1. 문서

약. 약... 약리학.

건강은 자연이 인간에게 주는 귀중한 선물입니다. 그것 없이는 인생을 흥미롭고 행복하게 살기가 매우 어렵습니다. 그러나 우리는 건강을 잃는 것은 쉽지만 되돌리는 것은 매우 어렵다는 사실을 잊고 얼마나 자주 이 선물을 헛되이 낭비합니까?

아무도 질병, 죽음, 선천적 병리로부터 면역이 없습니다. 그러나 의학은 가만히 있지 않고 21세기의 문턱에서 발견과 실행을 합니다. 그녀는 시도하고, 새로운 약을 만들고, 새로운 기술을 개발합니다. 예, 이미 인류에게 알려진 많은 약물과 의약품이 있습니다. 매년 그들 중 더 많은 사람들이 있습니다. 그러나 사람들이 앓고있는 질병은 가라 앉지 않고 바이러스가 변이하고 전염병이 더 강력하게 발생합니다. 절대적으로 건강한 사람은 더 이상 지구상에 없으며 많은 사람들이 한 번에 여러 질병으로 고통받습니다 ...

신약 개발과 함께 의학도 발전하고 있습니다.

세계의 모든 사람들이 더 높은 수준의 의학 교육을 받은 것은 아니며, 지금 이 교육을 받은 사람들도 이 의약품의 "정글"에서 "길을 잃을" 수 있습니다. 그리고 이런 일이 일어나지 않도록 하려면 최소한 약간의 이해가 필요합니다. 의학 용어및 의약품.

이 모든 것이 이 에세이의 특정 주제를 선택한 이유였습니다.

우리의 목표는 약리학의 기원과 전망, 그리고 약물의 분류를 보여주는 것입니다.

이 목표를 달성하기 위해 다음과 같은 작업이 해결되었습니다.

A) 약리학 발전의 역사

B) 국내 약리학의 약리학 창시자

C) 의약품 분류 유형

D) 의료 행위에 의약품 도입

E) 약리학의 미래.

^ 약리학의 정의

약리학은 살아있는 유기체에 대한 화합물의 작용에 대한 과학입니다. 기본적으로 약리학은 치료 및 예방에 사용되는 약물의 효과를 연구합니다. 다양한 질병그리고 병리학 적 상태... 약리학의 가장 중요한 임무 중 하나는 새로운 효과적인 약물을 찾는 것입니다.

"보다 광범위하게 약리학은 생물체, 즉 동물과 식물 모두에 대한 화합물의 작용에 대한 과학으로 간주될 수 있습니다. 즉, 생물학적 약리학입니다. 현대 약리학의 주요 섹션에는 약동학, 약력학, 약물 요법이 포함됩니다. 약리학은 밀접하게 관련되어 있습니다. 에 대한 다른 과학에 의약 물질아 - 제약 화학, 약리학, 독물학 등. 약리학은 화학 요법과 직접 관련이 있으며, 그 주제는 감염성 또는 종양 과정에 대한 화합물의 영향에 대한 연구입니다. 생물 과학으로서의 약리학은 생리학, 생화학, 병리학 등 다른 자연 과학과도 관련이 있습니다. "1

요즈음은 다양한 약물의 탄생으로 신체의 거의 모든 기능에 영향을 미칠 수 있게 되었습니다. 이와 관련하여 임상 의학은 상당한 성공을 거두었습니다. 예를 들어, 국소 및 전신 마취제, 큐라리형 물질은 수술의 발전에 기여했습니다. 새로운 향정신성 약물의 발견 - 호중구 치료제, 진정제, 항우울제 -는 정신 질환 치료의 기초를 마련했습니다. 호르몬 제제의 생성은 많은 내분비 질환에 대한 대체 요법의 개발에 기여했습니다. 설폰아마이드와 항생제가 발견되면서 전염병 치료가 가능해졌습니다.

약리학의 엄청난 발전에도 불구하고 심혈관, 종양, 바이러스, 신경정신병 및 기타 질병의 치료를 위한 약물을 발명하기 위해서는 여전히 많은 어려움을 극복해야 합니다.

의약품의 사용은 의약품 자체만큼이나 오래되었습니다. 인류사회의 역사적 발전시기에 따라 약리학의 출현과 발전은 인류사회의 역사적 시대를 변화시키는 측면에서 고려되어야 한다.

^ 약리학 출현의 역사

약리학의 역사는 인류의 역사만큼이나 길다. 약리학 발전의 주요 단계는 사회가 살고있는 시스템에 달려 있습니다.

"원시인들은 질병과 부상으로 인한 고통을 경감시키는 물질을 주변 자연에서 직관적으로 탐색했습니다. 이러한 목적으로 식물이 가장 많이 사용되었습니다. 단순한 관찰과 개인적인 경험에 기초한 이 치료법을 경험적이라고 했습니다. 나중에, 종교의 출현, 약재의 사용 신비로운 성격을 얻었고, 성직자들은 병자를 치료하기 시작했으며 약재의 효과는 신의 능력으로 설명되었습니다.

약물 요법은 고대부터 중국, 티베트, 인도 및 기타 동양 국가에서 존재해 왔습니다. 따라서 중국에서는 새로운 시대가 있기 수세기 전에 뿌리와 허브 "Shen-nong"에 대한 논문이 편집되었으며 여기에는 현대 약전의 원형으로 간주 될 수있는 365 개의 약용 식물에 대한 설명이 포함되어 있습니다. 인도 베다에는 약용 물질이 언급되어 있습니다. 고대 티베트에서는 많은 약재가 사용되었습니다. 티베트 의사들은 이러한 사실을 알고 있었다. 약용 식물, henbane, 칠리부카, 장뇌, 감초 뿌리와 같은 미네랄 기원의 의약 물질: 철, 구리, 안티몬, 유황의 염."

문화와 과학의 전반적인 쇠퇴를 특징으로 하는 봉건 제도 역시 의학을 통과하지 못했습니다. 이 시대에는 약학을 포함한 의학의 발전이 전반적으로 멈췄습니다.

중세 시대에 시작된 연금술은 당시 약물 치료에 악영향을 미쳤습니다. 의학은 중세의 종교적 이상주의(스콜라주의)를 설파한 승려들의 손에 넘어갔다. 점성술과 같은 다른 과학도 발달했는데, 이는 약물 요법의 발전에도 부정적인 영향을 미쳤습니다. 약물의 효과는 달뿐만 아니라 행성과 별자리의 위치에 따라 달라지기 시작했습니다. 점성술은 의학의 필수적인 부분이 되었습니다.

나중에 16-18 세기에. 약물 요법의 개발은 올바른 방향으로 진행되었습니다. 이전에는 사용되지 않았던 약초 제제가 약물 요법에 도입되기 시작했습니다. 에서 빌림 전통 의학아시아, 미국, 유럽의 많은 국가. 새로운 약물: 폭스글로브 잎, 맥각, ipecacuana 뿌리, cinchona 뿌리.

이것이 약리학이 점진적으로 발전하고 개선된 방식입니다. 여러 나라의 과학자들이 관찰과 발견에 기여했습니다. 러시아는 약리학의 발전에 중요한 역할을 했습니다.

^ 러시아 약리학 발전의 역사

V 고대 루스주요 치료자는 현자, 승려, 방랑자, 치료자였습니다. 그러나 그들의 지식은 과학적이거나 입증된 것이 아니었습니다. 그들이 본 것은 실천한 것입니다. 이것들은 주로 식물, 식물의 달인, 일부 약초였습니다. 시간이 지남에 따라 지식의 축적이 증가했고 승려들은 약초에 대한 유용한 정보를 수집하고 체계화하기 시작했습니다. 점차적으로 약초 학자 "Izbornik Svyatoslav"(1073)와 같이 의학에 대한 손으로 쓴 작품이 나타납니다.

"그 당시 러시아에서는 약, 주로 식물을 기술한 손으로 쓴 책을 약초사 또는 zeleiniks라고 불렀고 "vertograds"(단어 vertograd - 꽃밭, 정원에서) "(1672), 제목 페이지 그 중 "쿨 베르토그라드(Cool vertograd)"라는 이 책은 인류의 건강을 위한 다양한 의학적 것들에 관해 많은 현자들로부터 선택되었습니다.

"Cool Helicopter"(1534)라는 또 다른 약초학자도 있습니다. 이들 및 유사한 작품에는 당시 러시아 및 해외 의약품에 대한 설명이 포함되어 있습니다.

1581년. Tsar Ivan IV의 법령에 따라 Tsar와 그의 신하에게만 제공되는 최초의 약국이 열렸습니다. 약국은 모스크바에서 설립되었습니다. 잠시 후 러시아의 많은 도시에서 약국이 열립니다. 1581년. 약품 주문이 설립되었습니다.

"차르의 건강을 돌보는 것은 16-17세기 사람들에게 중요한 국가 문제였습니다. 이와 관련하여 주제의 의무는 편지의 텍스트("십자형 기록")에 공식화되었습니다. 무엇보다도, 군주를 독살할 가능성에 대한 두려움이 나타납니다. c. 왕자에게 맹세한 사람들은 다음과 같이 맹세했습니다. 대담하지 말고 멋진 물약과 뿌리를 주지 마십시오." 따라서 Aptekarsky가 수행한 특별한 역할은 차르에게 약을 공급하는 명령을 이해할 수 있습니다. 이것은 그의 삶에 대한 시도를 가능하게 했습니다. 차르와 가족 관계에 있는 특별한 친구는 이 명령의 판사의 위치에 임명되었습니다. 차르 미하일 페도로비치(Tsar Mikhail Fedorovich) 치하에서 보야르 IB 체르카스키(boyar IB Cherkassky), 알렉세이 미하일로비치(FI Sheremetyev), 나중에 IM 밀로슬라프스키(IM Miloslavsky) 차르 알렉세이의 생애 말년에 저명한 정치가이자 친구였습니다. Tsar Artamon Sergeevich Matveyev가 명령의 머리에 놓였습니다.

약품의 판사라는 직책은 명예롭기만 한 것이 아니라 책임감도 있었습니다. 그의 임무에는 왕에게 처방된 약에 대한 개인적인 검사가 포함되었습니다. 주권자가 약을 복용하기 전에 판사는 스스로 이 약을 복용해야 했습니다. 질병과 특히 왕의 죽음의 경우, 독극물에 대한 의심이 자주 발생했으며, 이는 명령의 수장인 정치적 반대자들에 의한 권력 투쟁에서 널리 사용되었습니다. 따라서 Alexei Mikhailovich가 사망 한 후 이미 언급 된 Aptekarsky Prikaz Matveyev 판사는 그를 독살 한 혐의로 기소되어 망명했습니다. "

^ 마약의 가치

Peter I의 개혁은 국내 약물 과학의 발전에 매우 중요했습니다.그의 밑에 러시아에 많은 약국이 열렸고 제약 산업이 등장하기 시작했으며 주요 기반은 Aptekarsky의 St. Petersburg에서 조직 된 제약 정원이었습니다 Poltava 근처 Lubny의 섬. 표트르 1세(Peter I) 치하에서 약사 대신에 약학총국(Pharmaceutical Chancellery)이 설립되었고, 그 후 의과대학(Medical College), 그 다음에는 의학총무관(Medical Chancellery)으로 알려지게 되었습니다. 개원하기 시작한 병원들 의과대학약학뿐만 아니라 의학 과목을 가르친 곳.

"1778년에 러시아에서 최초의 국가 약리학이 출판되었습니다. 약물 과학에 대한 최초의 국가 매뉴얼은 NM Ambodik-Maksimovich가 편찬한 "의료 물질 연구 또는 치유 식물 설명"(1783-1788)이었습니다. 약물 과학은 "약리학 또는 화학 의학 처방, 준비 및 사용"이라는 제목의 Medical-Surgical Academy A.P. Nelyubin 교수로 작성되었습니다. 최신 약물"이 책의 서문에서 저자는 다음과 같이 썼습니다." 지난 10년 동안 의학 분야에서 이루어진 놀라운 발전 중요한 발견가장 경험이 풍부한 의사들이 가축을 대상으로 한 다음, 그 다음에는 사람 자신을 대상으로 한 비교생리학적 연구도 크게 촉진되었다.” 당시 화학과 생리학의 발전이 약리학 분야의 발전 모스크바 교수 A.A. Novsky는 "비문"이라는 제목의 교과서를 썼습니다. 일반약리학".

XIX 세기의 화학 및 생리학 성취. 현대 약리학 발전의 기초가 되었습니다."

18세기 말과 19세기 초에 과학적 약리학이 발전하기 시작했습니다. 국내 약리학 발전의 공은 국내 교수들의 몫이다.

^ 러시아에서 가장 큰 의료 센터

가장 큰 의료 센터러시아에는 상트페테르부르크에 Medical-Surgical Academy가 있었습니다. 그것은 많은 약리학자를 포함한 뛰어난 과학자들을 하나로 묶었습니다. A.P. 넬류빈, O.V. Zabelin, E. V. Pelikan, A. A. Iovskiy, A. A. Sokolovsky, V. I. Dybkovsky, I. M. Dogel, N. I. Pirogov, I. P. Pavlov, N. P. Kravkov 외 다수.

OV Zabelin은 그의 학생들이 실험을 수행하고 11개의 논문이 작성된 아카데미에 특수 약리학 실험실을 조직했습니다. 모스크바 대학의 실험 약리학은 신경 약리학 문제에 대한 A.A. Sokolovsky의 연구 덕분에 발전하기 시작했습니다. 그는 또한 "유기 약력학 과정"(1869), "무기 약리학"(1871)이라는 매뉴얼을 저술했습니다. 키예프 대학에서 실험적 약리학의 시작은 주로 심장기능성 물질의 약리학에 관심이 있던 VI Dybkovsky에 의해 마련되었습니다.VI Dybkovsky는 "약리학 강의"(1871)의 저자입니다.

"NP Kravkov는 약리학의 역사에서 놀라운 인물입니다. NP Kravkov의 과학적 범위는 비정상적으로 넓습니다. 그는 과학 발전의 새롭고 진보적인 방향을 잘 알고 있는 뛰어난 과학자였습니다. 물질의 복용량과 농도, 약리학 적 약제의 결합 작용 등) 화합물의 구조와 생리 활성 사이의 관계에 대한 연구에 대한 그의 연구는 상당한 관심이 있습니다. 실험적으로 유도 된 병리학 적 상태 (예 : 죽상 동맥 경화증)를 배경으로 한 물질의 약력학 및 약력학 , 염증) 또한, NP Kravkov의 연구실에서 물질이 심장, 신장, 비장으로 사망한 사람들의 고립된 심장에 미치는 영향 다른 질병(전염성 등). 많은 연구가 약리학에 초점을 맞췄습니다. 심혈관계의, 내분비선, 신진대사. 의심 할 여지없는 관심은 N.P. Kravkov의 독성 학적 연구입니다 (백인 가솔린에 대한 연구, 일부 화학 물질이 수행되었습니다).

N.P. 활동의 특징 Kravkov는 실험 약리학 데이터를 실제 의학에 더 가깝게 만들고자 하는 그의 끊임없는 열망입니다. 그래서 그는 먼저 정맥마취(hedonal)용 약물을 제안했습니다. 결합 마취 (hedonal and morpheme)의 아이디어도 N.P. Kravkov에 속합니다.

N.P. Kravkov는 뛰어난 강사이자 교사였습니다. 그는 두 권의 매뉴얼 "Fundamentals of Pharmacology"를 저술했으며 14회 발행되었으며 여러 세대의 의사와 약리학자(S.V. Anichkov, V.V. Zakusov, M.P. Nikolaev, T.A. Shakavera 등)의 참고서로 사용되었습니다. 과학 활동 NP Kravkov의 소련 정부는 높이 평가했습니다. 1926년. 그는 사후에 레닌상을 수상했습니다. NP Kravkov는 러시아 약리학의 창시자로 간주됩니다. "

약리학의 역사에는 연구에 평생을 바친 인물이 훨씬 더 많습니다.

약리학의 주요 목표는 약물을 얻고 신체에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

화학 및 제약 산업은 큰 발전을 이루었습니다. 소련에서는 복잡한 유기 합성 및 천연 화합물, 항생제 및 혈액 대체제, 동물 기관의 내분비 제제, 식물 재료 제제 등의 제품 생산을 위해 상당수의 대기업이 만들어졌습니다. 현재 화학 및 제약 산업은 기초 치료 및 예방 약물에서 실용적인 건강 관리의 요구를 완전히 충족시킵니다. 러시아 영토에는 현재 새로운 공식이 개발되고 실험이 수행되고 있는 많은 실험실(화학)이 있습니다.

^ 의약품의 분류

"약리학의 발전은 새롭고 보다 현대적인 약물의 지속적인 검색과 생성을 특징으로 합니다. 화합물에서 약물로의 경로는 다음 다이어그램에 나와 있습니다.

화학 실험실

약리학 연구실

기성품 연구실 제형

보건부의 약리위원회

임상 시험

화학 및 제약 산업

진료개론

신약 개발은 화학자와 약리학자의 연구로 시작되며, 이들의 창의적인 협력은 신약을 "설계"하는 데 절대적으로 필요합니다.

제약 산업의 급속한 발전으로 수많은 의약품(현재 수십만)이 만들어졌습니다. 전문 문헌에서도 마약의 '눈사태'나 '약용 정글' 등의 표현이 나온다. 당연히 현재의 상황은 약물과 그 합리적인 사용을 연구하는 것을 매우 어렵게 만듭니다. 의사가 많은 약물을 탐색하고 환자에게 최적인 약물을 선택하는 데 도움이 되는 약물 분류를 개발하는 것이 시급합니다.

의약품은 사람 또는 동물의 질병을 치료, 예방 또는 진단하기 위해 확립된 절차에 따라 해당 국가의 권한 있는 기관에서 승인한 약리학적 제제입니다.

의약품은 다음 원칙에 따라 분류할 수 있습니다.

치료 용도(항종양제, 항협심증제, 항균제);

약리학적 제제(혈관 확장제, 항응고제, 이뇨제);

화합물(알칼로이드, 스테로이드, 글리코이드, 벤조디아제닌).

의약품 분류.

I. 중추신경계에 작용하는 기금

마취 제품

수면제

향정신성 약물

항경련제(항간질제)

파킨슨병 치료를 위한 치료법

진통제 및 비 스테로이드 성 항염증제.

구토제 및 항구토제

Ⅱ. 말초 NS에 작용하는 약물.

말초 콜린성 과정에 작용하는 약물.

말초 아드레날린성 과정에 작용하는 수단.

도팔린 및 도파민 약물.

히스타민과 항히스타민제.

세로토닌, 세로토닌 유사 및 항세로토닌 약물.

III. 주로 민감한 영역에서 작용하는 수단 신경 종말.

국소마취제

뼈 및 흡수성 제품.

수렴제.

그 작용은 주로 점막과 피부의 신경 종말의 자극과 관련이 있습니다.

거담제.

완하제.

IV. CCC에 작용하는 수단.

심장 배당체.

항부정맥제.

혈관 확장제 및 진경제

항 협심증 약물.

개선하는 약물 대뇌 순환.

항고혈압제.

다른 그룹의 진경제.

지오텐신 시스템에 영향을 미치는 물질.

혈관 보호제.

V. 신장 배설 기능을 향상시키는 수단.

이뇨제

요산 배설과 요석 제거를 촉진하는 수단.

Vi. 콜레스테롤 약.

7. 자궁 근육에 영향을 미치는 약물(자궁 약물)

자궁 근육을 이완시키는 수단 (tocolytics).

Ⅷ. 대사 과정에 영향을 미치는 수단.

호르몬, 그 유사체 및 항호르몬제

비타민과 그 유사체.

효소 제제 및 항효소 활성 물질.

혈액 응고에 영향을 미치는 약물.

저 콜레스테롤 혈증 및 저 지질 단백 작용의 준비.

아미노산.

비경구 영양을 위한 플라즈마 대체 솔루션 및 수단.

신체의 산-염기 및 이온 균형을 교정하는 데 사용되는 약물.

신진 대사 과정을 자극하는 다양한 약물.

IX. 면역 과정을 조절하는 의약품("면역 조절제")

면역 학적 과정을 자극하는 제제.

면역억제제(면역억제제).

X. 다양한 약리학적 그룹의 제제

식욕 부진 물질(식욕을 억제하는 물질)

특정 해독제, 복합제.

방사선 질병 증후군의 예방 및 치료를 위한 준비.

감광제.

알코올 중독 치료를 위한 특별 요법.

방부제.

12. 악성 신생물을 치료하는 데 사용되는 약물.

화학요법제.

암 치료에 사용되는 효소 제제.

주로 종양 치료에 사용되는 호르몬 약물 및 호르몬 억제제.

XIII. 진단 도구.

X선 조영제.

다양한 진단 도구.

^ 에 대한 간략한 설명각 의약품 그룹:

전수

몸에 작용

질병의 종류.

I. 중추 신경계에 작용하는 기금.

1. 마취 수단. 현대 마취의 전신 마취에는 다양한 약물이 사용됩니다. 수술을 준비하는 과정에서 진정제, 진통제, 동종 용해제, 심혈관 및 기타 약물로 환자를 임명하는 것을 포함하여 사전 투약이 수행됩니다. 이 자금의 사용은 수술 전의 정서적 스트레스의 신체에 대한 부정적인 영향을 약화시키고 마취 및 외과 개입... 마취학에서의 응용 현대 무기고약물은 외과 수술을 용이하게 하고, 기간을 단축하고, 가능성을 확장합니다. 외과적 치료다양한 질병, 복잡한 수술 중 환자의 위험을 줄입니다. 마취 제품은 다음과 같이 나뉩니다.

