薬- 人間や動物の病気の治療、予防、診断に使用される天然または合成起源の化合物およびそれらの組み合わせ。 薬には、妊娠を防ぐ薬も含まれます（「 . 避妊 ). ソ連保健省によって使用が承認された医薬品のリストは、国家医薬品登録簿に記載されています。
HP を分類するための既存のオプションのほとんどの基礎。 は、L.S. によると、それらの構築の体系的な原則です。 個々の身体システムの機能に対する影響の主な方向に応じてグループに分けられます。 この原理を使用して、HP 間で。 中枢神経系の機能、つまり求心性神経支配と遠心性神経支配に影響を与える手段を特定することが可能です。 心臓血管系、呼吸器系、消化器などの機能に影響を与えます。
システム原則に従って識別される HP の各グループ内。 ほとんどの場合、主なものに従って分類されます。 薬理効果（例えば、睡眠薬、鎮痛薬、局所麻酔薬、胆汁分泌促進薬、下剤など）または薬物療法ベース（例えば、抗てんかん薬、抗パーキンソン病薬、抗不整脈薬など）。
薬遠心性神経支配に影響を与えるこれらの薬剤は、主に局在化と特定の受容体システムのレベルでの作用の性質によって区別されます：コリン様作用薬、抗コリン作用性、アドレナリン作用性遮断薬。 このグループのHPをさらに詳しく体系化したもの。 特定の種類のコリン作動性受容体およびアドレナリン作動性受容体（たとえば、m-コリン作動性、m-抗コリン作動性、m-およびn-コリン作動性、α-アドレナリン作動性、β-アドレナリン作動性遮断など）に対する作用の方向を考慮して行われます。 、β-アドレナリン遮断薬など）。
場合によってはHP HPによれば、臓器の原理（例えば、強心配糖体、子宮薬など）または作用機序（例えば、抗コリンエステラーゼ薬、モノアミンオキシダーゼ阻害薬など）に従って体系化されています。 HP の内容に応じて、特定の種類の生物起源の物質 (ビタミン、ホルモン、酵素製剤など) に適用されます。 生物学的に活性な元素 (例えば、ナトリウム、カリウム、カルシウム、ヨウ素などの製剤) だけでなく、他の多くの特性にも対応します。
分類HP 上記の基準に従って特定されたサブグループでは、主に薬物の化学構造に従って実行されます（たとえば、脂肪族催眠薬、バルビツール酸の誘導体、ベンゾジアゼピンの誘導体、ピリジン、およびその他の複素環式化合物）。 作用機序による（例えば、脱分極作用および非脱分極作用を有するクラーレ様薬剤）。 作用原理に応じて（例えば、直接的および非直接的抗凝固薬） 直接的な行動); 供給源ごとに（例えば、ジギタリス、ストロファンサス、スズランの準備）。
HPの一部のグループを指定する。 分類の既存のバージョンでは、場合によっては、歴史的に確立された名前が引き続き使用されており、これらの名前で指定される薬物グループの局在、メカニズム、および作用の性質に関する現代の考え方に完全には対応していません（たとえば、消毒剤） 、減感作）。
治療効果と思われる効果も併せて、ほぼ全HP。 特定の条件下では、程度はさまざまですが、望ましくない副反応を引き起こす可能性があります（「 薬物アレルギー, 麻薬中毒, 薬の副作用 ), そして過剰摂取の場合にはこの現象が起こります 酩酊.
薬理効果HP それらは臓器や組織における濃度に大きく依存し、その濃度は臓器や組織における吸収、分布（沈着を含む）、生体内変化、体からの排泄のプロセスによって決まります。 特定の HP に関連してリストされたプロセスに関する情報。 薬物動態学的特徴を構成します（参照。 薬物動態 ). 薬力学的特性 HP 生化学的および生理学的効果が含まれます。
HPの影響下で体内で起こること、その局在化とその作用メカニズム（を参照）。 薬力学 ).アクションHP 身体の状態はさまざまな要因によって決まります。 用量または濃度に応じて、発現速度、重症度、持続期間、および場合によっては効果の性質が変化します。
HPに対する感度 年齢によって異なります。 新生児は多くの HP に対してより敏感です。 体のバリア機能の発達が弱いこと、HP の生体内変換に関与する酵素系の活性が不十分であること、および受容体反応性の特殊性が原因です。 高齢になると、薬物の吸収、生体内変換、腎臓による排泄速度が遅くなり、最終的にはほとんどの薬物の影響に対する高齢者の感受性が高まります。
HPの動作が一部異なります。 性別によって決定され、これは、HP の代謝プロセスに対する性ホルモンの影響、および HP の相互作用プロセスを変化させる性ホルモンの能力とある程度関連している可能性があります。 受容体を使って。
HP数の作用の強さと持続時間について。 (睡眠薬、鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、ホルモン薬など) は日当量に影響されます。 生体リズム. HPの治療効果と毒性の変化。 これは部分的には、1 日のさまざまな時間における薬物動態の特性 (吸収、代謝、排泄) によるものです。
HPの導入に対する体の反応。 臓器やシステムの状態、特にそれらが処方された病態に依存します。 したがって、神経活動の興奮剤の効果は、神経系の機能が抑制されている場合に、より顕著になります。解熱剤は、発熱中にのみ体温を大幅に下げます。 腎臓病患者では、HP の腎臓からの排泄の低下が観察される場合があります。 そしてそれらの薬物動態の変化。 その結果、治療用量を使用した場合、多くの HP が得られます。 腎不全の人では、副作用や毒性が発生する可能性があります。 したがって、これらの薬剤の単回投与量および毎日の投与量を減らす必要があります。 肝機能障害によっても、一部の薬剤の影響が重症化する可能性があります。 生体内変換プロセスが弱まり、胆汁中への排泄速度が制限されるためです。
Lに対する身体の個人的な感受性の違い。
と。 場合によっては、遺伝的要因によるものもあります（を参照）。 薬理遺伝学 ). さまざまな酵素系の機能の遺伝的特徴により、HP の生体内変化が遅くなる可能性があります。 そしてこれに関連して、HPを使用した場合の治療効果の増加または毒性効果の発現につながります。 治療用量で。 酵素活性の増加による生体内変換プロセスの加速は、HP の治療効果の弱化を伴います。 生化学反応の正常な過程が妨害されると、まったく異常な毒性作用が引き起こされる可能性があります。複数のHPを同時に処方した場合。 それらの相互作用の結果として、薬理活性の変化が観察され、相乗作用、拮抗作用、または相乗拮抗作用の形で現れることがあります。 最後のタイプの相互作用は、適用された HP の組み合わせのいくつかの効果の相互強化として表現されます。 そして同時に他の人を弱体化させます。
やり取りはHPに基づいています。 さまざまな薬物動態プロセスが存在する可能性があります。つまり、体内の吸収速度と範囲の変化です。 消化管制酸剤やその他の薬の処方による胃と十二指腸の内容物のpHの増減に応じて。 下剤または収斂剤を処方することにより、胃排出速度または腸の運動性を加速または減速する。 胃腸管における分泌の強度と性質、腹部臓器への血液供給、HP への腸粘膜の透過性の変化。 や。。など。
一部のHP 他の薬物の血漿タンパク質への結合の程度に影響を及ぼし、それによって薬物の活性濃度が変化する可能性があります。 この相互作用は、タンパク質によく結合し、治療効果の範囲が狭い薬物 (抗凝固剤、強心配糖体など) にとって特に重要です。 一部のHPのやりとりは、 HPの生体内変換のプロセスに関与する酵素の誘導、またはその活性の抑制を介した代謝への影響が考えられます。
薬物の相互作用中に望ましくない反応が発生すること。 （治療効果の減弱、副作用の増加、新たな毒性の出現など）が指定されています。 薬剤の不適合性.
