DIARY
excursie pe teren tehnologia farmaciei medicamente
grupuri de studenți (nume complet)
departamentul de corespondență
Timp de practică: de la „____” ______________ 200_
de _____ _______________ 200_
După cum _____ farmacist - tehnolog________________________
Locul de practică (numărul sau numele farmaciei, subordonarea acesteia, adresa, orașul, orașul, regiunea sau teritoriul)
Șef de practică din farmacie __________ (nume complet, poziție) ________
Șeful practicii de la Academia ___ (numele complet al profesorului gazdă)
medicamente de tehnologie farmaceutică
| Nr. P / p | Denumirea lucrului | data |
| 1. | Familiarizare cu instalațiile de producție. Pregătire în domeniul securității, măsuri sanitare și de igienă și ordine farmaceutică | |
| 2. | Cunoașterea activității departamentului de prescripție și producție: a) utilizarea surselor de informații farmaceutice și medicale în activitatea farmacistului - tehnolog; b) documentația de reglementare care reglementează comanda și tehnologia farmaceutică pentru fabricarea medicamentelor; c) regimul sanitar în farmacie; unitate aseptică, documentație de reglementare și implementarea dispozițiilor sale | din „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (3 zile) |
| 3. | preparare forme de dozare conform rețetelor (cerințelor): a) forme solide de dozare (pulberi) b) forme de dozare lichide (soluții de compuși cu greutate moleculară mică, soluții coloidale, soluții DIU, suspensii, emulsii, extracte apoase din materiale vegetale medicinale) c) forme de dozare moi (liniment, unguente , supozitoare, pastile) g) forme de dozare preparate aseptic (forme de injecție pentru lecturi, forme de lectură pentru ochi, forme de lectură cu antibiotice, forme de lecturi pentru copii etc.) | din „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (3 zile) de la „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (3 zile) de la „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (3 zile) de la „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (4 zile) |
| 4. | Fenomenul de incompatibilitate în medicamente | „__” __________ 200__ (1 zi) |
| 5. | Nomenclator și utilizare excipienți | „__” __________ 200__ (1 zi) |
| 6. | Autoclavare, modul de funcționare a autoclavei, asigurând fiabilitatea sterilizării | |
| 7. | Mijloace de mecanizare mică | din „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (2 zile) |
| 8. | Lucrări la locul defectar: \u200b\u200ba) concentrate și semifabricate; b) achiziții și ambalaje interne | din „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (2 zile) |
| 9. | Lucrări la locul operatorului de prescripție medicală: a) luarea de rețete, cerințe și distribuirea medicamentelor; b) controlul calității preparatului medicamentos în camera de asistență, distribuind farmacistului substanțe toxice | din „__” __________ 200__ de „__” __________ 200__ (2 zile) |
| 10. | Depozitarea produselor farmaceutice, respectarea și contabilizarea duratei de valabilitate a formularelor de administrare și medicamente | „__” __________ 200__ (1 zi) |
| 11. | Înregistrarea documentelor de raportare | „__” __________ 200__ (1 zi) |
| 12. | Declanșare bazată pe practică. Efectuarea de cursuri. | „__” __________ 200__ (1 zi) |
| total: | 30 de zile |
Semnătura șefului farmaciei
Program de pregătire practică în tehnologia farmaceutică a medicamentelor
| data * Nu. | ||||||||||||||||
| 1. | ||||||||||||||||
| 2. | ||||||||||||||||
| 3. | ||||||||||||||||
| 3a | ||||||||||||||||
| 3b | ||||||||||||||||
| 3c | ||||||||||||||||
| 3g | ||||||||||||||||
| 4. | ||||||||||||||||
| 5. | ||||||||||||||||
| 6. | ||||||||||||||||
| 7. | ||||||||||||||||
| 8. | ||||||||||||||||
| 9. | ||||||||||||||||
| 10. | ||||||||||||||||
| 11. | ||||||||||||||||
| 12. |
Semnătura șefului farmaciei
* indicați datele reale de practică în conformitate cu calendarul
Ziua 1
Familiarizare cu instalațiile de producție. Trecerea instrucțiunilor privind măsurile de siguranță, măsurile sanitare și igienice și respectarea comenzii farmaceutice.
Farmacie ( numărul sau numele farmaciei, subordonare farmacie)
este o farmacie producătoare și, în conformitate cu condițiile de autorizare, are dreptul să:
1. Primirea, livrarea, depozitarea, vânzarea de medicamente finite, dispozitive medicale;
2. Achiziționarea, stocarea, distribuirea și vânzarea de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, conform listei aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 nr. 61, medicamente otrăvitoare și potențiale incluse în listele PKKN;
3. Fabricarea tuturor tipurilor de forme de dozare în conformitate cu prescripțiile medicilor și cerințele instalațiilor medicale, inclusiv a celor care necesită condiții de fabricație aseptice;
Farmacia are 3 secții:
baza de prescriptie medicala - productie, departamentul stocuri, departamentul medicamente terminate
Personalul farmaciei este de __________ persoane, inclusiv:
Director;
2 directori adjuncți;
Șeful departamentului de prescripție și producție;
3 farmaciști - tehnolog;
2 farmaciști - analitici;
6 farmaciști;
Muncitori ai rețelei de vânzare cu amănuntul.
