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ウラジヴォストク州立医科大学
製薬技術およびバイオテクノロジー部門
コースワーク
通信部門の学生グループ501によって完成
薬学部
Skobina Elena Vasilievna
ウラジオストク2012
序章
1.液体剤形とその分類
1.1準備に使用される溶媒 薬液さまざまな形
1.2液体剤形の調製の技術的段階
1.3調剤用の液体医薬品の品質とクリアランスの評価
2.ソリューション（ソリューション）。 ソリューションの一般的な特性。 溶解性の概念
2.1溶液の濃度とその処方の指定
3.水溶液の調製のための技術
3.1溶解しやすい医薬品を含む溶液
3.2ソリューションの準備の特別な場合
3.2.1ゆっくりと溶解する医薬品を含む溶液
3.2.2医薬品を含む溶液-強力な酸化剤
3.2.3可溶性塩を形成する薬用物質を含む溶液
結論
文学
序章
学者Yu。K.Trappによって提案された、凝集状態に応じた剤形の分類によるすべての剤形は、固体、液体、軟質、気体の4つのグループに分けられます。 凝集状態による分類は最も時代遅れで最も完璧ではないと考えられているにもかかわらず、凝集状態は薬物に何らかの外部形態を与える可能性を判断することを可能にします。
液体剤形の製剤は多様です。 液体剤形は、現代の薬局の処方において主要な場所（45-50％）を占めています。 工場では多種多様な薬液処方が製造されています。 液体剤形の中で最大のグループは溶液です。
1.液体剤形とその分類
液体剤形混合または溶解することによって得られる調剤薬の形態です 有効成分水、アルコール、油、その他の溶媒中、および植物材料から有効成分を抽出することによって。
それらの物理化学的性質により、すべての液体剤形は自由で包括的に分散されたシステムであり、医薬品（分散相）が液体分散媒体に均一に分散されています。
分散相の粉砕の程度および分散媒体（溶媒）との接続の性質に応じて、そのような物理化学的システムは次のように区別されます。
低分子量および高分子量化合物の真のソリューション。
コロイド溶液（ゾル）;
懸濁液と乳濁液。
個々の剤形は、分散システムを組み合わせることができます-分散システムの主なタイプの組み合わせ（注入および煎じ薬、抽出物など）。
適切な技術的方法（溶解、解膠、懸濁液または乳化）を適用することで、入ってくる薬用物質（固体、液体、気体）を多かれ少なかれ分散させることができます：イオンや分子から粗い粒子まで、顕微鏡で区別できますまたは肉眼で。 これは、治療効果を提供するために非常に重要です。 薬用物質バイオ医薬品研究によって繰り返し確認されている体に。
医療目的のため内部使用のための液体剤形を区別する（ ad usum internum）、外部使用（ ad usumexternum）および注射用（ プロインジェクションバス).
内服用の薬液は通常ポーションと呼ばれます（緯度から。 mixturae-混合する）。
外用液剤は、すすぎ液、洗浄液、ローション液、浣腸液、浣腸液などに分けられます。
構成別薬液は単純なものと複雑なものに分類されます。
シンプル-これらは、2つ以上からの1つの溶解成分、複雑な-2つだけを含むソリューションです。
溶媒の性質に応じて、溶液は水性と非水性（アルコール（およびその他の有機溶媒）、グリセロール、油）に分けられます。
液体剤形が広く使用されているのは、他の剤形に比べて多くの利点があるためです。
さまざまな任命方法。
特定の医薬品（臭化物、ヨウ化物）の刺激性を軽減します。
特に小児科および老年科の診療におけるシンプルさと使いやすさ。
不快な味を隠す可能性;
経口摂取すると、それらは吸収され、固形剤形（粉末、錠剤など）よりも速く作用します。その効果は、体内に溶解した後に現れます。
多くの薬用物質の皮膚軟化および包み込み効果は、それらが液体の薬の形で使用されるときに最も完全に現れます。
いくつかの医薬品：酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、石炭、白粘土、塩基性硝酸ビスマス-何よりも、薄い懸濁液の形で吸着効果を示します。
同時に、液体剤形にはいくつかの欠点があります。
溶解した形の物質は、乾燥した形よりも加水分解および酸化プロセスにさらされやすいため、溶液の保存は不十分です。
溶液は微生物の発生に適した環境であるため、液体剤形の貯蔵寿命は短く、3日以内です。
輸送の利便性が低く、準備時間と特別な梱包が必要です。
投薬の正確さの点で、液体の薬は固体の剤形より劣っています。 たとえば、薬局では粉末が調剤され、ポーションは大さじ、滴などの従来の投与量で調剤されます。
これらの欠点を解消するために、液体の形で使用されるいくつかの剤形は、患者自身が使用前に水に溶解する剤形（錠剤、乾燥混合物、粉末）の形で工場で調製されます。
1.1液体剤形の調製に使用される溶媒
液体剤形を調製するプロセスでは、対応する分散媒体である溶媒が常に使用されます。 溶媒とは、溶解可能な化合物または混合物を意味します さまざまな物質つまり、それらを使用して均質なシステムを形成することです。2つ以上のコンポーネントで構成されるソリューションです。 以下は、溶液を調製するための医療現場での溶媒として使用されます：精製水、エチルアルコール、グリセリン、脂肪油および鉱油、まれにエーテル、クロロホルム。
現在、有機ケイ素化合物、エチレンおよびプロピレングリコール、ジメチルスルホキシド（DMSO）およびその他の合成物質により、溶媒の範囲をわずかに拡大することが可能です。
薬液の調製に使用される溶媒には、特定の要件が課せられます。
保管中は安定していて、化学的および薬理学的に無関心である必要があります。
高い溶解力が必要です。
不快な味や匂いがあってはなりません。
安価で、すぐに入手でき、入手しやすいものでなければなりません。
可燃性または揮発性であってはなりません。
微生物の発生のための媒体として役立つべきではありません。
に従い 化学分類溶媒は無機化合物と有機化合物に分けられます。
無機化合物のうち、医療現場で最も一般的に使用される溶媒は精製水です- アクアピュリフィカータ（GF Xによると-蒸留水）。
水は薬理学的に無関心で入手可能であり、多くの薬用物質をよく溶解しますが、同時に、一部の薬用物質はその中でかなり速く加水分解し、微生物が増殖します。
精製水は、蒸留、イオン交換、電気分解、および逆浸透によって得ることができます。 精製水の水質はFS42-2619-89によって規制されています。無色、透明、無臭、無味でなければなりません。 pHは5.0から7.0の間で変動する可能性があります。 還元性物質、硝酸塩、亜硝酸塩、塩化物、硫酸塩、微量のアンモニアおよびその他の不純物を含まないようにする必要があります。
精製水を得る方法の中で、この目的のために特別に装備された部屋でロシア連邦保健省第214号の命令の特定の要件に従って製造された最も一般的な蒸留（蒸留）方法（蒸留） ）。
