Preferanskaya Nina Germanovna
第一モスクワ州立医科大学薬学部薬理学科准教授 彼ら。 セチェノフ博士
解決 （Solutio）-1つまたは複数を溶解して得られる液体剤形 医薬品（固体、液体または気体、低分子量または高分子量）適切な溶媒（Aqua purificato、spiritus aethylicusなど）中。 溶液を得るプロセスは、医薬品の予備粉砕を使用するか、攪拌または加熱することによって加速されます。 薬局では、特定の溶液（ビュレットシステムに配置された特別に作られた濃縮溶液）の調製に標準濃縮液がよく使用されます。 ソリューションは、内部、非経口、または外部での使用を目的としています。 分散媒の性質に応じて、精製水、有機溶媒（エタノール、グリセリン、油）、または粘性分散媒（ポリオルガノシロキサン液など）を使用して製造できます。 溶液は、重量、体積、または質量-体積濃度によって投与されます。
ドロップ（グッタエ）-液体剤形、滴で投与。 水、油、アルコール溶液、医薬品の最高級の懸濁液または乳濁液を使用してください。 それらは経腸（内部）および非経口使用（点眼薬、鼻、耳）用である可能性があります。 滴は3mlから30-50mlまで少量で処方されます。
薬 （Mixtura、緯度から。mixtus-混合）-これは大さじ、デザートまたは小さじ1杯で投与される内部使用のための液体剤形。 ポーション -複雑な液体 内部使用、分散媒体が精製水である ..。 NS 次に、組み合わされた分散システムは、拡張された形式で書き出されます。 レシピには、混合物のすべての材料とその量が記載されています。 「ポーション」という言葉はレシピに示されていません。 内部使用のための混合物の特徴は、用量あたりの医薬品の用量および用量の数の表示である。
剤形注射用アンプルやバイアルの形で主に製薬業界によって生産されています。 それらは、無菌性、パイロジェンフリー（患者の体温の上昇を引き起こさない）によって特徴付けられます。 安定性、機械的不純物の不在、場合によっては等張性（特定の浸透圧）。 注射液は注射器で注射され、注射部位に応じて、皮下注射、脊髄注射、腹腔内注射、筋肉内注射、静脈内注射、およびその他の注射が区別されます。 静脈注射は1690年以来使用されています。皮膚を貫通する細い針を備えた最初の最新の注射器は、スコットランド人のアレクサンダーウッドとリヨンシャルルガブリエルプラヴァスのフランス人によって独自に開発されました。 アーサー・スミスは1850年に使い捨て注射器の特許を取得しました。1851年、ラザレフのウラジカフカス軍事病院のロシア人医師は、針に引っ張られた銀の先端を使用した皮下注射を最初に使用しました。現在、注射器アンプル、ペンフィル、皮下注射器などが使用されています。
注入（インフサ）-水性抽出植物の一部から：葉、花、草。
煎じ薬 (デコクタ）- 水性抽出物樹皮、根茎、根から; 革のような葉から（例えば、ベアベリーから）。
煎じ薬や煎じ薬には、生物学的に活性な物質に加えて、不純物、またはいわゆるバラスト物質（糖、粘液、苦味、タンニン、色素など）が含まれています。 煎じ薬と煎じ薬は薬局で即席で準備されます。 それらはすぐに分解し、比放射能を失います。 涼しい場所に4日以内で保管してください！
スライム-高粘度の剤形、および植物材料の水性抽出物からのデンプンを使用して調製された剤形。
サスペンション（懸濁液）-固体が液体媒体に懸濁されているシステムで、粒子サイズは0.1〜10ミクロンの範囲です。 サスペンションがあります：内部、 局所塗布、外用、吸入、注射、皮膚内/皮膚。
エマルジョン-互いに不溶性の液体によって形成される剤形。 乳濁液は、外用、注射用、膣内、鼻用、筋肉内投与用、内用、吸入および注入用です。
エタノール溶液 溶媒が spiritus aethylicus さまざまな濃度。
チンキ剤-チンキ、薬用植物材料からのアルコール、水-アルコールまたはアルコール-エーテル透明抽出物は、抽出物を加熱および除去せずに得られ、これは安定した剤形です。 すべてのチンキ剤は公式です。 各チンキの濃度は州薬局方によって決定され、工場で調製されます。
抽出物（抜粋）-薬用植物材料からの濃縮抽出物; 液体、濃厚、乾燥、その他のタイプを区別する . すべての抽出物は公式であり、工場で製造されています。 液体抽出物は滴で投与されます。 濃厚で乾燥した抽出物は、粉末、錠剤、およびその他の剤形で調製されます。 経口抽出物は液体であり、外部（局所）使用のために油性です。 乾燥抽出物は通常錠剤で投与されます。
香油（バルサム) いくつかのタイプがあります：経口投与用、外用、外用、関節用、体、足、唇、そしてコンディショナーバーム用。
エリクサー-外用および経口投与用、経口、歯科用、子供用。 エリキシルの形で、乳房エリキシル、植物免疫、クリオフィット、ブロンキカムなどが生産されます。
薬用シロップ-濃厚な砂糖溶液中の医薬品の溶液。 シロップは子供用でホメオパシーです。 多くの子供用医薬品はシロップの形で調製されています。 投与が簡単で、不快な味を完全に覆い隠します。たとえば、50および100 mlボトルの子供用2.4％パラセタモールシロップ、または200 mlボトルの0.8％ブタミレートシロップです。
ソフト剤形
ソフト剤形は濃厚な混合物であり、多くの場合、外用であり、軟膏、ゲル、クリーム、ペースト、塗布剤、坐剤などが含まれます。
軟膏（ウンゲンタ）-外用のための柔らかい粘稠度の剤形。 軟膏中の粉末状物質の含有量が25％を超える場合、軟膏はと呼ばれます ペースト..。 軟膏は、投与量が少ない剤形であり、処方箋では、それらは合計で処方されます。 例外的な場合にのみ、顕著な吸収効果のある物質が軟膏に処方される場合、軟膏は用量に分けて処方されます。 それぞれ1つまたは複数の有効成分からなる単純な軟膏と複雑な軟膏を区別します。 現在、ほとんどの軟膏は製薬業界によって完成した形で製造されており、医薬品の組成や濃度を指定せずに、公式の処方箋に従って調製されています。
石鹸とアンモニアを樟脳でこすり込むための液体軟膏は Opodeldok、 Opodeldoksが生成されます-経口、ホメオパシー、外部。 液体オポデルドックは塗布剤の一種です。
塗布剤-濃い液体またはゼリー状の塊。 バルサミコ酢はA.V. 火傷、傷、潰瘍または塗布剤の治療のためのVishnevskyは皮膚を柔らかくします。
坐剤（坐剤）-剤形、固形 室温体温で溶ける、体腔（直腸、膣）への導入を目的としています。 坐剤は、ボール、コーン、シリンダー、シガーなどの形をとることができます。 直腸（坐剤）-坐剤と直腸、膣-坐剤と膣、尿道と棒-桿菌を区別します。 形の膣坐剤は、球形（球-球形）、卵形（卵形）、尿道-丸い端を持つ平らな体の形（ペッサリー-ペッサリー）、または膣または直腸の円錐形にすることができます。 坐剤では、薬用物質は局所作用と吸収作用の両方に使用され、大人と子供の両方に投与されます。 有毒で強力な物質を含む直腸坐剤では、内部で使用される剤形と同じ高用量の規則が守られています。 坐剤は、カカオバター、ポリエチレングリコール、ホメオパシーなど、さまざまなベースで調製されます。 使用される坐剤のほとんどは工場で作られています。
錠剤-薬物を含む均質なプラスチックの塊から調製された、0.1〜0.5gの重さのボールの形の剤形 賦形剤..。 現在、それらは実際には準備も使用もされていません。 0.5g以上の錠剤はと呼ばれます ボーラス。現在、中国製の薬物「ボーラス・フアト」のみが製造されており、これは内部で矯正に使用されています。 脳循環脳卒中後の年齢と血管の発生、治療とリハビリテーション。
