薬は様々に使用されています 剤形ああ。
剤形は 固体、液体、柔らかい.
1. 固形剤形 粉末、粉末、錠剤、丸薬、糖衣錠、カプセル、顆粒、コレクションが含まれます。
パウダー内部および外部使用のためのバルク固体剤形と呼ばれます。 粉末は単純（1つの物質で構成される）と複雑（複数の成分で構成される）であり、別々の用量に分割され、分割されていません。 粉砕の品質に応じて、粉末は大きい（溶解が必要）、小さい（内部で使用）、および最小（粉末の場合）に区別されます。 分割されていない粉末は外用に適しています（ 粉末）そして5から100gまでの量で発行されます。
カプセル投与された粉末、粒状、ペースト状または液体の特殊コーティングと呼ばれます 薬用物質内部使用を目的としています。 薬が不快な味（レボミセチンなど）、食道の粘膜への刺激作用（ユーフィリンなど）、または不快な臭いがある場合、カプセルが使用されます。 カプセルは、ゼラチン状およびデンプンである可能性があります。
タブレット-特定の薬を押すことによって得られる固形剤形。 錠剤の利点は、投与の容易さ、投与量の正確さ、比較的長い貯蔵寿命、および低コストです。 錠剤の味を隠し、さまざまな外部の影響から中身を保護するために、錠剤は殻でコーティングされています。
ドラジェ-それは、砂糖顆粒上の薬用および賦形剤の複数の層の結果として得られる、内部使用のための固体剤形です。
料金いくつかの種類の粉砕された、または完全なハーブの薬用原料の混合物を、時には塩と他の添加物の混合物と一緒に薬用と呼ぶのが通例です。 薬用コレクションは、50〜200 gの小袋、箱、ボトルで製造されます。リンスとローションは、沸騰したお湯で醸造し、注入し、内服用の注入（コレティックティー）することにより、薬用コレクションから調製されます。 喘息発作時の吸入、薬用コレクションの燃焼、煙の吸入（抗喘息コレクション）など。
2. 液体剤形 溶液、輸液、煎じ薬、チンキ剤、液体抽出物、粘液、乳液、ポーションが含まれます。
解決透明な剤形と呼ばれ、溶媒に完全に溶解した薬用物質で構成されています。 溶媒としては、蒸留水、アルコール、油、等張塩化ナトリウム溶液、グリセリンなどの液体が使用されます。 内部および外部で使用するためのソリューションがあります。 内部使用を目的としたソリューションには、テーブル、デザート、小さじ1杯、ドロップが含まれています。 注射用のディスペンシングソリューションの主な形態は、アンプルとバイアルです。
注入これは植物からの抽出物です。 輸液は、乾燥した、ほとんどの場合緩い植物の部分（葉、花、ハーブ）から調製されます。 注入を準備するには、植物の一部を粉砕し、水を注ぎ、水浴で15分間加熱し、45分間冷却し、ろ過する必要があります。
煎じ薬植物の密集した部分（樹皮、根、根茎など）からの水抽出と呼ばれます。 調製用のブロスを30分間加熱し、次に10分間冷却し、熱いうちに濾過する。 点滴と煎じ薬は3日以内に処方されます。
チンキ植物からのアルコール-水またはアルコール-エーテル抽出物と呼ばれます。
液体抽出物-野菜原料からの濃縮抽出物。 チンキ剤と抽出物は滴で投与されます。 抽出物は液体、固体、濃厚である可能性があるため、それらを処方するときは、一貫性を示す必要があります。 これらの剤形は何年も保存することができます。
ポーション内部および外部使用のための液体剤形と呼ばれ、水またはその中の懸濁液に溶解した特定の医薬品の混合物です。 薬はスプーンで投与されます。
3. ソフト剤形 -軟膏、塗布剤、ペースト、坐剤、パッチ。
軟膏外部で使用される剤形と呼ばれます。 軟膏基剤は、動物性脂肪、水素化脂肪、ワセリン、ラノリン、イエローワックス、ホワイトワックスなどです。
塗布剤（液体軟膏）は、体温で溶ける濃厚な液体またはゼラチン状の塊の粘稠度を有する外用の剤形です。 この剤形は、皮膚をこすったりこすったりするために使用されます。 塗布剤の基礎は、植物性（ヒマワリ、オリーブ、桃、亜麻仁など）の油、タラの脂肪、グリセリンなどです。
ペースト-これらは、粉末状の成分を溶融ベースと混合して作られた粉末状の物質（約25％）を含む軟膏です。 粉末状の医薬品が不足している場合は、ペーストに無関心な粉末を加えて、でんぷん、タルクなどの濃厚な粘稠度を作成します。ペーストは粘稠度が高く、患部表面に長く留まり、吸着および乾燥特性があり、軟膏とは異なります。
絆創膏体温で皮膚に付着します。 パッチのこの特性は、包帯を固定し、傷口を近づけ、予防するために使用されます 外部からの影響皮膚の患部と保護されていない領域に。
液体パッチ（皮膚接着剤）は、溶剤が蒸発した後にフィルムを残す液体です。 このタイプの石膏には、薬用物質と塩基（脂肪酸塩、脂肪、ワックス、パラフィン、樹脂など）が含まれています。
坐剤通常の条件下では固体であり、体温の剤形で溶融または溶解します。 坐剤は、粘膜への局所作用のために、空洞（直腸、膣、尿道、瘻孔など）への注射に使用されます。 で坐剤を生成する 様々な形態：直腸、膣および棒。
外部投与経路は、皮膚や粘膜に薬用物質を使用することです。目、鼻、耳に、坐剤（坐剤）を導入します。 この投与経路は、主に局所作用のために設計されています。 薬、脂溶性物質のみが無傷の皮膚から吸収されるため（主に皮脂腺と毛包の排泄管から）。
湿布、ローション、粉末、潤滑、摩擦、創傷表面の包帯、目、耳、鼻への滴の点眼、目、耳への軟膏の敷設-これらはすべて、さまざまな剤形の外部投与の方法です：軟膏、エマルジョン、ソリューション、トーカー、パウダー、チンキ剤、ペーストなど。
摩擦-液体または軟膏の形での薬用物質の皮膚からの導入。
皮膚が薄く、髪の毛で覆われていない部分（前腕の屈筋面、太ももの裏側、側面）でこすります。 胸、腹）。 適用部位の皮膚はきれいでなければなりません。
必要な量の軟膏または液体を皮膚に塗布し、皮膚が乾くまで円を描くようにこすります（30〜40分）。
この手順の禁忌は、皮膚の炎症性変化（湿疹、皮膚炎など）の存在です。
場合によっては、軟膏をこすらずに皮膚に塗布します。たとえば、2％ニトロ軟膏です。薄層で塗り、ラップで覆って吸収を高めます。
潤滑-主に皮膚病に広く使用されています。 綿棒またはガーゼ綿棒を必要な医薬品で湿らせ、軽い縦方向の動き（発毛方向）で患者の皮膚に塗布します。
パッチの適用。 パッチ-厚手の粘稠度の粘着性軟膏ベース、浸透できないガーゼで覆われています。 軟膏ベースには薬用物質が含まれています。 パッチを適用する前に、皮膚をアルコールで脱脂し、髪の毛を剃ります。 次に、パッチを必要なサイズのはさみで切り取り、皮膚に適用します。 アルコールで端を濡らした後、片方の端から始めて、パッチを徐々に取り除きます。 このパッチは、包帯を固定するためにも使用されます。
パウダーまたは、粉末状の医薬品（タルク）を使用した粉末化は、おむつかぶれや発汗で皮膚を乾燥させるために使用されます。
薬用物質の外用
目標：皮膚に薬を塗る
適応症：皮膚疾患
装置：軟膏、エマルジョン、トーカー、ワイプ、包帯