A) 클로로에틸(Aethylii chloridum) C2H5Cl

클로로에틸은 강력한 약물입니다. 마취가 빠르게 진행되며 2-3분 이내에 흥분 단계가 짧습니다. 깨어남이 빨리 오고 있습니다.

클로로에틸의 주요 단점은 치료 범위가 작아 과다 복용의 위험이 있다는 것입니다. Chlorethyl은 마취, 주로 유도 또는 매우 단기 마취에 거의 사용되지 않습니다. 때때로 표면 마취에 사용됩니다. 단독, 호중근염, 신경통, 열 화상을 치료하는 데 사용됩니다.

B) 바르비투란 및 비-바르비투란 약물.

2. 수면제. 바르비투르산은 수많은 현대 수면제, 마약 및 항경련제의 구조의 기초입니다. 최근에는 신약의 등장과 관련하여 G.O. 벤조디아제핀 계열의 진정제 및 수면제인 바르비투르산염은 부작용으로 인해 수면제 및 진정제로 덜 일반적으로 사용되었습니다. 니트라젠과 디펜히드라민은 최면제로 널리 사용됩니다.

3. 향정신성 약물. 최초의 현대적인 향정신성 약물은 금세기의 50년대 초에 만들어졌으며 이 목적을 위해 사용된 주요 약물은 최면제와 진정제, 인슐린, 카페인 등이었습니다. 지금은 많은 약들이 있는데 그 중 하나가 프로막산입니다. (그림 8.)

4. 항경련제. 항경련 작용은 다음과 같을 수 있습니다. 다양한 물질, 흥분 과정을 약화시키거나 중추 신경계의 억제 과정을 강화합니다. 브롬화물, 클로랄 수화물, 황산마그네슘, 바르비투르산염, 특히 페노바르비탈, 벤조디아제핀 계열의 진정제 등이 항경련제로 사용됩니다.

중추성 미펠라제트 및 큐라리형 약물도 발작을 예방하고 완화할 수 있습니다.

5. 파킨슨병 치료용 수단. "파킨슨병은 사지의 떨림, 머리의 떨림, 느린 움직임, 전반적인 경직 및 근육긴장도 증가로 표현되는 뇌의 만성 질환입니다." 9 파킨슨병의 치료에는 다음이 사용됩니다.

A) 항파킨슨병 항콜린제

B) 뇌의 도파민 시스템에 영향을 미치는 항파킨슨병 약물.

예를 들어, 페닐시클로헥실글리콜산 2-디메틸아미노에틸 에스테르 히드로클로라이드의 아미드:

6. 진통제 및 비스테로이드성 소염제. 진통제 또는 진통제는 통증을 완화하거나 제거하는 특정 능력이 있는 약물입니다. 진통(진통) 효과는 진통제 자체에 의해서 뿐만 아니라 다른 약리학적 그룹에 속하는 다른 물질에 의해서도 발휘될 수 있다.

화학적 성질, 약리 활성의 성질 및 메커니즘에 따라 현대 진통제는 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

마약성 진통제

비마약성 진통제

비 마약 성 진통제는 3 가지 하위 그룹으로 나뉩니다.

A) 진통제 - 해열제. 오늘날의 의학에서 이러한 약물은 Panadol(그림 9), Stadol(그림 10), Coldrex(그림 11)로 사용됩니다.

B) 비스테로이드성 소염제

C) 다양한 항염증제.

7. 구토제 및 항구토제. 구토는 종종 위장에 들어간 자극적이고 독성 물질로부터 위장을 비우기 위한 방어 행위입니다. 이러한 경우, 이것은 생리학적 과정이며 가속화하기 위해 특수 의약(구토) 제제를 사용해야 할 수 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 구토가 신체 상태를 악화시키는 수반되는 과정입니다.

메토클로프라미드(메토클로프라미덤) 4아미노-5-클로로-N-(2-디에틸아미노에틸)-2-2메톡시벤즈아미드 염산염:

이 약물은 항구토 효과가 있고 딸꾹질을 진정시키고 기능을 조절하는 효과가 있습니다. 위장관... 소화 기관의 음색과 운동 활동이 증가합니다.

^ 말초 NS에 작용하는 약물

1. 말초 콜린성 과정에 작용하는 수단. 콜린성 중성매질을 강화하는 약용 물질은 콜린 유사체 물질 그룹을 구성합니다. cholinomimetic 효과는 또한 anticholipsester 물질에 의해 발휘됩니다. 콜린성 매개를 약화시키거나 차단하는 물질은 항콜린성 물질 그룹을 구성합니다. 운동 신경의 콜린성 종말 영역에서 신경 흥분의 전달을 차단하는 물질에는 큐라리형 약물이 포함됩니다.

A) 아세틸콜린 및 콜린 유사체 물질.

B) 항콜린에스테라제 약물.

C) 주로 말초 콜린성 시스템을 차단하는 항콜린제.

D) goglioblocking 약물.

E) 큐라리폼 제제.

2. 말초 아드레날린성 과정에 작용하는 수단. 체내에서 형성되는 내인성 아드레날린은 주로 대사 과정에 영향을 미치는 호르몬 물질의 역할을 합니다.

노르에피네프린은 말초 신경 종말과 중추 신경계의 시냅스에서 매개 기능을 수행합니다. 노르에피네프린과 상호작용하는 생화학적 조직 시스템을 아드레날린 반응 시스템 또는 아드레날린 수용체라고 합니다.

이제 그들은 Digiderut 및 Tiled와 같은 약물을 사용합니다.

3. 도팔린 및 도팔린 약물. 합성으로 얻은 도팔린은 최근에 의약품으로 응용되고 있습니다. 도팔린은 1-티로산으로부터 형성된 생체 아민입니다. 중성자 전달 물질로서 중추 신경계의 활동에 중요한 역할을 합니다. 뇌의 도팔린 과정에 대한 VS의 영향은 향정신성 약물을 포함한 다수의 중성자의 작용 메커니즘과 관련이 있습니다.

4. 히스타민과 항히스타민제... 히스타민은 아미노산인 히스타딘의 탈카르복실화 동안 형성되는 생체 아민입니다. 인간과 동물에서 발견됩니다. 그는 생명 기능의 조절에 관여하는 화학적 요인 중 하나입니다. 약리학에는 intal plus, claritin, ebastine 등 많은 히스타민이 알려져 있습니다.

5. 세로토닌, 세로토닌 유사 및 항세로토닌 약물. 세로토닌의 생리학적 역할은 잘 알려져 있지 않습니다. 중추신경계에서는 중재자 역할을 한다. 많은 향정신성 약물의 작용 메커니즘은 세로토닌의 생합성, 대사 및 수용체와의 상호 작용에 대한 영향과 관련이 있습니다. 세로토닌의 말초 작용은 자궁, 내장, 기관지 및 기타 평활근 기관의 평활근의 수축이 특징입니다. 혈관... 염증의 매개체 중 하나이며, 국소 적용뚜렷한 부종 작용. 출혈 시간을 단축하고 말초 혈액의 혈소판 품질을 개선하며 혈소판 응집을 증가시키는 능력이 있습니다. 혈소판이 응집되면 세로토닌이 방출됩니다.

의료 행위에 사용하기 위해 세로토닌은 아디프산과 염의 형태로 합성적으로 얻어집니다.

^ 민감한 신경 종말 영역에서 주로 작용하는 약제

1. 국소마취제. 국소 마취제. 예: 코카인, 아네스테진, 노보카인, 리도카인, 트리메카인, 피로메카인, 디카인, 소브카인.

노보카인

Novocaine은 국소 마취에 널리 사용됩니다. 주로 침윤 및 척추 마취 및 치료적 폐색에 사용됩니다.

2. 코팅제 및 흡착제. 이 자금은 다음을 위해 사용됩니다. 소화성 궤양위, 십이지장, 급성 및 만성 과산성 위염, 식도염 및 기타 위장병, 일부의 경우 위액의 산도 및 단백질 분해 활성의 감소가 나타납니다. 그러한 약물 중에는 gitah와 phimosan이 있습니다.

3. 수렴제는 다음과 같이 나뉩니다.

A) 허브 수렴제

B) 금속염.

4. 그 작용이 주로 점막과 피부의 신경 종말의 자극과 관련된 수단:

가) 에센셜 오일을 함유한 제품

나) 쓴맛

나) 암모니아를 함유한 제품

D) 지방족 탄화수소를 함유한 제품.

E) 디클로로디에틸 설파이드 및 기타 피부를 자극하는 물질을 함유한 제품.

5. 거담제. 거담제는 다양한 병리학 적 과정에서 폐로에서 가래를 제거하는 데 널리 사용됩니다. 이 목적으로 사용되는 약물은 현재 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

A) 객담을 자극하는 약물

B) 점액 용해제.

객담을 자극하는 약물은 섬모 상피의 생리 활성과 세기관지의 연동 운동을 향상시킵니다. 급성기의 치료에 매우 효과적인 약물 중 하나 만성 질환어린이와 성인의 호흡기 - ambrosan.

6. 완하제. 완하제의 작용은 g와 관련이 있습니다. ~와 함께 반사 영향장의 운동성으로 인해 비움이 촉진됩니다. 작용 기전에 따라 주요 완하제는 세 그룹으로 나뉩니다.

A) 장 점막 수용체의 화학적 자극을 유발하는 약제.

B) 장 내용물의 부피와 액화를 증가시키는 자금

다) 대변을 부드럽게 하는 데 도움이 됨을 의미합니다.

D) 다양한 완하제 및 구충제.

^ 심혈관계에 작용하는 약물

1. 심장 포도당.

선택적 심장 강화 효과가 있고 심부전 치료에 사용되는 주요 약물은 심장 당분을 함유하는 식물의 제제입니다.

2. 항부정맥제.

다른 종류의 화합물에 속하고 다른 약리학적 그룹에 속하는 물질은 심장 수축의 방해된 리듬에 정상화 효과를 가질 수 있습니다. 항부정맥제는 두 가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다.

A) 심근 및 심장 전도 시스템에 직접 작용하는 기금(퀴니딘, 노보카인아미드, 아이말린, 에트모진, 리도카인, 칼륨염 등)

B) 활동이 심장의 원심성 신경 분포에 미치는 영향과 관련된 자금(항콜린제 및 콜린 유사제, 교감신경 용해제 등)

3. 혈관 확장제 및 진경제.

항진균제. 진경제 작용, 즉. 톤을 낮추고 평활근의 경련을 완화 내장및 혈관, 평활근에 직접적인 영향을 미치는 다양한 향정신성 물질 및 제제를 사용하여 달성될 수 있다.

항진증제는 협심증 발작을 완화하고 예방하는 데 사용되는 약물입니다. 항진증제로서 저산소증, 동화 작용 및 기타 약물에 대한 조직의 내성을 증가시키는 약제도 사용됩니다. 예: tanakan, osmo-adalat.

5. 대뇌 순환을 개선하는 약물.

papaverine, no-shpu, 카페인, dibazol을 포함하는 여러 복합 약물이 대뇌 혈관 경련을 완화시키는 약물로 사용됩니다. 니코틴산등. 상대적으로 선택적 뇌혈관 효과가 있는 약물에는 cinnarizine, devinkan, cavinton, nimoton이 있습니다.

6. 항고혈압 성질.

고혈압 치료에 사용되는 약물에는 세 가지 주요 그룹이 있습니다.

A) 중성자 작용 물질

B) 물 - 소금 균형에 영향을 미치고 혈장의 양을 줄이는 물질.

B) 말초 혈관을 확장시키는 물질

최근에는 칼슘 길항제도 고혈압 치료제로 사용되기 시작했다. 효율성을 높이기 위해 다양한 항고혈압제를 함께 사용하는 경우가 많습니다. 효과적인 약물: nifikad(그림 23), diovan(그림 24), monocryl.

7. 다른 그룹의 진경제.

진통제. papaverine, dibazol, dimidine, kellin, pygexin, no-shpa, siralud는 모두에게 잘 알려져 있습니다.

위장의 경련, 정체된 변비, 담즙의 공격 및 요로결석, 위궤양 및 십이지장 궤양, 말초 혈관 경련. 때때로 나는 협심증 발작을 완화하기 위해 다른 진경제 및 진통제와 함께 (근육 내) 처방합니다. 약물은 일반적으로 잘 견딥니다.

8. 안지오텐신 시스템에 영향을 미치는 물질.

안지오텐신은 SYMBOL 98 \ f-안지오텐시노센 글로불린으로부터 체내에서 형성되는 유지제입니다. 예:  "기호" \ s 14 안지오텐신아미드.

9. 혈관 보호제.

미세 순환을 개선하고, 혈관 투과성을 정상화하고, 혈관 조직의 부종을 감소시키고, 혈관벽의 대사 과정을 개선하는 많은 약물이 최근 다양한 혈관병증의 치료에 널리 사용되었습니다: 당뇨병성 혈관병증, 류마티스의 혈관 투과성 장애 질병, 죽상동맥경화성 혈관 병변, 울혈 및 염증이 있는 정맥 질환, 영양 궤양, 항응고제 과다 복용과 관련된 투과성 위반 등

혈관 보호 효과는 비타민 P 그룹, 아스 코르 빈산, 항염증 물질, 특히 비 스테로이드 성 물질 등의 제제에 의해 발휘됩니다.

최근에는 parmidin, ethhamsylate, dobesylate-calcium, trivenoside라는 약물이 매우 효과적인 혈관 보호제로 사용되었습니다.

^ 신장 배설 기능을 향상시키는 수단

1. 이뇨제. 이뇨제 또는 이뇨제는 신체에서 소변 배설을 증가시키고 신체의 조직 및 주요 공동의 체액 함량을 감소시키는 물질입니다.

현대의 이뇨제는 주로 세 그룹으로 나뉩니다.

가) 환각제

B) 칼륨 절약

C) 삼투성 이뇨제.

2. 요산 배설과 요석 제거를 촉진하는 수단. 이 그룹에는 요산 배출 약물(소변에서 요산 배설 증가)과 이러한 결석을 "용해"하거나 요로를 통한 통과를 촉진하는 능력으로 인해 요로 결석 제거를 촉진하는 약제가 포함됩니다.

에타미드(Aethamidum)

만성 통풍, 퓨린 대사 장애가 있는 다발성 관절염, 요산염 형성을 동반한 요로 결석증에 사용됩니다. 에타미드는 신장에서 페니실린 및 기타 물질의 배설을 지연시키는 능력이 있습니다.

^ 자궁 근육에 영향을 미치는 약물(자궁 약물)

자궁 근육을 자극하는 수단.

자궁 근육을 이완시키는 수단. 최근 몇 년 동안 자궁 제품의 무기고가 크게 확장되었습니다. 자궁근종을 자극하는 새로운 고활성 약물(프로스타글란딘 그룹)과 자궁 수축 활동을 억제하는 새로운 약물(주로 B-부신 자극제 그룹), "토콜리틱"

따라서 현재 자궁 제품은 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

A) 자궁 근육을 자극하는 자금.

이소베린(Isoverinum)

약리학적 성질 면에서 spherophysin에 가깝고 ganemia를 차단함 식물과신경계, 혈압을 낮추고, 긴장을 증가시키고, 자궁 근육의 수축을 강화하고, 피투이티린에 대한 자궁의 감수성을 증가시킵니다.

진통 촉진제로 사용되며 산후 기간 동안 자궁 근육의 수축을 자극합니다. hepotensive 효과와 관련하여 isoverin은 고혈압을 동반 한 임신 후기 중독으로 고통받는 노동 여성에게 처방 될 수 있습니다.

근육주사.

B) 자궁의 긴장도와 수축 활동을 낮추는 약물.

리토드리눔(리토드리눔).

그들은 조기 임신 중절의 위협에 대한 tocolytic 에이전트로 사용됩니다.

^ 대사 과정에 영향을 미치는 수단

1. 호르몬, 그 유사체 및 항호르몬제. 호르몬은 내분비선에서 생성되는 화학 물질입니다. 그들은 다음에서 중요한 역할을 합니다. 체액 조절유기체의 다양한 기능.

에 의해 화학 구조호르몬 약물은 다음 그룹에 속합니다.

1) 단백질 및 폴리펩티드 구조의 물질 - 뇌하수체, 부갑상선 및 췌장의 호르몬 제제. 이 호르몬 약물은 소와 청색의 뇌하수체 엽에서 얻습니다.

2) 아미노산 유도체 - 갑상선 호르몬 제제.

디요오도티로신(Diijdthyrosinum)

A-아미노-B-(3,5-디요오도-4옥시페닐)-프로피온산.

Diiodotyrosine은 뚜렷한 호르몬 활동이 없습니다. 그것은 갑상선의 활동을 활성화시키는 뇌하수체 전엽의 브로드 트로닉 호르몬의 생산을 억제합니다.

의료용으로 합성으로 얻습니다.

"Diyondtyrosine은 광범위 독성 갑상선종, 갑상선 기능 항진증 형태의 풍토성 및 산발성 갑상선종 및 갑상선 기능 항진증을 동반하는 기타 질병에 사용되며 주로 경증 및 중등도의 중증도를 나타냅니다.

~에 가혹한 과정갑상선 중독증 및 상당한 안구 돌출과 함께 diiodotyrosine은 mercasolite와 함께 사용됩니다.

Diiodotyrosine은 독성 갑상선종 환자의 수술 준비에도 사용됩니다."10

3) 스테로이드 화합물 - 부신 피질 및 생식선의 호르몬 제제. 부신피질은 40개 이상의 스테로이드를 생산합니다. 그들 중 많은 것들이 중요한 생물학적 역할을 합니다. 의료 행위에서 약물 셀레스톤이 사용되며, 코르티코스테로이드 베타메타손(그림 27)

2. 비타민과 그 유사체. 우리 몸은 끊임없이 비타민을 필요로 하기 때문에 몸은 완전한 발달에 필요한 요소로 충분한 음식을 얻지 못하면 비타민이 사용됩니다. 오늘날 비타민은 A1, B1, B2, B6, B12, C, D, E, F, P 등으로 알려져 있습니다. 많은 약물이 이러한 비타민을 기반으로 한 의학에서 사용됩니다(예: triovit). (그림 28)

효소 제제 및 항효소 활성 물질. 효소 제제는 트램 보스 및 혈전 색전증, 소화 과정 장애 등의 화농성 괴사 과정을 수반하는 질병의 치료에 널리 사용됩니다. 효소 제제는 종양 질환의 치료에도 사용됩니다.

이러한 약물 중 하나는 섬유소 용해 억제제입니다.

"무미한 백색 결정성 분말. 단단하고 물에 천천히 용해됨.

항섬유소용해제. 구조 및 작용 기전은 아미노카프로산에 가깝고 플라스미노겐 활성화 효소의 경쟁적 억제와 플라스민 형성 억제를 통해 섬유소 분해를 억제합니다.

병리학적으로 강화된 섬유소 용해와 관련된 출혈을 멈추는 데 사용됩니다.

정맥 내, 근육 내 및 내부로 지정하십시오. 정맥에 주사하면 빠르게 작용하지만, 짧은 시간 동안 3시간이 지나면 혈액에서 검출되지 않는다"고 말했다.

4. 혈액 응고에 영향을 미치는 약물. 이러한 약제 중 하나는 클레바린입니다. (그림 29)

저콜레스테롤 혈증 및 저지방 단백질 혈증 작용의 준비. "동맥경화증의 발병기전에서 콜레스테롤 대사 장애로 인한 중요한 역할과 관련하여 저콜레스테롤혈증 물질에 대한 연구가 수행되었습니다. 이제 콜레스테롤이 지단백질의 일부로 혈관벽으로 침투하고 죽상 동맥 경화증은 동맥 경화 특성을 가진 신체의 지단백질 형성과 관련이 있습니다.

지금까지 제안된 "항경화제" 약물은 다른 작용 기전을 가지고 있으며 합리적인 사용을 위해서는 신체의 지단백질 함량에 미치는 영향의 특성을 고려해야 합니다."

리판틸은 또한 일부 형태의 죽상동맥경화증에 사용되는 약물에 속합니다. (그림 30)

죽상 동맥 경화증은 혈관이 좁아지는 것입니다. 혈관 벽에 지방과 같은 물질의 플라크가 자라는 것입니다.

6. 아미노산. 새로운 약물은 아미노산을 기반으로 생산됩니다.

메티오닌(메티오닌)

D, A-아미노-Y-메틸티오부티르산:

"특징적인 냄새와 약간 달콤한 맛이 있는 백색 결정성 분말. 물에 녹기 어렵다.

메티오닌은 다음 중 하나입니다. 필수 아미노산신체의 성장과 질소 균형을 유지하는 데 필요합니다. 대사에서 이 아미노산의 특별한 가치는 다른 화합물로 이동할 수 있는 이동성 메틸기(-CH3)를 포함하고 있기 때문입니다. 따라서 유기체의 중요한 활동에 매우 중요한 이동 과정에 참여합니다.

메티오닌이 메틸기를 제공하는 능력은 지방성 효과와 관련이 있습니다. 간에서 과도한 지방을 제거하는 능력. 이동성 메틸 그룹을 제공함으로써 메티오닌은 콜린 합성을 촉진하며, 불충분한 형성은 지방에서 인지질 합성을 위반하고 간에서 중성 지방을 침착시키는 것과 관련이 있습니다.