異なる剤形
エアロゾル（Aerosola）-固体または液体の薬物が気体または気体の物質に含まれる、特別なパッケージの剤形。 医薬品の高いバイオアベイラビリティと治療効果は、それらが高度に分散されたシステムの形で噴霧されるときに達成されます。 エアゾール包装では、スプレーヘッドとバルブ装置を備えた特別な容器に薬剤を入れます。 エアゾール缶の内側に推進ガスを加えます。 さらに、高度に分散した粉末薬剤を噴霧するための特別な吸入器があります。 エアロゾル製剤には、「エファチン」、「カンフォメン」、「ベクロメット」、「トロベントール」、「インガリプト」、「レボビニソル」、「プロポソル」などが含まれる。
吸入用、局所および外用、鼻、舌下投与用のエアロゾル投与。 噴射局所および外用、投与、経鼻、子供用、舌下、舌下。
絆創膏-体温で軟化した後、皮膚に付着するプラスチック塊の形での外用の剤形。 パッチはtの形式で入手できます 経皮治療システム（TTS）、たとえば、「Durogesic」、「Nitroperkutan TTS」、「Nitroderm TTS 5」、「Nitroderm TTS 10」、「Extraderm TTS 25（50および100）」、「Nicotinell TTS10（20および30）」などの薬剤。
子宮内治療システム（IUD）は、ホルモン避妊と子宮内避妊の2つの最も信頼できる方法の利点を組み合わせ、同時にそれらの欠点を排除します。 このユニークな長期避妊法は、1970年にフィンランドの科学者Tapani Lukkainenによって作成されました。IUDは、以下の滅菌パッケージで製造されています。 商標名設置直前に開店する「ミレーナ」。 IUDはT字型で、垂直部分にミニチュア円筒形カプセルがあり、月経と妊娠に関与する女性ホルモンのプロゲステロン（レボノルゲストレル）の合成類似体が含まれています。 子宮腔への導入後、レボノルゲストレルは5年以内に特殊な膜を介して微小に排泄され、放出速度は最初は20μg/日でしたが、5年後には10μg/日に減少します。 これは、望まない妊娠から女性を守る信頼できる安全な方法です。
小袋（ラテン語のサッカスから-バッグ、サシェ; fr。サシェ-バッグ、バッグ）は、平らな4シームバッグまたはポーチであるパッケージです。 小袋の形で、薬物「マーロックス」は、経口投与用にそれぞれ１５ｍｌ、８および５５％のゲル「フォスフォルゲル」１６ｇで製造される。
薬用フィルム-ポリマーフィルムの形の剤形。 眼科で使用される眼科用フィルム、ガムフィルム、歯科用フィルムが製造されています。
アイフィルム（Membranulae ophthalmicae）対 目薬、結膜の刺激を引き起こすことなく、より正確に物質の治療濃度を長期間（24時間）投与および維持し、無菌性と安定性を維持することを可能にします。 現在、医療現場では、塩酸ピロカルピン（Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini Hydrochlorido）、硫酸アトロピン（硫酸アトロピン）、フロレナール（フロレナロ兼）、スルファピリダジンナトリウム（スルファピリダジノ-ナトリオ兼）、硫酸ネオマイシン（硫酸ネオマイシン）を含むアイフィルムが使用されています。兼Dicaino）および他の物質。
薬用鉛筆医学 （ ラピス）-厚さ4〜8 mm、長さ10 cmまでの円筒形の棒で、先端が尖っています。 焼灼用「メディカルペンシル」と吸入用ペンシルを製作。
医薬品市場には、次のような最新の剤形があります。 チューインガムMeryKフルーツまたはミント、 キャンディーを吸う、プレート診断および外用（粘着性）、 外用の医療用接着剤; ローション; 湿布; 洗濯、お茶や。。など。
同一の薬剤が異なる剤形で製造され、特定の適応症に使用されます。 医師、患者、薬剤師の仕事は、血液または病気の臓器に治療濃度を提供する正しい剤形を選択することです。 薬理効果そして望ましい結果を達成します。
剤形 -その投与経路および適用方法に対応し、必要な治療効果の達成を確実にする、薬物に与えられた状態。
8.1。 薬用フォームの一般的な要件
剤形の分類の種類
分類は、個々の現象、事実を特徴づけるのに役立ちます。 特定のグループに属することに応じて、分類により、まだ未知または未踏の現象やオブジェクトを予測することができます。
剤形の技術の仕事は、医薬品として使用されるさまざまな製品を作成することです。 それらの特性、性質、およびそれらを作成する方法は非常に多様であり、適切な分類が必要です。 テクノロジー業界では、適切な分類により、特定の製品に最適な製造スキームを事前に決定できます。 カリキュラムでは、教材の学習が容易になります。 ただし、どの分類も条件付きであることに留意する必要があります。したがって、さらに改善することが可能です。 薬剤師（薬剤師）は、剤形のあらゆる種類の分類に精通している必要があります。
現在、異なる原理に基づいて剤形を分類するためのいくつかのシステムがあります。 何らかの方法で各分類は、オブジェクトに特定の調和を与えます。
ほとんどの場合、薬局では4種類の剤形の分類が使用されます。
集約の状態によって;
適用方法または投与方法に応じて;
体内への投与方法に応じて;
分散論的。
8.2。 集計状態による剤形の分類
すべての剤形は、凝集状態に応じて、固体、液体、軟質、気体の4つのグループに分けられます。
8.2.1。 固形剤形
錠剤-プレスまたは成形によって得られた剤形 医薬品、医薬品混合物および賦形剤。
ドラジェ-顆粒上に薬物と賦形剤を多層化することによって得られる球状の剤形。
顆粒-円形、円筒形、または不規則な形状の医薬品の均質な粒子（粒子、粒子）、サイズ0.2〜0.3mm。
パウダー-流動性のある剤形; 間の区別：
単純な（1成分）および複雑な（2成分以上）粉末;
別々の用量に分割され、分割されていません。
料金-いくつかの種類のカットの混合物で、粗い粉末または薬用植物の原材料全体に粉砕され、他の医薬品が追加されることもあります。
カプセル-ゼラチン、デンプン、または他の生体高分子の殻に封入された、粉末状、粒状、場合によっては液体の薬物を投与しました。
スパンスラ-内容物が一定量の顆粒またはマイクロカプセルであるカプセル。
鉛筆薬用（医療用）-厚さ4〜8 mm、長さ10 cmまでの円筒形の棒で、先端が尖っています。
薬用フィルム -ポリマーフィルムの形の剤形。
8.2.2. ソフト剤形
軟膏-外用のためのソフトコンシステンシーの剤形; 軟膏中の粉末状物質の含有量が25％を超える場合、軟膏はペーストと呼ばれます。
絆創膏-体温で軟化した後に皮膚に付着する能力を備えたプラスチック塊の形態の外用の剤形; 絆創膏は体の平らな面に塗布されます。
坐剤（坐剤）-剤形は、体腔（直腸、直腸、 膣坐剤）; 坐剤は、ボール、コーン、シリンダー、シガーなどの形をとることができます。
錠剤-薬物および賦形剤を含む均質なプラスチック塊から調製された、0.1〜0.5gの重さのボールの形態の剤形; 0.5gを超える錠剤はボーラスと呼ばれます。
8.2.3. 液体剤形
ソリューション-1つまたは複数の薬物を溶解することによって得られる剤形。
サスペンション（懸濁液）-固体が液体に懸濁され、粒子サイズが0.1〜10ミクロンの範囲のシステム。
エマルジョン-互いに不溶性の液体によって形成される剤形。
注入と煎じ薬-薬用植物材料からの水性抽出物、または 水溶液標準化された抽出物。
スライム-高粘度の剤形、およびデンプンまたはその含有植物材料を使用して調製された剤形。