手順の準備
1.手を洗います。 手袋をはめてください。
手順の実行
1.軟膏を塗る-無菌溶液で皮膚を消毒し、ナプキンに軟膏を薄く塗り、皮膚に軟膏を塗ったナプキンを包帯で固定します。
2.軟膏を皮膚にこすります-無菌溶液で皮膚を消毒し、清潔な手で皮膚に軟膏の薄層を塗布し、完全に吸収されるまで手で軟膏をこすります。
3.患者をこすります-無菌溶液で皮膚を消毒し、少量の軟膏を塗布し、皮膚にチンキ剤を塗り、均一な層でこすり、わずかな充血まで皮膚をこすります。 残りの軟膏をガーゼ布で取り除きます。
ノート！ 摩擦と摩擦は手袋なしで行われます。
4 . 膣ごとに坐剤を挿入する（坐剤）。
ノート！この手順では手袋を着用する必要があります。
足を曲げて少し離して患者を仰向けに寝かせ、ろうそくを鞘から外し、左手で小陰唇を広げます。 右手坐剤を膣に挿入します。 患者が足を下げて快適に横になるのを助けます。 10〜15分間横になり、1〜1.5時間トイレに行かないことをお勧めします。
手順の終了
1.手袋を脱いで（着用している場合）、KSBUに入れます。
2.手を洗って乾かします。
固形剤形
- 料金 [見せる]
料金-乾燥した薬用植物材料の混合物、時には塩の混合物、 エッセンシャルオイルや。。など。
注入、煎じ薬、ローション、バスなどの準備のためにコレクションを投与します。通常は患者自身です。 用量は通常大さじで測定されます。
料金は次のとおりです。
- 通常（標準的な箱に詰められた原材料の混合物）;
- プレス（タブレットとブリケット）;
- インスタントティー（細かく挽いた、フィルターバッグに入ったもの）。
コレクションは、15〜25°Cの温度で乾燥した場所に保管されます。 貯蔵寿命-平均して1。5〜3年。
- パウダー [見せる]
パウダー-流動性の特性を備えた剤形。
粉末は次のとおりです。
- シンプルで、1つの物質で構成されています。
- 複雑で、2つ以上の成分で構成されています。
そしてまた-分割され、別々の用量に分割されていません。
粉末は、内部および外部の両方の使用を目的としています。 内部使用の粉末は、消費時に水（またはミルクなどの他の液体）で洗い流されます。 これらの粉末は、用量に分割されているか、分割されていない状態で製造されます。
外用の粉末（例えば、粉末）は通常、用量に分けられません。
粉末は、指定された有効期限の間、元のパッケージに保管されます。 乾燥した、必要に応じて涼しい場所で、光から保護してください。
- 顆粒 [見せる]
顆粒-活性物質と賦形剤の混合物を含む円形、円筒形、または不規則な粒子の形での内部使用のための剤形。
顆粒は経口投与を目的としています。 一部の顆粒は使用前に水に溶解します。
顆粒は、光から保護された乾燥した、必要に応じて涼しい場所に保管してください。
- タブレット [見せる]
タブレット-を押して得られた剤形 有効成分（または補助的なものとのそれらの混合物）：丸い、楕円形、正方形、丸いエッジを持つ三角形、仕切りのリスクがある平らな円筒形のプレート、または嚥下を容易にする両凸の表面。
適用方法に従って、錠剤は区別されます：
- 経口（口の中）での使用（発泡性を含む-溶液の調製用）;
- 外用（すすぎ、洗浄、ローション用の溶液を調製するため）;
- 舌下（舌下）および口腔内（頬の後ろ）;
- 膣（膣内）;
- 皮下移植用（滅菌錠剤は前部の領域に皮下縫合されます 腹壁または肩甲下筋の深さ3〜4cm）
タブレットは、衝撃から保護して、元のパッケージに保管する必要があります。 外部環境確立された貯蔵寿命の間、薬物の安定性を確保する。 乾燥した、必要に応じて涼しい場所で、光から保護してください。
多くの錠剤は、人間の胃や腸で活性物質を吸収する特定のシーケンスがあるため、噛むことを禁じられています。 さらに、一部の薬は苦味があり、および/または口を刺激します。 このような錠剤は通常コーティングされています。
- ドラジェ [見せる]
ドラジェ-糖粒上に活性剤と賦形剤を重ねることによって得られる、内部使用のための剤形。
通常の糖衣錠に加えて、次のものがあります。
- 延長された（延長された）行動;
- マイクロペレット、またはマイクログラニュール（1〜3 mmのサイズ）
錠剤とは異なり、有効成分の放出プロセスは長くなりますが、層状化技術により、1つの糖衣錠で接触してはならない物質を分離することができます。 したがって、特に糖衣錠の形で、多くのマルチビタミン製剤が製造されます（Undevit、Duovit、Revit、Gendevit、Biovital、Benfogamma 150など）。
糖衣錠は、噛んだりつぶしたりせずに経口摂取します。 それらは吸収されるか、飲み込まれます（製造元の指示に従って）。
糖衣錠の保管条件は錠剤と同じです。
- 錠剤 [見せる]
錠剤-内部使用のためのプラスチック製の球状剤形。これには、活性剤形とともに、次のものが含まれます。 賦形剤（錠剤の基礎として）。
錠剤の重さは0.1〜0.5 g、直径は4〜8mmです。 錠剤製造技術により、他の形態では適合しない多種多様な有効成分を組み合わせることができます。 最近、栄養補助食品はしばしば錠剤の形で放出されます（例えば、Huato Boluses、Ideal、および他の多く）。
この剤形は、有効成分の不快な味や匂いを隠すことができ、錠剤の球形と口の中で湿っている表面が飲み込みを容易にします。
錠剤は乾燥した涼しい場所に保管されます。
- カプセル [見せる]
カプセル-人体に溶解するシェルに配置された、活性物質と賦形剤の混合物からなる剤形。 カプセルは、経口投与、ならびに直腸（直腸内）および膣への投与経路を対象としています。
カプセルは、最大1.5 mlの容量で、さまざまなサイズにすることができます。
カプセルには通常、不快な味があり、（または）口腔粘膜を刺激する活性物質が含まれています。 したがって、経口投与用のカプセルは噛むことなく飲み込む必要があります。 また、カプセルを開けて、カプセルに含まれている粉末のみを服用することも許可されていません。
カプセルは元の一次包装（アルミホイルブリスター、ガラスバイアルなど）で保管され、指定された貯蔵寿命の間、および必要に応じて涼しい場所で活性物質の安定性を保証します。
- メデュラとスパンスル [見せる]
メデュラ-これらはゼラチンカプセルであり、その中に脂溶性の殻でコーティングされた微小顆粒があります（ スパンスル-ポリマーシェル）。
延髄とスパンスルの形で、長時間作用型の薬、例えば、抗インフルエンザ薬のコールダクトが通常生産されます。
カプセルと同じ条件でメドゥラスとスパンスルを保管してください。
ソフト剤形
- 軟膏 [見せる]
軟膏ほとんどの場合、外部で使用されます-皮膚と粘膜（目、膣、尿道、直腸）に影響を与えるために。 軟膏は、疎水性（脂っこい撥水剤）または親水性（水）ベースと、ベースに均一に分散された有効成分で構成されています。 軟膏の組成には、皮膚から血液やリンパ液に吸収されやすい活性物質が含まれている場合があります（たとえば、活性物質としてニトログリセリンを含む軟膏）。