Lを繰り返し使用することで、
と。 同じ用量でも、その効果は増加または減少する可能性があります。 HPの治療効果や副作用を強化する。 体内の薬理学的に活性な物質の蓄積、またはそれらが引き起こす影響が原因である可能性があります（「」を参照）。 累計 ). HPの繰り返し使用による治療効果の減少。 依存症と呼ばれます（参照 薬物中毒 ). 長期使用向精神作用を持つ多くの薬物は、症候群の発症を引き起こす可能性があります。 麻薬中毒.L.s.の間で 有毒で強力な物質を分泌します。 ソ連の国家薬局では、それらはそれぞれリスト A とリスト B を構成しており、リスト A (毒物 - ベネナ) には HP が含まれており、その毒性が高いため、その処方、使用、用量、および保管には細心の注意が必要です。 。 同じリストには薬物中毒を引き起こす薬物も含まれています。 リスト B (強力 - ヒロイカ) には HP が含まれており、その目的、使用法、投与量および保管には注意が必要です。 医師の監督なしで使用すると、合併症を引き起こす可能性があります。 有毒で強力なHP用。 最大の 1 回および 1 日の用量が確立されており、薬局方に記載されています。 これらの用量は25歳以上の成人を対象としています。
薬局では、リスト A およびリスト B に含まれる薬は処方箋によってのみ調剤されます。 リストAおよびBに属するHPは、ソ連保健省によって承認された特別な指示に示されている規則に従って保管されます。 有毒物質や強力な物質は、他の薬物とは別に保管されます。 金庫と特別なキャビネットの中に、A. Venena（保管物質のリストとその1日の1回の投与量を含む）またはB. Heroicaの碑文がなければなりません。 L.S. リスト A は永久に施錠された金庫またはキャビネットに保管され、作業完了後に密閉されます。 HP付きキャビネット リスト B は、営業日の終わりにロックされます。
参考文献:臨床薬理学、編。 V.V. ザクソヴァ、M.、1978年。 マシュコフスキー医学博士 薬、1-2巻。 M.、1988年。 ハリケヴィチ D.A. 薬理学、M.、1987。
L. 14 医薬品。 治療.doc
講義14。薬 -
その作成と応用
1. 薬の概念。
薬用新しい物質天然または合成由来の化合物であり、これが主な有効成分であり、 薬効。 薬の組成に含まれています。
医薬品原料受け取り元です 医薬品. 最も一般的で古くから知られている医薬品原料には、野生植物と専門農場で栽培された植物の両方が含まれます。 医薬品原料の 2 番目の供給源は、さまざまな動物の臓器や組織、真菌や細菌の老廃物であり、そこからホルモン、酵素、抗生物質、その他の生物学的に活性な物質が得られます。 これには遺伝子工学が重要な役割を果たしており、これまで知られていなかった物質を入手することが可能になります。 3 番目のソースは、いくつかの天然および合成誘導体です。 医薬品原料を適切に処理した後、活性な医薬品が得られます。
場合によっては 医薬品原料の加工方法について生薬および新生薬の製剤を受け取ります。
ガレノバ薬は複雑な薬です 化学組成植物の一部または動物の組織から得られます。 それらには、バラスト物質と組み合わせた活性化合物が含まれています。 ハーブ製剤には、注入、煎じ薬、チンキ剤、エキス、シロップなどが含まれます。
ノボガレン科製剤は植物薬用原料からの水性アルコール抽出物であり、すべてのバラスト物質を除去して高度に精製されています。 この精製のおかげで、薬物を非経口的に投与できるようになります。
^ 薬 (薬) は「生理学的システムや研究を変更または調査するために使用される、または使用が提案されるあらゆる物質または製品」です。 病的状態「受容者の利益のために」（WHO科学グループによって決定）には、その安定した形態を保証する他の物質が含まれている可能性があります。 「薬物」と「薬物」という用語は同じ意味で使用されます。 この薬は、予防効果と治療効果のある単一成分または複雑な組成物を含むことができます。 ロシア連邦では、医薬品とは、確立された手順に従って保健省によって使用が承認されたものです。
^ 薬 - これ 薬 準備ができて申請フォーム用。これは、個人の使用に適した剤形と、その特性と用途に関する注釈を備えた最適な設計の剤型医薬品です。
^ 剤形 - ルの体調カルマの救済使用すると便利です（下記を参照）。
上記の規定はすべて開発中です 工場-ダーツ、政府機関（薬理学委員会、薬局方委員会）によって承認されています。
薬はすべて分割されています 3つでグループ 考えられる毒性を考慮して人体への影響間違って使用した場合。 これらの薬剤のリストは州薬局方に記載されています。 に リストあ (Venena - 毒) には医薬品が含まれますが、その毒性が高いため、処方、使用、投与、保管には細心の注意を払う必要があります。 このリストには、薬物中毒を引き起こす薬物も含まれています。 に リストB (ヒロイカ - 強力) には、医師の監督なしで使用すると合併症が起こる可能性があるため、処方、使用、投与、および保管に注意が必要な薬物が含まれます。 3番目のグループ - 処方箋なしで薬局から販売される薬。
レシピ 患者への薬の調剤または調剤について、使用説明書を添えて医師から薬剤師に宛てた書面による指示です。 処方箋は医師のみが作成できる法的文書です。 レシピ - 剤形、用量、および投与方法を示して、患者に薬を調剤するよう医師が薬剤師に依頼すること。 処方箋は、無料または割引の医薬品の場合、医学的、法的、金銭的な文書です。 処方箋の作成とそれに基づく医薬品の調剤は、医師の命令によって定められた「処方箋の作成規則」、「記録の保管及び毒薬・劇薬の調剤規則」等の公文書に従って行われます。ロシア連邦保健省。 薬局や製薬工場で薬局方の処方箋に従って調合された医薬品を「医薬品」といいます。 正式私、医師の指示に従って調製されたものはと呼ばれます。 たてがみ掃海艇.