リニメント-濃い液体またはゼラチン状の塊。
液体絆創膏-皮膚に塗布したときに弾性フィルムを残す剤形。
薬用シロップ -濃厚な砂糖溶液中の医薬品の溶液。
チンキ剤-薬用植物材料からのアルコール、水-アルコールまたはアルコール-エーテル透明抽出物。抽出剤を加熱および除去せずに得られます。
抽出物-薬用植物材料からの濃縮抽出物; 液体、濃厚、乾燥タイプの抽出物を区別します。
8.2.4。 ガス状剤形
エアロゾル-固体または液体の薬物が気体または液化気体溶媒に含まれる、特別なパッケージの剤形。
凝集状態による分類は、LFの一次分離に便利です。 凝集の状態は、薬物の作用速度を部分的に決定し、特定の技術プロセスに関連付けられています。
8.3。 適用方法または投与方法に依存する剤形の分類
この分類では、剤形は2つのクラスに分類されます。
投与（粉末、溶液など、別々の投与に分割）;
過少投与（軟膏、ダスティングパウダー、バスパウダーなど）。
注1。医薬品は、内部使用のための液体剤形であり、1つのボトルに分注されますが、使用には大さじ、デザート、または小さじ1杯の投与が必要なため、剤形です。
注2。医療操作に応じて、いくつかの剤形は呼ばれます：ほこり、粉末、すすぎ、湿布、ローション、薬、滴。 特に、滴は、口、目、耳などに滴として摂取することを目的とした液体剤形である。 名前データ
剤形は、それらの使用に必要な医学的操作を完全に決定しますが、時代遅れです。
8.4。 投与方法および投与経路に依存する剤形の分類
生物の中で
剤形の投与方法に基づくこの分類は、より高度であり、投与の有効性に影響を与える生物薬剤学的要因を予測することを可能にします。 すべての剤形は2つのクラスに分けられます。
経腸フォーム- 胃腸管を介して体内に導入されます。 非経口フォーム-胃腸管を迂回して入りました：
体の皮膚や粘膜に塗布することによって;
皮膚または筋肉の下の血管床（動脈、静脈）への注射による;
吸入、吸入による。
次の投与経路は経腸です：口を通して、舌の下で、直腸を通して。 最も古く、最も一般的な方法は経口です（緯度から。 あたり- 横切って、 オリス- 口）。 これは最も簡単で便利な方法です。 固形剤形と液体剤形の両方を経口摂取すると便利です。
一部の物質について 経口経路物質は腸の酵素の影響下で、または胃の酸性環境、例えばパンクレリパーゼ、インスリンなどのいずれかで破壊されるため、投与は効果的ではありません。さらに、この投与方法では、薬物は血流は30分以内であるため、経口経路導入を使用して迅速な医療を提供することはできません。
この方法の変更は、舌下投与（舌下）です。 薬用物質は粘膜から素早く吸収されます。 口腔、薬用物質の不活化が可能な胃腸管と肝臓を迂回して循環器系に入ります。 活性が高く、胃酸や腸の酵素（性ホルモン、バリドール、ニトログリセリン）によって不活化する能力のある舌下物質が処方されています。
直腸投与経路（直腸を介して）は、小児科の診療や意識不明の患者に便利です。 薬用物質の吸収は、肝臓を迂回して一般的な血流に入る間、7〜10分で起こります。 薬用物質は消化管の酵素の影響を受けません。
非経口へ（緯度から。 パーエンテロン-腸を通過する場合）、投与経路には、皮膚への塗布、簡単にアクセスできる粘膜、注射および吸入の投与経路が含まれます。
多くの剤形が皮膚に影響を与えるために使用されます（粉末、軟膏、ペースト、塗布剤）。 医薬品の作用は、一般的および局所的である可能性があります。 胸にマスタード絆創膏を貼ると、下肢の血管が拡張します。 フェノール、樟脳、ヨウ素、乳濁液の形の薬は、皮膚を通してよく吸収されます。
粘膜への薬物の適用は広く使用されています：目、鼻腔内、耳。 粘膜は、毛細血管が多数存在するため、優れた吸収機能を持っています。 粘膜は脂肪性の塩基を欠いているため、薬用物質の水溶液をよく吸収します。
非経口剤形の中で特別な場所は、吸入によって占められています（緯度から。 un habare- 吸い込む）。 彼らの助けを借りて、医薬品は 航空路例：ガス（酸素、亜酸化窒素、アンモニア）、揮発性液体（エーテル、クロロホルム）。 低揮発性液体は吸入器を使用して投与されます。 医薬品の吸入吸収の強さは、肺胞の巨大な表面（50-80 m 2）と人間の肺の血管の豊富なネットワークによって説明されます。 それは注意されます 速い行動血流への直接浸透が起こるので、薬用物質。
非経口DFには、注射器で投与される注射可能なDFが含まれます。 薬用物質は血流に素早く浸透し、1〜2分前に効果があります。 注射可能な剤形は、緊急治療の提供に必要であり、意識不明および胃腸管で破壊される薬物の投与に便利です。 注射可能なDFの投与方法に関連して、それらには特別な要件が課せられます：無菌性、パイロジェンフリー、機械的不純物の欠如。
投与経路によるDFの分類は、医師にとって最も重要です。 集計の状態による分類よりも完璧です。 投与方法に応じて、剤形に特定の要件が課せられ、その履行は技術的プロセスによって保証されなければならないため、は技術的に重要である。 ただし、分類の欠点は、タイプ、テクノロジーが互いに異なる異なるDFが、たとえば粉末と混合物（経口）などの単一のグループに属することです。
8.5。 薬用形態の分散分類（分散システムの構造に基づく）
すべての複雑なLFは、その性質上、さまざまな分散システムです。 分散物質はシステムの分散相を構成し、担体は連続分散媒体です。
この分類は、次の特性に基づいて作成されました。
分散相の粒子と分散媒体との間の連絡の有無。
分散媒の凝集状態;
分散相の細かさ。
V 現代の分類分散システムは区別されます
2つの主要なグループ：
自由分散システム;
接続分散システム。
8.5.1。 自由分散システム（粒子間に結合のないシステム）
これらのシステムは、分散相の粒子間に相互作用がないことを特徴としています。 これにより、熱運動や重力の影響下で、それらが相互に自由に移動できるようになります。 分散相の粒子は、1つの連続したネットワークで互いに接続されていません。 このようなシステムは、流動性と液体に特徴的なすべての特性を備えています。 これらのシステムは、分散相が次のように粉砕されるため、分散と呼ばれます。
3つの測定値：長さ、幅、厚さ。 空き状況による
または、分散媒体がないこととその凝集状態により、システムはいくつかのサブグループに細分されます。 A.分散媒体のないシステム
この場合、固体粒子は担体の質量全体に分布していません。 分散媒体はありません（LF製造プロセスには導入されません）。 それらの分散に応じて、これらのシステムは、粗く分散された（電荷）と細かく分散された（粉末）に細分されます。 このグループの剤形は、機械的粉砕および混合によって得られます。
分散媒体のないシステムの主な特性は次のとおりです。
大きな比表面積;
自由表面エネルギーの適切な供給;
吸着特性の向上;
粒子の重力作用（流動性）への従属。 B.液体分散媒体を備えたシステム
このサブグループには、すべての液体製剤が含まれます。
a）溶液-相間に界面がない場合に溶媒に関連する分散相（1〜2 nm）を最大に粉砕する均一系。
b）ゾル、またはコロイド溶液。 粒子径のサイズは100µmを超えず、相間の界面の輪郭が描かれています（超微小不均一系）。
c）懸濁液（懸濁液）-固体分散相と液体分散媒体を備えた微小不均一系。 フェーズ間のインターフェースは肉眼で見ることができます。 粒子径のサイズは100ミクロンを超えません。
d）エマルジョン-2つの液体からなる分散系で、互いに不溶性またはわずかに溶解します。相と媒体は相互に混和しない液体です。 液相液滴の直径のサイズは20ミクロンを超えません。