いくつかの軟膏は、皮膚への酸またはアルカリの有害な影響に対する保護の手段として使用されます。
一貫性に応じて、軟膏自体、ならびにゲル、ゼリー、クリーム、塗布剤、およびペーストが区別されます。
すべての軟膏（ゲル、ゼリー、クリーム、塗布剤、ペースト）は元のパッケージに保管されており、薬剤の説明に特に明記されていない限り、指定された貯蔵寿命の間、冷暗所で有効成分の安定性を確保します。 。
- ジェル [見せる]
ジェル-親水性ベースの透明な軟膏（セルロース、ゼラチン、アクリル酸のポリマーおよびその他の物質の誘導体）に有効成分が分布しています。
ゲルは次のとおりです。
- 外用;
- 目;
- 鼻（鼻用）;
- 歯科;
- 内部使用のため;
- 直腸;
- 膣
軟膏とは異なり、ゲルはよりよく吸収され、衣服を汚さず、そして最も重要なことに、原則として、有効成分をより簡単に放出します。 現在、ますます多くのソフト剤形がゲルの形で製造されている（例えば、ヘルペスの治療のためのアルピザリンゲル、疥癬の治療のための安息香酸ベンジルゲル、創傷治癒のためのクロランフェニコールおよびメチルウラシルを含むゲルなど）。
- ゼリー [見せる]
ゼリー-外用の親水性ベースの透明な軟膏。
ゼリーはジェルよりも粘り気があり、より厚い層で皮膚に塗布されます。
- クリーム [見せる]
クリーム-疎水性ベース、水、乳化剤（細胞膜を介した活性物質の浸透を促進する物質）を含むエマルジョン軟膏。
クリームは軟膏よりも粘稠度が低く、医療用化粧品（抗真菌性クリームクロトリマゾール、ラミシルおよびテルビナフィン、ゾビラックス抗ヘルペスクリームなど）でより頻繁に使用されます。
- 塗布剤 [見せる]
塗布剤-皮膚にこすりつけることによって外部に塗布された濃厚な液体またはゼラチン状の塊である軟膏（ラテンリニレから-「こすり」）、例えば、皮膚病の治療のためのストレプトサイド塗布剤、ビシュネフスキー塗布剤（抗炎症）、リドカイン塗布剤（歯科や小児科の痛みを和らげるために使用されます）など。
脂肪に基づく最も一般的な塗布剤：植物油（ヒマワリ、亜麻仁など）、ラノリン、時にはラードなど。
- ペースト [見せる]
ペースト-すべての軟膏の中で最も粘性があります。 それらの固形物の含有量は20％を超えています。
この形態では、ほとんどの練り歯磨きが製造され、例えば、酸化亜鉛などからなるラサーペーストも製造されます。
- 絆創膏 [見せる]
絆創膏-外用の剤形、提供 治療効果皮膚、皮下組織、場合によっては全身に。 近年、皮膚に付着するだけでなく、皮膚バリア（ほとんどの場合、心血管系、低下）を介して薬物を運ぶ能力を有する経皮治療システム（TTS）が作成されました。 動脈圧鎮痛剤、睡眠薬）。
TTSの例：Nitrodur-TTS（ニトログリセリンを含む）、Katopress-TTS、Scopoderm-TTSなど。TTSの利点は、活性物質の全用量が人体の外にあり、患者自身が除去することによってそれを調節できることです。皮膚からのパッチのストリップまたはその領域を減らします。
パッチは、プラスチックの塊（コーンプラスター）の形で、特別な基板（絆創膏、ペッパーパッチ）上に、それなしで、および接着テープ（ペッパー）に有効成分が固定されたパッドの形で製造されます絆創膏、アルニカ、ベラドンナの抽出物でパッチを当てます）。
粘着テープの形で有効成分を含まない絆創膏（絆創膏）は、包帯の固定やその他の目的に使用されます。
説明書に特に明記されていない限り、パッチは乾燥した暗い場所に保管してください。
- 坐剤 [見せる]
坐剤-体温で溶けるまたは溶ける剤形。
坐剤があります：
- 直腸（直腸への挿入用）;
- 膣（膣への挿入用）;
- 尿道（尿道への挿入用）;
- スティック（膣と尿道への挿入用）
直腸坐剤（最大直径1.5cm）は円錐形またはその他の形状である場合があります。
大人用の坐剤1個の質量は1〜4gです。質量が示されていない場合は3gです。子供用の坐剤の質量は0.5〜1.5gです。
膣坐剤は、球形（ボール）、卵形（胚珠）、または端が丸い平らなもの（ペッサリー）にすることができます。 それらの質量は1.5-6gです。膣坐剤の質量が示されていない場合、それは4g以上です。
スティック（キャンドル）-先端が尖った円柱の形をしており、直径は1cm以下です。スティックの質量は0.5〜1gです。
パラフィン紙、セロハン、ホイル、またはプラスチックのケースに詰められた坐剤は、乾燥した涼しい場所に保管されます。
液体剤形
- ソリューション [見せる]
注射用ソリューション-透明な無菌液体。体内への導入は皮膚の損傷に関連しています。
ソリューションは、アンプル、バイアル（ガラスおよびポリエチレン）、およびシリンジチューブで利用できます。
100mlを超える容量の溶液は注入と呼ばれます。 輸液には、スポイトを使用して静脈内投与される溶液（血行動態、水-塩バランスレギュレーター、解毒、酸素移動溶液など）、および 非経口栄養幅広いアクションを備えた多機能ソリューション。
注入ソリューションの例：
- 生理食塩水：リンガー-ロック、クヴァルトソル;
- 解毒：Hemodez、Reopoliglyukin、Poliglukin、Neo-gemodezなど。
- 非経口栄養の場合：リポファンディン、ベノリピッド、イントラリピッド、リポシン
内部および外部で使用するためのソリューション
- 透明で均質な（均質な）システム。
- リリースフォーム-スクリューキャップで閉じられたストッパードロッパー付きのボトル
ソリューションストレージ
ソリューションはに保存されます 室温（15-25°C）または冷蔵庫（4-8°C）、光から保護された場所。 溶液を保存するためのより具体的な指示は、薬の指示に記載されています。
- ポーション [見せる]
ポーション-液体または粉末（乾燥混合物）、水溶性。
液体混合物は、塩、シロップ（砂糖）、抽出物、芳香族水の溶液で構成されています。 そのような混合物は、個々の処方に従って薬局で調製されます。
家庭での乾燥混合物は、水で希望の量に希釈されます。 たとえば、乾いた咳止め薬。
乾燥した混合物は、乾燥した場所（室温）または冷蔵庫（4〜8°C）で保管する必要があります。 薬液は冷蔵庫で数日以内に保管されます。 このような混合物の保管と使用の方法は、常にバイアルに示されています。
- 点滴と煎じ薬 [見せる]
点滴と煎じ薬-薬用植物材料からの水性抽出物である剤形、および 水溶液乾燥または液体抽出物（濃縮物）。
点滴や煎じ薬は主に経口投与されますが、外部で使用されることはあまりありません。
薬用植物原料の量に関する指示がない場合、輸液と煎じ薬は1:10の比率で調製されます（最終製品10gは原料1gから得られる必要があります。水はもう少し摂取する必要があります） 、吸水係数を考慮に入れる）; アドニスグラス、バレリアンルーツから-1：30。 強力な物質を含む薬用植物材料からの注入と煎じ薬は、1：400の比率で調製されます。