메티오닌은 아드레날린, 케라틴 및 기타 생물학적으로 중요한 화합물의 합성에 관여하며 호르몬, 비타민, 효소의 작용을 활성화합니다. 메티오닌은 메틸화 및 트랜스설폰화에 의해 다양한 독성 생성물을 중화합니다.

메티오닌은 질병과 독성 간 손상을 치료하고 예방하는 데 사용됩니다. 간경화, 비소 약물, 클로로포름, 벤젠 및 기타 물질에 의한 간 손상, 만성 알코올 중독, 당뇨병 등이 있습니다. 효과는 간 세포의 지방 침윤으로 더 두드러집니다. 메티오닌은 바이러스성 간염에 권장되지 않습니다. 메티오닌은 또한 이질 및 기타 후 어린이 및 성인의 단백질 결핍으로 인한 영양 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 전염병.

동맥경화증에 메치오닌을 투여하면 혈중 콜레스테롤 수치가 감소하고 인지질이 증가합니다."13

7. 비경구 영양을 위한 혈장 대체 용액 및 수단. 급성 혈액 손실, 다양한 원인의 쇼크, 미세 순환 장애, 중독 및 혈역학 장애와 관련된 기타 과정에서 혈장을 대체하기 위해 소위 혈장 혼합 용액이 종종 사용됩니다.

기능적 특성과 목적에 따라 플라즈마 대체 솔루션은 여러 그룹으로 나뉩니다.

가) 혈역학

나) 해독

C) 물-염 및 산-염기 균형 조절기.

론덱스(Rondex). 이 약물에는 혈역학적 작용이 있습니다. 치료제로 사용(회복 혈압및 순환 혈장의 양) 및 다양한 기원의 실혈 및 쇼크에 대한 예방제.

8. 신체의 산-염기 및 이온 균형을 교정하는 데 사용되는 약물. 약물은 여러 그룹으로 나뉩니다.

A) 알칼리 및 산

B) 칼슘 제제

다) 칼륨 제제

D) 철 함유 제제

E) 코발트 함유 제제

E) 요오드 함유 제제

G) 포세르를 함유하는 제제

H) 불소 함유 제제

I) 비소 함유 제제

K) 금을 함유한 제제.

크리사놀(Crysonolum). 70% aurothiopropanol - calcium sulfonate 및 30% calcium gluconate를 포함하는 혼합물. 33.5%의 금을 포함합니다.

Crisanol은 주로 류마티스 관절염 치료에 기본 약물로 사용됩니다. 폐와 후두의 새로운 형태의 결핵 치료를 위해 홍반성 루푸스 치료에도 사용됩니다. 근육주사. 크리사놀을 사용하는 경우, 특히 과량투여 시 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다. Chrysanol은 신장 질환, 당뇨병, 대상성 심장병, 악액질, 속립성 결핵 및 폐의 섬유성 해면체 과정에 금기입니다.

9. 대사 과정을 자극하는 다양한 약물.

A) 피리미딘 및 티아졸리딘의 유도체.

B) 아드레노신 및 하이포잔틴 유도체

C) 다른 화학 그룹의 준비.

라) 설탕

라) 산소

E) 생체 자극제

G) 다양한 생물학적 제제

H) 벌과 뱀의 독을 함유한 제제.

^ 다양한 약리학 그룹의 준비

1. 식욕부진 물질(식욕을 억제하는 물질). 식욕 부진 물질은 식욕을 감소시킬 수 있는 화합물로 G.O. 비만의 복잡한 치료에서.

데소피몬 1-(파라-클로로페닐)-2-메틸-2-아미노프로판 염산염:

"결정성 백색 분말. 물에 쉽게 용해됨.

화학 구조 및 약리학적 특성 측면에서 이 약물은 페나민 및 펜프로판과 유사합니다. 중추 신경계의 현저한 흥분을 일으키지 않고 혈압을 약간만 증가시키는 식욕 부진 효과가 있습니다. "

치료는 의사의 면밀한 감독하에 수행되어야 합니다.

이 약물은 임신 중에 금기이며 고혈압, 심한 뇌 및 관상 동맥 순환 장애, 심근 경색, 갑상선 중독증, 녹내장, 뇌하수체 및 부신 종양, 진성 당뇨병, 신경 흥분성 증가, 간질, 정신병, 갑작스러운 위반잠.

2. 특정 해독제: 킬레이트제. 다른 화합물에 의한 한 화합물의 작용 약화는 화학적 또는 물리 화학적으로 수행될 수 있습니다(알칼리에 의한 산의 중화, 동물성 석탄에 의한 물질 흡착 등). 이러한 효과를 해독제라고 합니다. 이 약물은 두 그룹으로 나뉩니다. a) 티올 그룹 및 기타 황 함유 화합물을 함유하는 제제.

B) 착화 화합물

3. 방사선 질병 증후군의 예방 및 치료를 위한 준비.

"방사선 질병은 신체가 최대 허용치를 초과하는 선량의 전리 방사선에 노출될 때 발생합니다. 사람은 번개, 급성, 아급성 및 만성 방사선 질병을 가질 수 있습니다. 그것은 주로 신경계, 위장관의 조혈 기관 손상으로 나타납니다. 다른 사람."

멕사미늄 5-메톡시트립탈린 염산염:

크림색을 띠는 흰색의 결정성 분말. 물에는 잘 녹고 알코올에는 잘 녹지 않습니다.

Mexamine은 평활근 수축, 혈관 수축을 유발합니다. 또한 진정 효과가 있으며 최면 및 진통제의 효과를 향상시킵니다. 막사민의 중요한 특징 중 하나는 방사선 보호 활성입니다. 악성 신생물에 대해 X선 치료를 받은 환자에서 멕사민의 예비 섭취는 방사선 반응의 영향을 감소시킨다.

약물은 일반적으로 잘 견딥니다. 어떤 경우에는 가벼운 메스꺼움, 현기증, 상복부 통증, 덜 자주 구토가 가능합니다. 카페인을 사용하면 부작용을 줄일 수 있습니다.

심장 및 뇌 혈관의 심한 경화증, 심혈관 기능 부전, 기관지 천식, 임신 중 기능이 손상된 신장 질환.

4. 감광제.

감광성 - 비감광성 물질에 광화학적 변형 능력을 부여합니다. 광감작은 빛에 민감한 불순물이나 특수 첨가제의 존재로 인해 발생하며 조사 중에 여기 상태로 전환되어 화학 반응을 일으킵니다.

암미퓨린(Ammifurinum). 세 가지 푸로쿠마린(이소펜페넬린, 베르간텐 및 크산토톡신)의 혼합물을 포함합니다.

의료 분야에서의 적용은 피부를 빛의 작용에 민감하게 하고 자외선을 조사할 때 말라노사이트에 의한 말라닌 색소 형성을 자극하는 다양한 푸로쿠마린의 특성을 기반으로 합니다.

이 약은 개인의 불내성, 급성 위장병, 간염, 간경화, 급성 및 만성 신염, 당뇨병, 고혈압, 결핵 등의 경우 금기입니다.

5. 알코올 중독 치료를 위한 특별 요법.

테투라뭄 치료제 중 하나.

테트로에틸우람 디설파이드:

다른 치료 방법으로 치료 효과를 얻을 수 없는 경우 만성 알코올 중독의 치료를 위해 경구 복용합니다.

금기 사항 : 내분비 질환, 정신병, 심장 경화증, 뇌동맥 경화증, 위궤양, 간경화, 중추 신경계, 위염 및 기타.

1. 화학요법제. 주로 감염성 질환의 병원체나 종양 세포에 특이적인 손상 효과가 있는 의약품. 화학 요법 약물은 그룹으로 나뉩니다.

가) 항생제

B) 설파제

C) 퀴녹살린 유도체

E) 8-옥사키놀린 및 4-옥사키놀린의 유도체.

E) 티오세미카르바존 유도체

사) 항결핵제

H) 나프티리딘의 유도체

I) 항 나병 약물

K) 원충 감염 치료용 약물

L) 비소와 비스무트를 함유한 항매독제.

M) 진균성 피부 질환 치료용 약물

H) 구충제

O) 항바이러스제

항생제는 세균을 죽이는 능력이 있는 미생물이 생산하는 유기 물질입니다. 그러한 효과적인 항생제 중 하나는 netromycin입니다(그림 31).

2. 방부제. 약제는 항균 작용이 있으며 주로 소독, 피부 및 점막 윤활, 상처 및 충치 세척에 사용됩니다. 방부제는 다음 원칙에 따라 나뉩니다.

A) 할로겐 그룹

나) 산화제

B) 산 및 알칼리

D) 알데히드

마) 알코올

E) 중금속 염

G) 페놀

H) 염료

나) 세제

K) 타르, 수지, 석유 제품, 광유, 합성 발삼; 유황 함유 제제.

L) 천연 유래의 다양한 항균 약물

Intetrix - 장 소독제

_______________ 행정 교육부

_________________ 지역

시립 교육 기관

중등 학교 번호 ______

요약

화학에서

약.

집행자:

감독자:

니즈니 타길

계획

1. 서론 ........................................................................................................................... 2

2. 약리학의 정의 ........................................................................................................... 4

3. 약리학 출현의 역사 ........................................................................... .5

4. 러시아 약리학 발전의 역사 .. ........................................... ... 9

5. 의약품의 분류 ........................................................................... 15

6. 각 그룹에 대한 간략한 설명

의약품: - 공식 …

- 수신

- 신체에 미치는 영향

- 질병의 종류

7. 약리학적 관점 ........................................................................................................... 44

8. 과학적 연구 ........................................................................................................... ..46

9. 결론 ........................................................................................................................... ..50

10. 각주 ........................................................................................................................... 84

11. 서지 목록 ........................................................................................... 86

1. 소개.

"... 사람이 지식이 높을수록 더 넓은 시야가 열립니다."

NS. 라디시초프.

신약 개발과 함께 의학도 발전하고 있습니다.

세계의 모든 사람들이 더 높은 수준의 의학 교육을 받은 것은 아니며, 지금 이 교육을 받은 사람들도 이 의약품의 "정글"에서 "길을 잃을" 수 있습니다. 그리고 이런 일이 일어나지 않도록 하려면 의학 용어와 약에 대해 조금이라도 이해해야 합니다.

이 모든 것이 이 에세이의 특정 주제를 선택한 이유였습니다.

초록의 목적은 약리학의 기원과 전망, 약물의 분류를 보여주는 것이다.

이 목표를 달성하기 위해 초록에서 다음 작업을 해결했습니다.

a) 약리학 발전의 역사

b) 국내 약리학의 약리학 창시자

c) 의약품 분류 유형

d) 의료 행위에 의약품 도입

e) 약리학의 미래.

2. 약리학의 정의.

약리학은 살아있는 유기체에 대한 화합물의 작용에 대한 과학입니다. 기본적으로 약리학은 다양한 질병 및 병리학 적 상태의 치료 및 예방에 사용되는 약물의 효과를 연구합니다. 약리학의 가장 중요한 임무 중 하나는 새로운 효과적인 약물을 찾는 것입니다.

"보다 광범위하게 약리학은 생물체와 동식물 모두에 대한 화합물의 작용에 대한 과학, 즉 생물학적 약리학으로 간주될 수 있습니다. 현대 약리학의 주요 섹션에는 약동학, 약력학, 약리 요법이 포함됩니다. 약리학은 가까운 약물에 대한 다른 과학과의 관계 - 약학 화학, 약리학, 독성학 등. 약리학은 화학 요법과 직접 관련이 있으며, 그 주제는 화학 물질이 감염성 또는 종양 과정에 미치는 영향에 대한 연구입니다. 생물학으로서의 약리학도 생리학, 생화학, 병리학 등 다른 자연 과학과 관련된 .. " 1

3. 약리학 출현의 역사.

약리학의 역사는 인류의 역사만큼이나 길다. 약리학 발전의 주요 단계는 사회가 살고있는 시스템에 달려 있습니다.

약물 요법은 고대부터 중국, 티베트, 인도 및 기타 동양 국가에서 존재해 왔습니다. 따라서 중국에서는 새로운 시대가 있기 수세기 전에 뿌리와 허브 "Shen-nong"에 대한 논문이 편집되었으며 여기에는 현대 약전의 원형으로 간주 될 수있는 365 개의 약용 식물에 대한 설명이 포함되어 있습니다. 인도 베다에는 약용 물질이 언급되어 있습니다. 고대 티베트에서는 많은 약재가 사용되었습니다. 티베트 의사들은 헨베인, 칠리부하, 녹나무, 감초 뿌리와 같은 약용 식물과 철, 구리, 안티몬, 유황의 염과 같은 광물 기원의 의약 물질을 알고 있었습니다.

나중에 16-18 세기에. 약물 요법의 개발은 올바른 방향으로 진행되었습니다. 이전에는 사용되지 않았던 약초 제제가 약물 요법에 도입되기 시작했습니다. 아시아, 미국, 유럽의 많은 국가의 전통 의학에서 차용. 새로운 약물: 폭스글로브 잎, 맥각, ipecacuana 뿌리, cinchona 뿌리.

약리학 분야의 몇 가지 발견

및 의료 실습에 대한 소개.

데이트	발견	저자
16세기 기원전.	이집트에서 처음으로 알려진 약물 설명
IV-III 다. 기원전.	고대 의학의 의약품 사용에 대한 적응증의 체계화.	히포크라테스
1세기 기원 후	900개 이상의 의약품 설명(사용)	디오스코리데스
2세기. 기원 후	약물의 치료 및 예방 처방 원칙 개발. 안정기 요소에서 약물을 청소하기 위한 첫 번째 단계.	갈렌
X-XI 세기.	의약품의 체계화 및 사용 적응증.	(아비세나)
XV-XVI 세기	실용 의학에 소금 도입 금속(수은 - 매독 치료용)	필리푸스 테오프라스투스 봄바스투스 폰 호엔하임 (파라셀수스)
1785년	디지탈리스 약물의 의학 도입	시들게 하는
1806년	모르핀의 아편 알칼로이드로부터의 분리	서터너
1809년	동물 실험의 구현 약리학. 스트리키닌의 작용 분석.	마잔디
1820년	Cinchona 나무 껍질에서 알칼로이드 분리	펠레티에,
1831년	알칼로이드 아트로핀의 분리	내 거
1844년	수술용 질소 마취 적용	웰스
1846년	에테르의 마약 효과의 첫 번째 시연.	모튼
	수술 마취 신청 클로로포름.
1848년	아편으로부터 파파베린 알칼로이드의 분리	머크
1850년	큐라레의 작용기전 확립	남자 이름
1869년	수면제의 실제 도입 염산염.	도서관
	협심증 치료를 위한 니트로글리세린의 사용
1879년	코카인의 마취 특성 발견.	안렙.
1904년	합성 마취제 노보카인 얻기.	아인혼
19세기 초.	화학 요법의 일반 원리 개발. 항 스피로헤탈제 살바르산 획득 및 사용	에를리히
1911년	첫 번째 비타민(B1)의 분리	펑키 재즈
1916-1917	헤파린의 분리	맥린, 하웰
1921-1922	인슐린 방출	굽힘, 최고
1929년	페니실린의 발견	플레밍
1937년	항히스타민제의 발견	보베
1943 - 1949	의료 실습에서 코르티손의 분리 및 적용.	라이히슈타인,
1944년	항결핵제 스트렙토마이신의 분리	왁스맨
1950 - 1952	최초의 호중구 치료제 - chlorpromazine의 획득 및 적용	샤르팡티에, 쿠르부아지에,
1954년	경구 복용 시 효과적인 설포닐우레아 유도체 그룹의 첫 번째 당뇨병 치료제 도입
1958년	교감신경성 구아네티딘(옥타딘) 복용	맥스웰
1958년	최초의 b-아드레날린 수용체 차단제 복용
1966년	인슐린 합성	카초야니스
1972년	H 2 -히스타미노수용체의 차단제 획득	율렉
1975-1976	내인성 진통제의 방출 - 엔케팔린 및 엔돌핀	코스털리츠,

이 표는 약리학이 18-19세기에 발전하기 시작했음을 보여줍니다. 자본주의 체제하에서. 약리학의 진보는 무엇보다도 실험 방법의 도입, 식물에서 알칼로이드의 분리 및 합성 약물의 생산으로 나타났습니다.

"이 모든 것이 화학 약학 산업의 출현을 자극했습니다. 일반적으로 화학 및 자연 과학의 성공적인 발전과 밀접한 관련이 있는 약리학의 과정은 물질주의적 세계관과 이상주의적 세계관 사이의 투쟁과 약학 분야의 투쟁을 악화시켰습니다. ." 삼

4. 러시아 약리학 발전의 역사.

고대 러시아에서 주요 치료자는 현자, 승려, 방랑자, 치료자였습니다. 그러나 그들의 지식은 과학적이거나 입증된 것이 아니었습니다. 그들이 본 것은 실천한 것입니다. 이것들은 주로 식물, 식물의 달인, 일부 약초였습니다. 시간이 지남에 따라 지식의 축적이 증가했고 승려들은 약초에 대한 유용한 정보를 수집하고 체계화하기 시작했습니다. 점차적으로 약초 학자 "Izbornik Svyatoslav"(1073)와 같이 의학에 대한 손으로 쓴 작품이 나타납니다.

"그 당시 러시아에서는 약, 주로 식물을 기술한 손으로 쓴 책을 약초학자 또는 젤레이닉이라고 불렀고 "베르토그라드"(vertograd - 꽃밭, 정원이라는 단어에서 유래)라고 불렀습니다. "(1672), 제목 페이지 그 중 다음과 같이 기록되어 있습니다." "쿨 베르토그라드(Cool vertograd)라는 동사는 인간의 건강을 위한 다양한 의학적 것들에 관해 많은 현자들로부터 선택되었습니다." 4

"Cool Helicopter"(1534)라는 또 다른 약초학자도 있습니다. 이들 및 유사한 작품에는 당시 러시아 및 해외 의약품에 대한 설명이 포함되어 있습니다.

Peter I의 개혁은 국내 약물 과학의 발전에 매우 중요했습니다.그의 밑에 러시아에 많은 약국이 열렸고 제약 산업이 등장하기 시작했으며 주요 기반은 Aptekarsky의 St. Petersburg에서 조직 된 제약 정원이었습니다 Poltava 근처 Lubny의 섬. 표트르 1세(Peter I) 치하에서 약사 대신에 약학총국(Pharmaceutical Chancellery)이 설립되었고, 그 후 의과대학(Medical College), 그 다음에는 의학총무관(Medical Chancellery)으로 알려지게 되었습니다. 의과대학은 약학뿐만 아니라 의학과목을 가르치는 병원에도 개교하기 시작했다.

"1778년에 최초의 국가 약리학이 러시아에서 출판되었습니다. 약물 과학에 대한 최초의 국내 가이드는 NM Ambodik-Maksimovich가 편집한 "의료 물질 연구 또는 치유 식물에 대한 설명"(1783-1788)이었습니다(그림 1). 약학에 대한 보다 완벽한 가이드는 의과대학 AP Nelyubin 교수가 "최신 의약품의 약리학 또는 화학약품 처방, 준비 및 사용"이라는 제목으로 작성했습니다. 저자는 다음과 같이 썼습니다. 의심할 여지 없이 의학 분야에서 10년은 자연 과학의 현재 상태와 화학 분야에서 이루어진 중요한 발견에 기인해야 합니다. 애완 동물에 대한 의사, 그리고 사람 자신에 "(그림 2). 당시 화학 및 생리학의 발전이 현장의 성공에 기여했다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 약리학. 1835년. 모스크바 교수 A.A. Novsky는 "일반 약리학 개요"(그림 3)라는 제목의 교과서를 저술했습니다.

XIX 세기의 화학 및 생리학 성취. 현대 약리학 발전의 기초였습니다. "6

18세기 말과 19세기 초에 과학적 약리학이 발전하기 시작했습니다. 국내 약리학 발전의 공은 국내 교수들의 몫이다.

국내 과학자에 의한 약리학 분야의 발견과 의학 실습 소개.

데이트	발견	저자
XIX 세기의 30 년대	표백제를 소독제로 사용	넬류빈
1847년	군사 현장 수술에서 에테르의 광범위한 사용	피로고프
1865년	심장에 대한 스트로판투스 약물의 특정 효과 확립	펠리컨
1900-1901	인슐린 생산의 원리가 공식화됩니다.	소볼레프
1909년	수술 hedonal 획득 및 사용 - 정맥 마취의 첫 번째 약제	크라브코프, 페도로프
1910 - 1936	높은 신경 활동에 대한 물질(브롬화물 등)의 영향 연구	파블로프
1928년	심부전에서 심장 당의 작용 원리 확립	아니치코프, 트렌델렌부르크
XX 세기의 30 년대	중앙에 대한 물질의 작용에 대한 스냅틱 이론의 개발 신경계	간식
XX 세기의 30-70	매개 약물 작용의 선택성 연구	아니치코프
1942년	소련에서 페니실린 얻기	에르몰라에바
1956 - 1958	항모세포종 약물 사르코마이신 및 도판 확보	라리오노프

러시아에서 가장 큰 의료 센터는 상트페테르부르크에 있는 Medical and Surgical Academy였습니다. 그것은 많은 약리학자를 포함한 뛰어난 과학자들을 하나로 묶었습니다. A.P. 넬류빈, O.V. Zabelin, E. V. Pelikan, A. A. Iovskiy, A. A. Sokolovsky, V. I. Dybkovsky, I. M. Dogel, N. I. Pirogov, I. P. Pavlov, N. P. Kravkov 외 다수.