Planul de farmacie
scara 1: 100
1. Spălare
2. Distilare
3. Autoclav
4. Camera personalului
| |
| |
| |
Sănătate și siguranță
(locul de muncă al farmacistului - tehnolog și farmacist angajat în fabricarea medicamentelor)
1. Instrucțiuni generale de siguranță:
1.1. Persoanelor cu vârsta mai mică de 18 ani care au terminat învățământul special superior sau secundar și care nu au contraindicații din motive de sănătate au voie să lucreze ca farmacist-tehnolog și farmacist.
1.2. Un farmacist - un tehnolog și un farmacist trebuie să fie supus unui examen fizic special la admiterea la muncă și mierea preventivă. inspecțiile cel puțin o dată în 12 luni, trebuie să aibă un caz de sănătate;
1.3. Un farmacist - un tehnolog și un farmacist care reintră în muncă, trebuie să fie supus unui briefing introductiv de către un inginer cu privire la protecția muncii, o informare inițială privind protecția muncii la locul de muncă, oa doua informare trebuie să fie făcută cel puțin o dată la 6 luni;
1.4. La primirea muncii și cel puțin o dată în 12 luni. cunoștințele personalului de protecție a muncii sunt testate conform programelor. manager aprobat farmacie
1.5. Personalul este obligat să respecte reglementările interne, modul de lucru și odihna: să vină la muncă cu 10 minute înainte de începerea turei, să se schimbe la timp în haine speciale. îmbrăcăminte (timpul pentru schimbarea hainelor nu este inclus în programul de lucru), nu părăsiți spațiul farmaciei fără a scoate îmbrăcăminte de protecție, nu mâncați în spațiile de producție ale farmaciei și în timpul programului de lucru etc.
1.6. Factori. acționând pe farmacist-tehnolog și farmacist:
§ stres crescut de atenție;
§ fragmente de bucate;
§ substanțe toxice, puternice, explozive;
§ cresterea tensiunii organelor de vedere.
1.7. În procesul muncii, trebuie respectate regulile de purtare a îmbrăcămintei sanitare și speciale, echipamentele de protecție personală și regulile de igienă personală;
1.8. Farmacist - tehnolog și farmacist trebuie să aibă abilitățile de a oferi prim ajutor;
1.9. Fiecare caz care prezintă un risc pentru starea de sănătate a lucrătorilor și a vizitatorilor la farmacie trebuie să fie raportat imediat conducerii farmaciei.
2. Cerințe de securitate înainte de începerea lucrului.
2.1. imbracam haine sanitare;
2.2. pregătește un loc de muncă;
2.3. verificați funcționarea echipamentelor electrice și a altor aparate, ustensile - echipamentele și ustensilele care nu sunt defecte nu trebuie să se afle la locul de muncă;
3. Cerințe de siguranță în timpul funcționării:
3.1. atunci când vă conectați la rețea, este necesar să verificați conformitatea tensiunii în rețea și pe dispozitiv;
3.2. toate dispozitivele de încălzire trebuie să fie instalate pe materiale termoizolante;
3.3. farmacist - un tehnolog și un farmacist trebuie să monitorizeze starea echipamentelor, dispozitivelor și ustensilelor;
3.4. atunci când lucrați cu substanțe toxice și narcotice, trebuie să aveți grijă, formele de dozare cu acestea sunt preparate într-un bol separat, a cărui spălare trebuie făcută și separat, clătiți în prealabil vasele cu apă imediat după prepararea formei de dozare; mainile trebuie spalate imediat dupa gatitul lek. forme de săpun și perie;
3.5. când prosoape murdare și speciale. hainele, ele trebuie schimbate de urgență;
3.6. lucrul cu substanțe inflamabile este necesar departe de aparatele de încălzire, recipientele care conțin substanțe inflamabile trebuie să fie închise ermetic;
3.7. substanțele cu un miros înțepător, substanțe explozive, inflamabile, ușor de intemperiat nu pot fi depozitate în frigider;
3.8. nu puteți ridica o sarcină mai mare de 7 kg singură, nu puteți ridica și transporta cilindri în fața voastră. este necesar să folosiți un basculant;
3.9. atunci când lucrați cu acizi și alcalii, trebuie să aveți grijă, apa nu trebuie turnată în acid, nu trebuie pulverizate picături, lichidele care cad dintr-o priză mare cu un flux continuu, dacă intră în contact cu pielea, clătiți bine cu apă, tratați cu soluții special preparate de sodă sau acid clorhidric;
3.10. atunci când lucrați cu perhidrol. acizii trebuie folosiți cu mănuși de cauciuc, un bandaj de tifon din 4 straturi, ochii protejați cu ochelarii;
3.11. deschiderea și închiderea sticlelor trebuie efectuate cu măsuri de siguranță;
4. După lucru, este necesar să opriți dispozitivele. spălați și dezinfectați masa, eliminați speciale. haine, spală-te pe mâini.