抽出物（濃縮物）を使用して注入または煎じ薬を調製する場合、後者はレシピで指定された薬用植物材料の量に対応する量で摂取されます。
煎じ薬や煎じ薬の準備のために、粉砕された薬用植物の原材料が注がれます 沸騰したお湯室温で、頻繁に攪拌しながら沸騰水浴の適切な容器に入れて主張します：注入-15分間、煎じ薬-30分間。 次に、室温で冷却します。注入-少なくとも45分、煎じ薬-10分、ろ過（植物材料を絞り出す）し、必要な量の注入または煎じ薬に水を加えます。
クマコケモモの葉、リンゴンベリー、タンニンを含む原材料（オークの樹皮、蛇紋岩の根茎など）からの煎じ薬は、完全に冷却した後、冷却せずに、センナの葉からの煎じ薬をすぐにろ過します。
点滴は指定された期間（通常は数日）、涼しい場所に保管してください。 使用する前に、輸液と煎じ薬を振とうします。
- チンキ剤 [見せる]
チンキ剤-加熱せずに得られた、薬用植物材料からの着色液体アルコールまたは水アルコール抽出物。
基本的に、チンキ剤は経口摂取され、少量の水で希釈するか、砂糖を滴下します。
チンキ剤は、冷暗所で、指定された貯蔵寿命（注入および煎じ薬の貯蔵寿命よりも長い）の間、密閉されたボトルに保管してください。 保管中に沈殿が発生する場合があります。
- ドロップ [見せる]
ドロップ-剤形（懸濁液、乳濁液、溶液）を滴下して投与します。
ドロップは、外部（目、耳、鼻）および内部（たとえば、ニトログリセリンのドロップ）で使用するためのものです。 液滴は、バイアルに取り付けられたスポイトディスペンサーを使用して投与されます。
滴は冷暗所に保管されます。
- サスペンション（サスペンション） [見せる]
サスペンション（サスペンション）-液体（水、 植物油、グリセリンなど）。
サスペンションは、内部、外部、および非経口で使用するためのものです。 後者は筋肉内投与されます（例えば、インスリン製剤）。
使用前に、懸濁液を1〜2分間振とうします。
懸濁液は、必要に応じて、光から保護された場所に、4〜8°Cの温度で投与装置を備えた元のパッケージに保管されます（凍結は許可されていません！）。
- 抽出物 [見せる]
抽出物-薬用植物材料からの濃縮抽出物。
抽出物は次のとおりです。
- 液体;
- 厚い（水分含有量が25％以下の粘性塊）;
- 乾燥（水分含有量が5％以下の緩い塊）
抽出物は経口で使用され、液体抽出物は容量で投与され、乾燥したものは、原則として、固体剤形の一部です。
抽出物は、必要に応じて、冷暗所で元のパッケージに保管してください。 液体抽出物の保管中に沈殿が発生する場合があります。 平均して、抽出物は1〜5年間保存されます。
- エマルジョン [見せる]
エマルジョン-不透明な液体、外観は均質で、2つの相互に不溶性の液体-活性物質（油、香油）と水で構成されています。
エマルジョンは、内部、外部、または非経口使用を目的としています。
薬局で調製されたエマルジョンの貯蔵寿命は通常数日です。 使用前に振とうする必要があります。 エマルジョンは凍結せずに涼しい場所に保管してください。 工業用エマルジョンの貯蔵寿命は少なくとも1。5年です。
- シロップ [見せる]
シロップ-有効成分に加えて、果物の食品抽出物を含む可能性のあるショ糖の濃縮水溶液。
シロップは濃厚で透明な液体で、特徴的な味と香りがあります（組成によって異なります）。
シロップは経口摂取され、特に小児科で薬の味を矯正するために広く使用されています。 シロップは、固形剤形と比較してより顕著な治療効果があります。
シロップは、密閉されたガラス容器に入れ、涼しく、必要に応じて明るい場所から保護して保管します。 工業用シロップの貯蔵寿命は少なくとも2年です。
- お風呂 [見せる]
お風呂-中に人体に影響を与える水溶液 医療処置（より多くの場合補助）。 お風呂は、回復力のある、なだめるような、強壮剤、殺菌効果があります。 たとえば、針葉樹や酸素浴など。
ガス状剤形
- ガスと蒸気 [見せる]
ガスと蒸気-気体（空気、酸素、水蒸気）を媒体として使用する剤形。
ガスと蒸気は肺から人体に入り、血液に吸収されます。 治療効果の発現率に関しては、ガスは注射に匹敵します。
ガスと蒸気は、医学的監督下のバルネオロジークリニック（たとえば、喘息性気管支炎の治療）で使用され、呼吸器疾患の場合は自宅で（たとえば、エッセンシャルオイルの蒸気）吸入に使用されます。
- エアロゾル [見せる]
エアロゾル-活性物質と賦形剤がガス状媒体に均一に分布している剤形。
エアロゾルは、呼吸器疾患、アレルギー性疾患の場合の吸入、および皮膚または粘膜への局所噴霧（皮膚、口腔、婦人科疾患の場合）を目的としています。
エアロゾルは、火から離れた冷暗所に保管されます。
- スプレー [見せる]
スプレー-弾力性のある容器に封入された空気を活性物質に噴霧する剤形（鼻のために鼻に滴下するなど）。
剤形 -医薬品に与えられた状態。その投与経路と適用方法に対応し、必要な治療効果を確実に達成します。
8.1。 剤形の一般要件
剤形の分類の種類
分類は、個々の現象、事実を特徴づけるのに役立ちます。 いずれかの分類グループに属しているかどうかに応じて、まだ未知または未踏の現象やオブジェクトを予測することができます。
剤形技術の課題は、医薬品として使用されるさまざまな製品を作成することです。 それらの特性、性質、およびそれらを作成する方法は非常に多様であり、適切な分類が必要です。 技術産業では、正しい分類により、特定の製品の製造に最適なスキームを事前に決定できます。 カリキュラムでは、教材の学習を容易にします。 ただし、どの分類も条件付きであることに留意する必要があります。したがって、さらに改善することが可能です。 薬剤師（薬剤師）は、剤形のすべてのタイプの分類に精通している必要があります。
現在、異なる原理に基づく剤形のいくつかの分類システムがあります。 何らかの方法で各分類は、主題に特定の調和を与えます。
ほとんどの場合、薬局では、4種類の剤形の分類が使用されます。
集約の状態に応じて;
適用方法または投薬方法に応じて;
体内への導入方法によって異なります。
分散論的。
8.2。 集計状態による剤形の分類
すべての剤形は、凝集状態に応じて、固体、液体、軟質、気体の4つのグループに分けられます。
8.2.1。 固形剤形
タブレット-医薬品、医薬品混合物、および賦形剤を圧搾または形成することによって得られる剤形。
ドラジェ-顆粒上に薬物と賦形剤を繰り返し層状にすることによって得られる、球形の剤形。
顆粒-0.2〜0.3 mmのサイズの円形、円筒形、または不規則な形状の薬物の均質な粒子（粒子、粒子）。
パウダー-流動性のある剤形; 区別：
粉末は単純（単一成分）および複雑（2つ以上の成分から）です。
別々の用量に分割され、分割されていません。
料金-いくつかの種類のカットの混合物で、粗い粉末または植物の薬用原料全体に粉砕され、時には他の薬が追加されます。
