Filmom obložena tableta sadrži 150/300 mg ranitidin hidrohlorid . Ekscipijensi: silicijum dioksid (koloid), MCC (tip 12), kopovidon, Mg stearat.
Komponente omotača filma (bijeli Opadry AMB OY-B28920): sojin lecitin, talk, ksantan guma, titanov dioksid, .
Otopina za injekcije(1 ml) sadrži 0,025 grama ranitidin hidrohlorid .
Obrazac za oslobađanje
Ranitidin je dostupan u obliku tableta i u formi injekcije.
- Filmom obložene tablete su pakirane u blistere od 10 kom. Kartonsko pakovanje može sadržavati 2, 3 ili 10 blistera.
- Rastvor za injekciju je dostupan u ampulama od 2 ml.
Farmakološko djelovanje
Ranitidine Akos– lijek protiv čira, čija aktivna tvar pripada grupi antagonista histaminskih H2 receptora. Princip djelovanja zasniva se na blokiranju H2 receptora u parijetalnim stanicama koje se nalaze u sluznici želuca, kao i na inhibiciji proizvodnje hlorovodonične kiseline . Pod uticajem aktivne supstance smanjuje se volumen ukupne sekrecije, potiskujući aktivnost pepsin V .
Hvala za antisekretorni efekat Ranitidin stvara povoljne uslove za zarastanje ulceroznih lezija u digestivnom traktu (želudac, dvanaestopalačno crevo). Aktivna tvar može imati zaštitno djelovanje pojačavanjem reparativnih procesa, povećanjem lučenja posebnih sluzavih tvari i poboljšanjem mikrocirkulacije.
Farmakodinamika i farmakokinetika
Aktivna tvar ranitidin se prilično brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta. Hrana nema uticaja na stepen apsorpcije. Bioraspoloživost dostiže 50%. Maksimalne koncentracije se bilježe unutar 2-3 sata nakon oralne primjene. 15% se vezuje za proteine plazme. Djelomični metabolizam odvija se u jetrenom sistemu sa stvaranjem ranitidin S-oksida i desmetilranitidin .
Lijek se odlikuje efektom „prvog prolaska“ kroz jetreni sistem. Stanje jetre utiče na obim i brzinu eliminacije. Nakon oralne primjene, poluvrijeme eliminacije je 2,5 sata, a sa klirensom kreatinina od 20-30 ml/min, ova brojka se povećava na 8-9 sati.
Mala količina se izlučuje fecesom, a glavni dio se izlučuje nepromijenjen kroz bubrežni sistem. Aktivna komponenta ne prolazi dobro krvno-moždanu barijeru, ali dobro prodire u placentu. Ranitidin se oslobađa tokom laktacije.
Indikacije za upotrebu Ranitidina
Ranitidin tablete - u čemu pomažu? Glavno područje primjene lijeka je gastroenterologija .
Ranitidine Akos- u čemu pomaže? Lijek je propisan za liječenje različitih patologija digestivnog sistema, a može se koristiti i u profilaktičke svrhe.
Indikacije za upotrebu Ranitidina Acri
- simptomatično ulcerozne lezije digestivni trakt;
- (želudac, duodenum);
- Zollinger-Ellisonov sindrom ;
- sprječavanje aspiracije želučanog soka tijekom hirurških intervencija uz uvođenje anestezije;
- prevencija razvoja "stresnih" čireva;
- refluksni ezofagitis ;
- erozivni ezofagitis ;
- sprječavanje razvoja ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta nakon kirurških intervencija;
- prevencija recidiva iz gornjeg probavnog trakta.
Indikacije za upotrebu Ranitidine Sopharma slično.
Kontraindikacije
U slučaju patologije funkcije izlučivanja bubrežnog sistema, tablete za želudac se propisuju s oprezom.
Apsolutne kontraindikacije:
- laktacija;
- individualna preosjetljivost;
- noseći trudnoću.
Ranitidine Acree ne koristi se u pedijatrijskoj praksi (dobna ograničenja do 14 godina).
Nuspojave
Hematopoetski sistem:
- leukopenija (uz dugotrajnu terapiju);
Kardiovaskularni sistem:
- razvoj (rijetko, uglavnom sa intravenskom infuzijom).
Digestivni trakt:
- poremećaji stolice ( / );
- hepatitis (izuzetno retko).
Nuspojave iz centralnog nervnog sistema:
- vrtoglavica , ;
- umor;
- zamagljena vizuelna percepcija;
- (izuzetno retko);
- konfuzija (izuzetno retko).
Endokrini sistem, metabolizam:
- nivo gore ;
- nivo gore ;
- ginekomastija ;
- odbiti libido ;
Ostale reakcije:
- ponavljajuća ;
- arterijska hipotenzija ;
- bronhospazam ;
- artralgija ;
- gubitak kose;
- razni osipi na koži;
- mijalgija.
Ranitidin tablete, uputstvo za upotrebu (način i doziranje)
Režim liječenja odabire se pojedinačno. Tablete su namijenjene za oralno uzimanje.