OV Zabelin은 그의 학생들이 실험을 수행하고 11개의 논문이 작성된 아카데미에 특수 약리학 실험실을 조직했습니다. 모스크바 대학의 실험 약리학은 신경 약리학 문제에 대한 A.A. Sokolovsky의 연구 덕분에 발전하기 시작했습니다. 그는 또한 "유기 약력학 코스"(1869)(그림 4), "무기 약리학"(1871)(그림 5)이라는 매뉴얼을 작성했습니다. 키예프 대학에서 실험 약리학의 시작은 주로 심장 강화 물질의 약리학에 관심이 있던 VI Dybkovsky에 의해 마련되었습니다.VI Dybkovsky는 "약리학 강의"(1871)의 저자입니다(그림 6).

"NP Kravkov는 약리학의 역사에서 놀라운 인물입니다. NP Kravkov의 과학적 범위는 비정상적으로 넓습니다. 그는 과학 발전의 새롭고 진보적인 방향을 잘 알고 있는 뛰어난 과학자였습니다. 물질의 복용량과 농도, 약리학 적 약제의 결합 작용 등) 화합물의 구조와 생리 활성 사이의 관계에 대한 연구에 대한 그의 연구는 상당한 관심이 있습니다. 실험적으로 유도 된 병리학 적 상태 (예 : 죽상 동맥 경화증)를 배경으로 한 물질의 약력학 및 약력학 , 염증) 또한, NP Kravkov의 연구실에서는 물질이 각종 질병(전염성 등)으로 사망한 사람들의 고립된 심장, 신장, 비장에 미치는 영향을 연구하였다. ) .많은 연구가 이루어졌다. 심혈관 시스템, 내분비선, 신진 대사의 약리학에 전념합니다. 의심 할 여지없는 관심은 N.P. Kravkov의 독성 학적 연구입니다 (백인 가솔린에 대한 연구, 일부 화학 물질이 수행되었습니다).

N.P. Kravkov는 뛰어난 강사이자 교사였습니다. 그는 2권의 매뉴얼 "Fundamentals of Pharmacology"(그림 7)를 저술했으며 14회 발행되었으며 여러 세대의 의사와 약리학자(S.V. Anichkov, V.V. Zakusov, M.P. Nikolaev, T.A. Shakavera 등)의 참고서 역할을 했습니다. .) NP Kravkov의 과학적 활동은 소련 정부에 의해 높이 평가되었습니다. 1926년. 그는 사후에 레닌상을 수상했습니다. NP Kravkov는 러시아 약리학의 창시자로 정당하게 간주됩니다. "7

약리학의 역사에는 연구에 평생을 바친 인물이 훨씬 더 많습니다.

약리학의 주요 목표는 약물을 얻고 신체에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

5. 의약품의 분류

화학 실험실

임상 시험 제약 산업

진료개론

신약 개발은 화학자와 약리학자의 연구로 시작되며, 이들의 창의적인 협력은 신약의 "설계"에 절대적으로 필요합니다.

의약품은 사람 또는 동물의 질병을 치료, 예방 또는 진단하기 위해 확립된 절차에 따라 해당 국가의 권한 있는 기관에서 승인한 약리학적 제제입니다.

의약품은 다음 원칙에 따라 분류할 수 있습니다.

- 치료 용도(항종양제, 항협심증제, 항균제);

- 약리학적 제제(혈관 확장제, 항응고제, 이뇨제);

- 화학 화합물(알칼로이드, 스테로이드, 글리코이드, 벤조디아제닌).

의약품 분류.

I. 중추신경계에 작용하는 기금

1. 마취 수단

2. 수면제

3. 향정신성 약물

4. 항경련제(항간질제)

5. 파킨슨증 치료를 위한 치료법

6. 진통제 및 비스테로이드성 소염제.

7. 구토 및 항구토제

Ⅱ. 말초 NS에 작용하는 약물.

1. 말초 콜린성 과정에 작용하는 수단.

2. 말초 아드레날린성 과정에 작용하는 수단.

3. 도팔린 및 도파민 약물.

4. 히스타민 및 항히스타민제.

5. 세로토닌, 세로토닌 유사 및 항세로토닌 약물.

III. 민감한 신경 종말 영역에서 주로 작용하는 수단.

1. 국소마취제

2. 본딩 및 흡착제 제품.

3. 수렴제.

4. 그 작용이 주로 점막과 피부의 신경 종말의 자극과 관련된 수단.

5. 거담제.

6. 완하제.

IV. CCC에 작용하는 수단.

1. 심장 배당체.

2. 항부정맥제.

3. 혈관 확장제 및 진경제

4. 항협심증제.

5. 대뇌 순환을 개선하는 약물.

6. 항고혈압제.

7. 다른 그룹의 진경제.

8. 안지오텐신 시스템에 영향을 미치는 물질.

9. 혈관 보호제.

V. 신장 배설 기능을 향상시키는 수단.

1. 이뇨제.

2. 요산 배설과 요석 제거를 촉진하는 수단.

Vi. 콜레스테롤 약.

7. 자궁 근육에 영향을 미치는 약물(자궁 약물)

2. 자궁 근육을 이완시키는 수단(tocolytics).

1. 호르몬, 그 유사체 및 항호르몬제

2. 비타민과 그 유사체.

3. 효소 제제 및 항효소 활성 물질.

4. 혈액 응고에 영향을 미치는 약물.

5. 저콜레스테롤 및 저지방단백 작용의 제제.

6. 아미노산.

7. 비경구 영양을 위한 혈장 대체 용액 및 수단.

8. 신체의 산-염기 및 이온 균형을 교정하는 데 사용되는 약물.

IX. 면역 과정을 조절하는 의약품("면역 조절제")

1. 면역 과정을 자극하는 약물.

2. 면역억제제(면역억제제).

X. 다양한 약리학적 그룹의 제제

1. 식욕부진 물질(식욕을 억제하는 물질)

2. 특정 해독제, 복합제.

2. 방부제.

12. 악성 신생물을 치료하는 데 사용되는 약물.

1. 화학요법제.

3. 주로 종양 치료에 사용되는 호르몬 약물 및 호르몬 형성 억제제.

XIII. 진단 도구.

1. X선 조영제.

6. 각 의약품 그룹에 대한 간략한 설명:

– 공식

– 구하는

– 신체에 미치는 영향

– 질병의 종류.

NS . 중추 신경계에 작용하는 기금.

1. 마취 수단. 현대 마취의 전신 마취에는 다양한 약물이 사용됩니다. 수술을 준비하는 과정에서 진정제, 진통제, 동종 용해제, 심혈관 및 기타 약물로 환자를 임명하는 것을 포함하여 사전 투약이 수행됩니다. 이 자금의 사용은 수술 전 신체에 미치는 정서적 스트레스의 부정적인 영향을 약화시키고 마취 및 수술과 관련된 부작용을 예방하기 위한 것입니다. 마취학에서 현대적인 약물 무기고를 사용하면 외과 수술을 용이하게하고 기간을 줄이며 다양한 질병의 외과 적 치료 가능성을 확대하고 복잡한 수술 중 환자의 위험 정도를 줄입니다. 마취 제품은 다음과 같이 나뉩니다.

a) 클로로에틸(Aethyliichloridum) C 2 H 5 Cl

클로로에틸은 강력한 약물입니다. 마취가 빠르게 진행되며 2-3분 이내에 흥분 단계가 짧습니다. 깨어남이 빨리 오고 있습니다.

b) 바르비투란 및 비-바르비투란 약물.

4. 항경련제. 항 경련 효과는 흥분 과정을 약화 시키거나 중추 신경계의 억제 과정을 향상시키는 다양한 물질에 의해 발휘될 수 있습니다. 브롬화물, 클로랄 수화물, 황산마그네슘, 바르비투르산염, 특히 페노바르비탈, 벤조디아제핀 계열의 진정제 등이 항경련제로 사용됩니다.

중추성 미펠라제트 및 큐라리형 약물도 발작을 예방하고 완화할 수 있습니다.

a) 항파킨슨병 항콜린제

b) 뇌의 도파민 시스템에 영향을 미치는 항파킨슨병 약물.

예를 들어, 페닐시클로헥실글리콜산 2-디메틸아미노에틸 에스테르 히드로클로라이드의 아미드:

화학적 성질, 약리 활성의 성질 및 메커니즘에 따라 현대 진통제는 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

1. 마약성 진통제

2. 비마약성 진통제

비 마약 성 진통제는 3 가지 하위 그룹으로 나뉩니다.

a) 진통제 - 해열제. 오늘날의 의학에서 이러한 약물은 Panadol(그림 9), Stadol(그림 10), Coldrex(그림 11)로 사용됩니다.

b) 비스테로이드성 항염증제

c) 항염 효과가 있는 다양한 약물.

메토클로프라미드(메토클로프라미덤) 4아미노-5-클로로-N-(2-디에틸아미노에틸)-2-2메톡시벤즈아미드 염산염:

이 약물은 항구토 효과가 있고 딸꾹질을 진정시키며 또한 위장관 기능에 조절 효과가 있습니다. 소화 기관의 음색과 운동 활동이 증가합니다.

II . 말초 NS에 작용하는 약물.

a) 아세틸콜린 및 콜린 유사체 물질.

b) 항콜린에스테라제 약물.

c) 항콜린제, 주로 말초 콜린성 시스템을 차단합니다.

d) goglioblocking 약물.

e) 큐라리폼 제제.

2. 말초 아드레날린성 과정에 작용하는 수단. 체내에서 형성되는 내인성 아드레날린은 주로 대사 과정에 영향을 미치는 호르몬 물질의 역할을 합니다.

이제 Digiderut(그림 12) 및 Tiled(그림 13)와 같은 약물이 사용됩니다.

4. 히스타민 및 항히스타민제. 히스타민은 아미노산인 히스타딘의 탈카르복실화 동안 형성되는 생체 아민입니다. 인간과 동물에서 발견됩니다. 그는 생명 기능의 조절에 관여하는 화학적 요인 중 하나입니다. 약리학에는 intal plus(그림 14), claritin, ebastine(그림 15) 등 많은 히스타민이 알려져 있습니다.

5. 세로토닌, 세로토닌 유사 및 항세로토닌 약물. 세로토닌의 생리학적 역할은 잘 알려져 있지 않습니다. 중추신경계에서는 중재자 역할을 한다. 많은 향정신성 약물의 작용 메커니즘은 세로토닌의 생합성, 대사 및 수용체와의 상호 작용에 대한 영향과 관련이 있습니다. 세로토닌의 말초 작용은 자궁, 내장, 기관지 및 기타 평활근 기관의 평활근 수축, 혈관 협착이 특징입니다. 그것은 염증의 매개체 중 하나이며 국소 적으로 적용될 때 뚜렷한 부종 효과가 있습니다. 출혈 시간을 단축하고 말초 혈액의 혈소판 품질을 개선하며 혈소판 응집을 증가시키는 능력이 있습니다. 혈소판이 응집되면 세로토닌이 방출됩니다.

의료 행위에 사용하기 위해 세로토닌은 아디프산과 염의 형태로 합성적으로 얻어집니다.

III . 민감한 신경 종말 영역에서 주로 작용하는 수단.

1. 국소마취제. 국소 마취제. 예: 코카인, 아네스테진, 노보카인, 리도카인, 트리메카인, 피로메카인, 디카인, 소브카인.

노보카인

Novocaine은 국소 마취에 널리 사용됩니다. 주로 침윤 및 척추 마취 및 치료적 폐색에 사용됩니다.

2. 코팅제 및 흡착제. 이 기금은 위궤양, 십이지장궤양, 급성 및 만성 과산성 위염, 식도염 및 기타 위장관 질환에 사용되며 위액의 산도 및 단백질 분해 활성이 감소합니다. 그러한 약물 중에는 gitah와 phimosan이 있습니다(그림 16,17).

3. 수렴제는 다음과 같이 나뉩니다.

a) 허브 수렴제

b) 금속염.

4. 그 작용이 주로 점막과 피부의 신경 종말의 자극과 관련된 수단:

a) 에센셜 오일을 함유한 제품

b) 쓴맛

c) 암모니아를 함유한 제품

d) 지방족 탄화수소를 함유한 제품.

e) 디클로로디에틸 설파이드 및 기타 피부를 자극하는 물질을 함유한 제품.

) 객담을 자극하는 약물

b) 점액 용해제.

객담을 자극하는 약물은 섬모 상피의 생리 활성과 세기관지의 연동 운동을 향상시킵니다. 소아 및 성인의 급성 만성 호흡기 질환 치료에 매우 효과적인 약물 중 하나는 암브로산입니다(그림 18).

6. 완하제. 완하제의 작용은 g와 관련이 있습니다. 장의 운동성에 반사적인 영향을 주어 비움을 촉진합니다. 작용 기전에 따라 주요 완하제는 세 그룹으로 나뉩니다.

) 장 점막 수용체의 화학적 자극을 유발하는 약제.

b) 장 내용물의 부피와 액화를 증가시키는 약물

c) 대변을 부드럽게 하는 데 도움이 됨을 의미합니다.

d) 다양한 완하제 및 구충제.

IV . 심혈관계에 작용하는 약물.

1. 심장 포도당. 선택적 심장 강화 효과가 있고 심부전 치료에 사용되는 주요 약물은 심장 당분을 함유하는 식물의 제제입니다.

2. 항부정맥제. 다른 종류의 화합물에 속하고 다른 약리학적 그룹에 속하는 물질은 심장 수축의 방해된 리듬에 정상화 효과를 가질 수 있습니다. 항부정맥제는 두 가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다.

a) 심근 및 심장 전도 시스템에 직접 작용하는 기금(퀴니딘, 노보카인아미드, 아이말린, 에트모진, 리도카인, 칼륨염 등)

b) 활동이 심장의 원심성 신경 분포에 미치는 영향과 관련된 자금(항콜린제 및 콜린 유사제, 교감신경 용해제 등)

3. 혈관 확장제 및 진경제. 항진균제. 진경제 작용, 즉. 내장 및 혈관 평활근의 긴장도를 낮추고 경련을 완화시키는 것은 평활근에 직접적인 영향을 미치는 다양한 향정신성 물질 및 제제의 도움으로 달성될 수 있습니다.

항진증제는 협심증 발작을 완화하고 예방하는 데 사용되는 약물입니다. 항진증제로서 저산소증, 동화 작용 및 기타 약물에 대한 조직의 내성을 증가시키는 약제도 사용됩니다. 예: tanakan(그림 19), osmo-adalat(그림 20).

5. 대뇌 순환을 개선하는 약물. papaverine, no-shpu, 카페인, dibazol, nicotinic acid 등을 포함하는 많은 복합 제제가 대뇌 혈관 경련을 완화시키는 약제로 사용됩니다. 상대적으로 선택적인 뇌혈관 효과가 있는 약물에는 cinnarizine, devinkan, cavinton(그림 21), nimoton(그림 22) 등이 있습니다.

6. 항고혈압 성질. 고혈압 치료에 사용되는 약물에는 세 가지 주요 그룹이 있습니다.

a) 중성자 작용 물질

b) 물-염 균형에 영향을 미치고 혈장의 양을 감소시키는 물질.

c) 말초 혈관을 확장시키는 물질

최근에는 칼슘 길항제도 고혈압 치료제로 사용되기 시작했다. 효율성을 높이기 위해 다양한 항고혈압제를 함께 사용하는 경우가 많습니다. 효과적인 약물: nifikad(그림 23), diovan(그림 24), monocryl(그림 25)

7. 다른 그룹의 진경제. 진통제. papaverine, dibazol, dimidine, kellin, pygexin, no-shpa, siralud가 사용됩니다(그림 26).

위 및 장의 경련, 정적 변비, 담석 및 요로 결석의 공격, 위궤양 및 십이지장 궤양, 말초 혈관 경련에 사용됩니다. 때때로 나는 협심증 발작을 완화하기 위해 다른 진경제 및 진통제와 함께 (근육 내) 처방합니다. 약물은 일반적으로 잘 견딥니다.

8. 안지오텐신 시스템에 영향을 미치는 물질. 안지오텐신은 β-글로불린 안지오텐시노센으로부터 체내에서 형성되는 유지체입니다. 예: 안지오텐신아미드.

9. 혈관 보호제. 미세 순환을 개선하고, 혈관 투과성을 정상화하고, 혈관 조직의 부종을 감소시키고, 혈관벽의 대사 과정을 개선하는 다수의 약물이 최근 다양한 혈관병증의 치료에 광범위하게 적용되는 것을 발견했습니다: 당뇨병성 혈관병증, 류마티스의 혈관 투과성 장애 질병, 죽상 동맥 경화성 혈관 병변, 울혈 성 및 염증 현상이있는 정맥 질환, 영양 궤양, 항응고제 과다 복용과 관련된 투과성 장애 등

혈관 보호 효과는 비타민 P 그룹, 아스 코르 빈산, 항염증 물질, 특히 비 스테로이드 성 물질 등의 제제에 의해 발휘됩니다.

최근에는 parmidin, ethhamsylate, dobesylate-calcium, trivenoside라는 약물이 매우 효과적인 혈관 보호제로 사용되었습니다.

V . 신장의 배설 기능을 향상시키는 수단.

1. 이뇨제. 이뇨제 또는 이뇨제는 신체에서 소변 배설을 증가시키고 신체의 조직 및 주요 공동의 체액 함량을 감소시키는 물질입니다.

현대의 이뇨제는 주로 세 그룹으로 나뉩니다.

a) 환각제

b) 칼륨 절약

c) 삼투성 이뇨제.

에타미드(Aethamidum)

약물은 금기 사항입니다. 심각한 질병간과 신장.

VI . 콜레스테롤 약. 담즙 제제는 일반적으로 담즙 형성을 촉진하는 제제와 담낭에서 장으로 담즙의 방출을 촉진하는 제제의 두 그룹으로 나뉩니다.

대부분의 choleretic 에이전트는 결합 효과가 있어 담즙 분비를 증가시키고 장으로의 유입을 촉진합니다.

Ⅶ . 자궁 근육에 영향을 미치는 약물(자궁 약물)

1. 자궁 근육을 자극하는 수단.

2. 자궁 근육을 이완시키는 수단. 최근 몇 년 동안 자궁 제품의 무기고가 크게 확장되었습니다. 자궁의 수축 활동을 억제하는 새로운 약물(주로 b-adrenostimulants 그룹에서 유래), myometrium을 자극하는 새로운 약물, "tocolytics"

따라서 현재 자궁 제품은 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

) 자궁 근육을 자극하는 기금.

이소베린(Isoverinum)

약리학적 특성면에서 그것은 spherophysin에 가깝고 신경계의 식물 부분의 ganemia를 차단하고 혈압을 낮추고 긴장을 증가시키고 자궁 근육의 수축을 강화하며 자궁의 피투이티린에 대한 감수성을 향상시킵니다.

근육주사.

b) 자궁의 긴장과 수축 활동을 낮추는 약물.

리토드리눔(리토드리눔).

그들은 조기 임신 중절의 위협에 대한 tocolytic 에이전트로 사용됩니다.

Ⅷ. 대사 과정에 영향을 미치는 수단.

1. 호르몬, 그 유사체 및 항호르몬제. 호르몬은 내분비선에서 생성되는 화학 물질입니다. 그들은 유기체의 다양한 기능의 체액 조절에 필수적인 역할을 합니다.

화학 구조 측면에서 호르몬 약물은 다음 그룹에 속합니다.

1) 단백질 및 폴리펩티드 구조의 물질 - 뇌하수체, 부갑상선 및 췌장의 호르몬 제제. 이 호르몬 약물은 소와 청색의 뇌하수체 엽에서 얻습니다.

2) 아미노산 유도체 - 갑상선 호르몬 제제.

디요오도티로신(Diijdthyrosinum)

L-a-아미노-b-(3,5-디요오도-4옥시페닐)-프로피온산.

Diiodotyrosine은 뚜렷한 호르몬 활동이 없습니다. 그것은 갑상선의 활동을 활성화시키는 뇌하수체 전엽의 브로드 트로닉 호르몬의 생산을 억제합니다.

의료용으로 합성으로 얻습니다.

심한 갑상선 중독증과 상당한 안구 돌출이있는 경우 diiodotyrosine이 mercasolite와 함께 사용됩니다.

Diiodotyrosine은 독성 갑상선종 환자의 수술 준비에도 사용됩니다."10

2. 비타민과 그 유사체. 우리 몸은 끊임없이 비타민을 필요로 하기 때문에 몸은 완전한 발달에 필요한 요소로 충분한 음식을 얻지 못하면 비타민이 사용됩니다. 오늘날 비타민은 A 1, B 1, B 2, B 6, B 12, C, D, E, F, P 등으로 알려져 있습니다. 많은 약물이 이러한 비타민을 기반으로 한 의학에서 사용됩니다(예: triovit). (그림 28)

3. 효소 제제 및 항효소 활성 물질. 효소 제제는 트램 보스 및 혈전 색전증, 소화 과정 장애 등의 화농성 괴사 과정을 수반하는 질병의 치료에 널리 사용됩니다. 효소 제제는 종양 질환의 치료에도 사용됩니다.