特殊なフォームについて薬は麻薬物質のリストから処方されます（薬物依存症を引き起こす可能性があります-薬物中毒）。 麻薬性鎮痛薬、精神刺激薬（アンフェタミン、デサンフェタミンおよび類似の化合物）。 麻薬性鎮咳薬（コデイン、リン酸コデイン、塩酸エチルモルヒネ）。 睡眠薬（ノキシロン、エタミールナトリウムなど） 食欲不振薬（フェプラノン、デソピモンなど） 塩酸コカイン、ソンブレビン。
麻薬の処方箋は、署名した医師の手書きで書かれ、個人の印鑑と署名が証明されなければなりません。 なお、処方箋には医療機関の主治医またはその代理が署名し、丸印が押印されます。 この処方順序は、アナボリック活性 (アナボリックステロイド) と酩酊作用のある薬剤 (フェノバルビタール、シクロドール、塩酸エフェドリン、クロニジン) に対して決定されます。 目薬、アンプル）。
^ その他の処方箋について ツアーフォーム抗精神病薬、精神安定剤、抗うつ薬、エチルアルコールを含む薬などが処方されます。
店頭、以下の薬は手動販売として調剤されます：アミドピリン0.25（錠剤）を含むアナルギン、アビサン、デカメビット、ヴァリドール、バレリアン製剤、ゼレーニン点滴、ビシネフスキー軟膏、ニトログリセリンなど。エーテルの処方箋を書くことは禁止されています。外来患者への麻酔、クロロエチル、フェンタニルなど
1種類の医薬品からなる処方箋をこう呼びます。 単純、 2 つ以上の物質の - 複雑な-ミ。複雑な処方箋では、次の順序で薬剤を記録します。 1) 主な薬剤。 2) 補助剤（主薬の効果を強めたり弱めたり）、薬の味や匂いを改善したり、刺激性を軽減したり（矯正）する物質。 3）形成物質（薬に一定の粘稠度を与える薬剤）。
薬の投与量。 薬が適切に作用するには、適切な用量で使用する必要があります。 用量とは、体内に導入され、体内に一定の影響を与える薬の量です。 薬の強さは、投与量と投与順序によって決まります。
用量 - 体内に導入される医薬品の量。10 進法の質量または体積単位で表され、アラビア数字で示されます。 整数のグラム数はカンマで区切られます。 レシピ内の重量単位は 1 g - 1.0 です。 単位体積あたり - 1 ml。 薬を服用するときは、大さじ1杯にそれを考慮することが重要です。 l. 小さじ1杯には15gの水分が含まれています。 - 5g; 1 gの水 - 20滴; アルコール1g中 - 47〜65滴。
^ 作用機序に応じて、用量は 最小限であり、治療的であり、毒性があり、致死的であること。
最低有効期間ハウリング（しきい値） 用量- これは提供できる最小限の薬の量です 治療効果.
^ 治療量 - これは、最適な治療効果が得られ、人体に悪影響を及ぼさない最小有効量を超える薬の量です。 医療現場で最も頻繁に使用される 平均治療量、ほとんどの場合、病理学的影響を与えることなく最適な治療効果をもたらします。
毒性量 -これは、体に有毒な影響を引き起こす可能性のある薬の最小量です。 有毒物質や強力な物質については、患者の年齢に応じて、成人および小児の最大 1 回投与量および 1 日投与量が示されています。 物質を過剰摂取した場合、またはある薬を別の薬に置き換えた場合、中毒が発生する可能性があります。
^ 最小限の致死性 （致死） 用量死に至る可能性のある医薬品の量です。
申請件数別 1日当たりの投与量は、 1回（1回）） そして 日当.
もあります：
固定用量。 多くの薬剤は、以下の用量で望ましい臨床効果をもたらします。 有毒（利尿薬、鎮痛薬、経口避妊薬、抗菌薬など）、個人差は大きくありません。
^ さまざまな用量 修正するのが難しい。 うつ病や不安症など、最終的な治療結果は定量化が困難であるか、甲状腺中毒症やてんかんのように効果がゆっくりと発現するか、病理学的過程（コルチコステロイドで治療した場合）に応じて変化するため、適切な用量の選択は困難です。
^ 投与量を可変、簡単に調整可能 。 生命機能は、血圧や血糖値などの薬物の影響下で大きく急速に変化する可能性があります。 薬の効果を定量化できるため、用量の調整を非常に正確に行うことができます。 コルチコステロイド療法を置き換える場合、個別の用量も選択されます。
^ 最大耐量 。 望ましくない反応（抗がん剤、抗菌薬）により理想的な治療効果を得ることができない薬剤は、最大耐用量で使用されます。つまり、副作用が現れるまで増加し、その後わずかに減少します。
最小 許容線量。 この投与原則はそれほど頻繁には使用されませんが、通常は炎症性疾患や免疫疾患、たとえば炎症性疾患に対するコルチコステロイドの長期投与に使用されます。 気管支ぜんそく, 関節リウマチ。 症状の改善をもたらすための用量が多すぎるため、重篤な副作用が避けられない可能性があります。 患者は症状を軽減し安全な用量を投与されます。 これは難しい作業です。
^ 開始用量望ましい効果をもたらし、多くの場合、同様の毒性反応を引き起こしません。 維持線量治療効果を維持する安定性を確保します。
^
2. 剤形.
医薬品はさまざまな剤形で使用されます。
剤形は次のとおりです。 硬い、液体、柔らかい.