精製水の水質は、飲料水の初期組成、水蒸留器の設計上の特徴、および水の収集と保管の条件に影響されます。 都市で浄化された水を得るために、飲料水のために確立された衛生要件を満たす水道水が通常使用されます。 地方の薬局（井戸、河川など）で使用される水は、通常、溶解および機械的、コロイド状に懸濁した不純物（有機物質、アンモニア、水の剛性を与える塩）を含むため、予備的な水処理が必要です。他の物質。 洗浄方法は、水中の不純物の性質によって異なります。
1.2液体剤形の調製の技術的段階
すべての液体剤形は、質量体積法（1997年10月21日付けのロシア連邦保健省第308号の命令）によって調製され、所定の体積の溶液中に必要な薬物の質量を提供します。 重量で、溶液は通常、高密度、粘性、揮発性の液体、ならびに著者のレシピに従ったエマルジョンおよびいくつかの剤形が溶媒として使用されるように調製される。 容量により、さまざまな強度のエチルアルコールの溶液、標準的な薬局方の液体の溶液が調製されます。 質量容量法では、溶質を重量で測定し、必要な量の溶液が得られるまで溶媒を添加します。
レシピで溶媒が指定されていない場合は、水溶液が準備されます。
「水」という言葉は、特別な表示がない場合、精製水を意味します。
液体剤形を準備するプロセスは、次の段階で構成されています。準備作業（適切な皿とそれに適したストッパーの選択）。 計量と測定 薬および溶媒; 医薬品の構成成分の混合または溶解、抽出、分散または乳化; ひずみまたはフィルタリング; 調剤用医薬品の品質評価と登録。
剤形の目的、薬用物質の溶解度、および溶媒の種類に応じて、1つまたは別の技術段階が使用されます。
ボトルとストッパーは、調製された液体剤形の量とそれらの成分の特性を考慮して、事前に選択されます。
ボトルは清潔で乾燥している必要があります。 ふたは、止まって回転しなくなるまで首に自由にねじ込む必要があります。
薬液に感光性物質が含まれている場合は、オレンジ色のガラス瓶に入れます。
薬用物質を計量および測定する場合、それらは次のような基本的な規則に従って導かれます。 溶媒が測定されます。 非水溶液は重量で投与されます。
液体医薬品の基本的な技術プロセスは、混合、溶解、抽出、分散、乳化であり、分散システムの形成の基礎として機能します。
これらのプロセスにおける分散相の有無は、水または他の溶媒への薬物の溶解度に依存します。
乾燥した医薬品を溶解して液体剤形を調製する場合は、次のような規則に従う必要があります。
最初のものは常にスタンド（首の広い瓶）で乾燥した医薬品が溶解している精製水の計算量を測定します：最初に有毒で強力、次に-それらの溶解度と他の物理化学物質を考慮した一般的なリストプロパティ。
このような一連の溶液の調製は、高濃度の溶液で最も急速に発生する薬用物質の相互作用のプロセスを防止または排除するために必要です。
大きな結晶性の医薬品（硫酸銅、ミョウバン、過マンガン酸カリウムなど）は、溶解プロセスを加速するために、最初に少量の溶媒を使用して乳鉢で粉砕されます。
ゆっくりと溶解する耐熱性物質（四ホウ酸ナトリウム、ホウ酸、二塩化水銀、リボフラビン、乳酸エタクリジンなど）は、高温の溶媒に溶解するか、加熱すると溶解します。
溶解プロセスをスピードアップするには、ガラス棒で溶液を振るまたはかき混ぜます。
液体成分を混合または添加することによって液体剤形を調製する場合、次のような規則に従う必要があります。
液体の混合は、液体の数が多い順に実行されます。
芳香水、チンキ剤、液体抽出物、アルコール溶液、香料、砂糖シロップ、およびその他の液体をボトルの最後の水溶液に加えて、次の順序で分注します。 アルコール濃度の高い順にアルコール溶液; 臭いおよび揮発性の液体;
を含む薬液 エッセンシャルオイル（アンモニア-アニスドロップ、乳房エリキシル、シトラール溶液など）、砂糖シロップ（レシピで利用可能な場合）または等量の混合物と混合することによって混合物に追加します。
チンキ剤、アンモニアアニス滴、その他の揮発性液体を温かい溶液に加えないでください。
高粘度の医薬品（イクチオール、濃厚な抽出物など）は、乳鉢で溶媒の一部と事前に混合され、残りの量を加えた後、ボトルに移されて分注されます。
溶媒や溶解物質が汚染されたときに液体剤形に落ちるすべての懸濁粒子（機械的不純物）から、繊維やほこりなどの形のデバイスや器具から液相を分離するために、ろ過が使用されます（ colatio）およびフィルタリング（ filtratio）。 これらのプロセスは、工場と薬局の両方で使用されています。
ひずみとろ過は、で作られた漏斗を使用して実行されます 様々な素材異なる帯域幅で; さまざまな容量とタイプ。
漏斗は、液体の25〜30％が含まれるように選択されます。これは、ろ過またはろ過する必要があります。
溶液洗浄方法の選択は、その目的によって異なります。 内部および外部で使用するためのソリューションはフィルタリングされ、 目薬、濃縮および注射溶液-ろ過。
ひずみは大きな粒子を分離するために使用され、液体は綿の塊またはガーゼのいくつかの層を通過しますが、リネン、シルク、ナイロン、その他の布地はそれほど頻繁ではありません。
溶液を綿棒でろ過し、あらかじめ精製水で洗浄して細い繊維を取り除きます。
この場合の薬剤の純度は、漏斗の口に挿入された綿球の密度に依存します。 綿棒の過度の硬度は、ひずみの速度が遅くなるため、望ましくありません。
スライム、乳液、輸液、煎じ薬は、ガーゼまたは布の二重層でろ過されます。
ろ過は、細孔または毛細管通路を備えたフィルター材料を使用して、すべての浮遊粒子（最小のものを含む）を分離するために使用されます。 粒子保持メカニズムに応じて、デプス（プレート）フィルターとメンブレン（スクリーン）フィルターが区別されます。
ほとんどの場合、ろ過ソリューションには、吸湿性の医療用脱脂綿、実験用ろ紙、家庭用綿ガーゼを使用した複合フィルターが使用されます。
品質に関するすべてのフィルター材料は、関連する規制および技術文書で指定されている要件を完全に満たす必要があります。 それらは、特定の強度を持ち、高透過性で粒子を効果的に保持し、繊維や粒子を溶液に放出せず、薬物と相互作用せず、ろ過中の熱滅菌、圧力、または真空に耐える構造を持っている必要があります。
薬局では、さまざまな種類（B、C、M）のろ紙を使用して溶液をろ過できます。 灰分は0.8％を超えてはなりません。
にとって 特定のタイプ作業中、塩酸またはフッ化水素酸で処理することにより、ろ紙を脱灰します。
GF XIの要件によると、ろ紙は、ダークスポットや木材、塩化物、鉄塩の不純物（GOST 120-26-76）のない純粋な繊維で構成されている必要があります。 濾紙に少なくともわずかな微量の鉄塩が含まれている場合、サリチル酸ナトリウムまたは他のサリチル酸製剤の溶液を濾過すると、濾液は紫色またはピンク色になります。 塩酸エピネフリンの溶液は、その生理学的効果を失います。
液体剤形のろ過（重力による）には、折りたたまれた滑らかなフィルターが使用されます。
金属製または木製の三脚を使用して、フィルターとフィルターをかけることができます。
工場の状態では、ろ過はろ過設備を通して行われます。