4. 이러한 약물 중 하나는 섬유소 용해 억제제입니다.

"무미한 백색 결정성 분말. 단단하고 물에 천천히 용해됨.

병리학적으로 강화된 섬유소 용해와 관련된 출혈을 멈추는 데 사용됩니다.

정맥 내, 근육 내 및 내부로 지정하십시오. 정맥에 주사하면 빠르게 작용하지만, 짧은 시간 동안 3시간이 지나면 혈액에서 검출되지 않는다"고 말했다.

4. 혈액 응고에 영향을 미치는 약물. 이러한 약제 중 하나는 클레바린입니다. (그림 29)

5. 저콜레스테롤 및 저지방단백 작용의 준비. "동맥경화증의 발병기전에서 콜레스테롤 대사 장애로 인한 중요한 역할과 관련하여 저콜레스테롤혈증 물질에 대한 연구가 수행되었습니다. 이제 콜레스테롤이 지단백질의 일부로 혈관벽으로 침투하고 죽상 동맥 경화증은 동맥 경화 특성을 가진 신체의 지단백질 형성과 관련이 있습니다.

6. 지금까지 제안된 "항경화제" 약물은 다른 작용 기전을 가지고 있으며 합리적인 사용을 위해서는 신체의 지단백질 함량에 미치는 영향의 특성을 고려해야 합니다."

리판틸은 또한 일부 형태의 죽상동맥경화증에 사용되는 약물에 속합니다. (그림 30)

죽상 동맥 경화증은 혈관이 좁아지는 것입니다. 혈관 벽에 지방과 같은 물질의 플라크가 자라는 것입니다.

6. 아미노산. 새로운 약물은 아미노산을 기반으로 생산됩니다.

메티오닌(메티오닌)

D, L-a-아미노-g-메틸티오부티르산:

"특징적인 냄새와 약간 달콤한 맛이 있는 백색 결정성 분말. 물에 녹기 어렵다.

메티오닌은 신체의 성장과 질소 균형을 유지하는 데 필요한 필수 아미노산 중 하나입니다. 신진대사에서 이 아미노산의 특별한 가치는 이동성 메틸기(-CH 3)를 함유하고 있기 때문에 다른 화합물로 옮겨질 수 있습니다. 따라서 유기체의 중요한 활동에 매우 중요한 이동 과정에 참여합니다.

메티오닌은 질병과 독성 간 손상을 치료하고 예방하는 데 사용됩니다. 간경화, 비소 약물, 클로로포름, 벤젠 및 기타 물질에 의한 간 손상, 만성 알코올 중독, 당뇨병 등이 있습니다. 효과는 간 세포의 지방 침윤으로 더 두드러집니다. 메티오닌은 바이러스성 간염에 권장되지 않습니다. 메티오닌은 또한 이질 및 기타 전염병 후 어린이 및 성인의 단백질 결핍으로 인한 영양 장애를 치료하는 데 사용됩니다.

동맥경화증에 메치오닌을 투여하면 혈중 콜레스테롤 수치가 감소하고 인지질이 증가합니다."13

기능적 특성과 목적에 따라 플라즈마 대체 솔루션은 여러 그룹으로 나뉩니다.

a) 혈역학

b) 해독

c) 물-염 및 산-염기 균형 조절기.

론덱스(Rondex). 이 약물에는 혈역학적 작용이 있습니다. 다양한 기원의 실혈 및 쇼크에 대한 치료제(혈압 및 순환 혈장량을 회복시키기 위해) 및 예방제로 사용됩니다.

8. 신체의 산-염기 및 이온 균형을 교정하는 데 사용되는 약물. 약물은 여러 그룹으로 나뉩니다.

a) 알칼리와 산

b) 칼슘 제제

c) 칼륨 제제

d) 철 함유 제제

e) 코발트 함유 제제

f) 요오드 함유 제제

g) 포서가 포함된 제제

h) 불소 함유 제제

i) 비소 함유 제제

j) 금을 함유한 제제.

크리사놀(Crysonolum). 70% aurothiopropanol - calcium sulfonate 및 30% calcium gluconate를 포함하는 혼합물. 33.5%의 금을 포함합니다.

9. 대사 과정을 자극하는 다양한 약물.

a) 피리미딘 및 티아졸리딘의 유도체.

b) 아드레노신 및 하이포잔틴 유도체

c) 다른 화학 그룹의 준비.

d) 설탕

e) 산소

f) 생체 자극제

g) 다양한 생물학적 제제

h) 벌과 뱀의 독을 함유한 제제.

IX . 면역 과정을 조절하는 의약품("면역 조절제"

1. 면역 과정을 자극하는 약물. 최근 몇 년 동안 신체의 면역 반응을 자극하거나 억제(조절)하는 특정 제제의 개발 및 연구에 많은 관심이 기울여졌습니다. 이러한 약물 중 하나는 levamisole(Levamisolum)입니다.

2,3,5,6, -테트라하이드로-6-페닐이미다조 - 티아졸염산염:

백색 무정형 또는 결정성 분말. 물에 잘 녹여줍시다.

이 약물은 매우 효과적입니다. 일부 질병, 스트로틸로이드증, 면역 요법제, 류마티스 관절염, 만성 비특이적 폐 질환이 있는 구충제.

2. 면역억제제(면역억제제).

"안티림포리늄 - KR"(AntilimpholinumKr). 인간 흉선 림프구로 면역된 토끼의 혈액 단백질에서 얻은 면역억제제. 이질 장기 및 조직을 이식한 환자에서 이식 면역 반응을 예방하는 데 사용됩니다.

상당한 면역 억제 효과로 감염 합병증이 발생할 수 있으므로 항생제 또는 기타 항균제와 함께 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

NS . 다양한 약리학 그룹의 준비.

1. 식욕부진 물질(식욕을 억제하는 물질). 식욕 부진 물질은 식욕을 감소시킬 수 있는 화합물로 G.O. 비만의 복잡한 치료에서.

데소피몬 1-(파라-클로로페닐)-2-메틸-2-아미노프로판 염산염:

"결정성 백색 분말. 물에 쉽게 용해됨.

화학 구조 및 약리학적 특성 측면에서 이 약물은 페나민 및 펜프로판과 유사합니다. 그것은 중추 신경계의 현저한 흥분을 일으키지 않고 혈압을 약간만 증가시키는 식욕 부진 효과가 있습니다.”14

치료는 의사의 면밀한 감독하에 수행되어야 합니다.

이 약물은 고혈압, 심각한 뇌 및 관상 동맥 순환 장애, 심근 경색, 갑상선 중독증, 녹내장, 뇌하수체 및 부신 종양, 당뇨병, 신경 흥분성 증가, 간질, 정신병, 심각한 수면 장애와 함께 임신 중에 금기입니다.

b) 착화 화합물

3. 방사선 질병 증후군의 예방 및 치료를 위한 준비.

"방사선 질병은 신체가 최대 허용치를 초과하는 선량의 전리 방사선에 노출될 때 발생합니다. 사람은 번개, 급성, 아급성 및 만성 방사선 질병을 가질 수 있습니다. 그것은 주로 신경계, 위장관의 조혈 기관 손상으로 나타납니다. 다른 사람." 15

멕사미늄 5-메톡시트립탈린 염산염:

크림색을 띠는 흰색의 결정성 분말. 물에는 잘 녹고 알코올에는 잘 녹지 않습니다.

임신 중 심장 및 뇌 혈관의 심한 경화증, 심혈관 기능 부전, 기관지 천식, 기능 장애가있는 신장 질환에 금기입니다.

4. 감광제.

암미퓨린(Ammifurinum). 세 가지 푸로쿠마린(이소펜페넬린, 베르간텐 및 크산토톡신)의 혼합물을 포함합니다.

이 약은 개인의 불내성, 급성 위장병, 간염, 간경화, 급성 및 만성 신염, 당뇨병, 고혈압, 결핵 등의 경우 금기입니다.

5. 알코올 중독 치료를 위한 특별 요법.

테투라뭄 치료제 중 하나.

테트로에틸우람 디설파이드:

다른 치료 방법으로 치료 효과를 얻을 수 없는 경우 만성 알코올 중독의 치료를 위해 경구 복용합니다.

금기 사항 : 내분비 질환, 정신병, 심장 경화증, 뇌동맥 경화증, 위궤양, 간경화, 중추 신경계, 위염 및 기타.

1. 화학요법제. 주로 감염성 질환의 병원체나 종양 세포에 특이적인 손상 효과가 있는 의약품. 화학 요법 약물은 그룹으로 나뉩니다.

가) 항생제

b) 설파제

c) 퀴녹살린 유도체

e) 8-옥사치놀린 및 4-옥사치놀린의 유도체.

f) 티오세미카르바존 유도체

g) 항결핵제

h) 나프티리딘 유도체

i) 나병 치료제

j) 원충 감염 치료용 약물

k) 비소와 비스무트를 함유한 항매독제.

l) 곰팡이 피부 질환 치료용 약물

m) 구충제

o) 항바이러스제

항생제는 세균을 죽이는 능력이 있는 미생물이 생산하는 유기 물질입니다. 그러한 효과적인 항생제 중 하나는 netromycin입니다(그림 31).

2. 방부제. 약제는 항균 작용이 있으며 주로 소독, 피부 및 점막 윤활, 상처 및 충치 세척에 사용됩니다. 방부제는 다음 원칙에 따라 나뉩니다.

a) 할로겐 그룹

b) 산화제

c) 산과 알칼리

d) 알데히드

e) 알코올

f) 중금속 염

g) 페놀

h) 염료

나) 세제

j) 타르, 수지, 석유 제품, 광유, 합성 발삼 유황 함유 제제.

k) 천연 유래의 다양한 항균제

Intetrix - 장 소독제 (그림 32)

12 . 악성 신생물을 치료하는 데 사용되는 약물.

1. 화학요법제.

a) 비스-(b-클로로에틸)-아민의 유도체

b) 에틸렌기를 함유하는 화합물

c) 디술폰산의 에스테르 및 유사한 작용을 하는 제제

d) 다른 그룹의 항 종양 세포 증식 억제제.

e) 항대사물질

f) 항종양 항생제

g) 항종양 효과가 있는 알칼로이드 및 기타 식물 기원 물질.

"항종양 항생제 올리보마이신(Olivomycinum)은 복사균인 Actinomycesolivoreticuli가 생산하는 항생제 물질입니다.

정맥 내 olivomycin은 일반화 단계 (전이 포함)의 고환 종양 (정액, 배아 암, 기형 모세포), 편도 종양 (림프 상피종, 망상 육종 등), 말초 노드 병변이있는 망상 육종, 융모막 상피 및

올리보마이신을 사용하는 경우 메스꺼움, 구토 및 발열이 발생할 수 있습니다.

olivomycin으로 치료하는 동안 심혈관 계통과 혈구 수를 모니터링해야합니다.

가능한 심장 독성으로 인해 약물은 심혈 관계의 심각한 질병뿐만 아니라 환자의 심각한 고갈 및 암의 말기 "16

2. 암 치료에 사용되는 효소 제제.

3. 주로 종양 치료에 사용되는 호르몬 약물 및 호르몬 형성 억제제. 호르몬 약물, 특히 에스트로겐, 안드로겐 및 코르티코스테로이드는 종양 질환의 복합 치료에 비교적 널리 사용됩니다. 이러한 약물의 메커니즘은 신체의 호르몬 관계를 변경하는 능력을 기반으로 하는 것으로 믿어집니다.

클로르트리아니세눔(Chlortrianisenum).

1,1,2-트리아니실-2-클로로에틸렌:

클로르트리아니센은 에스트로겐 활성이 있는 합성 약물입니다. 낮은 독성. 주로 전립선암 환자의 치료에 사용됩니다.

적용하면 때때로 유선에 붓기와 통증이 있으며 빠르게 사라집니다.

XIII.진단 도구.

1. X선 조영제. 신체에 도입되면 연구 대상의 이미지를 향상시키는 다양한 화학 물질.

투시용 황산바륨(Bariisulfasproroentgeno)

식도, 위, 장의 X선 검사를 위한 조영제로 물에 현탁시켜 경구투여한다.

현탁액은 사용 직전에 증류수에서 제조됩니다.

2. 다양한 진단 도구.

그라비뮨은 인간 융모막 성선 자극 호르몬에 대한 항체가 있는 동결건조 항혈청을 함유하는 제제입니다.

임신의 면역학적 검출에 사용됩니다. 검사는 혈액응고 억제 반응을 기반으로 합니다.

7. 약리학의 관점.

약리학 연구의 범위는 매우 넓습니다. 여기에는 전체 유기체에서 개별 세포에 이르기까지 다양한 복잡성의 생물학적 시스템에 대한 물질의 영향에 대한 연구가 포함됩니다.

"약리학의 과정은 필연적으로 임상 분야의 발전에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 마취약, 마취약, 큐라리형 약물, 신경교차단제 및 기타 약물의 출현이 수술의 성공에 기여했습니다. 그러한 사례가 많이 있습니다. 모두가 증언합니다. 약리학의 주요 역할 현대 의학.

약리학의 가장 중요한 임무는 신약을 찾는 일입니다. 그들의 창조의 주요 방법은 화학 합성입니다. 식물, 동물 조직 및 미네랄의 천연 화합물도 중요한 역할을 합니다. 많은 가치 있는 약물은 곰팡이와 미생물의 대사 산물입니다. 신약의 검색 및 테스트는 약리학자, 화학자 및 임상의 간의 긴밀한 협력을 기반으로 합니다.”17

약리학자와 화학자는 훨씬 더 현대적인 의약 물질을 만드는 어렵고 심각한 과제에 직면해 있습니다. 소비에트 과학자들의 주요 노력은 심혈관, 바이러스 및 종양 질환의 예방 및 치료, 그리고 AIDS에 대한 약물을 얻는 것을 목표로 합니다. 신경 및 향정신성 약물에 대한 검색도 중요합니다.

질병이 성장하고 진행되고 변화하여 새로운 형태를 획득하기 때문에 약리학은 가만히 있을 수 없습니다.

8. 과학적 연구.

"방사선 불투과성 물질이 신체에 미치는 영향

배설 요로 조영술을 가진 인간 "

1. 배설 요로 조영술의 개념.

2. 요로 조영술 사용에 대한 적응증

3. 배설 요로 조영술을 수행하는 기술

4. 연구 결과

5. 배설 요로 조영술의 사례 연구.

배설 요로 조영술은 신장과 요로의 모든 부분의 해부학 적 기능적 상태를 반영하고 비뇨 생식기 기관의 대부분의 질병 진단에 가장 가치있는 정보를 제공하는 비뇨기과에서 X 선 검사의 가장 생리 학적 방법입니다. 현대의 배설 요로 조영술은 일반적으로 요로의 상당히 명확한 이미지를 제공합니다.

배설 요로 조영술은 1929년에 비뇨기과 진료에 도입되었습니다. 이것은 신체에 주입된 특정 방사선 불투과성 물질을 분비하는 신장의 능력을 기반으로 하여 방사선 사진에서 신장과 요로의 이미지를 제공합니다.

배설물 요로 조영술 사용에 대한 적응증 :

1. 존재에 대한 임상 징후 염증 과정신장에서 비뇨기계의 기형.

2. 소변 침전물의 변화 유무와 관계없이 반복되는 잦은 복통

3. 가족력이 좋지 않은 일반적인 중독의 증상과 영유아의 소변 검사에서 최소한의 변화.

4. 미만성 사구체신염이 있는 환자의 치료 효과가 없거나 이 질환에 대한 비정형 소변 변화의 감지.

5. 불명확한 어원의 고혈압.

배설 요로 조영술에는 단일 단계, 주입 드립 및 기립의 세 가지 유형이 있지만 단일 단계 배설 요로 조영술만 고려할 것입니다.

연구 12시간과 2시간 전에 환자의 장은 관장기로 깨끗한 물로 세척합니다. 연구는 공복 상태에서 또는 탄수화물이 없는 가벼운 아침 식사 후에 수행됩니다. 연구 하루 전에 알레르기 성 발진, 구토, 메스꺼움, 현기증 및 체온 상승이 발생할 수있는 조영제에 대한 감수성에 대한 테스트가 수행됩니다. 민감도 검사의 음성 결과는 연구 당시 신체의 일반적인 반응이 발생할 가능성을 배제하지 않으므로 배설 요로 조영술은 의사 만 수행해야합니다.

연구는 개요 이미지로 시작하여 장의 준비를 평가하고 결석 또는 기타 병리학적 형성을 식별할 수 있습니다. 장 준비가 불량하면 가스 팽창 루프가 신장 투영 영역에 겹쳐지면 연구가 취소됩니다.

조영제는 정맥으로 투여합니다. 조영제로 65% hypaque 용액, 76% urografin 용액 및 50% triiodotrast 용액의 삼원자 요오드화물 제제가 선호됩니다.

요로의 가장 높은 대비는 urografin, 유사한 이름을 사용할 때 달성됩니다: verografin, urotrast, trinbrast 60% 및 76% 주사.

만족스러운 신기능을 가진 환자에서 배설 요로 조영술을 시행할 때 60-76% 조영제 용액 20ml를 정맥에 주사하면 충분합니다(체중 1kg당 최대 1ml의 조영제). 조영제로 포화된 신장 카렌치마의 이미지인 nephrogram이 첫 1분에 감지되기 시작한다는 점을 감안할 때 이미지 생성 시간은 환자의 신장 기능 상태와 연구 과제에 따라 처방됩니다. 조영제의 배설과 골반 및 요관의 식별은 일반적으로 3-5분에 발생합니다. 따라서 일반적으로 약물 도입 후 첫 번째 사진은 7-10분에 촬영됩니다. 후속 사진은 15-20분 동안 촬영됩니다. 나중에 방사선 사진이 필요한 경우가 있습니다. 고령자의 경우 조영제의 방출이 느립니다.

배설 요로 조영술의 결과.

신장의 크기를 측정하는 가장 간단한 방법은 길이와 너비를 측정하는 것입니다. 5세 이상 어린이의 신장 길이(센티미터)의 적절한 값은 다음 공식에 의해 결정됩니다. X = 0.379 * Y + 6.65, 여기서 X는 신장 길이, Y는 어린이의 나이 . 정상적인 신장의 너비는 길이의 평균 50%입니다.

요로 그램을 해석 할 때 신장 실질의 그림자 강도, 크기, 모양, 위치, 조영제로 신우 국소 시스템을 채우는 시간 및 강도, 상부 요로의 특정 형태 학적 변화의 존재, 그들의 음색과 비움의 상태, 방광에 조영제가 나타나는 시간 및 그 구성의 특징.

배설 요로 조영술의 결과는 많은 요인의 영향을 받으며 그 중 내인성 및 외인성 기원의 신장 및 요로에 대한 반사 효과가 특별한 장소를 차지합니다. 예를 들어, 통증, 정신적 영향, 비행, 낮은 기온은 신장에 의한 조영제의 배설을 억제합니다. 조영제의 늦은 방출이 신장 자체의 병리학 적 변화와 관련이있는 경우 나중에 이미지에서 요로의 조영제를 얻을 수 있습니다.

연구의 목적과 신장 기능의 상태에 따라 배설 요로 조영술의 다양한 변형이 임상 실습에서 사용됩니다.

배설 요로 조영술은 기능적 진단 검사입니다.

1년 전, 나는 병원 환경에서 배설 요로 조영술을 받았습니다.

요로 조영술 12시간 전에 관장을 하고 검사 2시간 전에 아침에 장을 정화하기 위해 관장을 했습니다. 검사 1시간 전에 1.0 urografin을 정맥 주사했는데 반응은 음성이었습니다.

X 선실에서 요로 조영술은 수평 위치에서 수행되었습니다. 테이블.

의사는 체내에 약물을 주입하기 전에 장이 잘 청소되었는지, 신장이 어둡지 않은지 확인하기 위해 첫 번째 X-선을 찍었습니다.

약을 주입하자 열감이 느껴지고 숨쉬기가 힘들어졌지만 이내 모든 것이 사라졌다.

urografin 투여 후 7분에 첫 번째 사진이 촬영되었습니다. 두 번째 사진은 15분에 촬영되었습니다.

절차 후 머리는 일반적으로 어지럽고 메스꺼움이 발생할 수 있습니다.

다음날, 요로조영술 결과가 담긴 이미지가 준비되었습니다. 방사선 전문의는 왼쪽 신장의 선천적 회전(90°회전)이라는 결론을 내렸습니다. 그것은 사진에서 분명히 보였다.

일반적으로 신장은 크기와 기능면에서 적절합니다.

수행된 연구와 연구된 문헌에 따르면 결론을 도출할 수 있습니다. 조영제, 특히 urografin은 의료 행위에서 매우 중요합니다. 이러한 약물 덕분에 의사는 환자를 보다 정확하게 진단하고 진단할 수 있습니다. 이러한 검사에는 많은 체력과 스트레스가 필요하지 않습니다.

이 약물은 질병 및 다양한 병리 상태에서 내부 장기의 위치에 대한 실제 아이디어를 제공했습니다.

조영제는 각각 고유한 방식으로 신체에서 실제로 필요한 부분에만 색을 지정합니다.

조영제의 발달 덕분에 의사는 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 물론 이러한 약물의 부정적인 측면이 있습니다. 모든 환자가 약물의 작용을 용인하는 것은 아닙니다. 또한 조영제를 사용하여 검사를 할 때 조사가 발생합니다.

9. 결론.