カプセル-ゼラチン、でんぷん、または別の生体高分子の殻に封入された、粉末状の、時には液体の薬物を投与しました。
スパンスラ-内容物が特定の数の顆粒またはマイクロカプセルであるカプセル。
鉛筆薬用（医療用）-厚さ4〜8 mm、長さ10 cmまでの円筒形の棒で、先端が尖っています。
医療用フィルム -ポリマーフィルムの形の剤形。
8.2.2. ソフト剤形
軟膏-外用のためのソフトコンシステンシーの剤形; 軟膏中の粉末物質の含有量が25％を超える場合、軟膏はペーストと呼ばれます。
絆創膏-体温で軟化した後、皮膚に付着するプラスチック塊の形での外用の剤形; パッチは体の平らな面に適用されます。
坐剤（キャンドル）-室温で固体であり、体温で融解する剤形は、体腔への投与を目的としています（直腸、 膣坐剤）; 坐剤は、ボール、コーン、シリンダー、シガーなどの形をとることができる。
錠剤-薬物および賦形剤を含む均質なプラスチック塊から調製された、0.1〜0.5gの重さのボールの形態の剤形。 0.5gを超える錠剤はボーラスと呼ばれます。
8.2.3. 液体剤形
ソリューション-1つまたは複数の薬剤を溶解して得られる剤形。
サスペンション（一時停止）-システム 個体液体に懸濁し、粒子サイズは0.1〜10 µmの範囲です。
エマルジョン-互いに不溶性の液体によって形成される剤形。
点滴と煎じ薬-薬用植物材料からの水性抽出物または標準化された抽出物の水溶液。
スライム-高粘度の剤形、およびデンプンまたはその含有植物原料を使用して調製された剤形。
塗布剤-濃い液体またはゼラチン状の塊。
液体絆創膏-皮膚に塗布したときに弾性フィルムを残す剤形。
シロップ薬用 -砂糖の濃厚な溶液中の医薬品の溶液。
チンキ剤-薬用植物材料からのアルコール、水-アルコールまたはアルコール-エーテル透明抽出物。抽出剤を加熱および除去せずに得られます。
抽出物-薬用植物材料からの濃縮抽出物; 液体、濃厚、乾燥タイプの抽出物を区別します。
8.2.4。 ガス状剤形
エアロゾル-固体または液体の薬物が気体または液化気体溶媒に含まれる、特別なパッケージの剤形。
LFの一次分離には凝集状態による分類が便利です。 凝集の状態は、薬物の作用速度を部分的に決定し、特定の技術プロセスに関連付けられています。
8.3。 適用方法または投薬方法に依存する剤形の分類
この分類では、剤形は2つのクラスに分けられます。
投与（粉末、溶液など、別々の投与に分割）;
未投与（軟膏、粉末、バス粉末など）。
注1。ポーションは、内部使用のための液体剤形であり、1つのバイアルで販売されていますが、使用には大さじ、デザート、または小さじ1杯の投与が必要なため、剤形です。
注2。医学的操作に応じて、いくつかの剤形は呼ばれます：粉末、粉末、リンス、湿布、ローション、ポーション、ドロップ。 特に、滴は、口、目、耳などに滴の形で摂取することを目的とした液体剤形である。 名前データ
剤形は時代遅れですが、それらはそれらの使用に必要な医学的操作を完全に決定します。
8.4。 投与方法および投与経路に依存する剤形の分類
生物の中で
剤形の適用方法に基づくこの分類は、より高度であり、適用の有効性に影響を与える生物薬剤学的要因を予測することができます。 すべての剤形は2つのクラスに分けられます。
経腸フォーム- 消化管から体内に導入されます。 非経口フォーム-消化管を迂回して投与：
体の皮膚や粘膜に塗布することによって;
皮膚または筋肉の下の血管床（動脈、静脈）への注射による;
吸入、吸入による。
経腸には、次の投与経路が含まれます：口から、舌の下、直腸から。 最も古く、最も一般的な方法は経口です（緯度から。 あたり- 横切って、 オリス- 口）。 これは最も簡単で便利な方法です。 固形剤形と液体剤形の両方を口から摂取すると便利です。
一部の物質について 経口経路物質は腸の酵素の影響下で、または胃の酸性環境、例えばパンクレリパーゼ、インスリンなどのいずれかで破壊されるため、投与は効果的ではありません。さらに、この投与方法では、原薬は血流は30分以内であるため、投与を使用して迅速な医療支援を提供することはできません。
この方法の変更は、舌下投与（舌下）です。 薬用物質は粘膜から素早く吸収されます 口腔、薬物の不活化が可能な胃腸管と肝臓を迂回して循環器系に入ります。 高い活性と胃酸または腸の酵素（性ホルモン、バリドール、ニトログリセリン）を不活性化する能力を持つ舌下処方物質。
直腸を介した直腸投与経路は、子供の診療や意識不明の患者にとって便利です。 薬用物質の吸収は、肝臓を迂回して全身循環に入る7〜10分後に起こります。 薬用物質は消化管酵素にさらされていません。
非経口へ（緯度から。 パーエンテロン-腸を通過する）投与経路には、皮膚への塗布、簡単にアクセスできる粘膜、注射および吸入投与経路が含まれます。
皮膚に影響を与えるために、多くの剤形が使用されます（粉末、軟膏、ペースト、塗布剤）。 薬用物質の作用は、一般的および局所的である可能性があります。 胸にマスタード絆創膏を貼ると膨張します 血管下肢。 フェノール、樟脳、ヨウ素、乳液の形の薬は皮膚を通してよく吸収されます。
粘膜への薬物の適用は広く使用されています：目、鼻腔内、耳。 粘膜は毛細血管が多数存在するため、吸引機能が良好です。 粘膜は脂肪性の塩基を欠いているため、薬用物質の水溶液をよく吸収します。
非経口剤形の中で特別な場所は、吸入（緯度から）によって占められています。 un habare- 吸い込む）。 それらはを介して薬を投与するために使用されます 航空路、ガス（酸素、亜酸化窒素、アンモニア）、揮発性液体（エーテル、クロロホルム）など。 低揮発性液体は吸入器を使用して投与されます。 医薬品の吸入吸収の強さは、肺胞の巨大な表面（50-80 m 2）と人間の肺の血管の豊富なネットワークによって説明されます。 了解しました 速い行動血流への直接浸透が起こるので、薬用物質。
非経口剤形には、注射器で投与される注射可能な剤形が含まれる。 薬用物質はすぐに血液に浸透し、1〜2分前に効果があります。 注射可能な剤形は、緊急治療の提供に必要であり、意識不明の状態で便利であり、 消化管。 注射可能な剤形の投与方法に関連して、それらに特別な要件が課せられる：無菌性、非発熱性、および機械的不純物の不在。
投与経路によるLFの分類は、主に医師にとって重要です。 集計の状態による分類よりも完璧です。 投与方法に応じて、剤形に特定の要件が課せられるため、技術的に重要であり、その履行は技術的プロセスによって保証されなければならない。 ただし、分類の不利な点は、タイプ、技術が互いに異なる異なる剤形が、たとえば粉末や医薬品（経口）などの単一のグループに属することです。
8.5。 剤形の分散分類（分散システムの構造に基づく）
すべての複雑なLFは、その性質上、多様な分散システムです。 分配された物質はシステムの分散相を構成し、担体は連続分散媒体を構成します。
この分類は、次の機能に基づいて作成されました。
分散相の粒子と分散媒との間の接続の有無。
分散媒の凝集状態;