e）リストされたシステムの組み合わせ。
液体分散システムは、溶解、懸濁、乳化によって調製されます。 このシステムのサブグループには、ポーション、ドロップ、リンス、ローション、水抽出物が含まれます。 このサブグループの特別な場所は、注射可能な薬（溶液、ゾル、懸濁液、乳濁液）で占められています。 それらは無菌性と無菌製造条件を必要とします。
B.プラスチックまたは粘弾性分散媒体を備えたシステム
凝集の状態に応じて、分散媒は液体と固体の間の平均的な位置を占めます。 分散の程度と相の凝集状態に応じて、これらのシステムは、液体分散媒体を使用するシステムと同様に、次のタイプに細分されます。
a）解決策;
b）ゾル;
c）サスペンション;
d）エマルジョン;
e）複合システム。
これらのシステムは、次のように分割することもできます。
幾何学的形状を与えることができない、固体の総質量（軟膏、ペースト）のように見えるフォームレスシステム。
特定の規則的な幾何学的形状（キャンドル、ボール、スティック）を持つ形成されたシステム。
D.固体分散媒体を備えたシステム このクラスのシステムは次のとおりです。
エアロゾル-コロイド溶液の類似体;
霧は乳剤の類似物です。
ほこり-浮遊物質の類似物。
8.5.2。 接続分散システム
これらのシステムは、互いに接触し、分子間力によって接触点ではんだ付けされた固体の小さな粒子で構成され、分散媒体内に一種の空間ネットワークとフレームワークを形成します。 位相の粒子は変位の可能性を奪われ、振動運動しか実行できません。
コヒーレントに分散されたシステムは、分散媒体を含むことも、分散媒体を含まないこともあります。
分散媒体のないコヒーレント分散システムは、粉末（顆粒、プレス錠）を圧縮または接着することによって得られる固体多孔質体です。
含浸された凝集分散システム。 現在、このサブグループは剤形を組み合わせていません。 それは軟膏、坐剤を作るために使用されるベースを含みます。
この章では、剤形の3つの主要な分類システムについて説明します。 それらの長所と短所を表に示します。 8.1。
表8.1。 長所と短所 さまざまなシステム分類
分類システム | 利点 | 短所 |
1.集計の状態に応じて | 剤形の一次分離に便利 | 適用方法に応じた剤形の特別な要件は考慮されていません。 たとえば、屋内用および屋外用の粉末 |
2.紹介の途中 | 1.剤形の作用の開始と速度を決定できます（固体は吸収される前に体液に溶解する必要があるため、液体剤形は固体よりも速く作用します）。 2.投与方法に応じて、剤形に特定の要件が課せられるため、技術的に重要であり、その履行は技術的プロセスによって保証されなければならない。 たとえば、無菌の体腔に注入される溶液は無菌でなければなりません | 剤形の製造に使用される技術的プロセスについて、凝集の状態に関する情報を提供しません。 たとえば、ポーションとドロップはさまざまなクラスに含まれていますが、 技術プロセス技量は同じです |
3.分散システムの構造に基づく | 1.剤形の構造タイプが技術スキームを決定します。 2.同種（安定）システムと異種（不安定）システムの両方の保管中の剤形の安定性を予測できます。 3.準備された調製物の品質を視覚的に評価することを可能にします：透明な溶液（均質なシステム）、混濁した懸濁液（不均質なシステム） | 外観、構造、技術が大きく異なる異なる剤形を同じグループに含めることができます。 たとえば、固体および液体分散システムを1つのクラスに含めることができます |
質問を制御する
1.剤形を分類する必要性は何ですか？
2.使用される凝集状態による剤形の分類は、どのような目的で行われますか？
3.投与経路による剤形の分類の重要性は何ですか？
4.剤形は、投与経路に応じてどのグループに分けられますか？
5.投与経路による剤形の分類の長所と短所をリストします。
6.分散分類の本質は何ですか？また、剤形の技術にとってその重要性は何ですか？
7.分散分類の基本原則は何ですか？
8.自由分散システムと接続分散システムの違いは何ですか？
夢のような？
9.剤形はどうですか-分散システム
分散媒の凝集状態への依存？
10.分散相の細かさに応じて、剤形はどの分散系に分けられますか？
11.剤形の一般的な要件は何ですか？
テスト
1. グループに分割することによる剤形の分類により、以下が可能になります。
1.まだ未知または未踏の現象やオブジェクトを予測します。
2.薬に正しく名前を付けます。
2. 剤形-医薬品または薬用植物材料に与えられる使用に便利な状態であり、次のことが達成されます。
1.必要な治療効果。
2.必要な幾何学的形状。
3. 剤形の一般的な要件：
1.治療目的の順守、所定の剤形における医薬品のバイオアベイラビリティ、および対応する薬物動態。
2.補助成分の塊における医薬品の分布の均一性、したがって投薬の正確さ。
3.貯蔵寿命の間の安定性。
4.微生物汚染の基準への準拠、使いやすさ、不快な味を修正する能力。 コンパクトさ。
5.グローバルファンドまたはその他の規制文書に反映されている特定の要件への準拠。
6.保管の安定性。
4. 剤形の分類の種類：
1.集約の状態に応じて。
2.塗布方法または投与方法によって異なります。
3.体内への投与経路によって異なります。
4.分散分類。
5.強力で有毒な物質の成分に依存します。
5. 投与方法または剤形に応じて、剤形は以下のクラスに分類されます。
1.シンプル。
2.複雑。
3.投与。
4.過少投与。
6. 医薬品-内部使用のための液体剤形：
1.滴で投与。
2.スプーンで投与。
3.医薬品の混合物を表す。
7. 体内への投与方法と経路に応じて、剤形は次のように分けられます。
1.経腸。
2.非経口。
3.内部。
4.屋外。
8. 経腸形態は、以下を介して体内に導入される剤形です。
1.口。
2.直腸。
9. 非経口剤形は、以下によって投与される剤形です。
1.皮膚や体の粘膜への塗布。
2.皮膚または筋肉の下の血管床（動脈、静脈）への注射。
3.吸入、吸入。
10. 分散分類は、次の機能に基づいて作成されました。
1.分散相の粒子と分散媒体の間の通信の有無。
2.分散媒の凝集状態。
3.分散相の細かさ。
11. 以下の主なグループは、分散学的分類で区別されます。
1.自由分散システム。
2.接続分散システム。
12. 自由分散システムは、次の特徴を持つシステムです。
1.分散相の粒子間の相互作用の存在。
2.分散相の粒子間の相互作用の欠如。
13. 分散媒体のないシステム：
1.料金。
2.パウダー。
3.エアロゾル。
14. 液体分散媒体を備えたシステム：
1.ソリューション。
2.ゾル、またはコロイド溶液。
3.サスペンション。
4.エマルジョン。
5.リストされたシステムの組み合わせ。
15. 分散媒体のないコヒーレント分散システムは、次の方法で得られる多孔質固体です。
1.粉砕せずに攪拌します。
2.圧縮。
3.粉末の結合。
16. 含浸された凝集分散システムは次のとおりです。
1.湿式剤形。
2.軟膏、坐剤の製造に使用される基本。
医薬品を投与する方法はいくつかあります。 肌、粘膜または気道、内部（経腸）-口または直腸および非経口を介して、胃腸管をバイパスします。
無傷の皮膚の吸収能力が非常に低いため、薬物の外用は主に局所作用のために設計されています。
覚えて！ 薬の塗布は、常に清潔な皮膚に、清潔な道具と徹底的に洗った手を使って行う必要があります。