完成品を汚染しないために 医薬品ボトルの壁に付着し、洗浄が非常に難しい綿または紙の繊維は、最初にこの薬の一部をろ過してろ過し、別の薬の容器にろ液を収集します。この損失はフィルターのサイズによって異なります。と取られた綿の量。 したがって、フィルターのサイズと脱脂綿の量は最小限に抑える必要があります。 液体医薬品が100ml以上の量で調製される場合、それは確立された基準に適合するので、そのようなわずかな損失は重要ではありません。
少量の溶液（10〜30 ml）をろ過すると、溶液が大幅に失われ、溶解した薬物の濃度が低下します。 これを防ぐために、特別な技術的方法が使用されます（ドロップを準備するとき）。
水溶液をろ過する場合、セルロース分子の解離の結果として紙が負に帯電するため、ろ過中（ろ過時は少ない）に吸着現象が発生し、活性物質の濃度がわずかに低下することに注意してください。物質。 アルカロイド、染料（メチレンブルー、乳酸エタクリジン）、酵素（ペプシン）の溶液をろ過すると、かなりの吸着が起こります。 酸化剤（過マンガン酸カリウム、硝酸銀）を含む溶液は繊維によって還元されることに留意する必要があります。 酸化剤溶液に対する濾紙と脱脂綿の影響は、濾紙の品質、これらの溶液と紙と脱脂綿との接触時間、および濾過された溶液の濃度など、多くの要因に依存します。
紙でろ過する方法（重力による）は、ろ過速度が不十分で（2〜3 l / h）、ろ過された材料から繊維が頻繁に剥がれるため、生産性が低く、手間がかかりません。 薬局で液体剤形をろ過するプロセスを改善するために、ガラスフィルターを使用することが提案されました。 ろ過する溶液が紙と接触して分解する場合や、紙が溶解した薬物を吸着する場合に使用します。 適用すると、溶質の吸着が大幅に減少します。 ガラスフィルターは、アルカロイド、染料、酵素、酸化剤、保護されたコロイドなどの溶液をろ過するのに便利です。 これらのフィルターは、さまざまな細孔径（微細孔、大孔）で利用できます。 真空を必要とするフィルターがあります。 それらはフィルタリングに使用されます 目薬および注射液。 ただし、濃縮液をろ過する場合は不便であり、その場合、フィルターの細孔がすぐに詰まります。
1.3調剤用の液体医薬品の品質とクリアランスの評価
薬液の清浄度をチェックし、薬液が入っている容器に漏れがないかチェックします。 薬液の入ったボトルをストッパーを下にして回し、手のひらを軽くたたくと、ストッパーから液体が浸透しないようになっています。
薬液（溶液）の密封されたバイアルをわずかに振って、反転させ、直射日光と反射光で観察します。 液体には異物が含まれていてはなりません。
正式に記入された対応するラベル「Internal」または「External」がボトルに接着されています。 有毒物質を含む溶液は密封され、署名と追加のラベル「取り扱いに注意してください」が発行されます。 医薬品に特別な保管条件が必要な場合は、「涼しい場所に保管する」、「使用前に振る」などの追加のラベルが貼付されます。
液体剤形の品質評価は、規制および技術文書の要件に従って実行されます。
液体剤形の技術と品質管理の構造論理スキーム
2.ソリューション（ソリューション）。 ソリューションの一般的な特性。 溶解性の概念
溶液は、すべての成分が個々の原子、分子、イオンの形で、またはこれらの粒子の比較的少数からのグループの形で溶媒の体積に分布している2つ以上の物質の均質な混合物です。
溶液は通常、一般に溶媒（溶媒）と呼ばれる1つの成分の量的な優位性によって特徴付けられます。 少量の溶液になっている1つまたは複数の薬物は溶質（溶媒）と呼ばれます。
「溶媒」と「溶質」の概念は、特にソリューションのコンポーネントの数がほぼ同じである場合、条件付きです。 溶解は、すべての部分で同じである均質なシステムの2つ以上のコンポーネントの形成プロセスと見なす必要があります。 化学組成および物理的特性。
溶解性の概念。 固体薬物の液体への溶解度または液体への相互溶解度は、溶液を形成するための条件です。 薬局方では、溶解度とは、さまざまな溶媒に溶解する物質の特性を意味します。
薬用物質の溶解度に関する情報は、モノグラフと参照表に記載されています。 物質の溶解度を表すために、条件付きの用語が採用されています（物質の1.0gに関して）。
透過光で観察したときに物質の粒子が溶液中に見つからない場合、薬物は溶解していると見なされます。 溶解性に関しては、それらは「同じように溶解する」という古い立場にある程度導かれています（ similiasimilibussolventur）、つまり、光の中で モダンな景色分子の構造上、これは次のように表されます。非極性溶媒（ガソリン、エーテルなど）では、非極性または低極性分子を含むさまざまな化合物がよく溶解し、異なるタイプの物質は溶解しません。 それどころか、分子の極性特性が強い溶媒（水）は、原則として、極性および部分的にイオン性のタイプの分子で物質を溶解し、非極性分子で物質を溶解しません。 極性溶媒には、大きな誘電率、大きな双極子モーメント、および配位（主に水素）結合の形成を保証する官能基の存在を組み合わせた液体が含まれます：水、酸、低級アルコールとグリコール、アミンなど。極性の存在物質分子の基は、その溶解度に強く影響します。
原則として、各極性基に炭化水素ラジカル原子が3つ以下であれば、物質は水に溶けやすく、互いに溶けやすくなります。 炭化水素ラジカルの存在が大きくなると、分子間にそのような大きな分散力が生じ、極性溶媒へのそのような物質の溶解が妨げられます。
極性物質は、塩化ナトリウムなどのイオン性（イオン結晶）および極性結合（極性分子）を持つ物質です。
非極性溶媒には、炭化水素、ハロゲン化アルキルなどの活性官能基を持たない双極子モーメントの低い液体が含まれます。非極性物質は、電極のない厳密に対称的な構造の物質です（たとえば、パラフィン、ターペンタイン、カンファー、チモールなど）。
ただし、特に極性（…OH、…SO3H、…NH2、…COOH、…COONa）基と非極性（アルキルまたはアリールラジカル）基の両方を含む複雑な有機化合物に適用する場合、上記の規則は常に有効であるとは限りません。 このような化合物には、炭水化物、アルコール、ケトン、 有機酸、アミンなど。これらの物質の溶解度は、極性または非極性基の優位性に依存します。 たとえば、エチルアルコールС2Н5ОНは任意の比率で水と混合され、アミルアルコールС5Н11ОН-10％以下であり、セチルアルコールС16Н33ОНは実質的に水に不溶性です。
液体または液体への固体の相互溶解度は、化学的性質、粒子のサイズと構造、電荷（イオンの場合）、双極子モーメントなど、これらの物質の多くの特性に依存します。
いわゆる無制限の溶解度は、2つの液体がすべての比率で互いに溶解する場合に知られており、ある液体の別の液体への溶解度が特定の濃度に制限される場合に制限されます。
2つの液体AとBの相互溶解度が制限されているため、それぞれが溶解し、沈降後、密度の高い順に上下に配置され、A中のBの溶液の1つで構成される2つの層が形成されます。もう1つはAとBの解です。