1. 固形剤形 粉末、散剤、錠剤、丸剤、糖衣錠、カプセル、顆粒、およびコレクションが含まれます。
粉末内外用の自由流動性固体剤形と呼ばれます。 粉末には単純 (1 つの物質で構成される) と複雑 (複数の成分で構成される) があり、別々の用量に分割される場合と分割されない場合があります。 粉砕の品質に基づいて、粉末は大きい（溶解が必要）、小さい（内部で使用される）、および小さい（粉末用）に区別されます。 分割されていない粉末は外用に適しています（ 粉）、5〜100 gの量で処方されます。
カプセル内部使用を目的とした、粉末状、顆粒状、ペースト状、または液体の薬剤を投与した特別なシェルです。 カプセルは、薬剤に不快な味（クロラムフェニコールなど）、食道の粘膜への刺激作用（アミノフィリンなど）、または不快な臭いがある場合に使用されます。 カプセルにはゼラチンとデンプンを使用できます。
丸薬 -特定の薬剤を圧縮して得られる固形剤形。 錠剤の利点は、投与の容易さ、投与量の正確さ、比較的長い保存期間、および低コストです。 錠剤の味を隠し、内容物をさまざまな外部影響から保護するために、錠剤はコーティングされています。
ドラジェ -薬効成分を多層に重ねた内服用固形剤形です。 賦形剤顆粒砂糖について。
料金薬用 数種類の粉砕または全植物の混合物を薬用原料と呼ぶのが通例であり、場合によっては塩や他の添加物の混合物も含まれます。 薬用混合物は、50〜200 gの袋、箱、ボトルで製造され、薬用混合物からリンスとローションが沸騰したお湯と注入、内用の注入（胆汁分泌促進茶）で調製されます。 喘息発作時に薬の混合物を燃焼させたり煙を吸入したりする吸入（抗喘息コレクション）など。
2. 液体剤形 溶液、輸液、煎じ薬、チンキ剤、液体抽出物、粘液、乳剤、ポーションが含まれます。
解決溶媒に完全に溶解した医薬品からなる透明な剤形です。 溶媒としては、蒸留水、アルコール、油、等張食塩水、グリセリンなどが使用されます。 社内用と社外用のソリューションがあります。 内部使用を目的とした溶液は、大さじ、デザートスプーン、小さじ、滴で投与されます。 注射剤の主な調剤形態はアンプルとボトルです。
点滴・植物から抽出したエキスです。 煎じ薬は、植物の乾燥した、ほとんどの場合緩い部分（葉、花、ハーブ）から調製されます。 注入を準備するには、植物の部分を粉砕し、水を注ぎ、水浴で15分間加熱し、45分間冷却して濾過する必要があります。
煎じ薬植物の密な部分（樹皮、根、根茎など）からの水抽出と呼ばれます。 調製用のブロスを30分間加熱し、その後10分間冷却し、熱いうちに濾過する。 注入および煎じ薬は 3 日以内に処方してください。
チンキ剤植物からのアルコール水抽出物またはアルコールエーテル抽出物と呼ばれます。
液体抽出物 -植物素材から抽出した濃縮エキス。 チンキ剤と抽出物は点滴で投与されます。 抽出物は液体、固体、または濃厚である可能性があるため、抽出物を書き出すときは、必ず一貫性を示すようにしてください。 これらの剤形は何年も保存できます。
ポーション内用および外用の液体剤形と呼ばれるもので、特定の医薬品を水に溶解または懸濁させた混合物です。 混合物はスプーンで投与されます。
3. ソフト剤形 - 軟膏、リニメント、ペースト、座薬、プラスター。
軟膏外用剤と呼ばれます。 軟膏基剤は動物性油脂、硬化油脂、ワセリン、ラノリン、黄蝋、白蝋などです。
リニメント剤（液体軟膏）は、体温で溶ける濃厚な液体またはゼラチン状の塊の粘稠度を有する外用剤形です。 この剤形は皮膚にこすったりこすったりするために使用されます。 リニメント剤のベースは、植物油（ヒマワリ、オリーブ、モモ、亜麻仁など）、タラ油、グリセリンなどです。
ペースト- これらは粉末成分（約 25%）を含む軟膏であり、粉末成分を溶融基剤と混合することによって作られます。 十分な粉末の薬効物質がない場合は、濃厚な粘稠度を作り出すために、でんぷん、タルクなどの無関心な粉末がペーストに追加されます。ペーストは濃厚な粘稠度を持ち、患部の表面に長く留まり、吸着性と乾燥性を備えています。軟膏と比べて遜色ありません。
石膏体温で肌に密着します。 絆創膏のこの特性は、包帯を固定し、傷口を近づけて傷を防ぐために使用されます。 外部からの影響皮膚の影響を受けた部分や保護されていない部分に。
^ リキッドパッチ （皮膚接着剤）は、溶媒が蒸発した後に膜を残す液体です。 このタイプのパッチには、薬用物質と基剤（脂肪酸の塩、脂肪、ワックス、パラフィン、樹脂など）が含まれています。
座薬これらは、通常の条件下では固体であり、体温で溶解または溶解する剤形です。 座薬は、粘膜に対する局所的な効果を得るために、腔（直腸、膣、尿道、瘻管など）に導入するために使用されます。 坐剤は以下で製造されています。 様々な形態：直腸、膣、スティック。
^
3. 臨床薬理学。
臨床薬理学- 病気の人の体に対する薬物の影響を研究する科学。
臨床薬理学は終わりを迎えます 色々な人とのコミュニケーション医学と生物学の分野。分析化学の進歩と高感度機器の開発により、組織や体液中の無視できる量の医薬品物質を測定し、その生体内変化や体からの排泄を研究することが可能になりました。 病気の病因と病因についての知識があれば、必要な薬を作成するだけでなく、その使用方法を開発することも可能になります。 現代の教師は臨床薬理学の基礎を知っていなければなりません。
「生体内における医薬品の運命」とは、生体内に導入された後の薬物の動き（動態）や分子の変化（代謝）を指します。 薬理学では、次のような論理的な思考システムを使用して、薬が身体に及ぼす影響を調べます。 薬用物質-生物、両方のメンバーが互いに積極的に影響を与えます。
それが理由です 主要なセクション臨床薬理学は薬力学と薬物動態学です。 薬力学 （「薬 - 人」）身体に対する薬用物質の効果と作用機序の全体を研究し、 薬物動態 (「人間は薬である」) - 薬物の体内への侵入、分布、生体内変化、および体からの排泄の経路。 さらに、臨床薬理研究 副作用治療中に生じる症状や、さまざまな状態（小児や小児）における薬効物質の作用の特殊性。 高齢者、妊娠、併発疾患の有無など）、併用時の薬物の相互作用、薬物の薬物動態に対する食品の影響など。