Dnevna doza je 300-450 mg (po potrebi se može povećati na 600-900 mg), podijeljeno u 2-3 doze. Kako bi se spriječilo pogoršanje bolesti probavnog trakta, lijek se propisuje prije spavanja u dozi od 150 mg. Trajanje terapije određuje se dinamikom bolesti.
Za patologiju bubrežnog sistema, lijek se propisuje dva puta dnevno u dozi od 75 mg. Uputstva za upotrebu Ranitidina Akosa su slična. Vaš lekar će Vam reći koliko dugo možete da uzimate tablete (u proseku, tok lečenja je 2-4 nedelje).
Predoziranje
Glavne manifestacije:
- kožni osip;
- konfuzija;
- glavobolje;
- vrtoglavica;
- povećana pospanost.
Prva pomoć je uzeti enterosorbenti ( , , i drugi), pozovite hitnu pomoć.
Interakcija
Tokom liječenja dolazi do smanjenja stope apsorpcije ranitidina antacidi . Stariji pacijenti doživljavaju pogoršanje pažnje i pamćenja kada se uzimaju istovremeno antiholinergici . Pretpostavlja se da su lijekovi koji blokiraju histaminske H2 receptore sposobni suzbiti ulcerogeno djelovanje lijekova iz grupe NSAIDs na mukoznom zidu želuca. Pri liječenju ranitidinom dolazi do smanjenja klirensa. U medicinskoj praksi slučaj krvarenja i hipoprotrombinemija kod pacijenta koji je uzimao Varfarin .
Moguće neželjeno povećanje stopa apsorpcije ranitidina tokom istovremene terapije . Prijavljeni slučajevi hipoglikemija po prijemu .
Ranitidin inhibira apsorpciju i . Poluživot i njegov AUC se povećava s liječenjem ranitidinom. Apsorpcija lijeka se mijenja kada se uzimaju visoke doze (više od 2 g).
Dolazi do usporavanja izlučivanja Prokainamid kroz bubrežni sistem, što dovodi do povećanja koncentracije aktivne supstance u krvi. Apsorpcija Triazolam povećava, što je povezano s promjenama pH želudačni sok. Rizik od toksičnosti raste s liječenjem , što se objašnjava značajnim povećanjem njegove koncentracije u krvi. Postoji povećanje bioraspoloživosti uz istovremenu terapiju ranitidinom.
U medicinskoj literaturi postoji opis slučaja razvoja ventrikularna aritmija po vrsti bigeminy kod pacijenta koji je uzimao Ranitidin i Kinidin . Tokom tretmana rizik se povećava kardiotoksično oštećenje . Dolazi do povećanja nivoa u krvi tokom paralelne terapije ranitidinom.
Uslovi prodaje, recept na latinici
Izdaje se u apotekama uz predočenje recepta od ljekara.
Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tableta 30 minuta prije jela 2 puta dnevno.
Uslovi skladištenja
Ranitidin tablete se čuvaju u originalnom pakovanju na temperaturi od 15 do 30 stepeni.
Najbolje do datuma
Posebna uputstva
Sa izraženim patologije bubrežnog sistema lijek se propisuje s oprezom. Prije upotrebe lijek moraju biti isključeni rak crijeva , jednjak I stomak .
Dugotrajna terapija oslabljenih pacijenata koji su u stanju stresa može izazvati razvoj bakterijske bolesti želuca, kao i naknadno širenje upalnog procesa.
Naglo prestanak uzimanja lijeka povećava rizik od recidiva peptički ulkus. Preventivna terapija je efikasnija uz uzimanje lijeka od 45 dana u jesen i proljeće, u odnosu na kontinuiranu primjenu.
Kod pacijenata koji pate od različitih poremećaja ritma, brz intravenozno davanje rješenje može izazvati bradikardija . Osobe sa porfirija Ranitidin se u anamnezi propisuje s oprezom zbog rizika od razvoja akutnog napada.
Izobličenje indikatora je dozvoljeno laboratorijska istraživanja(enzimi jetre, kreatinin, GGT). Vremenski interval između doza antacidi i ranitidin treba da traje najmanje 1-2 sata zbog rizika od promjene apsorpcije aktivna supstanca. Kliničke studije koje potvrđuju sigurnost lijeka u pedijatrijskoj praksi su ograničene.
Analozi ranitidina
ATX kod nivoa 4 odgovara:Strukturni analozi:
- Ranisan .
Za djecu
U pedijatrijskoj praksi može se koristiti od 14. godine.
Tokom trudnoće i dojenja
Ne postoje kontrolisane i adekvatne studije koje dokazuju bezbednost ranitidina u trudnoći, što ne dozvoljava da se propisuje ovoj kategoriji pacijenata. Dojenje se prekida za vrijeme liječenja radi sigurnosti zdravlja djeteta.