分散相の細かさ。
V 現代の分類分散システムは区別されます
2つの主要なグループ：
自由に分散したシステム。
接続された分散システム。
8.5.1。 自由に分散したシステム（粒子間に結合がないシステム）
これらのシステムは、分散相の粒子間に相互作用がないことを特徴としています。 このため、熱運動や重力の影響を受けて、相互に自由に動くことができます。 分散相の粒子は、1つの連続したグリッドで互いに接続されていません。 このようなシステムは、流動性と液体に特徴的なすべての特性を備えています。 これらのシステムは、分散相が次のように粉砕されるため、分散と呼ばれます。
3つの測定：長さ、幅、厚さ。 空き状況による
または、分散媒体がなく、その凝集状態がない場合、システムはいくつかのサブグループに分けられます。 A.分散媒体のないシステム
この場合、固体粒子は担体の質量に分布していません。 分散媒はありません（LFの製造工程には導入されていません）。 分散によって、これらのシステムは粗い（コレクション）と細かい（粉末）に分けられます。 このグループの剤形は、機械的粉砕および混合によって得られます。
分散媒のないシステムの主な特性は次のとおりです。
大きな比表面積;
自由表面エネルギーの適切な供給;
吸着特性の向上;
粒子の重力作用への従属（流動性）。 B.液体分散媒体を備えたシステム
このサブグループには、すべての液体剤形が含まれます。
a）溶液-相間に界面がない場合に溶媒に関連する分散相（1〜2 nm）を最大限に粉砕する均質なシステム。
b）ゾル、またはコロイド溶液。 粒子径のサイズは100μmを超えず、相間の界面の輪郭が描かれています（超微小不均一系）。
c）懸濁液（懸濁液）-固体分散相と液体分散媒体を備えた微小不均一系。 フェーズ間のインターフェースは肉眼で見ることができます。 粒子径のサイズは100ミクロンを超えません。
d）エマルジョン-2つの液体からなる分散系で、互いに不溶性またはわずかに可溶性であり、相と媒体は相互に非混和性の液体です。 液相液滴径の寸法は20μmを超えません。
e）リストされたシステムの組み合わせ。
液体分散媒体を備えたシステムは、溶解、懸濁、および乳化することによって得られます。 このシステムのサブグループには、ポーション、ドロップ、リンス、ローション、水抽出物が含まれます。 このサブグループの特別な場所は、注射可能な剤形（溶液、ゾル、懸濁液、エマルジョン）で占められています。 それらは無菌性と無菌製造条件を必要とします。
B.プラスチックまたは弾性-粘性分散媒体を備えたシステム
凝集の状態に応じて、分散媒は液体と固体の中間の位置を占めます。 相の分散性と凝集状態に応じて、これらのシステムは、液体分散媒を備えたシステムと同様に、次のタイプに分類されます。
a）ソリューション;
b）ゾル;
c）サスペンション;
d）エマルジョン;
e）複合システム。
これらのシステムは、次のように分割することもできます。
連続した総質量（軟膏、ペースト）のように見える形状のないシステムで、幾何学的な形状を与えることはできません。
特定の規則的な幾何学的形状（キャンドル、ボール、スティック）を持つ形成されたシステム。
D.固体分散媒体を備えたシステム このクラスのシステムには次のものがあります。
エアロゾル-コロイド溶液の類似体;
霧は乳剤の類似物です。
ほこりは懸濁液の類似物です。
8.5.2。 接続された分散システム
これらのシステムは、互いに接触し、分子間力によって接触点ではんだ付けされ、分散媒体内に一種の空間グリッドおよびフレームワークを形成する固体の小さな粒子で構成されています。 位相の粒子は移動できず、振動運動しか実行できません。
凝集分散システムは、分散媒体を含む場合もあれば、分散媒体を含まない場合もあります。
分散媒のない凝集分散システムは、粉末（顆粒、プレス錠）を圧縮または接着することによって得られる固体多孔質体です。
含浸接続分散システム。 現在、このサブグループは剤形を組み合わせていません。 これには、軟膏、坐剤の製造に使用されるベースが含まれます。
この章では、剤形の3つの主要な分類システムについて説明します。 それらの長所と短所を表に示します。 8.1。
表8。1。 長所と短所 さまざまなシステム分類
分類システム | 利点 | 欠陥 |
1.集計の状態に応じて | 剤形の一次分離に便利 | 適用方法に応じた剤形の特別な要件は考慮されていません。 たとえば、内部使用および外部使用のための粉末 |
2.管理として | 1.剤形の作用の開始と速度を決定できます（固体の剤形は吸収される前に体液に溶解する必要があるため、液体の剤形は固体の剤形よりも速く作用します）。 2.投与方法に応じて、剤形に特定の要件が課せられるため、技術的に重要であり、その履行は技術的プロセスによって保証されなければならない。 たとえば、無菌の体腔に注入される溶液は無菌でなければなりません。 | 剤形の製造に使用される技術的プロセスについて、凝集の状態についての情報を提供しません。 たとえば、ポーションとドロップは異なるクラスに含まれていますが、 技術プロセス製造は同じです |
3.分散システムの構造に基づく | 1.剤形の構造タイプが技術スキームを決定します。 2.同種（安定）システムと異種（不安定）システムの両方の保管中の剤形の安定性を予測できます。 3.準備された調製物の品質を視覚的に評価することを可能にします：透明な溶液（均質なシステム）、曇った懸濁液（不均質なシステム） | タイプ、構造、技術が大きく異なる異なる剤形を同じグループに含めることができます。 たとえば、固体と液体の分散システムを同じクラスに含めることができます |
質問を制御する
1.剤形の分類の必要性は何ですか？
2.凝集状態に応じた剤形の分類を使用する目的は何ですか？
3.投与経路による剤形の分類の重要性は何ですか？
4.剤形は、投与経路に応じてどのグループに分けられますか？
5.投与経路による剤形の分類の長所と短所をリストします。
6.分散分類の本質は何ですか？また、剤形の技術にとってその重要性は何ですか？
7.分散分類の主な原則は何ですか？
8.自由分散システムと接続分散システムの違いは何ですか？
夢のような？
9.剤形の分割方法-分散システム
分散媒の凝集状態への依存？
10.分散相の細かさに応じて、剤形はどの分散系に分けられますか？
11.剤形の一般的な要件は何ですか？
テスト
1. グループに分割することによる剤形の分類は、以下を可能にします：
1.まだ未知または未踏の現象やオブジェクトを予測します。
2.薬に正しく名前を付けます。
2. 剤形-医薬品または薬用植物材料に与えられる便利な使用条件で、次のことが達成されます。
1.必要な治療効果。
2.必要な幾何学的形状。
3. 剤形の一般的な要件：
1.治療目的の順守、この剤形における原薬のバイオアベイラビリティ、および対応する薬物動態。
2.補助成分の塊中の薬用物質の均一な分布、したがって投薬の正確さ。
3.有効期限中の安定性。