タスク臨床薬理学は次のとおりです。 1) 新しい薬理学的薬剤をテストする。 2) 薬物を最も効果的かつ安全に使用するための方法の開発。 3）古い薬の臨床試験と再評価。 4) 医療従事者への情報支援と助言支援。
臨床薬理学によって開発された理論的問題に加えて、 練習中それは他の多くの問題を解決します: 1) 特定の患者の治療のための薬剤の選択。 2) 最も合理的な剤形とその使用計画の決定。 ３）医薬品の投与経路の決定。 4) 薬物の効果を監視する。 5) 薬物相互作用による副作用や望ましくない結果の予防と排除。
結局のところ 治療の有効性、安全性患者にとっては 医療従事者、臨床薬理学に深い知識を持っています。
4. 薬力学。
薬力学 （「薬 - 人」）人に対する医薬品の効果と作用機序の全体を研究します。 医薬品の身体への影響は、その侵入経路、使用期間、用量、年齢、身体の状態、その他の要因によって異なります。
地元効果は薬物によって発揮され、その効果は血液への吸収や全身への分布を伴わず、適用部位で現れます（麻酔、収斂、焼灼、刺激効果など）。 医薬品の効果が完全に局所的であることはあり得ません。身体の何らかの反射反応が常に発生するため、この概念は相対的なものです。
吸収性（一般的な）血液中に物質が吸収（再吸収）される作用です。 吸収効果は、興奮や抑うつなどを引き起こす可能性があります。
主要医薬品の効果とは、それを使用する際に主にその発現が期待される効果のことです。
副作用アクション。 中立的な場合もあれば、否定的な場合もあります。 ある病気の副作用と考えられていた作用が、別の病気の治療では主要な作用となる場合があります。 例えば、ジフェンヒドラミンの中枢神経に対する抑制作用システムは 副作用アレルギーの治療では論理的な病気。 同時に、この影響を考慮して、ジフェンヒドラミンは睡眠薬として使用されます。不眠症。
直接（主要な）病気の臓器や組織に対する医薬品の直接的な効果と関連した治療効果を持つ行為です。 例えば、強心配糖体は心臓に直接影響を与えるため、筋肉は心臓の活動を改善します。
間接的(間接的)作用とは、薬物によって引き起こされる主要な変化に対する体の反応です。 したがって、強心配糖体は尿中には出ません。化膿性の手段、血液循環を改善することによる心臓病患者の浮腫の軽減は、利尿。 心臓の利尿（利尿）作用この場合の配糖体は間接的、つまり二次的なものです。リック。
反射神経作用とは、薬用物質が敏感な部分に影響を与えるときに生じる反射の結果として実現される効果です。 神経終末皮膚、粘膜、血管壁、たとえば、バリドールやメントールによる口腔内の冷感受容体の刺激による心臓血管の拡張。
可逆アクション - 薬の作用によって引き起こされた身体の変化が、しばらくすると跡形もなく消える場合 (たとえば、カタル剤、催眠剤、麻酔剤など）。 それ以外の場合、アクションは 不可逆(例えば、焼灼効果)。
^ 選択的アクション - 薬物の効果が、臓器、組織要素、機能への影響のみに限定されている場合（たとえば、嘔吐中枢に対するアポモルヒネ、疼痛中枢に対するモルヒネ、敏感な受容体に対するコカインの効果など）。
不変性病気の原因を選択的に除去することを目的とした行動です。 例えばスルホンアミドは病原体の発生を阻止します。球菌感染症（丹毒、喉の痛み、肺炎など）。 ネズミヤクは梅毒の原因物質であるアクリキン - 病原体に作用するマラリアの誘因など。 甲状腺腫に対するヨウ素製剤、おそらく囲炉裏でニクシュ、水にはこの元素がほとんど含まれていない、その不足を補う。 解毒剤は中毒に使用されますレニヤなど。
症状がある異向性作用とは対照的に、この作用は病気の原因を取り除くものではなく、それに伴う症状を取り除くか弱めるだけです。 たとえば、不眠症には睡眠薬が、便秘には下剤が、高熱には解熱剤が使用されます。
^
5. 薬物動態とその段階。
薬物動態 （「人間は薬である」） - 薬用物質に対する身体の影響、薬の侵入、分布、生体内変換、および身体からの薬の排泄の経路を研究します。 生理システム身体は、生得的および後天的な特性、および薬物の投与方法と経路に応じて、薬物の運命をさまざまな程度に変化させます。 薬物の薬物動態は、性別、年齢、病気の性質によって異なります。
体内の医薬品の運命を判断するための主な不可欠な指標は、決定です。 これらの物質の濃度体液、組織、細胞、細胞小器官におけるそれらの代謝産物。
薬物の作用持続時間はその薬物動態学的特性によって異なります。 ^ 人生の半分 - 血漿から薬物を 50% 除去するのに必要な時間。
薬物動態の段階（フェーズ）。 体内での原薬の移動とその分子の変化は一連の一連のプロセスです 吸収、分解分布、代謝、排泄（除去）薬。 これらすべてのプロセスにとって必要な条件は、細胞膜を通過することです。
医薬品の通過 細胞膜を通して。
細胞膜を通した薬物の浸透 規制された自然のプロセス 拡散、濾過そしてアクティブトランスポート。
拡散これは、あらゆる物質が高濃度の領域から低濃度の領域に移動する自然な傾向に基づいています。
濾過。 隣接する上皮細胞が密接に結合している領域の水チャネルにより、 毛穴を通して一部の水溶性物質のみ。 中性または帯電していない（つまり、無極性）分子は、細孔が電荷を持っているため、より速く浸透します。
^ アクティブトランスポート - このメカニズムは、濃度勾配に抗して特定の薬物の細胞への出入りを調節します。 このプロセスにはエネルギーが必要で、拡散による物質の移動よりも速く起こります。 同様の構造を持つ分子がキャリア分子をめぐって競合します。 能動輸送メカニズムは、特定の物質に対して非常に特異的です。
^ 細胞膜のいくつかの器官の特徴。
脳と脳脊髄液。脳の毛細血管は、内皮細胞に物質が細胞外液に浸透する空間がないという点で、体の他の部分のほとんどの毛細血管とは異なります。 基底膜に結合した隣接する毛細血管内皮細胞と、星状細胞突起の薄層が、血液が脳組織に接触するのを防ぎます。 これ 血脳性バリア血液から脳への特定の物質の浸透を防ぎ、 脳脊髄液(CSF)。 脂溶性物質はこのバリアを通過しません。 に対して、 脂溶性物質は血液脳関門を容易に通過します。