Recenzije Ranitidina
Lijek vam omogućava da brzo prestanete sindrom bola u epigastričnoj regiji za ulceroznu patologiju probavnog trakta, gastropatiju smanjenjem kiselosti želučanog soka. Recenzije o Ranitidinu su uglavnom pozitivne, jer... Lijek se dobro podnosi, ne uzrokuje gotovo nikakve negativne simptome ako se poštuje režim doziranja. Među prednostima su niska cijena tableta i brzi učinak u ublažavanju žgaravice.
Lijek se može koristiti u u hitnom slučaju u slučaju grešaka u prehrani kako bi se spriječilo pogoršanje gastritisa, peptičkog ulkusa.
Nedostatak je što je nemoguće koristiti lijek tokom trudnoće i dojenja.
Ranitidin cijena, gdje kupiti
Cijena tableta varira ovisno o regiji prodaje i lancu ljekarni. Prosječna cijena Ranitidin u Rusiji - 30 rubalja.
- Online apoteke u Rusiji Rusija
- Online ljekarne u Ukrajini Ukrajina
- Online apoteke u Kazahstanu Kazahstan
LuxPharma * posebna ponuda
Ranitidin TEVA (Zantac) tableta 300mg 30kom
Zantac ampule (Ranitidin u ampulama, Zantac) rastvor za injekcije 25 mg/ml 2 ml br.
ZdravCity
Ranitidine tab. p/o zatočeništvo. 150mg br. 30 Ozone LLC
Ranitidine tab. p.p.o. 150mg n20 Ozone LLC
Ranitidine tab. p/o zatočeništvo. 150 mg br. 60 Ozone LLC
Ranitidin: upute za uporabu i recenzije
latinski naziv: Ranitidin
ATX kod: A02BA02
Aktivni sastojak: ranitidin
Proizvođač: Tjumenski hemijsko-farmaceutski kombinat (Rusija), Severnaja Zvezda CJSC (Rusija), Ozon LLC (Rusija), AVEXIMA OJSC (Rusija), Sopharma (Bugarska), Hemofarm (Srbija), Shreya Life Sciences (Indija), Panacea Biotec ( Indija), JAKA-80 (Makedonija), FK "Zdorovye" (Ukrajina), Mapichem (Švajcarska) i drugi
Ažuriranje opisa i fotografije: 14.08.2019
Ranitidin je lijek protiv čira koji blokira H2-histaminske receptore.
Oblik i sastav izdanja
Oblik doziranja – filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, svijetlo narandžaste boje (u blisterima od 10 tableta, 2 blistera u kartonskoj kutiji).
Aktivni sastojak: ranitidin (u obliku hidrohlorida) – 150 ili 300 mg po tableti.
Pomoćne komponente: Kollidon VA-64, kukuruzni skrob, koloidni silicijum dioksid, propilen glikol, polietilen glikol 6000, natrijum lauril sulfat, hipromeloza, magnezijum stearat, etilceluloza, mikrokristalna celuloza, titanijum žuta dioksid.
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
Ranitidin je blokator histaminskih H2 receptora na parijetalnim ćelijama koje čine sluznicu želuca. Suzbija bazalnu i stimuliranu proizvodnju hlorovodonične kiseline zbog opterećenja ishranom, iritacije baroreceptora i efekata karakterističnih za biogene stimulanse (pentagastrin, gastrin, histamin) i hormone. Ranitidin pomaže u smanjenju volumena želučanog soka i koncentracije hlorovodonične kiseline u njemu i povećava pH želudačnog sadržaja. Ovo objašnjava smanjenu aktivnost pepsina tokom liječenja lijekom. Trajanje njegovog djelovanja nakon jedne doze je oko 12 sati.
Farmakokinetika
Kada se uzima oralno, bioraspoloživost ranitidina je približno 50%. Supstanca se veže za proteine plazme ne više od 15% i djelomično je uključena u metaboličke procese koji se odvijaju u jetri. Njegov maksimalni sadržaj u plazmi postiže se 2 sata nakon uzimanja tableta. Poluvrijeme ranitidina je 2-3 sata. Otprilike 30% uzete doze izlučuje se nepromijenjeno kroz bubrege, a mala količina ranitidina se izlučuje kroz crijeva. Supstanca prodire kroz placentnu barijeru i otkriva se u majčinom mlijeku.
Indikacije za upotrebu
- Egzacerbacija čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu (liječenje i prevencija);
- Zollinger-Ellisonov sindrom;
- Erozivni ezofagitis i refluksni ezofagitis;
- čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu koji je nastao kao rezultat uzimanja nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID);
- Postoperativni i stresni čirevi gornjih dijelova gastrointestinalnog trakta(liječenje i prevencija);
- Prevencija Mendelssonovog sindroma (aspiracija želučanog soka) tokom operacija u opštoj anesteziji;
- Prevencija ponovljenih krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog trakta.
Kontraindikacije
apsolutno:
- Djeca mlađa od 12 godina;
- Period trudnoće i dojenja;
- Individualna preosjetljivost na komponente Ranitidina.
srodnik:
- Ciroza jetre s poviješću portosistemske encefalopatije;
- Zatajenje jetre i/ili bubrega;
- Akutna porfirija, uključujući anamnezu
Upute za upotrebu Ranitidina: način i doziranje
Ranitidin tablete treba uzimati oralno: progutati cijele sa dosta tečnosti. Ishrana ne utiče na efikasnost leka.
- Peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu: liječenje egzacerbacija - 150 mg ujutro i navečer ili 300 mg noću, u nekim slučajevima moguće je povećati dozu na 300 mg 2 puta dnevno, tok liječenja - od 4 do 8 sedmica; prevencija egzacerbacija - 150 mg 1 put dnevno noću, za pušače - 300 mg noću;
- Peptički ulkus zbog uzimanja NSAIL: liječenje - 150 mg ujutro i uveče ili 300 mg uveče tokom 8-12 sedmica; prevencija – 150 mg ujutro i uveče;
- Postoperativni i stresni čirevi: 150 mg 2 puta dnevno tokom 4-8 nedelja;
- Zollinger-Ellisonov sindrom: 150 mg 3 puta dnevno, po potrebi povećati dozu;
- Erozivni refluksni ezofagitis: 150 mg ujutro i uveče ili 300 mg uveče, u nekim slučajevima lekar može povećati dozu na 150 mg 4 puta dnevno, trajanje terapije je 8-12 nedelja. Ako je neophodna dugotrajna preventivna terapija, propisuje se 150 mg 2 puta dnevno;
- Prevencija ponovnog krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog trakta: 150 mg 2 puta dnevno;
- Prevencija Mendelssonovog sindroma: 150 mg uveče prije operacije, zatim 150 mg 2 sata prije anestezije.
At zatajenje bubrega(klirens kreatinina manji od 50 ml/min) dnevna doza ne bi trebalo da prelazi 150 mg.
Pacijenti s istovremenim poremećajem funkcije jetre također mogu zahtijevati smanjenje dnevne doze.
Nuspojave
- Alergijske reakcije: bronhospazam, kožni osip, urtikarija, anafilaktički šok, Quinckeov edem, multiformni eritem;
- Izvana kardiovaskularni sistem: atrioventrikularni blok, bradikardija, smanjena krvni pritisak, aritmija;
- Iz mišićno-koštanog sistema: mijalgija, artralgija;
- Izvana nervni sistem: glavobolja, pospanost, vrtoglavica, povećan umor; rijetko - tinitus, nevoljni pokreti, razdražljivost, zbunjenost, halucinacije (češće kod starijih osoba i teško bolesnih pacijenata);
- Od hematopoetskih organa: hipo- i aplazija koštane srži, agranulocitoza, imunohemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija;
- Sa strane probavnog sistema: suva usta, bol u trbuhu, dijareja/zatvor, mučnina i/ili povraćanje; rijetko - akutni pankreatitis, holestatski, hepatocelularni ili mješoviti hepatitis;
- Izvana endokrini sistem: amenoreja, ginekomastija, smanjen libido, hiperprolaktinemija, impotencija;
- Od čula: pareza akomodacije, zamagljena vizuelna percepcija;
- Ostalo: hiperkreatininemija, alopecija.
Predoziranje
U slučaju predoziranja ranitidinom može doći do toga sledećim simptomima: ventrikularne aritmije, bradikardija, napadi. U ovom slučaju se preporučuje simptomatska terapija, kao i ispiranje želuca i/ili izazivanje povraćanja. Ako dođe do napadaja, diazepam se primjenjuje intravenozno. Za bradikardiju se propisuje atropin, a za ventrikularne aritmije lidokain. Hemodijaliza se smatra efikasnom procedurom za uklanjanje ranitidina.
Posebna uputstva
Zbog činjenice da Ranitidin može prikriti simptome karakteristične za karcinom želuca, prije njegovog propisivanja mora se isključiti prisutnost onkologije.
U periodu terapije preporučuje se suzdržati se od konzumiranja pića, hrane i lekova koji mogu da iritiraju želučanu sluznicu, kao i od upravljanja automobilom i obavljanja potencijalno opasnih poslova koji zahtevaju brzinu psihofizičkih reakcija i povećanu pažnju.
Kod oslabljenih pacijenata, produžena upotreba lijeka pod stresom može dovesti do bakterijskih lezija želuca s naknadnim širenjem infekcije.
Kao i svi blokatori H2-histamina, Ranitidin se ne smije naglo prekinuti (postoji rizik od razvoja rebound sindroma).
Ako je neophodna istovremena primjena, blokatore histaminskih H2 receptora treba uzeti 2 sata nakon uzimanja ketokonazola/itrakonazola, u suprotnom njihova apsorpcija može biti značajno smanjena.
Prema uputama, Ranitidin može povećati aktivnost glutamat transpeptidaze.
Postoje neki dokazi da lijek može uzrokovati akutne napade porfirije.
Blokatori histaminskih H2 receptora mogu suprotstaviti efektu histamina i pentagastrina na funkciju stvaranja kiseline u želucu, pa se njihova upotreba ne preporučuje unutar 24 sata prije testa.
Tokom liječenja Ranitidinom, moguće je dobiti lažno pozitivnu reakciju pri testiranju na prisustvo proteina u urinu.
