس می شود ، بنابراین داروهای ضد درد در شب بسیار مهم است. داروهای گشادکننده عروقی باید در صبح مصرف شود. در واقع ، در این دوره ، خطر انفارکتوس میوکارد به اوج می رسد. اما در عصر ، دوزهای این داروها بدون عواقب سلامتی کاهش می یابد. داروهای ضد روماتیسمی نیز باید عصرانه مصرف شود. این امر باعث کاهش درد مفاصل و بهبود تحرک آنها بعد از خواب می شود. همچنین در غروب ، اما دیر هنگام ، لازم است که داروهای ضد حساسیت مصرف کنید ، زیرا در شب در بدن است که کمترین مقدار هورمون را مهار می کند واکنشهای آلرژیک. با توجه به اینکه آب معده در شب بسیار تهاجمی است ، توصیه می شود مقادیر زیادی از داروهای زخم معده و زخم اثنی عشر را کمی قبل از خواب مصرف کنید.

5- در صورت تجویز چندین دارو ، آنها باید جداگانه مصرف شوند. حتی بی ضررترین داروها برای بدن با تجویز والی ، یعنی استفاده همزمان چندین دارو ، بار زیادی به معده و کبد می بخشد. بنابراین ، مصرف داروها باید به موقع رقیق شود تا فاصله بین دوزها حداقل 30 دقیقه باشد.

6- داروها باید شسته شوند. حتی قرص های مینیاتوری نیز باید شسته شوند ، زیرا غلظت بالای ماده فعال می تواند به معده آسیب برساند. بهتر است دارو را با آب جوش گرم بنوشید. نوشیدن با آب میوه ، آب گازدار ، شیر مجاز نیست (مگر اینکه این موضوع در دستورالعمل ها ذکر شده باشد) ، کفیر و غیره. از این گذشته ، شیر و کفیر ، حتی بدون چربی ، حاوی چربی هایی هستند که توسط قرص ها پوشیده شده و از جلوگیری کامل و بدون تأخیر آنها جلوگیری می کنند.

7- مصرف دارو با ماندگاری مجاز مجاز نیست. کمترین چیزی که از این امر حاصل خواهد شد ، ناکارآمدی درمان است و بزرگترین آسیب آسیب جبران ناپذیر به سلامتی است. همین امر در مورد داروهایی که به طور نادرست ذخیره شده اند نیز صدق می کند (درجه حرارت ، رطوبت ، هشدارهای رعایت نشده رعایت نشده اند) با توجه به اینکه محصولات دارویی برای بدن بیگانه و سمی هستند ، دوز صحیح آنها بسیار مهم است!

رایج ترین بین المللی طبقه بندی شیمیایی درمانی آناتومیک (ATC) . در روسیه ، تقسیم به گروههای دارویی . علاوه بر این ، هنوز هم وجود دارد طبقه بندی بینی.

داروهای بدون نسخه و فرابورس

در عمل جهانی ، مفهوم داروهای "بدون نسخه" و "نسخه" وجود دارد. حالت دوم خطر بالقوه بیشتری برای استفاده بدون نسخه را نشان می دهد. دکتر  . یک مبارزه مداوم بین "دارویی" و "پزشکی" وجود دارد لابی  (به ترتیب ، برای گسترش گروه 1 یا 2 داروها و مواد مربوطه) تجارت).

مقررات ایالتی برای در نظر گرفتن منافع مردم طراحی شده است ( معضل  "دسترسی" و / یا "ایمنی" داروها) ، - بدون تعصب به منافع تجارت دارویی یا پزشکی.

هومیوپاتی  داروها

در تعدادی از کشورها ، این صندوق ها به طور متفاوتی تنظیم می شوند - چه به عنوان دسته "داروها" ، یا به عنوان "محصولات غذایی و مواد افزودنی" یا به عنوان "صندوق داروی جایگزین  " در حال حاضر ، هیچ نظریه مستقیمی از سازمان های بین المللی در این باره ، که با مقامات بهداشت ملی موافقت شده است ، وجود ندارد.

در فدراسیون روسیه ، داروهای هومیوپاتی مشمول مقررات قانونی مشابه داروهای معمولی هستند.

قانونگذاری  مقررات

گردش داروها توسط قانون و آئین نامه تنظیم می شود ، از جمله به طور منظم لیست به روز می شود داروهای ضروری و ضروری  (داروهای حیاتی و ضروری) ، لیست مواد مخدر و غیره

عواقب اقتصادی تنظیم مقررات

در اوکراین روشی برای بازگشت عوارض مالیاتی برای استفاده وجود دارد الکل  در ساخت داروها - تنها پس از اجرای آنها.

دستگاههای کنترل دولتی بر کیفیت داروها

کیفیت داروها در روسیه توسط خدمات فدرال نظارت بر بهداشت و توسعه اجتماعی (Roszdravnadzor) ، تابع وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه کنترل می شود.