胎盤。 絨毛膜絨毛は栄養膜層の層から構成されます。 胎児の毛細血管を取り囲む細胞は母体の血液に浸っています。 妊婦と胎児の血流は障壁によって隔てられており、その特徴は体のすべての脂質膜の特徴と同じです。 脂溶性物質のみを透過し、水溶性物質には透過しません（特に相対分子量（RMM）が 600 を超える場合）。 さらに、胎盤には、モノアミンオキシダーゼ、コリンエステラーゼ、薬物を代謝し、妊婦が摂取した薬物に反応できるミクロソーム酵素系（肝臓のものと同様）が含まれています。
吸引 - 薬物が注射部位から血流に入るプロセス。 投与経路を問わず 吸引速度薬剤は 3 つの要素によって決定されます: a) 剤形（錠剤、座薬、エアゾール）。 b) 組織内での溶解度。 c) 注射部位の血流。
連続したものがいくつかあります 吸収の段階生物学的障壁を通過する薬物:
1) ^ 受動的拡散 。 このようにして、脂質に溶けやすい薬物が浸透します。 吸収速度は外部からの濃度の違いによって決まります。 内部膜;
2) ^ アクティブトランスポート 。 この場合、膜を横切る物質の移動は、膜自体に含まれる輸送システムの助けを借りて起こります。
濾過。 濾過により、薬物は膜に存在する細孔（水、一部のイオン、および薬物の小さな親水性分子）を通って浸透します。 濾過の強度は静水圧と浸透圧に依存します。
飲作用。輸送プロセスは、原薬の粒子を含む細胞膜の構造からの特別な小胞の形成を通じて実行されます。 気泡は膜の反対側に移動し、内容物を放出します。
薬の重要な部分は、吸収後初めて、最も活発に活動している臓器や組織に入ります。 血液が供給されている(心臓、肝臓、肺、腎臓)。
多くの天然物質は、部分的には遊離形で、部分的には血漿中を循環します。 血漿タンパク質に結合する。 医薬品も結合状態と自由状態の両方で流通します。 薬物の結合していない遊離部分のみが薬理学的に活性であり、タンパク質結合部分は生物学的に不活性な化合物であることが重要です。 薬物複合体と血漿タンパク質との結合および崩壊は、通常、急速に起こります。
代謝 (bイオトランスフォーメーション）は、薬用物質が体内で受ける物理化学的および生化学的変化の複合体です。 結果として 代謝物が形成される体外へ排出されやすい水溶性物質。
生体内変換の結果、物質は大きな電荷を獲得し（極性が高くなり）、その結果、親水性、つまり水への溶解度が高まります。 このような化学構造の変化は、薬理学的特性 (通常は活性の低下) と体からの排泄速度の変化を伴います。
それは起こります 2つの主要な点によると方向: a) 脂肪中の薬物の溶解度の低下、および b) 薬物の生物学的活性の低下。
^ 代謝段階 : ヒドロキシル化。 ジメチル化。 酸化。 スルホキシドの形成。
ハイライト 2種類の代謝体内の薬物:
^ 非合成反応 薬物の代謝は酵素によって行われます。 非合成反応には、酸化、還元、加水分解が含まれます。 それらは、細胞リソソームの酵素によって触媒されるもの（ミクロソーム）と、他の局在の酵素によって触媒されるもの（非ミクロソーム）に分けられます。
合成どのような反応、内因性基質を使用して実現されます。 これらの反応は、薬物と内因性基質 (グルクロン酸、グリシン、硫酸塩、水など) の結合に基づいています。
薬物の生体内変化は主に起こります 肝臓の中でただし、それも実行されます 血漿中そして 他の組織では。 激しく数多くの代謝反応がすでに起こっています 腸壁にあります。
生体内変化は、肝疾患、栄養パターン、性別特性、年齢、その他多くの要因の影響を受けます。 肝障害では、多くの医薬品が中枢神経系に有害な影響を及ぼします。 神経系そして脳症の発生率は急激に増加します。 肝疾患の重症度に応じて、一部の薬剤は慎重に使用されるか、完全に禁忌となります（バルビツレート系薬剤、麻薬性鎮痛薬、フェノチアジン系薬剤、アンドロゲン系ステロイドなど）。
臨床観察では、同じ薬の有効性と忍容性が患者ごとに異なることが示されています。 これらの違いは決定されます 遺伝的要因とり、代謝、受容、免疫反応などのプロセスを決定します。薬用物質に対する人体の感受性の遺伝的基盤の研究が主題です。 薬理遺伝学。 これは、ほとんどの場合、薬物の生体内変換を触媒する酵素の欠乏として現れます。 非定型反応は、遺伝性代謝障害でも発生する可能性があります。
酵素の合成は厳密な遺伝子制御下にあります。 対応する遺伝子が突然変異すると、酵素の構造と特性に遺伝的障害が発生します。 発酵症。遺伝子変異の性質に応じて、酵素合成速度が変化したり、異常な酵素が合成されたりします。
酵素系の遺伝的欠陥の中で、欠損がよく見られます。 グルコース-6-リン酸脱水素反応(G-6-FDG)。 これは、スルホンアミド、フラゾリドン、その他の薬物を使用した場合の赤血球の大量破壊（溶血性危機）によって現れます。 さらに、G-6-PDR 欠損症の人は、ソラマメ、グーズベリー、レッドカラントを含む食品に敏感です。 機能不全の患者さんがいる アセチルトランスフェラーゼ、カタラーゼ、その他の酵素生物の中で。 遺伝性代謝異常症における薬物に対する非定型反応は、次のような場合に発生します。 先天性のメトヘモグロビン血症、ポルフィリン症、遺伝性非溶血性黄疸。
排除 。 いくつかあります 排泄経路) 体内からの医薬品物質とその代謝物: 便、尿、呼気、唾液、陣痛、涙腺、乳腺.
腎臓による除去 。 腎臓による薬物とその代謝物の排泄は、次のようないくつかの生理学的プロセスの関与によって起こります。
^ 糸球体濾過。 物質が糸球体濾液に入る速度は、その血漿濃度、TMC、および電荷に依存します。 GMM が 50,000 を超える物質は糸球体濾液に入りませんが、GMM が 10,000 未満の物質 (つまり、ほとんどの薬物) は腎糸球体で濾過されます。
^ 尿細管での排泄 。 腎排泄機能の重要な機構には、荷電した（陽イオンと陰イオン）分子を血漿から尿細管液に能動的に移動させる近位尿細管細胞の能力が含まれます。
^ 腎尿細管再吸収 。 糸球体濾液中の薬剤の濃度は血漿中の濃度と同じですが、糸球体濾液がネフロンを通過するにつれて濃度勾配が増加して濃縮されるため、濾液中の薬剤の濃度は糸球体を通過する血液中の濃度を超えます。ネフロン。
排除 腸を通して .