Budući da blokatori H2 receptora mogu potisnuti reakciju kože na histamin, treba ih prekinuti prije dijagnostičkog testiranja kože kako bi se otkrile alergijske reakcije. kožna reakcija neposrednog tipa.
Interakcije lijekova
Imajte na umu da ranitidin:
- Inhibira metabolizam indirektnih antikoagulansa, antagonista kalcijuma, aminofenazona, glipizida, diazepama, lidokaina, metronidazola, propranolola, fenazona, teofilina, heksobarbitala, buformina, aminofilina, fenitoina u jetri;
- Povećava koncentraciju u serumu i poluživot metoprolola;
- Smanjuje apsorpciju ketokonazola i itrakonazola.
Pušenje smanjuje efikasnost ranitidina.
Uz istovremenu primjenu lijekova koji imaju inhibitorni učinak na koštana srž povećava se rizik od razvoja neutropenije.
Antacidi i sukralfat u visokim dozama mogu usporiti apsorpciju ranitidina, tako da treba održavati intervale od najmanje 2 sata između doza.
Analogi
Analozi Ranitidina su: Ranitidine Sopharma, Acylok, Ranisan, Ranitidine-LekT, Zantac, Ranitidine-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidine-Ferein, Ulran.
Uslovi skladištenja
Čuvati na suvom mestu, van domašaja dece, na temperaturi od 15-30°C.
Rok trajanja – 3 godine.
Bolesti želuca uzrokovane pojačanim lučenjem su ono zbog čega se Ranitidin obično uzima. U stanju je da blokira receptore u želučanoj sluznici i inhibira lučenje hlorovodonične kiseline. Neki ga uzimaju umjesto antacida, što negativno utječe na njihov organizam - uostalom, Ranitidin ima prilično opsežnu listu nuspojava.
Jedna tableta sadrži 300 mg ranitidin hidrohlorida, konveksnog je okruglog oblika i narandžasta. Pakovanje sadrži od 2 do 10 blistera po 10 kom.
Za šta se uzima Ranitidin?
Ovo je jako sredstvo protiv čira, pod čijim se utjecajem smanjuje ukupni volumen želučane sekrecije. Time se stvaraju povoljni uslovi za zacjeljivanje ulceroznih lezija sluzokože. Takođe je u stanju da pojača reparativne procese, poboljša mikrocirkulaciju i poveća lučenje sluzavih materija. Indikacije za upotrebu Ranitidina su:
- čir na želucu i duodenum(uključujući upotrebu za prevenciju egzacerbacija);
- upala jednjaka s oštećenjem sluznice (erozivni ezofagitis);
- upala jednjaka zbog ulaska želudačnog sadržaja u jednjak (refluksni ezofagitis);
- Zollinger-Ellisonov sindrom;
- prevencija lezija gornjeg gastrointestinalnog trakta;
- sprečavanje ulaska želudačnog soka u respiratornog trakta(tokom operacije pod anestezijom).
Upotreba Ranitidina
U prosjeku, za odrasle i adolescente starije od 14 godina maksimalna dnevna doza je 300-450 mg, dok je učestalost uzimanja lijeka 2-3 puta dnevno. Injekcije ranitidina se daju intravenozno ili intramuskularno u dozi od 50-100 mg svakih 6-8 sati.
Lekar individualno određuje dozu i trajanje terapije. Ako postoji potreba za prekidom liječenja lijekom, doza se postupno smanjuje.
Kontraindikacije
Glavna kontraindikacija za upotrebu je preosjetljivost na komponente ovog lijeka. Oprezno se koristi kod oboljenja jetre – zatajenja, ciroze sa anamnezom portosistemske encefalopatije, akutne porfirije – kao i kod zatajenja bubrega.
Upotreba Ranitidina u trudnoći je moguća samo kada je mogući rizik za dijete beznačajan u odnosu na očekivani učinak liječenja. Ne preporučuje se uzimanje ovog lijeka tokom dojenja. Rijetko se propisuje djeci mlađoj od 12 godina i radi se s oprezom.
Nuspojave i predoziranje
Liječenje ranitidinom ima nedostatke - prije svega, veliki popis nuspojava:
- glavobolja, vrtoglavica;
- pospanost i osjećaj umora;
- anksioznost, depresija;
- oštećenje vida;
- kršenje otkucaja srca ili smanjen broj otkucaja srca;
- sniženi krvni tlak;
- smanjenje razine leukocita i trombocita u krvi;
- ponekad imunološka hemolitička anemija;
- mučnina i povraćanje;
- zatvor ili dijareja;
- pankreatitis;
- hepatitis;
- bol u zglobovima (artralgija);
- bol u mišićima (mijalgija);
- alergijske reakcije.
Gotovo svi efekti su reverzibilni, ali je prijavljeno nekoliko slučajeva zatajenja jetre ili čak smrti.
Simptomi predoziranja uključivat će napade, smanjen broj otkucaja srca i ventrikularne aritmije. Kako bi se izborili s njima, izazivaju povraćanje ili ispiru želudac, a zatim provode simptomatsku terapiju.