„__” ___________________ 200 ___ g
Cunostinta cu activitatea departamentului de prescriptie si productie
a) utilizarea surselor de informații farmaceutice și medicale în activitatea farmacistului-tehnolog;
Următoarele documente de reglementare sunt utilizate în activitatea farmacistului-tehnolog:
1. GF URSS, ed. X1, numărul 1 - M .: Medicină, 1987
2. GF URSS, ed. X1, numărul 2 - M .: Medicină, 1990
3. GF URSS, ed. X - M .: Medicină, 1968
4. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 120 din 09.05.97 „Reguli unificate pentru proiectarea medicamentelor preparate în farmacii”
5. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 305 din 16/10/97 "Instrucțiuni pentru evaluarea calității medicamentelor fabricate în farmacii"
6. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 308 din 21.10.97. „La aprobarea instrucțiunilor pentru fabricarea formelor de dozare lichide în farmacii”
7. Ordinul Ministerului Sănătății din Federația Rusă nr. 328 din data de 23.08.99 „Cu privire la prescripția rațională a medicamentelor, regulile de redactare a rețetelor pentru ei și procedura de eliberare a acestora de către farmacii”
8. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 214 din 16 iulie 1997 „Cu privire la controlul calității medicamentelor fabricate în farmacii”
9. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 377 din 13/11/1996. „La aprobarea instrucțiunilor de organizare a depozitării în farmacii a diferitelor grupuri de medicamente și dispozitive medicale”
10. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 330 din 11/12/1997. „Cu privire la măsurile de îmbunătățire a contabilității, stocării, prescripției și utilizării stupefiantelor”
Următoarele ghiduri și manuale sunt utilizate ca surse de informații privind prepararea diferitelor forme de dozare:
1. Sinev D.N., Marchenko L.G., Sineva T.D. Un ghid de referință pentru tehnologia medicamentelor. - Sankt Petersburg: Dialectul Nevsky, 2001 - 316s.
2. Manualul farmacistului / Ed. Tentsovoi A.I., M .: Medicină. 1981
3. Manual de referință pentru tehnologia farmaciei / Ed. prof. Tikhonova A.I., Kiev, 1988
4. Khmelevskaya S.S., Gudkov R.N., Smirnova L.F. Incompatibilități farmaceutice în practica farmaceutică și prevenirea acestora. - Lviv, 1982.
5. Muravyov I.A. Tehnologia drogurilor. Volume B2. M., Medicină, 1980.
6. Tehnologie farmaceutică / Ed. VI Pogorelov. - Rostovn / D: Phoenix, 2002 - 544s.
7. Gretsky V.M., Khomenok V.S. Ghid pentru exerciții practice privind tehnologia formelor de dozare - M .: Medicină, 1991.
Sursele de informații medicale privind utilizarea, acțiunea farmacologică, dozarea, farmacocinetica, reacțiile adverse, contraindicațiile diferitelor medicamente sunt:
Clasificarea medicamentelor
Cea mai comună internațională Clasificarea anatomică terapeutică chimică (ATC). În Rusia, divizând în Grupuri farmacologice. În plus, mai există Clasificare nosologică.
Prescripție și medicamente OTC
În practica mondială, există conceptul de medicamente „over-the-counter” și „prescrise”. Acestea din urmă sugerează un risc potențial mai mare de utilizare în bancă. Există o luptă constantă între lobby-ul „farmaceutic” și „medical” (respectiv, pentru extinderea primului sau celui de-al doilea grup de medicamente și afacerea corespunzătoare).
Regulamentul de stat este conceput să țină seama de interesele populației (dilema „accesibilității” și / sau „siguranței” medicamentelor), fără a păstra interesele afacerii farmaceutice sau medicale.
Medicamente homeopate
Într-o serie de țări, aceste fonduri sunt reglementate în diferite moduri - fie ca categoria „Medicamente”, fie ca „Produse alimentare și aditivi” sau ca „mijloace de medicament alternativ”. În prezent, nu există un aviz stabilit al organizațiilor internaționale pe această temă, de comun acord cu autoritățile naționale de sănătate.