皮膚から医薬品を導入する方法には、こすり、こすり、潤滑、ドレッシングがあります。 こすりは、液体または軟膏の形で皮膚を通して薬物を導入することです。 摩擦は、主に皮膚が薄く、髪の毛で覆われていない健康な皮膚の領域で行われます：前腕の屈筋表面、太ももの後ろ、側面 胸とお腹。 こするために、少量の軟膏を手のひらに置き（または温かい薬用物質を手のひらに注ぐ）、手のひらが乾いて皮膚が赤くなるまで（約20分）縦方向に円を描くように動かします。 。 覚えて！ ニトログリースはこすり込まれていません。
ラブダウン-化膿性合併症の予防として皮膚病（蕁麻疹、神経皮膚炎、そう痒症）に使用されます。 必要な溶液で湿らせた綿棒（ガーゼ）を絞り出し、縦方向に動かして皮膚に塗布します（髪が成長する方向にある場合）。 化膿性疾患の場合、病変の周囲を周辺から中心に向かって皮膚を拭きます。
潤滑剤は、軟膏、ペースト、話者に含まれる医薬品を皮膚に塗布する方法です。 軟膏とペーストは、清潔なヘラで焦点面に塗布され、わずかに塗られます。 トーカーは広範囲の皮膚病変に使用され、使用前に振って、綿棒で塗り、タルカムパウダーを振りかけます。 チャターボックス、ペーストは髪の毛の部分には塗らないでください。 ベース（タール、イクチオール）なしで調製された強力な軟膏は、患部に綿棒で厳密に塗布されます。
ドレッシングは、薬を固定し、皮膚に深く浸透するための条件を作り出すためによく使用されます。 軟膏と乾湿ドレッシングを適用します。 軟膏ドレッシング技術：へらを使用して、軟膏を病変または滅菌ナプキンに配置し、2〜3ラウンドの包帯でしっかりと固定します。 ナプキンの上に脱脂綿の層を置くことができます。 軟膏の湿布が必要な場合は、脱脂綿の層の下に湿布紙を貼り、包帯を巻いてください。 湿り気を伴う急性炎症過程に禁忌。 乾湿ドレッシング技術：10〜15層に折りたたまれたガーゼを湿らせます 薬液、絞り出して患部に塗布します。 ガーゼの上に圧縮紙を塗り、4〜5時間包帯をします。 覚えて！ 無理に取り外さないでください。ただし、取り除くときは同じ溶液で湿らせてください。
吸入は、気道を介して医薬品を投与する方法です。 薬用物質の昇華法による吸入は、エアロゾル、蒸気、蒸気油に分けられます。 エアロゾル吸入は、スプレーボトルの原理に従って配置された特別な装置を使用して、細かく分散した物質を気道に送達することです。 蒸気吸入-蒸気による供給。 蒸気を吸入するときは、蒸気が漏れると火傷をする可能性があることに注意してください。 蒸気は鼻から吸入し、口から吐き出す必要があります。 オイル吸入は蒸気の後に使用され、それ自体で使用されることはめったにありません（ 化学物質）。 薬物吸入の利点は次のとおりです。a）薬物が病理学的プロセスの部位に直接送達される。 b）薬は急速に吸収されます。 c）薬は肝臓を迂回して血液に直接入るため、低濃度で長時間使用できます。
医薬品の内部（経腸）投与は、最も一般的で、簡単で、便利な投与方法です。 このようにして、次の剤形が投与されます：粉末、錠剤、丸薬、糖衣錠、ポーション、滴、注入など。それらのほとんどすべてが持っています 一般的なアクション体に、そしてしばしば胃腸管に局所的です。 ほとんどの場合、食物との相互作用がその吸収を遅くするので、薬は食事の前に与えられます。 食べた後、粘膜を刺激する薬が使われます。 消化管（鉄、アスピリン、 塩化カルシウム、ヨウ素など）。 酵素製剤（フェスタル、パンジノルム）は食事と直接使用されます。 この方法の利点は、医薬品がさまざまな形で使用され、無菌性を必要としないことです。 不利な点は次のとおりです。a）肝臓と胃の部分的および時には完全な不活化。 b）行動の年齢、体重への依存性。 c）消化管でのゆっくりとした不完全な吸収、したがって血流への遅い侵入。
糖衣錠、カプセル、丸薬は、舌の付け根に置くことでそのまま摂取されます。 輸液、溶液、ポーション、煎じ薬は大さじ1杯で処方されることがよくあります。 アルコールチンキ、抽出物-滴で、そしてしばしばスポイトはコルクに直接ボトルにマウントされます。 そうでない場合は、ボトルごとに独自のピペットを使用する必要があります。
嚥下障害、嘔吐、無意識の子供、精神障害のある患者は、直腸に薬を注射することを好みます。 医薬品は酵素の影響を受けないため、この方法には利点があります。 胃液そして吸収されて、それは痔の静脈を通って下大静脈に直接入り、肝臓を迂回します。 直腸への投与形態-坐剤、薬用マイクロクリスター。 キャンドルは冷蔵庫に保管され、丸い端が直腸に注入され、体温の影響下ですぐに液体になります。 覚えて！ 直腸に薬用物質を導入する前に、20〜30分でクレンジング浣腸を行う必要があります！
ろうそくを導入するテクニック：患者は横になり、膝を曲げた脚を胃に押し付け、臀部を左手で広げ、ろうそくを右手ですばやく挿入する必要があります。
液体剤形を直腸に導入するための技術：薬剤を37〜38°Cに加熱し、ガス出口チューブ付きのゴム製バルーンを使用して、50〜100〜200mlの量で15〜20の深さまで薬剤を注入します。 cm。薬を維持するために、患者は30分間横になる必要があります。 ガス出口パイプ滅菌し、乾燥した容器に保管してください。
薬物の非経口投与は、注射器を使用した薬物の、組織（皮膚、皮膚の下、筋肉）、血管、または空洞（腹部、胸膜、関節）への注射（注射-注射）による導入です。 この方法の主な利点は、速度、投与量の正確さです。 この方法では、無菌の規則を厳守する必要があります。これに違反すると、病原性微生物が体内に侵入し、その結果、感染性合併症が発生する可能性があります。 現在、使い捨て注射器のみが使用されていますが、それらに関しては、いくつかの規則に従う必要があります。
1.注射の種類に応じて注射器を選択します。皮内-0.5ml以下。 皮下-0.5-2ml; 筋肉内-1-10ml; 静脈内-20ml。
2.注射器の分割価格で正確にナビゲートするには、通常、注射器の総容量を分割数で割ります。
指示どおりに針と注射器を使用することをお勧めします。
薬用物質の皮内投与は、局所麻酔、および診断目的で、必要に応じて、薬に対する感受性を決定するために使用されます。 技術の特徴：針は5mmの深さまで皮膚表面に平行に導かれます。 正しい投与は、白っぽいレモンのような隆起の形成によって制御されます。 抗生物質の導入に対する患者の反応の決定：0.1mlの物質の導入後、20分後、反応がチェックされます。 発疹がなく、血圧が下がらない場合は、さらに0.5mlの溶液を注射します。 この物質のさらなる投与は、不快な感覚がない状態で20分後にのみ可能です。
皮下注射は、血管が豊富な皮下脂肪層に15mmの深さまで行われます。 最も便利な領域：肩の外面または前腕の放射状の端、肩甲下筋、大腿部の前外面、側面 腹壁脇の下の下部。 これらの領域では、皮膚はひだにしっかりと捕捉されており、血管、神経、骨膜に損傷を与えるリスクはありません。 特に危険なのは、油溶液が容器に侵入することです。 覚えて！ 浮腫性皮下組織のある場所や、前回の注射後のしこりに注射することはお勧めしません。
筋肉には血管とリンパ管の広いネットワークがあるため、薬用物質の筋肉内投与は、より速くより完全な吸収のための条件を作り出します。 筋肉内注射大きな血管や神経幹から離れた、筋肉組織のかなりの層がある体の特定の領域で生成する必要があります：臀部、腹部、太ももの筋肉。 坐骨神経と大血管は臀部を通過するため、臀部を4つの部分に精神的に分割することによって決定される上部外側象限にのみ注射を行う必要があります。 注射技術の特徴：針を挿入した後、針が血管内にないことを確認するためにプランジャーを手前に引くことが不可欠です。