全身作用のために薬を経口摂取した後、その一部が、 吸収されずに糞便中に排泄される可能性があります。 腸内で吸収されるように特別に設計されていない薬（ネオマイシンなど）が経口摂取されることがあります。 消化管の酵素と細菌叢の影響下で、薬物は他の化合物に変換され、それが再び肝臓に送達され、そこで新しいサイクルが始まります。
最も重要なメカニズムに貢献する アクティブ腸内への薬物の輸送を指します。 胆汁排泄（肝臓）。 能動輸送システムの助けを借りて、肝臓から代謝産物の形で、または変化せずに薬用物質が胆汁に入り、腸に入り、そこで排泄されます。 糞便付き.
肝臓疾患や胆道の炎症性疾患に苦しむ患者を治療する場合、肝臓による薬物の排泄の程度を考慮する必要があります。
肺からの排出 。 肺は、揮発性麻酔薬の投与と排出の主要な経路として機能します。 他の薬物療法の場合、除去における薬物療法の役割は小さいです。
薬物の排除 母乳 。 授乳中の女性の血漿に含まれる薬用物質は乳汁中に排泄されます。 その中の量は少なすぎるため、除去に大きな影響を与えることはできません。 しかし、時には薬物が体内に入ることがあります。 幼児、それに重大な影響を与える可能性があります（催眠薬、鎮痛薬など）。
^ クリアランス身体からの医薬品物質の除去を決定することができます。 用語 " 腎クリアランスアティニナ» 血漿からの内因性クレアチニンの除去を測定します。 ほとんどの薬物は腎臓または肝臓を介して排出されます。 この点に関して、体内の総クリアランスは肝臓と腎臓のクリアランスの合計です。 肝臓の クリアランス全身クリアランス（睡眠薬、鎮痛薬など）から腎臓クリアランス値を差し引くことによって計算されます。
^
6. 薬物投与の主な経路。
医薬品は、人体への侵入経路に応じて 2 つのグループに分類できます。
経腸、消化管（口、直腸）を通して投与されます。
非経口、胃腸管を迂回して体内に入る、つまり 粘膜および漿膜、皮膚、肺などを介して
患者の意識不明、嚥下障害、嘔吐などにより経口投与が不可能な場合は、浣腸や座薬などの直腸投与が可能です。 薬は直腸からより速く吸収され（7～10分で）、消化酵素にさらされず、ほとんど肝臓を迂回して一般の血流に入ります。そのため、薬の効力は経口摂取した場合よりも若干高くなります。
一部の薬は使用時に配置されます 舌の下にまたは 頬に口腔粘膜への血液供給が良好であれば、かなり迅速かつ完全な吸収が保証されます。 このような薬物には、ニトログリセリン、性ホルモン、および胃腸管で吸収されにくいまたは不活性化されるその他の薬物が含まれます。
の間で 非経口的 薬物投与経路は次のように区別できます。
皮膚、通常、局所的、反射的、または吸収的な効果を得るために医薬品を使用します（軟膏、ペースト、リニメントなど）。
皮内- 診断反応を設定するときに使用される方法。
皮下、からの薬物の吸収 皮下組織迅速に発生し、数分以内に効果が現れます。
筋肉内経路投与の際に重要となる、投与量の正確さと医薬品の血中への侵入速度を保証します。 救急医療。 注射には滅菌溶液のみが使用されます。
静脈内、この方法では、薬用物質が直接血流に入り、その効果がほぼ即座に現れます。 この投与方法では同時に高濃度の薬物が血中に生成されるため、薬物は患者の状態を常に監視しながらゆっくりと静脈に投与する必要があります。
過度に強い効果をもたらす可能性があります。
動脈内;
心臓内;
くも膜下（脳と脊髄のくも膜を通して）;
漿液性および粘膜を介した薬物の投与（腹膜腔、胸膜、膀胱内）;
^ 7. 医薬品を検索します。
新薬の探索は、薬理学、化学、薬学の分野の専門家が主な役割を果たし、多くの科学分野が共同して実施します。
新薬は効くはずだ 選択的に、 厳密に対象を絞ったものであるため、追加の望ましくない症状の出現によって患者の状態が悪化してはなりません。 副作用。 薬物はある程度、常に選択的に作用するため、併用することができます。 医療目的しかし、それらを対象とした捜索は19世紀末に始まりました。 ポール・アーリッヒ.
古来より、医薬品の主な供給源は次のとおりです。 植物、動物、鉱物.
19世紀半ば。 新しいソースが追加されました - 化学合成.
20世紀初頭。 取得した分配 免疫学的方法抗毒性および抗菌血清、ワクチンの形で医薬品を入手する。
XX世紀の40年代。 入手するための技術 抗生物質土壌菌から.