ソリューションが占める 中間位置化合物と機械的混合物の間。 溶液は、その組成の変動性によって化合物とは異なり、均質性によって化合物とは異なります。 そのため、ソリューションは、少なくとも2つの独立したコンポーネントによって形成される可変組成の単相システムと呼ばれます。
DI。 メンデレーエフは、溶解を物理的プロセスとしてだけでなく、溶質と溶媒との化学的相互作用のプロセスとしても最初に検討しました。 特に、溶解中は常にエネルギーが吸収または放出され（溶解熱）、液体の体積が変化します。
さまざまな方法を使用した溶液の研究により、対応する溶媒和および水和プロセスの結果として形成される、いわゆる溶媒和物または水和物の存在をそれらの多くに確立することが可能になりました。
水溶液中の物質の水和は、任意の溶媒による溶媒和の別のケースを構成します。 溶媒が水である場合、これらの化合物は水和物と呼ばれます。 水和プロセスは、物質への水の添加の化学反応と見なす必要があります。 水和は、水分子と水和物の分子相互作用の力の影響下で発生します。 塩はイオンによって水和されます。イオンは、電気極性の水分子を引き付ける強い電場を持っています。 イオンの場が強いほど、つまり、その電荷が大きく、半径が小さいほど、イオンはより多く水和し、形成された水和物はより強くなります。 多くの場合、溶媒和物の形成は溶質の特性を変化させますが、これは直接観察によって簡単に判断できます。
たとえば、個々の分子で構成されているヨウ素は、気体状態では紫色になります。 ヨウ素をガソリンに溶かしても同じ色が保たれます。 ヨウ素をアルコールに溶かすと、暗褐色の溶液が得られます。 この色の変化は、ヨウ素とアルコール分子間の相互作用の存在を示しています。
水和物はかなり不安定な化合物です。多くの場合、溶液が蒸発するとすでに分解します。 しかし、水和水が溶質の分子に非常に強く結合しているため、溶質が溶液から放出されると、溶質はその結晶の一部になることがあります。 このような医薬物質には、結晶水含有量の異なる結晶性水和物であるグルコース、テルピン水和物、硫酸マグネシウム、硫酸銅、ミョウバン、コデインなどが含まれる。 結晶性水和物から水を取り除くと、外観と個々の特性（硫酸銅、石膏、結晶性ソーダなど）が変化します。
水に溶解した塩の個々のイオンも水和状態にあり、これは塩溶液の多くの特性にとって決定的に重要です。 溶液中のイオンの水和のアイデアは、I.A。によって最初に提案されました。 カブルコフとV.A. キスティヤコフスキー。
溶解の理論的基礎は、物理化学およびコロイド化学の過程でより詳細に説明されています。
溶液は不飽和、飽和、過飽和です。
不飽和溶液は、溶解限度に達していない溶液です。
飽和溶液とは、特定の条件下で可能な限り多くの物質を含む溶液です。
過飽和は、与えられた条件下での通常の溶解度に対応する量よりも多くの溶質を含む溶液です。
薬局の条件では、不飽和溶液は不安定なシステムであるため、しばしば調製されますが、飽和および過飽和になることはあまりありません。
固溶体および液体の薬物の溶液に加えて、水中のガスのいくつかの他の溶液、例えば、アンモニア（10-25％）、塩化水素（25％）、ホルムアルデヒド（36.5-7.5％）などが使用されます。薬局では、これらの濃縮溶液は、必要に応じて水または別の溶媒で処方に示されている濃度に希釈されます。
物理化学的用語では、溶液は分散度の異なる液体分散システムをカバーするため、均一なグループではありません。低分子量化合物の真の溶液。 高分子量化合物の溶液; コロイド溶液。 分散システムのこれらすべてのカテゴリについて、ソリューションの一般名は長い間固定されてきました（たとえば、塩化ナトリウム溶液、プロタルゴール溶液、ゼラチン溶液）。ただし、各システムには独自の特性があります。
真のソリューションは、分散システムの2つのカテゴリをカバーしています。
イオン分散（粒子サイズは0.1 nm程度）。 これらには、電解液（塩化ナトリウムなど）が含まれます。 溶解した物質は、特定の平衡量の別々の水和イオンと分子の形をしています。
分子分散（1nm程度の粒子サイズ）。 これらには、非電解質（砂糖、アルコールなど）の溶液が含まれます。 溶解した物質は、別々の速度論的に独立した分子に分解します。
真の溶液は均質であり、それらの成分はろ過やその他の方法で分離することはできません。 それらはよく拡散し、二次化学プロセス（加水分解、酸化など）が発生し始めない限り、または微生物汚染にさらされていない限り、長期間均一性を維持します。 この安定性は、ビュレット設置用の医薬品内ブランクおよび濃縮液の調製において非常に重要です。
2.1溶液の濃度とその処方の指定
溶液の特性は、構成部分の量の比率、つまり濃度に依存します。濃度は、特定の量の溶媒に溶解した薬物の量として理解されます。
溶液の濃度は、重量パーセント、モル濃度、規定度、モル濃度などのさまざまな単位で表されます。
レシピでは、溶液の濃度は次のように示されます。
1.原薬の濃度をパーセントで示します（これは、100 mlの溶液中の溶質の重量をグラムで示します）。
Rp。：Solutionis Kalii iodidi 2％200 ml
ダ。 シグナ。
2.薬剤と溶媒の量を示します。
Rp。：Kalii iodidi 4.0
Aquae purificatae 200 ml
ミス。 ダ。 シグナ。
3.薬の量と溶液の総量を示します。これは、処方された溶媒（ラテン語のad-toで示されます）を追加することによって達成されます。
Rp。：Kalii iodidi 4.0
Aquae purificatae ad 200 ml
ミス。 ダ。 ダ。 シグナ。
4. latを使用して、得られた溶液の総量に対する処方された医薬品の量の比率を示します。 ex-から。
Rp。：Solutionis Kalii iodidi ex 4,0-200 ml
ダ。 シグナ。
にもかかわらず 違う方法ヨウ化カリウムの処方溶液、その容量は200ml、薬の量は4.0gです。
5.薬用物質の希釈度、たとえば1：1000、1：5000、1：10000、およびこの溶液の量を示します。
Rp。：Solutionis Furacilini（1：5000）200 ml
ダ。 シグナ。
上記のすべての方法の中で、溶液の濃度をパーセントで指定する方法が最も頻繁に使用されます。
3.テクノロジー水溶液の調製
薬液
液体剤形の調製には、薬局方品質の薬剤が使用されます。
SP中の医薬品が結晶性および脱水性の形態で示されている場合、その物質は結晶性の形態で使用されます。
薬用物質の特性、それらの溶解性、安定性、および溶液の目的に応じて、それらの調製のいくつかの方法が区別されます。
3.1溶解しやすい医薬品を含む溶液
固形物の大部分の溶解は、特に処方された溶液中の医薬品の濃度が溶解限界から遠く離れている場合、自発的に起こります。
精製水の量を計算する際には、薬用物質の割合（または物質の合計）が考慮されます。 溶液が最大3％の濃度で調製される場合、少量の原薬が溶解しても体積が大きく変化しないため、レシピで溶液が規定されているように、水の量は体積で計算されます。ソリューション。
例えば：