약리학은 의학에서 매우 중요합니다. 그리고 이것은 빈 문구가 아닙니다. 다른 화합물을 알지 못하고 다른 동물의 조직과 다른 식물 및 기타 물질에서 다른 제제를 생산할 수 있다는 것을 모른다면 지금 우리는 무엇을 할 것입니까? 화학적으로 생산된 약물은 실제로 사용되지 않았을 것입니다. 약리학은 세계, 특히 러시아 의학에서 큰 역할을 했습니다. Pirogov, Anichkov, Kravkov, Larionov, Nelyubin 등과 같은 국내 약리학자들도 약리학 발전에 중요한 역할을 했습니다. 그들은 중요한 발견을 하여 과학 지식과 경험을 풍부하게 했습니다.

약물 분류 덕분에 어떤 약물을 복용해야 하는지, 어떤 질병에 복용해야 하는지 명확하게 구분할 수 있습니다. 의사가 환자에게 영향을 미치는 기관에 명백한 영향을 미치는 약물을 처방하는 것이 더 쉬워졌습니다. 앎 화학적 구성 요소그 약이 몸에 해로운지 아닌지를 알 수 있습니다. 예를 들어, 열을 내리기 위해 아스피린을 복용하는 것이 권장되지만, 동시에 부작용이 있을 수 있다고 생각하는 사람은 아무도 없습니다. 혈액 응고와 위장에 부정적인 영향을 미칩니다. 그리고 이러한 일이 일어나지 않도록 하려면 이 약의 사용 지침을 주의 깊게 읽고 의사의 지시에 따라 약을 복용해야 합니다.

의약품의 분류는 각 약물 그룹이 어떻게 작용하는지, 이들 또는 해당 약물이 생산되는 기준, 복용량, 내성 및 신체 부작용에 대한 명확한 아이디어를 제공합니다.

실제 작업에서 우리는 X 선 조영제 그룹에서 한 가지 약물 (urografin)에 대해 알게되었습니다. X선 영상을 사용하여 그것이 신체에 어떻게 작용하는지 추적했습니다.

저는 약리학이 모든 사람의 삶, 특히 의학에서 큰 역할을 한다고 믿습니다. 다양한 의학 분야가 본질적으로 관련되어 있습니다. 약리학은 미래가 밝습니다.

10. 각주.

1. "크다. 의학 백과사전"26권, BV Petrovsky, 출판사" 소비에트 백과사전 ", 모스크바, 1985, p. 202.

2. "위대한 의학 백과사전" 26권, BV Petrovsky, 출판사 "소비에트 백과사전", 모스크바, 1985년, 203페이지.

3. "약리학", D. A. Kharkevich, 출판사 "Medicine", Moscow, 1980, p. 12.

4. "위대한 의학 백과사전" 26권, BV Petrovsky, 출판사 "소비에트 백과사전", 모스크바, 1985년, 203페이지.

5. "어린이를 위한 백과사전. 러시아의 역사." 5권, p. Ismanlova, 출판사 "Avanta +", 모스크바, 1995, p. 344.

6. "위대한 의학 백과사전" 26권, BV Petrovsky, 출판사 "소비에트 백과사전", 모스크바, 1985년, 203페이지.

7. "약리학", D.A. Kharkevich, Medicine 출판사, 1980, 15-18 페이지.

8. 약리학, D.A. Kharkevich, Medicine Publishing House, Moscow, 1980, 23-24 페이지.

9. "위대한 소비에트 백과사전", B. A. Vvedensky, BSE 출판사, 모스크바, 1995년.

10. "의약품", M.D. Mashkovsky, 의학 출판사, 모스크바, 1986. 547-548쪽.

11. "약" part2. MD Mashkovsky, 의학 출판사, 모스크바, 1986, p.73.

12. "의약품" 파트 2, MD Mashkovsky, 출판사 의학, 모스크바, 1986, pp. 88-89.

13. "약" 파트 2, MD Mashkovsky, 의학 출판사, 모스크바, 1986. 96-97쪽.

14. "약" 파트 2, MD Mashkovsky, 출판사 "약", 모스크바, 1986, pp. 96-97

15. "소비에트 백과사전", A.M. Prokhorov, 출판사 "소비에트 백과사전", 모스크바, 1983, p. 730

16. "약", 파트 2, MD Mashkovsky, 출판사 "약", 모스크바, 1986, pp. 457-458

17. "약리학", D.A. Kharkevich, 출판사 "Medicine", 모스크바, 1980년.

12. 서지 목록.

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태초에 말씀이 계시니라 이 말씀이 하나님과 함께 계셨으니 이 말씀은 곧 하나님이시니라 태초에 하나님과 함께 있었습니다. 모든 것이 그를 통하여 시작되었고, 그가 없이는 된 것이 하나도 없었습니다.

요한복음 1:1-3.

약리학의 정의와 다른 생물의학 사이에서 차지하는 위치. 약리학의 목표와 목적.

계획 1. 약물 과학의 구성 요소. OEF - 약국의 조직 및 경제.

약리학(그리스. 파마콘- 의학) - 의약 물질과 생체 시스템의 상호 작용에 대한 과학. 약리학은 일반적으로 약물의 과학인 약물 과학의 한 부분입니다. 약리학에는 약리학 외에도 약학이 포함되며, 이는 약학 화학(약물의 물리화학적 특성에 관한 과학), 약리학(식물 기원의 의약 물질에 관한 과학), 제형 기술(의약품 제조 과학)으로 구성됩니다. ) 및 약국 조직.

약물의 생물학적 특성을 연구할 때 약리학은 화학(현재 대부분의 약물은 화학 합성의 산물임), 생물학적 화학, 정상 및 병리 생리학(약물의 작용 메커니즘을 설명하기 위해 개념을 사용하고 기술을 평가하는 기술의 발전에 의존합니다. 신체에서 약물을 유발하는 효과).

차례로, 약리학이 생성하는 지식의 양은 약물 요법(즉, 약물을 사용한 질병 치료)의 기초 역할을 합니다.

약리학의 주요 목표는 새롭고 매우 효과적이고 안전한 약물을 찾는 것입니다.

약리학의 임무는 다음과 같습니다.

신체의 기관 및 시스템에 대한 의약 물질의 작용 메커니즘 및 영향에 대한 연구.

의약 물질의 원치 않는 (부) 및 독성 반응에 대한 연구.

약물 처방에 대한 적응증 및 금기 사항 설정.

약물의 합리적인 복용량 계획 개발.

약리학은 다음과 같이 세분화됩니다.

실험적(기본) 약리학 - 실험에서 약물의 효과를 연구합니다.

임상 약리학 - 환자에서 약물의 임상 효능과 안전성을 연구하고 환자의 상태를 고려하여 환자의 치료 프로그램을 최적화합니다.

독성학 - 다양한 물질(의약 물질 포함)의 장기에 대한 독성 영향을 연구합니다.

마약의 본질. 약물 과학의 기본 개념.

의약품(의약품) - 인간 및 동물의 질병 치료, 예방, 진단 및 피임 용도로 실제 사용을 위해 확립된 절차에 따라 허용되는 하나 이상의 의약 물질. 의약 물질은 개별적으로 순수한 화합물입니다. 약물은 임상 시험의 대상이 될 수 있거나 임상 시험의 대상이 될 수 있는 확립된 생물학적 활성을 갖는 물질인 약리학적 제제와 구별되어야 합니다(즉, 약물과 달리 약리학적 제제는 아직 실제 사용 화합물에 허용되지 않습니다).

제형은 약물에 부여되는 조건으로 실용에 편리하고 필요한 치료효과를 얻을 수 있다. 제형은 고체, 액체, 연질 및 주사 가능한 제형으로 나뉩니다.

약용 제품 - 지정된 특정 제형의 약용 물질(제품).

의약 원료 - 의약 물질의 분리에 사용되는 광물, 식물, 동물 또는 미생물 기원의 가공되지 않은 천연 재료. 의약 원료에서 의약품을 얻는 방법에는 다음이 있습니다. 2) 생약 제제 - 복잡한 가공을 사용하여 얻은 것으로 원료에서 활성 성분을 비교적 순수한 형태(주입, 달인, 추출물 및 팅크)로 추출할 수 있습니다. 3) 노보 갈렌 약물 - 추가 정제를 통해 생약 약물에서 얻은 비경 구 투여에 사용할 수 있습니다.

예: 약물은 항생제 암피실린이고 약물은 암피실린 삼수화물이며 정제 또는 캡슐 형태일 수 있습니다. 약물은 암피실린 삼수화물 정제 0.25g입니다.

아주에서 일반보기약물은 화학적 상호작용을 통해 생물학적 기능에 유익한 변화를 일으키는 물질로 정의할 수 있습니다. 이러한 상호작용을 위해서는 약물이 일정한 구조, 분자의 크기와 모양, 반응성, 친유성을 가져야 한다. 이러한 각 요소에 대해 더 자세히 살펴보겠습니다.

약물 구조.약물 분자는 다양한 종류의 유기 화합물에 속합니다. 그러나 대부분의 약물에는 산성 또는 염기성 그룹이 포함되어 있으므로 약산 또는 염기로 간주될 수 있습니다.

약물 분자의 치수.약물의 분자량은 매우 작은 것(리튬 이온의 질량이 7 Da)에서 매우 큰 것(섬유소용해제 alteplase의 분자가 59.050 Da의 분자량을 가짐)까지 다양합니다. 그러나 대부분의 약물의 질량은 100-1000 Da 범위입니다. 이 범위의 더 낮은 수준은 분명히 약물 작용의 선택성에 대한 요구 사항에 의해 결정됩니다. 한 가지 유형의 수용체에만 정확히 대응하기 위해 약물 분자는 반응 중심을 형성하는 최소한의 기능 그룹 집합을 가져야 합니다. .

질량의 상한은 약물이 조직 혈액 장벽을 통해 조직으로 침투해야 할 필요성에 의해 결정됩니다. 1000 Da 이상의 질량을 가진 약용 물질은 병리학 적 병소에 극도로 열악하게 침투하여 사용이 어려울 수 있습니다. 그러나 약물의 높은 무게도 긍정적인 요인으로 간주될 수 있습니다. 따라서 무게가 600 Da 이상인 약물은 실제로 태반을 관통하지 않으므로 임산부의 감염을 치료할 때 에리스로마이신 (분자량 733 Da)을 사용할 수 있으며 디곡신은 심부전 치료를 위해 처방 될 수 있습니다 (분자량 780 Da ).

약물의 반응성.대부분의 약물은 반응성이 높은 화합물 부류에 속하지 않습니다. 약물이 생물학적 기질과 결합하는 가장 일반적인 유형은 정전기 상호작용입니다.

약물 분자의 모양.이상적인 약물에서 분자의 형태는 상호작용하는 생물학적 기질의 형태와 완전히 상보적이어야 합니다. "자물쇠의 열쇠"처럼 접근하십시오. 대부분의 약물은 키랄 화합물입니다. 비대칭 중심을 가지며 여러 공간 구성의 형태로 존재합니다. 이 경우 4가지 기본 상황이 가능합니다.

두 이성질체 모두 약리학적으로 활성인 분자이지만 대사 능력, 독성 및 기타 요인이 다를 수 있습니다. 예를 들어, 퀴닌과 그 우회전성 이성질체인 퀴니딘은 항부정맥제와 항말라리아제로서 동등하게 강력한 효능을 가지고 있습니다(퀴니딘이 더 잘 견디긴 하지만).

이성질체 중 하나만 약리학적으로 활성이고 두 번째 이성질체는 약리학적 효과또는 약간 가지고 있습니다. 예를 들어, l-propranolol은 β-차단제인 반면 d-propranolol은 아드레날린성 수용체를 차단할 수 없습니다.

각각의 이성질체는 독특한 약리학적 작용을 합니다. 예를 들어, l-sotalol은 β-아드레날린성 수용체를 차단하고, ad-sotalol은 아드레날린성 수용체에 작용하지 않지만 칼륨 채널을 차단합니다.

이성질체 중 하나는 약리학적 효과가 있고 다른 하나는 독성 효과가 있습니다. 예를 들어, R-탈리도마이드는 최면 작용을 하는 반면, S-탈리도마이드는 포코멜리아(기형 유발 효과)를 유발합니다.

현재 대부분의 약물은 라세미 혼합물 형태로 제공됩니다. 일반적으로 이것은 경제적인 이유로 수행됩니다. 순수한 이성질체 형태의 약물 생산은 비용이 많이 드는 과정입니다. 그러나 어떤 경우에는 순수한 이성질체(갑상선 호르몬 l-티록신, l-클로람페니콜 또는 클로람페니콜)의 생산이 수행됩니다.

약물의 친유성.약물이 주사 부위에서 표적 장기 및 조직으로 침투하기 위해서는 지질 구조인 일련의 세포 생물학적 막을 통과해야 합니다. 따라서 약물이 친유성이 많을수록 주사 부위에서 작용 부위로 더 빨리 침투합니다.

약리학은 화합물과 살아있는 유기체의 상호 작용에 대한 과학입니다. 기본적으로 약리학은 다양한 병리학 적 상태의 예방 및 치료에 사용되는 약물을 연구합니다.
약리학은 이론 및 실용 의학의 다양한 영역과 밀접한 관련이 있는 의생명과학입니다. 약리학은 물리화학, 생화학, 미생물학, 생명공학 등 과학의 최신 성과에 의존하는 한편, 관련 의생명과학 분야의 발전에 과언이 아닌 혁명적인 영향을 미치는 학문입니다. : 생리학, 생화학, 실용의학의 다양한 영역. 따라서 시냅스 활성 물질의 도움으로 시냅스 전달 메커니즘을 밝히고 중추 신경계의 여러 부분의 기능을 자세히 연구하고 정신 질환 치료를위한 이론적 전제 조건 등을 개발할 수있었습니다. 약리학의 발전은 실용의학에서도 매우 중요합니다. 마취, 국소 마취제, 페니실린 발견 등을 위한 약물의 의료 행위에 대한 소개가 얼마나 중요했고 오늘날까지 남아 있는지 상기하는 것으로 충분합니다.
실용 의학에서 약물 요법의 중요성이 크기 때문에
dicina, 약리학의 기초 지식은 절대적으로 필요합니다.
어떤 전문의 의사.
약리학의 가장 중요한 임무는 신약을 찾는 일입니다. 현재 실험약리학, 임상약리학, 독물학, 약학, 정신약리학, 감염화학요법, 종양질환, 방사선 및 환경약리학 등 다양한 분야에서 개발, 임상시험 및 약물의 실용화가 진행되고 있습니다.
약리학의 역사는 인류의 역사만큼이나 길다. 첫 번째 약물은 원칙적으로 경험적으로 식물에서 얻었습니다. 현재 신약을 만드는 주요 방법은 직접 화학 합성이지만 그와 함께 의약 원료에서 개별 물질을 분리하는 방법도 있습니다. 곰팡이, 미생물, 생명 공학 생산의 폐기물에서 의약 물질 방출.
새로운 연결 검색
I. 화학 합성
1. 직접 합성
- 생체 물질(AX, NA, 비타민)의 재생산;
- 항대사물질 생성(SA, 항종양제, 신경절 차단제);
- 알려진 생물학적 활성을 가진 분자의 변형(HA 합성 HA);
- 체내 물질의 생체 변형 연구를 기반으로 한 합성(전구약물, 다른 물질의 생체 변형에 영향을 미치는 제제).
2. 경험적 방법: 무작위 발견, 다양한 화합물의 스크리닝.
Ⅱ. 의약 원료에서 개별 의약 물질의 분리
1. 야채
2. 동물
3. 미네랄.
III. 미생물의 폐기물에서 약물 분리, 생명 공학 (항생제, 호르몬, 약물과 조합된 종양 세포에 대한 단일 클론 항체 등)
새로운 원료의약품의 생성은 다음과 같이 개략적으로 나타낼 수 있는 여러 단계를 거칩니다.
아이디어 또는 가설
물질의 생성
동물 연구
1. 약리학적: 예상되는 주요 효과의 평가;
기관 및 시스템에 의한 기타 효과의 분류; 약동학.
2. 독성: 급성 및 만성 독성. 원인
동물의 죽음: 생화학적, 생리학적, 형태학적 평가 방법.
3. 특수독성: 변이원성, 발암성
(2종의 동물, 만성 투여로 30개 조직의 조직학적 검사), 생식 과정에 대한 영향(임신 능력, 배아 독성, 최기형성).
임상 시험
1. 임상 약리학(건강한 지원자 대상): 약력학, 약동학;
2. 임상 연구(환자 대상): 약력학, 약동학;
3. 공식 임상 시험(환자 대상): 맹검 및 이중 맹검 대조군, 다른 의약 물질의 작용과의 비교 - 임상 실습;
4. 등록 후 연구.

약동학
1. 약물 투여 경로. 흡입관. 의약 물질의 기존 투여 경로는 다음과 같이 나뉩니다.
장(위장관을 통해) 및 비경구(우회
위장관).
경장 경로는 다음을 포함합니다: 입을 통한 도입 - 구강(os 당), 혀 아래(설하), 십이지장(십이지장), 직장(직장). 가장 편리하고 일반적인 투여 경로는 구강(경구)입니다. 동시에, 무균 조건, 의료진의 참여 및 특수 장치(원칙적으로)가 필요하지 않습니다. ~에 경구 투여물질은 흡수에 의해 전신 순환에 도달합니다.
흡수는 위장관 전체에서 다소 발생하지만 소장에서 가장 집중적으로 발생합니다.
물질의 설하 투여로 흡수가 충분히 빠릅니다. 이 경우 약물은 간을 우회하여 전신 순환계에 들어가 위장 효소의 작용에 노출되지 않습니다.
활성이 높은 설하 물질이 처방되며, 그 복용량은
rykh는 매우 작습니다(낮은 흡수 강도): 니트로글리세린, 특정 호르몬.
바르비투르산의 유도체인 아세틸살리실산과 같은 많은 의약 물질은 위에서 부분적으로 흡수됩니다. 또한, 이들은 약산성으로 해리되지 않은 형태로 단순확산에 의해 흡수된다.
직장에 도입될 때(직장당), 상당 부분(최대
50%), 의약 물질은 간을 우회하여 혈류로 들어갑니다. 또한 직장 내강에서 약물은 위장관 효소의 작용에 노출되지 않습니다. 흡수는 단순 확산에 의해 수행됩니다. 직장 의약 물질은 좌약(좌약) 또는 의약 관장에 사용됩니다. 또한 병리학 적 과정의 특성에 따라 전신 및 국소 노출 모두에 대해 물질을 처방 할 수 있습니다.
다음과 같은 흡수 메커니즘이 구별됩니다.
1. 세포막을 통한 수동 확산. 멤브레인 양쪽의 농도 구배에 의해 결정됩니다. 수동 확산에 의해 친유성 비극성 물질이 흡수되어 막의 지질 이중층에서 쉽게 용해됩니다. 친유성이 높을수록 물질이 막을 더 잘 침투합니다.
2. 막의 단백질(친수성) 기공을 통한 여과. 정수압 및 삼투압에 따라 다릅니다. 장 상피 세포막의 기공 직경은 작기 때문에(0.4nm), 물, 일부 이온, 다수의 친수성 물질과 같은 작은 분자만 통과할 수 있습니다.
물질.
3. 세포막의 특정 수송 시스템을 이용한 능동 수송. 능동 수송은 특정 물질에 대한 선택성, 수송 메커니즘에 대한 다양한 기질의 경쟁 가능성, 농도 구배에 대한 물질 전달의 포화 및 에너지 의존성을 특징으로 합니다. 이러한 방식으로 일부 친수성 분자, 설탕, 피리미딘이 흡수됩니다.
4. Pinocytosis는 세포막의 함입, 수송 된 물질과 유체를 포함하는 수송 pinocytosis vesicle의 형성, 세포질을 통해 세포의 반대쪽 (내강에서 기저부로) 및 세포의 엑소 사이토 시스로 인해 수행됩니다. 소포의 내용물을 외부로. 비타민 B12(캐슬의 내인성 인자와 결합) 및 일부 단백질 분자는 음세포 작용에 의해 흡수됩니다.
소장에서 약물 흡수의 주요 메커니즘은 수동 확산입니다. 소장에서 혈류가 있는 물질이 간으로 들어가 일부가 비활성화된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 또한 장내강에 직접 존재하는 물질의 일부가 소화효소의 작용에 노출되어 파괴된다. 따라서 경구 투여된 약물의 일부만이 전신 순환(약물이 전신으로 퍼지는 곳)에 들어갑니다. 약재의 그 부분
초기 용량과 관련하여 전신 혈류에 도달한 VA
약물을 생체이용률이라고 합니다. 생체이용률은 백분율로 표시됩니다.
전신 순환 물질의 양(최대) x 100%
물질 주입량
생체 이용률에 영향을 미치는 요인
1. 약제학적 요인. 약재의 양,
정제에서 방출되는 양은 용해도, 충전제 등 제조 기술에 따라 다릅니다. 동일한 물질(예: 디곡신)의 다른 상표가 붙은 정제는 매우 다른 효과를 낼 수 있는 다른 형태를 취할 수 있습니다.
2. 장 기능과 관련된 생물학적 요인. 그들에게
위장관 자체의 물질 파괴, 방해
높은 연동 운동으로 인한 흡수, 의약 물질이 칼슘, 철, 다양한 흡착제와 결합하여 흡수가 중단됩니다.
3. 전신(첫 번째 통과) 제거. 일부는
위장관에서 잘 흡수된다는 사실에도 불구하고 물질은 생체 이용률이 매우 낮습니다(10-20%). 이것은 간에서 높은 수준의 신진 대사 때문입니다.
간 질환 (간경변)의 경우 의약 물질의 파괴가 느리다는 점을 명심해야합니다. 이와 관련하여 일반적인 복용량조차도 특히 반복 투여시 독성 효과를 유발할 수 있습니다.
약물의 비경구 투여 경로: 피하, 근육내, 정맥내, 동맥내, 복강내, 흡입, 지주막하, 후두하, 비강내, 피부(점막) 도포 등 특정 투여 경로의 선택은 약물 자체의 특성(예: 위장관에서의 완전한 파괴) 및 특정 약물의 특성에 의해 결정됩니다. 치료 목적약물 요법.
신체의 의약 물질의 분포.
생물학적 장벽. 조건부 날인 증서
혈액에서 약물은 장기와 조직으로 들어갑니다. 대부분의 의약 물질은 모세혈관벽, 세포막, 혈액뇌장벽(BBB), 태반 및 기타 조직혈장벽과 같은 다양한 방식으로 소위 생물학적 장벽을 통과하기 때문에 신체에 고르지 않게 분포됩니다. 모세관 벽은 대부분의 의약 물질에 충분히 투과 가능합니다. 물질은 특수 수송 시스템을 통해 또는 (친유성) 단순 확산을 통해 원형질막을 관통합니다.
BBB는 다양한 약물의 유통에 매우 중요합니다. 극성 화합물은 BBB를 잘 통과하지 못하는 반면 비극성(친유성) 화합물은 비교적 쉽게 통과한다는 점에 유의해야 합니다. 태반 장벽은 유사한 특성을 가지고 있습니다. 약물을 처방할 때 의사는 물질이 적절한 장벽을 통과하거나 통과하지 못하는 능력에 대해 정확히 알아야 합니다.
투여된 약물의 분포는 어느 정도 침착에 의존한다. 세포 저장소와 세포외 저장소를 구별하십시오. 후자는 알부민과 같은 혈액 단백질을 포함합니다. 일부 약물에 대한 알부민 결합은 80-90%에 도달할 수 있습니다. 약품을 보관할 수 있는 뼈 조직및 지방 조직의 상아질(테트라사이클린)(친유성 화합물의 침착 - 마취용 약물). 에스크로 요소는 작업 기간 동안 특정 값을 갖습니다. 의약품.
특정 기관 및 조직의 물질 분포는 해당하는 생물학적 구조의 특정 민감도에 따라 그 작용을 특성화하지 않는다는 점에 유의해야합니다.
체내 의약물질의 생체전환
몸에 들어간 대부분의 의약 물질은 생체 변형을 겪습니다. 특정 화학적 변형, 많은 경우에 결과적으로 일반적으로 활성을 잃습니다. 그러나 약물 물질의 생물학적 변형의 결과로 새롭고 더 활성인 화합물이 형성됩니다(이 경우 투여되는 약물은 소위 전구체 또는 전구약물임).
생체 변형 과정에서 가장 중요한 역할은 간 마이크로솜 효소에 의해 수행됩니다. 간 마이크로솜 효소는 신체 외부의 소수성 물질(제노바이오틱스)을 대사하여 더 친수성 화합물로 전환합니다. 기질 특이성이 없는 혼합 작용 마이크로솜 산화효소는 NADPH, 산소 및 시토크롬 P450의 참여로 소수성 생체이물을 산화시킵니다. 친수성 물질의 비활성화는 다른 국소화의 비 마이크로솜 효소 (간, 위장관, 혈장 등)의 참여로 발생합니다.
약물 변형에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.
1. 대사 변형,
2. 활용.
약재
———————- —————————
| 대사 | | 활용: |
| 변환: | | - 글루쿠론산으로 |
| - 산화; | | - 황산으로; |
| - 회복 ————- - 글루타티온으로; |
| 가수분해효소 | | - 메틸화; |
| | | - 아세틸화 |
———————- —————————