Kompatibilnost s drugim lijekovima
Može se koristiti zajedno s većinom lijekova - osim onih koji suzbijaju koštanu srž, jer se u tom slučaju može razviti neutropenija (smanjenje nivoa neutrofilnih leukocita u krvi).
Može se kombinovati sa antacidima i sukralfatom, ali tada pauza između uzimanja Ranitidina i ovih lekova treba da bude najmanje sat vremena. Također je moguće da ranitidin stupi u interakciju s alkoholom, ali pušenje smanjuje efikasnost ovog lijeka.
U ovom članku pokušali smo da vam kažemo za šta se mogu koristiti Ranitidin tablete. Iako su dostupni bez recepta, najbolje je da se posavetujete sa svojim lekarom pre nego što ih uzmete. Vodite računa o svom zdravlju!
Ranitidin - ovo medicinski proizvod je veoma tražen na savremenom farmaceutskom tržištu. Ovaj lijek se koristi kao dio kompleksne terapije u liječenju čira na dvanaestopalačnom crijevu ili želucu. Sistematsko korištenje Ranitidina značajno ubrzava proces zacjeljivanja oštećenih područja gastrointestinalne sluznice, zbog pojačanog lučenja sluzi u želucu i dvanaestopalačnom crijevu. Izlučena sluz djeluje kao svojevrsna „barijera“ između sadržaja ovog organa i njegove sluzokože. Također, ovaj sekret obavija nastajuće defekte - čireve, zbog čega se njihov oporavak, a samim tim i oporavak pacijenta značajno ubrzava.
Ovaj lijek značajno smanjuje sekretornu funkciju želuca, zbog čega se smanjuje volumen izlučenog želučanog soka i razina klorovodične kiseline - a, kao što je poznato, ovi faktori su glavni uzrok gastritisa ili žgaravice. U sadržaju ovog članka saznat ćete: „Zašto se uzima Ranitidin? Kako pravilno koristiti ovaj lijek i koje su kontraindikacije za njegovo uzimanje? - i mnogi drugi zanimljive činjenice o ovom lijeku.
Koje tvari su uključene u ovaj lijek, oblik oslobađanja lijeka
Glavni aktivni sastojak koji je dio ovog lijeka je ranitidin hidrohlorid. Ovaj lijek je dostupan u obliku tableta i otopine za injekcije.
Tablete sadrže 0,15 g (150 mg) ili 0,30 g (300 mg) aktivne supstance. Lijek je dostupan u kartonskim pakovanjima od 20-30-100 komada. Što se tiče injekcionog rastvora ranitidin hidrohlorida, on se u ovom obliku koristi relativno retko, samo kada internu upotrebu lijek nije moguć. Ranitidin u obliku injekcije prodaje se u ljekarnama u ampulama koje sadrže 2 ml ljekovite otopine.
Mehanizam djelovanja lijeka
Glavna aktivna komponenta lijeka značajno smanjuje volumen probavnog soka koji izlučuje želudac, čije se lučenje može povećati zbog rastezanja zidova ovog organa zbog opterećenja hranom (jednokratni unos velike količine hrane) . Također, na povećanje sekretorne funkcije gastrointestinalnog trakta utiče i djelovanje određenih hormona i biogenih stimulansa, na primjer: acetilkolina, histamina, pentagastrina, gastrina i kofeina.
Redovnom upotrebom Ranitidin tableta značajno se poboljšava zaštita sluznice uzročnika, a smanjuje se sadržaj hlorovodonične kiseline u probavnom soku želuca. Istovremeno, broj "jetrenih" enzima se ne mijenja i proizvodnja sluzi se ne potiskuje.
Ovaj lijek potiče najbrže zacjeljivanje i obnavljanje zahvaćenih područja sluznice želuca i dvanaesnika, smanjujući rizik od nastanka novih čireva. Kao što je ranije spomenuto, ljekoviti učinak nakon uzimanja ovog lijeka je posljedica povećanja proizvodnje vlastite želučane sluzi. Prema uputama za upotrebu ovog lijeka, kada se Ranitidin uzima u naznačenoj terapijskoj dozi (150 mg), proizvodnja želučanog soka u tijelu se potiskuje u roku od 8-12 sati.
Za koja stanja je indiciran ovaj lijek?
Za šta se uzima Ranitidin? Ovaj lijek se može koristiti kao dio kompleksan tretman za takve bolesti:
- sa Zollinger-Ellisonovim sindromom;
- s pogoršanjem peptičkog ulkusa želuca i dvanaestopalačnog crijeva;
- sa refluksnim ezofagitisom.
U kojim drugim slučajevima se ovaj lijek može koristiti? Ranitidin se uspješno koristi i kod žgaravice, jer komponente koje se nalaze u ovom lijeku smanjuju razinu kiselosti u želucu.
U preventivne svrhe, lijek se propisuje nakon hirurških intervencija kako bi se spriječio razvoj recidiva ulkusa. Ovaj lijek također smanjuje rizik od krvarenja u gastrointestinalnom traktu nakon operacije i ublažava bolove u epigastričnom području.