4.微生物汚染の基準への準拠、使いやすさ、不快な味を修正する可能性。 コンパクトさ。
5.グローバルファンドまたはその他の規制文書に反映されている特定の要件への準拠。
6.保管の安定性。
4. 剤形の分類の種類：
1.集計の状態に応じて。
2.アプリケーションまたは投与方法によって異なります。
3.体内への導入方法によって異なります。
4.分散分類。
5.組成物に含まれる強力で有毒な物質に応じて。
5. 適用方法または投与方法に応じて、剤形は以下のクラスに分類されます。
1.シンプル。
2.複雑。
3.投与。
4.過少投与。
6. 医薬品-内部使用のための液体剤形：
1.滴で投与。
2.スプーンで投与。
3.薬用物質の混合物を表す。
7. 体内への投与方法と経路に応じて、剤形は次のように分けられます。
1.経腸。
2.非経口。
3.内部。
4.屋外。
8. 経腸形態は、以下を介して体内に導入される剤形です。
1.口。
2.直腸。
9. 非経口剤形は、以下によって投与される剤形です。
1.皮膚や体の粘膜への塗布。
2.皮膚または筋肉の下の血管床（動脈、静脈）への注射。
3.吸入、吸入。
10. 分散分類は、次の機能に基づいて作成されました。
1.分散相の粒子と分散媒の間の接続の有無。
2.分散媒の凝集状態。
3.分散相の細かさ。
11. 分散分類では、次の主要なグループが区別されます。
1.自由に分散したシステム。
2.接続された分散システム。
12. 自由分散システムとは、次の特徴を持つシステムです。
1.分散相の粒子間の相互作用の存在。
2.分散相の粒子間に相互作用がない。
13. 分散媒体のないシステム：
1.料金。
2.粉末。
3.エアロゾル。
14. 液体分散媒体を備えたシステム：
1.ソリューション。
2.ゾル、またはコロイド溶液。
3.サスペンション。
4.エマルジョン。
5.リストされたシステムの組み合わせ。
15. 分散媒のない凝集分散システムは、以下によって得られる固体多孔質体です。
1.粉砕せずに混合します。
2.圧縮。
3.パウダーボンディング。
16. 含浸結合分散システムは次のとおりです。
1.湿式剤形。
2.軟膏、坐剤の製造に使用されるベース。
Preferanskaya Nina Germanovna
第一モスクワ州立医科大学薬学部薬理学科准教授。 彼ら。 セチェノフ博士
解決 （Solutio）-1つまたは複数の医薬品（固体、液体または気体、低分子量または高分子量）を適切な溶媒（Aqua purificato、spiritus aethylicusなど）に溶解して得られる液体剤形。 薬用物質の予備粉砕を使用するか、攪拌または加熱することにより、溶液を得るプロセスが加速されます。 薬局では、特定の溶液（ビュレットシステムに配置された特別に作られた濃縮溶液）を調製するために標準濃縮液がよく使用されます。 ソリューションは、内部、非経口、または外部での使用を目的としています。 分散媒の性質に応じて、精製水、有機溶媒（エタノール、グリセリン、油）、または粘性分散媒（ポリオルガノシロキサン液など）を使用して製造できます。 溶液は、重量、体積、または質量-体積濃度によって投与されます。
ドロップ（ガッテ）-液体剤形、滴で投与。 水、油、アルコール溶液、薬用物質の最も薄い懸濁液または乳濁液を使用してください。 それらは経腸（内部）および非経口使用（点眼薬、鼻、耳）に使用できます。 滴は3mlから30-50mlまで少量で処方されます。
薬 （mixtura、緯度から。mixtus-混合）-それ大さじ、デザートまたは小さじ1杯で投与される内部使用のための液体剤形。 ポーション -分散媒が精製水である、内部使用のための複雑な液体 。 E 次に、組み合わされた分散システムは、拡張された形式で書き出されます。 レシピには、混合物のすべての材料とその量が記載されています。 「ポーション」という言葉はレシピに示されていません。 内部使用のための混合物の特徴は、用量あたりの医薬品の用量と用量の数の表示です。
注射用剤形アンプルやバイアルの形で主に製薬業界によって製造されています。 それらは、無菌性、非発熱性（患者の体温の上昇を引き起こさない）によって特徴付けられます。 安定性、機械的不純物の不在、場合によっては等張性（特定の浸透圧）。 注射可能な溶液は注射器で注射され、注射部位に応じて、皮下注射、脊髄注射、腹腔内注射、筋肉内注射、静脈内注射、および他の注射と区別されます。 静脈注射は1690年以来使用されています。皮膚を刺すための細い針を備えたモダンなデザインの最初の注射器は、スコットアレクサンダーウッドとリヨン出身のフランス人、シャルルガブリエルプラヴァスによって独自に作成されました。 使い捨て注射器の特許は1850年にArthurSmithによって取得されました。1851年、ウラジカフカス軍事病院のロシア人医師、ラザレフは、最初に針に伸ばした銀の先端を使用した皮下注射を使用しました。現在、シリンジアンプル、ペンフィル、皮下注射器などが使用されています。
注入（infusa）-水抽出物植物の一部：葉、花、草。
煎じ薬 (デコクタ）- 水抽出物樹皮、根茎、根から; 革のような葉から（例えば、ベアベリーから）。
煎じ薬には、生物学的に活性な物質に加えて、不純物、またはいわゆるバラスト物質（糖、粘液、苦味、タンニン、色素など）が含まれています。 点滴と煎じ薬は、薬局で即席で準備されます。 それらはすぐに分解し、比放射能を失います。 涼しい場所に4日以内で保管してください！
スライム-高粘度の剤形、および植物材料の水性抽出物からのデンプンを使用して調製された剤形。
サスペンション（懸濁液）-固体が液体媒体に懸濁されているシステムで、粒子サイズは0.1〜10ミクロンの範囲です。 サスペンションがあります：内部、 ローカルアプリケーション、外用、吸入、注射、皮内。
エマルジョン-互いに不溶性の液体によって形成される剤形。 エマルジョンは、外用、注射用、膣内、鼻用、i / m投与用、経口用、吸入および注入用です。
エタノール溶液 溶媒が spiritus aethylicus 異なる濃度。
チンキ剤-チンキ、薬用植物材料からのアルコール、水-アルコールまたはアルコール-エーテル透明抽出物は、抽出物を加熱および除去せずに得られ、これは安定した剤形です。 すべてのチンキ剤は公式です。 各チンキの濃度は州薬局方によって決定され、工場で調製されます。
抽出物（抽出物）-薬用植物材料からの濃縮抽出物; 液体、濃厚、乾燥、その他のタイプを区別する . すべての抽出物は公式で工場で作られています。 液体抽出物は滴で投与されます。 濃厚で乾燥した抽出物は、粉末、錠剤、その他の剤形で調製されます。 経口投与用の抽出物は液体であり、外部（局所）使用のために油性です。 乾燥抽出物は通常、錠剤で投与されます。
香油（バルサム) いくつかのタイプがあります：経口投与用、外用、外用、関節用、体、足、唇、およびコンディショナーバーム用。