در بیشتر شهرهای بزرگ روسیه ، مراکز کنترل کیفیت مواد مخدر وجود دارد. وظیفه اصلی آنها بررسی سازمان های فروش مواد مخدر (رعایت معیارهای بی شماری برای نگهداری و فروش مواد مخدر) و همچنین کنترل انتخابی (و در برخی مناطق در کل) است. براساس داده های مراکز منطقه ای ، Roszdravnadzor تصمیم می گیرد نقص  یک یا داروی دیگر.

این باید ایده آل باشد. در عمل ، همه چیز کمی متفاوت به نظر می رسد.

اولا ، اکثریت قریب به اتفاق مراکز کنترل کیفیت دارو بیش از تجهیزات مجهز نیستند و قادر به تجزیه و تحلیل شیمیایی پیچیده ای از داروهای مدرن نیستند. وضعیت بسیار دشوارتر با مطالعات میکروبیولوژیکی است که اصلاً انجام نمی شود ، یا در حجم بسیار کم انجام می شود. در نتیجه ، اغلب ، به اصطلاح ، مطالعات محدود به ارزیابی ظاهر دارو محدود می شوند (آیا رسوبات غیرقابل قبول وجود دارد ، آیا آنها ترک خورده اند؟ قرص  بسته بندی ، برچسب منحنی ، و غیره ، به درستی قاب بندی شده اند).

ثانیا ، مطابق مقرراتی که در روسیه اعمال می شود ، نیاز به فروشنده اضافی قابل قبول نیست تحلیل  اگر این دارو قبلاً فعال باشد گواهی  (اعلامیه) انطباق. بنابراین ، تمام مطالعات اضافی باید با هزینه مراکز کنترل کیفیت داروها انجام شود. در حقیقت ، این ترجمه به هزینه های اضافی برای فروشنده تبدیل می شود.

سوم ، مراکز کنترل کیفیت دارو باید تولید کنند انتخابی  کنترل دارو در بسیاری از مناطق روسیه (به عنوان مثال ، استاوپول , منطقه Tver , تاتارستان) تأیید مجدد کامل است. این امر عموماً غیرقانونی است ، اما به دلیل کمبود تجهیزات در آزمایشگاه ها ، صرفاً بی معنی است ، که منجر به ایجاد مشکل در فروش نه تنها داروهای تقلبی و بی کیفیت ، بلکه به طور کلی داروها نیز می شود.

در نتیجه موارد فوق می توان گفت که اکثر مراکز منطقه ای برای کنترل کیفیت مواد مخدر امروز وظایف خود را انجام نمی دهند و فقط زمینه ایجاد رشوه و رقابت ناعادلانه را ایجاد می کنند.

داروهای رد شده و جعلی در معرض توقیف از شبکه داروسازی هستند ، اطلاعات مربوط به آنها در سایتهای زیر موجود است:

داروهای اصلی و عمومی

داروی اصلی به آن دارو گفته می شود که برای اولین بار توسط توسعه دهنده عرضه شد. به عنوان یک قاعده ، توسعه و بازاریابی داروی جدید فرایندی بسیار گران و طولانی است. از بسیاری از ترکیبات شناخته شده ، و همچنین به تازگی سنتز شده ، با شمارش ، بر اساس پایگاه داده های مربوط به خواص آنها و مدل سازی رایانه ای از فعالیت بیولوژیکی مورد انتظار ، موادی که دارای حداکثر فعالیت هدف هستند ، شناسایی و سنتز می شوند. پس از آزمایشات حیوانی ، در صورت نتیجه مثبت ، آزمایشات بالینی محدودی روی گروههای داوطلب انجام می شود. اگر اثربخشی تأیید شود ، و عوارض جانبی ناچیز است - دارو به مرحله تولید می رسد و بر اساس نتایج آزمایش های اضافی ، ویژگی های احتمالی عمل مشخص می شود ، اثرات نامطلوب آشکار می شود. اغلب مضرترین است عوارض جانبی  دقیقاً با استفاده بالینی معلوم می شود.

در این حالت ، سازنده ثبت اختراعات  این داروی جدید همه بنگاه های دیگر می توانند مترادف (به اصطلاح) تولید کنند عمومی) ، اما در صورت اثبات ، از فناوری خود استفاده می کنند زیستی  مقدمات البته آنها نمی توانند از این نام استفاده کنند مارک  برای این دارو ، اما فقط INN  یا هرگونه اختراع جدید توسط آنها ثبت شده است. با وجود نام جدید ، در اثر آنها ، چنین داروهایی می توانند مشابه یا بسیار نزدیک باشند.

آیا داروهای اصلی کاملاً معادل و عمومی  ؟ از نظر شیمی ، ماده فعال یک و یکسان است. اما فناوری تولید متفاوت است ، درجه مختلفی از تصفیه ممکن است. عوامل دیگری نیز وجود دارد. به عنوان مثال ، مشخص شده است که برای مدت طولانی بنگاه های مختلف نتوانسته اند به همان بازده برسند. استیل سالیسیلیک اسید  (عمومی) ، مانند یک شرکت بایر آگ  - تولید کننده داروی اصلی " آسپرین  " معلوم شد که این نه تنها خلوص مواد اولیه بلکه یک روش تبلور ویژه ای است که منجر به کریستال های خاص و کوچکتر اسید استیل سالیسیلیک می شود. ممکن است بسیاری از تفاوت های ظریف وجود داشته باشد. نتیجه مثبت نیز ممکن است ، هنگامی که یک ژنریک از داروی اصلی موفق تر است.