Kako pravilno uzimati Ranitidin?
Ovaj lijek u obliku tableta može se koristiti od 12. godine života. Ovaj lijek se koristi bez obzira na unos hrane, tako da ovaj lijek možete uzeti u bilo koje vrijeme. Ranitidin tablete se uzimaju bez žvakanja i sa potrebnom količinom tečnosti.
Dozu ovog lijeka određuje specijalista individualno za svakog pacijenta, ovisno o dijagnozi:
- U slučaju pogoršanja čira na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu, pacijentu se propisuje 1 tableta (150 mg) ranitidin hidrohlorida 2 puta dnevno, ujutro i navečer, ili 1 tableta (300 mg) u jednoj dozi.
- Kada se pojave postoperativni i “stresni” čirevi, preporučuje se upotreba ovog lijeka u količini od 1 tablete (150 mg) 2 puta dnevno. Tok tretmana traje od 1 do 2 mjeseca.
- Za liječenje patologije kao što je refluksni ezofagitis, ovaj lijek se uzima u sljedećoj dozi: u večernjim i jutarnjim satima uzima se 150 mg lijeka ili jednokratna doza od 300 mg. Kurs liječenja u ovom slučaju kreće se od 2-4 sedmice do 2 mjeseca.
- Da biste spriječili čir na dvanaestopalačnom crijevu ili želucu i spriječili krvarenje sluzokože zahvaćenog organa, pijte 1 tabletu (150 mg) Ranitidina dva puta dnevno - ujutro i uveče.
- Ako pacijent razvije Zollinger-Ellisonov sindrom, preporučuje se korištenje ovog lijeka u količini od 1 tablete (150 mg) dnevno.
Ovaj lijek se koristi i prije hirurških intervencija na gastrointestinalnom traktu kako bi se spriječio razvoj Mendelssohnovog sindroma. Pacijent uzima 1 tabletu (150 mg) Ranitidina uoči operacije i neposredno 1,5-2 sata prije operacije.
Ovaj lijek je efikasan ne samo kao dio kompleksne terapije, već se preporučuje i za korištenje simptomatsko liječenje razni poremećaji želuca i dvanaestopalačnog crijeva - na primjer, Ranitidin dobro pomaže protiv žgaravice. Ako pacijent razvije simptome zatajenja bubrega, dozu lijeka treba prepoloviti.
Glavne kontraindikacije
Ovaj lijek se ne preporučuje trudnicama, dojiljama i djeci mlađoj od 3 godine iz jednostavnog razloga što pouzdane informacije o negativan uticaj Nema efekta ranitidina na organizam ovih kategorija stanovništva. Lijek je također zabranjen za upotrebu kod pacijenata sa smanjenom kiselošću želuca i nedovoljnom količinom proizvedenih probavnih enzima. Kao rezultat samoprimjene lijeka, mogu se razviti teški simptomi, pa se o primjeni Ranitidina treba dogovoriti s kvalificiranim specijalistom.
Ako pacijent razvije simptome zatajenja bubrega ili jetre, ovaj lijek treba koristiti samo pod medicinskim nadzorom ili ga treba potpuno prekinuti. Ponekad u takvoj situaciji liječnik može preporučiti smanjenje doze ovog lijeka.
At ozbiljne bolesti jetre i nervnog sistema organizma, Ranitidin tablete se koriste pod strogim nadzorom specijaliste. Tokom cijelog liječenja ovim lijekom morate se potpuno suzdržati od alkohola i drugih proizvoda koji štetno djeluju na sluznicu gastrointestinalnog trakta. Prilikom sistematske primjene ovog lijeka kao dijela kompleksnog liječenja, preporučuje se na neko vrijeme prestati voziti automobil i druge složene mehanizme.
Prekid uzimanja ovog lijeka treba biti postupan zbog visokog rizika od razvoja rebound sindroma.
Moguće neželjene reakcije
U većini slučajeva nuspojave od uzimanja Ranitidina se pojavljuju nakon dugotrajna upotreba ovog lijeka. Kao rezultat upotrebe ovog lijeka mogu se javiti sljedeći poremećaji::
Ukoliko dođe do bilo koje od gore navedenih neželjenih reakcija, pacijent treba odmah prestati koristiti ovaj lijek i obavezno potražiti savjet svog liječnika!
Zašto Ranitidin prepisuju ljekari? Prije nego što odgovorite na pitanje, trebali biste saznati koji je to lijek, kakav je sastav, kako ga treba uzimati i u kojim dozama?
Opće informacije
Za šta se može uzimati Ranitidin? Takav sintetički lijek je onaj koji može značajno smanjiti volumen želučanog soka.
Sastav lijeka i oblik njegovog oslobađanja
Lijek "Ranitidin" dostupan je u sljedećim oblicima doziranja:
- Tablete koje sadrže 300 mg i 0,15 g aktivnog sastojka (ranitidin u obliku hidrohlorida). Ovaj lijek se prodaje u 100, 30 ili 20 komada u kartonskoj ambalaži.