Rp。：Solutionis Analgini 2％150 ml
ダ。 シグナ。
混合物は、最大3％の量で処方された、溶解性の高い強力な薬剤を含む溶液です。
有毒で強力な物質が内部使用のための溶液に処方されている場合、まず第一に、それらはそれらの投与量の正確さに注意を払います。
アナギン3.0g
2.0-100 ml x = 2 * 150/100 x = 3.0
精製水150ml
用量チェック：
溶液量-150ml
レセプションの数-150：15（大さじ1のボリューム）= 10
l.r.d. 3.0：10 = 0.3 g w.d. = 1.0 g
LSD。 0.3 * 3 = 0.9 g w.d. = 3.0 g
用量は誇張されていません。
スタンドで、150mlの精製水を測定します。 アナルギナム3.0gの重さを量り、スタンドに注ぎ、溶解します。 ディスペンスのためにバイアルに入れます。 シールとフォーム。
3％を超える濃度の溶液測定容器で調理するか、膨張係数を使用して水の量を計算します。
体積増加係数（ml / g）は、20°Cで1.0 gの物質が溶解したときの溶液の体積（ml）の増加を示します。
Rp。：Solutionis Magnesii sulfatis 20％150 ml
ダ。 シグナ。大さじ1杯を1日3回
混合物は、溶解性の高い医薬品である硫酸マグネシウム（結晶性水和物）を3％以上配合した溶液です。 硫酸マグネシウムは水に溶けやすいので、事前に粉砕する必要はありません。
容積測定用ガラス器具を使用したソリューションテクノロジー。メスシリンダーに約80mlの精製水を入れます。 BP-100で、30.0 gの硫酸マグネシウムを量り取り、シリンダーに注ぎ、ガラス棒で完全に溶解するまで攪拌します。 次に、溶液を150mlの容量にします。 それらは事前に選択されたボトルにろ過され、それに応じて休暇のために作成されます。
日付レシピ番号
Magnesii sulfatis 30.0
Aquae purificatae ad 150 ml
Vtot = 150 ml
作成者:(署名）
チェック済み:(署名）
倍率を使用したモルタル技術 ボリューム（KUO）。
硫酸マグネシウムの場合、KUOは0.50です。
計算：硫酸マグネシウム30.0 g
精製水150ml-（30.0 * 0.50）= 135 ml
135mlの精製水をスタンドに量り入れ、30.0gの硫酸マグネシウムを溶解し、ボトルにろ過して分注し、取り出します。
日付レシピ番号
Aquae purificatae 135 ml
Magnesii sulfatis 30.0
Vtot = 150 ml
作成者:(署名）
チェック済み:(署名）
この規則の例外は、疥癬の治療に使用される60％チオ硫酸ナトリウム溶液です。
Rp。：Solutionis Natrii thiosulfatis 60％100 ml
D.S.屋外 (解決 № 1)
この溶液のレシピは著者のものであるため、重量（60.0 g + 40.0 g）= 100.0gで調製されます。100mlの溶液を質量-体積分率で調製する必要がある場合は、特定の計算を行う必要があります。 60％チオ硫酸ナトリウム溶液100.0gは73.5mlの容量を占めるため、100 mlの溶液を調製するには、チオ硫酸ナトリウム81.63gを使用する必要があります。
60.0-73.5 ml x = 60.0 100 / 73.5 x = 81, 63 NS
81.63 gのチオ硫酸ナトリウムを一部の水で測定ガラスに溶解し、溶液の量を水で100 mlにします（またはチオ硫酸ナトリウムのKUOを考慮して調製します：100-（81.63 * 0.51）= 58 ml）。
溶液中の薬物の質量体積濃度はわずか46.37％であるため、60.0gのチオ硫酸ナトリウムを溶解して得られた溶液を100mlの体積にすることによって溶液を調製することは禁じられています。
3.2ソリューションの準備の特別な場合
このグループのソリューションは非常に広範囲です。 それぞれの準備には独自の特徴があります。
3.2.1ゆっくりと溶解する医薬品を含む溶液
薬物の水への溶解度が遅いのは、結晶格子の強度、重イオンの拡散速度が遅い、溶媒による薬物の濡れ性が比較的低いなど、さまざまな要因が原因である可能性があります。 溶解を加速するために、追加の技術的方法が使用されます：高温溶媒への溶解または乳鉢での粉砕。
ゆっくりと溶け込む 冷水耐熱性医薬品には、ホウ酸、四ホウ酸ナトリウム、ミョウバンカリウム、カフェイン、グルコン酸カルシウム、硫酸銅、乳酸エタクリジン、フラシリンなどがあります。
Rp。：Solutionis Acidi borici 2％200 ml
ダ。 シグナ。口をすすぐために
ホウ酸1.0gは冷水25mlと沸騰水4mlに溶けるので、振とうしながらお湯に溶かします。
メスシリンダーで200mlのお湯を計量し、スタンドに注ぎ、4.0gのホウ酸を攪拌しながら溶解します。 冷却後、溶液は分注用のボトルにろ過されます。
Rp.: Solutionis キュプリ スルファティス 3% 200 ml
ダ。 シグナ。 ダウチング用
ゆっくりと溶解する大結晶原薬を使用した外用液。 硫酸塩の水への溶解度は良好です1：3。 しかし、結晶と水（粗い結晶性物質）との濡れ性が悪いため、乳鉢で水と一緒に粉砕すると溶解が促進されます。
スタンドに200mlの水を量ります。 硫酸銅6.0gを乳鉢に入れ、一部の水で粉砕して溶解し、残りの水を加える。 この溶液はダウチングを目的としているため、分注用のボトルにろ過されます。 ボトルは密封され、休暇用に作られています。
Rp.: Solutionis フラシリーニ (1:5000) 250 ml
ダ. シグナ..。 すすぎ用
水にわずかに溶ける物質（1：4200）を使用した外用溶液。 フラシリン溶液は等張塩化ナトリウム溶液（0.9％）で調製され、 薬理効果フラシリン。
耐熱ガラス製のフラスコに、精製水250 mlを量り、塩化ナトリウム2.25gとフラシリン0.05gを加えます（染料の規則を考慮して秤量）。 フラシリンが完全に溶解するまで内容物をフラスコ内で加熱し、分注用のボトルにろ過します。 休暇に出かけなさい。
コデインソリューション..。 コデインはゆっくりとわずかに冷精製水（1：150）に溶け、熱水（1:17）に溶け、90％アルコール（1：2.5）に溶けやすく、希酸に溶けるので、その溶液の調製には独自の特性。 たとえば、コデインの1％溶液100 mlを調製する場合、物質1.0gを穏やかに攪拌して95％エチルアルコール3 ml（メスシリンダーまたはフラスコ内）に溶解します。 アルコール溶液を精製水で希釈して100mlにします。 必要に応じてフィルタリングします。 得られた溶液は10日間保存できます。
グルコン酸カルシウム溶液..。 グルコン酸カルシウムは冷水（1:50）に溶けにくく、沸騰水（1：5）に溶けやすく、エチルアルコールにはほとんど溶けません。 溶液は、加熱すると安定した過飽和溶液を形成できるため、特別な技術的方法を使用して5〜10％の濃度で調製されます。 グルコン酸カルシウムの溶液を精製するために、物質の質量の3〜5％の量で活性炭が添加されます。