エリクサー-外部および経口投与用、経口、歯科用、子供用。 エリキシルの形で、それらは乳房エリキシル、植物免疫、クリオフィット、ブロンキカムなどを生成します。
薬用シロップ-砂糖の濃厚な溶液中の医薬品の溶液。 シロップは子供とホメオパシーのためのものです。 多くの子供用医薬品はシロップの形で作られています。 投与が簡単で、不快な味を完全に覆い隠します。たとえば、50および100 mlボトルの子供用の2.4％パラセタモールシロップ、または200 mlボトルの0.8％ブタミレートシロップです。
ソフト剤形
ソフト剤形は濃厚な混合物であり、多くの場合、外用であり、軟膏、ゲル、クリーム、ペースト、塗布剤、坐剤などが含まれます。
軟膏（unguenta）-外部使用のためのソフトコンシステンシーの剤形。 軟膏中の粉末物質の含有量が25％を超える場合、軟膏はと呼ばれます パスタ。 軟膏は非用量剤形であり、処方箋では合計で処方されます。 例外的な場合にのみ、軟膏に顕著な吸収効果のある物質を処方する場合、軟膏は用量に分けて処方されます。 それぞれ1つまたは複数の活性物質からなる単純な軟膏と複雑な軟膏があります。 現在、ほとんどの軟膏は製薬業界によって完成した形で製造されており、医薬品の組成や濃度を示すことなく、公式の処方箋に従って調製されています。
石鹸とアンモニアを樟脳でこするための液体軟膏は Opodeldok、オペデルドックを生産する-経口、ホメオパシー、外部。 リキッドオペデルドキュメントは塗布剤の一種です。
塗布剤-濃い液体またはゼラチン状の塊。 A.V.によるバルサミコ酢 火傷、傷、潰瘍または塗布剤の治療のためのVishnevskyは皮膚を柔らかくします。
坐剤（坐剤）-剤形、室温で固体、体温で融解、体腔（直腸、膣）への投与を目的としています。 坐剤は、ボール、コーン、シリンダー、シガーなどの形をとることができます。 直腸（キャンドル）-suppositoriとrectalia、膣-suppositoriとvaginalia、尿道と棒-桿菌があります。 形の膣坐剤は、球形（球-球形）、卵形（卵形）、尿道-端が丸い平らな体の形（ペッサリー-ペッサリー）、または膣の直腸円錐の形にすることができます。 坐剤では、薬用物質は局所作用と吸収作用の両方に使用され、大人と子供の両方に投与されます。 有毒で強力な物質を含む直腸坐剤では、経口剤形の場合と同じ高用量の規則が守られています。 坐剤は、カカオバター、ポリエチレングリコール、ホメオパシーなど、さまざまなベースで調製されます。 ほとんどの使用済み坐剤は工場で製造されています。
錠剤-薬物と賦形剤を含む均質なプラスチックの塊から調製された、0.1〜0.5gの重さのボールの形の剤形。 現在、それらは実際には準備されておらず、使用されていません。 0.5g以上の錠剤はと呼ばれます ボーラス。現在、中国製の医薬品「Huato Boluses」のみが製造されており、経口で矯正に使用されています。 脳循環脳卒中後の年齢と血管の発生、治療とリハビリテーション。
さまざまな剤形
エアロゾル（Aerosola）-固体または液体の薬物が気体または気体の物質に含まれる特別なパッケージの剤形。 薬用物質の高いバイオアベイラビリティと治療効果は、それらが高度に分散されたシステムの形で噴霧されるときに達成されます。 エアゾール包装では、スプレーヘッドとバルブ装置を備えた特別な容器に薬剤を入れます。 エアゾール缶の内部に推進ガスが追加されます。 さらに、高度に分散した粉末薬剤を噴霧するための特別な吸入器があります。 エアロゾル製剤には、エファチン、カンポメン、ベクロメット、トロベントール、インガリプト、レボビニゾール、プロポソルなどが含まれます。
吸入用エアロゾル、局所および外用、鼻、舌下投与。 噴射局所および外用、投与、経鼻、子供用、舌下、舌下。
絆創膏-体温で軟化した後、皮膚に付着するプラスチックの塊の形での外用の剤形。 絆創膏はtの形で発行されます 経皮的治療システム（TTS）、たとえば、Durogesic、Nitropercutan TTS、Nitroderm TTS 5、Nitroderm TTS 10、Extraderm TTS 25（50および100）、Nicotinell TTS10（20および30）の準備。
子宮内治療システム（IUD）は、ホルモン避妊と子宮内避妊の2つの最も信頼できる避妊方法の利点を組み合わせ、同時にそれらの欠点を排除します。 このユニークな長期避妊法は、1970年にフィンランドの科学者Tapani Lukkainenによって作成されました。IUDは、以下の滅菌パッケージで入手できます。 商標名設置直前に開封する「ミレーナ」。 IUDはT字型で、垂直部分にミニチュア円筒形カプセルがあり、月経と妊娠に関与する女性ホルモンのプロゲステロン（レボノルゲストレル）の合成類似体が含まれています。 子宮腔に導入された後、レボノルゲストレルは特殊な膜を介してマイクロポーションで5年間放出され、放出速度は最初は20μg/日でしたが、5年後には10μg/日に減少します。 これは、女性を望まない妊娠から守る信頼できる安全な方法です。
サシェ（ラテンサッカスから-バッグ、バッグ;フレンチサシェ-バッグ、バッグ）は平らな4シームバッグまたはバッグであるパッケージです。 小袋の形で、経口投与用の薬物「マーロックス」１５ｍｌ、８および５５％ゲル「ホスホルゲル」１６ｇが製造される。
医療用フィルム-ポリマーフィルムの形の剤形。 同社は、眼科診療で使用されるアイフィルム、ガムフィルム、歯科用フィルムを製造しています。
アイフィルム（Membranulae ophthalmicae）と比較 目薬、結膜を刺激することなく、無菌性と安定性を維持しながら、物質の治療濃度を長期間（24時間）より正確に投与および維持することを可能にします。 現在、ピロカルピン塩酸塩（Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini Hydrochlorido）、硫酸アトロピン（cum Atropini硫酸塩）、フロレナール（cum Florenalo）、スルファピリダジンナトリウム（cum Sulfapyridazino -natrio）、ネオマイシン硫酸塩（cum Neomycini硫酸塩）、dikain（cum dicaino）を含むアイフィルム）およびその他の物質。
薬用鉛筆医学 （ ラピス）-厚さ4〜8 mm、長さ10 cmまでの円筒形の棒で、端が尖っています。 焼灼用の「メディカルペンシル」と吸入用のペンシルを製作。
医薬品市場には、次のような最新の剤形があります。 チューインガムMeryKフルーティーまたはミント キャンディーを吸う、プレート診断および外用（粘着性）、 外用の接着剤医療; ガジェット; 湿布; ウォッシュ、ティーや。。など。
同じ 医薬品さまざまな剤形で製造され、さまざまな適応症に使用されます。 医師、患者、および薬剤師の仕事は、血液または病気の臓器に治療濃度を提供する正しい剤形を選択することです。 薬理効果そして望ましい結果を達成します。