- Otopina za injekcije. Ovaj lijek se koristi samo kada je oralna primjena lijeka iz nekog razloga nemoguća. Ljekovita otopina u prodaji je u ampulama od 2 ml.
Farmakodinamika
Zašto ljekari tako često propisuju Ranitidin? Ovaj lijek, odnosno njegova aktivna komponenta, prilično brzo smanjuje volumen želučanog soka, čije lučenje je uzrokovano istezanjem glavnog probavnog organa. Po pravilu, ovo patološko stanje nastaje usled prevelikog opterećenja hranom, kao i pod uticajem određenih biogenih stimulansa (histamin, acetilholin, gastrin, pentagastrin i kofein) i hormona.
Nakon upotrebe lijeka "Ranitidin", pacijentova zaštita sluznice glavnog probavnog organa je poboljšana, a količina hlorovodonične kiseline u njegovom soku je primjetno smanjena. Posebno treba napomenuti da se pri korištenju ovog lijeka proizvodnja sluzi praktički ne mijenja i enzimske funkcije jetre se ne potiskuju.
Lijek "Ranitidin" potiče zacjeljivanje i obnavljanje svih oštećenja sluznice želuca koja su povezana s djelovanjem hlorovodonične kiseline. Ovaj učinak lijeka nastaje zbog povećanja stvaranja želučane sluzi. Prema uputama, lijek "Ranitidin" u dozi od 0,15 g potiskuje lučenje soka glavnog probavnog organa 8-13 sati.
Za šta je propisan Ranitidin?
Ovaj lijek se koristi za sljedeća odstupanja:
- čir na dvanaestopalačnom crevu i želucu (posebno u akutnoj fazi);
- upala jednjaka, koja je uzrokovana refluksom sadržaja želuca u njega (s refluksnim ezofagitisom);
- upala jednjaka zbog kršenja integriteta njegove sluznice (s;
- za simptomatske i brzo razvijajuće čireve na dvanaestopalačnom crijevu i želucu uzrokovane stresom, uzimanja određenih lijekova ili određenih bolesti unutarnjih organa;
- čir na želucu u kombinaciji sa benigni tumor pankreas (sa Zollinger-Ellisonovim sindromom).
Koristiti za prevenciju
Lijek "Ranitidin" za želudac uzima se ne samo za liječenje, već i za prevenciju sljedećih abnormalnosti:
- egzacerbacije ulceroznih i erozivnih bolesti;
- lezije gornjeg gastrointestinalnog trakta;
- ulazak želudačnog soka u respiratorni trakt kada hirurška intervencija(pod anestezijom).
Kontraindikacije za upotrebu
Ranitidin tablete za stomak treba uzimati samo nakon konsultacije sa lekarom. Uostalom, ovaj lijek ima neke kontraindikacije:
- trudnoća;
- V djetinjstvo(do 14 godina starosti);
- povećana osjetljivost na lijek;
- period laktacije.
Također, lijek "Ranitidin" se propisuje s velikim oprezom u slučaju poremećaja izlučne funkcije bubrega.
Doziranje i način primjene
Predstavljeni lijek se propisuje u jednoj ili drugoj dozi ovisno o dijagnozi:
Da bi se spriječile stresne ulceracije i krvarenje, Ranitidin treba primijeniti intramuskularno ili intravenozno u dozi od 0,1 ili 0,05 g svakih 7-8 sati.
Nuspojave
Ovaj lijek može uzrokovati sljedeće nuspojave:
- kožni osip;
- vrtoglavica;
- trombocitopenija;
- glavobolja;
- umor.
IN u rijetkim slučajevima lijek "Ranitidin" izaziva gubitak kose. Također, predstavljeni lijek može dovesti do halucinacija i razvoja konfuzije. Uz dugotrajnu primjenu velikih doza, razina prolaktina kod pacijenta se povećava, javlja se ginekomastija, leukopenija, impotencija, amenoreja, a libido se smanjuje. Ponekad upotreba takvog lijeka može dovesti do razvoja hepatitisa.
Posebna uputstva
- Ovaj lijek se propisuje s velikim oprezom pacijentima s teškim oštećenjem bubrega ili jetre.
- Prije početka liječenja ovim lijekom potrebno je isključiti moguće prisustvo maligne bolesti želuca, jednjaka ili duodenuma.
- U slučaju hitne potrebe za prekidom terapije, lijek se prekida postupnim smanjenjem doze.
- Efikasnost preventivne upotrebe lijeka u kursevima od 50 dana u jesensko-proljećnom periodu mnogo je veća nego uz njegovu stalnu upotrebu.
Analogi proizvoda
Analogi ovog lijeka su lijekovi “Zantac”, “Rantak”, “Ranisan”, “Acylok”, “Ulran”, “Ulkodin”, “Ranigast” i “Ranidine-Akos”. Za šta se koriste svi ovi lijekovi? Sadrže istu aktivnu komponentu, pa su stoga indikacije za takve lijekove identične.