În Federația Rusă, medicamentele homeopate sunt supuse aceluiași regulament legislativ ca și medicamentele convenționale.
Reglementarea legislativă
Circulația medicamentelor este reglementată prin lege și prin regulamente, inclusiv actualizarea periodică a listei de medicamente esențiale și esențiale (medicamente vitale și esențiale), lista medicamentelor narcotice etc.
Consecințele economice ale reglementării legislative
În Ucraina, există o practică de restituire a accizei pentru consumul de alcool la producerea de medicamente - numai după punerea în aplicare a acestora.
Organisme de control de stat asupra calității medicamentelor
Calitatea medicamentelor din Rusia este controlată de Serviciul Federal de Supraveghere a Sănătății și Dezvoltării Sociale (Roszdravnadzor), în subordinea Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Federația Rusă.
În majoritatea orașelor mari din Rusia, există centre de control al calității drogurilor. Sarcina lor principală este de a verifica organizațiile care vând medicamente (respectarea numeroaselor standarde pentru depozitarea și vânzarea de medicamente), precum și controlul selectiv (și în unele regiuni, în total) al drogurilor. Pe baza datelor din centrele regionale, Roszdravnadzor ia decizii cu privire la respingerea unui medicament.
Asta ar trebui să fie ideal. În practică, totul arată puțin diferit.
În primul rând, marea majoritate a centrelor de control al calității medicamentelor sunt mai mult decât slab dotate și nu sunt capabile să efectueze analize chimice complexe ale medicamentelor moderne. O situație și mai dificilă o reprezintă studiile microbiologice, care fie nu sunt deloc realizate, fie sunt realizate într-un volum foarte redus. Ca urmare, deseori toate, ca să spunem așa, studiile se limitează la evaluarea aspectului medicamentului (dacă există un precipitat inacceptabil, dacă tabletele s-au crăpat, indiferent dacă ambalajul, eticheta strâmbă etc.) sunt încadrate corect).
În al doilea rând, în conformitate cu legislația în vigoare din Rusia, este inacceptabil să fie necesară o analiză suplimentară din partea vânzătorului, dacă medicamentul are deja un certificat (declarație) de conformitate valabil. Astfel, toate studiile suplimentare ar trebui efectuate în detrimentul centrelor pentru controlul calității medicamentelor. De fapt, acest lucru se traduce prin costuri suplimentare pentru vânzător.
În al treilea rând, centrele de control al calității drogurilor ar trebui să producă selectiv controlul drogurilor. În multe regiuni din Rusia (de exemplu, Stavropol, Oblastul Tver, Tatarstan), re-verificarea este totală. Acest lucru este în general ilegal, dar din cauza lipsei de echipament în laboratoare, este pur și simplu lipsit de sens, ceea ce duce la o dificultate semnificativă în vânzarea nu numai a medicamentelor contrafăcute și de proastă calitate, dar și a medicamentelor în general.
Ca urmare a celor expuse mai sus, se poate spune că majoritatea centrelor regionale de control al calității drogurilor nu își îndeplinesc astăzi sarcinile, creând doar baza pentru mită și concurență neloială.
Medicamentele respinse și falsificate sunt supuse confiscării din rețeaua de farmacii, informații despre acestea sunt disponibile pe următoarele site-uri:
Medicamente originale și medicamente generice
Medicamentul original se numește medicamentul, care a fost lansat pentru prima dată de dezvoltator. De regulă, dezvoltarea și comercializarea unui medicament nou este un proces foarte scump și de lungă durată. Dintre numeroșii compuși cunoscuți, precum și nou sintetizați, prin enumerare, pe baza bazelor de date privind proprietățile lor și modelarea computerizată a activității biologice așteptate, sunt identificate și sintetizate substanțele care au activitatea țintă maximă. După experimentele pe animale, în cazul unui rezultat pozitiv, se efectuează studii clinice limitate pe grupuri de voluntari. Dacă eficacitatea este confirmată, iar efectele secundare sunt nesemnificative - medicamentul intră în producție, iar pe baza rezultatelor testelor suplimentare, sunt clarificate posibilele caracteristici ale acțiunii, sunt dezvăluite efecte nedorite. Adesea, cel mai dăunător efecte secundare Se dovedește precis cu utilizarea clinică.
În acest caz, producătorul patentează acest nou medicament. Toate celelalte firme pot produce sinonime (așa-numitele generice), dar conform propriei tehnologii, dacă dovedesc bioechivalența medicamentelor. Desigur, ei nu pot utiliza numele de marcă pentru acest medicament, ci doar INN sau orice nou brevetat de către aceștia. În ciuda noului nume, în efectul lor, astfel de medicamente pot fi similare sau foarte apropiate.