Rp。：Solutionis Calcii gluconatis 5％100 ml
ダ。 シグナ。小さじ1
食事の前に1日2〜3回
グルコン酸カルシウム5.0gを耐熱ガラスフラスコに入れ、精製水97.5mlを加え、完全に溶解するまで加熱します。 粉砕した0.25g 活性炭（カルボレン1錠）を弱火で10分間煮沸し、フラスコの内容物を数回振とうします。 溶液を濾紙を通して熱濾過する。 冷却（20°C）後、得られた溶液を100 mlの容量にし、透明性をチェックし（溶液は無色でなければなりません）、バイアルに注ぎます。バイアルは密封され、分注用に発行されます。
水銀および二塩化物溶液..。 強力に適用 防腐剤皮膚に0.1％の溶液、粘膜に0.1-0.2％の溶液の形で。 昇華物は冷水にゆっくりと溶解し（1：18.5）、加熱すると溶解度が増加します（1：3）。
Rp。：Solutionis Hydrargyri dichloridi（1：1000）200 ml
ダ。 シグナ。皮膚消毒用
水にゆっくり溶ける特に有毒な物質を使用した外用溶液。 処方箋と医薬品の準備に注意してください。
スタンドで、200 mlの温かい精製水を測定し、0.2 gの二塩化水銀（塩化水銀）を溶解し、有毒な医薬品の計量規則に従って計量し、エオシン溶液（1％）で着色し、脱脂綿でろ過して調剤用ボトル。 それらはコルク栓をされ、ワックスシールで密封され、「毒」（骨が交差した頭蓋骨の画像付き）、「注意して取り扱う」、「塩化水銀の0.1％溶液」のラベルが接着されています。 溶液がエオシンで着色されているという署名に注意が払われています。
水銀濃度が非常に低い溶液を調製する場合は、最初に試験管内で少量の水（加熱時）に二塩化物を溶解することをお勧めします。消毒を目的としたより高濃度の溶液を調製する場合は、同等の量を追加することをお勧めします。塩化ナトリウムの量。 塩化ナトリウムの添加は、溶液の消毒特性をいくらか低下させますが、同時に、溶液の酸性反応が消え、二塩化水銀の加水分解の結果として形成される可能性のある塩基性塩の沈殿が防止されます。
薬局では、作業をスピードアップするために、同じ量の物質、塩化ナトリウム、エオシンを含む二塩化水銀の濃縮溶液（1:10）を使用することがよくあります。 この溶液は、等量の二塩化水銀と塩化ナトリウムの混合物を含み、エオシンで着色された、0.5および1.0gの重量で製造される錠剤を溶解することによっても調製することができる。
GF Xには、次の組成物を外用するための塩化水銀溶液を調製するための錠剤の処方箋があります。
二塩化水銀0.5または1.0g
塩化ナトリウム0.5または1.0g
エオシン-十分な量
濃縮溶液と二塩化水銀錠剤も毒物キャビネットに保管する必要があります。
ソリューションフェノール
Rp。：Solutionis Phenoli puri 2％100 ml
ダ. シグナ. すすぎ用
臭気のある医薬品を使用した外用液。 結晶性フェノール（炭酸）は水に非常にゆっくりと溶解します。 その水溶液を準備するのに便利なように、それらは液体フェノール（ Phenolum purum liquefactum）、100.0gのフェノールを水浴で溶かして10mlの水を加えて調製します。 これに基づいて、液体フェノールは結晶性よりも10％多く摂取されます。 溶液の調製のために与えられたレシピに従って、97.8mlの水が測定され、2.2mlの液体フェノールが加えられる。
純粋な形または5％を超える濃度の溶液中のフェノールは、「取り扱いに注意」、「炭酸」のラベルが付いて放出されます。
3.2.2医薬品を含む溶液-強力な酸化剤
硝酸銀と過マンガン酸カリウムは強力な酸化剤です。 それらは、特に溶液をろ過するときに、有機物質の存在下で簡単に破壊されます。 さらに、ろ紙は銀イオンを大幅に吸収します（紙1.0gあたり最大3mg）。 したがって、酸化剤を事前にろ過した水または歪んだ水に溶解し、必要に応じて、ガラスフィルターNo.1またはNo.2でろ過することをお勧めします。
酸化剤の破壊は、溶液の濃度が低くなると（最大5％）減少することがわかりました。特に、フィルターと脱脂綿を熱湯で事前に洗浄した場合、濃度は大きく変化しません。
Rp。：Solutionis Kalii permanganatis 0.1％300 ml
ダ。 シグナ。傷口の洗浄に
オレンジ色のガラスを放出するために事前に準備したボトルで、蒸留したてのろ過した精製水300 mlを測定し、それに0.3 gの過マンガン酸カリウムを溶解し、パーチメント紙の円上でBP-1に注意深く秤量します（色素;過マンガン酸カリウムは鼻咽頭を刺激します）。 物質が完全に溶解した後、溶液は暗いボトルに分注するために引き上げられます（回収プロセスの活性化を回避するため）。
安定した溶液を得るための重要な条件は、有機物を含まない高品質の精製水を使用することです。 蒸留したての水のみを使用してください。 1日以上保管された水は、微生物とその代謝産物で汚染されていることが多く、還元能力があります。
過マンガン酸カリウムが濃縮溶液（3、4、5％）の形で処方されている場合、溶解を促進するために、温かいろ過された精製水の一部、次に残りの溶媒を入れた乳鉢で注意深く粉砕します。が追加されます。
Rp 。：アルジェンティニトラティス0.12
Aquae purificatae 200 ml
Da invitroニグロ
シグナ。に 1 ダイニングルーム スプーン
食事の前に1日3回
混合物は、分解しやすい有毒な薬用物質を含む溶液です。 単回および1日量を確認する必要があります。
濃いガラスを焼き戻すためのボトルで、ろ過した精製水200 mlを測定し、それに0.12gの硝酸銀を溶かします。 汚染の場合、溶液をガラスフィルターNo.1で濾過します。ガラスフィルターがない場合は、熱水で完全に洗浄した綿棒で溶液を濾過できます。 硝酸銀溶液は密封されて放出され、「取り扱いには注意してください」というラベルが付けられています。 2％を超える濃度の調剤溶液は、医師の手または彼の弁護士の力によってのみ実行されます。 調理するときは、有毒物質を扱うためのすべての規則を守ってください。 署名（「内部使用」の刻印付き）で作成。
3.2.3可溶性塩を形成する薬用物質を含む溶液
ヨウ素溶液..。 結晶性ヨウ素は水に溶けます1：5000。 医療目的では、少なくとも1％の濃度のヨウ素溶液が使用されます。 より濃縮された溶液を得るために、ヨウ化カリウムまたはヨウ化ナトリウムと容易に溶解する錯化合物を形成するヨウ素の能力が使用されます（ヨウ化物が形成されます）。
医療現場で最も一般的なLugolソリューションは次のとおりです。5％-内部使用用および1％-外部使用用。
ヨウ化カリウムがレシピに記載されていない場合は、処方されたヨウ素の質量の2倍の量で添加されます。
薬局では、水とグリセリンルゴールの溶液がほとんどの場合調製されます。
水溶液は、風土病性甲状腺腫やその他の病気の治療と予防のために、また咽頭と喉頭の粘膜を潤滑するために、内部で5〜10滴の牛乳に使用されます。
ヨウ素のグリセリン溶液は、外部でのみ使用されます。