대사산물 접합체
배설
대부분의 의약 물질의 배설은 신장과 간(담즙과 함께 위장관으로)을 통해 수행됩니다. 예외는 마취에 사용되는 휘발성 기체 물질입니다. 주로 폐에서 방출됩니다.
수용성, 친수성 화합물은 다양한 조합으로 여과, 재흡수, 분비를 통해 신장을 통해 배설됩니다. 재흡수와 같은 과정이 체내에서 약물의 배설을 현저히 감소시키는 것은 분명합니다. 재흡수 과정은 물질의 극성(이온화된 형태 또는 이온화되지 않은 형태)에 크게 의존한다는 점을 염두에 두어야 합니다. 극성이 높을수록 물질의 재흡수가 나빠집니다. 예를 들어, 소변의 알칼리성 반응으로 약산이 이온화되어 재흡수가 덜되고 더 많이 배설됩니다. 이들은 특히 바르비투르산염 및 기타 최면제입니다. 아세틸 살리실산등. 이 상황은 중독의 경우 고려하는 것이 중요합니다.
약물이 소수성(친유성)이면 거의 완전한 재흡수를 겪기 때문에 신장을 통해 이 형태로 배설될 수 없습니다. 이러한 물질은 친수성 형태로 전환 된 후에 만 신장을 통해 배설됩니다. 이 과정은 이 물질의 생체 변형에 의해 간에서 수행됩니다.
많은 약물과 변형 제품이 담즙과 함께 장으로 상당량 배설되며, 그곳에서 부분적으로 배설물과 함께 배설되고 부분적으로 혈액으로 재흡수되어 간에 다시 들어가 장으로 배설됩니다. 장간 재순환이라고 함). 음식에 포함된 섬유질과 기타 천연 또는 인공 흡착제의 섭취와 위장 운동의 촉진은 이러한 약물의 제거를 상당히 가속화할 수 있다는 점을 강조해야 합니다.
가장 일반적인 약동학적 매개변수 중 하나는 소위 반감기(t1/2)입니다. 혈장 내 물질의 함량이 50% 감소하는 시간입니다.
이 감소는 생체 변형 과정과 약물 배설로 인한 것입니다. 지식 (t1 / 2)은 혈장에서 안정적인 (치료적) 농도를 유지하기 위해 물질의 정확한 복용량을 촉진합니다.

약동학
약물 요법의 질적 측면.
약물 작용의 유형
국소 및 흡수를 구별하십시오. 직접 및 반사 작용약.
적용 부위에서 발생하는 물질의 작용을 국부적이라고합니다. 예를 들어, 외피 물질, 다수의 외부 마취제, 다양한 연고 등이 국소적으로 작용합니다.
흡수(흡수) 후에 발생하는 물질의 작용을 재흡수라고 합니다.
국소 및 재흡수 작용을 통해 약물은 직접 또는 반사 효과를 가질 수 있습니다. 직접적인 영향조직과의 직접적인 접촉에 의해 실현됩니다. 오르가노 타겟. 예를 들어, 아드레날린은 심장에 직접적인 영향을 주어 힘과 심박수를 증가시킵니다. 그러나 동일한 아드레날린이 반사적으로 미주 신경의 긴장도를 증가시키면 잠시 후 서맥을 유발할 수 있습니다. 소위 호흡기 진통제(cytiton, lobelin)와 같은 물질은 반사 작용을 합니다. 정맥 투여 Sino-carotid zone의 수용체를 자극하여 medulla oblongata의 호흡 중심을 자극합니다.
약물 작용의 메커니즘
약물 작용에는 몇 가지 주요 유형이 있습니다.
I. 세포막에 대한 작용:
a) 수용체(인슐린)에 대한 효과;
b) 이온 투과성에 대한 영향(직접 또는 효소 시스템을 통한 - ATPase 등의 수송 - 칼슘 채널 차단제, 심장 배당체;
c) 막의 지질 또는 단백질 성분에 대한 영향(마취용 약물).
Ⅱ. 세포내 대사에 대한 영향:
a) 효소(호르몬, 살리실산염, 아미노필린 등)의 활성에 대한 영향
b) 단백질 합성에 대한 영향(항대사물질, 호르몬). III. 세포 외 과정에 대한 작용:
) 미생물(항생제)의 대사 위반;
b) 직접적인 화학적 상호작용(제산제);
c) 물질 (하제, 이뇨제) 등의 삼투압 효과
약물과 수용체의 상호 작용과 효소 활성에 미치는 영향에 대해 더 자세히 설명하겠습니다.
수용체는 약물이 상호작용하는 기질 거대분자(보통 막)의 활성 그룹이라고 합니다. 더 자주 우리는 신경 전달 물질과 신경 조절제에 대한 수용체에 대해 이야기할 것입니다. 따라서 시냅스 후 막과 그 외부에는 다양한 유형의 수용체가 위치 할 수 있습니다. 리간드(수용체와 상호작용하는 물질)의 이름에 따라 아드레노-, 콜린-, 도파민, 히스타민, 아편류 및 기타 수용체를 구별합니다. 대부분의 경우 수용체는 막 지단백질 복합체입니다. 세포막의 수용체 수는 일정하지 않으며 리간드 작용의 양과 지속 시간에 따라 다릅니다. 리간드(작용제)의 양과 막에 있는 수용체의 수 사이에는 역의 관계가 있습니다. 시냅스 활성 물질의 양이나 사용 기간이 증가함에 따라 이에 대한 수용체의 수가 급격히 감소합니다. 이는 약물의 효과를 감소시킵니다. 이것은 tachyphylaxis라는 현상입니다. 반대로, 길항제의 장기간 작용(탈신경과 같이)으로 수용체의 수가 증가하여 내인성 리간드의 효과가 증가합니다(예: 베타 차단제를 장기간 사용한 후 이들의 철수는 내인성 카테콜아민에 대한 심근의 민감도 증가 - 빈맥이 발생하고 경우에 따라 부정맥 등).
리간드-수용체 복합체의 형성을 유도하는 수용체에 대한 물질(리간드)의 친화도는 친화성이라는 용어로 표시됩니다. 수용체와 상호 작용할 때 하나 또는 다른 효과를 일으키는 물질의 능력을 내부 활동이라고합니다.
수용체와 상호 작용할 때 수용체에 변화를 일으켜 자연 매개체 또는 호르몬의 효과와 유사한 생물학적 효과를 일으키는 물질을 작용제라고 합니다. 그들은 또한 내부 활동을 가지고 있습니다. 수용체와 상호 작용하는 작용제가 최대 효과를 일으키는 경우 이를 완전 작용제라고 합니다. 전체 작용제와 달리 부분 작용제는 수용체와 상호작용할 때 최대 효과를 나타내지 않습니다.
수용체와 상호작용할 때 적절한 효과를 일으키지 않지만 작용제의 효과를 감소 또는 제거하는 물질을 길항제라고 합니다. 작용제와 동일한 수용체에 결합하면 경쟁적 길항제라고 합니다. 만약
- 수용체 부분과 관련이 없는 거대 분자의 다른 부분과 함께, 이들은 비경쟁적 길항제입니다.
동일한 화합물이 작용제와 길항제의 특성을 동시에 소유하는 경우(즉, 효과를 생성하지만 다른 작용제의 작용을 제거하는 경우) 작용제-길항제로 지정됩니다.
약물 물질은 공유 결합, 이온(정전기 상호 작용), 반 데르 발스, 소수성 및 수소 결합을 사용하여 수용체와 상호 작용할 수 있습니다.
"물질-수용체" 결합의 강도에 따라 의약 물질의 가역적(대부분의 경우에 일반적임) 작용과 비가역적(공유 결합) 작용이 구별됩니다.
물질이 한 유형의 수용체와 상호 작용하고 다른 유형에 영향을 미치지 않으면 이 물질의 작용은 선택적(선택적) 또는 더 나은 말로는 우세한 것으로 간주됩니다. 물질의 작용에 대한 절대적인 선택성은 거의 없습니다.
수용체와 천연 리간드 및 작용제의 상호작용은 다양한 효과를 야기한다: 1) 막의 이온 투과성의 직접적인 변화; 2) 소위 "2차 메신저" 시스템을 통한 작용 - G-단백질 및 고리형 뉴클레오티드; 3) DNA 전사 및 단백질 합성에 대한 영향(Dale). 또한, 약물은 소위 비특이적 결합 부위인 알부민, 조직 글리코사미노글리칸(GAG) 등과 상호작용할 수 있습니다. 이들은 물질을 잃어버린 장소입니다.
약물과 효소의 상호작용은 크게
수용체와의 상호 작용과 유사합니다. 마약은 바뀔 수 있다
효소 활성, 천연 물질과 유사할 수 있기 때문에
기질과 효소를 놓고 경쟁한다.
또한 되돌릴 수 있고 되돌릴 수 없습니다. 그것은 또한 가능하다
효소 활성의 알로스테릭 조절.
따라서 질적 측면의 관점에서 의약 물질의 작용 메커니즘은 특정 과정에 대한 영향의 방향을 결정합니다. 그러나 각 약물에는 매우 중요한 정량적 기준도 있습니다. 물질의 복용량은 신중하게 선택해야합니다. 그렇지 않으면 약물이 원하는 효과를 제공하지 않거나 중독을 일으킬 것입니다.
소위 치료 용량의 영역에서는 용량에 대한 효과의 비례 의존성이 있지만(소위 물질의 용량 의존적 효과), 용량-효과 곡선의 특성은 다음과 같습니다. 각 약물에 대한 개인. 일반적으로 복용량이 증가하면 잠복기가 감소하고 효과의 심각성과 지속 시간이 증가한다고 말할 수 있습니다.
동시에 약물의 복용량이 증가함에 따라 부작용 및 독성 효과의 수도 증가합니다. 또한, 약물의 추가 증량(최대 치료 효과에 도달한 후)은 효과의 증가로 이어지지 않지만 다양한 바람직하지 않은 반응이 관찰된다. 실제로는 치료 효과와 독성 효과로 인한 약물 용량의 비율이 중요합니다. 따라서 Paul Ehrlich는 비율과 동일한 "치료 지수"의 개념을 도입했습니다.
최대 허용 용량
최대 치료 용량
실제로 환자의 그러한 지수는 결정되지 않지만 동물의 경우 비율에 의해 결정됩니다
LD50x100%,
ED50
여기서 LD50은 동물의 50%가 사망하는 용량입니다.
ED50은 동물의 50%에서 원하는 효과를 나타내는 용량입니다.
임상 실습에 사용되는 용량에는 다음이 있습니다.
- 단일 용량;
— 일일 복용량(프로 다이);
- 평균 치료 용량;
- 최고 치료 용량;
- 코스 복용량.
용량 계산: 표준 약전에 추가하여 경우에 따라 용량은 체중 1kg 또는 체표면적당 계산됩니다.
의약품의 재사용
약재의 반복적인 사용으로 약재의 약효강화 효과를 모두 관찰할 수 있습니다.
I. 효과의 약화:) 중독(내성); b) 빈맥.
II.효과 강화 - 누적 a) 기능성(에틸알코올), b) 물질(글리코사이드)].
III. 약물의 반복적인 사용으로 발생하는 특별한 반응은 "금단 증후군"이 발생하는 약물 의존(정신적 및 신체적)입니다. 특히 금단 증후군은 중추 신경계를 억제하는 항고혈압 물질, 베타 차단제의 특징입니다. 호르몬(HA).
약물 상호 작용
일반적으로 치료 중 환자는 하나가 아니라 여러 약물을 처방받습니다. 의약 물질이 서로 상호 작용하는 방식을 고려하는 것이 중요합니다.
구별하다:
I. 약학적 상호작용
Ⅱ. 약리학적 상호작용:
a) 약동학(흡수,
결합, 생체변환, 효소 유도, 배설);
b) 약력학에 대한 상호 영향을 기반으로 합니다.
c) 동안의 화학적 및 물리적 상호 작용을 기반으로 내부 환경유기체.
가장 중요한 약력학적 상호작용. 동시에 다음 유형의 상호 작용이 구별됩니다.
I. 시너지 효과: 합산(부가효과) - 에서 효과가 나타날 때
두 약물의 사용은 두 약물 A의 효과의 합과 같습니다.
B. 강화: 결합된 효과가 효과의 단순 합보다 큽니다.
준비 A와 B.
Ⅱ. 길항작용: 화학물질(해독제); 생리적 (be-
타 차단제 - 아트로핀; 최면제 - 카페인 등).
약물 요법의 주요 유형:
- 의약품의 예방적 사용;
- 이방성 요법(AB, CA 등);
- 병원성 치료(항고혈압제);
— 대증 요법(진통제);
- 대체 요법(인슐린).
기본 및 부작용의약 물질. 알레르기 반응. 특질.
독성 효과
의약 물질의 주요 효과는 약물 요법의 목적에 따라 결정됩니다. 예를 들어 통증 완화를 위한 진통제, 면역 조절제 또는 구충제로서의 레바미솔 지정 등입니다. 기본 물질과 함께 거의 모든 물질에는 여러 가지가 있습니다. 부작용... 스펙트럼으로 인한 부작용(비알레르기성) 약리작용특정 약물. 예를 들어, 아스피린의 주요 효과는 해열 효과이고 부작용은 혈액 응고 감소입니다. 이 두 가지 효과는 모두 아라키돈산의 대사 감소로 인한 것입니다.
약물에는 1차 및 2차 부작용이 있습니다. 일차적 인 것은 기질이나 기관에 대한이 약물의 작용의 직접적인 결과로 발생합니다. 예를 들어 위 분비, 구강 건조, 빈맥 등을 줄이기 위해 아트로핀 약물을 사용할 때. 이차적 - 간접적인 부작용을 나타냅니다(예: 항생제 치료를 통한 dysbiosis 및 칸디다증). 부작용은 매우 다양하며 조혈 억제, 간 손상, 신장 손상, 청력 손상 등이 있습니다. 다양한 약물을 장기간 사용하면 2차 질환(스테로이드 당뇨병, 면역 결핍증, 재생 불량성 빈혈 등)이 발생합니다.
약리학 적 약물의 부정적인 영향에는 다양한 중증도의 알레르기 반응이 포함됩니다. 발생한다는 점을 강조해야 한다. 알레르기 반응약물의 복용량에 의존하지 않으며 피부 검사 중에도 발생할 수 있습니다. 가장 위험한 아나필락시스 쇼크페니실린 및 기타 약물의 사용으로 인해 발생합니다.
특이성(Idiosyncrasy) - 특정 효소병증과 관련하여 종종 유전적으로 결정되는 비정형, 약물에 대한 개인의 반응. 예를 들어, 포도당-6-인산 탈수소효소가 결핍된 개인의 경우 설폰아미드를 사용하면 용혈 위기가 발생할 수 있습니다.
이러한 모든 반응은 주로 중간 치료 용량을 사용할 때 발생합니다. 최대 치료 용량을 사용하거나 과량 투여하면 독성 효과가 발생합니다 - 손상 청각 신경, 부정맥, 호흡중추억제, 저혈당 등 독성 영향은 주요 배설 시스템(간, 신장) 또는 소위 "느린 아세틸화제"가 손상된 환자에게 일반적인 용량을 사용할 때도 관찰될 수 있습니다.
체세포 독성 영향 외에도 배아 및 태아에 대한 독성 영향(배아 및 태아 독성)이 있습니다. 대부분의 약물이 배아 태아 독성에 대해 테스트되지만 임신 중 인간의 경우 이러한 약물은 물론 테스트되지 않았으므로 임신 중(특히 첫 3개월 동안) 다른 약물 사용을 삼가하는 것이 좋습니다. 건강상의 이유로 처방된 것.
치료의 기본 원칙 급성 중독약
I. 혈액으로의 약물 흡수 지연
- 구토, 위 세척, 활성탄;
- 흡착제;
- 완하제;
- 사지에 지혈대.
Ⅱ. 몸에서 독성 물질 제거
- 강제 이뇨;
- 복막 투석, 혈액투석, 혈장교환술;
- 흡혈 등;
- 혈액 대체.
III. 흡수된 약용(독성) 물질의 중화
- 해독제;
- 약리학적(생리학적 길항제).
아이유. 병원성 및 대증 치료급성 중독 중요한 장기 및 항상성 지표의 기능에 대한 제어
- 중추 신경계;
- 호흡;
- 심혈관계;
- 신장;
- 항상성: 산-염기 상태, 이온 및 물 균형, 포도당 등
가장 중요한 조치 중 하나는 급성 중독(특히 어린이의 경우) 예방입니다. 약품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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연구와 업무에 지식 기반을 사용하는 학생, 대학원생, 젊은 과학자들은 매우 감사할 것입니다.

요약

~에화학

"약"

니즈니 타길

2000년

계획

소개

1. 약리학의 정의

2. 약리학 출현의 역사

3. 러시아 약리학 발전의 역사

4. 의약품의 분류

5. 약물의 각 그룹에 대한 간략한 설명

6. 약리학적 관점

7. 과학적 연구

결론

서지 목록

소개

"... 사람이 지식이 높을수록 더 넓은 시야가 열립니다."

NS. 라디시초프

신약 개발과 함께 의학도 발전하고 있습니다.

이 모든 것이 이 에세이의 특정 주제를 선택한 이유였습니다.

초록의 목적은 약리학의 기원과 전망, 약물의 분류를 보여주는 것이다.

이 목표를 달성하기 위해 초록에서 다음 작업을 해결했습니다.

a) 약리학 발전의 역사

b) 국내 약리학의 약리학 창시자

c) 의약품 분류 유형

d) 의료 행위에 의약품 도입

e) 약리학의 미래.