در داروهای مدرن ، تنها یکی از آنها ایزومرها (انانتیومرها) ، دیگری ممکن است ضعیف فعال ، غیرفعال یا حتی مضر باشد (نگاه کنید به قابلیت دسترسی زیستی).

اقدامات غیرقانونی در تولید و گردش داروها

داروهای جعل ، داروهای تقلبی

تجارت داروسازی پس از تجارت اسلحه و مواد مخدر سومین سودآور محسوب می شود. این کار نادرست کارآفرینان را به سمت او جلب می کند.

در روسیه تا سال 1991 مشکل جعل مواد مخدر عملاً وجود نداشت.

جعل

جعل جعلی یک تغییر آگاهانه در فرمولاسیون یک دارو است. جایگزینی اجزای گران قیمت با قطعات ارزان تر ، یا کاهش محتوای (و در بدترین حالت ، کاملاً فاقد) عنصر لازم دارو. به عنوان مثال ، جایگزین کردن گرانتر سفازولین  ارزان تر (و کم کارآمد تر) پنی سیلین  . علاوه بر این ، سایر تخلفات در طول تولید نیز ممکن است: نقض زمان و توالی فرآیند تکنولوژیکی ، دست کم گرفتن درجه تصفیه ، مواد بسته بندی بی کیفیت و غیره.

جعل

داروهای تقلبی داروهایی هستند که بدون اجازه صاحب حق ثبت اختراع ، شرکت توسعه دهنده تولید می شوند.

تأثیر دارو در درجه اول توسط ماده فعال (اما نه تنها آنها) تعیین می شود زیستی) طبق قوانین بین المللی فرمول یا ترکیب ماده فعال نمی تواند راز شرکت باشد. اما این اطلاعات برای مدتی (حدود چند سال) برای سایر تولید کنندگان بسته شده است که حتی با نام دیگری نیز بدون مجوز دارنده ثبت اختراع نمی توان این دارو را تولید کرد.

حتی در پایان زمان اختصاص یافته ، شرکت های دیگر نمی توانند از اسم دارو استفاده کنند ( مارک) ثبت شده توسط دارنده ثبت اختراع (به اصطلاح فرم ثبت اختراع).

تولید کنندگان مواد مخدر با دانستن فرمول این وسوسه را دارند که داروهای دور زدن دارنده ثبت اختراع را آزاد کنند. مثال آن دارو است بدون آبگرم® (نام ثبت شده مارک) در واقع ، این یک داروی سنتز شده نسبتاً ساده است ، ماده فعال  که دارد نام عمومی « دروتاورین  " با این حال ، برای چندین نسل از مردم از No-Shpo استفاده کرده اند و چیزی درباره برخی نمی دانند دروتاورین. بر این اساس ، قیمت یک داروی مارک دار 10 (!) بار بالاتر از قیمت یک داروی است که دقیقاً در ترکیب ، فناوری ساخت و اثر یکسان است دروتاورین  . جای تعجب نیست که در بعضی از کارخانه هایی که در طول روز داروهای خانگی ارزان تولید می کنند ، همین داروها در شب بسته های مارک های خارجی بسته بندی می شوند. باید اضافه کرد که این امر معمولاً در کیفیت دارو تأثیر نمی گذارد ، زیرا تولیدکننده جعل جعلی می ترسد حتی کوچکترین سوء ظن را از سوی مقامات بازرسی مطرح کند.

قاچاق مواد مخدر

مواد مخدر نسبت به سایر داروها دارای قوانین سختگیرانه تری برای درمان هستند. اما به دلیل افزایش تقاضا برای آنها ، شرایطی به وجود می آید که مقامات از انجام صحیح وظایف رسمی غفلت می کنند.

• ضعف سخت گیری در مورد الزامات مربوط به گردش مالی مواد مخدر ، دریافت غیر منطقی توسط اشخاص دارای نشانه های مستقیم برای استفاده (سرطان و غیره) است.

همچنین ببینید

منابع

بنیاد ویکی مدیا. 2010

ببینید که "مواد دارویی" در فرهنگ لغت های دیگر چیست:

سیستم خودکار برای برنامه های حسابداری برای داروهای جدید  - سیستم ارزیابی آماری نتایج مراحل 2 و 3 آزمایش بالینی داروهای جدید در مباحث بیوتکنولوژی ایالات متحده با استفاده از رایانه EN در استفاده از داروهای جدید ... مرجع مترجم فنی

فرم های دارویی  - فرم های دارویی ، از این نوع ، در داروهای شکمبه از داروی معالجه شده (شخص ، حیوان) استفاده می شود. نامگذاری f با پیشرفت فن آوری و پزشکی تغییر می کند. جدید L. f. رخ می دهد (به عنوان مثال قرص هایی که از سال 1872 معرفی شده اند ... ... دائره المعارف پزشکی بزرگ