Rp。：Solutionis Lugoli 20 ml
ダ。 シグナ。7滴、1日3回
ミルクを食べた後
ヨウ素は強力な物質です。 GF Xでは、最高の1回限りと 1日量ヨウ素の5％アルコール溶液を滴下します。 ドロップテーブルは、ヨウ素の5％アルコール溶液（1.0g-49滴; 1ml-48滴）のデータのみを示しています。 レシピにはヨウ素の水溶液が含まれているので、ヨウ素の水溶液とアルコール溶液の滴数の比率を見つける必要があります。
1 g 5％アルコール。 ヨウ素溶液-49キャップ。
1 g 5％aq。 ヨウ素溶液-20滴。
20滴 5％aq。 ヨウ素の溶液は49キャップに相当します。 5％アルコール。 ヨウ素の溶液
1滴 5％aq。 ヨウ素溶液-xキャップ。 5％アルコール。 ヨウ素の溶液
1滴 5％aq。 ヨウ素溶液-2.45キャップ。 5％アルコール。 ヨウ素の溶液
x = 49/20 = 2.45キャップ。
この比率に基づいて、線量がチェックされます。
l.r.d. 7 * 2.45 = 17.5キャップ。 5％アルコール。 ヨウ素の溶液
LSD。 17.5 * 3 = 51.45キャップ。 5％アルコール。 ヨウ素の溶液
c.r.d. -20滴; v.s.d. -60滴。
用量は誇張されていません
ヨウ化カリウム2.0
ヨウ化カリウム溶液中のKUOヨウ素を考慮した精製水= 0.23; ヨウ化カリウムのKUO = 0.25
20-（0.23 + 0.25 * 2）= 19.3 ml
この場合、20 mlの容量の許容偏差は±4％であるため、容量増加係数は無視できます。
ヨウ化カリウム2.0gを秤量し、分注用のボトルに入れ、約2 mlの精製水（溶解度1：0.75）に溶解し、前もって分注用のボトル（20 ml）に測定します。 1.0gのヨウ素をパーチメント紙の輪に量り取り、スタンドに注ぎます。
ヨウ素の揮発性とその蒸気が金属（プリズムと平均台）に作用する能力があるため、計量はできるだけ早く実行する必要があります。 ヨウ素を計量した後、強アルコールで湿らせた脱脂綿で鱗を拭きます（蒸気が有毒なヨウ素の残りを取り除くため）。 ヨウ化カリウムの濃縮溶液に結晶性ヨウ素が完全に溶解した後、すべての溶媒を加え、必要に応じて、溶液を小さな綿棒でろ過してオレンジ色のガラス瓶に入れ、ゴムまたはポリエチレンの栓で密封します。
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ソリューションの準備の特別な場合に関する一般的な情報。 ゆっくりと溶ける粗い結晶性物質の溶液。 容易に溶解する塩および複合体を得る。 製造された剤形の設計に関する規則。 フェノール溶液の調製。
解決、Solutio （属n。単位h Solutionis , 略語 . ソル .)
独学の質問
1.溶液、その構成部品、溶媒の種類。
2.ソリューションの使用方法。
3.吸収作用の解決策を処方するための方法：
a）簡略化されたレシピ（有効成分と溶媒の定量的比率を示し、溶液の濃度をパーセンテージで表します）。
b）詳細なレシピ。
4.経口投与用の溶液、それらの投与量。
5.直腸投与（浣腸）のための解決策。
6.皮下、筋肉内および静脈内投与用の溶液の量。
7.非経口投与のための処方ソリューション。
8.外部使用のためのソリューション、それらを処方および使用する方法。
解決-固体または液体の薬物を溶媒（蒸留水、エチルアルコール、グリセリン、または液体油）に溶解して得られる液体剤形。 水溶液を処方する場合、溶液の種類（水溶液）は表示されません。 油やアルコールの溶液を処方するときは、剤形と医薬品の名前を示した後、オレオサエ（油）またはスピリチュオサエ（アルコール）と表記します。
ソリューションは公式でメインにすることができます。
アプリケーションで区別する:
1.経口投与のためのソリューション。 これらの溶液は、スプーン（大さじ1杯は15ml、デザートスプーンは10ml、小さじ1杯は5mlの溶液を含む）、滴（1mlの水溶液は20滴に等しい）、または薬用エネマで署名で投与されます（50-200 ml）。
2.注射用の溶液は、アンプル（剤形）とバイアルで製造されます。 原則として、1〜2 mlを皮下注射し、1〜5 mlを筋肉内注射し、10〜20mlを静脈内注射します。
3.外用液（洗浄、すすぎなど）、点耳薬、点鼻薬。 滴は5-10mlの量で処方され、他の目的のための溶液-50-500ml。
吸収作用の処方ソリューション
1 ..。 経口液剤の処方
解決策は通常、処方の省略形で処方されます。 指定後 Rp。：剤形の名前を属格単数で大文字で示します（ ソル。）、大文字の属格の薬用物質の名前、溶液の種類（水溶液でない場合）、溶液の濃度（通常はパーセント）、ダッシュでその量（主な水溶液）経口投与の場合は3〜4日間処方されます）。 2行目は D.S..。 と署名。
レシピ例
1.プロカインの0.25％溶液200mlを書き出します（ Procainum）。 食後、大さじ1杯を1日3回割り当てます。
Rp.: ソル。プロカイニ 0,25% – 200,0
D.S..。 経口投与の場合、大さじ1杯を1日3回
2.エルゴカルシフェロールの0.125％油性溶液10mlを書き出す （エルゴカルシフェロルム）。 1日2回2滴を経口投与します。
Rp 。：ソル。 ENSgocalciferoli oleosae 0,125 % – 10,0
D.S..。 経口投与の場合、1日2回2滴
2.非経口投与のための処方ソリューション
注射用の剤形は、アンプルとバイアルで入手できます。
アンプルは使い捨て（投与）を目的としています。アンプルを開いた後、その内容物は無菌性を失います。
バイアルに入っている薬は公式で主なものです。 バイアルには乾燥物質を入れることもでき、使用直前に溶媒を添加します。
後にアンプルに溶液を処方する場合 Rpソル。）次に、属格の大文字の薬用物質の名前、溶液の種類（必要な場合）、パーセントまたは作用単位でのその濃度、およびダッシュの後、1つのアンプルの溶液の量は次のとおりです。示されています。 2行目は D.t.d. N ...アンプリで..。 3行目は NS..。 と署名。
レシピ例
1.プロカインの0.5％溶液5mlを含むアンプル10個を書きます（ Procainum）抗生物質を溶解します。
Rp.: ソル。 プロカイニ 0,5% – 5,0
D.t。 NS。 N 10アンペアで.
NS..。 抗生物質を溶解するには
2. 2 mlの0.5％ジアゼパム溶液を含む5つのアンプルを書き出します（ ジアゼパム）。 20mlの5％グルコース溶液に2mlをゆっくりと静脈内に導入します。
Rp 。：ソル。ジアゼパム 0,5% – 2,0
D.t。 NS。 アンペアで10番。
NS。アンプルの内容物を20mlの5％グルコース溶液に溶解します。 ゆっくりと静脈内注射
3. 10％グルコン酸カルシウム溶液10mlを含むアンプルを10個書きます。 10mlを静脈内注射します。
Rp.: ソル。Calcii gluconatis 10 % – 10,0
D.t。 NS。 N10アンペア.