Medicamentele și medicamentele originale sunt echivalente pe deplin? Din punct de vedere al chimiei, substanța activă este una și aceeași. Dar tehnologia de producție este diferită, este posibil un grad diferit de purificare. Există și alți factori. De exemplu, se știe că, pentru o lungă perioadă de timp, diferite companii nu au putut obține aceeași eficacitate a acidului acetilsalicilic (generic) ca cea a Bayer AG, producătorul medicamentului original „aspirină”. S-a dovedit că nu a fost doar puritatea materiei prime, ci și o metodă specială de cristalizare, rezultând cristale speciale, mai mici de acid acetilsalicilic. Pot exista multe astfel de nuanțe. Rezultatul opus este posibil și atunci când un generic are mai mult succes decât medicamentul original.
În preparatele moderne, doar unul dintre izomeri (enantiomeri) poate fi activ biologic, celălalt poate fi slab activ, inactiv sau chiar dăunător (vezi Biodisponibilitatea).
Acțiuni ilegale în producerea și circulația medicamentelor
Medicamente contrafăcute, medicamente contrafăcute
Afacerea farmaceutică este considerată a treia cea mai profitabilă după comerțul cu arme și droguri. Acest lucru îi atrage pe antreprenori necinstit pentru el.
În Rusia, până în 1991, problema falsificării drogurilor era practic absentă.
contrafăcut
Falsificarea este o schimbare conștientă în formularea unui medicament. Înlocuirea componentelor scumpe cu cele mai ieftine sau reducerea conținutului (și în cel mai rău caz, complet lipsit) a componentei necesare a medicamentului. De exemplu, înlocuirea cefazolinului mai scump cu penicilina mai ieftină (și mai puțin eficientă). În plus, sunt posibile alte încălcări în timpul producției: încălcarea timpului și secvenței procesului tehnologic, subestimarea gradului de purificare, a materialelor de ambalare de proastă calitate etc.
contrafăcut
Medicamentele contrafăcute sunt medicamente fabricate fără permisiunea titularului brevetului, companiei dezvoltatorului.
Eficacitatea medicamentului este determinată în primul rând de substanța activă (dar nu numai de acestea, vezi bioechivalența). Conform dreptului internațional, formula sau compoziția substanței active nu poate fi secretul companiei. Dar aceste informații de ceva timp (aproximativ câțiva ani) sunt închise altor producători, care chiar și sub un nume diferit nu pot produce acest medicament fără permisiunea titularului brevetului.
Chiar și la sfârșitul perioadei alocate, alte companii nu pot utiliza denumirea medicamentului (marca) înregistrată de compania titulară a brevetului (așa-numita formă de brevet).
Producătorii de medicamente au tentația, cunoscând formula, de a elibera medicamente ocolind titularul brevetului. Un exemplu este drogul No-Spa® (nume de marcă înregistrat). De fapt, acesta este un medicament sintetizat destul de simplu, a cărui substanță activă are numele generic „drotaverină”. Cu toate acestea, de câteva generații de oameni au folosit No-Shpo și nu știu nimic despre unii drotaverinum. În consecință, prețul unui medicament de marcă este de 10 (!) Ori mai mare decât prețul medicamentului Drotaverin, care este exact același în ceea ce privește compoziția, tehnologia de fabricație și efectul. Nu este surprinzător faptul că, în unele fabrici care produc medicamente casnice ieftine în timpul zilei, aceleași medicamente sunt ambalate noaptea în pachete de marcă străină. Ar trebui adăugat că acest lucru nu afectează de obicei calitatea medicamentului, întrucât producătorul falsificat se teme să ridice chiar și cea mai mică suspiciune din partea autorităților de inspecție.
GOU VPO „ACADEMIA MEDICALĂ DE STATE CHELYABINSK A AGENȚIEI FEDERALE PENTRU SĂNĂTATE ȘI DEZVOLTARE SOCIALĂ”
DEPARTAMENTUL DE FARMACOLOGIE
IA WOLCHEGORSKY, Z.P. VAZHENINA, L.M. Rassokhin
CLASIFICĂRI SELECȚIONATE A MEDICAMENTELOR
pentru studenții de medicină
Chelyabinsk, 2008
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
Volchegorsky I.A., Vazhenina Z.P., Rassokhina L.M. Clasificări selectate ale medicamentelor și principalele forme de eliberare a acestora: manual educativ-metodic. - Chelyabinsk: Editura „Academia medicală de stat Chelyabinsk”, 2008. - p.