医薬品の静脈内投与は、特別な訓練を受けた医療関係者のみが静脈穿刺と静脈切開によって行います。
合併症。 合併症のほとんどはインジェクターの故障によるものであり、原因は通常、組織の重度の化学的刺激、特に 皮下組織、鈍い針の使用による吸収の遅さ、または短すぎる、注射の種類に不適切、注射部位の不正確な選択、同じ部位での頻繁な注射。
考えられる合併症：
1.浸潤の形成（鈍い針を使用した場合、非加熱の油溶液を導入した後、または無菌の規則に従わない場合、機械的損傷の周りの反応性細胞増殖）。 治療-40％アルコール溶液の局所加温湿布または加熱パッド（臀部にある場合）;
2.膿瘍の形成（ 化膿性炎症無菌の規則の違反の結果としての空洞の形成を伴う軟組織）。 外科的治療;
3.薬物の誤った投与。 ほとんどの場合、それは組織壊死（細胞死）につながる可能性があります。 たとえば、生理食塩水の代わりに10％塩化ナトリウムを投与します。 治療：注射部位に約0.9％の塩化ナトリウム溶液を50〜80 mlまで注射し、アイスパックを入れます。 薬剤が誤って皮下注射された場合は、吸収を遅くするために等張液を投与する前に、注射部位の上に止血帯を適用する必要があります。
4.注射部位の選択を間違えたり、神経に栄養を与える血管を塞いだりして神経幹が損傷すると、神経炎や麻痺を発症します。 この合併症の予防は、注射技術の改善です。
5.突然の筋肉収縮による針の骨折。 外科的治療;
6.オイル溶液が入ったときの医療塞栓症 血管または、それらの血管が不活性であり、それらの内腔にギャップがあるため、それらが以前の注射から浸潤物に導入されたとき。 塞栓が肺血管に入る可能性があるため、これは最も手ごわい合併症です。 次の兆候があります-窒息の突然の発作、咳、上半身の青い変色、胸の圧迫感-すぐに医師に連絡してください。
覚えて！ 注射を行うとき、患者は立ってはいけません！
浸潤物に注入しないでください！ 薬用物質（特に油性溶液）を注入する前に、プランジャーを引き上げて、注射器に血液が流れていないことを確認する必要があります。
剤形は、人間の摂取に便利な薬の状態（幾何学的形状、味、凝集状態）として理解されています。
凝集の状態は、薬物の作用速度に影響を与えます。固体の剤形は、液体の剤形よりもゆっくりと作用します。
薬はいくつかの要件を満たす必要があります：
- 物理的および化学的特性は、構成物質に対応している必要があります。
- 永続的であること。
- 必要な完全性と治療のスピードを満たすため。
- 便利で正確な投与量;
- スピードと製造のしやすさ。
薬の基本的な形
- 薬は異なる一貫性を持つことができます：
- ガス状-エアロゾル、ガス;
- 液体-飽和、混合物、懸濁液、乳濁液、粘液、抽出物、チンキ剤、煎じ薬、輸液、溶液;
- ソフト-絆創膏、坐剤、塗布剤、ペースト、軟膏;
- 固体-料金、糖衣錠、丸薬、錠剤、粉末。
ソリューション各種液体を混合し、固形原薬を溶解して調製します。 溶液中に沈殿物や浮遊粒子があってはなりません。 それらは、内側と外側の注射に使用されます。 溶剤は蒸留水、油、またはエチルアルコールです。 場合によっては、点眼薬などの溶液が点眼薬の形になります。
注入と煎じ薬植物製品からの液体の抽出。 それらはすぐに分解するので長持ちしません。
チンキ剤-アルコールに基づくハーブ製品への薬用物質の分離。
抽出物-高濃度の植物製品からの抽出物。 それらは薄く、乾燥し、厚くすることができます。 溶剤にはアルコール、水、エーテルを使用しています。
スライム-液体中に固体粒子が浮遊している分散システム。 それらは薄い層で組織を覆うことができ、刺激物の影響を排除します。
ポーション許容可能な溶媒中で一対の医薬品を混合することによって得られます。 混合物のさまざまな濁度と沈殿物の存在が許容されます。 良く振ってからご使用ください。
飽和-気体で飽和した液体。
軟膏-外用のための柔らかい粘稠度の物質。 形成物質（パラフィン、ワセリンなど）を薬剤と混合して得られます。
ペースト-粉末状物質の割合が25％を超える軟膏。 それらは良好な吸着および乾燥特性を持っています。
塗布剤-融点が人体の温度に等しい、濃厚またはゼラチン状の液体軟膏。 それらは動物性および植物性脂肪に基づいています。
坐剤-最初は固体の粘稠度で、36.6度で溶ける特定の投与量の薬用形態。 ベースはカカオバターです。 膣、直腸、スティックにすることができます。
パウダー-自由に流れる 固体形態外用および内用の薬。 一成分粉末と多成分粉末があります。
カプセル液体および粉末の薬の鞘。 ゼラチン、でんぷん、またはグルテイドから作られています。
錠剤-工場で入手した固形の薬剤。 それらは長期間保存され、薬の不快な味を完全に覆い隠します。 でんぷん、砂糖、小麦粉などでコーティングできます。
錠剤-球状の薬物、薬物とプラスチックの塊の混合物。
ドラジェ-内部使用のための固体剤形。 砂糖の顆粒の上に薬を積み上げることによって生成されます。
薬料-乾燥粉砕された薬用植物の混合物。
今日、フレーバーの「ドライエマルジョン」と「ドライサスペンション」が広く使用されています。 これらは、粉末状の乾燥混合物であり、乳化可能で修正性または懸濁性の物質です。 ほとんどの剤形は吸入剤形に置き換えられています。
固形剤形
- 料金 [見せる]
料金-乾燥した薬用植物材料の混合物、時には塩の混合物、 エッセンシャルオイルや。。など。
注入、煎じ薬、ローション、バスなどの準備のためにコレクションを投与します。通常は患者自身です。 用量は通常大さじで測定されます。
料金は次のとおりです。
- 通常（標準的な箱に詰められた原材料の混合物）;
- プレス（タブレットとブリケット）;
- インスタントティー（細かく挽いた、フィルターバッグに入ったもの）。
料金は15〜25℃の乾燥した場所に保管されます。 貯蔵寿命は平均1。5〜3年です。
- パウダー [見せる]
パウダー-流動性の特性を備えた剤形。
粉末は次のとおりです。
- シンプルで、1つの物質で構成されています。
- 複雑で、2つ以上の成分で構成されています。
そしてまた-分割され、別々の用量に分割されていません。
粉末は、内部および外部の両方の使用を目的としています。 内部使用の粉末は、水（またはミルクなどの別の液体）で洗い流されます。 これらの粉末は、分割された用量または分割されていない用量で製造されます。
外用（例えば、ダスティング）用の粉末は、通常、用量に分けられません。
粉末は、指定された有効期限の間、元のパッケージに保管されます。 乾燥した、必要に応じて、涼しく、暗い場所で。
- 顆粒 [見せる]
顆粒-活性物質と補助物質の混合物を含む、円形、円筒形、または不規則な形状の粒子の形での内部使用のための剤形。
顆粒は経口投与を目的としています。 一部の顆粒は使用前に水に溶解します。
顆粒は乾燥した、必要に応じて冷暗所に保管してください。
- 錠剤 [見せる]
錠剤-活性物質（またはそれらの補助物質との混合物）をプレスすることによって得られる剤形：円形、楕円形、正方形、丸みを帯びたエッジのある三角形、分割線のある平らな円筒形プレート、または飲み込みを容易にする両凸面。
適用方法によると、錠剤は区別されます：
- 経口（口の中）での使用（発泡性を含む-溶液調製用）;
- 外用（すすぎ、すすぎ、ローション用の溶液を調製するため）;
- 舌下（舌下）および口腔内（頬上）;
- 膣（膣内）;
- 皮下移植用（滅菌錠剤は、前腹壁または肩甲下筋に3〜4 cmの深さまで皮下で縫い付けられます）