NS..。 10mlを静脈内注射する
アンプルの公式ソリューションは、濃度を示さずに処方されています。 Rp 。：属格の大文字のソリューションの名前の後に、その量が示されます。 2行目は D.t。 NS。 N ....アンプリで..。 3行目はS.と署名です。
Rp。:ナイキ e タミディ 2,0
D.t。 NS。 N.10アンペア。
NS..。 2mlを皮下注射する
後にバイアルに溶液を処方する場合 Rp。：属格の場合は大文字の剤形の名前が続きます（ ソル。）、次に属格の大文字の薬用物質の名前、パーセント、グラムまたは作用単位での溶液の濃度、およびダッシュの後、1つのボトル内の溶液の量。 2行目は D.t.d. NS.... 3行目は NS..。 と署名。 「ボトル」という言葉はどこにも書かれていません.
Rp 。：ソル。 アシディアミノカプロニチ 5 % – 100,0
D.t。 d N 6
NS..。 点滴、100mlを導入
後にバイアルに乾物を処方する場合 Rp。：属格の場合は大文字で薬用物質の名前の後に続き、グラムまたはアクションの単位で1本のボトルにその量が続きます。 2行目は D.t.d. NS..... 3行目は NS..。 と署名。 「ボトル」という言葉はどこにも書かれていません。
Rp.: ベンジルペニシリン-ナトリウム 500,000 ED
D.t。 d N 20
NS..。 ボトルの内容物を2mlの0.5％ノボカイン溶液で希釈します。 4時間ごとに500,000EDを筋肉内注射します
薬局で製造されている注射用バイアル溶液を処方する場合は、処方箋に薬の滅菌について記載する必要があります。 処方箋では、剤形の指定後、医薬品の名前、溶液の濃度、およびバイアル内のその量を新しい行にマークします 滅菌器! （滅菌しましょう！）。
Rp.: ソル。ナトリイ クロリディ 0,9% – 500 ml
滅菌器!
NS。NS。皮下点滴用
外部使用のための処方ソリューション
水溶液は通常、処方の省略形で処方されます。 溶液の濃度は、パーセンテージ（たとえば、5％-100.0）または重量比（たとえば、1：5000-200.0）で表されます。 すすぎ、すすぎなどの溶液は、通常、50〜500 mlの量、目と耳の滴、鼻の滴-5〜10mlの量で処方されます。
レシピ例
1.創傷を洗浄するための0.02％フラシリン溶液200mlを書き出します。
Rp.: ソル. フラシリーニ 0,02 % – 200,0
NS. NS. 傷口の洗浄に
2.創傷を洗浄するために1：5000の希釈でフラシリンの溶液200mlを書き出す。
Rp.: ソル. フラシリーニ 1:5000 – 200,0
NS. NS. 傷口の洗浄に
3.クロロフィリップの2％油溶液20mlを書き出す
Rp 。：ソル。 NShlorophylliptiオレオサエ 2% – 20,0
D.S。口腔粘膜の治療に
4.メントールの1％アルコール溶液100mlを書き出す
Rp 。：ソル。Mentholiiスピリチュオサエ 1% – 100,0
D. S..。 関節部への擦り込み用
チンキ剤、チンキ , （属n。単位h。 Tincturae , 略語 . チンキ ., NS - レイ )
エキス,抽出物 （属n。単位h。 Extracti 、略語 . Extr .)
独学の質問
1.ガレヌス製剤としてのチンキ剤。
2.チンキ剤の投与とレシピでの処方。
3.ガレヌス製剤としての抽出物、それらの分類。
4.液体抽出物の投与と処方。
チンキ-植物材料からのアルコール抽出物である、内部および外部使用のための液体の公式の非投与剤形。
注入を処方するとき、レシピは植物の部分またはチンキ剤の濃度のどちらも示していません。 チンキ剤の総量は5〜30mlです。 チンキ剤を1滴あたり5〜30滴で処方します。
指定後 Rp。：属格単数形の大文字が付いた剤形の名前が続く（ T-rae）、次に属格の大文字とチンキの量を含む植物の名前。 2行目は D. S..。 と署名。
レシピ例
1.バレリアンチンキ25mlを書きます。 25滴を処方する3
Rp.: NS- レイ バレリアナエ 25,0
D.S..。 経口投与の場合、25滴を1日3回。
チンキ剤の混合物を処方するときは、次のルールを使用できます。予約のために各チンキ剤を何滴処方するか、そのようなチンキ剤の量（ml）はレシピで処方されます。 シグニチャの1用量あたりの滴数は、各チンキ剤の滴の合計に個別に等しくなります。
バレリアンチンキ（s.d. 25滴）とマザーワート（s.d. 10キャップ）の混合物を書きます。
Rp. NS- レイ バレリアナエ 25,0:
NS- レイ レオヌリ 10,0
NS. NS. NS. 経口投与の場合、35滴を1日3回
抽出物植物原料からの濃縮アルコール抽出物です。 抽出物は液体にすることができます（ 流体）、 厚い （ スピッサム）と乾燥（ siccum）。 液体抽出物はチンキ剤と同じ規則に従って処方され、それらも滴で投与されます。 薬用植物の名前の後に、抽出物の粘稠度を示す必要があります。たとえば、液体- 流体.
Rp.: Extr. イラクサ 流体 20,0
D.S..。 経口投与の場合、1日3回20滴
注入、煮出し （属n。単位h。 煮出し , 略語 . Inf . )
ブロス、Decoctum （属n。単位h。 デコクティ , 略語 . 12月 .)
独学の質問
1.主な剤形としての注入と煎じ薬の概念。
2.野菜原料と注入および煎じ薬の総量との比率。
3.レシピに点滴と煎じ薬を書きます。
注入-外部および内部使用を目的とした液体バルク剤形。これは通常、植物の柔らかい部分（たとえば、葉、草、花、または濃縮抽出物の水溶液）からの水性抽出物です。注入は、使用直前に調製されます。薬局または自宅で3〜4日間摂取する場合は、お茶、デザート、または大さじで服用します。
煎じ薬-外部および内部使用を目的とした液体バルク剤形。これは、通常、植物の固形部分（樹皮、根茎、根など）からの水性抽出物、または濃縮抽出物の水溶液です。 ブロスはまた、薬局で使用する直前または自宅で3〜4日間準備されます。 内部で使用する場合、ブロスにはお茶、デザート、または大さじも含まれます。
点滴と煎じ薬は、処方箋の省略形で書き出されます。 Rpの後：属格単数（Inf。またはDec.）に大文字が付いた剤形の名前、次に属格単数または複数に小さな文字が付いた植物の一部、属格の大文字、グラム単位の薬用原料の量、およびダッシュを通して注入またはデコクションの量。
処方する前に、原材料の比率、つまり参考書に記載されている注入または煎じ薬の総量（たとえば、1：30）に基づいて計算が行われます。
レシピ例
1.1：30の濃度で150mlのアドニスハーブ注入を書き出します。 大さじ1杯を1日3回処方する
Rp。：Inf。 herbae Adonidis vernalis 5,0 – 150,0
D.S。大さじ1杯を1日3回。
2.オーク樹皮の煎じ薬200mlを1:10の濃度で書き出します。 うがい薬を処方する
Rp。：Decocti corticis Quercus 20.0〜200.0
D.S.うがい薬用。