REVIEW:
Petrov Vladimir Ivanovici, Șef al departamentului de farmacologie clinică, Volgograd State Medical University, academician RAMS, MD, profesor Kropotov Alexandru Valentinovici, Șef al departamentului de farmacologie
Universitatea de Stat din Vladivostok, medic, profesor universitar
Volchegorsky I.A., Șef al departamentului de farmacologie, ChelGMA, MD, profesor, Vazhenina Z.P., profesor asociat al departamentului de farmacologie, ChelGMA, MD, Rassokhina L.M., profesor asociat al departamentului de farmacologie, ChelGMA, MD
Manualul educațional-metodic „Clasificări selectate ale medicamentelor și principalele forme de eliberare a acestora” se adresează studenților cursurilor II-III la specialitățile ChelGMA: 060101.65 „Medicină generală”, 060103.65 „Pediatrie”, 060104.65 „Prevenție medicală”, 060109.65 „Asistență medicală”, precum și pentru stagiari și rezidenți clinici. Manualul prezintă denumirile internaționale (chimice) neproprietarite (INN) ale medicamentelor moderne, cele mai frecvente denumiri comerciale ale medicamentelor din Rusia, precum și principalele forme de eliberare a acestora.
Manualul a fost întocmit ținând cont de cerințele standardelor educaționale de stat nr. 130, 131, 132, 239 de învățământ profesional superior în specialitatea „Farmacologie” și pe baza programului standard pentru disciplină, aprobat în 2002
Ajutorul didactic a fost aprobat în cadrul unei reuniuni a Consiliului Academic din ChelGMA (procesul-verbal nr. 4 din 24 decembrie 2004)
© Chelyabinsk: Editura Academiei de Stat Chelyabinsk, 2008
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
prefață | |
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic | |
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos central | |
Fonduri care afectează funcțiile organelor executive | |
Medicamente care afectează metabolismul | |
Agenți care inhibă inflamația și afectează procesele imune | |
Medicamente anticancerigene | |
concluzie | |
Referințe |
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
prefață
Farmacologia este una dintre disciplinele biomedicale fundamentale în curs de dezvoltare intensivă recentă. Odată cu apariția unui număr mare de noi grupuri de medicamente, precum și cu extinderea nomenclaturii și a formelor de eliberare a medicamentelor cunoscute, succesele indubitabile ale medicinii practice sunt asociate. În același timp, o creștere progresivă a cantității de informații educaționale necesare creează anumite dificultăți obiective în studierea disciplinei.
Ajutorul didactic propus este destinat să asiste studenții universităților medicale în dezvoltarea unor fragmente definitorii de farmacologie, care sunt clasificarea medicamentelor și forma eliberării acestora. Acest manual poate fi de asemenea util medicilor, deoarece conține informații despre cele mai comune denumiri comerciale ale medicamentelor din Rusia.
Scopul acestei publicații este de a evidenția principalele grupuri farmacologice de medicamente utilizate în diferite domenii ale medicamentului.
Sarcinile publicației:
- cunoașterea studenților cu sistematizarea medicamentelor moderne;
- prezentarea denumirilor internaționale neproprietarite (INN) ale medicamentelor (subliniate);
- familiarizarea cu unele tranzacții nume de marcă medicamente
- acoperirea principalelor forme de eliberare de medicamente.
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
MEDICAMENTE INFLUENȚĂ FUNCȚIILE SISTEMULUI NERVOS PERIFERIC
I. MEDIU ÎN AFECȚIUNEA DEPARTAMENTULUI DE AFECȚIE
1. Anestezice (anestezice locale):
Mijloace utilizate pentru anestezia de suprafață (terminală):
Dicain (tetracaină) |
|
Anestezină (benzocaină) |
|
Pyromecain (boomecain) |
Mijloace utilizate pentru infiltrare
și anestezie de conducere:
∙ Novocaine (procaine)
∙ Trimecaine
∙ Bupivacaine (marcaine)
Ica Articain (ultracain, septonest)