錠剤は、の影響から保護する元のパッケージに保管する必要があります 外部環境確立された貯蔵寿命の間、薬物の安定性を確保する。 乾燥した、必要に応じて、涼しく、暗い場所で。
人の胃や腸で活性物質の吸収の特定のシーケンスがあるので、多くの錠剤を噛むことは禁じられています。 さらに、一部の薬は苦味があり、および/または口を刺激します。 このような錠剤は通常コーティングされています。
- ドラジェ [見せる]
ドラジェ-砂糖くずの上に活性物質と補助物質を重ねることによって得られる、内部使用のための剤形。
通常のピルに加えて、次のものがあります。
- 延長された（延長された）行動;
- マイクロドラジー、またはマイクログラニュール（サイズ1〜3 mm）
錠剤とは異なり、活性物質の放出プロセスは長くなりますが、層状化技術により、接触してはならない1つの錠剤内で物質を互いに分離することが可能になります。 したがって、特に錠剤の形で、多くのマルチビタミン製剤が製造されます（Undevit、Duovit、Revit、Gendevit、Biovital、Benfogamma 150など）。
糖衣錠は、噛んだりつぶしたりせずに経口摂取します。 それらは吸収されるか、飲み込まれます（製造元の指示に従って）。
錠剤の保管条件は錠剤の場合と同じです。
- 錠剤 [見せる]
錠剤-内部使用のためのプラスチック塊で作られた球形の剤形。これは、活性物質とともに、賦形剤（錠剤の基礎として）を含みます。
錠剤の重さは0.1〜0.5 g、直径は4〜8mmです。 錠剤を作るための技術は、他の形では適合しない多種多様な活性物質を組み合わせることができます。 最近、栄養補助食品は錠剤の形で製造されることがよくあります（たとえば、Huato Boluses、Idealなど）。
この剤形は、活性物質の不快な味や臭いを隠すことができ、錠剤の球形と口腔内に放出される表面が嚥下を容易にします。
錠剤は涼しく乾燥した場所に保管してください。
- カプセル [見せる]
カプセル-人体に溶解する殻に入れられた、活性物質と補助物質の混合物からなる剤形。 カプセルは、経口投与、ならびに直腸（直腸）および膣内投与を目的としています。
カプセルは、最大1.5 mlの容量で、さまざまなサイズにすることができます。
カプセルには通常、不快な味があり、（または）口腔粘膜を刺激する活性物質が含まれています。 したがって、経口投与用のカプセルは噛まないで飲み込む必要があります。 また、カプセルを開けて、カプセルに含まれる粉末のみを服用することは許可されていません。
カプセルは元の一次包装（アルミホイルブリスター、ガラスバイアルなど）で保管され、確立された貯蔵寿命の間、および必要に応じて涼しい場所で活性物質の安定性を保証します。
- メドゥラスとスパンスラ [見せる]
メデュラ-これらはゼラチンカプセルであり、その中に脂溶性の殻で覆われた微小顆粒があります（ スパンスル-ポリマーシェル）。
髄質とスパンスルの形で通常生産されます 薬長期作用、例えば、抗インフルエンザ薬Coldakt。
カプセルと同じ条件下で、メダルとスパンスルを保管してください。
ソフト剤形
- 軟膏 [見せる]
軟膏ほとんどの場合、外部で使用されます-皮膚や粘膜（眼、膣、尿道、直腸）への曝露に使用されます。 軟膏は、疎水性（脂っこい撥水剤）または親水性（水）ベースと、ベースに均一に分布した有効成分で構成されています。 軟膏の組成には、皮膚から血液やリンパ液に容易に吸収される有効成分が含まれている場合があります（たとえば、有効成分としてニトログリセリンを含む軟膏）。
いくつかの軟膏は、皮膚への酸またはアルカリの有害な影響から保護するために使用されます。
一貫性に応じて、軟膏自体だけでなく、ゲル、ゼリー、クリーム、塗布剤、ペーストも区別されます。
すべての軟膏（ゲル、ゼリー、クリーム、塗布剤、ペースト）は、元のパッケージに保管されており、準備の説明に特に明記されていない限り、指定された保管期間中、冷暗所で有効成分の安定性を確保します。
- ジェル [見せる]
ジェル-親水性ベースの透明な軟膏（セルロース、ゼラチン、アクリル酸のポリマーおよびその他の物質の誘導体）に活性物質が分布しています。
ゲルは次のとおりです。
- 外用;
- 目;
- 鼻（鼻用）;
- 歯科;
- 屋内用;
- 直腸;
- 膣
軟膏とは異なり、ゲルは吸収性が高く、衣服を汚さず、そして最も重要なことに、通常、有効成分をより簡単に放出します。 現在、ますます多くの柔らかい剤形がゲルの形で製造されている（例えば、ヘルペスの治療のためのアルピザリンゲル、疥癬の治療のための安息香酸ベンジルゲル、創傷治癒のためのクロランフェニコールおよびメチルウラシルを含むゲルなど）。
- ゼリー [見せる]
ゼリー-外用の透明な親水性軟膏。
ゼリーはジェルよりも粘り気があり、より厚い層で皮膚に塗布されます。
- クリーム [見せる]
クリーム-疎水性ベース、水、乳化剤（細胞膜を介した活性物質の浸透を促進する物質）を含むエマルジョン軟膏。
クリームは軟膏よりも粘稠度が低く、医療用化粧品（抗真菌性クリームのクロトリマゾール、ラミシル、テルビナフィン、ヘルペスクリームのゾビラックスなど）でより頻繁に使用されます。
- 塗布剤 [見せる]
塗布剤-皮膚にこすりつけることによって外部から塗布される濃厚な液体またはゼラチン状の塊である軟膏（ラテンリニレから-「こする」）、例えば、皮膚病の治療のためのストレプトサイド塗布剤、ビシュネフスキー塗布剤（抗炎症）、リドカイン塗布剤（歯科や小児科の痛みを和らげるために使用）など。
脂肪に基づく最も一般的な塗布剤：植物油（ヒマワリ、亜麻仁など）、ラノリン、時にはラードなど。
- ペースト [見せる]
ペースト-すべての軟膏の中で最も粘性があります。 それらの固形分は20％を超えています。
この形態では、ほとんどの練り歯磨きが製造され、例えば、酸化亜鉛などからなるラサーの練り歯磨きも製造されます。
- 絆創膏 [見せる]
絆創膏-外用の剤形。 治癒的行動皮膚、皮下組織、場合によっては全身に。 近年、経皮治療システム（TTS）が作成されました。これは、皮膚に付着するだけでなく、皮膚バリア（ほとんどの場合、心血管系、低下）を介して薬物を運ぶ特性を備えています。 血圧、鎮痛剤、睡眠薬）。
TTSの例：Nitrodur-TTS（ニトログリセリンを含む）、Katopress-TTS、Skoderm-TTSなど。TTSの利点は、活性物質の全用量が人体の外にあり、患者自身が除去することによってそれを調節できることです。皮膚からの石膏のストリップまたはその面積を減らします。
絆創膏は、プラスチックの塊（コーンプラスター）の形で、特別な基板（絆創膏、ペッパープラスター）上に、それなしで、および粘着テープ（ペッパー）に固定された有効成分を含むストリップの形で製造されます絆創膏、カプシカム、アルニカ、ベラドンナの抽出物）。
絆創膏の形で有効成分を含まない絆創膏（絆創膏）は、包帯の固定やその他の目的に使用されます。
説明書に特に明記されていない限り、パッチは乾燥した暗い場所に保管してください。
- 坐剤 [見せる]
坐剤-体温で溶けるまたは溶ける剤形。
坐剤があります：
- 直腸（直腸への導入用）;
- 膣（膣への挿入用）;
- 尿道（尿道への導入用）;
- スティック（膣と尿道への挿入用）
直腸坐剤（最大直径1.5cm）は円錐形または他の形をしていてもよい。
大人用の1つの坐剤の質量は1〜4gです。質量が示されていない場合は3gです。子供用の坐剤の質量は0.5〜1.5gです。
膣坐剤は、球形（ボール）、卵形（胚珠）、または丸い端を持つ平らなもの（ペッサリー）にすることができます。 それらの質量は1.5-6gです。膣坐剤の質量が示されていない場合、それは4g以上です。