80 年代以来、次の方法を使用して複雑で個別の調製物が得られてきました。 バイオテクノロジー、遺伝子工学。
新しいオリジナルの医薬品物質を探索するために、薬学者が化合物の構造式を記述し、化学者がそれを合成し、医師がそれを使用して間違いなく成功するような安定した理論はまだ開発されていません。
現在 主な方向性新薬を探している人は次のとおりです。
^ 実証研究 （ギリシャ語 - 経験から）化学的に得られたさまざまな物質の一種または別のタイプの薬理学的活性。 この研究は「試行錯誤」法に基づいており、薬学者が既存の物質を採取し、一連の薬理学的手法を使用して、それらがいずれかの薬理学的グループに属するかを決定します。 そして、その中から最も活性の高い物質を選択し、標準として使用されている既存の薬剤と比較して、その薬理活性や毒性の程度を判定します。 英語の文献では、薬理物質を選択するこの方法は次のように呼ばれています。 ふるい分け(選択、排除と訳されます)。
^ 指示された探索 医薬品。 このシステムは、1 つの特定の種類の薬理活性を持つ化合物を選択することで構成されます。 このシステムの利点は、薬理学的に活性な物質をより迅速に選択できることですが、欠点は、おそらく非常に価値のある他のタイプの薬理学的活性を同定できないことです。 本質的に、これは限定されたスクリーニングです。
修正構造物既存の薬。 新薬を見つけるためのこのルートは現在、非常に一般的です。 合成化学者は、既存の化合物内の 1 つのラジカルを別のラジカル (メチル、エチル、プロピルなど) に置き換えたり、逆に、元の分子の組成に他のラジカルを導入したりします。 化学元素、たとえばセレンを使用するか、他の変更を加えます。 このルートにより、薬物の活性を高め、その作用をより選択的にすることができ、さらに作用の望ましくない側面や毒性を軽減することもできます。
ツェリェ指示された 合成医薬品とは、あらかじめ決められた物質を探すことを指します。 薬理学的特性。 推定上の活性を持つ新しい構造の合成は、特定の器官または組織に対して特定の作用方向を持つ物質がすでに発見されているクラスの化合物で行われることがほとんどです。
医薬品物質の標的合成は、そのサイズ、形状、空間的位置 ( 構造）、電子 - 陽子の特性やその他の多くの物理的および化学的指標は、規制の対象となる生体構造に対応します。
^ 代謝拮抗物質の合成 同志、つまり 体の生命に関与する物質（伝達物質、ビタミン、ホルモン、酵素）のアンタゴニスト。
^ 立体異性体の合成。 薬理学的活性は、分子のサイズと形状だけでなく、かなりの程度、立体測定によっても決まります。 幾何異性体の場合、薬理活性だけでなく毒性も変化する可能性があります。 マウスの実験では、シスタミンの毒性はトランサミンの毒性の 6 分の 1 であるため、意図的に新しい合成原薬を探索する場合には、その異性体を研究する必要があります。
^ 光学異性 さらに、異性体または「対掌体」の間に化学的な違いはありませんが、それぞれが光の偏光面を反対方向に回転させます。
バイオテクノロジー- 微生物、植物、動物の組織から医薬品を入手するための主な方向の 1 つ。 同時に彼らは受け取ります 複雑な準備、生物学的標準化を必要とする個々の物質も分泌します。
1929年 A. フレミングは、緑のカビが生えている培地に抗菌物質が放出される現象を発見しました。 そして1940年にのみ。 化学者の N. Flory と E. Chain は培地から純粋なペニシリンを入手しました。 この時から抗生物質の時代が始まりました。
非常に重要です 遺伝子工学的手法。 その方向性の一つは、生体の細胞内でタンパク質構造の生理活性物質を産生する遺伝子を、非病原性微生物、例えば大腸菌に移植することである。 この方法により、70年代の終わりまでに、最初の市販薬であるヒトインスリンが得られました。
遺伝子工学は体の細胞に遺伝子を移植できるため、その可能性は無限です。
^ 創造 配合剤 これは、新薬を探すための最も効果的な方法の 1 つです。 ほとんどの場合、併用薬には、病気の病因や病気の発症における主な関係に影響を与える医薬品が含まれています。 配合剤には、通常、薬効成分間に相互に作用を増強する現象（増強または合算）がある場合にそれらの薬効成分が含まれます。
複合製剤も、主物質の悪影響を排除する追加成分を含めるという原則に基づいて処方されます。 たとえば、広域抗生物質であるテトラサイクリンを含む配合剤が製造されます。 この薬では、テトラサイクリンによって引き起こされることが多い腸内毒素症の影響を排除するナイスタチンと組み合わせられています。
薬物の化学的性質。 薬の治療効果をもたらす要因には、薬理作用とプラセボ効果があります。
医薬品には、1) 植物、2) 動物、3) 微生物、4) 鉱物、5) 合成があります。
合成医薬品は、ほぼすべてのクラスの化合物で表されます。
薬理効果 – 物体とその標的に対する薬物の影響。
プラセボ- 治療対象の疾患に対して特定の生物学的影響を及ぼさない治療の構成要素。
これは、薬物の効果を評価する際の管理の目的で、また、薬物を使用せずに心理的影響のみ（つまり、精神的効果）によって患者に利益をもたらすために使用されます。 プラシーボ効果).
すべての種類の治療には心理的な要素があり、満足のいくものになります ( プラシーボ効果）、または懸念を引き起こしている（ ノーシーボ効果）。 プラセボ効果の例: 患者の急速な改善 ウイルス感染ウイルスに影響を与えない抗生物質を使用する場合。
プラセボ効果の有益な効果は、患者に対する心理的影響と関連しています。 使った時だけ最大になります 治療法と組み合わせて、顕著な特定の効果があります。 高価な物質プラセボとしての使用も、より大きな反応を達成するのに役立ちます。
創薬の源と段階。 概念の定義 医薬品、医薬品、 医薬品そして剤形。 薬の名前。
薬を作成するための情報源:
a) 天然原料：植物、動物、鉱物など。 (強心配糖体、豚インスリン)
b) 修飾された天然生理活性物質
c) 合成化合物
d) 遺伝子工学製品（組換えインスリン、インターフェロン）
医薬品を作成する段階:
1. 化学実験室での薬物の合成
2. 保健省の薬物および他の微生物の活性および望ましくない影響の前臨床評価
3. 医薬品の臨床試験（詳細はセクション1を参照）
医薬品（DM、「物質」） – 化学物質薬物療法、診断、薬物予防、妊娠予防、出産管理（薬として使用される化合物）。
薬(薬物、「薬理学的薬剤」) - 任意の製造元の薬物、または薬物と他の物質の組み合わせ。
薬(医薬品、「包装」) - 特定の剤形および用量で特定の製造業者によって登録された医薬品 (医療用途として政府当局によって承認されている)
剤形- それは便利です 実用化必要な治療効果または予防効果を得るために医薬品に投与される形態。 剤形は粘稠度に応じて次のように分類されます。
液体（溶液、注入、煎じ薬、粘液、乳濁液、懸濁液）。
柔らかい（軟膏、ペースト、座薬、パッチ）。
固体（錠剤、糖衣錠、粉末）。
薬(薬物) – 薬物、麻薬、麻薬の時代遅れの総称。
化学名 -薬物の組成と構造を反映します
宿- 薬物（化学物質）の国際一般名。 WHOが推奨する医薬品の名前。特定の薬理学的グループに属して識別し、偏見や混乱を避けるために採用されています。 通常は反映されます 化学構造医薬品
貿易（特許取得済み）） – 「アスピリン」、「パナドール」など
インターナショナル (非独自)) – アセチルサリチル酸、パラセタモールなど。
特許取得済み 商品名（ブランド名）。これは、この特定の薬剤を製造する製薬会社によって譲渡されており、その商業財産 (商標) となり、特許によって保護されている場合があります。