Mijloace utilizate pentru toate tipurile de anestezie:
Id Lidocaină (xicaină, xilocaină)
2. Astringenți:
organic:
∙ Tanin ∙ Dececția scoarței de stejar
anorganice:
∙ Nitrat de bismut de bază ( subnitratul bismutului)
∙ Oxid de zinc ∙ Alum
∙ Acetat de plumb
3. Agenți adsorbători:
∙ Carbon activat
4. Plicuri:
∙ Amidon slime
∙ mucus de semințe de in
5. Iritant:
Oil Ulei rafinat de terebentină ∙ Mentol ∙ Soluție de amoniac
∙ Hârtie de muștar
Anestezice locale
Anaesthesinum Por. (în interior, pentru prepararea de 5-20% ulei. soluții, 5-10% pulberi, lumânări, 0,05-0,1 fiecare); Tabel. 0,3; unguent 5%
Dicainum Por. (pentru prepararea soluțiilor 0,25-2%); filme pentru ochi
Novocainum Por .; p-ry 0,25% și 0,5% în amperi. 1, 2, 5, 10 și 20 ml și flacon. 200 și 400 ml; soluții de 1% și 2% în amperi. 1, 2, 5 și 10 ml; lumânări de 0,1; unguente 5% și 10%
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
Trimecainum Por .; soluție 0,25% în amperi. 10 ml fiecare, soluție 0,5% și 1% în amperi. 2, 5, 10 ml, soluție 2% în amperi. 1, 2, 5, 10 ml, soluție 5% în amperi. 1, 2 ml
Lidocainum Pp 1% în amperi. 10 și 20 ml, soluție 2% în amperi. 2 și 10 ml, soluție 10% în amperi. 2 ml fiecare
astringenții
Tanninum Por. (pentru prepararea soluțiilor de 1-10% apă și glicerină și unguente de 3-10%)
Bismuthi subnitras Por .; Tabel. 0,25 și 0,5; 5-10% unguent și pulbere Agenți de adsorbție
Carbo activatus Por., Tab. 0,25 și 0,5 mijloace enveloping
Mucilago Amyli Por. pentru prepararea soluției coloidale iritant
Oleum Terebinthinae Flac. 50.0 (pentru prepararea a 20% unguente, 40% a linimentului) rectificatum
Solutio Ammonii Amp 1 ml și în sticle de 10, 40 și 100 ml
Mentholum Por. (pentru prepararea 1% unguent, 5% soluție alcoolică sub limbă), 1-2% ulei mentol; 1-2% soluții alcoolice
II. SIGNIFICĂ INFLUENȚIA INERVĂRII EFECTIVE
1. MIJLOACE ACȚIONATE ÎN DOMENIUL SINAPSELOR CHOLINERGICE
1.1. MEDICINELE INFLUENȚĂ MUSCARINE
holinoretseptory
M-colinomimeticelor:
mijloace):
Amine terțiare:
∙ sulfat de atropină (atropină) ∙ hidrotartrat de platifilină
(Platifillin)
∙ bromhidra de scopolamină ( hidrobromidă de hioscină),inclusiv ca pastila
Amine cuaternare:
∙ Metacină (iodură de metocinie) ∙ Pirenzepină (gastrocepină)
∙ Bromură de Ipratropiu(Atrovent)
1.2. AGENȚI INFLUENȚI RECEPTORI DE NICOTINE CHOLORINE
colinomimeticelor H:
∙ Cititon (citisină), incl. ca parte a tabletelor Tabex
∙ clorhidrat de lobelină (lobelină, inclusiv ca pastila"Lobesil")
anticolinergice H: Blocanți ai ganglionilor:
Blocanți ai ganglionului cu acțiune scurtă:
Fon Arfonad ( camforsulfonat de trimetafan)
∙ Hygronium (iodură de trepiria)
Blocanți ai ganglionilor cu durată medie:
∙ Pentamina ( bromură de azametoniu) ∙ Benzohexoniu (hexametoniu)
benzensulfonat)
∙ Pachicarpină Hidroiodă
Blocanți ai ganglionului cu acțiune lungă:
∙ Pyrene ( tosilat de pempidină)
Agenți curariformi (relaxanți ai acțiunii periferice):
Agenți antidepolarizatori:
∙ Clorura de tubocurarine∙ Bromură de Pancuronium(Pavulon)
∙ Bromură de pipecuroniu(arduan) ∙ Diplacin ∙ Melliktin
Agenți depolarizatori:
Ith Dililina ( clorura de suxametoniu, ascultați)
Mijloace de acțiune mixtă:
∙ dioxoniu
______________________________________________________________________________
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
_______________________________________________________________________________
1.3. MEDICINELE INFLUENȚANELE RECEPTORILOR DE CHOLINE NICOTINE ȘI NICOTINE
M-, N-colinomimetice ale acțiunii directe:
∙ Clorură de acetilcolină ∙ Carbacholină
M-, N-colinomimetice ale acțiunii indirecte (agenți anticolinesteraza):
Agenți anticolinesteraza reversibili:
∙ Salicilat de fizostigmină(eserină) ∙ Proserină (neostigmină
sulfat de metil)
∙ Bridură de piridostigmină(Mestinone, Kalimin)
∙ Galantamina clorhidrat(nivalin) ∙ Edrophonius (tensilon)