スティック（キャンドル）-先端が尖った円柱の形をしており、直径は1 cm以下です。スティックの質量は0.5〜1gです。
パラフィン紙、セロハン、ホイル、またはプラスチックのケースに詰められた坐剤は、涼しく乾燥した場所に保管されます。
液体剤形
- ソリューション [見せる]
注射用ソリューション-透明な無菌液体。体内への導入は皮膚の損傷に関連しています。
ソリューションは、アンプル、バイアル（ガラスおよびポリエチレン）、およびシリンジチューブで利用できます。
容量が100mlを超える溶液は、注入溶液と呼ばれます。 輸液には、スポイトを使用して静脈内投与される溶液（血行動態、水塩バランス調整剤、解毒、酸素移動溶液など）、および 非経口栄養幅広いアクションを備えた多機能ソリューション。
注入ソリューションの例：
- 生理食塩水：リンガー-ロック、クアルトソル;
- 解毒：Gemodez、Reopolyglyukin、Polyglyukin、Neo-gemodezなど。
- 非経口栄養の場合：リポファンディン、ベノリピッド、イントラリピッド、リポシン
内部および外部で使用するためのソリューション
- 透明で均質な（均質な）システム。
- リリースフォーム-スポイトストッパー付きのバイアル、スクリューキャップで閉じる
ソリューションの保管
溶液は、光から保護された室温（15〜25°C）または冷蔵庫（4〜8°C）で保管されます。 溶液の保管に関するより具体的な指示は、準備の指示に記載されています。
- ポーション [見せる]
ポーション-水に溶ける液体または粉末（乾燥混合物）。
液体混合物は、塩、シロップ（砂糖）、抽出物、芳香族水の溶液で構成されています。 このような混合物は、個々の処方箋に従って薬局で調製されます。
家庭での乾燥混合物は、必要な量に水で希釈されます。 たとえば、乾いた咳止めシロップ。
乾燥した混合物は、乾燥した場所（室温）または冷蔵庫（4〜8°C）で保管する必要があります。 液体混合物は冷蔵庫に数日以内で保管されます。 このような混合物の保管方法と使用方法は、常にボトルに示されています。
- 注入と煎じ薬 [見せる]
注入と煎じ薬-薬用植物材料からの水性抽出物、および乾燥または液体抽出物（濃縮物）の水溶液である剤形。
注入と煎じ薬は主に内部で行われ、外部で使用されることはあまりありません。
薬用植物の原材料の量に関する指示がない場合、輸液と煎じ薬は1:10の比率で調製されます（原材料1 gから、完成品10gが得られます。水を少し摂取する必要がありますさらに、吸水係数を考慮に入れて）; アドニスハーブ、バレリアンルーツから-1：30。 強力な物質を含む薬用植物材料からの注入と煎じ薬は、1：400の比率で調製されます。
抽出物（濃縮物）を使用して注入または煎じ薬を調製する場合、後者はレシピで指定された薬用植物材料の量に対応する量で摂取されます。
煎じ薬や煎じ薬の準備のために、刻んだ薬用植物の原材料が注がれます 沸騰したお湯室温で、頻繁に攪拌しながら沸騰水浴の適切な容器に入れて主張します：注入-15分間、煎じ薬-30分間。 次に、室温で冷却します。注入-少なくとも45分、煎じ薬-10分、ろ過（野菜の原材料を絞る）し、必要な量の注入または煎じ薬に水を加えます。
クマコケモモの葉、リンゴンベリー、タンニンを含む原材料（オークの樹皮、蛇紋岩の根茎など）からの煎じ薬は、完全に冷却した後、冷却せずに、センナの葉からの煎じ薬をすぐにろ過します。
注入液を指定された期間（通常は数日）涼しい場所に保管します。 使用前に注入と煎じ薬を振ってください。
- チンキ剤 [見せる]
チンキ剤-加熱せずに得られた薬用植物材料からの着色液体アルコールまたは水アルコール抽出物。
基本的に、チンキ剤は経口摂取され、少量の水で希釈するか、砂糖を滴下します。
チンキ剤は、冷暗所で、指定された貯蔵寿命（注入および煎じ薬の貯蔵寿命よりも長い）の間、十分に密封されたボトルに保管してください。 保管中に沈殿物が沈殿する場合があります。
- ドロップ [見せる]
ドロップ-滴状に投与される剤形（懸濁液、乳濁液、溶液）。
ドロップは、外部（目、耳、鼻）および内部（たとえば、ニトログリセリンドロップ）で使用するためのものです。 液滴は、ボトルに取り付けられた液滴ディスペンサーを使用して投与されます。
滴は冷暗所に保管されます。
- サスペンション（サスペンション） [見せる]
サスペンション（サスペンション）-液体（水、 植物油、グリセリンなど）。
サスペンションは、内部、外部、および非経口で使用するためのものです。 後者は筋肉内注射されます（例えば、インスリン製剤）。
使用前に、懸濁液を1〜2分間振とうします。
懸濁液は、4〜8°Cの温度で投与装置を備えた元のパッケージに保管されます（凍結は許可されていません！）。必要に応じて、光から保護されます。
- 抽出物 [見せる]
抽出物-薬用植物材料からの濃縮抽出物。
抜粋は次のとおりです。
- 液体;
- 厚い（水分含有量が25％以下の粘性塊）;
- 乾燥（水分含有量が5％以下のバルク塊）
抽出物は内部で使用され、液体抽出物は容量で投与され、原則として乾燥しており、固体剤形の一部です。
抽出物は、必要に応じて、冷暗所で元のパッケージに保管してください。 液体抽出物の保存中に、沈殿が発生する可能性があります。 平均して、抽出物は1〜5年間保存されます。
- エマルジョン [見せる]
エマルジョン-不透明で均質に見える液体。2つの相互に不溶性の液体で構成されています-活性物質（油、香油）と水。
エマルジョンは、内部、外部、または非経口使用を目的としています。
薬局のエマルジョンは通常、数日の貯蔵寿命があります。 使用前に振ってください。 エマルジョンは凍結せずに涼しい場所に保管してください。 工業用エマルジョンの貯蔵寿命は少なくとも1。5年です。
- シロップ [見せる]
シロップ-ショ糖の濃縮水溶液。有効成分に加えて、果物の食品抽出物が含まれている場合があります。
シロップは濃厚で透明な液体で、特徴的な味と香りがあります（組成によって異なります）。
シロップは経口摂取され、特に小児科で薬の味を矯正するために広く使用されています。 シロップは、固形剤形よりも顕著な治療効果があります。
シロップは、密閉されたガラス容器に入れて涼しい場所に保管し、必要に応じて光から保護します。 工業用シロップの貯蔵寿命は少なくとも2年です。
- お風呂 [見せる]
お風呂-中に人体に影響を与える水溶液 治療手順（より多くの場合補助）。 お風呂は、回復力のある、なだめるような、強壮剤、殺菌効果があります。 たとえば、松や酸素浴など。
ガス状剤形
- ガスと蒸気 [見せる]
ガスと蒸気-ガス（空気、酸素、水蒸気）を媒体として使用する剤形。
ガスと蒸気は肺から人体に入り、血流に吸収されます。 治療効果の発現速度に関しては、ガスは注射に匹敵します。
ガスと蒸気は、医学的監督下にあるバルネオロジー病院（たとえば、喘息性気管支炎の治療）または自宅で呼吸器疾患（たとえば、エッセンシャルオイル蒸気）の吸入に使用されます。
- エアロゾル [見せる]
エアロゾル-活性物質と補助物質がガス状媒体に均一に分布している剤形。
エアロゾルは、呼吸器疾患、アレルギー性疾患、および皮膚や粘膜への局所噴霧（皮膚疾患、口腔、婦人科疾患）の吸入を目的としています。
エアロゾルは、火から離れた冷暗所に保管されます。
- スプレー [見せる]
スプレー-剤形 有効成分空気を吹き付け、弾力性のある缶に入れます（Dlinosなどの場合は鼻に落ちます）。