1. 약리학의 정의

2. 약리학 출현의 역사

약리학의 역사는 인류의 역사만큼이나 길다. 약리학 발전의 주요 단계는 사회가 살고있는 시스템에 달려 있습니다.

약물 요법은 고대부터 중국, 티베트, 인도 및 기타 동양 국가에서 존재해 왔습니다. 따라서 중국에서는 새로운 시대가 있기 수세기 전에 뿌리와 허브 "Shen-nong"에 대한 논문이 편집되었으며 여기에는 현대 약전의 원형으로 간주 될 수있는 365 개의 약용 식물에 대한 설명이 포함되어 있습니다. 인도 베다에는 약용 물질이 언급되어 있습니다. 고대 티베트에서는 많은 약재가 사용되었습니다. 티베트 의사들은 헨베인, 칠리부하, 녹나무, 감초 뿌리와 같은 약용 식물과 철, 구리, 안티몬, 유황의 염과 같은 광물 기원의 의약 물질을 알고 있었습니다.

약리학 분야의 몇 가지 발견

구현의료 행위가 아닌

	발견
16세기 기원전.	이집트에서 처음으로 알려진 약물 설명
IV-III 다. 기원전.	고대 의학의 의약품 사용에 대한 적응증의 체계화.	히포크라테스
	900개 이상의 의약품 설명(사용)	디오스코리데스
	약물의 치료 및 예방 처방 원칙 개발. 안정기 요소에서 약물을 청소하기 위한 첫 번째 단계.
	의약품의 체계화 및 사용 적응증.	(아비세나)
	금속염의 실용 의학 소개(수은 - 매독 치료용)	필리푸스 테오프라스투스 봄바스투스 폰 호엔하임 (파라셀수스)
	디지탈리스 약물의 의학 도입	시들게 하는
	모르핀의 아편 알칼로이드로부터의 분리	서터너
	약리학에 동물 실험의 도입. 스트리키닌의 작용 분석.
	cinchona 나무 껍질에서 quinine alkaloid 분리.	펠레티에,
	알칼로이드 아트로핀의 분리
	아산화질소의 외과적 마취를 위한 응용 프로그램.
	에테르의 마약 효과의 첫 번째 시연.
	클로로포름의 수술적 마취 적용
	아편으로부터 파파베린 알칼로이드의 분리
	큐라레의 작용기전 확립
	최면 염산염의 실행에 도입.
	협심증 치료를 위한 니트로글리세린의 사용
	코카인의 마취 특성 발견.
	합성 마취제 노보카인 얻기.
19세기 초.	화학 요법의 일반 원리 개발. 항 스피로헤탈제 살바르산 획득 및 사용
	첫 번째 비타민(B1)의 분리
	헤파린의 분리	맥린, 하웰
	인슐린 방출	굽힘, 최고
	페니실린의 발견
	항히스타민제의 발견
	의료 실습에서 코르티손의 분리 및 적용.	라이히슈타인,
	항결핵제 스트렙토마이신의 분리
	최초의 호중구 치료제 - chlorpromazine의 획득 및 적용	샤르팡티에, 쿠르부아지에,
	경구 복용 시 효과적인 설포닐우레아 유도체 그룹의 첫 번째 당뇨병 치료제 도입
	교감신경성 구아네티딘(옥타딘) 복용	맥스웰
	첫 번째 아드레날린 수용체 차단제 얻기
	인슐린 합성	카초야니스
	H 2 -히스타미노수용체의 차단제 획득
	내인성 진통제의 방출 - 엔케팔린 및 엔돌핀	코스털리츠,

3. 러시아 약리학 발전의 역사

"Cool Helicopter"(1534)라는 또 다른 약초학자도 있습니다. 이들 및 유사한 작품에는 당시 러시아 및 해외 의약품에 대한 설명이 포함되어 있습니다.

Peter I의 개혁은 국내 약물 과학의 발전에 매우 중요했습니다.그의 밑에 러시아에 많은 약국이 열렸고 제약 산업이 등장하기 시작했으며 주요 기반은 Aptekarsky의 St. Petersburg에서 조직 된 제약 정원이었습니다 Poltava 근처 Lubny의 섬. 표트르 1세(Peter I) 치하에서 약사 대신에 약학총국(Pharmaceutical Chancellery)이 설립되었고, 그 후 의과대학(Medical College), 그 다음에는 의학총무관(Medical Chancellery)으로 알려지게 되었습니다. 의과대학은 약학뿐만 아니라 의학과목을 가르치는 병원에도 개교하기 시작했다.

XIX 세기의 화학 및 생리학 성취. 현대 약리학 발전의 기초였습니다. "6

18세기 말과 19세기 초에 과학적 약리학이 발전하기 시작했습니다. 국내 약리학 발전의 공은 국내 교수들의 몫이다.

약리학 분야의 발견과 의학에서의 구현국내 과학자들의 실습

	발견
XIX 세기의 30 년대	표백제를 소독제로 사용
	군사 현장 수술에서 에테르의 광범위한 사용
	심장에 대한 스트로판투스 약물의 특정 효과 확립
	인슐린 생산의 원리가 공식화됩니다.
	수술 hedonal 획득 및 사용 - 정맥 마취의 첫 번째 약제	크라브코프, 페도로프
1910 - 1936	높은 신경 활동에 대한 물질(브롬화물 등)의 영향 연구
	심부전에서 심장 당의 작용 원리 확립	아니치코프, 트렌델렌부르크
XX 세기의 30 년대	중추신경계에 대한 물질의 작용에 대한 스냅틱 이론의 개발
XX 세기의 30-70	매개 약물 작용의 선택성 연구
	소련에서 페니실린 얻기	에르몰라에바
	항모세포종 약물 사르코마이신 및 도판 확보	라리오노프

"NP Kravkov는 약리학의 역사에서 놀라운 인물입니다. NP Kravkov의 과학적 범위는 비정상적으로 넓습니다. 그는 과학 발전의 새롭고 진보적인 방향을 잘 알고 있는 뛰어난 과학자였습니다. 물질의 복용량과 농도, 약리학 적 약제의 결합 작용 등) 화합물의 구조와 생리 활성 사이의 관계에 대한 연구에 대한 그의 연구는 상당한 관심이 있습니다. 실험적으로 유도 된 병리학 적 상태 (예 : 죽상 동맥 경화증)를 배경으로 한 물질의 약력학 및 약력학 , 염증) 또한, NP Kravkov의 연구실에서는 물질이 각종 질병(전염성 등)으로 사망한 사람들의 고립된 심장, 신장, 비장에 미치는 영향을 연구하였다. ) .많은 연구가 이루어졌다. 심혈관 시스템, 내분비선, 신진 대사의 약리학에 전념합니다. 의심 할 여지없는 관심은 N.P. Kravkov의 독성 학적 연구입니다 (백인 가솔린에 대한 연구, 일부 화학 물질이 수행되었습니다).

약리학의 역사에는 연구에 평생을 바친 인물이 훨씬 더 많습니다.

약리학의 주요 목표는 약물을 얻고 신체에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

4. 의약품의 분류

화학 실험실

약리학 연구실

완성된 제형 연구실

보건부의 약리위원회

임상 시험 제약 산업

진료개론

신약 개발은 화학자와 약리학자의 연구로 시작되며, 이들의 창의적인 협력은 신약의 "설계"에 절대적으로 필요합니다.

의약품은 사람 또는 동물의 질병을 치료, 예방 또는 진단하기 위해 확립된 절차에 따라 해당 국가의 권한 있는 기관에서 승인한 약리학적 제제입니다.

의약품은 다음 원칙에 따라 분류할 수 있습니다.

8. 치료 용도(항종양제, 항협심증제, 항균제);

9.약리학적 제제(혈관확장제, 항응고제, 이뇨제);

10. 화합물(알칼로이드, 스테로이드, 글리코이드, 벤조디아제닌).

클라스의약품의 분류

I. 중추신경계에 작용하는 기금

마취 제품

수면제

향정신성 약물

항경련제(항간질제)

파킨슨병 치료를 위한 치료법

진통제 및 비 스테로이드 성 항염증제.

구토제 및 항구토제

Ⅱ. 말초 NS에 작용하는 약물.

말초 콜린성 과정에 작용하는 약물.

말초 아드레날린성 과정에 작용하는 수단.

도팔린 및 도파민 약물.

히스타민과 항히스타민제.

세로토닌, 세로토닌 유사 및 항세로토닌 약물.

III. 민감한 신경 종말 영역에서 주로 작용하는 수단.

국소마취제

뼈 및 흡수성 제품.

수렴제.

그 작용은 주로 점막과 피부의 신경 종말의 자극과 관련이 있습니다.

거담제.

완하제.

IV. CCC에 작용하는 수단.

심장 배당체.

항부정맥제.

혈관 확장제 및 진경제

항 협심증 약물.

대뇌 순환을 개선하는 약물.

항고혈압제.

다른 그룹의 진경제.

지오텐신 시스템에 영향을 미치는 물질.

혈관 보호제.

V. 신장 배설 기능을 향상시키는 수단.

이뇨제

요산 배설과 요석 제거를 촉진하는 수단.

Vi. 콜레스테롤 약.

7. 자궁 근육에 영향을 미치는 약물(자궁 약물)

자궁 근육을 이완시키는 수단 (tocolytics).

호르몬, 그 유사체 및 항호르몬제

비타민과 그 유사체.

효소 제제 및 항효소 활성 물질.

혈액 응고에 영향을 미치는 약물.

저 콜레스테롤 혈증 및 저 지질 단백 작용의 준비.

아미노산.

비경구 영양을 위한 플라즈마 대체 솔루션 및 수단.

신체의 산-염기 및 이온 균형을 교정하는 데 사용되는 약물.

신진 대사 과정을 자극하는 다양한 약물.

IX. 면역 과정을 조절하는 의약품("면역 조절제")

면역 학적 과정을 자극하는 제제.

면역억제제(면역억제제).

X. 다양한 약리학적 그룹의 제제

식욕 부진 물질(식욕을 억제하는 물질)

특정 해독제, 복합제.

방사선 질병 증후군의 예방 및 치료를 위한 준비.

감광제.

알코올 중독 치료를 위한 특별 요법.

화학요법제.

방부제.

12. 악성 신생물을 치료하는 데 사용되는 약물.

화학요법제.

암 치료에 사용되는 효소 제제.

주로 종양 치료에 사용되는 호르몬 약물 및 호르몬 억제제.

XIII. 진단 도구.

X선 조영제.

다양한 진단 도구.

5. 약물의 각 그룹에 대한 간략한 설명

NS. 중추 신경계에 작용하는 기금.

a) 클로로에틸(Aethylii chloridum) C 2 H 5 Cl

클로로에틸은 강력한 약물입니다. 마취가 빠르게 진행되며 2-3분 이내에 흥분 단계가 짧습니다. 깨어남이 빨리 오고 있습니다.

b) 바르비투란 및 비-바르비투란 약물.

중추성 미펠라제트 및 큐라리형 약물도 발작을 예방하고 완화할 수 있습니다.

a) 항파킨슨병 항콜린제

b) 뇌의 도파민 시스템에 영향을 미치는 항파킨슨병 약물.

예를 들어, 페닐시클로헥실글리콜산 2-디메틸아미노에틸 에스테르 히드로클로라이드의 아미드:

화학적 성질, 약리 활성의 성질 및 메커니즘에 따라 현대 진통제는 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

마약성 진통제

비마약성 진통제

비 마약 성 진통제는 3 가지 하위 그룹으로 나뉩니다.

a) 진통제 - 해열제. 오늘날의 의학에서 이러한 약물은 Panadol(그림 9), Stadol(그림 10), Coldrex(그림 11)로 사용됩니다.

b) 비스테로이드성 항염증제

c) 항염 효과가 있는 다양한 약물.

메토클로프라미드(메토클로프라미덤) 4아미노-5-클로로-N-(2-디에틸아미노에틸)-2-2메톡시벤즈아미드 염산염:

이 약물은 항구토 효과가 있고 딸꾹질을 진정시키며 또한 위장관 기능에 조절 효과가 있습니다. 소화 기관의 음색과 운동 활동이 증가합니다.

II. 말초 NS에 작용하는 약물.

a) 아세틸콜린 및 콜린 유사체 물질.

b) 항콜린에스테라제 약물.

c) 항콜린제, 주로 말초 콜린성 시스템을 차단합니다.

d) goglioblocking 약물.

e) 큐라리폼 제제.

2. 말초 아드레날린성 과정에 작용하는 수단. 체내에서 형성되는 내인성 아드레날린은 주로 대사 과정에 영향을 미치는 호르몬 물질의 역할을 합니다.

이제 Digiderut(그림 12) 및 Tiled(그림 13)와 같은 약물이 사용됩니다.

의료 행위에 사용하기 위해 세로토닌은 아디프산과 염의 형태로 합성적으로 얻어집니다.

III. 민감한 신경 종말 영역에서 주로 작용하는 수단.

1. 국소마취제. 국소 마취제. 예: 코카인, 아네스테진, 노보카인, 리도카인, 트리메카인, 피로메카인, 디카인, 소브카인.

노보카인

Novocaine은 국소 마취에 널리 사용됩니다. 주로 침윤 및 척추 마취 및 치료적 폐색에 사용됩니다.

3. 수렴제는 다음과 같이 나뉩니다.

a) 허브 수렴제

b) 금속염.

4. 그 작용이 주로 점막과 피부의 신경 종말의 자극과 관련된 수단:

a) 에센셜 오일을 함유한 제품

b) 쓴맛

c) 암모니아를 함유한 제품

d) 지방족 탄화수소를 함유한 제품.

e) 디클로로디에틸 설파이드 및 기타 피부를 자극하는 물질을 함유한 제품.

) 객담을 자극하는 약물

b) 점액 용해제.

) 장 점막 수용체의 화학적 자극을 유발하는 약제.

b) 장 내용물의 부피와 액화를 증가시키는 약물

c) 대변을 부드럽게 하는 데 도움이 됨을 의미합니다.

d) 다양한 완하제 및 구충제.

IV. 심혈관계에 작용하는 약물.

1. 심장 포도당. 선택적 심장 강화 효과가 있고 심부전 치료에 사용되는 주요 약물은 심장 당분을 함유하는 식물의 제제입니다.

a) 심근 및 심장 전도 시스템에 직접 작용하는 기금(퀴니딘, 노보카인아미드, 아이말린, 에트모진, 리도카인, 칼륨염 등)

b) 활동이 심장의 원심성 신경 분포에 미치는 영향과 관련된 자금(항콜린제 및 콜린 유사제, 교감신경 용해제 등)

6. 항고혈압 성질. 고혈압 치료에 사용되는 약물에는 세 가지 주요 그룹이 있습니다.

a) 중성자 작용 물질

b) 물-염 균형에 영향을 미치고 혈장의 양을 감소시키는 물질.

c) 말초 혈관을 확장시키는 물질

7. 다른 그룹의 진경제. 진통제. papaverine, dibazol, dimidine, kellin, pygexin, no-shpa, siralud가 사용됩니다(그림 26).

8. 안지오텐신 시스템에 영향을 미치는 물질. 안지오텐신은 β-안지오텐시노센 글로불린으로부터 체내에서 형성되는 유지체입니다. 예: 안지오텐신아미드.

혈관 보호 효과는 비타민 P 그룹, 아스 코르 빈산, 항염증 물질, 특히 비 스테로이드 성 물질 등의 제제에 의해 발휘됩니다.

최근에는 parmidin, ethhamsylate, dobesylate-calcium, trivenoside라는 약물이 매우 효과적인 혈관 보호제로 사용되었습니다.

V. 신장의 배설 기능을 향상시키는 수단.

1. 이뇨제. 이뇨제 또는 이뇨제는 신체에서 소변 배설을 증가시키고 신체의 조직 및 주요 공동의 체액 함량을 감소시키는 물질입니다.

현대의 이뇨제는 주로 세 그룹으로 나뉩니다.

a) 환각제

b) 칼륨 절약

c) 삼투성 이뇨제.

에타미드(Aethamidum)

이 약물은 심각한 간 및 신장 질환에 금기입니다.

VI. 콜레스테롤 약. 담즙 제제는 일반적으로 담즙 형성을 촉진하는 제제와 담낭에서 장으로 담즙의 방출을 촉진하는 제제의 두 그룹으로 나뉩니다.

대부분의 choleretic 에이전트는 결합 효과가 있어 담즙 분비를 증가시키고 장으로의 유입을 촉진합니다.

Ⅶ. 자궁 근육에 영향을 미치는 약물(자궁 약물)

자궁 근육을 자극하는 수단.

자궁 근육을 이완시키는 수단. 최근 몇 년 동안 자궁 제품의 무기고가 크게 확장되었습니다. 자궁의 수축 활동을 억제하는 새로운 약물(주로 부신자극제 그룹에서 유래)과 자궁 수축을 자극하는 새로운 약물, 즉 "토콜리틱(tocolytics)"을 자극합니다.

따라서 현재 자궁 제품은 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

) 자궁 근육을 자극하는 기금.

이소베린(Isoverinum)

근육주사.

b) 자궁의 긴장과 수축 활동을 낮추는 약물.

리토드리눔(리토드리눔).

그들은 조기 임신 중절의 위협에 대한 tocolytic 에이전트로 사용됩니다.

Ⅷ. 대사 과정에 영향을 미치는 수단.

화학 구조 측면에서 호르몬 약물은 다음 그룹에 속합니다.

1) 단백질 및 폴리펩티드 구조의 물질 - 뇌하수체, 부갑상선 및 췌장의 호르몬 제제. 이 호르몬 약물은 소와 청색의 뇌하수체 엽에서 얻습니다.

2) 아미노산 유도체 - 갑상선 호르몬 제제.

디요오도티로신(Diijdthyrosinum)

L - 아미노 -(3,5-디요오도-4옥시페닐)-프로피온산.

Diiodotyrosine은 뚜렷한 호르몬 활동이 없습니다. 그것은 갑상선의 활동을 활성화시키는 뇌하수체 전엽의 브로드 트로닉 호르몬의 생산을 억제합니다.

의료용으로 합성으로 얻습니다.

심한 갑상선 중독증과 상당한 안구 돌출이있는 경우 diiodotyrosine이 mercasolite와 함께 사용됩니다.

Diiodotyrosine은 독성 갑상선종 환자의 수술 준비에도 사용됩니다."10

2. 비타민과 그 유사체. 우리 몸은 끊임없이 비타민을 필요로 하기 때문에 몸은 완전한 발달에 필요한 요소로 충분한 음식을 얻지 못하면 비타민이 사용됩니다. 오늘날 비타민은 A 1, B 1, B 2, B 6, B 12, C, D, E, F, P 등으로 알려져 있습니다. 많은 약물이 이러한 비타민을 기반으로 한 의학에서 사용됩니다(예: triovit). (그림 28)

이러한 약물 중 하나는 섬유소 용해 억제제입니다.

"무미한 백색 결정성 분말. 단단하고 물에 천천히 용해됨.

병리학적으로 강화된 섬유소 용해와 관련된 출혈을 멈추는 데 사용됩니다.

정맥 내, 근육 내 및 내부로 지정하십시오. 정맥에 주사하면 빠르게 작용하지만, 짧은 시간 동안 3시간이 지나면 혈액에서 검출되지 않는다"고 말했다.

4. 혈액 응고에 영향을 미치는 약물. 이러한 약제 중 하나는 클레바린입니다. (그림 29)

리판틸은 또한 일부 형태의 죽상동맥경화증에 사용되는 약물에 속합니다. (그림 30)

죽상 동맥 경화증은 혈관이 좁아지는 것입니다. 혈관 벽에 지방과 같은 물질의 플라크가 자라는 것입니다.

6. 아미노산. 새로운 약물은 아미노산을 기반으로 생산됩니다.

메티오닌(메티오닌)

D, L - 아미노 - 메틸티오부티르산:

"특징적인 냄새와 약간 달콤한 맛이 있는 백색 결정성 분말. 물에 녹기 어렵다.

동맥경화증에 메치오닌을 투여하면 혈중 콜레스테롤 수치가 감소하고 인지질이 증가합니다."13

기능적 특성과 목적에 따라 플라즈마 대체 솔루션은 여러 그룹으로 나뉩니다.

a) 혈역학

b) 해독

c) 물-염 및 산-염기 균형 조절기.

8. 신체의 산-염기 및 이온 균형을 교정하는 데 사용되는 약물. 약물은 여러 그룹으로 나뉩니다.

a) 알칼리와 산

b) 칼슘 제제

c) 칼륨 제제

d) 철 함유 제제

e) 코발트 함유 제제

f) 요오드 함유 제제

g) 포서가 포함된 제제

h) 불소 함유 제제

i) 비소 함유 제제

j) 금을 함유한 제제.

크리사놀(Crysonolum). 70% aurothiopropanol - calcium sulfonate 및 30% calcium gluconate를 포함하는 혼합물. 33.5%의 금을 포함합니다.

9. 대사 과정을 자극하는 다양한 약물.

a) 피리미딘 및 티아졸리딘의 유도체.

b) 아드레노신 및 하이포잔틴 유도체

c) 다른 화학 그룹의 준비.

d) 설탕

e) 산소

f) 생체 자극제

g) 다양한 생물학적 제제

h) 벌과 뱀의 독을 함유한 제제.

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