Medicamente anticolinesterază cu acțiune ireversibilă:
∙ Armin ∙ Fosfakol
M, N-anticolinergice:
∙ Ciclodol ( trihexifenidil, parkopan, romparkin)
______________________________________________________________________________
Agenți anticolinesteraza |
|
Apoi. (pentru prepararea soluției de picături de ochi 0,5%.); Tabel. la 0,015; rr |
|
0,05% în amperi. 1 ml fiecare |
|
Apoi. (pentru prepararea soluției de picături pentru ochi 0,25-1% și 0,1% soluție pentru |
|
injecție) |
|
R-0,1%, 0,25%, 0,5%, 1% în amperi. 1 ml fiecare |
|
Rp 0,013% -0,02% în flacon. 10 ml (picături de ochi) |
|
Reactori colinesteraza |
|
Por .; rr 15% în amperi. 1 ml fiecare |
|
Soluție 40% în amperi. 3 ml fiecare |
2. MEDIU ACȚIONAT ÎN DOMENIUL SINAPSE ADRENERGICE
adrenergici:
Agoniști α-, β-adrenergici neselectivi:
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
Adrenomimetice cu acțiune directă:
∙ Clorhidrat de adrenalină (epinefrină) -
β 1, β 2, α 1, α 2
∙ Norepinefrină Hidrotartrat
(norepinefrină) - α 1, α 2, β 1
Adrenomimetice indirecte (simpatomimetice):
∙ Clorhidrat de efedrină (efedrină)
agoniști α-adrenergici:
α1 - adrenomimetice selective:
∙ Mesatonă (fenilefrină)
α2 - adrenomimetice selective:
∙ Clonidină (clonidină, catapresan, hemiton)
∙ Galazolin (xilometazolină, ximelină, dlinoză)
∙ naftizină (naftină, sanorină)
Agoniști p-adrenergici:
Β1, β2 neselectivi - agoniști adrenergici:
∙ Isadrin (izoprenalină, isuprel, novodrin, euspiran)
∙ Sulfat de Orciprenalină(alupent, astmopent)
β1 - adrenomimetice selective:
∙ Dobutamină (dobutrex)
β2 - adrenomimetice selective:
∙ Salbutamol (ventolină, ventodisk, salbupart)
∙ Fenoterol (partusisten, berotek)
∙ Terbutalină (brikanil)
blocante:
Blocatorii α-, β neselectivi:
∙ Labetalol (tradate) - β 1, β 2, α 1
α-blocante:
N-selective α1, α2-blocante:
∙ Clorhidrat de fentolamină(Regitin)
∙ Tropafen ( clorhidrat de tropodifen)
∙ Dihydroergotoxin
α1 - blocante adrenergice selective:
∙ Prazosin (mini-presă, pratsiol)
∙ Doxazosin (cardura)
Ams Tamsulosin (omnic)
α2 - blocante adrenergice selective:
∙ Yohimbine
β-blocante:
N-selective β1, β2 - blocante adrenergice:
∙ Anaprilină (propranolol, obzidan, inderal)
∙ Oxprenolol (trazicor)
Mijloace care afectează funcțiile sistemului nervos periferic
β1 - blocante adrenergice selective:
∙ Atenolol (betacard, tenolol, tenormin)
∙ Metoprolol (betalok, metolol, specicor)
∙ Talinolol (cordanum)
β2 - blocante adrenergice selective:
∙ Butoxamina
Medicamente anti-adrenergice indirecte (simpatolitice): blocante anti-inversare de crize neuronale
și depunerea unui mediator:
∙ Reserpine (rusedil)
∙ Octadine ( sulfat de guetanetidină, izobarină, ismelină)
Mijloace care blochează eliberarea presinaptică a mediatorului:
∙ Ornid ( tosilat de brasilie)
_______________________________________________________________________________
fondurile Adrenomimeticalkie |
|
Rr 0,1% în amperi. 1 ml și flacon. 10 ml (pentru uz extern) |
|
Por .; Tabel. la 0,025; 5% în amperi. 1 ml fiecare; soluții de 2% și 3% într-un balon. pe |
|
10 ml (picături în nas) |
|
Rr 0,2% în amperi. 1 ml fiecare |
|
Apoi. (în interior; pentru prepararea de 0,25-0,5% picături de șanț în nas și 1-2% r- |
|
picături pentru ochi); rr 1% în amperi. 1 ml fiecare |
|
R-0,05% și 0,1% pe flacon. 10 ml (picături în nas) |
|
Tabel. la 0,005; soluții de 0,5% și 1% într-un balon. 25 și 100 ml (pentru inhalare) |
|
Tabel. la 0,002; aerosol pentru inhalare (200 doze de 0,0001); rr 0,5% in |
flac. (pentru inhalare) |
|
Agenți de blocare adrenergici și agenți simpatolitici |
|
Tabel. 0,1 și 0,2; rr 1% în amperi. 5 ml fiecare |
|
Por .; Tabel. la 0,025 |
|
Tabel. la 0,001, 0,002 și 0,005 |
|
Tabel. la 0,01 și 0,04; rr 0,1% în amperi. 1 și 5 ml |
|
Tabel. 0,05 și 0,1 |
|
0,05 comprimate |
|
Por., Fila la 0.0001 și 0.00025 |
|
|
| |
